{"title":"Allergie","description":null,"products":[{"product_id":"alontan-antistamin-2-cr-30g-031151018","title":"Alontan Antistaminico 2% Crema 30g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParaffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate d a un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; eczem i; lesioni secernenti.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea .\u003cbr\u003eDal momento che l'applicazione puo' ritardare il processo di cicatri zzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni c onsecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno.\u003cbr\u003eNel caso d i eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore espos izione al sole della cute irritata.\u003cbr\u003eQualora si manifestino eruzioni cu tanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale c ontiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potr ebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003cbr\u003ePopolazione pedia trica: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eL'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eL'applicazione abbondante su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560263432,"sku":"031151018","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/alontan-antistaminico-2-crema-2-crema-tubo-30-g.jpg?v=1764764749"},{"product_id":"rinazina-antial-spray-nas-10ml","title":"Rinazina Antiallergica Spray Nasale Antistaminico Allergia Pollini Pelo Animali Acari Polvere 10ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA 1 MG\/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico, sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 flacone contiene, principio attivo: azelastina cloridrato 1 mg\/mL.\u003cbr\u003eE ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido cit rico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depura ta. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei sei anni di eta' ; donne in gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, par i a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno.\u003cbr\u003eIl flacone da 5 ml assicura l'erogazione totale di 36 spruzzi.\u003cbr\u003eIl flacone da 10 ml as sicura l'erogazione totale di 72 spruzzi.\u003cbr\u003eDurante l'applicazione la te sta va mantenuta in posizione eretta. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003econservare in posizione verticale, non capovolgere. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 0,0175 mg di benzalconio cloruro pe r singolo spruzzo, equivalente a 0,125 mg\/ml.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di Benz alconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina Antialler gica puo' causare edema della mucosa nasale.\u003cbr\u003eSe si sospetta tale reazi one (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC.\u003cbr\u003eSe tali medicinali per uso na sale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica.\u003cbr\u003ePuo' causare broncospasmo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri farmaci di frequente impiegati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in se', che puo' verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione.\u003cbr\u003eIn r ari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possi bile modesto sanguinamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Antiallergica non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561901832,"sku":"041174020","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041174020.jpg?v=1770802190"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120mg","title":"Fexallegra Antistaminico Contro Sintomi Allergia 10 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFEXALLEGRA 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso sistemico. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principio attivo: 120 mg di fexofenadina clori drato, pari a 112 mg di fexofenadina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento f ilmato: ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice col loidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di eta' per il trattamento sintomatico della rinite allergica. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.\u003cbr\u003eLa fexo fenadina e' un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di 12 anni di eta' e oltre: la dose r accomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di eta' e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.\u003cbr\u003eBambin i al di sotto dei 12 anni di eta': l'efficacia e la sicurezza di fexof enadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di so tto dei 12 anni di eta'.\u003cbr\u003eNei bambini da 6 a 11 anni di eta': fexofenad ina cloridrato 30 mg compresse e' la formulazione appropriata per la s omministrazione e il dosaggio in questa popolazione.\u003cbr\u003ePopolazioni parti colari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non e' nece ssario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione del la funzionalita' renale o epatica sono limitati.\u003cbr\u003eFexofenadina cloridra to deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003ePazienti affetti da malattie cardiovascolari p regresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, com e classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFexallegra c ontiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e percio' non interagira' con altri medicinali a livello di meccanismi epatici.\u003cbr\u003eLa fe xofenadina e' un substrato della glicoproteina P (P-gp) e del polipept ide trasportatore di anioni organici (OATP).\u003cbr\u003eL'uso concomitante di fex ofenadina con inibitori o induttori della P-gp puo' influenzare l'espo sizione alla fexofenadina.E' stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato con gli inibitori della P-gp , eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatic i di fexofenadina.\u003cbr\u003eTali alterazioni non sono state accompagnate da alc un effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incr emento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stes si medicinali somministrati singolarmente.\u003cbr\u003eUno studio clinico di inter azione farmaco-farmaco ha dimostrato che la co-somministrazione di apa lutamide (un debole induttore della P-gp) e una singola dose orale di 30 mg di fexofenadina ha provocato una diminuzione del 30% dell'AUC de lla fexofenadina.\u003cbr\u003eNon e' stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazi one di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodis ponibilita', molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointe stinale.\u003cbr\u003eE' consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazio ne di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idros sido di magnesio. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.\u003cbr\u003e000) e non nota (la frequenza non puo' essere valutata sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effett i indesiderati sono presentati in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003eNegl i adulti, nell'ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguen ti effetti indesiderati, con un'incidenza simile a quella osservata co n il placebo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea, sonnolen za, vertigini.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon co mune: affaticamento.\u003cbr\u003eNegli adulti, nell'ambito della sorveglianza post -marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eLa fre quenza con cui si presentano non e' nota (non puo' essere fatta una st ima sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario : reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni tipo angioedema, opp ressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incu bi\/eccesso di sogni (paroniria).\u003cbr\u003ePatologie cardiache: tachicardia, pal pitazioni.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, orticaria e prurito.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eNon nota: visione offuscata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi limitati su animali non indica no effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrion ale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eLa fe xofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se n on in caso di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eAllattamento: non vi sono dati sull a concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexo fenadina cloridrato.\u003cbr\u003eTuttavia, quando la terfenadina e' stata somminis trata a madri in allattamento, e' stato rilevato che la fexofenadina p assa nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto, l'uso di fexofenadina cloridrato non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono disponib ili dati sull'effetto di fexofenadina cloridrato sulla fertilita' uman a.\u003cbr\u003eNei topi, il trattamento con fexofenadina cloridrato non ha mostrat o alcun effetto sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Fexallegra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562360584,"sku":"042554042","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042554042_1_1.png?v=1764764772"},{"product_id":"antisettico-astringente-scoll-004894010","title":"Antisettico Atringente Sedativo Collirio 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eProdotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3 , nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia delle congiuntiviti semplici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti .\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIstillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore.\u003cbr\u003eDopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eUn dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eIl prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eNon somministrare per oltre sette giorn i consecutivi.\u003cbr\u003eNon somministrare a bambini di eta' inferiore a sei ann i.\u003cbr\u003eSe compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattame nto ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eContiene sodio mertiolato: puo' c ausare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eContiene esteri para idrossi benzoici (met il-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003egravidanza e allattamento .\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza accertata o pres unta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministr ato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602982664,"sku":"004894010","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004894010_1.jpg?v=1766069512"},{"product_id":"neosynephrine-gtt-15ml-0-25","title":"Neosynephrine Gocce Nasali 2,5mg\/ml 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNEO-SYNEPHRINE 2,5 MG\/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nDecongestionanti nasali per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn ml di soluzione per uso nasale contiene: fenilefrina cloridrato 2,5 mg.\u003cbr\u003e\nPer gli eccipienti, vedere sezione 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSodio citrato; sodio cloruro; 2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; a cido citrico anidro e acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDecongestionante della mucosa nasale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; ipertiroidismo grave.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\nNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 gocce in ogni narice.\u003cbr\u003e\nSe necessario, ripetere fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nIn assenza di risposta terap eutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso , il trattamento non deve essere protratto per oltre 5 giorni.\u003cbr\u003e\nLe gocc e devono essere instillate in ciascuna narice con la testa reclinata i n posizione laterale e bassa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nIl flacone va conservato ben chiuso ed al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa pro voca ossidazione e una certa perdita di potenza.\u003cbr\u003e\nSoluzioni con colore alterato, sebbene innocue, non devono essere utilizzate, ma devono ess ere eliminate.\u003cbr\u003e\nConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nUtilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI farmaci simpaticomimetici devono essere usati con cautela nei pazien ti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito e ipertrofia prostatica.\u003cbr\u003e\nIn questi casi l'us o dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nLa congestione di rimbalzo e' frequente con l 'uso di decongestionanti nasali e puo' condurre ad un uso eccessivo de l prodotto.\u003cbr\u003e\nE' pertanto necessario attenersi con scrupolo alle dosi co nsigliate.\u003cbr\u003e\nL'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, puo' causare ta chifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco.\u003cbr\u003e\nL'abuso dei vaso costrittori nasali puo' indurre alterazioni prolungate della mucosa ch e possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa.\u003cbr\u003e\nI bambini son o piu' sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticom imetici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nGli effetti pressori della fenilefrina possono essere potenziati dall' uso contemporaneo di farmaci antidepressivi triciclici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nCome gli altri decongestionanti nasali, l'uso di Neo-Synephrine, sopra ttutto se usato per periodi superiori a 5 giorni, puo' indurre irritaz ione locale transitoria.\u003cbr\u003e\nLa vasocostrizione indotta puo' essere seguit a da vasodilazione o congestione di \"rimbalzo\".\u003cbr\u003e\nPer trattamenti ad alt e dosi o prolungati oltre il limite consigliato od in caso di assorbim ento eccessivo di principio attivo attraverso le mucose infiammate, e' possibile raramente la comparsa di effetti sistemici cardiovascolari (ipertensione seguita da ipotensione di rimbalzo, sudorazioni, bradica rdia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefalea , insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza (vedi anche sezione 4.9) , osservati con le preparazioni orali e parenterali di fenilefrina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\nIl prodotto va usa to con cautela durante l'allattamento poiche' non si puo' escludere ch e il farmaco venga escreto nel latte materno. \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603670792,"sku":"006769020","price":7.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006769020_1.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"deltarinolo-spray-nas-fl-15ml","title":"Deltarinolo Spray Nasale flacone 15ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDELTARINOLO 5 MG\/ML + 1,25 MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati rinologici, decongestionanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: efedrina cloridrato 0,500 g; nafazolin a nitrato 0,125 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio edetato, so dio fosfato monobasico, sodio fosfato, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDecongestionante della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, glaucoma acuto ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, feocromocitom a, diabete mellito, donne in stato di gravidanza accertata o presunta o in fase di allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eNon somministrare durante o nelle due sett imane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eVa applicato ogni 3-4 ore fino a 4 volte al giorno; e' sufficiente una sola nebulizzazione.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso protratto dei vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazi one al farmaco.\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' ri sultare dannoso.\u003cbr\u003eImpiegare con cautela nei pazienti con insufficienza renale e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani.\u003cbr\u003eL'uso , specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il tratt amento e, se del caso, istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eComunque, in asse nza di risposta terapeutica completa, entro pochi giorni, consultare i l medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per o ltre quattro giorni.\u003cbr\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, specia lmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere co munque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003eEffetti ca rdiovascolari possono essere osservati con l'impiego di farmaci simpat ici mimetici.\u003cbr\u003eVi e' qualche evidenza dai dati post-marketing e dalla l etteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocardica in associazi one all'impiego di beta agonisti.\u003cbr\u003eI pazienti con preesistente patologi a cardiaca grave (es.\u003cbr\u003ecardiopatia ischemica, aritmia o insufficienza c ardiaca grave) che assumono il farmaco devono essere avvisati di rivol gersi al medico se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggio ramento della patologia cardiaca.\u003cbr\u003eDeve essere posta attenzione alla va lutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto posso no essere sia di origine respiratoria che cardiaca.\u003cbr\u003eAttenersi con scru polo alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fen omeni tossici.\u003cbr\u003eEsso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche ' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata.\u003cbr\u003eNon deve essere usato oralmente.\u003cbr\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi .\u003cbr\u003eAttenzione per chi svolge attivita' sportive: il prodotto contiene s ostanze vietate per doping.\u003cbr\u003eE' vietata un'assunzione diversa, per sche ma posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003ePer la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato qu ali eccipienti, sono possibili reazioni allergiche, anche di tipo rita rdato .\u003cbr\u003eL'efedrina puo' essere una sostanza soggetta ad abuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI principi attivi contenuti possono interagire negativamente con i far maci antidepressivi.\u003cbr\u003eE' conseguentemente controindicata la somministra zione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva.\u003cbr\u003eL'efedrina puo' ridurre l'efficacia farm acologica dei farmaci antiipertensivi; associata alla clonidina, puo' causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa.\u003cbr\u003eSe associata ai FANS, puo' favorire l'insorgenza di lesioni a carico della mucosa gastrica.\u003cbr\u003eEfedrina puo' aumentare il metabolismo dei corticosteroidi, riducendone i livelli plasmatici.\u003cbr\u003eI p azienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evi tare l'assunzione di prodotti a base di efedra.\u003cbr\u003eL'escrezione urinaria di efedrina e' pH dipendente; acetazolamide, antiacidi, cloruro di amm onio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina.\u003cbr\u003eL'associazion e contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclopr opano e pseudoefedrina e' associata ad un maggior rischio di eventi av versi cardiovascolari.\u003cbr\u003eLa reserpina, causando deplezione di noradrenal ina, puo' ridurre l'efficacia dell'efedrina.\u003cbr\u003eLa teofillina puo' causar e una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointest inali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina .\u003cbr\u003eL'associazione di efedrina e caffeina puo' potenziare gli effetti si mpaticomimetici dell'efedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo.\u003cbr\u003eDopo uso topico di nafazolina, sono stati riportati effetti sistemici quali nausea, cefalea e senso di vertigine.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di efedrina, i piu' comuni eventi avversi riportati sono tachicardia, ansia, irrequietezza e insonnia.\u003cbr\u003eP ossono anche verificarsi tremori, secchezza delle fauci, disturbi dell a minzione, alterazioni circolatorie a livello delle estremita', ipert ensione arteriosa, bradicardia riflessa e aritmie cardiache.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto in donne in stato di gravidanza accertata o presunt a o in fase di allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Deltarinolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605374728,"sku":"012811016","price":6.85,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/deltarinolo_spray_nasale_15_ml_0_5_0_125_012811016_1.jpg?v=1764837226"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-ad-spray","title":"Narhimed Spray Nasale Decongestionante Naso Chiuso Raffreddore Rinite Sinusite Adulti 10 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNARHIMED NASO CHIUSO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione.\u003cbr\u003e1 ml di soluzione c ontiene: xilometazolina cloridrato 1 mg.\u003cbr\u003eOgni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 1 mg\/ml spray nasale, so luzione.\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene: xilometazolina cloridrato 1 mg.\u003cbr\u003eO gni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGocce nasali, soluzione spray nasale, soluzione: sodio fosfato monobas ico diidrato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; sodio edetato; benz alconio cloruro; sorbitolo 70%; ipromellosa; sodio cloruro; acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDecongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGlucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eRinite cronica.\u003cbr\u003ePazienti con rinite secc a o atrofica.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eCome a ltri vasocostrittori, non utilizzare questo medicinale in pazienti sot toposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurg ici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eL'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eGocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno.\u003cbr\u003eSpray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di questo medicinale spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della nece ssita'.\u003cbr\u003eNon superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno.\u003cbr\u003eM odo di somministrazione.\u003cbr\u003eQuesto farmaco gocce nasali, soluzione: pulir e il naso.\u003cbr\u003eReclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sd raiati a letto, chinare il capo di lato.\u003cbr\u003eInstillare le gocce in ciascu na narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per co nsentire alle gocce di diffondersi nel naso.\u003cbr\u003eSubito dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone.\u003cbr\u003ePer evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizza to da una sola persona.\u003cbr\u003eQuesto farmaco spray nasale, soluzione: prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte.\u003cbr\u003eUna volta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il perio do di trattamento giornaliero.\u003cbr\u003eLa pompa dovra' essere ricaricata preme ndo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dove sse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 gior ni.\u003cbr\u003ePer la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi.\u003cbr\u003ePulire il naso.\u003cbr\u003eTene re il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita.\u003cbr\u003eInclinarsi leggermente in avanti e inserir e il beccuccio in una narice.\u003cbr\u003eSpruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso.\u003cbr\u003eSubito dopo l'uso pulire ed asciugare l'er ogatore prima di rimettere il tappo.\u003cbr\u003ePer evitare la possibile diffusio ne di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da un a sola persona.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella conf ezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utili zzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle so stanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa.\u003cbr\u003eCome altri v asocostrittori per uso locale, questo farmaco non deve essere utilizza to per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo puo' causare congestione di rimbalzo e\/o atrofia della mucosa nasale.\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani.\u003cbr\u003eSi raccomanda ca utela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertir oidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazien ti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori del le monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due set timane.\u003cbr\u003eI pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazoli na possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialment e quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento del la mucosa nasale.\u003cbr\u003eSe si sospetta tale reazione (congestione nasale per sistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasa le senza benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eSe tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica.\u003cbr\u003ePuo' causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive.\u003cbr\u003eLa xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane.\u003cbr\u003eAnt idepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso concomitante di antidepre ssivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non e' pertanto ra ccomandato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100) ; raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003eAll'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitar io.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilità (angioedema, rash, prurito ).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occh io.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi transitori della vista.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eMolto raro:frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza car diaca.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: secc hezza o fastidio nasale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eComune: bruciore nel sito di applicazione.\u003cbr\u003eAltri effetti indesider ati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturb i della minzione, insonnia e irrequietezza.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare que sto farmaco durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non vi e' alcuna evid enza di effetti avversi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto d eve essere usata cautela e questo farmco deve essere utilizzato durant e l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico.\u003cbr\u003eFertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di questo medicinale s ulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali.\u003cbr\u003ePoiche' l' esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, g li effetti sulla fertilita' sono pertanto molto improbabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Narhi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606226696,"sku":"015598028","price":10.72,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/015598028_narhimed_spray.jpg?v=1764837236"},{"product_id":"tetramil-10fl-monod-0-5ml","title":"Tetramil 10 Flaconcini Monodose 0,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eTetramil 10 Flaconcini Monodose 0,5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Feniramina maleato; tetrizolina cloridrato. ECCIPIENTI: Acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossim etilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodos e: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In ogni cas o, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecut ivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che pos sano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi es tranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l' intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necess ario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il f lacone multidose contiene mertiolato come conservante che puo' dare or igine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato men tre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a co ntatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). I n questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606652680,"sku":"017863034","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tetramil.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"tetramil-coll-fl10ml-0-3-0-05","title":"Tetramil*Collirio Flacone 10ml 0,3+0,05%","description":"DENOMINAZIONE:\nT E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nDecongestionanti ed antiallergici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nFeniramina maleato; tetrizolina cloridrato. \n\nECCIPIENTI:\nFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicila to; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\nContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni ini ettabili. \n\nINDICAZIONI:\nNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). \n\nPOSOLOGIA:\nInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\nNon superare le dosi consigliate.\nAttenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate.\nUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. \n\nCONSERVAZIONE:\nNessuna in particolare. \n\nAVVERTENZE:\nIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\nIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\nIn ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati.\nIl prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici.\nInfezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico.\nL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione.\nIn tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\nIl flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\nIn questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti. \n\nINTERAZIONI:\nL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\nNei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia.\nRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\nIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\nLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606685448,"sku":"017863010","price":8.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tetramil-collirio-flacone-10-ml-03-005-per-occhi-arrossati-infiammati-e-congiuntiviti-allergiche.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"polaramin-crema-25g-1","title":"Polaramin 1% Crema Per Dermatite 25g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePOLARAMIN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDesclorfeniramina maleato 1 g\/100 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAllantoina Glicerina Sorbitolo 70% Glicerile monostearato Spermaceti A lcool cetilico Esteri etossilati della lanolina Metile p-idrossibenzoa to Paraffina liquida Essenza naturale di lavanda Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solar i e punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per fav orire la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon e' per uso oftalmico.\u003cbr\u003eIl farmaco e' ben tollerato ma il suo uso, s pecie se prolungato, puo' dar luogo come per tutti i prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso sospendere il trattamento e istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione su zone molto este se in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eSe assorbito, puo' causare eccitabilita', specialmente nei bambini.\u003cbr\u003eNon applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali, mucose.\u003cbr\u003eL'esposizione al sole delle zone t rattate puo' dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eInterrompe re l'uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruci ore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione.\u003cbr\u003eEvitare bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003eL'uso di antistamin ici deve essere interrotto circa 48 ore prima di effettuare dei test c utanei poiche' questi medicinali possono prevenire o ridurre le reazio ni positive.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene: alcool cetilico, esteri etossilat i della lanolina, metile p-idrossibenzoato che possono causare reazion i cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'applicazione locale puo' provocare bruciore, eruzioni cutanee e reaz ioni di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione topica di antistami nici su estese aree cutanee, sono stati riportati effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Polaramin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606718216,"sku":"018554081","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/018554081_01_1.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"fenistil-0-1-gel-30g","title":"Fenistil Trattamento Sintomatico Prurito 0,1Fenistil Gel 0,1% Per Prurito Punture Di Insetto Eritema Solare Infiammazione Della Pelle 30g Gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eFenistil 0,1% Gel 30g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antipruriginoso, incluso antistaminico, anestetico, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Generalmente controindicat o in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio, per favo rirne la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio.Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso cio' si verifichi, occo rre sospendere il trattamento e consultare il medico, al fine di istit uire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risul tati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione del pr odotto quando la cute presenta abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto; non applicarlo anche su zone di c ute con vescicole, su piaghe vive, su superfici essudanti. Evitare il contatto del preparato con gli occhi e la prolungata esposizione al so le delle zone trattate. Nei bambini al di sotto dei 2 anni, non usare il preparato senza consiglio medico. Nei lattanti e nella prima infanz ia, in particolare, dovra' essere evitato l'impiego del preparato su e stese superfici cutanee, particolarmente su aree escoriate ed infiamma te.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Nessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sono stati riscontrati bruciori, secchezza e reazioni allergiche cutan ee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico. Durante la gravidanza e l'allattamento, Fenistil g el non dovrebbe essere applicato su estese superfici cutanee, specialm ente se escoriate o infiammate. Il prodotto non deve comunque essere a pplicato sui capezzoli durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Fenistil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607144200,"sku":"020124121","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020124121_fenistil_gel_astuccio_3d_fronte_a0219.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"fenistil-os-gtt-20ml-1mg-ml-020124020","title":"Fenistil Gocce 1 Mg\/ml Antistaminico Per Prurito E Allergie Causate Da Medicianali E Alimenti 20 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFENISTIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene: dimetindene maleato 1 mg.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: dimetindene maleato mg 1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGocce orali: sodio fosfato dibasico dodecaidrato; glicole propilenico; acido benzoico; disodio edetato; acido citrico monoidrato; saccarina sodica; acqua depurata.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: lattosio, amido di frumen to, magnesio stearato, talco, saccarosio, calcio carbonato, gomma arab ica, titanio diossido, macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del prurito di varie origini.\u003cbr\u003eTrattamento sint omatico delle allergie medicamentose ed alimentari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGlaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzioni del collo vescicale, s tenosi piloriche, duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroente rico ed urogenitale.\u003cbr\u003eAsma e broncopneumopatia cronica ostruttiva.\u003cbr\u003eMala ttie cardiovascolari e ipertensione.\u003cbr\u003eIpertiroidismo.\u003cbr\u003eEpilessia.\u003cbr\u003eConcom itante trattamento con inibitori delle monoaminossidasi.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eNeonati di eta' inferiore ad 1 mese, in particolare neo nati prematuri.\u003cbr\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medi cinale solo dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni di eta': la dose giornaliera raccoman data e' di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre s omministrazioni.\u003cbr\u003eCio' corrisponde alla somministrazione di: 1 mg\/ml go cce 20-40 gocce 3 volte al giorno; 1 mg compresse rivestite 1-2 compre sse rivestite 3 volte al giorno Nei pazienti che presentano una tenden za alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocce) alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) du rante la prima colazione.\u003cbr\u003eNei casi gravi questa dose puo' essere aumen tata ad 1 compressa 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini: nei bambini al di sott o dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica .\u003cbr\u003eLa dose giornaliera raccomandata e' di 0,1 mg\/kg di peso corporeo\/gi orno, cioe' 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, divise in tre s omministrazioni giornaliere.\u003cbr\u003e20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene mal eato.\u003cbr\u003eLe gocce non devono essere sottoposte a temperature elevate: agg iungere le gocce nel biberon all'ultimo istante, quando il contenuto e ' tiepido.\u003cbr\u003eSe il bambino e' in grado di mangiare col cucchiaio, sommin istrare le gocce non diluite in un cucchiaino da caffe'.\u003cbr\u003eIl loro sapor e e' gradevole.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di eta' superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCompresse rivestite: conservare nel contenitore originale.\u003cbr\u003eGocce orali : conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone nell'astuccio per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUsare con cautela nei pazienti affetti da gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eGli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: dopo la somminis trazione del medicinale evitare l'esposizione alla luce solare.\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: particolare attenzione va posta nel determinare la d ose nei bambini e negli anziani.\u003cbr\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni u tilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica.\u003cbr\u003eSi raccomanda prudenza in caso di somministrazione di qualsiasi antistaminico a bam bini di eta' inferiore ad 1 anno: l'effetto sedativo puo' essere assoc iato ad episodi di apnea durante il sonno.\u003cbr\u003eNei bambini piu' piccoli, e ' stato riportato che gli antistaminici possono indurre eccitabilita'.\u003cbr\u003eLe compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere quest o medicinale; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galatto sio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere que sto medicinale; amido di frumento: l'amido di frumento puo' contenere tracce di glutine, ma solo in tracce, ed e' quindi considerato sicuro per le popolazioni affette da morbo celiaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'effetto sul sistema nervoso centrale di farmaci depressori del siste ma nervoso centrale (come tranquillanti, analgesici oppioidi, anticonv ulsivanti, antistaminici, antiemetici, antipsicotici, ansiolitici, ipn otici, scopolamina e alcool) puo' essere rafforzato dal dimetindene ma leato.\u003cbr\u003eCio' puo' causare conseguenze indesiderabili che potrebbero met tere in pericolo la vita.\u003cbr\u003eGli antidepressivi triciclici e gli anticoli nergici (ad es.\u003cbr\u003ebroncodilatatori, antispastici gastrointestinali, midr iatici, antimuscarinici urologici) possono esplicare un effetto antimu scarinico additivo con quello degli antistaminici, aumentando il risch io di un aggravamento del glaucoma o della ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePer mi nimizzare la depressione del SNC e il possibile potenziamento, la cont emporanea somministrazione di procarbazina e antistaminici deve essere usata con cautela.\u003cbr\u003eL'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di alcuni antibiotici e puo' ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eFrequenze effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 , \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), o non noto.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzioni cutanee, fotosensibilizzazione, reazioni anafila ttoidi (inclusi edema al viso, edema faringeo e dispnea).\u003cbr\u003eDisturbi psi chiatrici.\u003cbr\u003eRaro: agitazione; molto raro: segni di eccitazione (quali e uforia, tremore, insonnia, convulsioni).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso .\u003cbr\u003eMolto comune: faticabilita'; comune: sonnolenza, nervosismo; raro: c efalea, vertigini; molto raro: sedazione, astenia, disturbi della coor dinazione, disturbi della visione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: secchezza del naso, riduzione e ispessimen to della secrezione bronchiale accompagnati da senso di oppressione to racica e difficolta' respiratoria.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: disturbi gastrointestinali,nausea, secchezza della bocca e della gola; molto raro: anoressia, vomito, diarrea o stipsi.\u003cbr\u003ePatologie renali e u rinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: difficolta' nella minzione, ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi possono verificare inoltre.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: casi isolati di edema, rash cutaneo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema m uscoloscheletrico e del tessuto connettivo: spasmo muscolare.\u003cbr\u003eSegnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza d'impiego durante la gravidanza non e' stata valutata nel l'uomo.\u003cbr\u003eControindicato in gravidanza.\u003cbr\u003eE' ragionevole supporre che il d imetindene maleato possa essere escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'uso e' co ntroindicato durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti sulla fertilita' in studi su animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fenistil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607242504,"sku":"020124020","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020124020.jpg?v=1770803080"},{"product_id":"rinofrenal-rinol-soluz-fl-15ml","title":"Rinofrenal Soluzione Rinologica 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Sodio cromoglicato, clorfenamina maleato. ECCIPIENTI: Sodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibe nzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il farmaco e' indicato per il trattamento della sintomatologia della f ase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consi gliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitic a acuta, e' consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa de i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate. La specialita' va u sata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofi a prostatica e glaucoma, nonche' in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica. Il farmaco 4% + 0,2% spray nasale, soluzione co ntiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che posso no causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Benche' con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presen te tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicat o in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti c ollaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle pri me vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, t ransitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono es sere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate e' possibile la comparsa di effetti sistem ici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente so no stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefal ea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili p olmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all 'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospen sione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltan to in caso di necessita' e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610617608,"sku":"023754043","price":14.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023754043.jpg?v=1770802993"},{"product_id":"visuglican-coll-25d-40-2mg-ml-024851026","title":"Visuglican Collirio 25 Monodose 0,5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVISUGLICAN 40MG\/ML + 2MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clor fenamina maleato 0,2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di c ollirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodic o; acqua depurata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in contenitor i monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato biso dico; fosfato monosodico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primav erili, ad andamento subacuto e cronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno.\u003cbr\u003ePrima del l'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.\u003cbr\u003eQuesto farm aco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertu ra.\u003cbr\u003eL'eventuale residuo non deve essere utilizzato.\u003cbr\u003eEvitare che l'estr emita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi a ltra superficie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eFlacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eMonodos e: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eNon utilizzare se la s oluzione non e' limpida.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in flacone da 10 ml contien e fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg\/10 ml, e fosfa to monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg\/10 ml.\u003cbr\u003eQuesto farmaco monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg\/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg\/ 0,5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eTuttavia sono possibili e ffetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporane amente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore.\u003cbr\u003eIn ques ti casi e' consigliabile sospendere il trattamento.\u003cbr\u003eMolto raramente so no stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'u so di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativam ente danneggiata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni- avvers e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eCome per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la sommi nistrazione durante il primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eSe l'uso di ques to prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la pazien te deve sospendere l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Visuglican","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612616456,"sku":"024851026","price":20.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024851026.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"zirtec-7cpr-riv-10mg","title":"Zirtec 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eZirtec 7 Compresse Rivestite 10mg \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Derivati piperazinici\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Cetirizina dicloridrato 10 mg. ECCIPIENTI: Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silice anidra colloidale, magnesio stearato, opadry Y-1-7000 che consiste in: idrossipropil metilcellulosa (E 464), titanio diossido (E 171), macrogol 400.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Adulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno). \u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cbr\u003ePazienti anziani: nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale da moderata a grave: non ci sono dati disponibili che documentin o il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. \u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. \u003cbr\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzion alita' renale compromessa. Clcr \u0026gt;=80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno ; clcr 50-79 ml min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 m g una volta al giorno; clcr =1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); mo lto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. \u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico . Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabo lismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito. Disturbi ps ichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, d epressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea s uicida. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discine sia; non nota: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestina li. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' e patica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alca lina, della gamma-GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orti caria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Pa tologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Cetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25 % al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e","brand":"Zirtec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617007368,"sku":"026894042","price":7.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/zirtec_compresse.png?v=1764837376"},{"product_id":"naaxia-coll-30fl-0-4ml-1d-4-9","title":"Naaxia*Collirio 30Flaconcini 0,4ml Monodose 4,9%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE (MONODOSE) \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg\/ml (o acido sp aglumico). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido cloridrico o sodio idrossido q.b.\u003cbr\u003ea pH 7,2; acqua per preparazio ni iniettabili q.b.\u003cbr\u003ea 1 ml. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e cro niche.\u003cbr\u003eCongiuntiviti primaverili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, s oluzione in contenitori monodose. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio , tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di'.\u003cbr\u003eNelle forme stagional i, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniz iare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e pros eguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi.\u003cbr\u003eDa utilizzare una sola volta.\u003cbr\u003eModalita' di so mministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillaz ione; evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del c ontenitore; usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eDopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.\u003cbr\u003eUsare una sola volta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incom patibilita' con altri farmaci.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento contemporaneo co n altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePos sibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l'instillazione . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDagli studi effettuati nell'animale non e' emerso alcun effetto tossic o esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento.\u003cbr\u003eCome per tutti i farmaci e' opportuno, dur ante il primo trimestre di gravidanza, cosi' come durante l'allattamen to, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617072904,"sku":"027032022","price":17.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027032022_1.jpg?v=1770802933"},{"product_id":"naaxia-coll-10ml-4-9-s-conser","title":"Naaxia*Collirio 10ml 4,9% Senza Conservanti","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglu mico). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni in iettabili q.b.\u003cbr\u003ea 10 ml. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiunt ivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzion e senza conservante. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore ver so il basso e guardando in alto.\u003cbr\u003eProseguire la terapia durante tutto i l periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sinto matologia.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere is truito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione, evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del conteni tore.\u003cbr\u003eAbbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio intere ssato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhi o. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodott o nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medici nale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei ben efici derivanti dalla terapia.\u003cbr\u003eSi raccomanda di non iniettare ne' inge rire il prodotto.\u003cbr\u003eNelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiall ergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere sommi nistrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.\u003cbr\u003eCome altre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senz a conservante, puo' essere assorbito per via sistemica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna intera zione clinica significativa.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di l ieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia.\u003cbr\u003ePoss ibile sensazione puntoria dopo l'instillazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidan za accertata o presunta.\u003cbr\u003ePertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benef ici della terapia.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante il trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617203976,"sku":"027032059","price":17.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027032059.jpg?v=1770802814"},{"product_id":"levoreact-ofta-coll-4ml-0-5mg-027699026","title":"Levoreact Collirio Antistaminico per Occhi che Lacrimano e Congiuntivite Allergica","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLEVOREACT OFTALMICO 0,05% COLLIRIO, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrog eno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabi li.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini: la dose abituale e' di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa dose puo' essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato per il periodo neces sario alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso oftalm ico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCome avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalcon io cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere info rmati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trat tamento con il collirio sospensione perche' possono causare irritazion e oculare.\u003cbr\u003eRimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del m edicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle.\u003cbr\u003eIl medicin ale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eFrequenza reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10,000 e \u0026lt;1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10,000, non nota.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: palpitazioni.\u003cbr\u003ePat ologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComune: dolore oculare, visione offuscata; non com une: edema delle palpebre; non nota: congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: reazione in sede di ap plicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irri tazione oculare; molto raro: reazione in sede di applicazione, come ar rossamento degli occhi, prurito oculare; non nota: reazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNo n nota: angioedema, ipersensibilita', reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: dermatite da contatt o, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea.\u003cbr\u003eSegnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eStudi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o t eratogeni.\u003cbr\u003eI dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina col lirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; i l rischio per l'uomo non e' noto, pertanto non deve essere usato duran te la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giu stifichi il potenziale rischio fetale.\u003cbr\u003eIn base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, d i una donna che allatta a cui e' stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativament e lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologi camente, possa essere trasmessa al lattante.\u003cbr\u003eComunque, a causa della s carsa disponibilita' di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cau tela nel somministrare il farmaco a donne che allattano.\u003cbr\u003eI dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' maschile o femminile.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003elevoreact; levoreact+collirio; reactine; fargan; reactin; reactifargan; reactiline; antistaminico; reactifarga+principio+attivo\u003c\/p\u003e","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617597192,"sku":"027699026","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027699026.jpg?v=1764837381"},{"product_id":"rinogutt-antiallerg-spray-10ml","title":"Fexallegra Nasale Antistaminico Decongestionante per Sintomi Allergia 10ml","description":"\u003cp\u003eFexallegra nasale è indicato per il trattamento della rinite allergica per un’azione mirata e veloce sui sintomi nasali, in caso di: allergie ai pollini; allergie non primaverili causate da allergeni presenti tutto l’anno, come acari della polvere, muffe, forfora di peli di animali.\u003cbr\u003e\nFexallegra nasale può agire in 5 minuti e ridurre rapidamente il gonfiore e l’irritazione nasale e alleviare gli starnuti, il prurito e le condizioni di naso chiuso e di naso che cola.\u003cbr\u003e\nFexallegra nasale offre una doppia azione contro i sintomi della rinite allergica, grazie ai suoi due principi attivi: la clorfeniramina, sostanza con azione antistaminica, che riduce il prurito nasale, gli starnuti e la rinorrea (naso che cola), e la tramazolina che agisce invece come decongestionante nasale.\u003cbr\u003e\nPossiede, inoltre, un’azione prolungata: l’effetto può durare fino a 12 ore.\u003cbr\u003e\nIndicato per adulti e adolescenti oltre i 12 anni di età: dopo essersi soffiati il naso, si consiglia di nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 8-12 ore. Non utilizzare per più di 4 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDecongestionanti e altri preparati nasali per uso topico. Simpaticomim etici; associazioni escluso corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tram azolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniram ina maleato 50,5 mg)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nBenzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato d ibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da f ieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nControindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; rinite sicca; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma ad angolo acuto; ipertiroidi smo, ipertrofia prostatica; gravidanza e allattamento; dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale; bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 -12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avv isare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa ent ro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattament o non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica : il medicinale e' controindicato nei bambini con eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: il flacone deve essere utilizzato tene ndolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un co rretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: rimuovere il ta ppo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posi zione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premen do leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurar e una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Poi ripe tere l'applicazione nell'altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone come n ebulizzatore. Dopo l'uso si raccomanda di pulire l'oliva e mettere il tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo' alter are la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, pro vocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre puo' indurre anche as suefazione al medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti to pici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell' effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi edema della mucos a nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, il me dicinale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da iperten sione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l'uso di decongesti onanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valu tazione clinica. Diabete Mellito: durante il trattamento con medicinal i simpatico mimetici si puo' verificare un'alterazione della regolazio ne del glucosio determinata dall'interazione farmacologica con i medic inali antidiabetici o dall'effetto sul metabolismo glucidico. Per il p otenziale rischio di assorbimento sistemico, deve essere usato con cau tela nei pazienti affetti da diabete mellito. Feocromocitoma e porfiri a: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico deve essere usa to con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. A nziani: negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela . La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione puo' e ssere piu' probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collate rali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). Us o improprio \/ Errore di somministrazione del farmaco: il medicinale no n deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se im piegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenome ni tossici. L'ingestione accidentale nei bambini puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata. Il co ntatto del liquido con gli occhi puo' causare irritazioni. Informazion i importanti su alcuni eccipienti: contiene il conservante benzalconio cloruro che puo' causare irritazione e, specie se usato per lunghi pe riodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in al ternativa, un'altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci antidepressivi e farmaci vasopressori: per la presenza dell'ag ente simpatomimetico tramazolina cloridrato, non deve essere somminist rato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione del medicin ale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepr essivi triciclici) o a farmaci vasopressori, puo' provocare un aumento della pressione arteriosa . L'uso in associazione ad antidepressivi t riciclici puo' causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli an tidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) d i clorfeniramina maleato. Farmaci con azione depressiva sul SNC Alcoli ci, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumen to degli effetti di sedazione dovuti all'antistaminico clorfeniramina maleato. Fenitoina: se assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeni ramina maleato puo' comportare una diminuzione dell'eliminazione di fe nitoina con aumento del rischio di tossicita' da fenitoina. Farmaci an tipertensivi: le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/1 0), non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non not a: ipersensibilita' (edema della cute, edema delle mucose). Disturbi p sichiatrici. Non nota: allucinazioni, insonnia, irrequietezza. Patolog ie del sistema nervoso. Non nota: sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache. Non nota: aritmie, tachica rdia, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale , rinorrea, starnuti. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea. P atologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash, prurit o. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministra zione. Non nota: fatica. Esami diagnostici. Non nota: aumento della pr essione arteriosa. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale e' controindicato in gravidanza. Il medicinale e' contro indicato durante l'allattamento. Non sono stati condotti studi volti a d indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Fexallegra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617892104,"sku":"027910013","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027910013_1.png?v=1764837387"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-10cont","title":"Collirio Alfa Antistaminico 10 Monodose","description":"\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px; color: #ffffff;\"\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO MONODOSE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eIn caso di infiammazione causata da allergia agli occhi\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eDOPPIA AZIONE: ANTISTAMINICA E DECONGESTIONANTE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ utilizzato in caso di infiammazione causata da allergia agli occhi (con arrossamento, lacrimazione, bruciore, ipersensibilità alla luce, sensazione di corpi estranei e prurito causati da fenomeni irritativi come eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"D985NAL\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_2__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"BP6AWJN\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Arancione-monodose_2__1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"PAGHJVV\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"POA3HH9\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" 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style=\"font-size: 16px;\"\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"B64J0M3\"\u003e1 ml di soluzione contiene: Principi Attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8;\u003cbr\u003eTonzilamina cloridrato mg 1.\u003cbr\u003eEccipienti: Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato,\u003cbr\u003ebenzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e27903;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFORMATO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"B64J0M3\"\u003e10 contenitori monodose da 0,3 ml\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 0,8 mg, tonzilamina clo ridrato 1 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrat o monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore mon odose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio e detato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co.\u003cbr\u003eNon deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eCon temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi .\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003eValidi ta' dopo prima apertura: 30 giorni.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale.\u003cbr\u003eIl contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e).\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003cbr\u003eL'ingestione accide ntale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia) .\u003cbr\u003ePoiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il ben zalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' presen te nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portat ori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoa minossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima sommin istrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003cbr\u003eIl paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617924872,"sku":"027837020","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027837020.jpg?v=1764837387"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-10ml","title":"Collirio ALFA Antistaminico 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCOLLIRIO 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essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co.\u003cbr\u003eNon deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eCon temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi .\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003eValidi ta' dopo prima apertura: 30 giorni.\u003cbr\u003eCollirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale.\u003cbr\u003eIl contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e).\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003cbr\u003eL'ingestione accide ntale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia) .\u003cbr\u003ePoiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il ben zalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' presen te nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portat ori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoa minossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima sommin istrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003cbr\u003eIl paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617957640,"sku":"027837018","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027837018.jpg?v=1770805320"},{"product_id":"allergodil-coll-fl-6ml-0-05","title":"Allergodil Collirio Flacone 6ml 0,05%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALLERGODIL COLLIRIO \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Azelastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Benzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' accertata verso il principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi e' di una goccia per occhio, due volte al di' che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Se l'esposizione agli allergeni e' anticipata, il farmaco va somministrato in via profilattica prima dell 'esposizione. Congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni): il do saggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi e' di una gocci a per occhio due volte al di', che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Poiche' sicurezza ed efficacia sono sta te dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la dura ta di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non e' indicato per il trattamento di infezioni oculari. Il benzalconi o cloruro puo' causare irritazione agli occhi. L'uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere 15 minuti prima di rimetterle. E ' noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con il medicinale. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate per via orale, anche se non hanno rilevanza con il farmaco, poiche', dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La valutazione degli effetti indesiderati e' basata sulle seguenti frequenze: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), rari (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rari (\u0026lt; 1\/10.000), non conosciuti (non possono essere stimati per mancanza di dati). Alterazioni del sistema nervoso. Non comuni: sapore amaro. Alte razioni del sistema oculare. Comuni: leggera e passeggera irritazione agli occhi. Alterazioni del sistema immunitario. Molto rari: reazioni allergiche (come rash e prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletriche) nell'animale di laboratorio. La applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l'impiego durante la gravidanza dovra' essere effettuato con precauzione. Azelastina e' escreta nel latte in bassa quantita'. Per questa ragione non e' raccomandato durante la lattazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618350856,"sku":"028310035","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Allergodil_Collirio_Flacone_6ml_0_05.jpg?v=1770803350"},{"product_id":"ketoftil-coll25fl0-5ml0-5mg-ml","title":"Ketoftil Collirio 25 Monodose 0,5ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKETOFTIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003eGel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,06 9 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS -Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eCollirio, soluzion e: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eGe l oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acq ua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003eG eneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte a l di', secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eGel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare a l momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003eIl gel oftal mico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell' applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo.\u003cbr\u003ePer la presen za di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico e' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per sommini strazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale c on iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negat ivo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazion e in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon sono note r eazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619792648,"sku":"029278025","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278025.jpg?v=1764837410"},{"product_id":"ketoftil-coll-fl-10ml-0-5mg-ml","title":"Ketoftil Collirio Flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nKETOFTIL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nOftalmologici-altri antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003cbr\u003e\n1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico.\u003cbr\u003e\n1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico .\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nQue sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNessuna. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti.\u003cbr\u003e\nLe lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide.\u003cbr\u003e\nIl benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali.\u003cbr\u003e\nDa usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool.\u003cbr\u003e\nAnche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nAll'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e.\u003cbr\u003e\nAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse.\u003cbr\u003e\nDisturbi de l sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nComune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comun e: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003e\nNon comune: rash, eczema, orticaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nSono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza.\u003cbr\u003e\nStudi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni.\u003cbr\u003e\nI livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale.\u003cbr\u003e\nSi dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani. \u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619956488,"sku":"029278013","price":15.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278013.jpg?v=1764837410"},{"product_id":"ketoftil-gel-oftalmico-10g-0-5mg-g","title":"Ketoftil  Gel Oftalmico 10g 0,5mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eKetoftil Gel Oftalmico 10g 0,5mg\/g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Collirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,06 9 g, pari a 0,05 g di ketotifene. ECCIPIENTI: Collirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS -Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzion e: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Ge l oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acq ua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. G eneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte a l di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare a l momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftal mico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell' applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presen za di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico e' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Sebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per sommini strazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale c on iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Anche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negat ivo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazion e in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note r eazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620022024,"sku":"029278037","price":15.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029278037.jpg?v=1764837413"},{"product_id":"mistick-antistaminico-mv-2-cr","title":"Marco Viti Mistick Antistaminico 2% Crema 30g","description":"CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antistaminici per uso topico.\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,255 g pari a prome tazina 2,0 g. ECCIPIENTI: Cera d'api bianca, paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, metil e paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, trietanolammina, a cqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; ecze mi; lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea . Dal momento che l'applicazione puo' ritardare il processo di cicatri zzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni c onsecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno. Nel caso d i eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore espos izione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzione cu tanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allerg iche (anche ritardate). INTERAZIONI: Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Puo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associ ato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di medic inale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza. Segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624412936,"sku":"030353015","price":6.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030353015.webp?v=1771592157"},{"product_id":"reactine-6cpr-5mg-120mg-rp","title":"Reactine Allergia 6 Compresse Antistaminico Rinite Allergica e Rinorrea","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eReactine 6 Compresse 5mg + 120mg Rilascio Prolungato \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti nasali per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Cetirizina dicloridrato; pseudoefedrina cloridrato. ECCIPIENTI: Eccipienti del primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Eccipienti del secondo st rato: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, si lice colloidale anidra, magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento : opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagio nali e\/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nas ale e\/o oculare, starnutazione e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, all'idrossizina o ai derivati della piperazina; grave insu fficienza renale (pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min); grave ipertensione; gravi disturbi coronarici; pazienti ch e sono in trattamento o che siano stati trattati nelle due settimane p recedenti con inibitori delle monoaminoossidasi; aumento della pressio ne intraoculare; ritenzione urinaria; bambini con meno di 12 anni; gra vidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al giorno , una la mattina ed una la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti. La durata del trattamento non dovrebbe superare il periodo della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere pro tratta oltre 7 giorni. Trascorsi i 7 giorni di terapia, continuare il trattamento con la sola cetirizina. Pazienti con compromissione renale : la dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza renale. Pazienti con compromissione epatica: la dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza epatica. Popolazione pediatrica: il medicin ale e' controindicato nei bambini con meno di 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il farmaco e' destinato solo a trattamenti di breve durata. Deve esser e usato con prudenza in diabetici ed in soggetti con ipertiroidismo, i pertensione, tachicardia, aritmia, ipertrofia prostatica, insufficienz a epatica o renale, nonche' in soggetti anziani. Deve essere prestata cautela anche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestiona nti, anoressizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepress ivi triciclici e digitale. Casi di abuso sono stati osservati con pseu doefedrina cosi' come con altri stimolanti centrali. Alle dosi terapeu tiche di cetirizina, non sono state dimostrate interazioni clinicament e significative con l'alcool (per un livello di alcool nel sangue di 0 ,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda di prestare cautela se si assume alco ol contemporaneamente. Usare cautela in pazienti con fattori di predis posizione di ritenzione urinaria (ad es. lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica), in quanto la cetirizina puo' aumentare il risc hio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilett ici e nei pazienti a rischio di convulsioni. I test cutanei per l'alle rgia sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' necessario un period o di wash-out (3 giorni) prima di eseguirli. Il medicinale contiene la ttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: A causa del profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilit a' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistam inico. In realta', non sono state riportate interazioni ne' farmacodin amiche ne' interazioni farmacocinetiche significative in studi di inte razione farmaco-farmaco effettuati, in particolare, con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). L'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dall a contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai beta-bloccanti. A causa della lunga durata d'azione degli inibit ori delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche puo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somminis trazione. Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiiperten sivi di metildopa, guanetidina e reserpina. La somministrazione di pse udoefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del miocardio. Gli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedr ina mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolin o. Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'as sunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Studi clinici hanno dimostrato che la cetirizina alla dose di 10 mg ha effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale, tra cui son nolenza, affaticamento, vertigine e cefalea. In alcuni casi, e' stata segnalata la stimolazione paradossa del SNC. Sebbene la cetirizina e' un antagonista selettivo dei recettori H1-periferici ed e' relativamen te priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati casi di di suria, disturbo dell'accomodazione e bocca secca. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi e patici accompagnati da bilirubina elevata. Principalmente questo si ri solve con l'interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Studi clinici controllati in doppio cieco che confrontavano cetirizina a placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al gi orno per la cetirizina), di cui sono disponibili dati di sicurezza qua ntificati, includevano oltre 3.200 soggetti esposti a cetirizina. In b ase a questi dati, sono state riportate le seguenti reazioni avverse p er cetirizina 10 mg negli studi controllati con placebo a percentuali dell' 1,0% o oltre. Patologie sistemiche e condizioni relative alla se de di somministrazione: affaticamento. Patologie del sistema nervoso: capogiro, cefalea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, boc ca secca, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie respira torie, toraciche e mediastiniche: faringite. La sonnolenza e' stata da lieve a moderata nella maggioranza dei casi, sebbene sia statisticame nte piu' comune che con il placebo. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove oggettive hanno dimostrato che le usuali attivita' qu otidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, n ei volontari sani giovani. Le reazioni avverse a percentuali di 1% o p iu' nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, incluse negli s tudi clinici controllati con placebo. Patologie gastrointestinali: dia rrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie respiratorie, torac iche e mediastiniche: rinite. Patologie sistemiche e condizioni relati ve alla sede di somministrazione: affaticamento. Gli effetti indesider ati, osservati e segnalati durante il trattamento con il medicinale so no riportati secondo la classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie del s istema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Patologie cardia che. Non comune: palpitazioni; raro: aritmia, tachicardia. Patologie g astrointestinali. Comune: bocca secca, nausea; non comune: diarrea; ra ro: vomito; molto raro: colite ischemica. Patologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione. Comune: debolezza; non c omune: astenia, malessere; raro: edema. Patologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie epatobiliari. Raro : funzione epatica anormale (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalin a aumentata, gamma-GT aumentata, bilirubina ematica aumentata). Distur bi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiro, cefalea , sonnolenza; non comune: parestesia; raro: convulsione; molto raro: d isgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, c ompromissione della memoria. Disturbi psichiatrici. Comune: nervosismo ; non comune: ansia, irrequietezza, agitazione; raro: allucinazione, d isturbo psicotico, aggressione, stato confusionale, depressione, inson nia; molto raro: tic; non nota: comportamento suicida. Patologie renal i ed urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione di u rina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: pru rito, eruzione cutanea; raro: cute secca, iperidrosi, orticaria; molto raro: eruzione da farmaci, angioedema, reazione della cute. Patologie vascolari. Raro: pallore, ipertensione; molto raro: collasso circolat orio, ipotensione. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non no ta: appetito aumentato. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo de ll'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira. Patologie dell'o recchio e del labirinto. Non nota: vertigine. Esami diagnostici. Raro: peso aumentato. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco e' controindicato in gravidanza e allattamento. Per cetiriz ina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti dan nosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, pa rto o sviluppo post-natale. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono esc rete col latte materno per cui il farmaco non deve essere assunto dura nte l'allattamento. La cetirizina e' escreta nel latte materno a conce ntrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plas ma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003ereactine; fargan; reactin; reactifargan; reactiline; antistaminico; reactifarga+principio+attivo\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reactine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628377864,"sku":"032800043","price":6.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032800043_1.jpg?v=1764837490"},{"product_id":"stillergy-collirio-flaconcino-8ml-0-05-0-3","title":"Stillergy Collirio Flaconcino  8ml 0,05%+0,3%","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congesti one della congiuntiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene acido borico e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'.\u003cbr\u003eConsultare il medico in caso di gravidanza o allattamento e nei bambin i di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eNei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con les ioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunq ue, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezion e oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve di sturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento de gli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medi ca.\u003cbr\u003eIn generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, mor bide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per uso oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono ess ere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) pos sono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiament o della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi ( dilatazione della pupilla).Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensi one, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonni a, aumento della pressione endoculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Stilla","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630507784,"sku":"034450027","price":3.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1588.jpg?v=1764837518"},{"product_id":"brunicrom-coll-20cont-0-3ml-2-034927018","title":"Brunicrom*Collirio 20 Monodose Da 0.3ml 2%","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eBRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSodio cromoglicato.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eSodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntiviteallergica e cheratocongiuntivite primaverile.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamentova iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: ogni contenitore contiene una quantita' di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare concautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustinacontenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eL'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente bruciore e\/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti suglianimali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631621896,"sku":"034927018","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/brunicrom-2-collirio-prevenzione-allergie-20-fiale-monodose-da-0-3-ml-046337.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"levoreact-spray-nas-10ml-0-5mg","title":"Levoreact Spray Nasale Antistaminico per Allergia Riniti Allergiche e Naso che Cola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLEVOREACT 0,5 MG\/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, dis odio edetato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle riniti allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' il farmaco e' disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale e' di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIn caso di necessita' la dose puo' essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo n ecessario alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell'utilizzo del prodotto.\u003cbr\u003ePrima di us are il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, il farmaco dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eCome tutte le preparazioni nasali contenenti be nzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, il prodotto puo' causar e irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInterazioni farmacodinamiche Nel corso di studi clinici non sono state mai riportate interazioni della levocabastina con alcool o altri farmaci.\u003cbr\u003eIn studi appositamente progettati non c'e' stata alcuna evidenza di potenziamento degli effetti dell'acool o del diazepam da parte del farmaco usato ai dosaggi normali.\u003cbr\u003eInterazioni farmacocinetiche Il deco ngestionante ossimetazolina puo' temporaneamente ridurre l'assorbimento di levocabastina spray nasale.\u003cbr\u003eLa co-somministrazione degli inibitor i CYP3A4 ketoconazolo o eritromicina non ha prodotto effetti sulle pro prieta' farmacocinetiche di levocabastina per via intranasale.\u003cbr\u003eLa levo cabastina per via intranasale non ha modificato le proprieta' farmacoc inetiche di loratadina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon com une: edema palpebrale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eComune: fatica, dolore; non comune: malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore al sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione; raro: bruciore del sito di applicazione, fastidio del s ito di applicazione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipe rsensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: sinusite.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolt o comune: cefalea; comune: vertigini, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: dolore faringolaringeo, epistas si, tosse; non comune: dispnea, fastidio nasale, congestione nasale, b roncospasmo; raro: edema nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn topi, ratti e conigli, il prodotto, somministrato a dosi sistemiche fino a 1250 volte (mg\/kg) la dose nasale clinica massima raccomandata , non ha rivelato alcun effetto embriotossico o teratogeno.\u003cbr\u003eNei rodito ri sono state osservate teratogenicita' e\/o aumento dei riassorbimenti embrionali a dosi di levocabastina oltre a 2500 volte (mg\/kg) la dose massima nasale.\u003cbr\u003eCi sono dati limitati riguardo l'uso nelle donne in s tato di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio per l'uomo non e' noto, pertanto il far maco non dovrebbe essere usato durante la gravidanza, ad eccezione dei casi in cui il beneficio atteso per la donna giustifichi il potenzial e rischio fetale.\u003cbr\u003eIn base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte di una donna che allatta, a cui e' stata somministrata una singola dose orale di 0,5 mg di levocabast ina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,6 % del totale della d ose di levocabastina somministrata per via nasale possa essere trasfer ita al neonato.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' gli studi clinici e i dati sperimentali sono limitati, si raccomanda cautela nel somministrare il farmaco alle donne che allattano.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003elevoreact; levoreact+spray+nasale; reactine; fargan; reactin; reactifargan; reactiline; antistaminico; reactifarga+principio+attivo\u003c\/p\u003e","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631884040,"sku":"035107010","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035107010.jpg?v=1764837535"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-1fl-10ml","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 1 Flacone 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata.\u003cbr\u003eContenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione origi nale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete).\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma.\u003cbr\u003eIn questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica.\u003cbr\u003eIl prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio.\u003cbr\u003eQueste situazioni richied ono l'attenzione del medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a.\u003cbr\u003eIl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro.\u003cbr\u003ePuo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003ePoiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eRarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico.\u003cbr\u003eComunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632080648,"sku":"035469016","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imidazyl-antistaminico-collirio-flacone-10-ml_1.jpg?v=1764837539"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-10fl0-5ml","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini 0,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eImidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini 0,5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Nafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato. ECCIPIENTI: Flacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato; sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; a cqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidra to; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vi sta chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetri zolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contempor aneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesid erati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irri tazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' prese nte nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai porta tori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibito ri della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall 'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorger e gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632113416,"sku":"035469028","price":6.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imidazyl_antistaminico_monodose_1.jpg?v=1764837539"},{"product_id":"opatanol-collirio-flaconcino-5ml-1mg-ml","title":"Opatanol Collirio Flaconcino 5ml 1mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eOpatanol Collirio Flaconcino 5ml 1mg\/ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Oftalmologici, decongestionanti e antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Olopatadina. ECCIPIENTI: Benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico dodecaidrat o (E339), acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH), sodio idross ido (E524) (per aggiustare il pH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica s tagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: La dose e' una goccia nel sacco congiuntivale dello\/gli occhio\/i affet to\/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento puo' essere prol ungato fino a quattro mesi, se considerato necessario. Uso negli anzia ni: non e' necessario modificare la dose. Popolazione pediatrica: il p rodotto puo' essere utilizzato nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'effic acia del medicinale nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Uso in pazienti con in sufficienza epatica e renale Olopatadina, sotto forma di collirio, non e' stata studiata in pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavi a, in caso di insufficienza epatica o renale, non si ritiene necessari o modificare il dosaggio. Modo di somministrazione: solo per uso oftal mico. Dopo che il tappo e' stato rimosso, se l'anello di sicurezza si e' allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di preven ire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, presta re particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostan ti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare i l flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia con comitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un int ervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successiva. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il farmaco e' un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrat o per via topica, viene assorbito a livello sistemico. In caso di grav i reazioni o ipersensibilita' sospendere il trattamento. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione oculare. E ' stato riportato che il benzalconio cloruro puo' causare cheratopatia puntata e\/o cheratopatia tossico ulcerativa. I pazienti con secchezza oculare o con altre condizioni in cui la cornea e' compromessa dovran no essere sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo fr equente o prolungato. Lenti a contatto Il benzalconio e' noto per l'az ione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contat to con le lenti a contatto morbide. I pazienti devono essere informati di togliere le lenti a contatto prima della somministrazione del coll irio e di attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di rei nserire le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali. Stu di in vitro hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E 1 e 3A4 del citocromo P-450. Questi risultati indicano che e' improbab ile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante gli studi cl inici e i dati post-marketing e sono classificate in accordo alla segu ente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;=1\/100), rara (da \u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;=1\/1000), molto rara (\u0026lt;=1\/10,000) o non nota. Infezioni ed infestazioni. Non com une: rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibili ta', gonfiore del viso. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea , disgeusia; non comune: capogiro, ipoestesia; non nota: sonnolenza. P atologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, irritazione oculare, occ hio secco, sensazione anomala agli occhi; non comune: erosione corneal e, difetto dell'epitelio corneale, disturbo dell'epitelio corneale, ch eratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione oculare, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuita' visiva, blefarospasmo, f astidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, disturbo co ngiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, aumento della l acrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpebrale iperemia oculare; non nota: edema corneale, edema oculare, gonfiore o culare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazione di croste sul margine palpebrale. Patologie respiratorie, toraciche e me diastiniche. Comune: secchezza nasale; non nota: dispnea, sinusite. Pa tologie gastrointestinali. Non nota: nausea, vomito. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto, sen sazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle; non nota: derm atite, eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede d i somministrazione. Comune: affaticamento; non nota: astenia, malesser e. In alcuni pazienti con cornea significativamente danneggiata, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione corneale in ass ociazione con l'uso di colliri contenenti fosfati. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: I dati relativi all'uso di olopatadina per via oftalmica in donne in g ravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli anim ali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva in seguito a somministr azione sistemica. L'olopatadina non e' raccomandata durante la gravida nza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. I dati disponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale. Il rischio per i neona ti\/lattanti non puo' essere escluso. Il farmaco non deve essere utlizz ato durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi per valuta re l'effetto sulla fertilita' umana della somministrazione oftalmica t opica di olopatadina.\u003c\/p\u003e","brand":"Opatanol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632703240,"sku":"035723016","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/opatanol.jpg?v=1764837544"},{"product_id":"relestatcoll-fl-5ml-05mgml-036028013","title":"Allergan Relestat Collirio Per Occhi Flacone 5ml","description":"\u003ch1\u003eRelestat Collirio Soluzione 0,5 mg\/ml\u003c\/h1\u003e\n\u003cp id=\"MYT8CFA\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato.(equivalente a 0,436 mg di epinastina) Eccipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml e fosfati 4,75 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio idrossido \/acido cloridrico (per aggiustare ilpH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia: negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instillata in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sintomatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di Relestat per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane Relestat non e' stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pazienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni e' stata stabilita in studi clinici. Relestat puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) alla stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia di Relestat nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata stabilita. Non ci sono dati disponibili. Ci sono dati limitati sulla sicurezza in bambini dai 3 ai 12 anni di eta', descritti nel paragrafo 5.1. Pazienti con compromissione epatica: l'uso di Relestat non e' stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketingsulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una maggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti rispetto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dose giornaliera di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu' di 100 volte superiore alla dose giornaliera di Relestat consigliata. Inoltre, il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo (\u0026lt;10%). Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale: l'uso di Relestat non e' stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno finoad un dosaggio di 20 mg) non hanno indicato la presenza di particolari problemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Modo di somministrazione. Relestat e' per esclusivo uso topico oftalmico. Per evitare di contaminare l'occhio o il collirio la punta del contagocce non deve venire a contatto con alcuna superficie. Nel caso di uso di piu' prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono essere somministrati ad almeno 10 minuti di distanza l'uno dall'altro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone all'interno della scatola, in modo da proteggere il prodotto dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRelestat e' esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso iniettabile o orale. Eccipienti: il Benzalconio cloruro e' comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici come conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite puntata e\/o cheratopatia ulcerativa tossica. Il Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contattomorbide e causarne la decolorazione: i pazienti devono essere quindi informati di aspettare almeno 15 minuti dopo la somministrazione di Relestat prima di applicare le lenti a contatto. Relestat non deve essere somministrato mentre si portano le lenti a contatto. Relestat contiene anche fosfati. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata (vedere paragrafo4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Date le bassissime concentrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell'uomo non sono previste interazioni tra Relestat ed altri farmaci. Inoltre, nell'uomo l'epinastina e' eliminata prevalentemente in forma non modificata indicando un basso livello di metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: nel corso di sperimentazioni cliniche, l'incidenza complessiva degli effetti collaterali collegabili all'utilizzo di Relestat e' risultata inferiore al 10%. Non sono stati segnalati casi di effetti collaterali gravi. Nella maggior parte dei casi si e' trattato di disturbi oculari lievi. L'effetto collaterale piu'comune segnalato e' stata la sensazione di bruciore all'occhio (prevalentemente di lieve entita'); tutti gli altri effetti collaterali sonostati poco comuni. Reazioni avverse. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla Classificazione per sistemi e organi in ordine decrescente di gravita'.Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificare la comparsa degli effetti indesiderati: Molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non puo' essere valutata dai dati disponibili). Gli effetti collaterali riportati di seguito sono stati segnalati nel corso di sperimentazioni cliniche condotte con Relestat. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa.Patologie dell'occhio. Comune: sensazione di bruciore, irritazione oculare; non comune: iperemia congiuntivale\/oculare, secrezione oculare,secchezza oculare, prurito oculare, disordini visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, irritazione nasale, rinite. Patologie gastrointestinali. Non comune: disgeusia. Durante l'uso post- marketing di epinastina sono state riportate le seguentireazioni avverse nella pratica clinica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione da ipersensibilit inclusi sintomi o segni di allergia oculare e reazioni allergiche extraoculari, inclusi angioedema, eruzione cutanea e arrossamento. Patologie dell'occhio. Non nota: lacrimazione aumentata, dolore oculare, tumefazione degli occhi, edema delle palpebre. Popolazione pediatrica. La frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse negli adolescenti di eta' \u0026gt;= 12 annisono le stesse previste negli adulti. Sussiste una limitata esperienza nei bambini di eta' tra i 3 e i 12 anni relativamente alla frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse. Reazioni avverse riportate con i colliri contenenti fosfati Molto raramente, in pazienti con grave compromissione della cornea, sono stati riportati casi di calcificazione corneale associata all'utilizzo di colliri contenenti fosfato (vedere paragrafo 4.4) Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca tabindex=\"0\" href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza indicano che non ci sono effetti avversi relativi all'uso di epinastina in gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Fino ad oggi, non sono disponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Studi condotti su animali non hanno indicato effetti dannosi, diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale\/fetale, al parto o allo sviluppo postnatale (vedi paragrafo 5.3). La prescrizione del farmaco a donne in stato di gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento: l'epinastina e' escreta nel latte di ratti ma non si sa se e' escreta nel latte umano. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne in allattamento deve essere effettuata con cautela.Fertilita': non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di epinastina sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e5ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Allergan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633227528,"sku":"036028013","price":19.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/36028013.jpg?v=1764837553"},{"product_id":"cetirizina-zent7cpr-riv-10mg-037300011","title":"Cetrizina Zentiva 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato; amido di mais; povidone 3 0; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa 2910\/5 (E464); macrogol 6000; talco; titanio diossido (E171); simeticone emu lsione SE 4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite aller gica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per alleviare i sint omi dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; p azienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferior e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' super iore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita ' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003eP azienti con danno renale di grado da moderato a grave: non sono dispon ibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazient i con danno renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta p er via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamen ti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzat i in base alla funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento del dosaggio per ad ulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eclcr normale \u0026gt;=80 (ml\/min): 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50 - 79 (ml\/min): 10 mg una vol ta al giorno; clcr moderata 30 - 49 (ml\/min): 5 mg una volta al giorno ; clcr grave \u0026lt;30 (ml\/min): 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia ren ale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 (ml\/min): controindica ta.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovra' es sere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente.\u003cbr\u003ePazienti con compromis sione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non n ecessitano di alcun adattamento della dose.\u003cbr\u003ePazienti con compromission e epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti con fattori di predisp osizione alla ritenzione urinaria (ad esempio lesioni del midollo spin ale, iperplasia prostatica) poiche' cetirizina puo' aumentare il risch io di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epiletti ci e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003eI test allergici cutanei s ono inibiti dai farmaci antistaminici, si raccomanda quindi un periodo di wash -out (di 3 giorni) prima di effettuare i test.\u003cbr\u003ePopolazione pe diatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' quest a formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eCet irizina contiene lattosio monoidrato.\u003cbr\u003ePazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malass orbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco- farmaco, in effetti, non sono st ate riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ri dotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza del cavo orale.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' e patica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da b ilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di int erruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono s tati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dos aggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali s ono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati co n cetirizina piu' di 3.200 soggetti.\u003cbr\u003eIn base a questi dati, nell'ambit o di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% co n cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie generali: af faticamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervosa centrale e periferico: capo giri, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastro-intestinale: dolore addomi nale, secchezza delle fauci, nausea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza .\u003cbr\u003ePatologie del sistema respiratorio: faringite.\u003cbr\u003eSebbene statisticamen te l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune ch e con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moder ata nella maggioranza dei casi.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effe ttuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotid iane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei v olontari sani giovani.\u003cbr\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o super iore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in st udi clinici controllati verso placebo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastro-in testinale: diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del s istema respiratorio: rinite.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie gen erali: affaticamento.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono d efinite nel seguente modo: molto comune ((\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, a \u0026lt;1\/10), non comune ((\u0026gt;=1\/1.000, a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, a \u0026lt;1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopo ietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDistu rbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: agitazione; rari: aggressivita', confusi one, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: pares tesia; rari: convulsioni; molto rari: disgeusia, sincope, tremore, dis tonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePa tologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto rari: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNo n nota: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie g astrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: f unzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: prurito, eruzione cuta nea; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto rari: disuria, enuresi ; non nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni rel ative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: astenia, malessere; r aro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post- natale.\u003cbr\u003eLa prescrizion e a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eLa cetiriz ina e' escreta nel latte umano alle concentrazioni che rappresentano d al 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, queste dipendono dal temp o di campionamento dopo somministrazione.\u003cbr\u003eQuindi si deve prestare atte nzione quando cetirizina viene prescritta a donne che allattano.\u003cbr\u003eNon s ono disponibili dati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634177800,"sku":"037300011","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037300011.jpg?v=1764837566"},{"product_id":"brunistill-coll20fl-0-5ml0-025","title":"Brunistill Collirio 20 Flaconi 0,5ml 0,025%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRUNISTILL 0.025% COLLIRIO, SOLUZIONE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Prodotti oftalmologici, antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Un contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene 125 mcg di ket otifene (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicerolo (E422), sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degl i eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al di'. Il contenuto di un contenitore monodose e' sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi . Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. L a somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche s e questi fenomeni non sono stati osservati con il farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesid erati. La frequenza elencata di seguito e' definita mediante la seguen te convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000). Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata; non comune: visione offuscata (durante I'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Pato logie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutane o. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza delle fauci. Disturbi del sistema immunitario. No n comune: ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili dati clinici sull'uso in gravidanza. Studi animal i con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalit a' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I l ivelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e ' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano il prodotto possono quindi allattare al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Brunistill","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634243336,"sku":"037448026","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037448026.jpg?v=1764837566"},{"product_id":"cetirizina-my-7cpr-riv-10mg","title":"Cetirizina Mylan 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"DENOMINAZIONE:\nCETIRIZINA MYLAN GENERICS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nDerivati piperazinici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridra to. \n\nECCIPIENTI:\nNucleo delle compressa: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K29\/32, magnesio stearato.\nRivestimento della compress a: talco, titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 40 0. \n\nINDICAZIONI:\nCetirizina e' indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergic a stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\nPazienti con grave compromissione della funzionalita' renale con clearance del la creatinina inferiore a 10 ml\/min. \n\nPOSOLOGIA:\nBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\nAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa).\nPersone anzian e: i dati non suggeriscono la necessita' di ridurre la dose, nelle per sone anziane con funzionalita' renale normale.\nPopolazione pediatrica: l'utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, perche' tale formulazione non permette un adeguato adattamento della dose.\nPazienti co n compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzio nalita' renale.\nAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\nClcr \u0026gt;=80 ml min: 10 mg una volta al giorno; cl cr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 mg un a volta al giorno; clcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; mala ttia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi (clcr \u0026lt; 10 ml\/min) : controindicata.\nNei pazienti pediatrici con compromissione della funzionalita' renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, eta' e il peso corporeo de l paziente.\nPazienti con con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affetti solo da compromissione della funzionalita' epatica.\nPazienti con comp romissione della funzionalita' epatica e renale: si raccomanda un adat tamento della posologia.\nMetodo di somministrazione: le compresse devo no essere assunte con un bicchiere di liquido. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \n\nAVVERTENZE:\nAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\nTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\nDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria come lesioni alla spina dorsa le, iperplasia prostatica) poiche' la citerizina puo' aumentare il ris chio di ritenzione urinariai'.\nSi raccomanda cautela nei pazienti epil ettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\nL'uso della formulazio ne in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\nTest cutanei allergici sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\nPazienti con rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbiment o di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina  rivestite con film. \n\nINTERAZIONI:\nPer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\nNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\nIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\nIn qualche caso, e' stata osservata stimolazione paradossa del SNC.\nSono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occh io e secchezza della bocca.\nSono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\nSperimentazioni cliniche.\nEventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0 % con cetirizina 10 mg.\nPatologie generali: affaticamento.\nPatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea.\nPatologi e del sistema gastrointestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea.\nDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\nPatologie del sistema respirator io: faringite.\nSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' r isultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\nUl teriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\nReazioni av verse con un' incidenza pari o superiore all'1 % nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso place bo o studi di farmacologia clinica.\nPatologie del sistema gastrointestinale: diarrea.\ndisturbi psichiatrici: sonnolenza.\npatologie del siste ma respiratorio: rinite.\npatologie generali: affaticamento.\nEsperienza post-marketing.\nMolto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/ 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\nMolto raro: trombo citopenia.\nDisturbi del sistema immunitario: Raro.\nipersensibilita'; m olto raro: shock anafilattico.\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\nNon nota: aumento dell'appetito.\nDisturbi psichiatrici.\nNon comu ne: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: pensieri suicidi.\nPatologi e del sistema nervoso.\nNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non note: a mnesia, compromissione della memoria.\nPatologie dell'occhio.\nMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\nPatologie di orecchio e labirinto.\nNon nota: vertigini.\nPatologie cardiac he.\nRaro: tachicardia.\nPatologie gastrointestinali.\nNon comune: diarre a.\nPatologie epatobiliari.\nRaro: funzionalita' epatica alterata (innal zamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\nNon comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneu rotico, eruzione fissa da farmaci.\nPatologie renali e urinarie.\nMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\nNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\nEsami diagnostici.\nRaro: aumento di peso.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nPer la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\nStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo svilup po embrionale\/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\nLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\nCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0, 25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\nPertanto, deve essere usata cautela nel prescrivere il farmaco a donne che allattano.","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634538248,"sku":"037713043","price":2.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cetirizina-10-mg-7-compresse-rivestite-con-film_1.jpg?v=1764837571"},{"product_id":"cetirizina-eg7cpr-riv-10mg-037655038","title":"Cetirizina Eg 10mg 7 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCETIRIZINA EG 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloid ale; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, ma ltodestrina, trigliceridi a catena media).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinit e allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il tratta mento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eStoria di ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse dev ono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sull a base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' re nale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono di sponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei paz ienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemen te escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizza ti trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere p ersonalizzati in base alla funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento della p osologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eClcr normale \u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr moderata 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; clcr grave \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml\/min: controindic ata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la c learance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatic a non necessitano di alcun adattamento della posologia.\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della poso logia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori pre disponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'us o della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomanda to nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eI test cutanei pe r l'allergia sono inibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un perio do di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit d i Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc inetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene rid otto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza della bocca.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilir ubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interru zione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di sper imentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmaco logia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso place bo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di si curezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eIn base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso p lacebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenz a pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo in sieme - patologie generali: affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so centrale e periferico: capogiri, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gas tro-intestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea.\u003cbr\u003eDisturbi psic hiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnol enza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale even to e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei c asi.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hann o dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromess e alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003cbr\u003eReaz ioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini d i eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati ver so placebo o studi di farmacologia clinica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gast ro-intestinale: diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del sistema respiratorio: rinite.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologi e generali: affaticamento.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze s ono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMo lto raro: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipe rsensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolism o e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichi atrici.\u003cbr\u003eNon comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depre ssione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suici da.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convu lsioni; molto raro: disgeusia, distonia, discinesia, sincope, tremore; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhi o.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi o culogira.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine .\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funzionalita' epat ica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalin a, della gamma-GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticar ia; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatol ogie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenz ione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25 % al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campion amento dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eg Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634505480,"sku":"037655038","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/37655038.jpg?v=1764837571"},{"product_id":"cetirizinasand-7cprriv10mg-037629019","title":"Cetirizina Sandoz 7 Compresse 10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrat o, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003cbr\u003eRivestimento della com pressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, agente colora nte, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\u003cbr\u003ePazienti c on grave compromissione renale con clearance della creatinina inferior e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due vol te al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni): 10 mg una volta al gio rno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei so ggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003eCompromissione renale da moderata a grav e: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sic urezza nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e ' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale; e' nec essario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del pa ziente espressa in ml\/min.\u003cbr\u003eLa CLcr (ml\/min) puo' essere ricavata parte ndo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente for mula: CLcr = [(140 - eta' in anni) x peso in kg]\/ (72 x creatinina sie rica in mg\/dl) (x 0,85 per le donne).\u003cbr\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eGruppo normale, CLcr \u0026gt;80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo lieve, CLcr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo moderato, CLcr 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; gruppo grave, CLcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml \/min: terapia controindicata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compr omissione renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tene ndo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo d el paziente.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: i pazienti affetti solo da compro missione epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica e renale: si raccomanda un adatta mento della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela in pazienti con fattori di predispo sizione di ritenzione urinaria (es.\u003cbr\u003elesioni del midollo spinale, iperp lasia prostatica), poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e n ei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso de lla formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato n ei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eTest allergici cutane i sono inibiti da antistaminici ed e' necessario un periodo di wash-ou t (3 giorni) prima di eseguire i test.\u003cbr\u003ePazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compr esse rivestite con film di cetirizina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antiistaminic o.\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono st ate riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ri dotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H¹ periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da biliru bina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruz ione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di speri mentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono d isponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cet irizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono descritti per sistemi e organi secondo MedDRA e per frequenza stimata sulla bas e dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segu e: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/ 1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) , non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trom bocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutr izione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon co mune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, alluci nazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni, disord ini dei movimenti; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offusca ta, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funziona lita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfata si alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, rash; raro: orticaria ; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatolog ie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzio ne urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami di agnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0,25-0 ,90 di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionament o dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, deve essere usata cautela quando si prescrive cetirizina alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634636552,"sku":"037629019","price":3.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_7.png?v=1764837572"},{"product_id":"nasomixin-cm-gtt-15ml-2-5mg-ml","title":"Nasomixin CM Gocce Nasali 15ml 2,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNASOMIXIN C.M.\u003cbr\u003e\n2,5 MG\/ML GOCCE NASALI E SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nDecongestionanti nasali per uso topico - fenilefrina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn ml di soluzione per uso nasale contiene: fenilefrina cloridrato 2,5 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSodio citrato; sodio cloruro; fenossietanolo; benzalconio cloruro; aci do citrico anidro; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDecongestionante della mucosa nasale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nMalattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi.\u003cbr\u003e\nIpertiroidismo grave.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto Bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\nNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi (vedere anche sezione 4.5). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 gocce in ogni narice, da ripetere, se necessario, fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe gocce devono essere instillate in ciascuna narice con l a testa reclinata in posizione laterale e bassa.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nIn particolare, i soggetti anziani hanno piu' probabilita ' di manifestare reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nIn tal caso e' bene consultare il m edico per valutare l'opportunita' di impiegare dosi inferiori del farm aco.\u003cbr\u003e\nIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, c onsultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere prot ratto per oltre 5 giorni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nIl flacone va conservato ben chiuso ed al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa pro voca ossidazione e una certa perdita di potenza.\u003cbr\u003e\nSoluzioni con colore alterato, sebbene innocue, non devono essere utilizzate, ma devono ess ere eliminate.\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nUt ilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone, il prodotto eccedente deve essere eliminato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI farmaci simpaticomimetici devono essere usati con cautela nei pazien ti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito, glaucoma e ipertrofia prostatica.\u003cbr\u003e\nIn questi casi l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nLa congestione di rimbalzo e' frequ ente con l'uso di decongestionanti nasali e puo' condurre ad un uso ec cessivo del prodotto.\u003cbr\u003e\nE' pertanto necessario attenersi con scrupolo al le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nL'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, puo' causare tachifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco.\u003cbr\u003e\nL'abus o dei vasocostrittori nasali puo' indurre alterazioni prolungate della mucosa che possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa.\u003cbr\u003e\nI b ambini sono piu' sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nGli effetti pressori della fenilefrina possono essere potenziati dall' uso contemporaneo di farmaci antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003e\nPer la possibi le insorgenza di effetti indesiderati anche gravi, non somministrare i l medicinale durante o nelle due settimane successive a terapie con in ibitori delle monoaminoossidasi (vedere sezione 4.3). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nCome gli altri decongestionanti nasali, l'uso di Nasomixin C.M., sopra ttutto se usato per periodi superiori a 5 giorni, puo' indurre irritaz ione locale transitoria.\u003cbr\u003e\nLa vasocostrizione indotta puo' essere seguit a da vasodilatazione o congestione \"di rimbalzo\".\u003cbr\u003e\nPer trattamenti ad a lte dosi o prolungati oltre il limite consigliato od in caso di assorb imento eccessivo di principio attivo attraverso le mucose infiammate, e' possibile raramente la comparsa di effetti sistemici cardiovascolar i (ipertensione seguita da ipotensione di rimbalzo, sudorazioni, bradi cardia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefal ea, insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana de l Farmaco, Sito web: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIn gravidanza il medicinale va impiegato con cautela e solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nIl medicinale va usato con cautela durante l'all attamento poiche' non si puo' escludere che il farmaco venga escreto n el latte materno. \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634865928,"sku":"038070013","price":10.03,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038070013.jpg?v=1764837575"},{"product_id":"cetirizina-pha7cpr-riv-10mg-038564011","title":"Cetirizina Pharmentis 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA RATIOPHARM 10 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloi dale anidra, magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento: titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 400.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e peren ne; trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti c on grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse dev ono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sull a base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' re nale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: gli interva lli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita ' renale.\u003cbr\u003eFare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose co me indicato.\u003cbr\u003ePer utilizzare tale posologia, e' necessario avere una st ima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in m l\/min.\u003cbr\u003eLa CLcr (ml\/min) puo' essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula: clcr uguale [1 40 - eta' (anni)] x peso (kg) diviso 72 x creatinina sierica (mg\/dl) ( x 0,85 per le donne).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con fun zionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eClcr \u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al g iorno; lieve clcr 50 -79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; moderata c lcr 30 -49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; grave \u0026lt; 30 ml\/min: 5 mg u na volta ogni due giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi: controindicata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da insuff icienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenend o in considerazione la clearance renale e il peso corporeo del pazient e.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insu fficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adatta mento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazie nti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003eL'uso della formulazione in compresse ri vestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattam ento della dose.\u003cbr\u003eI test cutanei per la diagnosi delle allergie vengono inibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di washout (in terruzione del trattamento) di 3 giorni prima di sottoporsi ai test.\u003cbr\u003eI l medicinale non deve essere somministrato a pazienti con rari problem i ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o m alassorbimento di glucosio-galattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc inetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene rid otto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1-periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da biliru bina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruz ione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di speri mentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacol ogia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placeb o o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sic urezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eIn b ase a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso pl acebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con un'incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insi eme - patologie generali: affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastr o- intestinale: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea.\u003cbr\u003eDist urbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del sistema respiratorio: far ingite.\u003cbr\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la ce tirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultat o di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato c he le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose gi ornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003cbr\u003eReazioni avverse c on un'incidenza pari o superiore all'1% nei bambini di eta' compresa t ra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o stud i di farmacologia clinica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastro-intestinale: d iarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del sistema respi ratorio: rinite.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie generali: affat icamento.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing.\u003cbr\u003ePer questi effetti indesiderati riportati meno frequentemente, le frequenze stimate (non comune: \u0026gt;=1\/ 1000, \u0026lt;1\/100; raro: \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000; molto raro: \u0026lt;1\/10.000; non no ta: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili) si sono basate sull'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistem a immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: agitazione; raro: aggressivita', c onfusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic.\u003cbr\u003ePato logie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non not a: amnesia, disturbi della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto rari: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatol ogie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon co mune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funzionalita' epatica alt erata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, dell a gamma GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sot tocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto rari: ede ma angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatologie renali e urina rie.\u003cbr\u003eMolto rari: disuria, enuresi.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eDeve essere usa ta cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eCetiri zina viene escreta nel latte materno in concentrazioni che rappresenta no lo 0,25-0,90 di quelle misurate nel plasma, in base al tempo di cam pionamento dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, occorre prestare attenz ione quando cetirizina viene prescritta alle donne durante l'allattame nto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Licensing","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635685128,"sku":"038564011","price":7.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038564011.jpg?v=1764837584"},{"product_id":"irireos-ant-10-mg-ml-gocce-orali-soluzione-10-contenitori-monodose-in-pe-da-1-ml","title":"Irireos Antistaminico 10 Mg\/ml Gocce Orali 10x1ml","description":"\u003cb\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Cetirizina dicloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCetirizina Dicloridrato è il principio attivo di IRIREOS ANTISTAMINICO.\u003cbr\u003e  IRIREOS ANTISTAMINICO è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e  Negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni di età, IRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali,  soluzione è indicato:\u003cbr\u003e  • per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003cbr\u003e  • per il trattamento dell'orticaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IRIREOS ANTISTAMINICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha una grave malattia renale che richiede la dialisi;\u003cbr\u003e  • se è allergico a cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6), a idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali  strettamente correlati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è un paziente con insufficienza renale chieda consiglio al medico; se necessario, deve prendere  una dose inferiore. La nuova dose verrà stabilita dal medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico se ha problemi nell'urinare (in condizioni quali lesioni del midollo  spinale o problemi vescicali o alla prostata).  Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcol (per livelli ematici di 0,5 per mille  (g\/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata alle dosi raccomandate. Tuttavia, non ci sono  dati disponibili sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcol vengono assunte  contemporaneamente. Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea  assunzione di IRIREOS ANTISTAMINICO con alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se deve fare un test per l'allergia, chieda al medico se deve interrompere l'assunzione di IRIREOS  ANTISTAMINICO per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale può alterare i risultati del test per  l'allergia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI seguenti effetti indesiderati sono rari o molto rari. Tuttavia deve interrompere l'assunzione del  medicinale ed informare immediatamente il medico se nota la comparsa di:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore  del viso o della gola).\u003cbr\u003e  Queste reazioni possono insorgere subito dopo aver assunto il medicinale oppure successivamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 10 pazienti)\u003cbr\u003e  • Sonnolenza (bisogno di dormire)\u003cbr\u003e  • Capogiro, mal di testa\u003cbr\u003e  • Faringite (mal di gola), rinite (naso chiuso, naso che cola) (nei bambini)\u003cbr\u003e  • Diarrea, nausea, secchezza della bocca,\u003cbr\u003e  • Affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 100 pazienti)\u003cbr\u003e  • Agitazione\u003cbr\u003e  • Parestesia (sensibilità anormale della pelle)\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea\u003cbr\u003e  • Astenia (estremo affaticamento), malessere (sentirsi poco bene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 1000 pazienti)\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche, alcune gravi (molto rare)\u003cbr\u003e  • Depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia;\u003cbr\u003e  • Convulsioni\u003cbr\u003e  • Tachicardia (battito cardiaco accelerato)\u003cbr\u003e  • Funzionalità epatica anormale\u003cbr\u003e  • Orticaria\u003cbr\u003e  • Edema (gonfiore)\u003cbr\u003e  • Aumento di peso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 10000 pazienti)\u003cbr\u003e  • Trombocitopenia (basso livello di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • Tic (spasmo abituale)\u003cbr\u003e  • Sincope, discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali),  tremore, disgeusia (alterazione del gusto)\u003cbr\u003e  • Visione offuscata, disturbo dell'accomodazione (messa a fuoco difficoltosa)\u003cbr\u003e  • Crisi oculogira (occhi con movimenti circolari incontrollati)\u003cbr\u003e  • Angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore del viso o della gola), eruzione fissa da  farmaci (allergia al medicinale)\u003cbr\u003e  • Anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno  notturno, dolore e\/o difficoltà nell'urinare)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003cbr\u003e  • Aumento dell'appetito\u003cbr\u003e  • Idea suicida (preoccupazioni o pensieri suicidi ricorrenti), incubo\u003cbr\u003e  • Amnesia (perdita di memoria), compromissione della memoria\u003cbr\u003e  • Vertigine (sensazione di rotazione o movimento)\u003cbr\u003e  • Ritenzione urinaria (incapacità a svuotare completamente la vescica)\u003cbr\u003e  • prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria a seguito di sospensione del trattamento\u003cbr\u003e  • Artralgia (dolore articolare), mialgia (dolore muscolare)\u003cbr\u003e  • Pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con vescicole contenenti pus)\u003cbr\u003e  • Epatite (infiammazione del fegato).\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco otc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635783432,"sku":"038629059","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/e062ec9d903192ec70b3c6e43ad9f4755ccb7c44e663e257493f9dcd4ee9bc3a.png?v=1764837585"},{"product_id":"eustamylcoll-25fl-05ml-005-039436023","title":"Eustamyl 0,05% Collirio 25 Flaconi","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketot ifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; be nzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml colli rio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbito lo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGe neralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', sec ondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eFlacone multidose: per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svita re.\u003cbr\u003eDopo l'uso richiudere avvitando a fondo.\u003cbr\u003eFlaconcino monodose: si s epara dallo strip; si apre; si usa; si getta, anche se rimane del cont enuto.\u003cbr\u003eI flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobici atti a preservarne la sterilita' in fase d'uso e percio', una volta ap erto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizz ato immediatamente; cio' che eventualmente dovesse avanzare deve esser e gettato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003eContenitore multidose.\u003cbr\u003eLa formulazione del colliri o contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr\/5 ml come conservante, che puo' causare irritazione oculare ed e' n oto alterare il colore delle lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eSi richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato del me dicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea e' compromessa.\u003cbr\u003ePoiche' le lenti a contatto possono a ssorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima de ll'applicazione del farmaco ma possono essere riapplicate dopo 15 minu ti.\u003cbr\u003eTutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservant e possono decolorare le lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eContenitore monodose .\u003cbr\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far inte rcorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra.\u003cbr\u003eLa somministra zione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depr essivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool.\u003cbr\u003eAnche se questi fen omeni non sono stati osservati con il collirio, la possibilita' di tal i effetti non puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici sono elencate secon do la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi.\u003cbr\u003eAll'inter no di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farma ci sono classificate per frequenza con le piu' frequenti per prime.\u003cbr\u003eAl l'interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono pre sentate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eIn aggiunta, la corrisponde nte categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimati in base ai dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso .\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComuni: irritazione ocul are, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), oc chio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie c ongiuntivali; rari: lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: secchezza della bo cca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash , eczema, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse da f armaci dall'esperienza post marketing (frequenza non nota): reazioni d i ipersensibilita' incluso reazioni allergiche locali (per lo piu' der matiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema); reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della facc ia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerba zione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema.\u003cbr\u003eSe gnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.i t\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso del collirio d urante la gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali con dosi orali tossiche, han no mostrato un incremento della mortalita' pre - e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003eI livelli sistemici di ketotifen e dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiu nti dopo somministrazione orale.\u003cbr\u003eSi dovrebbe comunque usare cautela ne l prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eAnche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile ch e la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di p rincipio attivo rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003eIl medicinale collirio p uo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon sono disponib ili dati sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uom o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Visufarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636340488,"sku":"039436023","price":18.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039436023.jpg?v=1764837593"},{"product_id":"allespray-spray-nas-10mg-10ml-039848015","title":"Allespray Spray Nasale 10mg 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eALLESPRAY 1MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eAzelastina cloridrato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eMetilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico anidro, sodi o fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003epersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; bambini al di sotto dei sei anni di eta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eUno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, par i a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flaconcino d a 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicaz ione la testa va mantenuta in posizione eretta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eNon utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flac oncino. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono state osservate interazioni con altri farmaci frequentemente impiegati contemporaneamente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eE' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in se', che puo' verificarsi soprattutto per una posizione non corrett a del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In r ari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possi bile modesto sanguinamento. \u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'alla ttamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Allespray","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636995848,"sku":"039848015","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039848015.jpg?v=1770809485"},{"product_id":"zaditen-oftabak-coll-fl-5ml-040504019","title":"Zaditen Oftabak Collirio 5ml 0,25mg","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eZADITEN OFTABAK 0,25 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eProdotti oftalmologici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per p reparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia del collirio nel sa cco congiuntivale due volte al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eIl pa ziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 goc ce.\u003cbr\u003eDopo la prima volta, non e' piu' necessario scartare le prime 5 go cce; lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evita re contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebre o qualsiasi altra superficie con l'estremita' del contagocce; chiudere le palpebre ed e ffettuare un'occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti.\u003cbr\u003eQuesto aiutera' a ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione part icolare.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe il collirio e' usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei 2 m edicinali.\u003cbr\u003eLa somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'al cool.\u003cbr\u003eAnche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri co ntenenti ketotifene, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (\u0026gt;=1\/10), comune: (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/1 0), non comune: (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), n on nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) .\u003cbr\u003eD isturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eCo mune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata (durant e l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiu ntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestina li.\u003cbr\u003eNon comune: bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comun e: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marke ting (frequenza non nota): sono stati osservati i seguenti eventi post -marketing: reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche l ocali (per lo piu' dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, pru rito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da co ntatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l 'asma e l'eczema; capogiri.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidan za.\u003cbr\u003eStudi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un increment o della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003eLivelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molt o inferiori che dopo l'uso orale.\u003cbr\u003eDeve essere usata cautela nel prescr ivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna po ssa produrre quantita' rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003eIl collirio puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eNon ci sono dati disponibili sull 'effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zaditen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637716744,"sku":"040504019","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/3d_e1210c5l14-x0221-3-20210730.jpg?v=1764837602"},{"product_id":"novago10cpr-50mg-042229017","title":"Novago 10 Compresse 50mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNOVAGO 50 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiemetici ed antinausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna compressa contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg.\u003cbr\u003ePer l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAmido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o ad altri antistaminici.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eNeonati preter mine e a termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz' ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fi no ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini (da 6 anni a 12 anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessar io ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massim o di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eLe compresse presen tano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in d ue meta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon sono previste particolari condizioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostat ica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, as ma bronchiale, epilessia.\u003cbr\u003eNovago contiene lattosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al gala ttosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio\/g alattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistem a Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativ i o tranquillanti.\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomitante di tali sostanze , si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi.\u003cbr\u003eQu alora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sin tomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, o rganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eLe fr equenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: mol to comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eComuni: reazioni cutanee.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComuni: anoressia.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comuni: insonnia (specialmente nei bambini), eufo ria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: sedazione sonnolenza ; comuni: cefalea; non comuni: vertigini, tremori.\u003cbr\u003ePatologie dell'occh io.\u003cbr\u003eComuni: disturbi dell'accomodazione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comu ni: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComuni: secchezza delle fauci, nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: fotosensibilità.\u003cbr\u003ePatol ogie renali e urinarie.\u003cbr\u003eComuni: disturbi della minzione.\u003cbr\u003ePatologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comun i: astenia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003cbr\u003eNon se ne consi glia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908641911048,"sku":"042229017","price":6.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042229017.jpg?v=1764837629"},{"product_id":"octilia-all-inf-coll-1fl-10ml-043903020","title":"Collirio Octilia Allergia E Infiammazione 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIO NE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: 0,30 g di feniramina maleato e 0,05 g di tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; benzalconio cloruro; acqua pe r preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eContenitore monodose: acido borico; borace ; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003cbr\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003cbr\u003eIn ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003cbr\u003eIl prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici.\u003cbr\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePoiche' il prodot to, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro co me conservante che puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel c aso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minu ti dopo l'uso del prodotto).\u003cbr\u003eIn questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl collirio non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinar e l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003cbr\u003eNei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia.\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare questo collirio solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Octilia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645712136,"sku":"043903020","price":8.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it043903020-h1.jpg?v=1764837655"},{"product_id":"pollivalcoll-fl-10ml-05mgml-044817017","title":"Pollival Collirio Flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp id=\"YO26PIE\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003ePOLLIVAL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg\/ml).\u003cbr\u003eUna goccia di circa 30 mcl c ontiene 0,015 mg di azelastina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDisodio edetato, ipromellosa, sorbitolo, idrossido di sodio (per l'agg iustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica st agionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su.\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli a dulti e nei bambini dai 12 anni in su.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica stagionale: la dose usuale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su e' una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che puo' essere aumentata, se necessario, a qu attro volte al giorno.\u003cbr\u003eSe si prevede un'esposizione all'allergene, que sto farmaco puo' essere somministrato in modo profilattico, prima dell 'esposizione.\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica non-stagionale (perenne): la dos e usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su e' una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che puo' essere a umentata, se necessario, a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003ePoiche' sicurezza ed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periodo di tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve e ssere limitata ad un massimo di 6 settimane.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non miglior ano dopo 48 ore.\u003cbr\u003eSi deve sottolineare che l'uso per piu' di 6 settiman e deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivi te stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon conservare a temperature superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon utilizzare q uesto medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non e' int egro prima della prima apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non e' indicato per il trattamento delle infezioni dell 'occhio.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato mentre si indoss ano lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione con questo medicinale.\u003cbr\u003eSono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni orali di a zelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per questo farmaco poiche' i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, so no nell'ordine dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze: molto comune: (\u0026gt;= 1\/10); comune: (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune: (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.0 00); non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: Reazioni allergiche (come ad esempio eruzione cutanea e prurito).\u003cbr\u003ePatologie de l Sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: sapore amaro.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eCo mune: lieve, transitoria irritazione dell'occhio.\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati studiati gli effetti sulla fertilita' nell' uomo.\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni sufficienti per st abilire la sicurezza dell'azelastina durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAd alti do saggi orali, l'azelastina ha mostrato di indurre, in modelli speriment ali animali, effetti avversi (morte fetale, ritardo nella crescita e m alformazioni dello scheletro).\u003cbr\u003eUn'applicazione oftalmica locale determ ina una minima esposizione sistemica con livelli plasmatici nell'ordin e dei picogrammi.\u003cbr\u003eTuttavia, si deve utilizzare cautela quando si utili zza questo farmaco durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: l'azelastina e ' escreta nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003ePer questa ragione q uesto medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ursapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908646498568,"sku":"044817017","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044817017.jpg?v=1764837666"},{"product_id":"xilometazolina-egspr10ml-10mg-045094012","title":"Xilometazolina Eg Spray Nasale 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eXILOMETAZOLINA EG 1 MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparazioni nasali, decongestionanti e altre preparazioni nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di spray nasale, soluzione contiene 1 mg di xilometazolina clorid rato.\u003cbr\u003eOgni nebulizzazione spray (pari a circa 0,09 ml di soluzione) co ntiene 0,09 mg di xilometazolina cloridrato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePotassio fosfato monobasico, acqua di mare depurata, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale a causa di rinite o sinusite.\u003cbr\u003eXilometazolina EG 1 mg\/ml spray nasale e' destinat o ai bambini a partire dai 12 anni di eta' e agli adulti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eInfiammazione \"secca\" della mucosa nasale (rinite secca), tranne nell'esame diagnostico per identificare la rin ite secca o la rinite atrofica.\u003cbr\u003eCondizione che si presenta in seguito a ipofisectomia per via transfenoidale o altri interventi chirurgici c on esposizione della dura madre. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eBambini dai 12 anni di eta' e adulti: 1 nebulizzazione in o gni narice, a seconda della necessita', fino a tre volte al giorno.\u003cbr\u003ePo polazione pediatrica.\u003cbr\u003eXilometazolina EG 1 mg\/ml e' indicato in bambini a partire dai 12 anni di eta' per somministrazione secondo le modalit a' sopra descritte.\u003cbr\u003eXilometazolina EG 1 mg\/ml non deve essere usato in bambini con meno di 12 anni.\u003cbr\u003eAltri dosaggi farmaceutici possono esser e piu' adeguati alla somministrazione in questa popolazione.\u003cbr\u003eModo di s omministrazione.\u003cbr\u003eXilometazolina EG e' per uso nasale.\u003cbr\u003eSi raccomanda ai pazienti di soffiarsi accuratamente il naso prima di usare la prepara zione.\u003cbr\u003eL'ultima dose di ogni giornata di trattamento deve essere prefe ribilmente somministrata prima di andare a letto.\u003cbr\u003eCome usare Xilometaz olina EG: rimuovere il tappo protettivo.\u003cbr\u003ePrima di utilizzare lo spray per la prima volta, premere l'erogatore a vuoto per almeno cinque volt e fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme.\u003cbr\u003eAlle applica zioni successive l'erogatore sara' pronto per l'uso immediato.\u003cbr\u003eBisogne ra' ripetere la procedura se lo spray non viene utilizzato per alcuni giorni.\u003cbr\u003eAttenersi a quanto segue: 4-14 giorni di non utilizzo: 1 nebul izzazione a vuoto; piu' di 14 giorni di non utilizzo: 5 nebulizzazioni a vuoto.\u003cbr\u003eInserire il beccuccio nella narice e premere l'erogatore una volta.\u003cbr\u003eSpruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso.\u003cbr\u003eRipetere la procedura per l'altra narice.\u003cbr\u003eDopo l'uso pulire atte ntamente il beccuccio con della carta pulita prima di rimettere il tap po.\u003cbr\u003ePer ragioni igieniche e per evitare infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da una sola persona.\u003cbr\u003eDurata del trattamen to.\u003cbr\u003eLa dose singola raccomandata di Xilometazolina EG deve essere somm inistrata per massimo tre volte a giorno.\u003cbr\u003eNon superare il dosaggio rac comandato.\u003cbr\u003eXilometazolina EG non deve essere usato per oltre 7 giorni a meno che non sia il medico a prescriverlo.\u003cbr\u003eAttendere alcuni giorni p rima di riutilizzare questi medicinali.\u003cbr\u003eL'uso prolungato ed eccessivo puo' causare la comparsa, rispettivamente, di iperemia reattiva o cong estione da rebound (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eNei casi di rinite cronica puo' essere somministrato solo sotto sorveglianza medica a causa del r ischio di atrofia della mucosa nasale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eVi sono segnalazioni isolate di gravi reazioni avverse (soprattutto ap nea) verificatesi in seguito all'uso di dosi terapeutiche.\u003cbr\u003eEvitare il sovradosaggio con tutti i mezzi.\u003cbr\u003eCome altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle sostanze adrenergiche.\u003cbr\u003eL'uso di questo prodotto puo' ca usare ad esempio insonnia, capogiri, tremori, aritmia o ipertensione.\u003cbr\u003eI pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina posso no essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi.\u003cbr\u003eLa xilometazolina puo' essere usata esclusivamente dopo un'attenta val utazione del rapporto rischio\/beneficio: in pazienti trattati con inib itori della mono-amino-ossidasi (MAO-I) o con altri medicinali potenzi almente in grado di causare un rialzo pressorio; in caso di aumentata pressione intraoculare, soprattutto di glaucoma ad angolo stretto; in caso di gravi malattie cardiovascolari (ad es.\u003cbr\u003emalattia coronarica, ip ertensione); in caso di feocromocitoma; in caso di disturbi metabolici (ad es.\u003cbr\u003eipertiroidismo, diabete mellito); in caso di porfiria; in cas o di ipertrofia prostatica.\u003cbr\u003eEvitare il contatto diretto con gli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensi one della terapia si puo' osservare la ricomparsa dell'edema della mem brana mucosa.\u003cbr\u003eIn questi casi, puo' trattarsi anche del cosiddetto feno meno di \"rebound\" causato dal medicinale stesso.\u003cbr\u003ePer evitare cio', la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile (vedere par agrafo 4.2).\u003cbr\u003eLe infezioni nasali e paranasali di origine batterica dev ono essere trattate in maniera appropriata.\u003cbr\u003eLe infezioni possono diffo ndersi se lo stesso flacone spray viene usato da piu' persone. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon e' raccomandato l'uso contemporaneo di xilometazolina con antidepr essivi triciclici o tetraciclici o inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO) o entro due settimane dall'assunzione di inibitori della MAO.\u003cbr\u003eA causa dei potenziali effetti ipertensivi, e' preferibile evitare l'as sociazione di xilometazolina con medicinali anti-ipertensivi (ad es.\u003cbr\u003em etildopa).\u003cbr\u003eL'associazione di xilometazolina e altri medicinali con pot enziali effetti ipertensivi (ad es.\u003cbr\u003edoxapram, ergotamina, ossitocina) puo' causare un potenziamento dei rispettivi effetti ipertensivi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati vengono de finite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/1 0); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1 .000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immun itario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipersensibilita' (angioedema, eruzioni cutanee, prurito).\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto raro: irrequietezza, insonnia, allucinazioni (soprattutto nei bambini), sonnolenza\/sopore ( soprattutto nei bambini).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto raro: c efalea, convulsioni (soprattutto nei bambini).\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRa ro: palpitazioni, tachicardia; molto raro: aritmie.\u003cbr\u003ePatologie vascolar i.\u003cbr\u003eRaro: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinic he.\u003cbr\u003eComune: bruciore e secchezza della mucosa nasale, starnuti; non co mune: congestione da rebound non appena svanisce l'effetto decongestio nante, epistassi; molto raro: apnea (segnalata in seguito all'uso di x ilometazolina in bambini piccoli e neonati).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestina li.\u003cbr\u003eRaro: nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: affaticamento (sonnolenza, sedazione ).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa xilometazolina si e' dimostrata sicura n ei bambini nell'ambito di diversi studi clinici.\u003cbr\u003eI dati derivanti da s tudi e casi clinici indicano che la frequenza, il tipo e la gravita' d elle reazioni avverse nei bambini dovrebbero essere simili a quelle ri scontrate negli adulti.\u003cbr\u003eLa maggior parte delle reazioni avverse segnal ate nei bambini si sono verificate in seguito a sovradosaggio di xilom etazolina.\u003cbr\u003eQueste includono nervosismo, insonnia, sonnolenza\/sopore, a llucinazioni e convulsioni.\u003cbr\u003eIn bambini e neonati sono stati registrati casi di battito irregolare.\u003cbr\u003eSegnalazione di sospette reazioni avverse .\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI dati su un numero limitato di gravidanze esposte durante il primo trimestre non sono sufficienti per trarre una conclusione su gli effetti avversi di xilometazolina sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato.\u003cbr\u003eA tutt'oggi non sono disponibili altri appropriati d ati epidemiologici.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva con l'uso di dosaggi superiori a quelli terapeutici (vede re paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eXilometazolina deve essere usata solo dopo un'atten ta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003eDato che un sovradosagg io puo' compromettere l'apporto di sangue al bambino non ancora nato, durante la gravidanza la dose raccomandata non deve assolutamente esse re superata.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eNon e' noto se la xilometazolina venga escr eta nel latte materno.\u003cbr\u003eNon si possono escludere rischi per i lattanti.\u003cbr\u003eE' opportuno quindi decidere se continuare\/sospendere l'allattamento oppure continuare\/sospendere la terapia con xilometazolina tenendo pre sente i benefici dell'allattamento per il bambino e i benefici della t erapia per la donna.\u003cbr\u003eUn sovradosaggio puo' causare una riduzione nella produzione del latte; la dose raccomandata non deve essere superata d urante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon sono noti effetti sulla fertili ta' dovuti al trattamento con xilometazolina. \u003c\/p\u003e","brand":"Eg Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908646662408,"sku":"045094012","price":7.01,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/045094012.jpg?v=1770809430"},{"product_id":"lecrosinecoll-fl-10ml-40mgml-046666044","title":"Lecrosine 40mg\/ml Collirio Soluzione 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLECROSINE 40 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni ml contiene 40 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003eUna goccia (circa 0,03 m l) contiene approssimativamente 1,2 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003ePer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, disodio edetato, alcol polivinilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica negli adulti e n ei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eLa dose deve essere stabilita individualmente per ciascun p aziente.\u003cbr\u003eDose raccomandata per bambini e adulti: da 1 a 2 gocce in cia scun occhio due volte al giorno.\u003cbr\u003eSe l'intensita' dei sintomi necessita di un dosaggio piu' frequente, la frequenza della somministrazione de lla dose non deve superare le 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eUso negli anziani Non e' necessaria nessuna modifica del dosaggio nei pazienti anziani.\u003cbr\u003ePer ottenere un controllo ottimale dei sintomi, Lecrosine deve essere uti lizzato regolarmente.\u003cbr\u003eSi raccomanda di proseguire il trattamento duran te il periodo di esposizione all'allergene.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: lecrosine 40 mg\/ml collirio, soluzione e' esclusivamente per uso ocula re.\u003cbr\u003eDeve essere somministrato nel sacco congiuntivale dell'occhio.\u003cbr\u003ePer prevenire la possibile contaminazione della soluzione, i pazienti non devono toccarsi le palpebre, le zone circostanti o qualsiasi altra su perficie con la punta dell'applicatore del flacone.\u003cbr\u003eIn caso di trattam ento concomitante con altri colliri, le instillazioni devono essere ef fettuate a distanza di 15 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe i sintomi continuano o peggiorano, il paziente deve consultare il m edico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati per termine preferi to MedDRA secondo la classificazione per sistemi e organi e per freque nza assoluta.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite nel seguente modo: Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10).\u003cbr\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noti: reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazio ni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: i dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l'assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidan za o sul feto\/neonato.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali non indicano e ffetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell'embrion e\/feto, parto o sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eDal momento che l'esposizione sis temica del cromoglicato dopo l'applicazione topica nell'occhio e' tras curabile, non sono attesi effetti sul feto\/bambino allattato.\u003cbr\u003eLecrosin e puo' essere utilizzato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono previst i effetti sui neonati\/bambini allattati al seno, dal momento che l'esp osizione sistemica al sodio cromoglicato delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLecrosine puo' essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono previsti effetti sulla fertilita', dal momento c he l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato e' trascurabile.\u003cbr\u003eIl s odio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilita' negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lecrosine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908672516360,"sku":"046666044","price":19.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046666044_1.jpg?v=1764837936"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco.jpg?v=1763726939","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-allergie.oembed?page=6","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}