{"title":"Colliri e Gocce Oculari","description":null,"products":[{"product_id":"antisettico-astringente-scoll-004894010","title":"Antisettico Atringente Sedativo Collirio 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eProdotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3 , nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia delle congiuntiviti semplici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti .\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIstillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore.\u003cbr\u003eDopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eUn dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eIl prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eNon somministrare per oltre sette giorn i consecutivi.\u003cbr\u003eNon somministrare a bambini di eta' inferiore a sei ann i.\u003cbr\u003eSe compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattame nto ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eContiene sodio mertiolato: puo' c ausare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eContiene esteri para idrossi benzoici (met il-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003egravidanza e allattamento .\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza accertata o pres unta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministr ato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602982664,"sku":"004894010","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004894010_1.jpg?v=1766069512"},{"product_id":"tetramil-10fl-monod-0-5ml","title":"Tetramil 10 Flaconcini Monodose 0,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eTetramil 10 Flaconcini Monodose 0,5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Feniramina maleato; tetrizolina cloridrato. ECCIPIENTI: Acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossim etilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodos e: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In ogni cas o, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecut ivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che pos sano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi es tranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l' intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necess ario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il f lacone multidose contiene mertiolato come conservante che puo' dare or igine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato men tre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a co ntatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). I n questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606652680,"sku":"017863034","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tetramil.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"tetramil-coll-fl10ml-0-3-0-05","title":"Tetramil*Collirio Flacone 10ml 0,3+0,05%","description":"DENOMINAZIONE:\nT E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nDecongestionanti ed antiallergici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nFeniramina maleato; tetrizolina cloridrato. \n\nECCIPIENTI:\nFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicila to; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\nContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni ini ettabili. \n\nINDICAZIONI:\nNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). \n\nPOSOLOGIA:\nInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\nNon superare le dosi consigliate.\nAttenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate.\nUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. \n\nCONSERVAZIONE:\nNessuna in particolare. \n\nAVVERTENZE:\nIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\nIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\nIn ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati.\nIl prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici.\nInfezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico.\nL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione.\nIn tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\nIl flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\nIn questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti. \n\nINTERAZIONI:\nL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\nNei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia.\nRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\nIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\nLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606685448,"sku":"017863010","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tetramil-collirio-flacone-10-ml-03-005-per-occhi-arrossati-infiammati-e-congiuntiviti-allergiche.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"visuglican-coll-25d-40-2mg-ml-024851026","title":"Visuglican Collirio 25 Monodose 0,5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVISUGLICAN 40MG\/ML + 2MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clor fenamina maleato 0,2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di c ollirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodic o; acqua depurata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in contenitor i monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato biso dico; fosfato monosodico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primav erili, ad andamento subacuto e cronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno.\u003cbr\u003ePrima del l'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.\u003cbr\u003eQuesto farm aco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertu ra.\u003cbr\u003eL'eventuale residuo non deve essere utilizzato.\u003cbr\u003eEvitare che l'estr emita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi a ltra superficie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eFlacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eMonodos e: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eNon utilizzare se la s oluzione non e' limpida.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in flacone da 10 ml contien e fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg\/10 ml, e fosfa to monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg\/10 ml.\u003cbr\u003eQuesto farmaco monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg\/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg\/ 0,5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eTuttavia sono possibili e ffetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporane amente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore.\u003cbr\u003eIn ques ti casi e' consigliabile sospendere il trattamento.\u003cbr\u003eMolto raramente so no stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'u so di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativam ente danneggiata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni- avvers e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eCome per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la sommi nistrazione durante il primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eSe l'uso di ques to prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la pazien te deve sospendere l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Visuglican","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612616456,"sku":"024851026","price":20.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024851026.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"naaxia-coll-30fl-0-4ml-1d-4-9","title":"Naaxia*Collirio 30Flaconcini 0,4ml Monodose 4,9%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE (MONODOSE) \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg\/ml (o acido sp aglumico). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido cloridrico o sodio idrossido q.b.\u003cbr\u003ea pH 7,2; acqua per preparazio ni iniettabili q.b.\u003cbr\u003ea 1 ml. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e cro niche.\u003cbr\u003eCongiuntiviti primaverili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, s oluzione in contenitori monodose. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio , tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di'.\u003cbr\u003eNelle forme stagional i, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniz iare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e pros eguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi.\u003cbr\u003eDa utilizzare una sola volta.\u003cbr\u003eModalita' di so mministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillaz ione; evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del c ontenitore; usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eDopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.\u003cbr\u003eUsare una sola volta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incom patibilita' con altri farmaci.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento contemporaneo co n altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePos sibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l'instillazione . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDagli studi effettuati nell'animale non e' emerso alcun effetto tossic o esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento.\u003cbr\u003eCome per tutti i farmaci e' opportuno, dur ante il primo trimestre di gravidanza, cosi' come durante l'allattamen to, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617072904,"sku":"027032022","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027032022_1.jpg?v=1770802933"},{"product_id":"naaxia-coll-10ml-4-9-s-conser","title":"Naaxia*Collirio 10ml 4,9% Senza Conservanti","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglu mico). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni in iettabili q.b.\u003cbr\u003ea 10 ml. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiunt ivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzion e senza conservante. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore ver so il basso e guardando in alto.\u003cbr\u003eProseguire la terapia durante tutto i l periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sinto matologia.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere is truito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione, evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del conteni tore.\u003cbr\u003eAbbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio intere ssato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhi o. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodott o nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medici nale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei ben efici derivanti dalla terapia.\u003cbr\u003eSi raccomanda di non iniettare ne' inge rire il prodotto.\u003cbr\u003eNelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiall ergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere sommi nistrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.\u003cbr\u003eCome altre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senz a conservante, puo' essere assorbito per via sistemica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna intera zione clinica significativa.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di l ieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia.\u003cbr\u003ePoss ibile sensazione puntoria dopo l'instillazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidan za accertata o presunta.\u003cbr\u003ePertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benef ici della terapia.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante il trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617203976,"sku":"027032059","price":18.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027032059.jpg?v=1770802814"},{"product_id":"levoreact-ofta-coll-4ml-0-5mg-027699026","title":"Levoreact Collirio Antistaminico per Occhi che Lacrimano e Congiuntivite Allergica","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLEVOREACT OFTALMICO 0,05% COLLIRIO, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrog eno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabi li.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: la dose abituale e' di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa dose puo' essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato per il periodo neces sario alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso oftalm ico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCome avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalcon io cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere info rmati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trat tamento con il collirio sospensione perche' possono causare irritazion e oculare.\u003cbr\u003eRimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del m edicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle.\u003cbr\u003eIl medicin ale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eFrequenza reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10,000 e \u0026lt;1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10,000, non nota.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: palpitazioni.\u003cbr\u003ePat ologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComune: dolore oculare, visione offuscata; non com une: edema delle palpebre; non nota: congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: reazione in sede di ap plicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irri tazione oculare; molto raro: reazione in sede di applicazione, come ar rossamento degli occhi, prurito oculare; non nota: reazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNo n nota: angioedema, ipersensibilita', reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: dermatite da contatt o, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea.\u003cbr\u003eSegnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eStudi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o t eratogeni.\u003cbr\u003eI dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina col lirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; i l rischio per l'uomo non e' noto, pertanto non deve essere usato duran te la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giu stifichi il potenziale rischio fetale.\u003cbr\u003eIn base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, d i una donna che allatta a cui e' stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativament e lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologi camente, possa essere trasmessa al lattante.\u003cbr\u003eComunque, a causa della s carsa disponibilita' di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cau tela nel somministrare il farmaco a donne che allattano.\u003cbr\u003eI dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' maschile o femminile.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003elevoreact; levoreact+collirio; reactine; fargan; reactin; reactifargan; reactiline; antistaminico; reactifarga+principio+attivo\u003c\/p\u003e","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617597192,"sku":"027699026","price":7.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027699026.jpg?v=1764837381"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-10cont","title":"Collirio Alfa Antistaminico 10 Monodose","description":"\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px; color: #ffffff;\"\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO MONODOSE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eIn caso di infiammazione causata da allergia agli occhi\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eDOPPIA AZIONE: ANTISTAMINICA E DECONGESTIONANTE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ utilizzato in caso di infiammazione causata da allergia agli occhi (con arrossamento, lacrimazione, bruciore, ipersensibilità alla luce, sensazione di corpi estranei e prurito causati da fenomeni irritativi come eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"D985NAL\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_2__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"BP6AWJN\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_2__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"PAGHJVV\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"POA3HH9\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"TYM2S6B\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"YQ0L21D\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"EGTJ54D\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_1__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"H7I1D2P\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_1__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"M3FOW6H\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e27903;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"B64J0M3\"\u003e1 ml di soluzione contiene: Principi Attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8;\u003cbr\u003eTonzilamina cloridrato mg 1.\u003cbr\u003eEccipienti: Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato,\u003cbr\u003ebenzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e27903;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFORMATO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"B64J0M3\"\u003e10 contenitori monodose da 0,3 ml\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 0,8 mg, tonzilamina clo ridrato 1 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrat o monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore mon odose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio e detato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co.\u003cbr\u003eNon deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eCon temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi .\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003eValidi ta' dopo prima apertura: 30 giorni.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale.\u003cbr\u003eIl contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e).\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003cbr\u003eL'ingestione accide ntale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia) .\u003cbr\u003ePoiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il ben zalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' presen te nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portat ori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoa minossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima sommin istrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003cbr\u003eIl paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617924872,"sku":"027837020","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027837020.jpg?v=1764837387"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-10ml","title":"Collirio ALFA Antistaminico 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 0,8 mg, tonzilamina clo ridrato 1 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrat o monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore mon odose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio e detato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co.\u003cbr\u003eNon deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eCon temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi .\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003eValidi ta' dopo prima apertura: 30 giorni.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale.\u003cbr\u003eIl contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e).\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003cbr\u003eL'ingestione accide ntale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia) .\u003cbr\u003ePoiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il ben zalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' presen te nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portat ori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoa minossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima sommin istrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003cbr\u003eIl paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617957640,"sku":"027837018","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027837018.jpg?v=1770805320"},{"product_id":"allergodil-coll-fl-6ml-0-05","title":"Allergodil Collirio Flacone 6ml 0,05%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALLERGODIL COLLIRIO \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Azelastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Benzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' accertata verso il principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi e' di una goccia per occhio, due volte al di' che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Se l'esposizione agli allergeni e' anticipata, il farmaco va somministrato in via profilattica prima dell 'esposizione. Congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni): il do saggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi e' di una gocci a per occhio due volte al di', che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Poiche' sicurezza ed efficacia sono sta te dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la dura ta di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non e' indicato per il trattamento di infezioni oculari. Il benzalconi o cloruro puo' causare irritazione agli occhi. L'uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere 15 minuti prima di rimetterle. E ' noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con il medicinale. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate per via orale, anche se non hanno rilevanza con il farmaco, poiche', dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La valutazione degli effetti indesiderati e' basata sulle seguenti frequenze: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), rari (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rari (\u0026lt; 1\/10.000), non conosciuti (non possono essere stimati per mancanza di dati). Alterazioni del sistema nervoso. Non comuni: sapore amaro. Alte razioni del sistema oculare. Comuni: leggera e passeggera irritazione agli occhi. Alterazioni del sistema immunitario. Molto rari: reazioni allergiche (come rash e prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletriche) nell'animale di laboratorio. La applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l'impiego durante la gravidanza dovra' essere effettuato con precauzione. Azelastina e' escreta nel latte in bassa quantita'. Per questa ragione non e' raccomandato durante la lattazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618350856,"sku":"028310035","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Allergodil_Collirio_Flacone_6ml_0_05.jpg?v=1770803350"},{"product_id":"ketoftil-coll25fl0-5ml0-5mg-ml","title":"Ketoftil Collirio 25 Monodose 0,5ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKETOFTIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003eGel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,06 9 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS -Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eCollirio, soluzion e: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eGe l oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acq ua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003eG eneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte a l di', secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eGel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare a l momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003eIl gel oftal mico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell' applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo.\u003cbr\u003ePer la presen za di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico e' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per sommini strazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale c on iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negat ivo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazion e in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon sono note r eazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619792648,"sku":"029278025","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278025.jpg?v=1764837410"},{"product_id":"ketoftil-coll-fl-10ml-0-5mg-ml","title":"Ketoftil Collirio Flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nKETOFTIL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nOftalmologici-altri antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003cbr\u003e\n1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico.\u003cbr\u003e\n1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico .\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nQue sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNessuna. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti.\u003cbr\u003e\nLe lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide.\u003cbr\u003e\nIl benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali.\u003cbr\u003e\nDa usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool.\u003cbr\u003e\nAnche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nAll'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e.\u003cbr\u003e\nAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse.\u003cbr\u003e\nDisturbi de l sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nComune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comun e: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003e\nNon comune: rash, eczema, orticaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nSono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza.\u003cbr\u003e\nStudi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni.\u003cbr\u003e\nI livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale.\u003cbr\u003e\nSi dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani. \u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619956488,"sku":"029278013","price":15.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278013.jpg?v=1764837410"},{"product_id":"ketoftil-gel-oftalmico-10g-0-5mg-g","title":"Ketoftil  Gel Oftalmico 10g 0,5mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eKetoftil Gel Oftalmico 10g 0,5mg\/g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Collirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,06 9 g, pari a 0,05 g di ketotifene. ECCIPIENTI: Collirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS -Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzion e: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Ge l oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acq ua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. G eneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte a l di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare a l momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftal mico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell' applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presen za di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico e' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Sebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per sommini strazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale c on iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Anche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negat ivo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazion e in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note r eazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620022024,"sku":"029278037","price":15.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278037.jpg?v=1764837413"},{"product_id":"stillergy-collirio-flaconcino-8ml-0-05-0-3","title":"Stillergy Collirio Flaconcino  8ml 0,05%+0,3%","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congesti one della congiuntiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene acido borico e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'.\u003cbr\u003eConsultare il medico in caso di gravidanza o allattamento e nei bambin i di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eNei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con les ioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunq ue, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezion e oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve di sturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento de gli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medi ca.\u003cbr\u003eIn generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, mor bide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per uso oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono ess ere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) pos sono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiament o della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi ( dilatazione della pupilla).Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensi one, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonni a, aumento della pressione endoculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Stilla","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630507784,"sku":"034450027","price":3.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1588.jpg?v=1764837518"},{"product_id":"brunicrom-coll-20cont-0-3ml-2-034927018","title":"Brunicrom*Collirio 20 Monodose Da 0.3ml 2%","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eBRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSodio cromoglicato.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eSodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntiviteallergica e cheratocongiuntivite primaverile.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamentova iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: ogni contenitore contiene una quantita' di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare concautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustinacontenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eL'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente bruciore e\/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti suglianimali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631621896,"sku":"034927018","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/brunicrom-2-collirio-prevenzione-allergie-20-fiale-monodose-da-0-3-ml-046337.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-1fl-10ml","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 1 Flacone 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata.\u003cbr\u003eContenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione origi nale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete).\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma.\u003cbr\u003eIn questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica.\u003cbr\u003eIl prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio.\u003cbr\u003eQueste situazioni richied ono l'attenzione del medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a.\u003cbr\u003eIl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro.\u003cbr\u003ePuo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico.\u003cbr\u003eComunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632080648,"sku":"035469016","price":5.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imidazyl-antistaminico-collirio-flacone-10-ml_1.jpg?v=1764837539"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-10fl0-5ml","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini 0,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eImidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini 0,5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. ECCIPIENTI: Flacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632113416,"sku":"035469028","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imidazyl_antistaminico_monodose_1.jpg?v=1764837539"},{"product_id":"opatanol-collirio-flaconcino-5ml-1mg-ml","title":"Opatanol Collirio Flaconcino 5ml 1mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eOpatanol Collirio Flaconcino 5ml 1mg\/ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Oftalmologici, decongestionanti e antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Olopatadina. ECCIPIENTI: Benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico dodecaidrat o (E339), acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH), sodio idross ido (E524) (per aggiustare il pH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica s tagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: La dose e' una goccia nel sacco congiuntivale dello\/gli occhio\/i affet to\/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento puo' essere prol ungato fino a quattro mesi, se considerato necessario. Uso negli anzia ni: non e' necessario modificare la dose. Popolazione pediatrica: il p rodotto puo' essere utilizzato nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'effic acia del medicinale nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Uso in pazienti con in sufficienza epatica e renale Olopatadina, sotto forma di collirio, non e' stata studiata in pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavi a, in caso di insufficienza epatica o renale, non si ritiene necessari o modificare il dosaggio. Modo di somministrazione: solo per uso oftal mico. Dopo che il tappo e' stato rimosso, se l'anello di sicurezza si e' allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di preven ire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, presta re particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostan ti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare i l flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia con comitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un int ervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successiva. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il farmaco e' un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrat o per via topica, viene assorbito a livello sistemico. In caso di grav i reazioni o ipersensibilita' sospendere il trattamento. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione oculare. E ' stato riportato che il benzalconio cloruro puo' causare cheratopatia puntata e\/o cheratopatia tossico ulcerativa. I pazienti con secchezza oculare o con altre condizioni in cui la cornea e' compromessa dovran no essere sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo fr equente o prolungato. Lenti a contatto Il benzalconio e' noto per l'az ione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contat to con le lenti a contatto morbide. I pazienti devono essere informati di togliere le lenti a contatto prima della somministrazione del coll irio e di attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di rei nserire le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali. Stu di in vitro hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E 1 e 3A4 del citocromo P-450. Questi risultati indicano che e' improbab ile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante gli studi cl inici e i dati post-marketing e sono classificate in accordo alla segu ente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;=1\/100), rara (da \u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;=1\/1000), molto rara (\u0026lt;=1\/10,000) o non nota. Infezioni ed infestazioni. Non com une: rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibili ta', gonfiore del viso. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea , disgeusia; non comune: capogiro, ipoestesia; non nota: sonnolenza. P atologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, irritazione oculare, occ hio secco, sensazione anomala agli occhi; non comune: erosione corneal e, difetto dell'epitelio corneale, disturbo dell'epitelio corneale, ch eratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione oculare, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuita' visiva, blefarospasmo, f astidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, disturbo co ngiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, aumento della l acrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpebrale iperemia oculare; non nota: edema corneale, edema oculare, gonfiore o culare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazione di croste sul margine palpebrale. Patologie respiratorie, toraciche e me diastiniche. Comune: secchezza nasale; non nota: dispnea, sinusite. Pa tologie gastrointestinali. Non nota: nausea, vomito. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto, sen sazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle; non nota: derm atite, eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede d i somministrazione. Comune: affaticamento; non nota: astenia, malesser e. In alcuni pazienti con cornea significativamente danneggiata, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione corneale in ass ociazione con l'uso di colliri contenenti fosfati. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: I dati relativi all'uso di olopatadina per via oftalmica in donne in g ravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli anim ali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva in seguito a somministr azione sistemica. L'olopatadina non e' raccomandata durante la gravida nza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. I dati disponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale. Il rischio per i neona ti\/lattanti non puo' essere escluso. Il farmaco non deve essere utlizz ato durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi per valuta re l'effetto sulla fertilita' umana della somministrazione oftalmica t opica di olopatadina.\u003c\/p\u003e","brand":"Opatanol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632703240,"sku":"035723016","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/opatanol.jpg?v=1764837544"},{"product_id":"relestatcoll-fl-5ml-05mgml-036028013","title":"Allergan Relestat Collirio Per Occhi Flacone 5ml","description":"\u003ch1\u003eRelestat Collirio Soluzione 0,5 mg\/ml\u003c\/h1\u003e\n\u003cp id=\"MYT8CFA\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato.(equivalente a 0,436 mg di epinastina) Eccipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml e fosfati 4,75 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio idrossido \/acido cloridrico (per aggiustare ilpH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia: negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instillata in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sintomatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di Relestat per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane Relestat non e' stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pazienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni e' stata stabilita in studi clinici. Relestat puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) alla stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia di Relestat nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata stabilita. Non ci sono dati disponibili. Ci sono dati limitati sulla sicurezza in bambini dai 3 ai 12 anni di eta', descritti nel paragrafo 5.1. Pazienti con compromissione epatica: l'uso di Relestat non e' stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketingsulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una maggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti rispetto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dose giornaliera di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu' di 100 volte superiore alla dose giornaliera di Relestat consigliata. Inoltre, il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo (\u0026lt;10%). Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale: l'uso di Relestat non e' stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno finoad un dosaggio di 20 mg) non hanno indicato la presenza di particolari problemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Modo di somministrazione. Relestat e' per esclusivo uso topico oftalmico. Per evitare di contaminare l'occhio o il collirio la punta del contagocce non deve venire a contatto con alcuna superficie. Nel caso di uso di piu' prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono essere somministrati ad almeno 10 minuti di distanza l'uno dall'altro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone all'interno della scatola, in modo da proteggere il prodotto dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRelestat e' esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso iniettabile o orale. Eccipienti: il Benzalconio cloruro e' comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici come conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite puntata e\/o cheratopatia ulcerativa tossica. Il Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contattomorbide e causarne la decolorazione: i pazienti devono essere quindi informati di aspettare almeno 15 minuti dopo la somministrazione di Relestat prima di applicare le lenti a contatto. Relestat non deve essere somministrato mentre si portano le lenti a contatto. Relestat contiene anche fosfati. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata (vedere paragrafo4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Date le bassissime concentrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell'uomo non sono previste interazioni tra Relestat ed altri farmaci. Inoltre, nell'uomo l'epinastina e' eliminata prevalentemente in forma non modificata indicando un basso livello di metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: nel corso di sperimentazioni cliniche, l'incidenza complessiva degli effetti collaterali collegabili all'utilizzo di Relestat e' risultata inferiore al 10%. Non sono stati segnalati casi di effetti collaterali gravi. Nella maggior parte dei casi si e' trattato di disturbi oculari lievi. L'effetto collaterale piu'comune segnalato e' stata la sensazione di bruciore all'occhio (prevalentemente di lieve entita'); tutti gli altri effetti collaterali sonostati poco comuni. Reazioni avverse. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla Classificazione per sistemi e organi in ordine decrescente di gravita'.Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificare la comparsa degli effetti indesiderati: Molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non puo' essere valutata dai dati disponibili). Gli effetti collaterali riportati di seguito sono stati segnalati nel corso di sperimentazioni cliniche condotte con Relestat. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa.Patologie dell'occhio. Comune: sensazione di bruciore, irritazione oculare; non comune: iperemia congiuntivale\/oculare, secrezione oculare,secchezza oculare, prurito oculare, disordini visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, irritazione nasale, rinite. Patologie gastrointestinali. Non comune: disgeusia. Durante l'uso post- marketing di epinastina sono state riportate le seguentireazioni avverse nella pratica clinica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione da ipersensibilit inclusi sintomi o segni di allergia oculare e reazioni allergiche extraoculari, inclusi angioedema, eruzione cutanea e arrossamento. Patologie dell'occhio. Non nota: lacrimazione aumentata, dolore oculare, tumefazione degli occhi, edema delle palpebre. Popolazione pediatrica. La frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse negli adolescenti di eta' \u0026gt;= 12 annisono le stesse previste negli adulti. Sussiste una limitata esperienza nei bambini di eta' tra i 3 e i 12 anni relativamente alla frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse. Reazioni avverse riportate con i colliri contenenti fosfati Molto raramente, in pazienti con grave compromissione della cornea, sono stati riportati casi di calcificazione corneale associata all'utilizzo di colliri contenenti fosfato (vedere paragrafo 4.4) Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca tabindex=\"0\" href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza indicano che non ci sono effetti avversi relativi all'uso di epinastina in gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Fino ad oggi, non sono disponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Studi condotti su animali non hanno indicato effetti dannosi, diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale\/fetale, al parto o allo sviluppo postnatale (vedi paragrafo 5.3). La prescrizione del farmaco a donne in stato di gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento: l'epinastina e' escreta nel latte di ratti ma non si sa se e' escreta nel latte umano. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne in allattamento deve essere effettuata con cautela.Fertilita': non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di epinastina sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e5ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Allergan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633227528,"sku":"036028013","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/36028013.jpg?v=1764837553"},{"product_id":"lipovisc-gel-oft-10g-2mg-g-036498032","title":"Lipovisc*Gel Oftalmico 10g 2mg\/g","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eLIPOVISC, 2MG\/G, GEL OFTALMICO\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eLacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eCarbomer.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCetrimide, conservante; sorbitolo; trigliceridi a catena media; sodioidrossido (per la correzione del pH); acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLa terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosaggio individuale. In base alla gravita' ed all'intensita' dei sintomi,instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno edapprossimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare palpebre appiccicose). Bambini e adolescenti fino a 18 anni: la sicurezza e l'efficacia del medicinale, alla posologia raccomandata per gli adulti, sono state stabilite sulla base dell'esperienza clinica, ma nonsono disponibili studi clinici. Modo di somministrazione: uso oftalmico. Per il trattamento della cheratocongiuntivite sicca generalmente sideve consultare un oculista dato che, di solito, la terapia risulta essere a lungo termine o cronica. Una goccia di dimensioni adeguate siottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sopra l'occhio durante l'instillazione.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eLe lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazionee possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l'instillazionedel medicinale. Il farmaco puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci oftalmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmici utilizzati in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrati 15 minuti prima dell'instillazione del prodotto. Se i sintomidi secchezza dell'occhio persistono o peggiorano, il trattamento deveessere interrotto e si deve consultare un oculista.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (da \u0026gt;=1\/10.000 a\u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie oculari. Moltorara: bruciore agli occhi, arrossamento degli occhi, eczema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, congiuntivite papillare gigante, prurito agli occhi, sensazione di occhi appiccicosi, cheratitepuntata superficiale, lacrimazione eccessiva, visione offuscata. Queste reazioni possono verificarsi a causa del conservante utilizzato (cetrimide) oppure come effetto dell'intolleranza ad uno degli altri componenti. Puo' verificarsi un offuscamento della vista dopo l'instillazione del medicinale a causa della sua elevata viscosita'. Negli studi clinici condotti con Lipovisc si e' verificato un solo caso non-serio di reazione avversa topica oculare (bruciore agli occhi). Popolazione pediatrica: non sono stati segnalati dati particolari. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi. Non sono disponibili dati riguardantil'uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali non indicano una diretta tossicita' sulla funzione riproduttiva. Tuttavia, per precauzione, e' preferibile evitare l'uso del farmacodurante la gravidanza. Non e' noto se il carbomer o i suoi metabolitisiano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/infanti nonpuo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con ilmedicinale tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non sono statieffettuati studi nella fertilita'.","brand":"Bausch \u0026 Lomb-Iom","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633456904,"sku":"036498032","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/036498032.jpg?v=1766058869"},{"product_id":"brunistill-coll20fl-0-5ml0-025","title":"Brunistill Collirio 20 Flaconi 0,5ml 0,025%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRUNISTILL 0.025% COLLIRIO, SOLUZIONE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Prodotti oftalmologici, antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Un contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene 125 mcg di ket otifene (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicerolo (E422), sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degl i eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al di'. Il contenuto di un contenitore monodose e' sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi . Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. L a somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche s e questi fenomeni non sono stati osservati con il farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesid erati. La frequenza elencata di seguito e' definita mediante la seguen te convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000). Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata; non comune: visione offuscata (durante I'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Pato logie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutane o. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza delle fauci. Disturbi del sistema immunitario. No n comune: ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili dati clinici sull'uso in gravidanza. Studi animal i con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalit a' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I l ivelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e ' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano il prodotto possono quindi allattare al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Brunistill","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634243336,"sku":"037448026","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037448026.jpg?v=1764837566"},{"product_id":"eustamylcoll-25fl-05ml-005-039436023","title":"Eustamyl 0,05% Collirio 25 Flaconi","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketot ifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; be nzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml colli rio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbito lo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGe neralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', sec ondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eFlacone multidose: per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svita re.\u003cbr\u003eDopo l'uso richiudere avvitando a fondo.\u003cbr\u003eFlaconcino monodose: si s epara dallo strip; si apre; si usa; si getta, anche se rimane del cont enuto.\u003cbr\u003eI flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobici atti a preservarne la sterilita' in fase d'uso e percio', una volta ap erto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizz ato immediatamente; cio' che eventualmente dovesse avanzare deve esser e gettato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003eContenitore multidose.\u003cbr\u003eLa formulazione del colliri o contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr\/5 ml come conservante, che puo' causare irritazione oculare ed e' n oto alterare il colore delle lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eSi richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato del me dicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea e' compromessa.\u003cbr\u003ePoiche' le lenti a contatto possono a ssorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima de ll'applicazione del farmaco ma possono essere riapplicate dopo 15 minu ti.\u003cbr\u003eTutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservant e possono decolorare le lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eContenitore monodose .\u003cbr\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far inte rcorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra.\u003cbr\u003eLa somministra zione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depr essivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool.\u003cbr\u003eAnche se questi fen omeni non sono stati osservati con il collirio, la possibilita' di tal i effetti non puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici sono elencate secon do la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi.\u003cbr\u003eAll'inter no di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farma ci sono classificate per frequenza con le piu' frequenti per prime.\u003cbr\u003eAl l'interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono pre sentate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eIn aggiunta, la corrisponde nte categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimati in base ai dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso .\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComuni: irritazione ocul are, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), oc chio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie c ongiuntivali; rari: lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: secchezza della bo cca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash , eczema, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse da f armaci dall'esperienza post marketing (frequenza non nota): reazioni d i ipersensibilita' incluso reazioni allergiche locali (per lo piu' der matiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema); reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della facc ia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerba zione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema.\u003cbr\u003eSe gnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.i t\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso del collirio d urante la gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali con dosi orali tossiche, han no mostrato un incremento della mortalita' pre - e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003eI livelli sistemici di ketotifen e dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiu nti dopo somministrazione orale.\u003cbr\u003eSi dovrebbe comunque usare cautela ne l prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eAnche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile ch e la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di p rincipio attivo rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003eIl medicinale collirio p uo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon sono disponib ili dati sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uom o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Visufarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636340488,"sku":"039436023","price":18.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039436023.jpg?v=1764837593"},{"product_id":"zaditen-oftabak-coll-fl-5ml-040504019","title":"Zaditen Oftabak Collirio 5ml 0,25mg","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eZADITEN OFTABAK 0,25 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eProdotti oftalmologici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per p reparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia del collirio nel sa cco congiuntivale due volte al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eIl pa ziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 goc ce.\u003cbr\u003eDopo la prima volta, non e' piu' necessario scartare le prime 5 go cce; lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evita re contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebre o qualsiasi altra superficie con l'estremita' del contagocce; chiudere le palpebre ed e ffettuare un'occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti.\u003cbr\u003eQuesto aiutera' a ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione part icolare.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe il collirio e' usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei 2 m edicinali.\u003cbr\u003eLa somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'al cool.\u003cbr\u003eAnche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri co ntenenti ketotifene, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (\u0026gt;=1\/10), comune: (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/1 0), non comune: (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), n on nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) .\u003cbr\u003eD isturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eCo mune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata (durant e l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiu ntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestina li.\u003cbr\u003eNon comune: bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comun e: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marke ting (frequenza non nota): sono stati osservati i seguenti eventi post -marketing: reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche l ocali (per lo piu' dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, pru rito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da co ntatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l 'asma e l'eczema; capogiri.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidan za.\u003cbr\u003eStudi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un increment o della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003eLivelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molt o inferiori che dopo l'uso orale.\u003cbr\u003eDeve essere usata cautela nel prescr ivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna po ssa produrre quantita' rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003eIl collirio puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eNon ci sono dati disponibili sull 'effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zaditen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637716744,"sku":"040504019","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/3d_e1210c5l14-x0221-3-20210730.jpg?v=1764837602"},{"product_id":"octilia-all-inf-coll-1fl-10ml-043903020","title":"Collirio Octilia Allergia E Infiammazione 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIO NE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: 0,30 g di feniramina maleato e 0,05 g di tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; benzalconio cloruro; acqua pe r preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eContenitore monodose: acido borico; borace ; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003cbr\u003eIl prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici.\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePoiche' il prodot to, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro co me conservante che puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel c aso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minu ti dopo l'uso del prodotto).\u003cbr\u003eIn questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl collirio non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinar e l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eNei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia.\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare questo collirio solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Octilia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645712136,"sku":"043903020","price":8.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it043903020-h1.jpg?v=1764837655"},{"product_id":"pollivalcoll-fl-10ml-05mgml-044817017","title":"Pollival Collirio Flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp id=\"YO26PIE\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003ePOLLIVAL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg\/ml).\u003cbr\u003eUna goccia di circa 30 mcl c ontiene 0,015 mg di azelastina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDisodio edetato, ipromellosa, sorbitolo, idrossido di sodio (per l'agg iustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica st agionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su.\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli a dulti e nei bambini dai 12 anni in su.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica stagionale: la dose usuale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su e' una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che puo' essere aumentata, se necessario, a qu attro volte al giorno.\u003cbr\u003eSe si prevede un'esposizione all'allergene, que sto farmaco puo' essere somministrato in modo profilattico, prima dell 'esposizione.\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica non-stagionale (perenne): la dos e usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su e' una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che puo' essere a umentata, se necessario, a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003ePoiche' sicurezza ed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periodo di tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve e ssere limitata ad un massimo di 6 settimane.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non miglior ano dopo 48 ore.\u003cbr\u003eSi deve sottolineare che l'uso per piu' di 6 settiman e deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivi te stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon conservare a temperature superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon utilizzare q uesto medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non e' int egro prima della prima apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non e' indicato per il trattamento delle infezioni dell 'occhio.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato mentre si indoss ano lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione con questo medicinale.\u003cbr\u003eSono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni orali di a zelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per questo farmaco poiche' i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, so no nell'ordine dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze: molto comune: (\u0026gt;= 1\/10); comune: (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune: (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.0 00); non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: Reazioni allergiche (come ad esempio eruzione cutanea e prurito).\u003cbr\u003ePatologie de l Sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: sapore amaro.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eCo mune: lieve, transitoria irritazione dell'occhio.\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati studiati gli effetti sulla fertilita' nell' uomo.\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni sufficienti per st abilire la sicurezza dell'azelastina durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAd alti do saggi orali, l'azelastina ha mostrato di indurre, in modelli speriment ali animali, effetti avversi (morte fetale, ritardo nella crescita e m alformazioni dello scheletro).\u003cbr\u003eUn'applicazione oftalmica locale determ ina una minima esposizione sistemica con livelli plasmatici nell'ordin e dei picogrammi.\u003cbr\u003eTuttavia, si deve utilizzare cautela quando si utili zza questo farmaco durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: l'azelastina e ' escreta nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003ePer questa ragione q uesto medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ursapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908646498568,"sku":"044817017","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044817017.jpg?v=1764837666"},{"product_id":"lecrosinecoll-fl-10ml-40mgml-046666044","title":"Lecrosine 40mg\/ml Collirio Soluzione 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLECROSINE 40 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni ml contiene 40 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003eUna goccia (circa 0,03 m l) contiene approssimativamente 1,2 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003ePer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, disodio edetato, alcol polivinilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica negli adulti e n ei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eLa dose deve essere stabilita individualmente per ciascun p aziente.\u003cbr\u003eDose raccomandata per bambini e adulti: da 1 a 2 gocce in cia scun occhio due volte al giorno.\u003cbr\u003eSe l'intensita' dei sintomi necessita di un dosaggio piu' frequente, la frequenza della somministrazione de lla dose non deve superare le 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eUso negli anziani Non e' necessaria nessuna modifica del dosaggio nei pazienti anziani.\u003cbr\u003ePer ottenere un controllo ottimale dei sintomi, Lecrosine deve essere uti lizzato regolarmente.\u003cbr\u003eSi raccomanda di proseguire il trattamento duran te il periodo di esposizione all'allergene.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: lecrosine 40 mg\/ml collirio, soluzione e' esclusivamente per uso ocula re.\u003cbr\u003eDeve essere somministrato nel sacco congiuntivale dell'occhio.\u003cbr\u003ePer prevenire la possibile contaminazione della soluzione, i pazienti non devono toccarsi le palpebre, le zone circostanti o qualsiasi altra su perficie con la punta dell'applicatore del flacone.\u003cbr\u003eIn caso di trattam ento concomitante con altri colliri, le instillazioni devono essere ef fettuate a distanza di 15 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe i sintomi continuano o peggiorano, il paziente deve consultare il m edico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati per termine preferi to MedDRA secondo la classificazione per sistemi e organi e per freque nza assoluta.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite nel seguente modo: Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10).\u003cbr\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noti: reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazio ni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: i dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l'assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidan za o sul feto\/neonato.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali non indicano e ffetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell'embrion e\/feto, parto o sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eDal momento che l'esposizione sis temica del cromoglicato dopo l'applicazione topica nell'occhio e' tras curabile, non sono attesi effetti sul feto\/bambino allattato.\u003cbr\u003eLecrosin e puo' essere utilizzato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono previst i effetti sui neonati\/bambini allattati al seno, dal momento che l'esp osizione sistemica al sodio cromoglicato delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLecrosine puo' essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono previsti effetti sulla fertilita', dal momento c he l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato e' trascurabile.\u003cbr\u003eIl s odio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilita' negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lecrosine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908672516360,"sku":"046666044","price":19.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046666044_1.jpg?v=1764837936"},{"product_id":"reluvizcoll-25fl-05ml-048203020","title":"Reluviz Collirio 25 Flaconcini Monodose","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eRELUVIZ\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReluviz Collirio è un prodotto oculare che tratta i sintomi dell'allergia oculare, o congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di Keticost nel sacco congiuntivale due volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini: l’uso di Keticost non è raccomandato nei bambini di età uguale o inferiore ai 3 anni per la mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eLavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChiudere saldamente il tappo dopo l’uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Reluviz Collirio Monodose?\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: non comune: Ipersensibilità\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: non comune: Cefalea\u003cbr\u003ePatologie dell’occhio: comune: Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale. Non comune: Visione offuscata (durante l’instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: non comune: secchezza delle fauci\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: non comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: non comune: Sonnolenza \u003cbr\u003eGravidanza ed Allattamento\u003cbr\u003eInformazioni circa l'utilizzo di Reluviz Collirio Monodose in caso di gravidanza ed allattamento\u003cbr\u003eNon ci sono o ci sono dati limitati sull’uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e post-natale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori di quelli dopo uso orale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Keticost durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeticost collirio può essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eReluviz Collirio non richiede alcuna condizione di conservazione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE:\u003cbr\u003e1ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio multidose: Glicerolo Sodio idrossido (per la regolazione del pH) Acqua per preparazioni iniettabili Benzalconio cloruro Collirio monodose: Glicerolo Sodio idrossido (per la regolazione del pH) Acqua per preparazioni iniettabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFORMATO:\u003cbr\u003eConfezione con 25 fiale monodose\u003c\/p\u003e","brand":"Genetic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908710035720,"sku":"048203020","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/48203020.jpg?v=1764838263"},{"product_id":"opatanol-coll-1fl-5ml-1mg-ml-048632018","title":"Opatanol Collutorio 1 Flaconcino Da 5ml 1mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nOPATANOL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nOftalmologici, decongestionanti e antiallergici; altri antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato).\u003cbr\u003e\nEcc ipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml.\u003cbr\u003e\nSodio fosf ato bibasico dodecaidrato (E339) 12,61 mg\/ml (equivalente a 3,34 mg\/ml di fosfati).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nBenzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico dodecaidrat o (E339), acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH), sodio idross ido (E524) (per aggiustare il pH), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica s tagionale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: la dose e' una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale d ello\/gli occhio\/i affetto\/i due volte al giorno (ogni 8 ore).\u003cbr\u003e\nIl tratt amento puo' essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato nece ssario.\u003cbr\u003e\nUso negli anziani: nei pazienti anziani non e' necessario modi ficare la dose.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: opatanol puo' essere utilizzat o nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizza ta per gli adulti.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza e l'efficacia di Opatanol nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003e\nNon ci sono da ti disponibili.\u003cbr\u003e\nUso in pazienti con insufficienza epatica e renale: ol opatadina, sotto forma di collirio (Opatanol), non e' stata studiata i n pazienti con malattie epatiche o renali.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in caso di insuff icienza epatica o renale, non si ritiene necessario modificare il dosa ggio (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: solo per uso of talmico.\u003cbr\u003e\nDopo che il tappo e' stato rimosso, se l'anello di sicurezza si e' allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto.\u003cbr\u003e\nAl fine di pre venire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, pre stare particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circos tanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone.\u003cbr\u003e\nConservar e il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza.\u003cbr\u003e\nIn caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un intervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successi va.\u003cbr\u003e\nGli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nOpatanol e' un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrato per via topica, viene assorbito a livello sistemico.\u003cbr\u003e\nIn caso di gravi reazioni o ipersensibilita' sospendere il trattamento.\u003cbr\u003e\nOpatanol contie ne benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione oculare.\u003cbr\u003e\nE' stato riportato che il benzalconio cloruro puo' causare cheratopatia puntat a e\/o cheratopatia tossico ulcerativa.\u003cbr\u003e\nI pazienti con secchezza ocular e o con altre condizioni in cui la cornea e' compromessa dovranno esse re sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato.\u003cbr\u003e\nLenti a contatto: il benzalconio e' noto per l'azione d i scolorimento delle lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con le lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere informati di to gliere le lenti a contatto prima della somministrazione del collirio e di attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di reinserir e le lenti a contatto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione con altri medicinali.\u003cbr\u003e\nSt udi in vitro hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2 E1 e 3A4 del citocromo P-450.\u003cbr\u003e\nQuesti risultati indicano che e' improba bile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRiassunto del profilo di sicurezza: in studi clinici eseguiti su 1680 pazienti, Opatanol e' stato somministrato da una a quattro volte al gi orno in entrambi gli occhi fino a quattro mesi, come monoterapia o ter apia aggiuntiva a loratadina 10 mg.\u003cbr\u003e\nIn circa il 4,5% dei pazienti poss ono manifestarsi reazioni avverse associate all'uso di Opatanol, comun que, solo l'1,6% dei pazienti ha interrotto lo studio clinico a causa di queste reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nGli studi clinici non hanno riportato alcu na grave reazione avversa oftalmica o sistemica correlata a Opatanol.\u003cbr\u003e\nLa reazione avversa piu' frequente correlata con il trattamento e' il dolore oculare, riportato con un'incidenza complessiva dello 0,7%.\u003cbr\u003e\nEle nco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state ri portate durante gli studi clinici e i dati post-marketing e sono class ificate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), c omune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;=1\/100), rara (da \u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;=1\/1000), molto rara (\u0026lt;=1\/10,000) o non nota (la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nAll' interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono ripo rtate in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNo n comune: rinite.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: ipersens ibilita', gonfiore del viso.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: ce falea, disgeusia; non comune: capogiro, ipoestesia; non nota: sonnolen za.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nComune: dolore oculare, irritazione oculare , occhio secco, sensazione anomala agli occhi; non comune: erosione co rneale, difetto dell'epitelio corneale, disturbo dell'epitelio corneal e, cheratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione ocul are, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuita' visiva, blefarospas mo, fastidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, distur bo congiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, aumento de lla lacrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpe brale iperemia oculare; non nota: edema corneale, edema oculare, gonfi ore oculare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazio ne di croste sul margine palpebrale.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: secchezza nasale; non nota: dispnea, sinusit e.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon nota: nausea, vomito.\u003cbr\u003e\nPatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: dermatite da contatto , sensazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle; non nota: dermatite, eritema.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nComune: affaticamento; non nota: astenia, mal essere.\u003cbr\u003e\nMolto raramente sono stati riportati casi di calcificazione de lla cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farm aco, sito web: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavv erse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: i dati relativi all'uso di olopatadina per via oftalmica i n donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003e\nGli stud i sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva in seguito a somministrazione sistemica (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nL'olopatadina non e' raccomandata durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003e\nAllattamento: i dati disponibili in a nimali hanno mostrato l'escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale (per dettagli vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nIl risc hio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e\nOpatanol non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati e ffettuati studi per valutare l'effetto sulla fertilita' umana della so mministrazione oftalmica topica di olopatadina. \u003c\/p\u003e","brand":"Gmm farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908723568904,"sku":"048632018","price":16.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048632018.jpg?v=1764838296"},{"product_id":"visiofen-coll-30fl-0-25mg-ml","title":"Visiofen Collirio 30 Faconcini Monodose 0,4ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nVISIOFEN 0,25 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nProdotti oftalmologici, antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene corrispondente a 0,3 45 mg di ketotifene idrogeno fumarato.\u003cbr\u003e\nOgni contenitore monodose da 0, 4 ml di soluzione contiene 0,1 mg di ketotifene (come idrogeno fumarat o).\u003cbr\u003e\nOgni goccia contiene circa 6,95 microgrammi di ketotifene (come id rogeno fumarato).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nGlicerolo (E422); sodio idrossido (E524) (per aggiustamento del pH); a cqua per soluzione iniettabile. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni di eta'): una goccia di Visiofen nel sacco congiuntivale due volte al giorno.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di un contenitore monodose e' sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Visiofen nei bambini al di sotto dei 3 anni di eta' non sono state stabilite.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: uso oculare.\u003cbr\u003e\nIl contenuto rimane sterile finche' la chiusura originale non viene rotta.\u003cbr\u003e\nPer evitare co ntaminazioni non toccare l'occhio o altre superfici con la punta del c ontenitore. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nNon refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\nConservare il contenitore nella busta di alluminio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNessuna avvertenza speciale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nSe Visiofen e' usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei due me dicinali.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotife ne puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli a ntistaminici e dell'alcool.\u003cbr\u003e\nAnche se questi fenomeni non sono stati os servati con colliri contenenti ketotifene, la possibilita' di tali eff etti non puo' essere esclusa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in b ase alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003e\nAll'inte rno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse so no classificate in base alla frequenza, con le reazioni piu' frequenti all'inizio.\u003cbr\u003e\nAll'interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazi oni avverse sono presentate in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003e\nInoltre , la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa a l farmaco e' basata sulla seguente convenzione (MedDRA): molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); r aro (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nTabel la 1.\u003cbr\u003e\nReazioni averse.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema Immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: i persensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea.\u003cbr\u003e\nP atologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nComune: irritazione oculare, dolore oculare, che ratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comune: v isione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturb o delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003e\nP atologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: bocca secca.\u003cbr\u003e\nPatologie della c ute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse provenienti da ll'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nSono stati osservat i anche i seguenti eventi post-marketing con collirio a base di ketoti fene: reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (per lo piu' dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito e d edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfi ore \/ edema del viso (in alcuni casi associato a dermatite da contatto ) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come asma ed eczema; Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo indirizzo h ttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi animali con dosi orali tossiche per la madre, ha nno mostrato un incremento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003e\nI livelli sistemici dopo sommini strazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale.\u003cbr\u003e\nDe ve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravi danza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: anche se i dati di studi su animali dopo somminis trazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, e' improbabi le che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003e\nVisiofen puo' essere usato durante l'al lattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non ci sono dati disponibili sull'effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Omnivision Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908770230536,"sku":"049406046","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/visiofen-coll-30fl-025mgml.jpg?v=1764839247"},{"product_id":"ketazedcoll-1fl-10ml025mgml-050039015","title":"KETAZED 0,25 mg\/ml Collirio, flacone 10 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKETAZED 0,25 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eOftalmologici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003cbr\u003eOgni goccia contiene 9,5 microgrammi di keto tifene fumarato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio ialuronato, glicerolo (E 422), idrossido di sodio (E 524), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: adulti, anziani e bambini (dai 3 anni in su): una goccia di KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nel sacco congiuntivale due vo lte al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di K ETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nei bambini di eta' compresa tra la nascita e i 3 anni non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003eModo di sommin istrazione: per evitare la contaminazione non toccare alcuna superfici e con la punta del contagocce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna avvertenza speciale o precauzione per l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione viene utilizzato insieme ad altri farmaci oftalmici, deve essere osservato un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003cbr\u003eL'uso di forme di d osaggio orale di ketotifene puo' potenziare l'effetto di depressivi de l SNC, antistaminici e alcol.\u003cbr\u003eSebbene cio' non sia stato osservato con il collirio di ketotifene fumarato, la possibilita' di tali effetti n on puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate sotto la voce della frequenza, u sando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/1 00 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere stimato sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNo n comune: reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003eDisturbi oculari.\u003cbr\u003eComune: irritazione oculare, do lore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio cornea le; non comune: visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbi delle palpebre, congiuntivite, fotofobia, sanguinam ento congiuntivale.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: bocca secc a.\u003cbr\u003eDisturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: eruzio ne cutanea, eczema, orticaria.\u003cbr\u003eGenerali disturbi e condizioni del sito di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse al farm aco dall'esperienza post-marketing (Frequenza non nota): durante il po st-marketing sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketi ng: reazioni di ipersensibilita' tra cui reazione allergica locale (pr incipalmente dermatite da contatto, gonfiore oculare, prurito palpebra le ed edema), reazioni allergiche sistemiche tra cui gonfiore facciale \/edema del viso (in alcuni casi associati a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti come asma ed eczem a.\u003cbr\u003eSegnalazione di sospette reazioni avverse.\u003cbr\u003eLa segnalazione di sospe tte reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e.\u003cbr\u003eConsente un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eGli operatori sanitari sono invitati a segnalare qualsia si sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazi one elencato nell'Appendice V.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di colliri ketotifen e durante la gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali che utilizzavano dosi orali tossiche per la madre hanno mostrato un aumento della mortalita ' pre e postnatale, ma nessuna teratogenicita'.\u003cbr\u003eI livelli sistemici do po somministrazione oculare sono molto piu' bassi rispetto a quelli do po l'uso orale.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela quando si prescrive a donne in gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: sebbene i dati sugli animali dopo somministraz ione orale mostrino escrezione nel latte materno, e' improbabile che l a somministrazione topica nell'uomo porti a quantita' rilevabili nel l atte materno.\u003cbr\u003eKETAZED 0,25 mg \/ ml, collirio, soluzione puo' essere ut ilizzata durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati disponib ili sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Offhealth Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908772294920,"sku":"050039015","price":16.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/050039015_1.jpg?v=1764839267"},{"product_id":"allerlux-gtt-nat-10ml","title":"Allerlux Gocce Oculari 10ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eAllerlux Gocce Oculari\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoluzione oftalmica tamponata a pH fisiologico con estratti vegetali di Liquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, formulata per calmare e rinfrescare l'occhio alleviando i disturbi conseguenti a reazione allergica e per svolgere un'azione finalizzata a proteggere le mucose congiuntivali dalle sollecitazioni allergeniche. \u003cbr\u003eValido aiuto nel lenire i sintomi legati a reazione allergica: le componenti resinose e polisaccaridiche degli estratti vegetali permettono di ottenere un effetto barriera, limitando fisicamente il contatto con gli agenti esterni irritanti (allergeni quali pollini, acari, polvere, ecc.) che possono essere causa di allergia e provocare bruciore, arrossamento, sensazione di corpo estraneo, prurito oculare\/perioculare, intolleranza alla luce, lacrimazione abbondante. \u003cbr\u003eL'azione antiossidante degli estratti vegetali promuove, inoltre, un effetto calmante, decongestionante e rinfrescante determinando un rapido e prolungato sollievo e contribuendo al ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali della mucosa oculare. Indicata come coadiuvante nei casi di congiuntivite allergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Instillare una o due gocce di soluzione in ciascun occhio. Ripetere l'applicazione più volte al giorno in caso di necessità o secondo il parere medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLiquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, acido borico dodecaidrato, sodio tetraborato, sodio cloruro, edta disodico, acqua deionizzata. Non contiene conservanti o altri componenti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Avvertenze\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSolo per uso oftalmico. Non utilizzare oltre la data di scadenza o se la confezione si presenta danneggiata o aperta. Sterile fino all'apertura. \u003cbr\u003eEvitare il contatto diretto del beccuccio con l'occhio o con altre superfici. Richiudere bene il flacone subito dopo l'uso. Consultare il medico per l'uso in associazione ad altre terapie locali o a lente da contatto indossata. Non sono state riscontrate controindicazioni. Si sconsiglia l'uso in caso di accertata ìpersensibilità ad uno dei componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eFlacone da 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Mediwhite","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910855160072,"sku":"903786150","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/allerlux_fondo-trasparente.png?v=1764848934"},{"product_id":"guseye-sol-oftalmica-10ml","title":"Guseye Soluzione Oftalmica 10ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eGuseye Soluzione Oftalmica\u003c\/p\u003e\nSoluzione oftalmica a base di Sodio Ialuronato 0,30% e Aloe Vera gel. \u003cbr\u003eSterile, autopreservata, isosmotica, tamponata, ad elevato potere decongestionante, lubrificante ed idratante. \u003cbr\u003eAltamente biocompatibile con l'occhio ed è utilizzabile anche con lenti a contatto indossate. \u003cbr\u003eNon contiene benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eIdeale in caso di: uso prolungato di lenti a contatto; insufficiente lacrimazione; ambienti chiusi fumosi o con aria condizionata; sensazione di secchezza; sensazione di corpo estraneo dovuta ad esposizione a vento e polvere; lavoro al computer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico) 0,30%; aloe vera gel; disodio edetato; soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 10 ml.","brand":"Interfarmac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913323999496,"sku":"934399902","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/110316.jpg?v=1764863452"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_1a879d0d-fe16-45c1-ba2d-0090a47fbb49.jpg?v=1763726942","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-allergie-colliri-e-gocce-oculari.oembed?page=2","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}