{"title":"Gola","description":"\u003cp\u003ePer la maggior parte di noi, è impossibile immaginare la nostra vita senza la parola. Ma a volte, anche se non siamo malati, la gola può fare così male che abbiamo solo voglia di stare a casa alla ricerca di pace e tranquillità per starcene in silenzio. Non è necessario arrivare a tanto. Gli \u003cstrong\u003eintegratori per la gola\u003c\/strong\u003e sono un ottimo rimedio per combattere questa \u003cstrong\u003einfiammazione\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl mal di gola è una condizione comune del cavo orale nella stagione fredda, ma non solo. Alcune persone sono soggette a infiammazioni del \u003cstrong\u003esistema orofaringeo\u003c\/strong\u003e frequentemente durante tutto l'anno. Pensa alle allergie primaverili o ai condizionatori durante l’estate. Ogni momento dell’anno è buono per avere il mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa gola è anche un territorio facilmente attaccabile da virus e batteri che possono dar luogo all’infiammazione della faringe. Questa spesso è accompagnata da altri \u003cstrong\u003esintomi\u003c\/strong\u003e quali:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etosse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebruciore nelle vie respiratorie superiori;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eraucedine;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efebbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estanchezza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIl periodo invernale, o anche solo la transizione tra la stagione calda e quella fredda, è il momento dell'anno in cui siamo più esposti a colpi di freddo o virus contagiosi che possono trasformarsi in mal di gola. Ambienti chiusi come l'ufficio, i trasporti pubblici, ambienti affollati senza un'adeguata ventilazione o filtri dell'aria condizionata non adeguatamente puliti sono tra le cause principali di infezione al sistema respiratorio, aumentate dal fatto che non possiamo godere di una sana vita all'aperto a causa delle temperature più fredde.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl freddo, le allergie e gli sbalzi di temperatura non sono le uniche \u003cstrong\u003ecause\u003c\/strong\u003e alla base del mal di gola. Anche il fumo, lo smog e l’esposizione a sostanze irritanti possono provocare infiammazioni a livello della faringe, della laringe, delle corde vocali e delle tonsille.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando i primi fastidi si fanno sentire, è importante intervenire subito ricorrendo a integratori alimentari specifici per il mal di gola, capaci di lenire e disinfiammare, grazie alla loro azione antinfiammatoria e antisettica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoi di Farmaè abbiamo selezionato per te i prodotti dei migliori marchi come \u003cstrong\u003eAboca, Angelini, Alfasigma, Bayer, Biogroup, Eos, Equilibra, Fitobios, Kos\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eZuccari.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando gli integratori alimentari non sono sufficienti a liberarti da questi fastidi, visita la sezione del nostro shop dedicata ai \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eparafarmaci per il mal di gola\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Trovi una vasta gamma di prodotti a prezzi vantaggiosi per aiutarti a ritrovare la tua voce.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propol2-emf-spray-no-alcool-30ml","title":"Aboca Propol2 Emf Spray No Alcool 30ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePropol2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSPRAY NO ALCOOL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare \u003cbr\u003eAl gusto di fragola e ciliegia.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Si consigliano 2 nebulizzazioni per applicazione nei bambini e 4 negli adulti.\u003cbr\u003e Applicare lo spray direttamente nel cavo orale, anche ripetendo l'applicazione durante l'arco della giornata a seconda della necessità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non assumere in gravidanza. \u003cbr\u003e Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate. \u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. \u003cbr\u003e Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Acqua; glicerina vegetale; gomma arabica; fragola aroma naturale (1,2%); ciliegia aroma naturale (0,8%); limone aroma naturale; propoli estratto liofilizzato multifrazione (propol2 emf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml .\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904249622792,"sku":"904695210","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cattura_47_1.jpg?v=1764757433"},{"product_id":"propol2-emf-spray-forte-30ml","title":"Aboca Propol2 Emf Spray Forte 30ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Propol2 EMF è un estratto multifrazione, ottenuto per estrazione e frazionamento, che seleziona le 2 frazioni nobili della Propoli: Flavonoidi (Pinocembrina e Galangina) e CAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico, caratteristico della Propoli).\u003cbr\u003e Si eliminano così quelle sostanze indesiderate che determinano la formazione di filamenti solidi e depositi scuri non graditi.\u003cbr\u003e L'estratto idroalcolico Propol2 EMF, grazie alla elevata solubilità in acqua delle sue sostanze funzionali, permette di sfruttare al meglio le proprietà della Propoli.\u003cbr\u003e Propol2 EMF spray forte, grazie alla pratica confezione con nebulizzatore no-gas, permette un utilizzo facile e mirato, consentendo di ripetere l'applicazione più volte nell'arco della giornata, anche per un periodo prolungato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicerina vegetale, Propoli estratto idroalcolico multifrazione (Propol2 EMF), Acqua, Limone (Citrus limonum) olio essenziale (0,1%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eQuantitativi per applicazione consigliata - 4 nebulizzazioni\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli estratto idroalcolico multifrazione\u003cbr\u003e (Propol2 EMF):\u003cbr\u003eFlavonoidi totali*\u003cbr\u003edi cui Pinocembrina+Galangina**\u003cbr\u003e CAPE (estere feniletilico dell’acido caffeico)**\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e 0,34 ml\u003cbr\u003e1,46 mg\u003cbr\u003e0,41 mg\u003cbr\u003e85 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/table\u003e * Metodo di determinazione analitica UV.\u003cbr\u003e ** Metodo di determinazione analitica HPLC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consigliano 4 nebulizzazioni per applicazione, anche ripetute nell'arco della giornata. Applicare lo spray direttamente nel cavo orale.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml, con nebulizzatore no-gas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e PROL2SPX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250114312,"sku":"904695234","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/propol2-emf-spray-forte-30-ml.jpg?v=1764757437"},{"product_id":"propol2-emf-20cpr-984370926","title":"Aboca Propol2 EMF 20 Compresse","description":"\u003ch1\u003ePropol2 EMF\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare.\u003cbr\u003e Propol2 EMF è unstratto multifrazione, ottenuto per estrazione e frazionamento, che seleziona le due frazioni nobili della propoli: flavonoidi (pinocembrina e galangina) e CAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico, caratteristico della propoli). L'estratto secco di Propol2 EMF, grazie all'elevata solubilità in acqua delle sue sostanze funzionali, permette di sfruttare al meglio le proprietà della propoli.\u003cbr\u003e Gusto agrumi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero di canna, arancio succo estratto secco (15%) (arancio succo concentrato, inulina da cicoria radice), inulina da Cicoria (Cichorium intybus) radice, propoli estratto secco multifrazione (Propol2 EMF) (gomma d’acacia, propoli), miele estratto secco (5%) (miele, inulina da cicoria radice), aroma naturale di arancio (1,5%), tiglio (Tilia platyphillos) fiori estratto secco, limone olio essenziale (0,1%).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 5 compresse\u003cbr\u003e(dose max giornaliera)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli estratto secco multifrazione (Propol2 EMF)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e563 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFlavonoidi totali\u003cbr\u003e di cui pinocembrina + galangina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e24,2 mg\u003cbr\u003e 6,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere da 3 a 5 compresse durante l’arco della giornata. Per ottenere il massimo beneficio fare sciogliere la compressa lentamente in bocca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 compresse orosolubili da 1,5 g\u003cbr\u003e Peso netto 30 g.","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253456648,"sku":"984370926","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984370926.jpg?v=1764757481"},{"product_id":"benactiv-gola-16pastl-lim-miel","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele e Limone","description":"\u003c!-- IMMAGINI SEQUENZIALI --\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-1_1.webp?v=1776849144\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-2.webp?v=1776849155\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-3.webp?v=1776849170\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-4.webp?v=1776849183\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele, BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e \u003cb\u003eMiele di Manuka\u003c\/b\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia è indicato se lei e\/o l'adolescente dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda BENACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENACTIV GOLA\");\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e- se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e- sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e- soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e- soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e- soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e- sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003eQuesto rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e- se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e- ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSegnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e• \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazione allergica\u003cbr\u003e- reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e- angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e• \u003cb\u003eirritazione locale\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le pastiglie)\u003cbr\u003e• \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e• \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e- dolore addominale\u003cbr\u003e\u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e- perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesti effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- capogiri;\u003cbr\u003e- cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e- parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e- irritazione della gola;\u003cbr\u003e- diarrea;\u003cbr\u003e- lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e- nausea;\u003cbr\u003e- dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e- sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sonnolenza;\u003cbr\u003e- asma;\u003cbr\u003e- broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e- dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e- vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e- intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e- distensione alla pancia;\u003cbr\u003e- dolore alla pancia;\u003cbr\u003e- stitichezza;\u003cbr\u003e- secchezza della bocca;\u003cbr\u003e- difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e- flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e- infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e- alterazione del gusto;\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- eruzione cutanea;\u003cbr\u003e- prurito;\u003cbr\u003e- febbre;\u003cbr\u003e- dolore;\u003cbr\u003e- insonnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e- trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e- anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi, piastrine);\u003cbr\u003e- agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue);\u003cbr\u003e- accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello);\u003cbr\u003e- disturbi visivi;\u003cbr\u003e- neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità);\u003cbr\u003e- emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa);\u003cbr\u003e- confusione;\u003cbr\u003e- vertigine;\u003cbr\u003e- angioedema (reazione infiammatoria della pelle);\u003cbr\u003e- ipersensibilità;\u003cbr\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e- insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e- edema (gonfiore);\u003cbr\u003e- ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e- sangue nelle feci;\u003cbr\u003e- sangue nel vomito;\u003cbr\u003e- perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino;\u003cbr\u003e- colite;\u003cbr\u003e- peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e- lesione dello stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e- perforazione gastrica;\u003cbr\u003e- sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco;\u003cbr\u003e- orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e- porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e- dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme;\u003cbr\u003e- tossicità renale;\u003cbr\u003e- nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e- sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine);\u003cbr\u003e- insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e- disagio;\u003cbr\u003e- affaticamento;\u003cbr\u003e- epatite;\u003cbr\u003e- depressione;\u003cbr\u003e- allucinazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347599112,"sku":"033262027","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/33262027-image5.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benactiv-gola-16pastl-aran-s-z","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Arancia Senza Zucchero","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-arancia {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactiv-arancia * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.benactiv-arancia .container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 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container\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino id rogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, met ile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, b lu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (a spirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003cbr\u003ea spirina: a meno che l'assunzione di a spirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e a spirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: mal di gola, pastiglie mal di gola, tosse, dolore gola, febbre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347664648,"sku":"033262078","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033262078.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-15ml-0-25","title":"Benactiv Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-spray-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactiv-spray-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.benactiv-spray-page .container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n}\n\n.benactiv-spray-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: 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(E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguenti associazioni.\u003cbr\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347762952,"sku":"033262041","price":7.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033262041.main.png?v=1764759521"},{"product_id":"benactivdol-gola-spray15ml8-75","title":"Benactivdol Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactivdol-gola-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactivdol-gola-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 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di sodio, aroma menta, aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-iso propilbutanamide, saccarina sodica, idrossipropilbetadex, acqua depura ta.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Menta: sostanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E1520, gliceril triaceta to (Triacetin) E1518.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Ciliegia: so stanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E15 20, acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di go la negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensib ilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003ePazienti con rico rrenti ulcere peptiche\/emorragie in atto o pregresse (due o piu' episo di distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003ePaz ienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, gr ave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terap ia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eGrave insuffic ienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica.\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eIndicato per adulti di eta' superiore ai 18 anni: una dose (3 spruz zi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seco nda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve ess ere utilizzato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003ePrima dell'uso, e' necessario azi onare 4 volte la pompa, puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo , fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consis tente.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro erogare una quantita' minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente .\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l' efficacia non sono state stabilite nei bambini o adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: una raccomandazione posologi ca generale non puo' essere fornita, poiche' ad oggi l'esperienza clin ica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSomministrare la piu' bassa d ose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occ orre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti ca si isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci apparten enti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare imm ediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spr ay.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'i nizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso faringite\/tonsillite batteri ca purulenta, il paziente deve consultare il medico per una rivalutazi one del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere somministrato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sintomi p eggiorano o si manifestano nuovi sintomi.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione d ella bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePop olazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di re azioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gast rointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: il b roncospasmo puo' essere precipitato in pazienti sofferenti o con un'an amnesi di asma bronchiale o patologia allergica, flurbiprofene spray d eve essere utilizzato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS L'uti lizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con a ltri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del te ssuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodo tti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray Co mpromissione cardiovascolare, renale ed epatica: i FANS possono causar e varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindr ome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS p uo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostagl andine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, d isfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; que sto effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'util izzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici.\u003cbr\u003eDisfun zione epatica da lieve a moderata Effetti cardiovascolari e cerebrovas colari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi pos itiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazion e al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liqui di, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eL'uso di alcuni FANS puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eNon vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero inferiore alle 5 volte (3 erogazioni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eC efalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregola to di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trat tata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un'anamne si di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, u lcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali , sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante i l trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di u n'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguiname nto gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato c on l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera , specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione e negli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodott i destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePaz ienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (sp ecialmente il sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sang uinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il w arfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli a ntiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il san guinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti c he stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrot to.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlu rbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con po tenziali anormalita' del sanguinamento.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi r eazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliat iva, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono s tate riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzio ne cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene metil paraidrossibenzoato e propil pa raidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta an che ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con.\u003cbr\u003eAltri FANS i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o piu' FANS, in quanto questo puo' increment are il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gast rointestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non su periori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiche' il ris chio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con.\u003cbr\u003eAnticoagulant i: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: vi e' un aumentato rischio di ul cerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci Antiipertensivi ( Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell'angiotensina II): i FANS po ssono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi p ossono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cic loossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalita' renale com promessa.\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, sp ecialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi ca rdiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli pla smatici dei glicosidi - e' raccomandato un controllo adeguato e, se ne cessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi e' un aumentat o rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi e' un aumentato risc hio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci puo' e ssere un aumento dei livelli sierici di litio - e' raccomandato un con trollo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotre ssato: la somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o succe ssive alla somministrazione di metotressato puo' portare ad elevate co ncentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossi ci.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorn i in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS p ossono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono s tate riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccoma nda di aumentare la frequenza dei controlli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sie rici di fenitoina possono aumentare - e' raccomandato un controllo ade guato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparm iatori di potassio: L'utilizzo concomitante puo' causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e Sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfi npirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del r euptake della serotonina (SSRI): vi e' un aumentato rischio di ulceraz ione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacrolimus: e' possibile un au mentato rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi e' un aumento del rischio di tossic ita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eNess uno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale , soluzione.\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1 \/10000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non noto.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatologie car diovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insuff icienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cef alea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: esa cerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazi one di vesciche a livello orofaringeo, ipoestesia faringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: dist ensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della b occa, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: severe reazioni cut anee come reazioni bollose, incluse sindrome di stevens-johnson e necr osi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative all a sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatri ci.\u003cbr\u003eNon comuni: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari; non noto: epatite.\u003cbr\u003eS egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negat ivamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati otten uti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'us o di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' ri sultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un in ibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-f etale.\u003cbr\u003eIn aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, i ncluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine d urante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere sommin istrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi de lle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmona re (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmona re); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insufficienza rena le con oligo-idramnios; la madre e il neonato, al termine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effett o antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibi zione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolunga mento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato d urante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbipro fene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili eviden ze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' fem minile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in s eguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348156168,"sku":"043050018","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043050018.main.png?v=1764759525"},{"product_id":"benactivdolmedspray-15ml-048231017","title":"Benactivdolmed Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactivdolmed-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactivdolmed-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n\n.benactivdolmed-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.benactivdolmed-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  margin-bottom: 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zante\/i, preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma limone: sostanza\/e aromatizzante\/i , preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico di breve dur ata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersen sibilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eUlcera peptica \/emorragia ricorrente in atto o pregressa (due o piu' episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003eStoria di sang uinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emo rragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca grave, insuffic ienza renale grave o insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eBambini ed adolescen ti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eAdulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore del la gola ogni 3-6 ore a seconda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini o adolescenti di eta' infe riore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non puo' essere fornita una raccomandazione posologica generale, poiche' ad ogg i l'esperienza clinica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentat o rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSi deve so mministrare la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di tr attamento necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione : per somministrazione oromucosale.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eP rima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l'erogatore lonta no dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ot tenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantita' minima di prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e u niforme.\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebuliz zazione sia fine e uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' in casi isolati e' stat a descritta una esacerbazione di infiammazioni infettive (ad es.\u003cbr\u003esvilu ppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda al paziente di consultare immediatamente un medico in caso di compars a o di peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la te rapia con flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eSi deve tenere in considerazione se e' indicato l'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso di faringite\/ton sillite batterica purulenta, si consiglia al paziente di consultare il medico per una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento deve ess ere somministrato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eSe si verifica irritazione della bocca, il trattamento con flurbirpro fene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sang uinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti respiratori: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazie nti affetti o con storia pregressa di asma bronchiale o di malattia al lergica.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in que sti pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve esser e evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selett ivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico (LES) e malat tia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sis temico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentar e un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCompromissione cardiovascol are, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrom e nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo ' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglan dine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti con maggior risc hio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale compromessa, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo effetto solitame nte non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato e di brev e durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici: disfunzione epatic a da lieve a moderata.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: pri ma di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (rivolgersi al medico o al farmacista) poiche' in associazione alla terapia con FANS sono s tati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema.\u003cbr\u003eGli stud i clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FA NS (in particolare ad alte dosi e nel trattamento a lungo termine) puo ' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombo tici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon vi sono dat i sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somm inistrato ad una dose giornaliera non superiore alle 5 dosi (3 erogazi oni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso.\u003cbr\u003eCefalea indotta da an algesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la d ose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: i FANS devono essere so mministrati con cautela a pazienti con un'anamnesi di malattia gastroi ntestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, con o senza di sintomi di avvertimento o di una precedente anamnesi di gravi even ti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, d i ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle do si di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se compli cata da emorragia o perforazione e negli anziani; tuttavia, questo eff etto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limit ato di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePazienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono ri ferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente sanguinamen to gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i cortic osteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori se lettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti piast rinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eSe il sanguinamento o l'ulcerazi one gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flu rbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti ematologici : flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrin ica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve e ssere utilizzato con cautela in pazienti con potenziale sanguinamento anomalo.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle q uali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnso n e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve esser e sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mu cose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto c ontiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che p ossono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate).\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' esse nzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eAromi contenenti allergeni: questo prodotto contiene aromi a loro volta contenenti alcol anisilico, citrale, citro nellolo, d-Limonene, geraniolo e linalolo.\u003cbr\u003eAlcol anisilico, citrale, c itronellolo, d-Limonene, geraniolo, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementar e il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastro intestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a b asse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non supe riori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché il rischi o di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere u tilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i fans poss ono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAnti aggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci antiipertensivi (diuretici, ace inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l 'effetto dei diuretici e altri farmaci antiipertensivi possono potenzi are la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, i n special modo in pazienti con funzionalità renale compromessa.\u003cbr\u003eAlcool : può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di san guinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i fans po ssono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicos idi è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiusta mento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi è un aumentato rischio di nefrotoss icità.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci può essere un aumento dei live lli sierici di litio è raccomandato un controllo adeguato e, se necess ario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotressato: la somministrazione d i fans entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.\u003cbr\u003eMifepristone: i fans non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto i fans possono ridurre l'effetto del mifepris tone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livell i di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei con trolli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sierici di fenitoina possono aumentare è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparmiatori di potassio: l'utilizzo concomita nte può causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono fans e chinoloni pos sono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibi tori selettivi della ricaptazione della serotonina (ssri): vi è un aum entato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacro limus: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fan s sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi è un aumento del rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministrati insieme a zidovudina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili in formazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio con l'uso di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione.\u003cbr\u003eL 'elenco di effetti avversi riportato di seguito e' riferito a quelli r egistrati con flurbiprofene, utilizzato a dosi compatibili con la clas sificazione OTC e per un breve periodo.\u003cbr\u003e(molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatolo gie cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogi ro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratori e, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comu ne: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di calore o di bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispe psia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePa tologie della cute e del tessuto sottocutane.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cut anee di vario tipo, prurito; non noto: forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNo n comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon noto: epatite.\u003cbr\u003eSegnala zione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richi esto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influ enzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seg uito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'in izio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovasc olare era aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5% .\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della tera pia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eIn aggiu nta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle c ardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somminis trato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il perio do organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il terzo trime stre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglan dine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusu ra prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzio ne renale che puo' progredire verso l'insufficienza renale con oligo-i dramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possi bile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregan te che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse.\u003cbr\u003eInibizione delle co ntrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del t ravaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato durante il t erzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molt o basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato al lattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei F ANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbi profene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/s intesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della f ertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' rev ersibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348451080,"sku":"048231017","price":8.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048231017.main.webp?v=1764771562"},{"product_id":"respiplant-sciroppo-150ml-983836584","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.respiplant-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.respiplant-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Intro *\/\n.respiplant-intro {\n  font-size: 15px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-intro h1 {\n  font-size: 26px;\n  margin-bottom: 8px;\n}\n\n.respiplant-intro b {\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Tables *\/\n.respiplant-table-wrapper {\n  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L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" 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respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361754888,"sku":"983836584","price":11.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/275417_1.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"propolis-spray-adulto-15ml-984359341","title":"Boiron Propolis Spray Gola Adulti 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.propolis-spray-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.propolis-spray-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.propolis-spray-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.propolis-spray-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Titoli *\/\n.propolis-spray-title {\n  text-align: center;\n  font-size: 24px;\n  font-weight: 700;\n}\n\n\/* Testo *\/\n.propolis-spray-text {\n  text-align: center;\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n\/* Immagini full-width *\/\n.propolis-spray-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.propolis-spray-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .propolis-spray-section {\n    margin-bottom: 30px;\n  }\n  .propolis-spray-video iframe {\n    height: 230px;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-spray-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-spray-container\"\u003e\n\u003c!-- IL TUO RINFORZO QUOTIDIANO --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eIL TUO RINFORZO QUOTIDIANO\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine Hero --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section propolis-spray-image\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341_1.webp?v=1764927840\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- ISTRUZIONI PER L'USO --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eISTRUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-text\" style=\"font-size: 18px;\"\u003eCome assumere Propolis Spray Adulto?\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine istruzioni --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section propolis-spray-image\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341_2.webp?v=1764927734\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LA SOSTANZA CHE PROTEGGE --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eLA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API DA INVASORI E BATTERI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-text\"\u003eNell’alveare non c’è spazio per microbi e nemici, e le api lo sanno: grazie\u003cbr\u003ealla propoli, difendono e proteggono l’alveare dai batteri.\u003cbr\u003eInfatti, la parola “propoli” deriva da “pro” + “polis”, “a difesa della città”.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-spray-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/su9lPHoieo4?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Propoli\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361820424,"sku":"984359341","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"propolis-spray-bambino-15ml-984359366","title":"Boiron Propolis Spray Gola Bambini 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.propolis-bambino-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.propolis-bambino-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.propolis-bambino-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.propolis-bambino-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Titoli *\/\n.propolis-bambino-title {\n  text-align: center;\n  font-size: 24px;\n  font-weight: 700;\n}\n\n\/* Testo *\/\n.propolis-bambino-text {\n  text-align: center;\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n\/* Immagini *\/\n.propolis-bambino-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video 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class=\"propolis-bambino-title\"\u003eISTRUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-text\" style=\"font-size: 18px;\"\u003eCome assumere Propolis Spray Bambino?\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine istruzioni --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section propolis-bambino-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/farmae.eu\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-propolis-spray-bambino-20221202-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-title\"\u003eLA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API DA INVASORI E BATTERI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-text\"\u003eNell’alveare non c’è spazio per microbi e nemici, e le api lo sanno: grazie\u003cbr\u003ealla propoli, difendono e proteggono l’alveare dai batteri.\u003cbr\u003eInfatti, la parola “propoli” deriva da “pro” + “polis”, “a difesa della città”.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-bambino-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/su9lPHoieo4?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Propoli\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361951496,"sku":"984359366","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359366.jpg?v=1764759757"},{"product_id":"respiplant-gift-on-pack-150ml-987241686","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml + In Regalo Scaldacollo Per L'Inverno","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: 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16px;\"\u003eRespiplant® è un integratore alimentare che supporta le funzionalità\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003edelle mucose delle vie respiratorie\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg 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Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904363065608,"sku":"987241686","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/987241686.jpg?v=1764759778"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dol-spray","title":"Oki Infiammazione E Dolore Spray 15 ml","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetoprofene. ECCIPIENTI: Glicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, sodio fosfato mo nobasico, poloxamer 407, aroma menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Il medicinale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita ' al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento. POSOLOGIA: 1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla p arte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equiva lenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAllo stato attuale non sono note interazioni con altri farmaci: intera zioni che si possono escludere anche considerando la via di somministr azione e il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema an gioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilita' ai FANS. Tuttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562000136,"sku":"041797022","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041797022.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"froben-gola-nebul-15ml-0-25","title":"Froben Gola Nebulizzatore 15ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fer tilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562229512,"sku":"042822027","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042822027_2.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"propolaid-estr-puro-50ml","title":"Esi Propolaid Estratto Puro 50ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di propoli. La propoli è un prodotto dell'alveare utilizzato dalle api per proteggere le celle da insetti, batteri e funghi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione idroalcolica di propolis resina (alcol, propoli resina estratto tit. 12% polifenoli totali espressi come galangina, acqua). \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose massima\u003cbr\u003egiornaliera (1 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Soluzione idroalcolica di propoli resina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 1 ml al giorno, utilizzando l'apposito contagocce graduato, puro o diluito (in acqua o succo di frutta). Agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non assumere durante la gravidanza. Non è un medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, fonti di calore e umidità. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 60 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml con contagocce. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1055 \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Esi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904583790856,"sku":"933259879","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/933259879.jpg?v=1764765004"},{"product_id":"coryfin-gola20cpr-orod-025mg-004123030","title":"Coryfin Gola 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN GOLA 0,25 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarina; saccarosio; gomma arabica; vanillina; mentolo; talco; magne sio stearato; aroma composto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfettante del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eNelle infiammazioni faringee e tonsillari da 3 a 5 compresse orodisper dibili al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse devono sciogliersi lentamente in bocca.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: per la presenza del mentolo nei bambini sotto i due anni con disposizione al laringospasmo o alle convulsioni, consu ltare il medico prima di usare il prodotto.\u003cbr\u003eUsare analoga cautela nei bambini sino a sei anni di eta'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto med icinale contiene 1,2 g di saccarosio per compressa.\u003cbr\u003eDa tenere in consi derazione nelle persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi possono verificare fenomeni di ipersensibilita' (eruzioni cutanee e cc.).\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza, l'impiego per lunghi periodi, deve avvenire sol o dietro prescrizione medica; da non usare nell'ultimo mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602392840,"sku":"004123030","price":7.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/4123030.jpg?v=1764837190"},{"product_id":"coryfin-c-24caram-mentolo","title":"Coryfin C 24 Caramelle Mentolo","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eCORYFIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Una pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Farmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604784904,"sku":"012377026","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/012377026.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"tantum-verde-nebul-30ml-0-15","title":"Tantum Verde Nebulizzatore 30ml 0,15%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Stomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Benzidamina cloridrato. ECCIPIENTI: Glicerolo; sorbitolo liquido cristallizzabile; saccarina sodica; acesu lfame potassico; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoa to; aroma menta; polisorbato 20; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Nebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0.17 ml di soluzione). Adulti: 4-8 nebulizzazioni 2-6 volte al di'. Bambini (6-12 anni): 4 nebulizzazioni 2-6 volte al di'. Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 Kg di peso corporeo, fino ad u n massimo di 4 nebulizzazioni 2-6 volte al di'. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni o ro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, ne l caso in cui i sintomi dovessero perdurare per piu' di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessita'. L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con i persensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Il medicin ale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato h anno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di paz ienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Il prodotto con tiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anc he ritardate). INTERAZIONI: Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e All'interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati s ono riportati in ordine decrescente di gravita'. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario. Ra ri: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche. Pa tologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Molto rari: laringospas mo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotos ensibilita'; molto rari: angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o du rante l'allattamento. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pe rtanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Dura nte la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usat o.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608094472,"sku":"022088064","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1921_1.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"tantum-verde-nebul-fl-15ml0-3","title":"Tantum Verde Nebulizzatore Flacone 15ml 0,3%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di be nzidamina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, etanolo (96 per cento), saccarina sodica, metile paraidross ibenzoato, aroma menta, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al di' (ogni nebulizzazione equiv ale a 0,17 ml di soluzione).\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e consulta re il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eIn un numero limitato di pa zienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie p iu' gravi.\u003cbr\u003ePertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per piu' di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o d entista a seconda delle necessita'.\u003cbr\u003eL'uso della benzidamina e' sconsig liato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eIl farmaco deve essere somministrato con cautela in sogge tti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto i n questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospa smo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare re azioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer chi svolge attivita' sportiva : l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare posit ivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alco lemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati s ono riportati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eSono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRari : bruciore e secchezza della bocca.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario; rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003ePatologie respiratore, toraciche, mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto rari: laringosp asmo.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: fot osensibilita'.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o du rante l'allattamento.\u003cbr\u003eNon e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno.\u003cbr\u003eGli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pe rtanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato.\u003cbr\u003eDura nte la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usat o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608258312,"sku":"022088088","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/t_1_2.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"faringotricina-20cpr-oro-2-5mg-022801017","title":"Faringotricina 20 Compresse Orosolubili 2,5mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eFARINGOTRICINA 2,5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eTirotricina.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eMentolo; amido di mais; gomma arabica; glucosio; lattosio; magnesio stearato; saccarosio.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTerapia topica delle stomatiti di origine batterica.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLasciar sciogliere lentamente in bocca 1 compressa ogni mezz'ora - 1 ora. Continuare il trattamento per due o piu' giorni. Non superare la posologia giornaliera di 10 compresse.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia: analogo trattamento occorre osservare in caso di sviluppo di infezioni da germi non sensibili. Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto contiene glucosio,lattosio e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questomedicinale.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003ePoiche' la tirotricina e' scarsamente assorbita dalle mucose sono ridotte le possibilita' di reazioni allergiche. Raramente possono verificarsi annerimento della lingua, glossite, reazioni di sensibilizzazione.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.","brand":"Sit laboratorio farmac.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608946440,"sku":"022801017","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/faringotricina-compresse_1.jpg?v=1764837271"},{"product_id":"flomax-os-grat-20bust-350mg-027244072","title":"Flomax Granulato 350mg 20 Bustine Bipartite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLOMAX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa contiene morniflumato 350 - 700 mg.\u003cbr\u003eUna bustina bipartit a contiene morniflumato 350 mg.\u003cbr\u003eAdulti 700 mg supposte: morniflumato 7 00 mg.\u003cbr\u003eBambini 400 mg supposte: morniflumato 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio, crospovidone, metilidrossipropilcellulosa, magnes io stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale idrata.\u003cbr\u003eGranulato: saccarosio, sorbitolo, aroma di banana su maltodestrina, aroma di fru tta, crospovidone, ipromellosa, aspartame, glicirrizinato d'ammonio, g omma xantana, polisorbato 20, sodio laurilsolfato, giallo arancio S (E 110).\u003cbr\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati d a febbre, a carico delle vie aeree (laringiti, tracheiti, bronchiti), dell'apparato O.R.L.\u003cbr\u003e(sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti), dell'ap parato urogenitale (cistiti, uretriti, prostatiti, vaginiti, annessiti ) e dell'apparato osteoarticolare.\u003cbr\u003eNei bambini e' indicato nel trattam ento sintomatico del dolore in corso di manifestazioni infiammatorie a carico dell'apparato ORL e stomatologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eSoggetti con ulcera gastroduodenale e soggetti con ipersensibilita ' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, precedenti di allergia o d'asma provocati dalla somministrazione di acido niflumi co\/morniflumato o di sostanze con attivita' simile o strettamente corr elate dal punto di vista chimico come altri FANS e aspirina.\u003cbr\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trat tamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eGrav e insufficienza epatica, renale e cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravida nza.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei sei mesi di eta'.\u003cbr\u003eBambini con anamnesi ul cerosa, di rectiti o rettorragie.\u003cbr\u003eIl granulato (bustine) contiene aspa rtame, pertanto e' controindicato nei casi di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse e granulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti: 1 compressa da 70 0 mg, 2 volte al giorno oppure 2 compresse o 2 bustine da 350 mg, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eAnziani (oltre 65 anni): 1 compressa o 1 bustina da 350 mg, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNel trattamento di pazienti anziani la posol ogia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003cbr\u003eBambini (con piu' di 6 mesi di eta') e adolescenti.\u003cbr\u003eBambini fino a 4 anni di eta' (10-15 Kg): mezza bustina da 350 mg, 1 volta al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 4 a 8 ann i di eta' (15-25 Kg): mezza bustina da 350 mg, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBamb ini e adolescenti da 8 a 14 anni di eta' (25-45 kg): 1 compressa o 1 b ustina da 350 mg, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIn pediatria si suggerisce una do se media pro die di 17,5 mg\/kg di peso corporeo.\u003cbr\u003eDeve essere somminist rato a stomaco pieno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione (bustine bipartite) apr endo la bustina lungo la linea indicata \"mezza dose\" si ottiene una do se di 175 mg.\u003cbr\u003eAprendo la bustina lungo la linea indicata \"dose intera\" si ottiene una dose di 350 mg.\u003cbr\u003eDeve essere somministrato a stomaco pi eno.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso del la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controll are i sintomi.\u003cbr\u003eSupposte.\u003cbr\u003eAdulti: due supposte da 700 mg al giorno, una al mattino ed una alla sera.\u003cbr\u003eLa combinazione compresse- supposte perm ette un trattamento adatto a ciascun caso; ovviamente la dose e' in fu nzione del quadro clinico.\u003cbr\u003eNel trattamento di pazienti anziani la poso logia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutar e una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003cbr\u003eBambini di eta' c ompresa tra 6 e 12 mesi: 1 supposta bambini al giorno.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 12 mesi: da 1 ad un massimo di 3 supposte al giorno seco ndo l'eta' e il peso.\u003cbr\u003eMediamente, in questi casi, la posologia giornal iera e' di una supposta (285 mg) ogni 10 chili di peso per acido niflu mico corrispondente a 400 mg\/10 kg\/die di morniflumato.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei sei mesi di eta'.\u003cbr\u003eNelle affezioni ORL e i n stomatologia non superare i 4-5 giorni di terapia.\u003cbr\u003eLa formulazione i n supposte, particolarmente studiata per l'impiego pediatrico, permett e anche il trattamento di pazienti che non possono alimentarsi per via orale e che comunque hanno difficolta' di deglutizione e quindi ad as sumere la preparazione in compresse.\u003cbr\u003eA causa della tossicita' locale l a durata della somministrazione per via rettale deve essere la piu' br eve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMorniflumato puo' contribuire a scatenare una crisi asmatica in pazien ti che presentano asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/ o poliposi nasale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di morniflumato puo' provocare un attacco d'asma, in particolare in certi soggetti allergici all'acid o acetilsalicilico o ad un FANS.\u003cbr\u003emorniflumato puo' mascherare gli usua li segni e sintomi di un' infezione, pertanto deve essere usato con ca utela in pazienti con infezioni in atto o in quelli a rischio di infez ione, anche se ben controllati.\u003cbr\u003eEccezionalmente la varicella puo' caus are gravi complicazioni di tipo infettivo della cute e dei tessuti mol li.\u003cbr\u003eAl momento non puo' essere escluso che i FANS possano favorire l'a ggravarsi di queste infezioni.\u003cbr\u003eConseguentemente e' consigliabile evita re l'uso di morniflumato in caso di varicella.\u003cbr\u003eNel corso di trattament i prolungati sono consigliabili periodici esami emocromocitometrici e degli indici di funzionalita' epatica e renale.\u003cbr\u003eIl volume urinario e l a funzione renale devono essere strettamente controllati all'inizio de l trattamento con morniflumato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica, insufficienza renale o epatica, che assumono diuretici, che s ono stati sottoposti ad interventi chirurgici maggiori con conseguente ipovolemia, ed in particolare in soggetti anziani.\u003cbr\u003eL'uso deve essere evitato in concomitanza di FANS.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono esse re minimizzati con l'uso della dose piu' bassa efficace per la piu' br eve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sint omi.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitorag gio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da li eve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS puo' essere asso ciato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi .\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per mor niflumato.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteri osa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati co n morniflumato soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazi oni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolar e.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, ch e possono essere fatali.\u003cbr\u003eIl rischio relativo aumenta negli anziani, ne i soggetti debilitati, nelle persone con basso peso corporeo e in pazi enti che sono sottoposti a terapia con anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointesti nale il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somminis trati con cautela e sotto stretto controllo medico nei pazienti con un a storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Croh n, ernia iatale) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eCa utela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitan ti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, com e corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selet tivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspi rina.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastro intestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti co n storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazi one, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforaz ione e' piu' alto con dosi aumentate di fans.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono i niziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso conco mitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa proton ica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aument are il rischio di eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con storia di tos sicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qua lsiasi sintomo gastrointestinale inusuale.\u003cbr\u003eEffetti cutanei: gravi reaz ioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliat iva, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione all'uso dei FANS.\u003cbr\u003eIl f armaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, les ioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInterfe renza con le analisi di laboratorio: in soggetti trattati con acido ni flumico o morniflumato, sono stati segnalati dei risultati falso-posit ivi nel test di dosaggio immunologico per rilevare la presenza di cann abinoidi nelle urine.\u003cbr\u003ePertanto, i pazienti trattati con acido niflumic o o morniflumato, o i pazienti che hanno recentemente interrotto tale trattamento, devono informare il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'imp iego di morniflumato in pediatria andra' effettuato dopo attenta valut azione del rapporto rischio- beneficio per ogni singolo paziente.\u003cbr\u003eNel trattamento di pazienti pediatrici e' opportuno attenersi strettamente alla posologia consigliata, evitando associazioni terapeutiche che po ssano potenziare il rischio di eventuali reazioni avverse.\u003cbr\u003eDati di let teratura suggeriscono che l'uso dell'acido niflumico nei bambini potre bbe essere associato ad un aumentato rischio di reazioni muco-cutanee gravi.\u003cbr\u003ePoiche' bambini di eta' compresa tra i 6 e i 12 mesi sembrano e ssere a maggior rischio di tali reazioni, la somministrazione di morni flumato in questa fascia di eta', deve avvenire solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio in ogni singolo paziente.\u003cbr\u003eA dulti 700 mg supposte non va utilizzato in pediatria.\u003cbr\u003eLe compresse con tengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento d i glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granu lato (bustine) contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io- galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono a ssumere questo medicinale; tenere conto di cio' per la somministrazion e a pazienti diabetici e quelli sottoposti a regimi dietetici ipocalor ici.\u003cbr\u003eIl granulato contiene, inoltre, sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assum ere questo medicinale; puo' causare problemi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003eL'uso non e' raccomandato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS po ssono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensi vi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pa zienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'a ngiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossig enasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renal e, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalment e reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazient i che assumono morniflumato in concomitanza con ACE inibitori o antago nisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere sommin istrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti dev ono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazion e il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia co ncomitante.\u003cbr\u003eRischio collegato ad iperpotassiemia: alcuni prodotti medi cinali o classi terapeutiche possono favorire l'insorgenza di iperpota ssiemia: sali di potassio, diuretici, inibitori dell'ACE (enzima di co nversione dell'angiotensina), inibitori dell'angiotensina II, FANS, ep arine (sia a basso peso molecolare che non frazionata), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim.\u003cbr\u003eL'insorgenza di iperpotassiemia puo' dipende re dall'esistenza di fattori associati.\u003cbr\u003eQuesto rischio aumenta quando c'e' una combinazione con i prodotti medicinali sopra menzionati.\u003cbr\u003eRisc hio collegato all'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eMolte sostanze sono coinvolt e nelle interazioni a causa delle loro proprieta' antiaggreganti: aspi rina e FANS, ticlopidina e clopidogrel, tirofiban, eptifibatide e abci ximab, iloprost.\u003cbr\u003eL'uso di molti agenti antiaggreganti piastrinici aume nta il rischio di emorragia come anche la loro combinazione con eparin e, anticoagulanti orali e trombolitici.\u003cbr\u003eTale uso deve essere soggetto a regolare controllo clinico e biologico.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inib itori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del ris chio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono au mentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003cbr\u003eCorticoste roidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinal e.\u003cbr\u003eLa somministrazione contemporanea di morniflumato con i seguenti pr odotti richiede uno stretto controllo clinico e biologico del paziente .\u003cbr\u003eCombinazioni sconsigliate: con altri fans (inclusi acido acetilsalic ilico ed altri salicilati) E' stato riscontrato un aumentato rischio d i ulcere gastrointestinali ed emorragie (sinergia additiva).\u003cbr\u003eCon altri anticoagulanti E' stato riscontrato un aumentato rischio di sanguinam ento (inibizione della funzione piastrinica e danno alla mucosa gastro duodenale causata da FANS).\u003cbr\u003eSe tale combinazione non puo' essere evita ta, e' richiesto uno stretto controllo clinico e di laboratorio del pa ziente.\u003cbr\u003eCon eparina a dosi curative o in pazienti anziani Si e' riscon trato un aumentato rischio di emorragia (inibizione della funzione pia strinica ed irritazione della mucosa gastroduodenale causata da FANS).\u003cbr\u003eSe tale combinazione non puo' essere evitata, e' richiesto uno strett o controllo clinico e di laboratorio del paziente.\u003cbr\u003eI FANS devono esser e somministrati per pochi giorni.\u003cbr\u003eCon litio: i livelli di litio nel sa ngue risultano aumentati e si possono raggiungere concentrazioni tossi che (ridotta escrezione renale di litio).\u003cbr\u003eOve necessario, i livelli di litio nel sangue devono essere strettamente controllati e la posologi a del litio deve essere aggiustata durante il trattamento in combinazi one e dopo che il trattamento con FANS e' stato interrotto.\u003cbr\u003eCon metotr essato, usato a dosi superiori di 15 mg a settimana E' stato riscontra to un aumentato rischio di tossicita' ematologica causata da metotress ato (gli antiinfiammatori riducono la clearance renale del metotressat o).\u003cbr\u003eCombinazioni che richiedono precauzioni d'impiego: con diuretici, ACE inibitori, ed inibitori dell'angiotensina II si e' riscontrata ins ufficienza renale acuta in pazienti a rischio (anziani e\/o soggetti di sidratati) a causa di una diminuzione della filtrazione glomerulare (i FANS inibiscono le prostaglandine vasodilatatrici).\u003cbr\u003eRiidratare il paz iente.\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamento deve essere controllata la funzione renale.\u003cbr\u003eCon metotressato usato a dosi inferiori a 15 mg per settimana e' stato riscontrato un aumentato rischio di tossicita' ematologica ca usata da metotressato (gli antiinfiammatori riducono la clearance rena le del metotressato).\u003cbr\u003eLa conta ematologica deve essere controllata set timanalmente durante le prime settimane di trattamento di combinazione .\u003cbr\u003eIn caso si verifichi insufficienza renale (anche se lieve), e nei pa zienti anziani, e' richiesto uno stretto controllo.\u003cbr\u003eCombinazioni che d evono essere prese in considerazione.\u003cbr\u003eCon altri antiaggreganti piastri nici (ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide e abciximab, i loprost) e con eparine a dosi profilattiche e' stato riscontrato un au mentato rischio di emorragia.\u003cbr\u003eCon altri agenti che provocano iperpotas siemia (sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibito ri dell'ACE (enzima di conversione dell'angiotensina), inibitori dell' angiotensina II, altri FANS, eparine (sia a basso peso molecolare che non frazionata), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim) e' stato risc ontrato un aumentato rischio di iperpotassiemia.\u003cbr\u003eCon beta bloccanti (p er estrapolazione dei dati dell'indometacina) E' stata riscontrata una riduzione dell'effetto antiipertensivo (i FANS inibiscono le prostagl andine vasodilatatrici).\u003cbr\u003eCon ciclosporina: rischio di potenziamento de gli effetti nefrotossici, in particolare nel paziente anziano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastroin testinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eEdema, iperte nsione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione a l trattamento con FANS.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni: peggioramento di in fezioni cutanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopen ia, leucopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: shock anafilattico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini.\u003cbr\u003ePatologie cardiovas colari: infarto del miocardio o accidente cerebrovascolare, edema, ipe rtensione e insufficienza cardiaca, ipotensione, vasculite.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: crisi asmatica.\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali: ulcera peptica, perforazione gastrointestinale, emorra gia gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani), nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore a ddominale, epigastralgia, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, ulc ere dell'apparato gastrointestinale (con o senza emorragia), colite em orragica, esacerbazione di colite e morbo di Crohn, gastrite.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria, porpora, prurito, eritema multiforme, eritema multiforme e dermatite, eruzioni bollose inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica, dermatite da fotosensibilizzazione, angioedema de l volto, lingua, palpebre, labbra, laringe, faringe.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite tubulointerstiziale, s indrome nefrotica, ematuria.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: alterazione dei test d i funzionalita' epatica, risultato falso positivo al test delle urine per i cannabinoidi, Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da proc edura: fluorosi (ad alte dosi per parecchi anni).\u003cbr\u003eCondizioni relative alla sede di somministrazione: solo per le supposte, tossicita' locale (aumenta all'aumentare della durata del trattamento, della frequenza di somministrazione e della posologia).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono stati riportati nelle pazienti, in eta' fertile, che assumevano c ome trattamento a lungo termine inibitori della sintesi delle prostagl andine, casi di infertilita' secondaria non ovulatoria causata dalla n on rottura del follicolo di Graafian.\u003cbr\u003eTale infertilita' e' reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di pro staglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilup po embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un au mentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschis i dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni card iache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5 %.\u003cbr\u003eE' stato ritenu to che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglan dine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-i mpianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incide nza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato r iportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sinte si delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, non deve essere somminist rato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe e' usato da una donna i n attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gr avidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tut ti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il fe to a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto art erioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progred ire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre e il neona to, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo d i sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in r itardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, e' controindic ato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eLa concentrazione di aci do niflumico\/morniflumato nel latte e' scarsa.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo preca uzionale, l'allattamento al seno deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617302280,"sku":"027244072","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027244072_-_flomax_granulato.jpg?v=1764837377"},{"product_id":"flomax-10-compresse-700mg","title":"Flomax 10 Compresse 700mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLOMAX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntinfiammatorio non steroideo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlomax 350 mg granulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene il principio attivo: morniflumato 350 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetto noto: s accarosio, sorbitolo, aspartame e giallo arancio S (E 110).\u003cbr\u003eFlomax 700 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene il principio attivo: morniflumat o 700 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetto noto: lattosio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato: saccarosio, sorbitolo, aroma di banana, maltodestrina, arom a di frutta, crospovidone, ipromellosa, aspartame, glicirrizinato d'am monio, gomma xantana, polisorbato 20, sodio laurilsolfato, giallo aran cio S (E 110).\u003cbr\u003eCompresse: lattosio, crospovidone, metilidrossipropilce llulosa, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale idr ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico dell'apparato O.R.L.\u003cbr\u003e(sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti, laringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; soggetti con ulcera gastroduodenale e so ggetti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi deg li eccipienti elencati al paragrafo 6.1, precedenti di allergia o d'as ma provocati dalla somministrazione di acido niflumico\/morniflumato o di sostanze con attivita' simile o strettamente correlate dal punto di vista chimico come altri FANS e aspirina (vedere paragrafo 4.5); stor ia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (d ue o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza epatica, renale e cardiaca; terzo trimestre di gr avidanza (vedere paragrafo 4.6); bambini e adolescenti al di sotto dei 15 anni di eta'; adolescenti con anamnesi ulcerosa, di rectiti o rett orragie; il granulato (bustine) contiene aspartame, pertanto e' contro indicato nei casi di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 compressa di Flomax 700 mg o 2 bustine di Flomax 350 mg, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eAnziani (oltr e 65 anni): mezza compressa di Flomax 700 mg o 1 bustina di Flomax 350 mg, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNel trattamento di pazienti anziani la posol ogia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere utilizzato per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eLa durata di tratt amento con Flomax non deve superare i 5 giorni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica : non utilizzare nei bambini e adolescenti con eta' inferiore ai 15 an ni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: Flomax deve essere somministrato a stoma co pieno.\u003cbr\u003eCompresse: le compresse presentano una linea di frattura per facilitarne la suddivisione in due meta'.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati po ssono essere minimizzati con l'uso della piu' breve durata possibile d i trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCome altri FANS, morniflumato puo' contribuire a scatenare una crisi a smatica in pazienti che presentano asma associata a rinite cronica, si nusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di morniflumat o puo' provocare un attacco d'asma, in particolare in certi soggetti a llergici all'acido acetilsalicilico o ad un FANS.\u003cbr\u003eMorniflumato puo' ma scherare gli usuali segni e sintomi di un'infezione; pertanto, deve es sere usato con cautela in pazienti con infezioni in atto o in quelli a rischio di infezione, anche se ben controllati.\u003cbr\u003eEccezionalmente la va ricella puo' causare gravi complicazioni di tipo infettivo della cute e dei tessuti molli.\u003cbr\u003eAl momento non puo' essere escluso che i FANS pos sano favorire l'aggravarsi di queste infezioni.\u003cbr\u003eConseguentemente e' co nsigliabile evitare l'uso di morniflumato in caso di varicella (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eNel corso di trattamenti prolungati sono consigliabil i periodici esami emocromocitometrici e degli indici di funzionalita' epatica e renale.\u003cbr\u003ePrecauzioni d'impiego: il volume urinario e la funzi one renale devono essere strettamente controllati all'inizio del tratt amento con morniflumato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica , insufficienza renale o epatica, che assumono diuretici, che sono sta ti sottoposti ad interventi chirurgici maggiori con conseguente ipovol emia, ed in particolare in soggetti anziani.\u003cbr\u003eL'uso di Flomax deve esse re evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi de lla COX-2.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'u so della dose piu' bassa efficace per la piu' breve durata possibile d i trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovas colari).\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monit oraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamn esi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia d a lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS s ono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialment e ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere assoc iato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti pe r escludere un rischio simile per morniflumato.\u003cbr\u003eI pazienti con iperten sione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cereb rovascolare devono essere trattati con morniflumato soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemi a, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi mo mento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi e venti gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestin ale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eIl rischio relativo aumenta negli anziani, nei soggetti debilitati, nelle person e con basso peso corporeo e in pazienti che sono sottoposti a terapia con anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici.\u003cbr\u003eQuando si verifica em orragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Floma x il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somministra ti con cautela e sotto stretto controllo medico nei pazienti con una s toria di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn, ernia iatale) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (veder e paragrafo 4.8 Effetti indesiderati).\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare i l rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anti coagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serot onina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazio ni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointest inali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emor ragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia g astrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aum entate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori ( misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato p er questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di asp irina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastr ointestinali (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointest inale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eEffetti cut anei: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti de rmatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica e pidermica, sono state riportate molto raramente in associazione all'us o dei FANS (vedi sezione 4.8).\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazien ti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattame nto.\u003cbr\u003eFlomax deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo , lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn terferenza con le analisi di laboratorio: in soggetti trattati con aci do niflumico o morniflumato, sono stati segnalati dei risultati falsopositivi nel test di dosaggio immunologico per rilevare la presenza d i cannabinoidi nelle urine (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003ePer confermare il r isultato positivo sono necessarie ulteriori analisi.\u003cbr\u003ePopolazione pedia trica: come per altri FANS, l'impiego di morniflumato in pediatria and ra' effettuato dopo attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio per ogni singolo paziente.\u003cbr\u003eNel trattamento di pazienti pediatrici e' opportuno attenersi strettamente alla posologia consigliata (vedere pa ragrafo 4.2), evitando associazioni terapeutiche che possano potenziar e il rischio di eventuali reazioni avverse.\u003cbr\u003eDati di letteratura sugger iscono che l'uso dell'acido niflumico nella popolazione pediatrica pot rebbe essere associato ad un aumentato rischio di reazioni muco-cutane e gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS po ssono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensi vi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pa zienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'a ngiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossig enasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renal e, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalment e reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazient i che assumono morniflumato in concomitanza con ACE inibitori o antago nisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere sommin istrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti dev ono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazion e il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia co ncomitante.\u003cbr\u003eRischio collegato ad iperpotassiemia.\u003cbr\u003eAlcuni prodotti medi cinali o classi terapeutiche possono favorire l'insorgenza di iperpota ssiemia: sali di potassio, diuretici, inibitori dell'ACE (enzima di co nversione dell'angiotensina), inibitori dell'angiotensina II, FANS, ep arine (sia a basso peso molecolare che non frazionata), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim.\u003cbr\u003eL'insorgenza di iperpotassiemia puo' dipende re dall'esistenza di fattori associati.\u003cbr\u003eQuesto rischio aumenta quando c'e' una combinazione con i prodotti medicinali sopra menzionati.\u003cbr\u003eRisc hio collegato all'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eMolte sostanze sono coinvolt e nelle interazioni a causa delle loro proprieta' antiaggreganti: aspi rina e FANS, ticlopidina e clopidogrel, tirofiban, eptifibatide e abci ximab, iloprost.\u003cbr\u003eL'uso di molti agenti antiaggreganti piastrinici aume nta il rischio di emorragia come anche la loro combinazione con eparin e, anticoagulanti orali e trombolitici.\u003cbr\u003eTale uso deve essere soggetto a regolare controllo clinico e biologico.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inib itori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del ris chio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnticoagul anti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del risch io di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003eLa somministrazione contemporanea di morniflumato con i seguenti pro dotti richiede uno stretto controllo clinico e biologico del paziente.\u003cbr\u003eCombinazioni sconsigliate.\u003cbr\u003eCon altri FANS (inclusi acido acetilsalici lico ed altri salicilati): e' stato riscontrato un aumentato rischio d i ulcere gastrointestinali ed emorragie (sinergia additiva).\u003cbr\u003eCon altri anticoagulanti: e' stato riscontrato un aumentato rischio di sanguina mento (inibizione della funzione piastrinica e danno alla mucosa gastr oduodenale causata da FANS).\u003cbr\u003eSe tale combinazione non puo' essere evit ata, e' richiesto uno stretto controllo clinico e di laboratorio del p aziente.\u003cbr\u003eCon eparina a dosi curative o in pazienti anziani Si e' risco ntrato un aumentato rischio di emorragia (inibizione della funzione pi astrinica ed irritazione della mucosa gastroduodenale causata da FANS) .\u003cbr\u003eSe tale combinazione non puo' essere evitata, e' richiesto uno stret to controllo clinico e di laboratorio del paziente.\u003cbr\u003eI FANS devono esse re somministrati per pochi giorni.\u003cbr\u003eCon litio: i livelli di litio nel s angue risultano aumentati e si possono raggiungere concentrazioni toss iche (ridotta escrezione renale di litio).\u003cbr\u003eOve necessario, i livelli d i litio nel sangue devono essere strettamente controllati e la posolog ia del litio deve essere aggiustata durante il trattamento in combinaz ione e dopo che il trattamento con FANS e' stato interrotto.\u003cbr\u003eCon metot ressato, usato a dosi superiori di 15 mg a settimana: e' stato riscont rato un aumentato rischio di tossicita' ematologica causata da metotre ssato (gli antiinfiammatori riducono la clearance renale del metotress ato).\u003cbr\u003eCombinazioni che richiedono precauzioni d'impiego.\u003cbr\u003eCon diuretici , ACE inibitori, ed inibitori dell'angiotensina II: si e' riscontrata insufficienza renale acuta in pazienti a rischio (anziani e\/o soggetti disidratati) a causa di una diminuzione della filtrazione glomerulare (i FANS inibiscono le prostaglandine vasodilatatrici).\u003cbr\u003eRiidratare il paziente.\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamento deve essere controllata la funzio ne renale.\u003cbr\u003eCon metotressato usato a dosi inferiori a 15 mg per settima na: e' stato riscontrato un aumentato rischio di tossicita' ematologic a causata da metotressato (gli antiinfiammatori riducono la clearance renale del metotressato).\u003cbr\u003eLa conta ematologica deve essere controllata settimanalmente durante le prime settimane di trattamento di combinaz ione.\u003cbr\u003eIn caso si verifichi insufficienza renale (anche se lieve), e ne i pazienti anziani, e' richiesto uno stretto controllo.\u003cbr\u003eCombinazioni c he devono essere prese in considerazione: con altri antiaggreganti pia strinici (ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide e abcixima b, iloprost) e con eparine a dosi profilattiche e' stato riscontrato u n aumentato rischio di emorragia.\u003cbr\u003eCon altri agenti che provocano iperp otassiemia (sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ini bitori dell'ACE (enzima di conversione dell'angiotensina), inibitori d ell'angiotensina II, altri FANS, eparine (sia a basso peso molecolare che non frazionata), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim) e' stato riscontrato un aumentato rischio di iperpotassiemia.\u003cbr\u003eCon beta bloccant i (per estrapolazione dei dati dell'indometacina): e' stata riscontrat a una riduzione dell'effetto antiipertensivo (i FANS inibiscono le pro staglandine vasodilatatrici).\u003cbr\u003eCon ciclosporina: rischio di potenziamen to degli effetti nefrotossici, in particolare nel paziente anziano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente osservati con i FANS sono di natur a gastrointestinale.\u003cbr\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli a nziani (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eEdema, ipertensione e insufficienza car diaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eLa frequenza degli eventi avversi, riportati di seguito in tabella, non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili, in quanto sono s tati riportati nel corso dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni *: peggioramento di infezioni cutanee (in presenza di var icella, vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: shock anafilattico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini.\u003cbr\u003ePatol ogie cardiovascolari: infarto del miocardio o accidente cerebrovascola re vedere paragrafo 4.4)**, edema, ipertensione e insufficienza cardia ca, ipotensione, vasculite.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche: crisi asmatica (specialmente in pazienti allergici all'acido acetilsalicilico o altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali *: ulcera peptica, perforazione gastrointestinale, emorragia gastrointestinale ( a volte fatale, in particolare negli anziani, vedi sezione 4.4), nause a, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addomi nale, epigastralgia, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, ulcere d ell'apparato gastrointestinale (con o senza emorragia), colite emorrag ica, esacerbazione di colite e morbo di Crohn, gastrite.\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria, porpo ra, prurito, eritema multiforme, eritema multiforme e dermatite, eruzi oni bollose inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epid ermica tossica, dermatite da fotosensibilizzazione, angioedema del vol to, lingua, palpebre, labbra, laringe, faringe.\u003cbr\u003ePatologie renali e uri narie: insufficienza renale acuta, nefrite tubulointerstiziale, sindro me nefrotica, ematuria.\u003cbr\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: fluorosi (ad alte dosi per parecchi anni).\u003cbr\u003eEsami diagnostic i: alterazione dei test di funzionalita' epatica, risultato falso posi tivo al test delle urine per i cannabinoidi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e* Incrementi nella posologia e nella durata del trattamento influenzano l'aumento della frequenza di effetti indesiderati di tipo gastrointest inale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn caso di varicella, possono manifestar si gravi complicanze infettive cutanee (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e** Stud i clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi (i.e.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o accidente cerebrovascolare; vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eL a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAg li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': sono stati riportati nelle pazienti, in eta' fertile, che assumevano come trattamento a lungo termine inibitori della sintesi de lle prostaglandine, casi di infertilita' secondaria non ovulatoria cau sata dalla non rottura del follicolo di Graafian.\u003cbr\u003eTale infertilita' e' reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizi one della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiol ogici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione c ardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi del le prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assolu to di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dura ta della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori dell a sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltr e, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella card iovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somminist rati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo org anogenetico.\u003cbr\u003eDalla 20a settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di F lomax puo' causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale feta le.\u003cbr\u003eQuesta condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio d el trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trat tamento.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto a rterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior p arte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003ePertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Flomax non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003cbr\u003eSe Flomax e' usa to da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il prim o e secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose piu' ba ssa possibile per il tempo piu' breve possibile.\u003cbr\u003eIn seguito all'esposi zione a Flomax per diversi giorni dalla 20a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell'olig oidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoid ramnios o di costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Floma x deve essere interrotto.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tu tti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il f eto a: tossicita' cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse, inibizione delle contrazi oni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi co nseguenza, Flomax e' controindicato durante il terzo trimestre di grav idanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: la concentrazione d i acido niflumico\/morniflumato nel latte e' scarsa.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzionale, l'allattamento al seno deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617531656,"sku":"027244122","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027244122.jpg?v=1764837381"},{"product_id":"tantum-verde-p-20pastl-3mg-men","title":"Tantum Verde P 20 Pastiglie Menta 3mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg di benzidamina). ECCIPIENTI: Isomalto (E 953), aspartame (E 951), levomentolo, acido citrico monoid rato, aroma limone, aroma menta, giallo chinolina (E 104), indigotina (E 132).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico l ocale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli e ccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al gior no. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prod otto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somminist razione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoia re. Non masticare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilit a' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con caute la in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero inter venire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non miglio rare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda de lle necessita'. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalan ina, pertanto puo' essere dannoso a chi e' affetto da fenilchetonuria. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi er editari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicin ale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Frequenze effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 , \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); m olto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: br uciore e secchezza della bocca; non nota: ipoestesia orale. Disturbi d el sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratorie, toraciche, mediastinic he. Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'; molto rari: angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donne in gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti p er evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati al seno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il medi cinale non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'a llattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618809608,"sku":"028494033","price":8.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/2097.jpg?v=1764837397"},{"product_id":"diclomed-spray-15ml-0-3mg-dose-032085033","title":"Diclomed Spray 0,3 mg\/dose Antidolorifico Anti Infiammatorio Mal Di Gola Diclofenac 15 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOMED\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici - Altre sostanze per il trattamento locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDICLOMED 0.74 mg\/ml Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono: Diclo fenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,074.\u003cbr\u003eDICLOMED 0,3 mg\/spruzzo Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eUno spruzzo (corrispo ndente a 0,2 ml) contiene: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofeni l)amino] benzenacetico) mg 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eDICLOMED 0,74 mg\/ml Collutorio: Sorbitolo, colina, sodio benzoato, sod io edetato, acesulfame potassico, menta aroma naturale, pesca aroma na turale, E 124, acqua depurata.\u003cbr\u003eDICLOMED 0,3 mg\/spruzzo spray per mucos a orale: Sorbitolo, colina cloruro, sodio edetato, sodio benzoato, ace sulfame potassico, olio essenziale di menta, pesca aroma naturale, E 1 24, Etanolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai componenti del prodotto o sostanze strettamente co rrelate dal punto di vista chimico all'acido acetilsalicilico o ad alt ri farmaci antiinfiammatori non steroidei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 15 ml (1 misurino) di collutorio puro o diluito in poca acqua .\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 2 spruzzi tre vol te al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni sp ruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,3 mg di principio atti vo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'eventuale deglutizione involontaria della dose di collutorio impiega ta per sciacqui e gargarismi non comporta alcun danno per il paziente in quanto equivale a un quinto\/sesto della dose prevista da posologia per via sistemica.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei preparati topici pu o' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre i nterrompere la cura e istituire, se necessario, terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state rilevate interazioni negative con altri farmaci di comu ne impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDiclofenac e' generalmente ben tollerato e raramente si manifestano ef fetti indesiderati.\u003cbr\u003eStudi clinici condotticon il collutorio hanno evid enziato, specie per trattamenti prolungati, la comparsa di fenomeni ir ritativi a carico della mucosa orale, generalmente di lieve entita'.\u003cbr\u003eT osse.\u003cbr\u003eNegli studi clinici con lo spray per mucosa orale, solamente in numero esiguo di pazienti trattati sono stati osservati effetti indesi derati di entita' lieve (nausea, ipotensione, brividi, alterazioni del la visione e dispepsia) o moderata (cefalea e alterazioni delle membra ne mucose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va utilizzato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Farmaka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626968840,"sku":"032085033","price":7.39,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032085033.jpg?v=1764837477"},{"product_id":"benactiv-gola-16-pastiglie-8-75mg","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele Di Manuka E Eucalipto Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono il principio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ri cino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, prop ile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eBenact iv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono il prin cipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eB enactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, lin alolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eUna past iglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti c on effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma aran cia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geran iolo, linalolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipt o e Miele di Manuka.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurb iprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965) , isomalto (E953), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzi l salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-lim onene, linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale: glicerolo, etanolo (9 6 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietile nato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, p ropile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e a mido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e le vomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Past iglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, potassio idrossido, aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limon ene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liqu ido (E965), isomalto (E953).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gu sto Eucalipto e Miele di Manuka: macrogol 300, potassio idrossido, car amello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoa to, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico , citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E95 0), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio; Benactiv Gola Spray per mucosa orale: tratta mento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a d olore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), a nche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eBen activ Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Sen za Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gust o Eucalipto e Miele di Manuka: trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipe rsensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, bron cospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprof ene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o a namnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gast rointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazi enti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e i nsufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravida nza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gior no con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambi ni di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' i nferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 1 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati c linici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani han no un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' ne cessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epat ica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti c on insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con in sufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pa zienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: appl icare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infe riore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 a nni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clin ici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fat ta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' neces saria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuf ficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazie nti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' con troindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragr afo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l 'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla part e interessata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie S enza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la do se di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta ' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (v edere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alc una raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un mag gior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da li eve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuff icienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insufficien za renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti co n insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controind icato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamen te in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazio ni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero esser e spostate all'interno della bocca durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interro tto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\/Pastiglie gusto L imone e Miele\/Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manu ka: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' st ato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a bass e dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per pro tezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con a ltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di f lurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del p otenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInib itori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, incl usi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitat a a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di rea zioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere uti lizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un p ossibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo ' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristo ne: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la sommin istrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto d el mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associ ate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chino loni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTac rolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FAN S sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del ris chio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zi dovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cav o orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somm inistrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti inde siderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbipro fene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizion i croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti i ndesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione p er sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderat i sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cere brovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica; non n ota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: co mpromissione della visione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eN on nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiac a, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; no n comune: asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaring ea, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarr ea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, d olore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, for micolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addo minale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea, prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatite bollosa (includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema m ultiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefropatia tossica, nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza rena le (come con altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative a lla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, stanchezza.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucina zione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Benactiv Gola durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica d i Benactiv Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Benactiv Gola non deve essere somministrato se non stre ttamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minima p ossibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della p rostaglandina sintasi, incluso Benactiv Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' ve rificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertant o, Benactiv Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravi danza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni mol to basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato a llattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e ' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertili ta' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibi le in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628738312,"sku":"033262092","price":9.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033262092.jpg?v=1764837495"},{"product_id":"gola-action-spray-0-15-0-5-033501026","title":"Iodosan Gola Action Spray Per Mucosa Orale Antinfiammatorio Analgesico Antisettico 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nGOLA ACTION \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per il cavo faringeo, antisettici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni compressa senza zucchero contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 3,0 mg; cetilpiridinio cloruro 1,0 mg.\u003cbr\u003e\n1 ml di spray per mu cosa orale soluzione contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrat o 1,5 mg; cetilpiridinio cloruro 5,0 mg.\u003cbr\u003e\n1 ml di collutorio contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 1,5 mg; cetilpiridinio clorur o 0,5 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: le compresse orosolubili di Gol a Action contengono sorbitolo, aspartame.\u003cbr\u003e\nLo spray per mucosa orale di Gola Action contiene: olio di ricino idrogenato poliossietilenato, ar oma menta contenente citrale, citronellolo, eugenolo, D-limonene, lina lolo.\u003cbr\u003e\nGola Action collutorio contiene: olio di ricino idrogenato polio ssietilenato.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nLe compresse orosolubili di Gola Action contengono: sorbitolo, mannito lo, magnesio stearato, aroma menta, aspartame.\u003cbr\u003e\nLo spray per mucosa ora le di Gola Action contiene: glicerolo, aroma menta (contenente citrale , citronellolo, eugenolo, D-limonene, linalolo), olio di ricino idroge nato poliossietilenato, saccarina sodica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\nGola Action collutorio contiene: saccarina sodica, aroma menta, olio di ricino idr ogenato poliossietilenato, glicerolo, alcool, giallo chinolina (E104), patent blue V (E131), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nGola Action (compresse orosolubili, spray per mucosa orale e collutori o) e' indicato per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed anti settico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nel le gengiviti, faringiti e laringiti.\u003cbr\u003e\nIndicato anche prima e dopo estra zioni dentarie. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; per il tipo di forma farmaceutica, Gola A ction compresse, collutorio e spray sono controindicati nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni; da non usare nei bambini di eta' compresa d ai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica; per la presen za di aspartame, fonte di fenilalanina, le compresse orosolubili sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nCompresse orosolubili: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca 3 -4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSpray per mucosa orale: 1-2 nebulizzazioni.\u003cbr\u003e\nRipete re l'applicazione 3-5 volte nella giornata.\u003cbr\u003e\nCollutorio: sciacqui da 15 ml, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: Gola Action e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nGola Action non deve essere usato nei bambin i di eta' compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione m edica.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nSpray per mucosa orale: girare il bec cuccio e premere 1-2 volte il tasto dosatore.\u003cbr\u003e\nAl primo utilizzo del pr odotto, onde ottenere una regolare erogazione, premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore.\u003cbr\u003e\nL'erogazione e' esattamente predosata da una particolare valvola dosatrice: 100 mcl contengono benzidamina cloridr ato 0,15 mg e cetilpiridinio cloruro 0,5 mg.\u003cbr\u003e\nCollutorio: capsula con s istema di chiusura di difficile apertura.\u003cbr\u003e\nPer aprire: premere e contem poraneamente girare.\u003cbr\u003e\nPer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003cbr\u003e\nInterval lo minimo tra due somministrazioni: 2 ore.\u003cbr\u003e\nPer un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti.\u003cbr\u003e\nNon usare contemporaneamente ad altri antisettici.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCollutorio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particola re per la conservazione.\u003cbr\u003e\nCompresse orosolubili e Spray per mucosa oral e: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon usare per piu' di 10 giorni.\u003cbr\u003e\nSe non si notano risultati apprezzabi li, consultare il medico.\u003cbr\u003e\nL'uso specie se prolungato di preparati per via topica potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qua l caso occorre sospendere la cura ed istituire terapia idonea.\u003cbr\u003e\nGola Ac tion compresse, collutorio e spray non devono essere utilizzati insiem e a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici , pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative agli eccipienti: Gola Action compresse contiene sorbitolo e aspartame.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale co ntiene 1138 mg di sorbitolo per compressa.\u003cbr\u003e\nSorbitolo e' una fonte di f ruttosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nIl sorbitolo pu o' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassati vo.\u003cbr\u003e\nLe compresse di Gola Action non contengono zuccheri e quindi posso no essere somministrate in soggetti diabetici o in regime di alimentaz ione ipocalorica.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 8 mg di aspartame per com pressa.\u003cbr\u003e\nAspartame e' una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa in pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nGola Action collutorio contie ne olio di ricino idrogenato poliossietilenato che puo' causare reazio ni cutanee.\u003cbr\u003e\nGola Action spray per mucosa orale: evitare il contatto co n gli occhi.\u003cbr\u003e\nGola Action spray contiene olio di ricino idrogenato poli ossietilenato che puo' causare reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\nGola Action spray con tiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, eugenolo, D-limonene, linalolo.\u003cbr\u003e\nQuesti allergeni possono causare reazioni aller giche.\u003cbr\u003e\nGola Action spray contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: tene re il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nA seguito dell'applicazione topica di benzidamina al cavo orale e alla gola, sono stati riportati bruciore e sensazione di anestesia della m ucosa orale; raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilita ', compresi orticaria, fotosensibilita' e broncospasmo.\u003cbr\u003e\nCon il cetilpi ridinio e' possibile osservare, molto raramente, irritazione locale o una leggera sensazione di bruciore a livello del cavo orale.\u003cbr\u003e\nCon le co mpresse, tali effetti si possono prevenire evitando di lasciare per lu ngo tempo la compressa a contatto con la medesima area di mucosa orale .\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo: https:\/ \/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIn gravidanza e durante l'allattamento Gola Action compresse, collutor io e spray devono essere utilizzati sotto controllo medico. \u003c\/p\u003e","brand":"Iodosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629033224,"sku":"033501026","price":11.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/iodosan-gola-action-spray-10-ml_18449.jpg?v=1764837500"},{"product_id":"tantum-verde-gola-neb-15ml0-25","title":"Tantum Verde Gola Nebulizzatore 15ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Stomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Flurbiprofene. ECCIPIENTI: \u0026gt;\u0026gt;Collutorio: glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizab ile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 13 1), acqua depurata \u0026gt;\u0026gt;Soluzione: glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo li quido cristallizabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio b enzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associ ati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. faringiti, gengiviti, stoma titi), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estratt iva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbi profene o ad uno qualsiasi degli eccipienti e verso aspirina o altri F ANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Pazienti che sono affetti da ul cera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. \u0026gt;\u0026gt;Collutorio: 2-3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito i n acqua. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di collutorio da utili zzare in forma pura, come gargarismo, o in forma diluita, come sciacqu o orale, aggiungendo acqua nel bicchierino stesso. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione: 2 spru zzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata . Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di princ ipio attivo. Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi moment o della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodott o non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono am piamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Usare con cautela da pazienti con as ma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo co n flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L'impiego , specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trat tamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. L'uso di medicinali contenenti alcool etilico p uo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti d i concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione e di irritazione locale, in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Questi fe nomeni sono generalmente transitori. Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Distur bi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica . Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, c onfusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolen za. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, br oncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, dia rrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacer bazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state oss ervate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. D isturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: rash, prurito, orticaria, p orpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Ste vens- Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Di sturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Sono stati riport ati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' comunque raccomandata nel le madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629950728,"sku":"034015026","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1696.jpg?v=1764837509"},{"product_id":"tantum-verde-gola-spr-15ml-c-m-034015038","title":"Tantum Verde Gola 0,25% Spray Mucosa Orale Gusto Camomilla E Miele 15ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTANTUM VERDE GOLA 0,25% SPRAY PER MUCOSA ORALE GUSTO CAMOMILLA E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: flurbiprofene 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, potassio bicarbonato, polisorbato 20, saccarina sodica, sodio benzoat o, aroma miele, aroma naturale camomilla fiori, acqua depurata, idross ido di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associ ati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003efaringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQusto farmaco e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsi asi degli eccipienti e verso aspirina o altri FANS.\u003cbr\u003eAl terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eNon usare nei pazienti che sono affetti da ulcera pept ica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte intere ssata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eUtilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi m omento della giornata.\u003cbr\u003eAttenzione a non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale di questo m edicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattam enti con flurbiprofene per via sistemica.\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere u sato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stat i riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con ana mnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eL'impiego del prodotto, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati s econdo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003cbr\u003eSono state util izzate le seguenti scale di valori: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1 \/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/ 1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emoli nfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia, anemia aplastica, ag ranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: an afilassi, angioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eFrequ enza non nota: depressione, confusione, allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del s istema nervoso.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: capogiro, emorragia e accidente ce rebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.\u003cbr\u003ePat ologie dell'occhio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie del l'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePa tologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: a sma, broncospasmo, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, d olore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gas trointestinale, colite e morbo di crohn, gastrite, ulcera peptica, per forazione e ulcera gastrica con emorragia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: condizioni bollose (includen ti, sindrome di stevens johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: i nsufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite int erstiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni rel ative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: fastidio, aff aticamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/w ww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere usato dal terzo trimestre di gravid anza.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' comunque raccomandat a nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630016264,"sku":"034015038","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/6420.jpg?v=1764837509"},{"product_id":"neoboro-golado-16pst-li-mi-s-z-035760103","title":"Neoborocillina Gola Dolore 16 Pastiglie 8,75mg Limone Miele Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mann itolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, c opovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovid one.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato n on associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant coagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632867080,"sku":"035760103","price":7.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola_dolore_16.jpg?v=1764837548"},{"product_id":"neoboro-golado-16pst-menta-s-z-035760040","title":"Neoborocillina Gola Dolore 16 Pastiglie 8,75mg Menta Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene 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di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632899848,"sku":"035760040","price":7.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola_dolore.jpg?v=1764837548"},{"product_id":"neoborocil-goladol-spray-15ml-035760089","title":"Neoborocillina Gola Dolore Spray 15ml Limone Miele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, c opovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovid one.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che 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propile-p-idrossibenzoato , olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mann itolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e 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caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632998152,"sku":"035760038","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola.jpg?v=1764837549"},{"product_id":"neoboro-golado-32pst-menta-s-z-035760065","title":"Neoborocillina Gola Dolore 32 Pastiglie 8,75mg Menta Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso p er gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633063688,"sku":"035760065","price":9.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola_dolore_1.jpg?v=1764837549"},{"product_id":"zerinol-gola-menta-18-pastiglie-senza-zucchero-20mg","title":"Zerinol  Gola Menta 18 Pastiglie Senza Zucchero 20mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Zerinol Gola Menta 18 Pastiglie Senza Zucchero 20mg \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il cavo faringeo (anestetici locali).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ambroxolo cloridrato. ECCIPIENTI: Aroma menta (gomma arabica, olio di menta cinese, maltodestrine, latto sio-monoidrato), sorbitolo (E420), saccarina sodica, macrogol 6000, ta lco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere le pa stiglie, poiche' queste contengono quantita' significative di sorbitol o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sci ogliere in bocca. Non deve essere usato per piu' di 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medi co. Popolazione pediatrica: il farmaco non deve essere usato nei bambi ni di eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: per mucosa o rale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema mult iforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati a lla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve es sere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Epi sodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia laten te (come per esempio la gola gonfia). Anche reazioni allergiche locali possono anche essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche loca li di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello de llo spazio faringeo. Il prodotto non e' adatto per il trattamento dell e ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopatia, puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicin ale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitol o per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio n on devono assumere questo medicinale. Una pastiglia contiene meno di 1 mg di lattosio. Tale dose non provoca normalmente disturbi in soggett i intolleranti al lattosio. Tuttavia i pazienti con rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, deficienza di lattasi o con probl emi di malassorbimento di glucosio\/galattosio, devono usare le pastigl ie con cautela. Popolazione pediatrica: non deve essere usato in bambi ni di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non e' stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente ril evante con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comun e (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/ 100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Queste r eazioni avverse non sono state osservate nel corso di studi clinici co ndotti, ma solamente identificate come casi segnalati durante l'osserv azione post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazion i di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cuta nee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle rea zioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la st essa sostanza. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato). Patologie gastrointestinali e patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'addome, dispepsia, secchezza della bocca. Non nota: vomito, gola secca. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclini ci non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sulla cresc ita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima sett imana di gravidanza, non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzi oni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso delle pastiglie non e' consigliato. Ambroxol o cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso delle pastiglie non e' consi gliato durante l'allattamento. Studi preclinici non indicano effetti n ocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633161992,"sku":"036088122","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/zerinol_gola_pastiglie_menta.jpg?v=1764837553"},{"product_id":"flurbiprofene-docos-spray15ml-041510025","title":"Flurbiprofene Doc Spray 15ml","description":"\n\n\n\n\u003ch1\u003eFlurbiprofene Doc 0,25% \u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCollutorio 0,25% e spray per mucosa orale 0,25%: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Collutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNessuna.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e, se necessario, istituire una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breviperiodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ilcolorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccolaquantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati: disturbi del sangue e del sistema linfatico, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascolari: edema,ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (peresempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si puo' verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di pancreatite. Disturbi cutanei eai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' invarie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Comecon gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore dellasintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre epost-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e'stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene nondeve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o duranteil primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante ilterzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzotrimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp id=\"RI7EPWD\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFlacone 15ml\u003c\/p\u003e\n\n\n","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638568712,"sku":"041510025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041510025.jpg?v=1764837611"},{"product_id":"zerinol-gola-limone-18-pastiglie-20mg","title":"Zerinol Gola Limone 18 Pastiglie 20mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola Limone 18 Pastiglie 20mg \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il cavo faringeo (anestetici locali).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ambroxolo cloridrato. ECCIPIENTI: Aroma limone (contenente saccarosio), aroma frescofort, sorbitolo (E42 0), sucralosio, macrogol 6000, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assum ere le pastiglie, poiche' queste contengono quantita' significative di sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sci ogliere in bocca, con un massimo di 1 pastiglia per dose. Il medicinal e puo' essere usato fino a 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o feb bre alta, il paziente deve consultare un medico. Popolazione pediatric a: le pastiglie non devono essere usate nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: per mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il prodotto puo' essere usato fino a 3 giorni. Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 3 giorni o se il paziente ha la febbre alta, si dev e consultare un medico. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necr olisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generali zzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambr oxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere c onsultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un co ntesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reaz ioni allergiche locali possono essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensori ale a livello dello spazio faringeo. Il farmaco non e' adatto per il t rattamento delle ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al m edico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopat ia, puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come p er ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione ren ale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumul o di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8, 2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia) e 37,8 mg di saccarosio per dose massima giornaliera racco mandata (6,3 mg per pastiglia). I pazienti con rara condizione eredita ria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale . Inoltre, non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a 12 ann i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non e' stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente ril evante con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comun e (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/ 100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Questa r eazione avversa e' stata osservata nell'esperienza post-marketing. Con certezza del 95%, la categoria di frequenza non e' maggiore rispetto a non comune (3\/1226), ma potrebbe essere inferiore. Non e' possibile effettuare una stima precisa della frequenza, poiche' la reazione avve rsa al farmaco non si e' verificata in un database di studi clinici co mposto da 1226 pazienti. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazi oni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui sho ck anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cu tanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/n ecrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizza ta). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle r eazioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (p.e s. gusto alterato). Patologie gastrointestinali e patologie respirator ie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e del la faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superior i dell'addome, dispepsia, secchezza della bocca; raro: gola secca; non nota: vomito. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclini ci non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sulla cresc ita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'a ssunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo t rimestre, l'uso non e' consigliato. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' consigliato durante l'allattamento. Studi precl inici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la f ertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638765320,"sku":"041239195","price":10.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/zerinol_gola_pastiglie_limone.jpg?v=1764837612"},{"product_id":"bronchenolo-gola-os-spray-15ml","title":"Bronchenolo Gola Spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Gola Spray \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eLa dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Formato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eSpray 15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638929160,"sku":"041515026","price":7.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/bronchenolo_gola_frontale.jpg?v=1764837616"},{"product_id":"ketodol-gola-os-spray-15ml-041512029","title":"Ketodol Gola Spray Mucosa Orale 2,5mg\/ml 15ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKETODOL GOLA 2,5 MG\/ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e2,5 mg\/ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003e2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Flurbiprofene 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e Spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbito lo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossi etilenato, saccarina sodica, metile para-idrossibenzoato, propile para -idrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anid ro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCollutorio; Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati i rritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo ( ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terap ia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che ha nno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, o rticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene , acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con stori a di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazien ti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera pe ptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o pi u' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbi profene e' controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca , grave insufficienza epatica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdult i: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collu torio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: co me per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministr are ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnzi ani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGl i anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di rea zioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria u na riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lie ve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuffi cienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necess aria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale d a lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con in sufficienza renale grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003ePer uso orofaringe o.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minut o.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mez zo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: appli care una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente s ulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equiva lenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferi ore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 ann i.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibil i sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gra vi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controind icato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insuff icienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazien ti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' cont roindicato in pazienti con insufficienza renale grave.\u003cbr\u003eModo di sommini strazione.\u003cbr\u003ePer uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie.\u003cbr\u003eSono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS.\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico (LES) e malatti a mista del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso siste mico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aum entato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si o sserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di brev e durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale .\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con ins ufficienza cardiaca, renale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS p ossono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interst iziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazion e di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazien ti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazion e sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromis sione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003ePrima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o i nsufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio m edico o farmacista), poiche' in associazione al trattamento con FANS s ono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eSt udi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FAN S specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi tromboti ci arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003ei pertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistem a nervoso centrale Cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Ga strointestinali.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointest inali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all 'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e ne gli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu ' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perfor azione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono v erificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di preceden te storia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi d i malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazien ti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il ri schio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, ant icoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della sero tonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuand o il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pa zienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale, specie se pro lungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irrita zione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e consu ltare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGrav i reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfol iativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, so no state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di F ANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibil ita'.\u003cbr\u003eInfezioni.\u003cbr\u003ePoiche' sono stati descritti casi isolati di esacerba zione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fa scite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemic o di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazie nti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggi oramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale in dicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irrita zione della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eCollutorio e Spray contengono: paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te); olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' causare r eazioni sulla pelle localizzate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica dif ferente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con Acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati; Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumen tato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizz ato con cautela in associazione con Anticoagulanti: i FANS possono pot enziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin; Agenti anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibit ori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del risch io di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inib itori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'ef fetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, spec ialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazi enti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel trat to gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l' insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glome rulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi : aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: c i sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di met otressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS posson o ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ot tenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di svilup pare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefroto ssicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovu dina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggr avata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad ese mpio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, an gioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi n ecrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' c omunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego local e del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre inte rrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idone a.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di fo rmulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per l unghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiun tivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organ i e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/ 10), comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1 \/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza no n puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno d i ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietic o.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitos i.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesi a; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, neuri te ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema, i persensibilità.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePato logie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eN on nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinic he.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e d ispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore o rale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non comune : distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza d ella bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinal e, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: orticaria , porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicità, nefrite tubulo-interstiziale e s indrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePatolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: i nsonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reaz ioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi , il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene non e' rac comandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eSono disponibili evid enze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi dell e prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' f emminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ketodol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638961928,"sku":"041512029","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041512029.jpg?v=1764837616"},{"product_id":"ketodol-gola-16pastl-8-75mg-lm-041512031","title":"Lisomucil Gola Limone E Miele 16 Pastiglie","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLISOMUCIL GOLA 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene, principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg.\u003cbr\u003eEccip ienti con effetti noti: glucosio 1,095 g, saccarosio 1,375 g.\u003cbr\u003ePer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al princip io attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibi lita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo ) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo d i Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (defi nita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sang uinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insu fficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePosologi a.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon s uperare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eB ambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di et a' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazien ti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio i n pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogli ere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evita re irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovr ebbero essere spostate all'interno della bocca durante la somministraz ione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve es sere interrotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FA NS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato a causa di potenziali effe tti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in assoc iazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degl i anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antia ggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischi o di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibi tori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare l a nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, speci almente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazie nti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare i l rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratt o gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'i nsufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomer ulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del r ischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere par agrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei live lli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aument ato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento d el rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologi ca quando i FANS sono somministrati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea); (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclus i necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu ' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego lo cale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomen i di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel ca vo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la som ministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti ind esiderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbipr ofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazion e di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizio ni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione p er sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderat i sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cere brovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: as ma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofa ringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della boc ca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastid io orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secc hezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, dise stesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastroint estinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera p eptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: or ticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-jo hnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstiz iale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazi one.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003eP atologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon c omune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione de lle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Lisomucil Gola durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispett o alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Lisomucil Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa esse re dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimest re di gravidanza Lisomucil Gola non deve essere somministrato se non s trettamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minim a possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Lisomucil Gola, puo' indurre tossici ta' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo ' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePer tanto, Lisomucil Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazion i molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neon ato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono dispon ibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/si ntesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fe rtilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reve rsibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638994696,"sku":"041512031","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041512031_1.jpg?v=1768832843"},{"product_id":"aspi-gola-24pastl-lim-miele-041513045","title":"Aspi Gola Caramelle Antinfiammatorio per Gola Infiammata e Mal di gola 24 pastiglie Limone Miele","description":"\u003cstyle\u003e\n.aspi-gola-limone24-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px 16px 40px;\n  font-family: inherit;\n  color: #000;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page section {\n  margin-bottom: 30px;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.aspi-gola-limone24-page .agl24-video {\n  position: relative;\n  padding-bottom: 56.25%;\n  height: 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class=\"agl24-text\"\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eASPI GOLA 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene 8,75 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l' acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera pept ica ricorrente o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun dan no per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente i nferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via siste mica.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizza zione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il tr attamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere u tilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofen e in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve esse re somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniz iare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gast rointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi posso no essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavvis o oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinal i.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addomina le nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una au mentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effet ti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che oc corre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eContiene glucosio e saccarosio.\u003cbr\u003eNon u sare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomitant e di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selett ivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emor ragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcer a gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e a ltri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori sel ettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenzia li effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, an gioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirin to: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reatti vita' del tratto respiratorio.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente oss ervati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flur biprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, co stipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulc era peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite intersti ziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuffic ienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, puo' dare origine a fenom eni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: Mal di Gola\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspi gola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639060232,"sku":"041513045","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041513045_01.jpg?v=1765448193"},{"product_id":"aspi-gola-16pastl-lim-miele-041513033","title":"Aspi Gola Caramelle Antinfiammatorio per Gola Infiammata e Mal di gola 16 pastiglie Limone Miele","description":"\u003cstyle\u003e\n.aspi-gola-limone24-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px 16px 40px;\n  font-family: inherit;\n  color: #000;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page section {\n  margin-bottom: 30px;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.aspi-gola-limone24-page .agl24-video {\n  position: relative;\n  padding-bottom: 56.25%;\n  height: 0;\n}\n\n.aspi-gola-limone24-page .agl24-video iframe {\n  position: absolute;\n  inset: 0;\n  width: 100%;\n  height: 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LIMONE E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene 8,75 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l' acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera pept ica ricorrente o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun dan no per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente i nferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via siste mica.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizza zione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il tr attamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere u tilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofen e in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve esse re somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniz iare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gast rointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi posso no essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavvis o oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinal i.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addomina le nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una au mentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effet ti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che oc corre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eContiene glucosio e saccarosio.\u003cbr\u003eNon u sare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomitant e di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selett ivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emor ragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcer a gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e a ltri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori sel ettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenzia li effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, an gioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirin to: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reatti vita' del tratto respiratorio.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente oss ervati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flur biprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, co stipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulc era peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite intersti ziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuffic ienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, puo' dare origine a fenom eni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: Mal di Gola\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspi gola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639125768,"sku":"041513033","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041513033_01.jpg?v=1765447473"},{"product_id":"aspi-gola-os-spray-15ml-0-25-041513021","title":"Aspi Gola Spray Antinfiammatorio per Gola Infiammata Faringite e Mal di gola con Flurbiprofene 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.aspi-gola-page {\n  width: 100%;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.aspi-gola-page section {\n  width: 100%;\n  margin-bottom: 30px;\n}\n\n.aspi-gola-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.aspi-gola-page .video-wrapper {\n  position: relative;\n  width: 100%;\n  padding-bottom: 56.25%;\n  margin: 0 auto 30px;\n}\n\n.aspi-gola-page .video-wrapper iframe {\n  position: absolute;\n  width: 100%;\n  height: 100%;\n  inset: 0;\n}\n\n.aspi-gola-page .text-block {\n  max-width: 900px;\n  margin: 40px auto;\n  padding: 0 20px;\n  line-height: 1.55;\n}\n\n.aspi-gola-page p {\n  margin-bottom: 16px;\n  font-size: 15px;\n}\n\n.aspi-gola-page h3 {\n  margin-top: 30px;\n  margin-bottom: 10px;\n  font-size: 20px;\n  font-weight: bold;\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"aspi-gola-page\"\u003e\n\u003c!-- IMG 1 --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg 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paraidrossibenzoato, aroma menta, blu pate nt V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eControindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, broncospas mo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qua lsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farm aci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre con troindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o pe rforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamn estica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastroin testinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulc erazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: 2-3 sciacqui o g argarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio diluito in me zzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: 2 spruzzi 3 volt e al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spr uzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio atti vo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per i l paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eL' uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre inte rrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se neces sario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardi aca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consi gliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di a sma bronchiale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere s omministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e a ltre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o per forazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emo rragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastroin testinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono e ssere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP azienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anz iani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale ( specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di tratt amento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni a vverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazion e, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi .\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da con tatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, co n orticaria e broncospasmo.\u003cbr\u003eIl colorante blu patent V (E131) puo' caus are reazioni allergiche.\u003cbr\u003eL'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilen ato puo' causare reazioni cutanee localizzate.\u003cbr\u003eSia il collutorio sia l o spray contengono una piccola quantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi per iodi di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomita nte di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a cau sa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggregan ti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori sele ttivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di em orragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulc era gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori s elettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenz iali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agran ulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestes ia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito .\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del t ratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsi a, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorrag ia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perfora zione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e m olto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johns on, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie ren ali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite inter stiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuf ficienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: Mal di Gola\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspi gola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639093000,"sku":"041513021","price":7.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041513021_01.jpg?v=1765446718"},{"product_id":"rofixdol-infiammaz-dolorspray-041874025","title":"Rofixdol Infiammazione E Dolore Spray Mucosa Orale 15ml 0,16%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eROFIXDOL INFIAMMAZIONE E DOLORE 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idr ossibenzoato, sodio fosfato monobasico, polossamero, aroma menta, acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita ' al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, a pazienti nei quali sosta nze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilic o o altri FANS) provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla p arte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equiva lenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fe nomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene para-idr ossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAllo stato attuale non sono note interazioni con altri farmaci: intera zioni che si possono escludere anche considerando la via di somministr azione e il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eEffetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica su lla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estre mamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema an gioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilita' ai FANS.\u003cbr\u003eTu ttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eCome per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Rofixdol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639355144,"sku":"041874025","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041874025.jpg?v=1764837620"},{"product_id":"zerinomed-golaos-spray-15ml-041815022","title":"Zerinomed Gola Spray Per Mucosa Orale 15ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eZERINOMED GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eZerinomed gola 2,5 mg\/ml collutorio 100 ml di soluzione contengono, pr incipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eZerinomed gola 2,5 mg\/ml spray p er mucosa orale 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flur biprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenz oato 0,10 g, propile para-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrog enato-40 poliossietilenato 2,00 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipie nti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio e Zerinomed gola spray per mucosa orale: gli cerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para -idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu paten t V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio, Zerinomed gola spray per mucosa orale: trat tamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipe rsensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, bron cospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci ant infiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindi cato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazi one correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non dev e essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestina le (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazion e o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con gr ave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienz a renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eZerin omed gola collutorio.\u003cbr\u003ePosologia; adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eB ambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di et a' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazien ti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio i n pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacqu are o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ing erire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchie re d'acqua.\u003cbr\u003eZerinomed gola spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia; adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttame nte sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, e quivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Bambin i di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' in feriore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati cl inici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere f atta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hann o un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' nec essaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epati ca da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti co n insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con ins ufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in paz ienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' c ontroindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere parag rafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla par te interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni e ccipienti.\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio e zerinomed gola spray contengono : para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' ca usare reazioni sulla pelle localizzate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prol ungati oltre 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patolog ica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FA NS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effe tti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in assoc iazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degl i anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antia ggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischi o di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibi tori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare l a nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, speci almente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazie nti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare i l rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratt o gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'i nsufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomer ulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del r ischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere par agrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei live lli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 -12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotic i chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinol onici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumen tato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insiem e a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematolog ica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi s i riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a bre ve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali d i automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggi untivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene so no di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e org ani e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoi etico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranuloc itosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, pares tesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, n eurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedem a, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascola ri.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasm o e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dol ore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non c omune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secche zza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disest esia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointes tinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera pep tica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: orti caria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens- joh nson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie r enali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstizi ale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePa tologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon co mune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segn alazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato.\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi , il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene non e' rac comandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evid enze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi dell e prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' f emminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zerinomed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639453448,"sku":"041815022","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041815022_1.jpg?v=1764837620"},{"product_id":"ketoprofene-lisina-ze15ml-spr-041844022","title":"Ketoprofene Sale Di Lisina Zentiva Spray Mucosa Orale 15ml 0,16%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUSPIDOL GOLA 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di spray per mucosa orale contengono: Ketoprofene sale di lisin a 0,16 g corrispondenti a 0,10 g di Ketoprofene.\u003cbr\u003eEccipienti con effett i noti: metile p -idrossibenzoato 0,10 g; propile p -idrossibenzoato 0 ,02 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idr ossibenzoato, sodio fosfato monobasico, polossamero, aroma menta, acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eEuspidol Gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere somministra to in caso di ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci a ntinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano poli pi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchial e pregressa, in corso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla p arte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equiva lenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato di farmaci topici puo' dare luogo a fenomen i di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e ado ttare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ec cipienti: il medicinale contiene para-idrossibenzoati, che possono cau sare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze degli effetti indesiderati segnalati sono classificate co me segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune ( \u0026gt;=1\/1000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati d isponibili).\u003cbr\u003eEffetti indesiderati locali a seguito della somministrazi one topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisi na sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allerg ici (edema angioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilita ' ai FANS.\u003cbr\u003eTuttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici con siderando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco sommini strato.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziaf armaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eEuspidol Gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639486216,"sku":"041844022","price":8.31,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041844022.jpg?v=1764837620"},{"product_id":"coryfin-gola-dolore-spray-15ml-041827027","title":"Coryfin Gola Dolore*Spray Mucosa Orale 15ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio 2,5 mg\/ml e spray per mucosa orale 2,5 mg\/ml: glicerolo (98 %), etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, macr ogolglicerolo idrossistearato, saccarina sodica, metile para-idrossibe nzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, colorante blupatent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asm a, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno quals iasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointe stinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; no n assumere flurbiprofene da pazienti con colite ulcerosa attiva o anam nestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastroi ntestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ul cerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insu fficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccoman data e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di co llutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dos e raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttame nte sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del collutorio e dello spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in qu anto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia sing ola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trim estre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprof ene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eL'uso del collutori o e dello spray per mucosa orale, specie se prolungato, puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali c asi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, un a terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi peri odi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio e spray per mucosa orale contengono: macrogolgli cerolo idrossistearato (olio di ricino poliossidrato idrogenato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali; metile para-idrossibenzoato e propil e para-idrossibenzoato.\u003cbr\u003ePossono causare reazioni allergiche (anche rit ardate); colorante blupatent V (E131).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni allergich e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDisturbi de l sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranu locitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, re azione allergica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione.\u003cbr\u003ePatologie del si stema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, alluci nazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003eDisturbi de ll'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003eDisturbi cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiol ogici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a d osaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere a ssociato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avver si piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo s omministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, mele na, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed es acerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcer a.\u003cbr\u003eCon le supposte si puo' verificare irritazione a livello locale.\u003cbr\u003eMo lto raramente sono stati riportati casi di pancreatite.\u003cbr\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, pruri to, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermic a ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riporta te sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, pru rito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4,6%).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: nefrotossicita' in va rie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eCome co n gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza rena le.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamen te sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di stu di epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eE' st ato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della tera pia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio- fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e ' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eD urante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene no n deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durant e il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante i l terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con ol igo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiagg regante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione del le contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del trava glio.\u003cbr\u003eConseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terz o trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nel le madri che allattano\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639617288,"sku":"041827027","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041827027.jpg?v=1764837620"},{"product_id":"fluibron-gola-spray-15ml","title":"Flomax Gola Spray per mucosa orale 0,25% 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFLOMAX GOLA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezi oni del cavo orale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nFlomax Gola 0,25% collutorio 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003e\nFlomax Gola 0,25% spray per mucosa oral e 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti: etanolo 8,64 g, metile p-idrossibenzoato 0,10 g, propi le p-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrogenato-40 poliossietil enato 2,00 g, colorante blu patent V (E131) 0,0006 g.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere la sezione 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlomax Gola 0,25% collutorio e Flomax Gola 0,25% spray per mucosa oral e: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, o lio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metil e paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu p atent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003e\ngengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibili ta' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a u no qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.\u003cbr\u003e\nFlurbipr ofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia ga strointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulc erosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distin ti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene e' contro indicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, grave insuffic ienza epatica e renale.\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\nTerzo trimestre di gravidanza \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4).\u003cbr\u003e\nColluto rio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al g iorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003e\nSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNessuna. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di Flomax Gola 0,25% C ollutorio e Flomax Gola 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcu n danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003e\nDuran te il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003e\nLa s omministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che a llattano.\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003e\nDopo brevi periodi di t rattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\nGli effe tti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che o ccorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nAnziani: i pa zienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FA NS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che posso no essere fatali.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronc hiale o allergie.\u003cbr\u003e\nFlurbiprofene deve essere usato con cautela in quest i pazienti.\u003cbr\u003e\nAltri FANS: eiabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nLupus eritematoso sistemico (LES) e malat tia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sis temico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un a umentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavi a questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003e\nCompromissione c ardiaca, epatica e renale: e' stato riportato che i FANS possono causa re varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sind rome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostag landine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nI pazienti che prese ntano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quell i con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardia ca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani ; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti des tinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003e\nEffett i cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farm acista), poiche' in associazione al trattamento con FANS sono stati ri scontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e\nStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmen te ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere asso ciato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati suffi cienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003e\nI pazienti c on ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, c ardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o mala ttia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltant o dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003e\nAnaloghe considerazioni devono essere effe ttuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti co n fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003e\nipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003e\nEffetti sul sistema nervoso ce ntrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003e\nIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve es sere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003e\nEffetti gastrointesti nali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti c on anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich e' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003e\nIl rischio di emorragi a gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani .\u003cbr\u003e\nQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dos e disponibile.\u003cbr\u003e\nEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento .\u003cbr\u003e\nQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia d i gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nPazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointe stinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e\nDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono i ncrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticost eroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del re uptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetil salicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nQuando il sanguinamento o l'ulceraz ione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo fl urbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\nEffetti dermatolog ici: l'uso di Flomax Gola 0,25% Collutorio e Flomax Gola 0,25% Spray p er mucosa orale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necess ario, una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni cutanee, alcune delle quali f atali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e ne crolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in as sociazione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nFlurbiprofen e deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiam mazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003e\nsviluppo di fascite necrotizzan te) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appa rtenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segn i di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene .\u003cbr\u003e\nDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'ini zio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003e\nSe si sviluppa irritazione della bocca , il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su al cuni eccipienti: il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ri tardate).\u003cbr\u003e\nIl colorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni aller giche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere.\u003cbr\u003e\nInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicamenti.\u003cbr\u003e\nIl Flurbiprofene deve essere evitato i n associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a bas se dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per pr otezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nIni bitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inc lusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evita ta a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di re azioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nIl Flurbiprofene deve essere ut ilizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS posson o potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorrag ia gastrointestinale Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale Antiperte nsivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003e\nAltri farmaci antiipert ensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione d ella cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renal e compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003e\nAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velo cita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici de i glicosidi.\u003cbr\u003e\nCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003e\nCor ticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emo rragia con FANS (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nLitio: ci sono prove per un po ssibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003e\nMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003e\nMifepriston e: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la sommini strazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto de l mifepristone.\u003cbr\u003e\nAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali i ndicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associa te agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003e\nI pazienti che assumono FANS e chinol oni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003e\nTacr olimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003e\nZidovudina: aumento del risc hio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zid ovudina.\u003cbr\u003e\nInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri m edicamenti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003e\nStudi clinici e dati ep idemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' e ssere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arterio si (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003cbr\u003e\nDurante studi cli nici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avver se piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (incl usi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio ); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%).\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderat i elencati di seguito, segnalati in particolare dopo la somministrazio ne di formulazioni ad uso sistemico, sono categorizzati per classifica zione sistemica organica e frequenza, definita usando la seguente conv enzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune ( \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,0 00); non noto (non puo' essere stimato in base ai dati a disposizione) .\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: trombocitopenia, a nemia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003e\nNon nota: reazione anafilattica, ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nDisturbi psich iatrici.\u003cbr\u003e\nNon nota: depressione, stato confusionale, allucinazione.pato logie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon nota: capogiro, accidente cerebrovascol are, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.\u003cbr\u003e\nPatologie dell 'occhio.\u003cbr\u003e\nNon nota: compromissione della visione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecch io e del labirinto.\u003cbr\u003e\nNon nota: vertigine, tinnitus.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache .\u003cbr\u003e\nNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNon no ta: ipertensione.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nN on nota: asma, broncospasmo, dispnea (come sintomi di reazione di iper sensibilita'), eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia orofaringe a.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon nota: nausea, vomito, diarrea, fla tulenza, costipazione, distensione dell'addome, dispepsia, bocca secca , glossodinia, disgeusia, disestesia orale, dolore addominale, melena, ematemesi, ulcerazione della bocca, emorragia gastrointestinale, coli te aggravata, morbo di crohn aggravato, gastrite, ulcera peptica, perf orazione gastrointestinale, ulcera gastrica con emorragia; molto raro: pancreatite.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon not a: angioedema, eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora; molto ra ro: dermatiti bollose (incluse sindrome di stevens-johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme).\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: nefropatia tossica (nefrite tubulointerstiziale, sindrome ne frosica; raro: insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon nota: malessere, affatica mento, piressia, dolore.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: epatite.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003e\nRisu ltati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abo rto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un ini bitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravi danza.\u003cbr\u003e\nIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da men o dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003e\nE' stato ritenuto che il rischio aument a con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nNegli animali, la somministra zione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di prov ocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003e\nInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, d urante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\nDurante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003e\nSe flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di g ravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003e\nDurante il terzo trimestre di gravidanza, tu tti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il f eto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto ar terioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progre dire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neona to, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo d i sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti i n ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\nConseguentemente flurbiprofen e e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattam ento: flurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita ' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003e\nLa somminis trazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattan o.\u003cbr\u003e\nFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitor i della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare u na compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull' ovulazione.\u003cbr\u003e\nQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del tratt amento. \u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639846664,"sku":"042000024","price":6.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042000024_1.jpg?v=1764837625"},{"product_id":"frobenactiv-16pastl-lim-miele-042807014","title":"Frobenpret 16 Pastiglie Limone E Miele","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFROBENPRET 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene 8,75 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointe stinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFl urbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa at tiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorra gia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di di mostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gra vidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun dan no per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente i nferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via siste mica.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fe nomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occo rre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renal e, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamn esi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con ca utela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastr ointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl r ischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' a lto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una st oria di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazio ne e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momen to del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e poss ono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di pre cedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnes i di malattie gastrointestinali, devono riportare qualsiasi sintomo in solito di tipo addominale nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazien ti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere min imizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve du rata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eC ontiene: glucosio e saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eNon usare per trattament i protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di trattamento senza apprezzabili risu ltati rivalutare la terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDeve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomita nte di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a cau sa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggregan ti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori sele ttivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di em orragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulc era gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori s elettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenz iali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, an gioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrani a, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disa gio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirin to: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reatti vita' del tratto respiratorio.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente oss ervati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flur biprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, co stipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulc era peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, or ticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite intersti ziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuffic ienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale .\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie pu o' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico d ell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed is tituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumentarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642763016,"sku":"042807014","price":6.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_pret.jpg?v=1764837637"},{"product_id":"tantum-verdedol-16-pastiglie-limone-e-miele","title":"Tantum  Verdedol 16 Pastiglie  Limone E  Miele","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verdedol 16 Pastiglie Limone E Miele \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Flurbiprofene. ECCIPIENTI: Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Pastiglie: non usare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Flurbip rofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, e verso l'acido acetilsali cilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); controind icato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforaz ione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non de ve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica , morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestin ale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazio ne o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficien za cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Alle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per i l paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. L' uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre inte rrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se neces sario, una terapia idonea. In pazienti con insufficienza renale, cardi aca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela. E' consi gliabile non associare il prodotto con altri FANS. Sono stati riportat i casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di a sma bronchiale. Effetti Gastrointestinali: flurbiprofene deve essere s omministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e a ltre malattie gastrointestinali poich tali condizioni possono essere r iacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perfo razione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pa zienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorr agia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare i l trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointe stinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS i n qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono ess ere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppu re in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Paz ienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anzia ni, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (sp ecialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattam ento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avv erse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere mi nimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve d urata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il farmaco contiene: 1,095 g di glucosio e 1,375 g di saccarosio per p astiglia. Non usare per trattamenti protratti. INTERAZIONI: Deve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali. Aspirina: come con altri medicinali con tenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspi rina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento d i effetti indesiderati. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della se rotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomit ante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigena si-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico. Patologie del sistema emolinfopoietico: trom bocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema i mmunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Patologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi , neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allu cinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Patologie d ell'orecchio e del labirinto: tinnito. Patologie respiratorie, toracic he e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncos pasmo e dispnea). Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somminis trazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea , flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, emat emesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazi one di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osserva te gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi r ash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose ( includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica e d Eritema multiforme). Patologie renali ed urinarie: nefrotossicita' i n varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Com e con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. L'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La d issoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie puo' ess ere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'or ofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituir e, se necessario, una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642828552,"sku":"042810010","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1488.jpg?v=1764837638"},{"product_id":"rofixdol-gola16pastl-lim-miel-042813016","title":"Rofixdol Gola 16 Pastiglie Limone Miele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eROFIXDOL GOLA E DOLORE 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni; flurbiprofene e' c ontroindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, broncospasm o, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qual siasi degli eccipienti elencati, e verso l'acido acetilsalicilico o al tri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); inoltre controindica to in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazion e correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, m orbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per i l paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eL' uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre inte rrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se neces sario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardi aca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consi gliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di a sma bronchiale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurbiprofene deve essere s omministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e a ltre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o per forazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emo rragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastroin testinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono e ssere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso op pure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP azienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anz iani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale ( specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di tratt amento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni a vverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazion e, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi .\u003cbr\u003eLe pastiglie gusto Limone e Miele contengono: 1,095 g di glucosio e 1,375 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluco sio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono a ssumere questo medicinale.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo b revi periodi di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eAspirina: come con altri medicinali con tenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspi rina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento d i effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della se rotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomit ante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigena si-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agran ulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, r eazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestes ia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affati camento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito .\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del t ratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie gastroint estinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia , dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragi a gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforaz ione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocu taneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e mo lto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnso n, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie rena li ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite inters tiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eCome con gli altri FANS, sono stati ripo rtati rari casi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto , specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodot to in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di cal ore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interr ompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pool Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642861320,"sku":"042813016","price":11.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042813016.jpg?v=1764837638"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/dietetici_banner_cat_21f60c0c-7bae-4c99-b771-91685d087ebb.jpg?v=1763726892","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/dietetici-integratori-gola.oembed?page=18","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}