{"title":"Collutori","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003ecollutorio\u003c\/strong\u003e è un prodotto usato come ausilio a dentifricio, spazzolino e filo interdentale nelle pratiche di \u003cstrong\u003eigiene dentale quotidiana\u003c\/strong\u003e. Nel nostro shop online abbiamo selezionato i migliori collutori e prodotti per conservare il tuo sorriso sano e brillante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl benessere e lo stato di salute globale dell’organismo sono influenzati fortemente dalle condizioni in cui versano i denti e il cavo orale. Tra le tante, sono ormai note le correlazioni tra le parodontiti e il diabete e le problematiche dell’apparato cardiovascolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl collutorio \u003cstrong\u003eda solo non basta\u003c\/strong\u003e per prendersi cura in maniera corretta della propria igiene orale. È un prodotto da usare come\u003cstrong\u003e supporto agli altri metodi di igiene orale\u003c\/strong\u003e. È un prodotto in soluzione che non sostituisce il dentifricio, lo spazzolino e il filo interdentale, ma va utilizzato in combinazione con questi strumenti per preservare lo stato di salute del cavo orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver eliminato in maniera meccanica i residui di cibo e i batteri che provocano la placca con lo spazzolino e il filo interdentale, una buona routine quotidiana dedicata all’igiene dentale deve terminare con il collutorio. Fare degli \u003cstrong\u003esciacqui con questa soluzione\u003c\/strong\u003e aiuta a:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003erimuovere gli ultimi \u003cstrong\u003eresidui di cibo\u003c\/strong\u003e dalla bocca e fra i denti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprevenire l\u003cstrong\u003e’alitosi\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprevenire la \u003cstrong\u003eformazione della placca\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEsistono diversi tipi di collutorio:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlla \u003cstrong\u003eclorexidina\u003c\/strong\u003e: queste soluzioni sono particolarmente efficaci per il controllo della patina batterica. la clorexidina è considerata l’antiplacca per eccellenza perché è un agente antisettico in grado di debellare i batteri che vivono nella bocca e con un effetto prolungato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon \u003cstrong\u003etriclosan\u003c\/strong\u003e: questo agente antisettico chimico ha proprietà antiplacca utili anche in caso di gengiviti. In alcuni paesi ne è stata vietata la vendita a causa dei numerosi effetti collaterali che può causare il triclosan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon \u003cstrong\u003eoli\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eessenziali\u003c\/strong\u003e: Oltre ad avere una buona azione battericida, gli oli essenziali sono presenti all'interno dei collutori anche per le loro proprietà rinfrescanti, anti-alitosi e leggermente anestetiche. Gli oli essenziali di mentolo, timo, menta piperita, salvia, cannella, limone e garofano sono tra i più utilizzati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon \u003cstrong\u003efluoro\u003c\/strong\u003e: questa tipologia di collutorio viene utilizzata per rimineralizzare i denti e come ausilio nella prevenzione della carie e della sensibilità dentinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePer garantirti una corretta igiene orale ovunque tu sia, su Farmaè trovi collutori delle migliori case cosmetiche e farmaceutiche, come \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCiccarelli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eColgate\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eDompè\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eJohnson \u0026amp; Johnson\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eProcter \u0026amp; Gamble\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eRecordati\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eZuccari\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eWeleda\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eUnilever\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFitomedical\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAboca \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Biopharm\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il tuo problema va oltre una lieve infiammazione delle mucose della bocca, il collutorio da non è la soluzione più adatta. Visita la sezione della nostra parafarmacia dedicata agli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eantinfiammatori e agli analgesici per il mal di denti\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eper trovare sollievo da questo malessere.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"oki-infiammazione-e-dol-collut","title":"Oki Infiammazione E Dolore Collutorio 150ml","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetoprofene sale di lisina. ECCIPIENTI: Glicerina, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, aroma menta, mentolo, saccarina sodica, colorante verde certosa, sodio fosfato monobasi co, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipersensibilita' individuale nei soggetti nei quali l'impiego di a ltri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di medicinale diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione im piegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemi ca (160 mg di ketoprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilita' di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che. Il medicinale contiene metilpara-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI: Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti collaterali locali o sistemici dovuti all'impiego della soluzione, contenente ketoprofene sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il farmaco non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561836296,"sku":"041797010","price":7.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041797010_1.jpg?v=1764764765"},{"product_id":"froben-gola-collut-160ml-0-25","title":"Froben Gola Collutorio 160ml 0,25%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non com porta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistem ica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: caut ela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevol e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fertilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562458888,"sku":"042822015","price":9.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_ok.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20ml","title":"Gengigel Gel Gengivale 20ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003eGEL GENGIVALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE 0546, classe IIa. Indicato negli stati infiammatori (gengiviti, gengive sanguinanti, borse gengivali, retrazioni gengivali) o a seguito di traumi (ulcere, abrasioni provocate da protesi removibili o apparecchi ortodontici, pulizia con ultrasuoni, estrazioni dentarie o nella fase di guarigione da interventi sulla mucosa).\u003cbr\u003e Favorisce la guarigione e la riparazione dei tessuti orali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare da tre a cinque volte al giorno dopo i pasti principali, avendo provveduto ad una corretta igiene dentale. Continuare le applicazioni per 3-4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. Per ogni applicazione effettuare uno sciacquo orale con 10 ml di liquido, pari ad una dose, per 1-2 minuti. Il prodotto è pronto per l’uso, quindi non va diluito. Dopo l’applicazione si suggerisce di non introdurre nel cavo orale cibo o liquidi per circa 30 minuti per evitare una prematura rimozione del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico 0,025%; xilitolo; eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 20 ml.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 883111\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Gengigel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904564654344,"sku":"900904513","price":12.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/900904513_1.jpg?v=1764764807"},{"product_id":"vea-oris-spray-20ml","title":"Vea Oris Spray 20ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e VEA ORIS contiene Olio VEA (Vitamina E acetato pura), con azione antiossidante e protettiva per l’igiene e il benessere del cavo orale. La formulazione semplice (2 soli ingredienti) e testata per il nichel e per il \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e, l’assenza di alcool, aromi, conservanti e coloranti, rendono VEA ORIS particolarmente indicato nei soggetti intolleranti, allergici, con iperreattività della mucosa o con idiosincrasia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spruzzare sulle mucose della bocca 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 20 ml, con applicatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VEAORIS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e BREVETTO EUROPEO.\u003c\/div\u003e","brand":"Vea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904566227208,"sku":"904546544","price":16.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/oris.jpg?v=1764764841"},{"product_id":"biorepair-collutorio-antibatt","title":"Biorepair Collutorio Triplice Azione 500ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collutorio ad alta tensità.\u003cbr\u003e La sua particolare densità è stata appositamente studiata per avere una maggiore aderenza al dente, aumentando l’efficacia dei Microrepair e prolungando l’azione di barriera protettiva sullo smalto e la dentina.\u003cbr\u003e Aiuta a ristabilire la naturale barriera dei denti contro l’ipersensibilità. \u003cbr\u003e Usato quotidianamente, ripara in profondità i tubuli dentinali scoperti bloccando l’accesso degli stimoli esterni al nervo del dente, causa del dolore.\u003cbr\u003e Previene e protegge da placca, tartaro e carie grazie all’azione antisettica della sinergia tra lo ione zinco, contenuto nel Microrepair, e la molecola Zn (PCA).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare bene prima dell'uso. \u003cbr\u003e Sciacquare la bocca per 30 secondi con 15 ml di collutorio non diluito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, sorbitol, xylitol, zinc PCA, cellulose gum, zinc hydroxyapatite*, aroma, sodium lauryl sulfate, Mentha arvensis leaf oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium myristoyl sarcosinate, sodium methyl cocoyl taurate, sodium saccharin, sodium benzoate, benzyl alcohol, phenoxyethanol, Mentha piperita oil, Mentha viridis leaf oil, menthol, beta- caryophyllene, carvone, anethole, pinene, terpineol, limonene. \u003cbr\u003e*Microrepair.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ingerire, i bambini possono utilizzare il collutorio Biorepair da 6 anni in su una volta raggiunto il controllo della deglutizione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 500 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod\u003c\/b\u003e GA2144006 \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biorepair","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904579170568,"sku":"927590846","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/biorepair_3.jpg?v=1764764972"},{"product_id":"curasept-ads-collutorio-0-12-500ml-930258429","title":"Curasept ADS Collutorio 0,12% 500ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collutorio con clorexidina digluconato allo 0,12%, utile per la limitazione della formazione della placca. Particolarmente indicato dopo un trattamento intensivo eseguito con Curasept 0.20. Come coadiuvante nel mantenimento delle migliori condizioni igieniche nei soggetti con pregressa malattia parodontale, portatori di protesi, apparecchi ortodontici, impianti endoossei. Se ne consiglia l'uso anche prima e dopo qualsiasi trattamento odontoiatrico per proteggere le gengive. L'assenza di alcool, che evita effetti irritanti e dolorosi, la presenza del sistema A.D.S., che diminuisce l'incidenza delle possibili pigmentazioni, conferiscono al prodotto una ottimale accettabilità. \u003cbr\u003e Senza alcool. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Effettuare uno sciacquo per circa 1 minuto con un cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml). Ripetere l'applicazione due volte al giorno, mattina e sera, dopo i pasti principali. Proseguire con le applicazioni per circa un mese e rivolgersi al dentista in caso sia necessario prolungare il trattamento. Usare il prodotto preferibilmente dopo la normale igiene orale e, per rendere più efficace il sistema A.D.S., si consiglia di non fumare e ridurre possibilmente l'assunzione di alimenti pigmentanti (caffè, tè, ecc.), almeno un'ora dopo il trattamento. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, xylitol, PEG-40 hydrogenated castor oil, propylene glycol, poloxamer 407, ascorbic acid, sodium benzoate, chlorhexidine digluconate, sodium metabisulfite, sodium citrate, C.I. 42090, aroma. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contiene sodio metabisolfito. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo da fonti di luce e di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 500 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e CS02212 \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904579203336,"sku":"930258429","price":15.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/930258429_1_1.jpg?v=1764764971"},{"product_id":"biorepair-plus-pro-white","title":"Biorepair Plus Pro White Dentifricio 75ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Biorepair Plus Pro White ripara la superficie dello smalto restituendo ai denti il loro naturale colore bianco.\u003cbr\u003e - È l’unico a base di microRepair fatto della stessa sostanza del dente.\u003cbr\u003e - Deposita sui denti il 50% di smalto in più prevenendone l’erosione e riparandolo.\u003cbr\u003e - Grazie alla tecnologia sbiancante PVP, cattura le sostanze coloranti prima che si depositino sui denti, prevenendo l’ingiallimento dello smalto.\u003cbr\u003e - Restituisce un bianco sano e naturale allo smalto dei denti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavarsi i denti 2 volte al giorno fino ad un massimo di 3, minimizzare l’ingerimento e sputare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, zinc hydroxyapatite* (19,15% - 21,15%), hydrated silica, sorbitol, silica, cellulose gum, sodium myristoyl sarcosinate, sodium methyl cocoyl taurate, citric acid, xylitol, VP\/VA copolymer, aroma, tetrapotassium pyrophosphate, sodium saccharin, zinc citrate, phenoxyethanol, benzyl alcohol, sodium benzoate, menthol, limonene.\u003cbr\u003e *microRepair\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ingerire. Prima dell'uso leggere attentamente il foglietto interno. Il dispositivo medico non è indicato per i soggetti con nota ipersensibilità ai componenti presenti nella formulazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 75 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GA18583\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biorepair","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904594211080,"sku":"971934524","price":4.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/bio_3_2.jpg?v=1764765157"},{"product_id":"biorepair-collutorio-gengive-975453869","title":"Biorepair Collutorio Protezione Gengive 500ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSpesso le gengive si infiammano e provocano dolore e sanguinamento: il collutorio Biorepair protezione gengive grazie alla sua formula arricchita con acido ialuronico salva gengive, dona sollievo ai tessuti gengivali già dal primo utilizzo, proteggendoli e idratandoli. Inoltre le proprietà idratanti e protettive dell'acido ialuronico favoriscono la cicatrizzazione dei tessuti gengivali. I microRepair e lo zinco PCA, grazie alla loro azione sinergica, contrastano la formazione di placca sul bordo gengivale. Le vitamine A ed E svolgono una funzione antiossidante e protettiva delle mucose; gli estratti naturali di spirulina, calendula e amamelide hanno proprietà astringenti lenitive. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Componenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, sorbitol, cellulose gum, zinc hydroxyapatite**, zinc PCA, aroma, sodium hyaluronate, Hamamelis virginiana leaf extract, Spirulina platensis extract, Calendula officinalis flower extract, tocopheryl acetate, retinyl palmitate, PEG-40 Hydrogenated castor oil, sodium lauryl sulfate, glycerin, sodium myristoyl sarcosinate, sodium methyl cocoyl taurate, Helianthus annuus seed oil, phenoxyethanol, sodium benzoate, sodium saccharin, benzyl alcohol, potassium sorbate, BHT, limonene, CI 12655.\u003cbr\u003e **microRepair.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Non contiene: parabeni, fluoro, biossido di titanio, alcohol, clorexidina. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ingerie, i bambini possono usare il collutorio Biorepair da 6 anni in su una volta raggiunto il controllo della deglutizione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post apertura di 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 500 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GA1429006\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biorepair","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904600207624,"sku":"975453869","price":5.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/biorepair_collutorio_protezione-gengive_2018_flacone.jpg?v=1764765214"},{"product_id":"dequadin-sprxmucosa-os-10ml0-5-012235038","title":"Dequadin Spray Mucosa 10ml 0,5","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDEQUADIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucos io, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta.\u003cbr\u003eSoluzione per muc osa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcoo l etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, ol io essenziale di geranio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e ton silliti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per la profilassi delle infezioni.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale e Soluzione per mu cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzion e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse.\u003cbr\u003eAdulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l'intervallo puo' venire aumentato.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al di'.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzar e un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncin o o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml.\u003cbr\u003eBambini al di sop ra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'.\u003cbr\u003ePer l'erogazione della soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompe tta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore e d applicare il prodotto sulla zona da trattare.\u003cbr\u003eNel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impi ego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collu torio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed app licare 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutt o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti.\u003cbr\u003eSpray per muco sa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale.\u003cbr\u003eLa segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604621064,"sku":"012235038","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dequadin.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"dequadin-solxmucosa-os-28ml-012235026","title":"Dequadin*Soluzione Mucosa 28ml 0,5%","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDEQUADINDEQUADIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.Preparati per il cavo faringeo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.Dequalinio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per mucio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per mucosa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcooosa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, oll etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio.io essenziale di geranio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonsilliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per lasilliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per laprofilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per muprofilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mucosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti,cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti,nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzionnelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzione per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predispostiti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predispostial laringospasmo o alle convulsioni.al laringospasmo o alle convulsioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni\u0026gt;\u0026gt;Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ognidue o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondodue o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondotempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei tretempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei treanni: da 3 a 4 compresse al di'. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e sprayanni: da 3 a 4 compresse al di'. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e sprayper mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzarper mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzare un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncine un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncino o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopo o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazionera dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazionedella soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompedella soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompetta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore etta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore ed applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topicod applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topicodelle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impidelle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impiego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per colluego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collutorio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed apptorio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e dilicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e dinon inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione dellanon inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione dellasoluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non supsoluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.erare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciuttConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutto.o.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dareL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorreorigine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorresospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stessosospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stessodicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucodicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucosa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesionisa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesionidella bocca e della gola.della bocca e della gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazionL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazie delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cone del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.Non sono note controindicazioni.","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604850440,"sku":"012235026","price":9.38,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/012235026-550x669.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"corsodyl-soluz-150ml-200mg-100","title":"Corsodyl Collutorio Disinfettante Cavo Orale Prima Dopo Estrazioni Denti Antiplacca No Alcool 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eCorsodyl Soluzione 150ml 200mg\/100ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antinfettivi ed antisettici per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Soluzione e spray per mucosa orale: 100 ml di soluzione contengono clo rexidina gluconato 0,2 g. Gel dentale: 100 g di gel contengono clorexi dina gluconato 1 g. ECCIPIENTI: Soluzione e spray per mucosa orale: poliossietilene-olio di ricino idr ogenato, sorbitolo 70% non cristallizabile, essenza di menta, alcool e tilico (96%), acqua depurata. Gel dentale: poliossietilene-olio di ric ino idrogenato, idrossipropilcellulosa, sodio acetato, mentolo, essenz a di menta, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Azione disinfettante del cavo orale, anche prima e dopo estrazioni den tarie o piccoli interventi. Azione antiplacca, coadiuvante nella preve nzione di gengiviti e periodontiti secondarie alla formazione della pl acca dentaria. Azione protettiva contro le infezioni nei portatori di protesi fisse o mobili, per l'attivita' antisettica su denti e gengive . CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Soluzione per mucosa orale. Adulti: versare 10 ml nell'apposito bicchi erino e sciacquare la bocca per circa 1 minuto due volte al giorno fin o a completa remissione della sintomatologia; in caso di ulcere o cand idosi proseguire il trattamento per altre 48 ore una volta conseguita la risoluzione clinica. Il prodotto non va diluito. Sputare dopo l'uso . Spray per mucosa orale. Adulti: spruzzare sui denti e sulle gengive 2 volte al giorno. Il dosaggio giornaliero massimo e' di 12 spruzzi (c irca 0,14 ml\/per spruzzo) due volte al giorno, al mattino e alla sera. Gel dentale. Adulti: applicare su denti e gengive 2 cm di gel per un minuto, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino morbido o le dita. Nei portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, applicare una piccola quantita' di gel sulle superfici che vengono a contatto c on le gengive. Sputare il prodotto in eccesso. Non sciacquare la bocca dopo l'applicazione del gel. Le dosi raccomandate per gli adulti sono adeguate anche per l'uso nei pazienti anziani e nei bambini dai 12 an ni in poi, salvo diversa prescrizione del medico o del dentista. Nei b ambini di eta' inferiore ai 12 anni, il farmaco deve essere utilizzato solo su prescrizione del medico o del dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Spray per mucosa orale: nessuna speciale precauzione per la conservazi one. Gel dentale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione per mucosa orale: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Non superare le dosi indicate. Evitare il contatto con gli occhi e le orecchie. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, lavare prontamente con acqua. Il prodotto e' solo per uso orale ester no; non ingerire. In caso di dolore, gonfiore o irritazione della bocc a, interrompere il trattamento e consultare il medico o il dentista. I n caso di comparsa di eruzione cutanea, gonfiore o di difficolta' di r espirazione, sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico. Inizialmente possono manifestarsi transitorie alterazio ni del gusto e transitorie sensazioni di intorpidimento, pizzicore o b ruciore della lingua. Questi effetti di norma diminuiscono con l'uso c ontinuato. In caso persistano, consultare il medico o il dentista. L'u so, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattament o e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Non usare p er trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza ris ultati apprezzabili consultare il medico. La clorexidina gluconato puo ' provocare una colorazione superficiale della lingua, dei denti e di alcuni materiali utilizzati per otturazioni e protesi. Le macchie non sono permanenti e possono essere in gran parte prevenute riducendo il consumo di cromogeni alimentari, come te', caffe' e vino rosso. Per qu anto riguarda i denti e il materiale ortodontico, tale colorazione puo ' essere prevenuta con l'impiego giornaliero di un dentifricio comune o prima dell'uso della soluzione, spray per mucosa orale e gel dentale , avendo cura di sciacquare la bocca con acqua nell'intervallo tra i d ue trattamenti, o in altro momento della giornata. Queste precauzioni sono necessarie in quanto la clorexidina gluconato e' incompatibile co n composti anionici in genere presenti nei dentifrici comuni. In alcun i casi, la colorazione puo' essere eliminata ricorrendo ad un interven to professionale di pulizia. Nel caso di protesi ed otturazioni anteri ori che presentano bordi infiltrati e\/o superfici ruvide, la pigmentaz ione potrebbe permanere anche dopo un intervento professionale di puli zia. Un intervento professionale di pulizia puo' essere richiesto a se guito di trattamenti quali fissaggio mascellare o applicazione di appa recchi ortodontici che non hanno reso possibile l'attuazione di una no rmale igiene orale meccanica. Contiene poliossietilene-olio di ricino idrogenato. Puo' causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note interazioni clinicamente significative con altri farmaci . Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati derivanti dai dati degli studi clinici e dai dati post-marketing sono elencati di seguito in base alla classificazi one per sistemi ed organi ed alla frequenza. Le frequenze sono definit e come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), fre quenza non nota. Dati da studi clinici. Patologie gastrointestinali. M olto comune: lingua patinata; comune: bocca secca. Patologie del siste ma nervoso. Comune: ageusia\/disgeusia, glossodinia, parestesia\/ipoeste sia del cavo orale. Dati post-marketing. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: colorazione superficiale della lingua e dei denti, dolore\/irritazione della bocca, desquamazione\/dolore\/gonfiore della m ucosa orale, rigonfiamento delle ghiandole parotidee. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee di tipo idiosincrasico. Patologie del sistema immunitario. Frequenza n on nota: ipersensibilita', reazioni allergiche e anafilassi. Gli effet ti indesiderati rilevati sono generalmente di lieve entita' e di natur a locale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi e' evidenza alcuna di reazioni avverse a carico del feto attrib uibili all'impiego del prodotto durante la gravidanza, o a carico dei neonati durante l'allattamento. Pertanto non sono necessarie precauzio ni diverse da quelle gia' riportate.\u003c\/p\u003e","brand":"Corsodyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605997320,"sku":"014371037","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/corso_1.jpg?v=1764837235"},{"product_id":"corsodyl-gel-dent-30g-1g-100g","title":"Corsodyl Gel Dentale Disinfettante Cavo Orale 30 g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORSODYL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione e spray per mucosa orale 1 ml di soluzione contiene : Principio attivo clorexidina gluconato 2 mg Eccipienti con effetti n oti : poliossietilene-olio di ricino idrogenato CORSODYL gel dentale 1 g di gel contiene: Principio attivo clorexidina gluconato 10 mg Eccip ienti con effetti noti : poliossietilene-olio di ricino idrogenato Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione e spray per mucosa orale: poliossietilene-olio di r icino idrogenato , sorbitolo 70% non cristallizabile, essenza di menta , alcool etilico (96%), acqua depurata .\u003cbr\u003eCORSODYL gel dentale: polioss ietilene-olio di ricino idrogenato , idrossipropilcellulosa, sodio ace tato, mentolo, essenza di menta, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAzione disinfettante del cavo orale, anche prima e dopo estrazioni den tarie o piccoli interventi.\u003cbr\u003eAzione antiplacca, coadiuvante nella preve nzione di gengiviti e periodontiti secondarie alla formazione della pl acca dentaria.\u003cbr\u003eAzione protettiva contro le infezioni nei portatori di protesi fisse o mobili, per l'attivita' antisettica su denti e gengive .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati nel paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione per mucosa orale Adulti Versare 10 ml di Corsodyl nell'appos ito bicchierino e sciacquare la bocca per circa 1 minuto due volte al giorno fino a completa remissione della sintomatologia; in caso di ulc ere o candidosi proseguire il trattamento per altre 48 ore una volta c onseguita la risoluzione clinica.\u003cbr\u003eIl prodotto non va diluito.\u003cbr\u003eSputare dopo l'uso.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale Adulti Spruzzare sui denti e sulle gengive 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl dosaggio giornaliero massimo e' di 12 sp ruzzi (circa 0,14 ml\/per spruzzo) due volte al giorno, al mattino e al la sera.\u003cbr\u003eGel dentale Adulti Applicare su denti e gengive 2 cm di gel p er un minuto, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino mo rbido o le dita.\u003cbr\u003eNei portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, app licare una piccola quantita' di gel sulle superfici che vengono a cont atto con le gengive.\u003cbr\u003eSputare il prodotto in eccesso.\u003cbr\u003eNon sciacquare la bocca dopo l'applicazione del gel.\u003cbr\u003eLe dosi raccomandate per gli adult i sono adeguate anche per l'uso nei pazienti anziani e nei bambini dai 12 anni in poi, salvo diversa prescrizione del medico o del dentista.\u003cbr\u003eNei bambini di eta' inferiore ai 12 anni, Corsodyl deve essere utiliz zato solo su prescrizione del medico o del dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCORSODYL spray per mucosa orale: nessuna .\u003cbr\u003eCORSODYL gel dentale: conse rvare a temperatura non superiore a 25.C.\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione per mucos a orale: non conservare a temperatura superiore ai 25.C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le orecchie.\u003cbr\u003eSe il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, lavare prontamente con acqua.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso orale ester no; non ingerire.\u003cbr\u003eIn caso di dolore, gonfiore o irritazione della bocc a, interrompere il trattamento e consultare il medico o il dentista.\u003cbr\u003eI n caso di comparsa di eruzione cutanea, gonfiore o di difficolta' di r espirazione, sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico.\u003cbr\u003eInizialmente possono manifestarsi transitorie alterazio ni del gusto e transitorie sensazioni di intorpidimento, pizzicore o b ruciore della lingua.\u003cbr\u003eQuesti effetti di norma diminuiscono con l'uso c ontinuato.\u003cbr\u003eIn caso persistano, consultare il medico o il dentista.\u003cbr\u003eL'u so, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattament o e consultare il medico per istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eNon usare p er trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza ris ultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eLa clorexidina gluconato puo ' provocare una colorazione superficiale della lingua, dei denti e di alcuni materiali utilizzati per otturazioni e protesi.\u003cbr\u003eLe macchie non sono permanenti e possono essere in gran parte prevenute riducendo il consumo di cromogeni alimentari, come te', caffe' e vino rosso.\u003cbr\u003ePer qu anto riguarda i denti e il materiale ortodontico, tale colorazione puo ' essere prevenuta con l'impiego giornaliero di un dentifricio comune o prima dell'uso di Corsodyl soluzione, spray per mucosa orale e gel d entale, avendo cura di sciacquare la bocca con acqua nell'intervallo t ra i due trattamenti, o in altro momento della giornata.\u003cbr\u003eQueste precau zioni sono necessarie in quanto la clorexidina gluconato e' incompatib ile con composti anionici in genere presenti nei dentifrici comuni.\u003cbr\u003eIn alcuni casi, la colorazione puo' essere eliminata ricorrendo ad un in tervento professionale di pulizia.\u003cbr\u003eNel caso di protesi ed otturazioni anteriori che presentano bordi infiltrati e\/o superfici ruvide, la pig mentazione potrebbe permanere anche dopo un intervento professionale d i pulizia.\u003cbr\u003eUn intervento professionale di pulizia puo' essere richiest o a seguito di trattamenti quali fissaggio mascellare o applicazione d i apparecchi ortodontici che non hanno reso possibile l'attuazione di una normale igiene orale meccanica (es: spazzolamento).\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti CORSODYL contiene poliossietilene-olio di ricino idrogenato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni clinicamente significative con altri farmaci .\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati derivanti dai dati degli studi clinici e dai dati post-marketing sono elencati di seguito in base alla classificazi one per sistemi ed organi ed alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definit e come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), fre quenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDati da studi clinici Patologie gastrointestinali M olto comune: lingua patinata.\u003cbr\u003eComune: bocca secca Patologie del sistem a nervoso Comune: ageusia\/disgeusia, glossodinia, parestesia\/ipoestesi a del cavo orale.\u003cbr\u003eDati post-marketing Patologie gastrointestinali Freq uenza non nota: colorazione superficiale della lingua e dei denti (ved ere \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"), dolore\/irritazione della bocca, desquamazione\/dolore\/gonfiore della mucosa orale (vedere \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"), rigonfiamento delle g hiandole parotidee.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Fr equenza non nota: reazioni cutanee di tipo idiosincrasico.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema immunitario Frequenza non nota: ipersensibilita', reazioni allergiche e anafilassi (vedere \"Controindicazioni\", \"Avvertenze speci ali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati rilevati sono generalmente di lieve entita' e di natura locale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi e' evidenza alcuna di reazioni avverse a carico del feto attrib uibili all'impiego del prodotto durante la gravidanza, o a carico dei neonati durante l'allattamento.\u003cbr\u003ePertanto non sono necessarie precauzio ni diverse da quelle gia' riportate nel paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Corsodyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606062856,"sku":"014371088","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/014371088.jpg?v=1771431991"},{"product_id":"tantum-verde-collut-240ml0-15","title":"Tantum Verde Collutorio 240ml 0,15%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenzidamina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), b lu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eVersare nel bicchierino dosatore 15 ml da utilizzare, 2-3 volte al gio rno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierin o dosatore 15 ml d'acqua).\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e istituir e idonea terapia.\u003cbr\u003eIn un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro -faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.\u003cbr\u003eL'uso della be nzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido a cetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eIl farmaco deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bro nchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire f enomeni di broncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene paraidrossibenzoati ch e possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer chi svolg e attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico pu o' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'elenco sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elenca ti utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del si stema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione di ipersensibilita'; non nota: reazi one anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie respiratore, toraciche, mediastiniche.\u003cbr\u003eMol to raro: laringospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: bruciore al la bocca, secchezza della bocca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto so ttocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: fotosensibilita'; molto raro: angioedema.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o du rante l'allattamento.\u003cbr\u003eNon e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno.\u003cbr\u003eGli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pe rtanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato.\u003cbr\u003eDura nte la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usat o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608323848,"sku":"022088076","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tantum_2.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"tantum-verde-collut-120ml0-15","title":"Tantum Verde Collutorio 120ml 0,15%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Stomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Benzidamina cloridrato. ECCIPIENTI: Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), b lu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Versare nel bicchierino dosatore 15 ml da utilizzare, 2-3 volte al gio rno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierin o dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istituir e idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro -faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. L'uso della be nzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido a cetilsalicilico o ad altri FANS. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bro nchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire f enomeni di broncospasmo. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati ch e possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolg e attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico pu o' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'elenco sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elenca ti utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Disturbi del si stema immunitario. Raro: reazione di ipersensibilita'; non nota: reazi one anafilattica. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Mol to raro: laringospasmo. Patologie gastrointestinali. Raro: bruciore al la bocca, secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto so ttocutaneo. Non comune: fotosensibilita'; molto raro: angioedema. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o du rante l'allattamento. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pe rtanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Dura nte la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usat o.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608389384,"sku":"022088052","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1462.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"elmex-gel-dentale-25g","title":"Elmex Gel Dentale Prevenzione Carie 25g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003e\u003cstrong\u003eElmex gel dentale, prodotto medicinale per la prevenzione dalla carie\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eELMEX 30,32 MG\/G \/ 2,87 MG\/G \/ 22,1MG\/G GEL DENTALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze impiegate nella profilassi della carie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di gel dentale contengono: diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-a mmino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina 3,032 g; idrofluoruro di ot tadecilammina 0,287 g; fluoruro sodico 2,210 g (Contenuto totale in fl uoruro = 1,25 %).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicole propilenico, idrossietilcellulosa, saccarina, olio di menta ve rde, aroma di menta piperita, aroma di banana, aroma di mela, DL-mento ne, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIndicato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di eta' per: profilassi della carie soprattutto in soggetti predisposti ad essa; ipersensibil ita' del colletto dentario; decalcificazione dello smalto causata da f erule amovibili, protesi parziali, apparecchi ortodontici; fluorizzazi one topica dello smalto dentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale (e rosione dell'epitelio); fluorosi ossea e\/o dello smalto dentale; se il riflesso della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente sviluppato; bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUso domestico: una volta alla settimana applicare all'incirca 1-2 cm ( ca.\u003cbr\u003e0.5 g di gel dentale corrispondente a 6.25 mg di fluoruro) sullo s pazzolino e spazzolare a fondo i denti.\u003cbr\u003eE' sufficiente usare il farmac o utilizzando un normale spazzolino per la durata di 2-3 minuti, risci acquando normalmente.\u003cbr\u003eIl tempo totale di applicazione (tempo di spazzo lamento e di residenza) non deve superare 5 minuti.\u003cbr\u003eUso riservato al m edico dentista: il prodotto puo' essere spalmato sui denti mediante lo spazzolino rotante, oppure con un batuffolo di cotone.\u003cbr\u003eParticolarment e efficace e di effetto duraturo e' l'applicazione mediante un porta-i mpronta in materiale plastico o di cera.\u003cbr\u003eDeve essere mantenuto un adeg uato tempo di contatto del gel dentale con i denti (almeno 2-4 minuti) .\u003cbr\u003eTuttavia non superare i 5 minuti.\u003cbr\u003eRisciacquare la bocca dopo l'uso.\u003cbr\u003eCon la cannula smussata di una siringa monouso riempita di gel applica re il prodotto direttamente sulle superfici masticatorie e negli spazi interdentali (da 0.5 a 1 g di farmaco, corrispondenti a una quantita' di fluoruro compresa tra 6.25 e 12.5 mg).\u003cbr\u003eCon porta-impronta si appli cano all'incirca 6-8 g, corrispondenti a circa 75-100 mg di fluoruro.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: il farmaco e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eA causa del rischio di sovradosaggio e consegu ente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso dentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non e' indicato per persone in cui il controllo del rifles so della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente svilup pato: e' preferibile utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro.\u003cbr\u003eDesquamazione, erosi oni superficiali e ulcerazione della mucosa della cavita' orale sono s tate riportate raramente (\u0026lt;1\/10.000, inclusi casi individuali) a segui to di applicazioni per mezzo di porta-impronta, ripetute dopo brevi in tervalli di tempo.\u003cbr\u003eA causa del gusto di menta piperita e dell'olio di menta verde contenuti nel gel, si potrebbero verificare delle reazioni allergiche in pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree.\u003cbr\u003ePazienti pediatrici: per i bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta' si raccomanda di utilizzare forme farmaceutiche alternative c on un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro.\u003cbr\u003eA causa del ris chio di sovradosaggio e conseguente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa somministrazione sistemica di fluoruro (es.\u003cbr\u003econ compresse di fluoru ro) deve essere interrotta per alcuni giorni dopo l'applicazione del m edicinale.\u003cbr\u003eEsistono incompatibilita' con tensioattivi anionici e altre grandi molecole anioniche e con tutti i sali solubili di calcio, magn esio e alluminio.\u003cbr\u003eL'ingestione di calcio (es.\u003cbr\u003elatte), magnesio e allum inio (in medicinali per il trattamento di problemi di stomaco; antiaci di) immediatamente a seguito del trattamento con il farmaco puo' ridur re gli effetti dei fluoruri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza stimata degli eventi avversi viene classificata in base a lla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;1\/1 ,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eMolto rare: alterazioni desquamative della mucosa orale; irr itazione orale (stomatite\/arrossamento, fastidio\/bruciore orale, insen sibilita', gonfiore\/edema, infiammazione, prurito orale, alterazione d el gusto, secchezza della bocca, gengivite); erosioni superficiali e u lcerazione della mucosa della cavita' orale (ulcere, afte, vesciche); nausea o vomito.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersen sibilita', intolleranza,reazioni allergiche.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di fluoro in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte).\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di toss icita' riproduttiva.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco durante la gravidanza, puo' ess ere considerato, se necessario.\u003cbr\u003eDati farmacodinamici\/tossicologici dis ponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di fluoro nel latte.\u003cbr\u003eI l rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la te rapia\/astenersi dalla terapia, con il farmaco tenendo in considerazion e il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della t erapia per la donna.\u003cbr\u003eNon vi sono informazioni sui possibili effetti de l prodotto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eNon si prevedono tuttavia effetti nocivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Elmex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615991560,"sku":"026487013","price":11.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/26487013_1.png?v=1764837363"},{"product_id":"broxodin-collut-250ml-0-2-032036028","title":"Broxodin Collutorio 250ml 0,2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBROXO DIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntinfettivi per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCollutorio 100 g contengono: clorexidina digluconato mg 200.\u003cbr\u003eGel gengi vale 100 g contengono: clorexidina digluconato mg 200.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio: xilitolo, estratto glicolico di malva, essenza menta trire ttificata, saccarina sodica, etanolo, macrogolglicerolo idrossistearat o, colorante blu patentato V, acqua depurata.\u003cbr\u003eGel gengivale: gel veget ale malva, gel vegetale camomilla, mentolo, idrossietilcellulosa, sorb itolo liquido non cristallizabile, saccarina sodica, nipagina (metile paraidrossibenzoato), colorante blu patentato V, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eE' indicato per la disinfezione della mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eDiluire in un bicchiere un cucchiaio di collutorio con ugu al volume d'acqua.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eDurante la prima settiman a effettuare due sciacqui al giorno dopo i pasti principali.\u003cbr\u003eSuccessiv amente effettuare uno sciacquo al giorno, la sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere usato anche puro, per applicazioni, sulle geng ive e negli spazi interdentali.\u003cbr\u003eGel gengivale.\u003cbr\u003eMassaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel gengivale.\u003cbr\u003eModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere applicato con le dita o impiegand o uno spazzolino morbido.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere usato due volte al g iorno fino ad ottenere una riduzione dell'irritazione.\u003cbr\u003eIn seguito effe ttuare l'applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eEvitare il contat to con gli occhi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie p rolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consulta re il medico per istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene: olio di ricino idrogenato etossilato (ovvero: macrogolglicerolo idros sistearato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali.\u003cbr\u003eIl gel gengivale co ntiene nipagina (metile paraidrossibenzoato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni al lergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNel caso di utilizzo in gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmac.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626706696,"sku":"032036028","price":5.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032036028_1_product.jpg?v=1764837474"},{"product_id":"broxodin-gel-gengiv-30ml-0-2-032036030","title":"Broxodin Gel Gengive 30ml 0,2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBROXODIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntinfettivi per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCollutorio 100 g contengono: clorexidina digluconato mg 200.\u003cbr\u003eGel gengi vale 100 g contengono: clorexidina digluconato mg 200.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio: xilitolo, estratto glicolico di malva, essenza menta trire ttificata, saccarina sodica, etanolo, macrogolglicerolo idrossistearat o, colorante blu patentato V, acqua depurata.\u003cbr\u003eGel gengivale: gel veget ale malva, gel vegetale camomilla, mentolo, idrossietilcellulosa, sorb itolo liquido non cristallizabile, saccarina sodica, nipagina (metile paraidrossibenzoato), colorante blu patentato V, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eE' indicato per la disinfezione della mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eDiluire in un bicchiere un cucchiaio di collutorio con ugu al volume d'acqua.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eDurante la prima settiman a effettuare due sciacqui al giorno dopo i pasti principali.\u003cbr\u003eSuccessiv amente effettuare uno sciacquo al giorno, la sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere usato anche puro, per applicazioni, sulle geng ive e negli spazi interdentali.\u003cbr\u003eGel gengivale.\u003cbr\u003eMassaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel gengivale.\u003cbr\u003eModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere applicato con le dita o impiegand o uno spazzolino morbido.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere usato due volte al g iorno fino ad ottenere una riduzione dell'irritazione.\u003cbr\u003eIn seguito effe ttuare l'applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eEvitare il contat to con gli occhi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie p rolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consulta re il medico per istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene: olio di ricino idrogenato etossilato (ovvero: macrogolglicerolo idros sistearato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali.\u003cbr\u003eIl gel gengivale co ntiene nipagina (metile paraidrossibenzoato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni al lergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNel caso di utilizzo in gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmac.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626739464,"sku":"032036030","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/broxodin-gel-gengivale.jpg?v=1764837473"},{"product_id":"dicloral-collut-1fl-200ml","title":"Diclomed Collutorio Diclofenac 0,74mg\/ml Antidolorifico Anti Infiammatorio Mal Di Gola Flacone 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDICLOMED\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici - Altre sostanze per il trattamento locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDICLOMED 0.74 mg\/ml Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono: Diclo fenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,074.\u003cbr\u003eDICLOMED 0,3 mg\/spruzzo Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eUno spruzzo (corrispo ndente a 0,2 ml) contiene: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofeni l)amino] benzenacetico) mg 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDICLOMED 0,74 mg\/ml Collutorio: Sorbitolo, colina, sodio benzoato, sod io edetato, acesulfame potassico, menta aroma naturale, pesca aroma na turale, E 124, acqua depurata.\u003cbr\u003eDICLOMED 0,3 mg\/spruzzo spray per mucos a orale: Sorbitolo, colina cloruro, sodio edetato, sodio benzoato, ace sulfame potassico, olio essenziale di menta, pesca aroma naturale, E 1 24, Etanolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai componenti del prodotto o sostanze strettamente co rrelate dal punto di vista chimico all'acido acetilsalicilico o ad alt ri farmaci antiinfiammatori non steroidei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 15 ml (1 misurino) di collutorio puro o diluito in poca acqua .\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 2 spruzzi tre vol te al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni sp ruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,3 mg di principio atti vo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'eventuale deglutizione involontaria della dose di collutorio impiega ta per sciacqui e gargarismi non comporta alcun danno per il paziente in quanto equivale a un quinto\/sesto della dose prevista da posologia per via sistemica.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei preparati topici pu o' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre i nterrompere la cura e istituire, se necessario, terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono state rilevate interazioni negative con altri farmaci di comu ne impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiclofenac e' generalmente ben tollerato e raramente si manifestano ef fetti indesiderati.\u003cbr\u003eStudi clinici condotticon il collutorio hanno evid enziato, specie per trattamenti prolungati, la comparsa di fenomeni ir ritativi a carico della mucosa orale, generalmente di lieve entita'.\u003cbr\u003eTosse.\u003cbr\u003eNegli studi clinici con lo spray per mucosa orale, solamente in numero esiguo di pazienti trattati sono stati osservati effetti indesi derati di entita' lieve (nausea, ipotensione, brividi, alterazioni del la visione e dispepsia) o moderata (cefalea e alterazioni delle membra ne mucose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va utilizzato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Farmaka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908627099912,"sku":"032085019","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/diclomed_collutorio_032085019.jpg?v=1764837478"},{"product_id":"plakout-soluz-fl-150ml-0-12","title":"Plakout Collutorio 150ml 0,12%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Stomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Clorexidina digluconato. ECCIPIENTI: Lycasina, alcool etilico 96 gradi, polidocanolo, olio essenziale di me nta, colorante E124, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Per la disinfezione del cavo orale. Sciacqui con il farmaco sono indic ati nei casi di igiene orale difficoltosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il prodotto se non prescritto diversamente dal medico, deve procedere nel modo seguente: risciacquare la bocca con il farmaco, da non diluir e, 2 - 3 volte al giorno. Il misurino contiene 10 ml. Cominciare con s ciacqui di breve durata (10-15 secondi). L'azione disinfettante verra' aumentata con il prolungamento della durata dello sciacquo fino a 3 4 minuti. Dose massima: 3 sciacqui al giorno, corrispondenti a 36 mg di principio attivo. E' consigliabile effettuare gli sciacqui dopo i p asti, solo per il periodo necessario. Non superare le dosi consigliate . Eta' pediatrica: il prodotto va usato in caso di effettiva necessita '.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Da usare solo per periodi limitati e comunque solo quando necessario. L'ingestione o l'inalazione accidentale di taluni disinfettanti puo' a vere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli o cchi. Il prodotto e' solo per uso topico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idon ea terapia. Il medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Patologie gastrointestinali: alterazione del gusto successivamente all 'utilizzo. Decolorazione della lingua e dei denti tendenti al colore g iallo dopo parecchie settimane di utilizzo continuativo a dosi elevate . La colorazione della lingua scompare diminuendo la frequenza e la du rata degli sciacqui, mentre e' sufficiente una buona pasta dentifricia per eliminare la pigmentazione dello smalto dentale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Durante gravidanza e allattamento, il farmaco va usato in caso di effe ttiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908627198216,"sku":"032142022","price":6.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/pla_2.jpg?v=1764837478"},{"product_id":"tantum-verde-gola-collut-160ml","title":"Tantum Verde Gola Collutorio 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: glicerolo, etanolo (96 %), sorbitolo liquido cristallizzab ile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 13 1), acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etan olo (96 %), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, pota ssio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua d epurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associ ati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003efaringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofen e o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati e verso aspirina o altr i FANS; al terzo trimestre di gravidanza; non usare nei pazienti che s ono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccoman data e' di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003eVersare n el bicchierino dosatore 10 ml da utilizzare in forma pura, come gargarismo.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale, soluzione: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interes sata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di p rincipio attivo.\u003cbr\u003eUtilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003eAttenzione a non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodott o non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riporta ti casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eL'impiego del prodotto, specie se prolungato, puo' da re origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessa rio, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003ePer chi svolge attivita' sportiva l'uso di medicinali contenenti alcool etilic o puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limit i di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico , i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003cbr\u003eSono state uti lizzate le seguenti scale di valori: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1 \/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolin fopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturb i del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione, confusione, allucinazione.\u003cbr\u003ePatolo gie del sistema nervoso: capogiro, emorragia e accidente cerebrovascol are, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell 'occhio: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, broncospasmo, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomito , diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale, colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: condizioni bollose (includenti, Sindrome di Stevens Johnson, necrolis i tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale, nefrotossicita' in varie forme incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: fastidio, affaticamento .\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' comunque raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629819656,"sku":"034015014","price":8.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1800.jpg?v=1764837508"},{"product_id":"tantum-verde-b-240ml22-5-7-5mg","title":"Tantum Verde Bocca Collutorio 240ml 22,5+7,5mg","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaco costituito da un'associazione di un antinfiammatorio (benzidam ina cloridrato) e di un antisettico (cetilpiridinio cloruro).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive e della gola; nelle gengiviti, stomatit i e faringiti.\u003cbr\u003eE' indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' a uno dei principi attivi o degli eccipienti del prodotto.\u003cbr\u003eUsare dopo aver consultato il medico in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e15 ml, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere impiegato, all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003eUtilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni.\u003cbr\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati evidenziati effetti indesiderati a seguito dell'utilizzo di benzidamina per via topica se non un leggero senso di intorpidimento nella bocca tipicamente associato alla sua attivita' anestetica locale.\u003cbr\u003eCon il cetilpiridinio e' possibile osservare in qualche caso, fenomeni di intolleranza che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione locale che non richiedono modifiche al trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631851272,"sku":"035355015","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035355015.jpg?v=1764837535"},{"product_id":"tantum-verde-b-120ml22-5-7-5mg-035355027","title":"Tantum Verde Bocca Colllutorio 120ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTANTUM VERDE BOCCA 22,5MG\/15 ML + 7,5MG\/15 ML COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0 ,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, olio di ricino idrogenato 40 poli ossietilenato, sodio bicarbonato, aroma menta, giallo chinolina (E 104 ), blu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazi oni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti.\u003cbr\u003eIndicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'a pposito bicchierino dosatore.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere impiegato, all'o ccorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003eUtilizzare per un peri odo massimo di 5-7 giorni.\u003cbr\u003ePer un uso piu' prolungato consultare il me dico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eE' tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classif icazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elen cati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10) ; comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1 \/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie gast rointestinali.\u003cbr\u003eNon nota: leggero senso di intorpidimento della bocca.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione .\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.g ov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina e ceti lpiridinio in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631949576,"sku":"035355027","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035355027.jpg?v=1764837536"},{"product_id":"neoboro-golado-collut-fl160ml-035760014","title":"Neoborocillina Gola Dolore Collutorio 400mg 0,25% 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mann itolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, c opovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovid one.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso p er gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato n on associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633030920,"sku":"035760014","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035760014.jpg?v=1771235834"},{"product_id":"dolaut-golacollut-150ml-025-036497016","title":"Dolaut Orofaringeo Collutorio 0,25% 150ml","description":"\u003ch1\u003eDolaut Gola Colluttorio\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono: Flurbiprofene 250 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. \u003cbr\u003ePuò essere diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione del colluttorio non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di flurbiprofene collutorio, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl collutorio con tiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene è controindicato :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli id=\"EPWR3L2\"\u003edurante il Terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edurante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. \u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumentarne la sua durata. \u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e150ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633620744,"sku":"036497016","price":12.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/036497016.jpg?v=1764837557"},{"product_id":"ketodol-gola-collut-fl-160ml-041512017","title":"Lisomucil Gola Collutorio 2,5ml\/mg 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLISOMUCIL GOLA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLisomucil Gola 2,5 mg\/ml collutorio, 100 ml di soluzione contengono, p rincipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eLisomucil Gola 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: fl urbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: metile para-idrossibe nzoato 0,10 g, propile para-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idr ogenato-40 poliossietilenato 2,00 g., etanolo 8,64 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLisomucil Gola Collutorio e Lisomucil Gola Spray per mucosa orale: gli cerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para -idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu paten t V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al princip io attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibi lita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo ) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo d i Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (defi nita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sang uinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insu fficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLisomuci l Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gio rno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBamb ini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani ha nno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avvers e (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' n ecessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epa tica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in p azienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eLisomucil Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: app licare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Bambini d i eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infer iore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 an ni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clini ci al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatt a alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno u n maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necess aria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con i nsufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuff icienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazien ti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' cont roindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragraf o 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'e rogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo po ssono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere pa ragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epide miologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti d osaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad ese mpio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per e scludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensi one non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia i schemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebro vascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atten ta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidem ia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cefa lea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattat a aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbi profene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali cond izioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointe stinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti paz ienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibil e.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripor tati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste rea zioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reaz ioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointest inali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo inso lito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nel le fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono esse re minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' br eve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sint omi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazien ti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il ri schio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, ant icoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della sero tonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (veder e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointest inale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del me dicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, u na terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazi one con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'uso sistemico di farmaci appartenenti all a classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatame nte un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infe zione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve esser e presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una t erapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattam ento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni so ttostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di in fezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento appr opriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccom andata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommi nistrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effett i indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri F ANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato a causa di potenziali eff etti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in asso ciazione con, anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti de gli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti ant iaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibi tori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del risc hio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE ini bitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'e ffetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, spe cialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi paz ienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tra tto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l 'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glom erulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina : aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livel li plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei li velli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono esse re utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone , poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibioti ci chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS posson o aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chino lonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aume ntato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insie me a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematolo gica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi s i riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a bre ve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali d i automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggi untivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene so no di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e org ani e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoie tico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranuloci tosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parest esia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, ne urite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema , ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolar i.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediast iniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolo re orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non co mune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchez za della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, diseste sia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointest inale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera pept ica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: ortic aria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-johns on, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie ren ali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstizial e e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePato logie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comu ne: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Lisomucil Gola durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispett o alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Lisomucil Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa esse re dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimest re di gravidanza Lisomucil Gola non deve essere somministrato se non s trettamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minim a possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Lisomucil Gola, puo' indurre tossici ta' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo ' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePer tanto, Lisomucil Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazion i molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neon ato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene n on e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponi bili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sin tesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fer tilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638896392,"sku":"041512017","price":9.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041512017_2.jpg?v=1768832496"},{"product_id":"flurbiprofene-eg-collut-160ml","title":"Zerinomed Gola Collutorio 160ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eZERINOMED GOLA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eZerinomed Gola 2,5 mg\/ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono pr incipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eZerinomed Gola 2,5 mg\/ml Spray p er mucosa orale, 100 ml di soluzione contengono principio attivo: flur biprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti (in 100 ml): metile para -idrossibenzoato 0,10 g, propile para-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g, etanolo 8,64 g.\u003cbr\u003ePer l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eZerinomed Gola Collutorio e Zerinomed Gola Spray per mucosa orale: gli cerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para -idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu paten t V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al princip io attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibi lita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo ) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo d i Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (defi nita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sang uinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insu fficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eZerinome d Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia, adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gio rno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBamb ini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti; bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali, anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani ha nno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avvers e (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' n ecessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epa tica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in p azienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eZerinomed Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia, adulti: app licare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti; bambini di eta' infe riore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 a nni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali, anziani: i dati clin ici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fat ta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' neces saria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuf ficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazie nti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' con troindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragra fo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l' erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FA NS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato a causa di potenziali effe tti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in assoc iazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degl i anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antia ggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischi o di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibi tori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della ciclossigenasi, special mente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazient i devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'ins ufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerul are) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: au mento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del ris chio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli p lasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livell i plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere u tilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, po iche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici c hinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono au mentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinoloni ci.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentat o rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi s i riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a bre ve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali d i automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggi untivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene so no di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e org ani e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoie tico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranuloci tosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parest esia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, ne urite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema , ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolar i.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediast iniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolo re orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non co mune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchez za della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, diseste sia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointest inale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera pept ica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: ortic aria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-johns on, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie ren ali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstizial e e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePato logie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comun e: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Zerinomed Gola durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispett o alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Zerinomed Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa esse re dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimest re di gravidanza Zerinomed Gola non deve essere somministrato se non s trettamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minim a possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Zerinomed Gola, puo' indurre tossici ta' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo ' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePer tanto, Zerinomed Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazion i molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neon ato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene n on e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponi bili evidenze che indicano che gli inibitori della ciclossigenasi\/sint esi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fert ilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' revers ibile in seguito ad interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639420680,"sku":"041815010","price":6.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041815010.png?v=1766159009"},{"product_id":"flurbiprofene-pecollut-160ml-043510015","title":"Flurbiprofene 0,25% Collutorio 160ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE PENSA 0,25%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile p ara-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu pa tent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo, anche in conseguenza di terapia dent aria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che ha nno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' verso ibupro fene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non stero idei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con s toria di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a preced enti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pa zienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcer a peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' c ontroindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insu fficienza epatica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanz a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 scia cqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bamb ini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non pu o' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli a nziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazio ni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficie nza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessari a una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da l ieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuf ficienza epatica grave.\u003cbr\u003eUso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in boc ca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio p uo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopolazione pediatr ica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inf eriore a 12 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al mom ento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofe ne e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazi enti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dos aggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbi profene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eUso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore de lla gola e spruzzare sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse a i FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che p ossono essere fatali.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con fl urbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFl urbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eE' consi gliabile non associare il medicinale con altri FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lu pus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo poss ono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia qu esto effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un u so limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eIl medicinale deve e ssere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, r enale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie f orme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefro sica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il r ischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con comp romissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfun zione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque , questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003ePrima di iniziar e il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e \/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela, poiche' sono stati ris contrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eL'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trom botici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eI pazi enti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congesti zia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/ o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene s oltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono esser e effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazie nti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare.\u003cbr\u003eEffetti sul s istema nervoso centrale.\u003cbr\u003eCefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di uti lizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea , che non deve essere trattata aumentando la dose.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera pep tica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni posson o essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulce ra o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbipro fene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicat a da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointesti nale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in q ualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono esse re fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppur e in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePa zienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anzi ani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medici nali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfa rin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggregant i piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l 'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assu mendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompe re il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGrav i reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfol iativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, so no state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di F ANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibil ita'.\u003cbr\u003ePoiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell' infiammazione correlata ad infezioniin associazione temporale con l'ut ilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si racc omanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di c omparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione del la bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003econtieni para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), ol io di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trat tamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccom andata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommi nistrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effett i indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 , deve essere evitato a causa di potenziali effetti additivi e un aume ntato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utiliz zato con cautela in associazione con: Anticoagulanti: i FANS possono p otenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti an tiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInib itori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del ris chio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi: i FANS possono ri durre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono p otenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossige nasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eA lcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i F ANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (veloc ita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCort icosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emor ragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei live lli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei l ivelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono ess ere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepriston e, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiot ici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS posso no aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chin olonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aum entato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aument o del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insi eme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematol ogica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), r aro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema emolinfopoietico; non nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComu ne: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: a ccidenti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusiona li, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafil attiche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio ; non nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto; non nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache; non nota: insufficienza cardia ca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari; non nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; n on comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipo estesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulc ere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofar ingeo, fastidio orale; non comune: distensione addominale, dolore addo minale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, gl ossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, emat emesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (include nti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Erite ma multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie; non nota: nefrotossicita' , nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza ren ale (come con altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari; non nota: epatite.\u003cbr\u003eDi sturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allu cinazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato .\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compar e nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, l a somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri ch e allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ov ulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fg s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908643451144,"sku":"043510015","price":4.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043510015.jpg?v=1764837647"},{"product_id":"flurbiprofene-tecollut-160ml-043509013","title":"Flurbiprofene Teva Collutorio 160ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE TEVA 0,25%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezi oni del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 0,25% collutorio e questo medicinale da 0,25% spr ay per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non c ristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, sacca rina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossid o, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIn pazienti con nota ipersensibilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo o altre manifest azioni di tipo allergico) verso ibuprofene, aspirina o altri FANS.\u003cbr\u003eIn pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eIn pazienti con colite ulcero sa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o e morragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eIn pazienti con severa ins ufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renal e.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza; non usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'u so della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile d i trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: la do se raccomandata e' di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 m l di collutorio (1 misurino).\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o d iluito in acqua.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacq uare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon in gerire.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOg ni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principi o attivo.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l 'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla part e interessata.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini d i eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infer iore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 an ni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pert anto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posol ogia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in cas o di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' nece ssaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatic a da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazient i con insufficienza renale grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di questo farmaco da 0 ,25% collutorio e questo farmaco da 0,25% spray per mucosa orale non c omporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiament e inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sist emica.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurb iprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente nec essari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano con latte materno.\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale da 0,25% collutorio e qusto medicinale da 0,25% spray per mucosa orale, s pecie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattam ento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di tra ttamento senza risultati apprezzabili e' necessario controllare il paz iente.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con al tri FANS.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: In pazienti con i nsufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utiliz zato con cautela.\u003cbr\u003eIn caso di pazienti con insufficienza cardiaca sever a, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale l'uso del medicinale e' controindicato.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono ca usare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, s indrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FA NS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di pros taglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che pr esentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono qu elli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione car diaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anzi ani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eLup us eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo : i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tess uto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite as ettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodott i destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eP atologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con f lurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eF lurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmac ista), poiche' in associazione al trattamento con FANS sono stati risc ontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS, specialment e ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere assoc iato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi, come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati suffi cienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti c on ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, c ardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o mala ttia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltant o dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effe ttuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti co n fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso ce ntrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve es sere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointesti nali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti c on anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich e' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragi a gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani .\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dos e disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento .\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi co n o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gast rointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sint omo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestin ale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragi a gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli eff etti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bass a dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementar e il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake del la serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico .\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verific a in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcu ne delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stev ens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in a ssociazione con: aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' ge neralmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti inde siderati, a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superi ori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovasc olare) sia stata raccomandata dal medico.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altr i FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selett ivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbi profene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: antico agulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti c ome il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorrag ia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonin a (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntiper tensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipe rtensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' ren ale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati) .\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardia ca, ridurre il VGR (velocita di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gas trointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un po ssibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: possibi le aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FAN S non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazion e di mifepristone, poiche i FANS possono ridurre l'effetto del mifepri stone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano c he i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli a ntibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni posso no avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: p ossibile aumento del rischio di nefrotossicita quando i FANS sono somm inistrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tos sicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eA lcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolar e dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguent i effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'us o di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la c lassificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattament o di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verific arsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associa ti all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e def inita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comun e (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.\u003cbr\u003e000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effett i indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia, anemia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eR aro: reazione anafilattica; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003eDi sturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allu cinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, p arestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cerebrovascolar e, neurite ottica, emicrania, stato confusionale, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: edema, i nsufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003eSt udi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alc uni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di even ti trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictu s).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastini che.\u003cbr\u003eComune: irrita zione della gola; non comune: reattivita' del tratto respiratorio (asm a, broncospasmo e dispnea), vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofa ringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemen te osservati sono di natura gastrointestinale; comune: nausea, diarrea , ulcera aftosa, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, f astidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca) ; non comune: distensione addominale, vomito, flatulenza, costipazione , bocca secca, dispepsia, dolore addominale, glossodinia, disgeusia, d isestesia orale; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestin ale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera pept ica, perforazione e emorragia da ulcera, pancreatite.\u003cbr\u003ePatologie epatob iliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nef rotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale, sindrome n efrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto so ttocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: disturbi cutanei inclusi rash, prurito; non no ta: orticaria, porpora, angioedema dermatosi bollose (includenti Sindr ome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multi forme).\u003cbr\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbip rofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reaz ioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, in sensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%) .\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministraz ione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, stanchezza, mal essere.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embri o\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l 'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fa si della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache au mentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mo strato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e del la mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle pro staglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eSe flurbiprofene e' us ato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e second o trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre d i gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' ma nifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uter ine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eAllattamento: flurbiprofene e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003etuttavia la quantita' esc reta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003eLa somministrazi one di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano con latte materno.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine poss ono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e reversibile in seguito ad interruzio ne del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908643680520,"sku":"043509013","price":7.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043509013.jpg?v=1764837647"},{"product_id":"pural-collutorio-lenitivo","title":"Collutorio Lenitivo Pural 100ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eCollutorio Lenitivo Pural\u003c\/p\u003e\nPural è una linea di prodotti specifici per l’igiene orale, fra gli ingredienti pregiati che la caratterizzano vi sono l’olio essenziale e la resina di Lentisco, un arbusto della flora mediterranea noto fin dall’antichità per le proprietà di conservare il benessere del cavo orale, rendere bianchi i denti, fortificare le gengive e profumare l’alito. \u003cbr\u003eParodont, Collutorio, Dentifricio, Spray e Chewing gum con Lentisco ed estratti naturali contribuiscono ogni giorno alla salute della bocca. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtegge il cavo orale e tonifica le gengive, lenisce l’irritazione delle mucose, previene la formazione della placca. \u003cbr\u003eCon Propoli, Salvia, Piantaggine e oli essenziali di Anice, Chiodi di garofano, Mirra e Lentisco. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Aqua, Polysorbate 20, Propylene Glycol, Propolis, Plantago lanceolata extract, Salvia officinalis extract, Pimpinella anisum oil, Menthol, Syzygium aromaticum oil, Commiphora myrrha oil, Pistacia lentiscus oil, Eugenol, Limonen \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003ePer un corretto impiego: Versare nel tappo dosatore 3-5 ml di Pural Collutorio, diluire in un bicchiere con poca acqua per risciacqui della bocca o per gargarismi. \u003cbr\u003ePuò essere usato per il massaggio delle gengive versandone qualche goccia direttamente sullo spazzolino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100ml","brand":"Fitomedical","offers":[{"title":"Default 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di facile controllo.\u003cbr\u003eGusto gradevole che favorisce la regolarità delle applicazioni.\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e - per almeno 10 giorni dopo interventi chirurgici e implantari,\u003cbr\u003e - quando non è possibile utilizzare spazzolino, filo e scovolino,\u003cbr\u003e - nei casi di infiammazione gengivale,\u003cbr\u003e - per il controllo chimico della placca,\u003cbr\u003e - per il tempo di risciacquo veramente rapido,\u003cbr\u003e - per evitare il rischio di creare resistenze da ipodosaggio alla non osservanza da parte del paziente del tempo di 1 min. richiesto con preparati a base di clorexidina per concentrazioni inferiori allo 0.3%,\u003cbr\u003e - per evitare gli effetti indesiderati dell'alcool, riducendo la sua permanenza a contatto con le mucose a pochi secondi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSciacqui di 15 secondi ogni 12 ore per avere una perfetta igiene del cavo orale ed un efficace azione antibatterica.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e250ml","brand":"Plakkontrol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910146912520,"sku":"900959317","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0001_00005-flaconi_2.jpg-768x768.jpg?v=1764846152"},{"product_id":"dentosan-collutt-tratt-me200ml","title":"Dentosan Collutorio Trattamento Mensile 200ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDentosan Clorexidina 0,12%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOLLUTORIO TRATTAMENTO MESE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Collutorio indicato come trattamento mensile antiplacca sui tessuti gengivali irritati. Antisettico e antibatterico contro la placca.\u003cbr\u003e Senza alcool.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Effettuare 1 sciacquo per circa 60 secondi con 1 cucchiaio di prodotto non diluito.\u003cbr\u003e Se ne consiglia l'uso 1 o 2 volte al giorno, preferibilmente la mattina e la sera dopo i pasti per circa un mese, salvo diverso consiglio del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone dotato di tappo a prova di bambini. Non usare se danneggiato.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e La proprietà della formulazione possono determinare, in casi rari, pigmentazioni che si depositano sulla superficie del dente, facilmente removibili con spazzolino e dentifricio oppure presso lo studio dentistico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Aqua; sorbitol; maltitol; propylene glycol; chlorexidine digluconate; citric acid; saccharin sodium; poloxamer 407; aroma; C.I. 42051; C.I. 47005.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dentosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910170177800,"sku":"901239576","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mensile.jpg?v=1764846360"},{"product_id":"dentosan-collutorio-azione-intensiva-200ml","title":"Dentosan Collutorio Azione Intensiva 200ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDentosan Azione Intensiva\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eCOLLUTORIO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e - prima e dopo chirurgia orale;\u003cbr\u003e - gengiviti e parodontiti acute;\u003cbr\u003e - lesioni ulcero-bollose del cavo orale (afte, licheni, stomatiti,..) - terapia d'urto antiplacca\/controllo della formazione della placca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 1 sciacquo per 30 secondi con 1 o 2 cucchiai di prodotto, 2 volte al giorno, per al massimo 15 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e coadiuvante nel trattamento e nella prevenzione dei disturbi gengivali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eclorexidina digluconato 0,20%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e200ml.","brand":"Dentosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910170407176,"sku":"901239552","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/colluttorio-clorexidina-020.jpg?v=1764846360"},{"product_id":"dentosan-collut-tratt-mes500ml","title":"Dentosan Collutorio Trattamento Mese 500ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDentosan Clorexidina 0,12%\u003c\/p\u003e\nCollutorio che contiene clorexidina 0,12% che assicura una completa igiene orale inibendo lo sviluppo dei batteri che formano la placca per il trattamento mensile.\u003cbr\u003eLa clorexidina è nota per:\u003cbr\u003e-la sua specifica azione preventiva e disgregante della placca batterica;\u003cbr\u003e-la sua spiccata capacità di fissarsi a lungo sulle gengive e sullo smalto dei denti assicurando il controllo dell'accumulo di placca nel tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, sorbitol, maltitol, propylene glycol, chlorexidine digluconate, citric acid, sodium saccharin, poloxamer 407, aroma, CI 42051, CI 47005.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEffettuare 1 sciacquo per circa 60 secondi con 1 cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml). Se ne consiglia l'uso 1 o 2 volte al giorno, preferibilmente la mattina e la sera dopo i pasti per circa un mese, salvo diverso consiglio del medico. Si consiglia dopo l'utilizzo di Dentosan Collutorio Trattamento Mese di non assumere cibo o bevande per almeno 30 minuti.\u003cbr\u003eIdeale mantenimento dopo l'utilizzo di Dentosan Trattamento Intensivo (con clorexidina 0,20%). Dopo un mese si può proseguire con l'impiego di Dentosan Collutorio Trattamento Quotidiano (con clorexidina 0,05%). L'igiene orale può essere completata con l'utilizzo di Dentosan Dentifricio Gel Trattamento Intensivo (con clorexidina 0,20%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare in caso di allergia conosciuta a uno o più ingredienti. \u003cbr\u003eNon ingerire. \u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini. Le proprietà della formulazione Dentosan Collutorio Trattamento Mese possono determinare, in rari casi, pigmentazioni che si depositano sulla superficie del dente, facilmente removibili con lo spazzolino e dentifricio oppure presso lo studio dentistico. \u003cbr\u003ePer un corretto programma di igiene orale è comunque indispensabile una periodica visita presso il Medico Dentista. \u003cbr\u003eNon destinato all'uso nei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003cbr\u003e Se durante l'uso si verificano irritazione, arrossamento o altri segni di ipersensibilità, interrompere l'utilizzo e consultare il medico o il dentista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisponibile in flacone da 200 ml e 500 ml.","brand":"Dentosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910170439944,"sku":"901239588","price":14.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imgbdld4nfisa.jpg?v=1764846360"},{"product_id":"tea-tree-oil-olio-ess-10ml","title":"Erba Vita Tea Tree Oil Olio Essenziale 10 ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eTea Tree Oil Olio Essenziale\u003c\/p\u003e\nL’olio essenziale di Tea tree è utile per favorire la funzionalità delle prime vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eGli Oli Essenziali Erba Vita sono naturali al 100%, ottenuti dalle piante officinali con i metodi classici della tradizione erboristica.\u003cbr\u003eDalle foglie di Tea tree proveniente dall’Australia si ottiene, tramite distillazione in corrente di vapore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eSi consiglia di assumere 1-2 gocce al giorno diluite in una zolletta di zucchero, in un cucchiaino di miele o in un abbondante bicchiere d’acqua\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon utilizzare in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e10 ml.","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910176338184,"sku":"901374140","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/oetto.png?v=1764846421"},{"product_id":"gengigel-idrogel-colluttorio-150ml","title":"Gengigel Idrogel Collutorio 150ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eGENGIGEL\u003c\/p\u003e IDROGEL\u003cbr\u003eCOLLUTTORIO PER LE GENGIVE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE 0546, classe IIa. Indicato negli stati infiammatori (gengiviti, gengive sanguinanti, borse gengivali, retrazioni gengivali) o a seguito di traumi (ulcere, abrasioni provocate da protesi removibili o apparecchi ortodontici, pulizia con ultrasuoni, estrazioni dentarie o nella fase di guarigione da interventi sulla mucosa).\u003cbr\u003e Favorisce la guarigione e la riparazione dei tessuti orali. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare da tre a cinque volte al giorno dopo i pasti principali, avendo provveduto ad una corretta igiene dentale. Continuare le applicazioni per 3-4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. Per ogni applicazione effettuare uno sciacquo orale con 10 ml di liquido, pari ad una dose, per 1-2 minuti. Il prodotto è pronto per l’uso, quindi non va diluito. Dopo l’applicazione si suggerisce di non introdurre nel cavo orale cibo o liquidi per circa 30 minuti per evitare una prematura rimozione del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico 0,025%; xilitolo; eccipienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 883111","brand":"Gengigel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910187053320,"sku":"901525838","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/collutorio-per-gengive-gengigel-idrogel-flacone-150-ml.jpg?v=1764846533"},{"product_id":"plakkontrol-15-collut-spr-50ml","title":"Plakkontrol 15 Collutorio Spray 50ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePlakkontrol 15 Collutorio\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- nel periodo che segue gli interventi di chirurgia paradontale e implantare,\u003cbr\u003e - nel periodo che segue i trattamenti ortodontici nelle zone a rischio,\u003cbr\u003e - nei momenti di impossibilità ad effettuare l'igiene orale,\u003cbr\u003e - nei punti di facile sanguinamento gengivale,\u003cbr\u003e - nel trattamento delle irritazioni della gola,\u003cbr\u003e - nell'alitosi di origine dentale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e erogare il prodotto sulle parti interessate dopo gli interventi chirurgici e nelle zone di facile sanguinamento gengivale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e antiplacca con clorexidina 0,3% ad azione rapida per il trattamento mirato delle gengive.\u003cbr\u003e Eliminazione degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Confezione tascabile di facile trasporto.\u003cbr\u003e Minima quantità erogata.\u003cbr\u003e Erogazione circoscritta alla sola sede interessata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e50ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Plakkontrol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910194426120,"sku":"901570616","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/901570616.jpg?v=1764846591"},{"product_id":"alabastro-gtt-gengivali-8ml-901885689","title":"Alabastro Gtt Gengivali 8ml","description":"\u003ch1\u003eAlabastro\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGOCCE GENGIVALI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOttimo prodotto risolutivo per problemi gengivali come afte, piorrea e sanguinamenti.\u003cbr\u003eDà immediato sollievo e tonifica la parete gengivale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eContiene estratti di:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Ratania: pianta sudamericana, utilizzata dagli Indios per lenire le infiammazioni della bocca e della gola, per rassodare le gengive consolidando la tenuta sui denti. Ha ottime proprietà astringenti e purificanti;\u003cbr\u003e- Mirra: dal profumo estremamente gradevole é un efficace disinfettante ed astringente locale;\u003cbr\u003e- Eucalipto: svolge una forte azione antisettica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDa utilizzare mattino e sera dopo la pulizia dei denti, spennellando con l'apposito pennellino incluso, interno ed esterno gengivale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e8ml\u003c\/p\u003e","brand":"Erbavoglio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910213136648,"sku":"901885689","price":16.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/901885689.jpg?v=1770386719"},{"product_id":"collutorio-7-erbe-500ml","title":"Collutorio 7 Erbe 500ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eCollutorio 7 Erbe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio alle 7 erbe a base di estratti vegetali, protezione per denti e gengive, rinfrescante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eSalvia, lichene d'Islanda, liquirizia, menta, malva, timo, achillea millefoglie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 500 ml.","brand":"Linea Delle 7 Erbe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910223294728,"sku":"902026400","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/collutoruio.jpg?v=1764846884"},{"product_id":"plak-spr-clorexidina-0-1-50ml","title":"Plak Spray Clorexidina 0,1% 50ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisinfettante del cavo orale nelle situazioni di igiene orale difficoltosa o impedita (piccoli interventi chirurgici, estrazioni, etc...). Ha un gradevole sapore di menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComponenti \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorexidina (0,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpray da 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910226211080,"sku":"902068713","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902068713.jpg?v=1771432129"},{"product_id":"plak-gel-30ml","title":"Plak Gel 30ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePlak Gel\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eGEL ANTIPLACCA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Antiplacca gengivale a base di Clorexidina 0,2% formulato in gel per prolungare l'effetto contrastante la formazione della placca. Indicato per l'integrazione della normale igiene orale e per un efficace protezione delle gengive, in particolare per i paradontopatici e per i portatori di protesi o apparecchi ortodontici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Con il beccuccio applicatore stendere direttamente sulla zona interessata massaggiando lentamente per circa un minuto. In presenza di protesi applicare, il gel sotto la sella della stessa a contatto con le gengive. Utilizzare almeno 2 volte al giorno senza risciacquare. Solo per uso topico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 30 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 4023327","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910226276616,"sku":"902068725","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/plakgel.jpg?v=1764846915"},{"product_id":"biogreen-collut-155ml-180g-ce","title":"Biogreen Collutorio 155ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eBiogreen\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eCOLLUTORIO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivi medico indicato per l'igiene quotidiana del cavo orale, interviene nelle affezioni di tipo infiammatorio, micotico, virale, fragilità dei capillari.\u003cbr\u003e Utile nei portatori di protesi ed apparecchi odontoiatrici.\u003cbr\u003e Contribuisce nel combattere l'alitosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consigliano dai 2 ai 4 sciacqui o gargarismi al giorno (quantità = 1 cucchiaio). Per una maggiore efficacia far soggiacere la soluzione del nel cavo orale per qualche minuto. Non diluire il prodotto. L'uso del collutorio puó essere prolungato nel tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non sono noti effetti collaterali riportabili. Possibile ipersensibilità individuale verso i singoli componenti. Si consiglia di non deglutire dopo l'utilizzo. Agitare prima dell'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la data di scadenza e se il flacone non si presenta perfettamente integro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lapacho; erisimo; limone; malva; altea; eucalipto; propoli decerata; agrimonia; piantaggine; fluorofosfato di sodio eccipienti: sorbitolo; xilitolo; sorbato di potassio; metile p-idrossibenzoato; gomma xantano; aromi acqua deionizzata q.b. a 150 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 155 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e EUPH0006","brand":"Euro-pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910245904648,"sku":"902212226","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902212226.jpg?v=1770389293"},{"product_id":"odontovax-collut-clorexid0-20","title":"Odontovax Collutorio Clorexidina 0,20% 200ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eOdontovax Collutorio Clorexidina 0,20%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio alla clorexidina 0,20. \u003cbr\u003eTrattamento intensivo antiplacca. \u003cbr\u003eContribuisce inoltre a prevenire l'insorgenza di problemi gengivali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Odontovax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910273429768,"sku":"902350228","price":6.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902350228.jpg?v=1764847328"},{"product_id":"odontovax-collut-clorexid0-12","title":"Odontovax Collutorio Clorexidina 0,12% 200ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eOdontovax\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio alla clorexidina 0,12. Trattamento di mantenimento antiplacca. Usato nell'ambito di una corretta igiene orale, contribuisce inoltre a prevenire l'insorgenza di disturbi gengivali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato \u003cbr\u003eFlacone da 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Odontovax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910273560840,"sku":"902350103","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902350103.jpg?v=1764847329"},{"product_id":"gemmoderivato-ontano-nero-50ml-902660099","title":"Erba Vita Gemmoderivato Ontano Nero 50ml","description":"\u003ch1\u003eIntegratore Alimentare\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere 50 gocce diluite in acqua da 1 a 3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua; alcol naturale; glicerina; ontano nero (alnus glutinosa) gemme (2%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910443331848,"sku":"902660099","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/073280_1.jpg?v=1764847771"},{"product_id":"listerine-difesa-denti-geng250","title":"Listerine Difesa Denti E Gengive Collutorio 250ml","description":"Il collutorio LISTERINE Difesa Denti e Gengive porta la tua igiene orale a un livello superiore. Questo collutorio clinicamente testato garantisce una tripla azione: riduce efficacemente la placca, contiene fluoruro per aiutare a rinforzare i denti, e protegge dalle infiammazioni gengivali. In solo 2 settimane, il collutorio al gusto di Menta dona protezione per denti e gengive più sane e una sensazione di pulizia 3 volte più duratura rispetto al solo spazzolino. Inoltre, utilizzato due volte al giorno, riduce la placca 5x volte di più rispetto al solo spazzolino e filo interdentale* e dona la sicurezza di un alito fresco a lungo, combattendo le alitosi più persistenti. Il collutorio LISTERINE è prodotto in un sito a zero emissioni di CO2**, è realizzato con 50% plastica riciclata e la sua bottiglia è riciclabile al 100%***. Raccomandato ADI (Associazione Dentisti Italiani): l'ADI riconosce che LISTERINE collutorio, usato quotidianamente in un corretto regime di igiene orale, favorisce la riduzione della placca batterica.\n\n\u003cbr\u003e\n•Azione immediata – Il collutorio dona protezione per denti e gengive più sane in sole 2 settimane e una sensazione di pulizia 3x più duratura rispetto allo spazzolino\u003cbr\u003e\n•Meglio dello spazzolino – Utilizzato due volte al giorno, il collutorio sbiancante riduce la placca 5x volte di più rispetto al solo spazzolino e filo interdentale*\u003cbr\u003e\n•Protezione completa – Arricchito con Fluoruro, il collutorio gengive rinforza i denti per proteggere dall'insorgenza di carie e rimuove efficacemente la placca per prevenire la gengivite\u003cbr\u003e\n•Bocca sana, pianeta sano – Per la salute del pianeta, il colluttorio LISTERINE è prodotto in un sito a zero emissioni di CO2** e la sua bottiglia è riciclabile al 100%***\u003cbr\u003e\n•Contenuto della confezione – LISTERINE Collutorio Difesa Denti e Gengive, collutorio al fresco gusto di menta, tripla azione per pulizia e bocca sana, 1 confezione da 250 ml\n\n \n\n\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n Aqua, Alcohol, Sorbitol, Poloxamer 407, Benzoic Acid, Sodium Saccharin, Eucalyptol, Methyl Salicylate, Aroma, Thymol, Menthol, Sodium Benzoate, Sodium Fluoride, CI 47005, CI 42053.\n\n ","brand":"Listerine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910771831048,"sku":"903571836","price":3.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/903571836_1.jpg?v=1764848730"},{"product_id":"one-drop-only-collutorio-conc","title":"One drop Only Collutorio Concentrato 25ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: x-large;\"\u003eCollutorio Concentrato\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio per l'igiene dell'intero cavo oro-faringeo. \u003cbr\u003eFormula a base di oli essenzialî e alcool.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Diluire 3 volte al giorno alcune gocce, a seconda del gusto, in mezzo bicchiere d'acqua ed effettuare sciacqui e gargarismi accurati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Alcohol; aqua; \u003cem\u003ementha piperita\u003c\/em\u003e herb oil; menthol; \u003cem\u003eeugenia caryophyllus\u003c\/em\u003e bud oil; \u003cem\u003estyrax tonkinensis\u003c\/em\u003e resin extract; \u003cem\u003esalvia lavandulaefolia\u003c\/em\u003e herb oil; thymol; \u003cem\u003ethymus vulgaris\u003c\/em\u003e herb oil; aroma; \u003cem\u003e melaleuca alternifolia\u003c\/em\u003e leaf oil; potassium hydroxide; eugenol; limonene; linalool; benzyl benzoate; citral.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 25 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"One drop only gmbh","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910818525448,"sku":"903647598","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/903647598.jpg?v=1771429705"},{"product_id":"plakkontrol-protezione-totale","title":"Plakkontrol Protezione Totale","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003ePlakkontrol Protezione Totale\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio antiplacca, carie ed alitosi. Senza alcool, è adatto all'uso quotidiano e prolungato di tutta la famiglia. La formula con Triclosan, Fluoro e Xilitolo è indicata per:\u003cbr\u003e - prevenire le carie;\u003cbr\u003e - ridurre l’ipersensibilità dentinale;\u003cbr\u003e - ridurre l’incidenza di disturbi gengivali;\u003cbr\u003e - curare l’alitosi di origine dentale;\u003cbr\u003e - remineralizzare lo smalto dentale;\u003cbr\u003e - ridurre il rischio di carie secondaria, in ortodonzia;\u003cbr\u003e - eseguire una terapia di mantenimento post-clorexidina.\u003cbr\u003e        \u003cstrong\u003eTriclosan\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Potente antibatterico, inibisce efficacemente la crescita della placca anche nelle sacche gengivali e negli spazi interprossimali, difficilmente raggiungibili dallo spazzolino, prevenendo l’insorgere di carie e gengiviti.\u003cbr\u003e        \u003cstrong\u003eFluoro\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e In forma ionica totalmente disponibile, interagisce con i cristalli di idrossiapatite presenti sullo smalto dentale, trasformandoli in cristalli di fluorapatite. In questo modo, rende più resistente la struttura dentaria all’attacco degli acidi e della carie e, depositandosi sulle superfici radicolari esposte, protegge i colletti scoperti riducendo i sintomi dell’ipersensibilità dentale.\u003cbr\u003e        \u003cstrong\u003eXilitolo\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Dolcificante non cariogeno che, non essendo metabolizzabile dalla placca batterica, inibisce la secrezione di acido lattico. Il pH del cavo orale è così mantenuto a livelli ottimali per tutto l’arco della giornata, preservando lo smalto dall’attacco degli acidi che causano la carie dentale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Effettuare 2 o 3 sciacqui al giorno con 10 ml di prodotto puro. Non risciacquare con acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 500 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Plakkontrol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910895005960,"sku":"903973776","price":5.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/colluttorio-antiplacca-uso-quotidiano-plakkontrol-768x768.jpg?v=1764849042"},{"product_id":"eburos-collut-200ml","title":"Eburos Collutorio 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan class=\"txtIndirizzo\"\u003e\u003cstrong\u003eEBUROS 0,12 COLLUTORIO 200 ML\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Soluzione antiplacca con clorexidina 0,12%, per l'igiene del cavo orale. Aiuta a neutralizzare la formazione della placca batterica e contribuisce al ripristino e al mantenimento di un’igiene orale ottimale prima o dopo un intervento odontoiatrico o in presenza di una patologia paradontale diffusa. Può essere anche usato dai portatori di protesi, in presenza di impianti endo-ossei e per l’igiene degli apparecchi protesici e ortodontici. La clorexidina allo 0,12% costituisce la concentrazione ottimale: è efficace nella disgregazione della placca e nella limitazione della sua formazione, riducendo al minimo gli effetti collaterali quali pigmentazione, desquamazione, alterazione del gusto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIndicazioni:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Indicato per trattamenti domiciliari ciclici a base di clorexidina.\u003cbr\u003e • Contribuisce alla disgregazione della placca.\u003cbr\u003e • Può essere utilizzato nei trattamenti pre e post chirurgici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModo d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Effettuare uno sciacquo lento per 1 minuto ogni 12 ore con 10 ml (1 tappo dosatore) di Eburos senza diluire. Dopo aver eseguito lo sciacquo è importante non assumere cibo o bevande per almeno 30 minuti, lasciando così il tempo alla soluzione antiplacca di agire. Quando assunta in combinazione con dentifricio e spazzolino, si suggerisce di utilizzare il dentifricio Eburdet 75 o 25, la cui composizione non altera il funzionamento delle soluzioni antiplacca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è per uso esterno. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di luce e calore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIngredienti:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Aqua, xilytol, polysorbate 20, chlorexine digluconate, PEG-40 hydrogenated castor oil, mentha piperita, anethole, menthol, sodium saccharin, sodium citrate, citric acid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dentsply Sirona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910966735112,"sku":"904610452","price":9.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/904610452.jpg?v=1771432179"},{"product_id":"eburdent-f2-collutorio-500ml","title":"Eburdent F2 Collutorio 500ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eEBURDENT F\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\nCollutorio A base di fluoruro di sodio allo 0,1%, miristalconio saccarinato e triclosan, utilizzato quotidianamente quale coadiuvante dell’azione dello spazzolino e del dentifricio, protegge lo smalto e contribuisce al controllo della carica batterica del cavo orale favorendo la limitazione dei problemi di alitosi di origine endorale. Il delicato aroma alla menta Piemonte conferisce una intensa e persistente sensazione di freschezza.\u003cbr\u003eIndicato per l’igiene orale quotidiana.\u003cbr\u003e- Rinforza lo smalto e aiuta a proteggere i denti.\u003cbr\u003e- Favorisce il controllo dei problemi di alitosi e dona una profonda sensazione di freschezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e2 - 3 volte al giorno, dopo lo spazzolamento, diluire 10 ml di soluzione in 10 ml di acqua e risciacquare il cavo orale per 1 minuto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 500 ml con tappo dosatore.","brand":"Dentsply Sirona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910966964488,"sku":"904610464","price":13.34,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/904610464.jpg?v=1771432223"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/cosmetici-igiene-dentale-collutori.oembed?page=14","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}