Rinazina Antiallergica Spray Nasale Antistaminico Allergia Pollini Pelo Animali Acari Polvere 10ml

Rinazina Antiallergica Spray Nasale

Come funziona?

Rinazina Antiallergica è uno spray nasale antistaminico.
Il suo principio attivo, Azelastina cloridrato, tratta i sintomi della rinite allergica, come prurito nasale, starnuti causati da pollini, pelo di animali e acari della polvere.

Rinazina Antiallergica è a base di azelastina, una molecola che agisce a più livelli:

Inibisce l'effetto dei principali mediatori dell'infiammazione causata dall'allergia, soprattutto antagonizzando l'azione dell'istamina (effetto antistaminico)
Riduce l'attività dei mastociti, le principali cellule immunitarie implicate nelle reazioni allergiche (liberano istamina)
Riduce l'iperattività bronchiale associata all'infiammazione.
Queste caratteristiche conferiscono a Rinazina Antiallergica un effetto antiallergico.

Agisce a livello nasale

Libera il naso

Come si usa?

Rinazina Antiallergica spray nasale ha un’azione rapida e duratura. La dose raccomandata è: uno
spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno. Se i sintomi persistono, consultare il medico.
Prima di procedere al primo utilizzo, premere più volte l’erogatore fino a quando non verrà rilasciata una quantità di spray omogenea.

Istruzioni

• Rimuovere il cappuccio protettivo.
• Solo quando la si sta usando per la prima volta, schiacciare con forza più volte fino a quando compare lo spruzzo.
• Spruzzare un puff per narice mantenendo la testa in posizione eretta.
• Rimettere il cappuccio protettivo.
• Lo spray deve essere utilizzato da una sola persona per evitare la possibile diffusione
  dell’infezione.

Ulteriori informazioni

• Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare il dosaggio raccomandato.
  
  

Informazioni sul prodotto

Rinazina Antiallergica spray nasale può essere usato da adulti e adolescenti di età pari o superiore a 6 anni per alleviare i sintomi della rinite allergica.

Non usare

• in caso di allergia a Azelastina cloridrato o ad altri componenti del medicinale;
• nei bambini al di sotto dei 6 anni d’età;
• in gravidanza e durante l'allattamento.
• Se nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico.

Principio Attivo

• Azelastina cloridrato

FOGLIETTO ILLUSTATIVO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico - Sostanz e antiallergiche esclusi i corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI: 1 flacone contiene: azelastina cloridrato 1 mg/mL. ECCIPIENTI: Ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido cit rico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depura ta.

INDICAZIONI: Trattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Bambini al di sotto dei sei anni di eta'. Donne in gravidanza ed a llattamento.

POSOLOGIA: Uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, par i a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flacone da 5 ml assicura l'erogazione totale di 36 spruzzi. Il flacone da 10 ml as sicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la te sta va mantenuta in posizione eretta.

CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in po sizione verticale. Non capovolgere.

AVVERTENZE: Non utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flac oncino. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante, specie q uando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persis tente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero dis ponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo.

INTERAZIONI: Non sono state osservate interazioni con altri farmaci di frequente im piegati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI: E'stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco i n se', che puo' verificarsi sopratutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rar i casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possibi le modesto sanguinamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il medicinale non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'alla ttamento.