{"title":"Antimicotici","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003efarmaci antimicotici\u003c\/strong\u003e sono medicinali usati per trattare parti del corpo colpite da \u003cstrong\u003einfezioni fungine,\u003c\/strong\u003e dette \u003cstrong\u003emicosi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe malattie fungine possono essere:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ecutanee:\u003c\/strong\u003e colpiscono la pelle, le unghie, le mucose esterne e i capelli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esottocutaneo:\u003c\/strong\u003e coinvolgono il tessuto muscolare e sottocutaneo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esistemiche:\u003c\/strong\u003e interessa gli occhi, il sistema urinario, l'apparato digerente, il sistema respiratorio e quello nervoso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eGli antimicotici agiscono sulle membrane delle cellule fungine compromettendone la stabilità. Le rendendo vulnerabili ai farmaci e impediscono loro di moltiplicarsi e di continuare l'attività infettiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutte le infezioni fungine sono accompagnate da fastidio, prurito, irritazione e provocano disagio e imbarazzo, ma non ci impediscono del tutto di svolgere le nostre normali attività quotidiane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI miceti sono funghi che causano le micosi e possono essere suddivisi in:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003elieviti:\u003c\/strong\u003e provocano infezioni da Candida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003edermatofiti:\u003c\/strong\u003e producono micosi superficiali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emuffe:\u003c\/strong\u003e causano infezioni profonde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLa micosi della pelle possono colpire:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ezone di \u003cstrong\u003epelle glabra,\u003c\/strong\u003e come tronco, braccia, gambe, inguine, dita dei piedi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ecuoio capelluto;\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eunghie;\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emucose\u003c\/strong\u003e orali, vaginali e intestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eMolte donne si trovano a dover affrontare micosi vaginali molto brutte, la più comune delle quali è la candidosi. È un'infezione causata da un fungo che colpisce gli organi riproduttivi femminili, producendo fastidiosi sintomi di bruciore, prurito intenso, arrossamento e secrezione. Gli agenti antimicotici utilizzabili sono compresse, creme e gel, nonché ovuli che rilasciano gradualmente il principio attivo una volta inseriti nella vagina. Gli ovuli sono spesso combinati con le lavande vaginali, che forniscono un supporto prezioso per una corretta igiene dell'area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUno spiacevole problema che unisce uomini e donne è l'onicomicosi. Questa diffusa infezione attacca le unghie, modificandone l'aspetto. È causata da funghi che prosperano in luoghi umidi, come spogliatoi pubblici, piscine e docce. Per curare i funghi delle unghie, dobbiamo armarci di grande pazienza, poiché sono contagiosi e ricorrenti e possono essere eliminati solo con un trattamento a lungo termine a base di antimicotici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel nostro negozio online puoi scegliere tra farmaci antimicotici di alta qualità per il trattamento delle micosi di ogni tipo:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantimicotici in polvere, crema e spray per la cura delle micosi della pelle causate da dermatofiti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecreme, supposte, ovuli vaginali e gel per il trattamento della candidosi della mucosa vaginale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esmalti antimicotici per onicomicosi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eshampoo specifici per le micosi che colpiscono il cuoio capelluto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSu Farmaè trovi soltanto farmaci antimicotici dei migliori marchi, quali \u003cstrong\u003eMenarini, Giuliani, EG, Farma 1000, Doc Generici\u003c\/strong\u003e e molti altri.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer prenderti cura in maniera completa della tua cute, dai un’occhiata alla sezione del nostro shop dedicata agli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eintegratori per la pelle\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nizoral-shampoo-flacone-100g-20mg-g","title":"Nizoral Shampoo Flacone 100g 20mg\/g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del triazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn grammo di shampoo contiene: ketoconazolo 20,00 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato; lauril semisolfosuccinato bisodico; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Lo shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con più di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni. Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di questo shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione. Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con lo shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e La sicurezza di questo shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. Di seguito le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'utilizzo di questo shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: follicolite. Patologie dell'occhio. Non comune: lacrimazione aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applicazione, ipersensibilità in sede di applicazione, pustole in sede di applicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di questo shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di questo shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di questo shampoo durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Nizoral","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560034056,"sku":"024964140","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024964140.webp?v=1767950565"},{"product_id":"alontan-antistamin-2-cr-30g-031151018","title":"Alontan Antistaminico 2% Crema 30g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParaffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate d a un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; eczem i; lesioni secernenti.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea .\u003cbr\u003eDal momento che l'applicazione puo' ritardare il processo di cicatri zzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni c onsecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno.\u003cbr\u003eNel caso d i eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore espos izione al sole della cute irritata.\u003cbr\u003eQualora si manifestino eruzioni cu tanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale c ontiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potr ebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003cbr\u003ePopolazione pedia trica: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eL'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eL'applicazione abbondante su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560263432,"sku":"031151018","price":7.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/alontan-antistaminico-2-crema-2-crema-tubo-30-g.jpg?v=1764764749"},{"product_id":"locetar-smalto-unghie-2-5ml-5-028122063","title":"Onilaqare Smalto Medicato Unghie Flacone 2,5ml 5% Con Tappo Applicatore","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE AGISCE SOTTO IL TUO SMALTO COSMETICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: principio attiv o: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.\u003cbr\u003ePer l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile a cetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o d ei piedi.\u003cbr\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente: 1.\u003cbr\u003ePrima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie.\u003cbr\u003eSuccessi vamente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo p ossibile usando una lima per unghie.\u003cbr\u003eLa superficie deve poi essere pul ita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un n ormale solvente per unghie.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione di Onilaq are 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere lim ate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per r imuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie .\u003cbr\u003eLe limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate s u unghie sane.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eCon l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare.\u003cbr\u003ePer og ni unghia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso.\u003cbr\u003eIl flacone v a richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione.\u003cbr\u003eDopo ogni utilizzo, pulire l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere conti nuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipen de essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezion e.\u003cbr\u003eIn generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi.\u003cbr\u003eDopo un trattamento d i 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto me dicato per unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e n on viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.\u003cbr\u003eUno smal to cosmetico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applica zione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con o cchi, orecchie o mucose.\u003cbr\u003eNon applicare Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie sulla cute intorno all'unghia.\u003cbr\u003eIn caso di contatto con solven ti organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guant i impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicat o per unghie applicato sulle unghie.\u003cbr\u003eLa limetta utilizzata per le ungh ie malate non deve essere adoperata per le unghie sane.\u003cbr\u003eDurante il tra ttamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie a rtificiali deve essere evitato.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di Onilaqare 5% sm alto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di alme no 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, l o smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione.\u003cbr\u003eLa terapia deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggia te (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn quest i casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altr a condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o a ltri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eDopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reaz ione allergica sistemica o locale.\u003cbr\u003eIn questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.\u003cbr\u003eRimuovere accura tamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie.\u003cbr\u003eIl medicinal e non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: poiche' non son o disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto medicat o per unghie contiene 0,552 mg di etanolo in ogni mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella sec ondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003eLa frequ enza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10);comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse rilevate sono rare.\u003cbr\u003eA s eguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es.\u003cbr\u003edecolorazione dell'unghia , rottura ungueale o fragilita' ungueale).\u003cbr\u003eQueste reazioni possono ess ere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota*: ipersensibilità (reazione all ergica (sistemica)*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione unguea le, onicoclasia (fragilità ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazi one di bruciore cutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota*: eritema*, prurito*, derm atite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003cbr\u003e* Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eSono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza du rante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale no n e' noto.\u003cbr\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' rip roduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto l'uso di O nilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560492808,"sku":"028122063","price":29.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/immagine_1_028122063.jpg?v=1764764751"},{"product_id":"onilaq-smalto-unghie-2-5ml-tap-041906037","title":"Onilaq Smalto Unghie 1 Flacone Vetro 2,5 ml 5% Con Tappo Applicatore+30 Limette+30 Tamponi","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p\/v (50 mg\/ml) di amo rolfina come amorolfina cloridrato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A.\u003cbr\u003ePrima di inizi are il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie.\u003cbr\u003eE liminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un s olvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superfi cie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il piu' accuratamente possibile.\u003cbr\u003ePrestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale.\u003cbr\u003eB.\u003cbr\u003eLa superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione).\u003cbr\u003eC.\u003cbr\u003eCon uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia.\u003cbr\u003eTra un'applicazione sull'un ghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotaz ione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie.\u003cbr\u003eNon strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso.\u003cbr\u003eD.\u003cbr\u003ePer evi tare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione , prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia.\u003cbr\u003eE.\u003cbr\u003eSe lo s malto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un t ampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute.\u003cbr\u003eF.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eRipetere il procedimento per ognuna del le unghie affette.\u003cbr\u003eDopo ogni applicazione di ONILAQ, e' importante lav are le mani.\u003cbr\u003eSe l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attend ere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lav aggio.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente gu arite.\u003cbr\u003eIn generale, la durata del trattamento e' di 6 mesi per le ungh ie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende esse nzialmente dall'intensita', dalla localizzazione, dalla velocita' di c rescita dell'unghia e dall'estensione dell'infezione).\u003cbr\u003eDopo un trattam ento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003eIstruzioni speci ali: - Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utili zzate per le unghie sane.\u003cbr\u003e- Prima di ogni nuova applicazione, rimuover e ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e p oi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTenere il flacone lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003eChiudere il flacone avvitando a fondo dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia.\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o m ucose.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq.\u003cbr\u003eLa cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferi che, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni su periori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn questi casi, deve esser e prevista una terapia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di les ioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica del la cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), u nghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivo lgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eDurante il trattame nto con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o ung hie artificiali.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo di solventi organici, e' bene ind ossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina s malto medicato per unghie.\u003cbr\u003eDopo l'uso di questo prodotto potrebbe veri ficarsi una reazione allergica sistemica o locale.\u003cbr\u003eIn questo caso, int errompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un m edico.\u003cbr\u003eRimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie.\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003ePrecauzioni di impie go: in assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazioni clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisordini del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota*: ipersensibilita' (reazione allergica sistemica).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: disturbi ungueali, decolorazione dell'unghia, onicoclasia (r ottura ungueale), onicoressi (fragilita' ungueale); molto raro: sensaz ione di bruciore cutaneo; non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003cbr\u003e*Esperienze post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalaz ione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richie sto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/cont ent\/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eSono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravid anza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenz iale non e' noto.\u003cbr\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossici ta' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' n oto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eL'amorolfina non dev e essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562032904,"sku":"041906037","price":23.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041906037_onilaq.png?v=1764764767"},{"product_id":"paf50-sol-cut-fl-5g-000917017","title":"PAF Soluzione Cutanea 50% 5g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPAF 50% SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nEctoparassiticida antiscabbia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di soluzione contengono principio attivo: bisbutilcarboetilene 5 0 g.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nClorobutanolo 5 g, polisorbato 80 45 g. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S.\u003cbr\u003e\nhominis). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi de gli eccipienti.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza e l'allattamento l'uso di Paf e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'.\u003cbr\u003e\n(vedere sezione 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nIl prodotto va somministrato esclusivamente per via cutanea (sulla pel le).\u003cbr\u003e\nVersare il contenuto del flacone in circa 150 grammi di acqua e a gitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liqu ido lattiginoso ben omogeneo.\u003cbr\u003e\nDiluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l'uso di plastica (cucchiaio e contenitore) .\u003cbr\u003e\nMediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormente sulle parti piu' colpite, lasciare poi asciugare la pelle spontaneamente all'aria.\u003cbr\u003e\nPer l'applicazione si impiega circa la meta' del liquido preparato, la restante meta' si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalita' ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo.\u003cbr\u003e\nPuo' esser applicato anche sulla cute dei bambini.\u003cbr\u003e\nConsente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e\/o sugli indumenti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una fami glia o di una comunita' puo' far sospettare l'infestazione negli altri membri; in tali condizioni puo' essere indicato un trattamento di tut ti i membri del gruppo.\u003cbr\u003e\nPaf deve essere diluito in contenitori di vetr o; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l'agitazione della soluzione).\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere ingeri to, inalato o messo a contatto con le mucose, ne' inoculato.\u003cbr\u003e\nI pazient i dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti la cura. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon note.\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nIn seguito all'uso di Paf sono stati segnalati i seguenti effetti inde siderati: bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato e\/o ripetuto dei prodotti per uso topico, puo' dare origin e a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso sospendere il trattamen to ed istituire idonea terapia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl rischio di effetti dannosi a carico del feto e\/o del lattante a seg uito di applicazione di Bisbutilcarboetilene non e' escluso; pertanto l'uso di Paf in gravidanza e\/o nell'allattamento e' da riservare, a gi udizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Lofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601213192,"sku":"000917017","price":21.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/000917017.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"placentex-crema-25g-0-08","title":"Placentex Crema 25g 0,08%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePLACENTEX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3 ml soluzione inie ttabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg.\u003cbr\u003e\"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg.\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso esterno.\u003cbr\u003e\"0.0 8 % crema\" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg.\u003cbr\u003e\"0.\u003cbr\u003e75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 0,75 mg.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"2.2 5 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.08% cr ema\": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3ml soluzione cutanea\" sodio c loruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3m l soluzione iniettabile\" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003ePer uso esterno .\u003cbr\u003e\"0.08 % crema\".\u003cbr\u003ePatologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ 3ml soluzione cutanea\".\u003cbr\u003ePatologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml coll irio\".\u003cbr\u003ePatologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettab ile\" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.08 % crema \" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eConservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza.\u003cbr\u003eIn caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante.\u003cbr\u003eNon sono emerse particolari precauzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602884360,"sku":"004905131","price":16.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/placentex_1.jpg?v=1764837199"},{"product_id":"placentex-sol-cut-10f-0-75mg-004905143","title":"Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePLACENTEX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3 ml soluzione inie ttabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg.\u003cbr\u003e\"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg.\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso esterno.\u003cbr\u003e\"0.0 8 % crema\" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg.\u003cbr\u003e\"0.\u003cbr\u003e75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossirib onucleotide 0,75 mg.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"2.2 5 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.08% cr ema\": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearil ico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, b ase aromatica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3ml soluzione cutanea\" sodio c loruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" polivinilpirrolidone, metil e-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3m l soluzione iniettabile\" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003ePer uso esterno .\u003cbr\u003e\"0.08 % crema\".\u003cbr\u003ePatologie della cute e del connettivo su base distro fica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ 3ml soluzione cutanea\".\u003cbr\u003ePatologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml coll irio\".\u003cbr\u003ePatologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e del la cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettab ile\" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.08 % crema \" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione me dica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eConservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza.\u003cbr\u003eIn caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzan te.\u003cbr\u003eNon sono emerse particolari precauzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero lim itato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603244808,"sku":"004905143","price":21.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/placentex-sol-cut-10f-075mg.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten Crema Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten 1% Crema Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCANESTEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpr ay cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1 %: amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003eMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.\u003cbr\u003eLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre ( senza peli).\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il tratt amento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003eE' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree de l corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003eLo spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003ePolver e cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciu gato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003eNel piede d'atleta si consigli a di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003eAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003eNelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: evitare di spruzz are negli occhi.\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool cetostearilico che puo' causar e reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eSpray 1% cutane o soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene prop ilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo.\u003cbr\u003eDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003eEsiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eI dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003eL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608585992,"sku":"022760019","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022760019_01.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi 1 flacone 30g 1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nCANESTEN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCrema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpr ay cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea 1 %: amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003cbr\u003e\nCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea: Per il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nCrema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003e\nMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.\u003cbr\u003e\nLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre ( senza peli).\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il tratt amento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003e\nE' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree de l corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003e\nLo spray cutaneo soluzione va nebul izzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPolver e cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciu gato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003e\nNel piede d'atleta si consigli a di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003e\nIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente u n periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003e\nAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare rei nfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per alm eno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\nNon ingerire.\u003cbr\u003e\nL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003e\nNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione: evitare di spruzz are negli occhi.\u003cbr\u003e\nCrema: contiene alcool cetostearilico che puo' causar e reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003e\ndermatite da contatto).\u003cbr\u003e\nSpray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene prop ilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo.\u003cbr\u003e\nDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003e\nEsiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nI dati farm acodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003e\nL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608651528,"sku":"022760108","price":14.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022760108_01.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"canesten-soluzione-cutanea-flacone-40ml-1","title":"Canesten Spray cutaneo per Funghi e Micosi con Clotrimazolo 1% Antimicotico Antifungino Flacone 40ml","description":"\u003cp\u003eCanesten Soluzione Cutanea Spray per Funghi e Micosi con Clotrimazolo 1% Antimicotico Antifungino Flacone 40ml 1%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCANESTEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1 %: amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: Per il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003eMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.\u003cbr\u003eLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre ( senza peli).\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003eE' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree de l corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003eLo spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003ePolver e cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciu gato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003eNel piede d'atleta si consigli a di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente u n periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003eAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare rei nfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003eNelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi.\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eSpray 1% cutane o soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo.\u003cbr\u003eDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003eEsiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eI dati farm acodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003eL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608913672,"sku":"022760159","price":16.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022760159_01.jpg?v=1764837271"},{"product_id":"micotefcrema-cut-30g-2-023491172","title":"Micotef 2% Crema Cutanea 30g","description":"\u003ch1\u003eMicotef 2% Crema Cutanea Antimicotica \u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInfezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti e da Candida. \u003cbr\u003ePer la sua attività antibatterica sui Gram–positivi, MICOTEF Crema Cutanea può essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezioni sostenute da tali microrganismi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. INFEZIONI CUTANEE Applicare sulla lesione 1 cm di crema (o più a seconda della estensione della lesione) 1–2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. INFEZIONI UNGUEALI Tagliare le unghie infette più corte possibile. \u003cbr\u003eApplicare un po’ di crema 1–2 volte al giorno sull’unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l’unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003cbr\u003eContinuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell’unghia infetta (per lo più dopo 2–3 settimane), fino alla sua completa ricrescita ed alla guarigione definitiva delle lesioni (in genere dopo 2 mesi o più).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema cutanea contengono: Principio attivo: miconazolo 2 g. Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. \u003cbr\u003eOve cio' accada, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. \u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. \u003cbr\u003eLavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. \u003cbr\u003eE' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi; disinfezione delle calze e delle scarpe. \u003cbr\u003eIl medicinale non macchia la pelle negli indumenti. \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato come eccipienti, pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. \u003cbr\u003eDal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. \u003cbr\u003eTuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. \u003cbr\u003eL'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' possibile seguito dell'uso topico che si verifichino occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. \u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. \u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. \u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"KAXEJFH\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico. \u003cbr\u003eTuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di MICOTEF Crema durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003cbr\u003eAllattamento Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. \u003cbr\u003eSi consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e30g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609962248,"sku":"023491172","price":16.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023491172.jpg?v=1764837285"},{"product_id":"micotef-gel-os-40g-2-023491133","title":"Micotef 2% Gel Orale 1 Tubo da 40 g","description":"\u003cb\u003eMICOTEF 2 % gel orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Miconazolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMICOTEF gel orale è un medicinale antinfettivo e appartiene alla categoria dei farmaci stomatologici.\u003cbr\u003e  È indicato per il trattamento di candidosi dell'orofaringe (infezione da Candida alla bocca e al faringe): stomatite e  mughetto .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda MICOTEF gel orale:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al principio attivo o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • In lattanti con meno di 6 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata\u003cbr\u003e  • In pazienti con malattie del fegato\u003cbr\u003e  • In pazienti che ricevono in concomitanza altri farmaci metabolizzati per la stessa via, in particolare:\u003cbr\u003e     - Mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo\u003cbr\u003e     - Alcaloidi dell'ergot\u003cbr\u003e     - Inibitori dell'HMG-CoA reduttasi come ad esempio simvastatina e lovastatina\u003cbr\u003e     - Triazolam e midazolam.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso concomitante di MICOTEF gel orale e farmaci anticoagulanti orali, come per esempio warfarin, l'effetto  anticoagulante dovrebbe essere attentamente monitorato.\u003cbr\u003e  Si deve prestare particolare attenzione durante la somministrazione di MICOTEF gel orale a lattanti con più di 6 mesi di  età e bambini per evitare che il gel ostruisca la gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola ed è  consigliabile dividere ogni dose in porzioni più piccole e controllare il paziente per evitare un possibile soffocamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Micotef gel orale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Qualora ingerito possono manifestarsi episodi diarroici nel corso di un trattamento a lungo termine. Rara insorgenza di  nausea, cefalea ed eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  Se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali, non usi Micotef e si rivolga immediatamente al suo medico:\u003cbr\u003e  • gonfiore del volto, della lingua o della gola; difficoltà a deglutire; orticaria e difficoltà a respirare (angioedema,  reazione anafilattica).\u003cbr\u003e  Informi il medico o il farmacista se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  non nota:\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea con vesciche riempite di pus (acute generalised exanthematous pustulosis).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610027784,"sku":"023491133","price":17.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023491133.jpg?v=1764837285"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-30ml-1-spray","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea Spray 1% 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610126088,"sku":"023603196","price":15.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603196.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-6bust-10g-1","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea 6 Buste 10g 1%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePEVARYL 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610224392,"sku":"023603145","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603145.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-polv-cut-30g-1","title":"Pevaryl Polvere Cutanea 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610289928,"sku":"023603044","price":15.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603044.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-023603018","title":"Pevaryl Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610355464,"sku":"023603018","price":14.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603018.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"ifenec-polv-cut-30g-1-024066045","title":"Ifenec Polvere Cutanea 30g 1%","description":"DENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIFENEC\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eEconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: poliossietilenglicol palmito stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: poliossietilenglicolpalmito stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; silice precipitata; acido benzoico; butilidrossiani solo; acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: zinco ossido; silice precipitata; talco.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitanmonolaurato; acqua-sodio trideciletere solfato-sodio lauroanfoacetato, sale sodico, polietilen glicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCrema, polvere cutanea, emulsione cutanea: infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, anche se complicate da sovrainfezioni da germi gram-positivi.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale gia' accertata verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, polvere cutanea: stendere sulla lesione, due volte al giorno, la crema (sul capillizio e sulle zone pilifere usare il farmaco emulsione).\u003cbr\u003eNel trattamento delle onicomicosi ricoprire co n medicazione occlusiva.\u003cbr\u003eUsare la polvere cutanea nelle infezioni umid e, nelle micosi interdigitali e per la disinfezione quotidiana delle c alze e dell'interno delle scarpe.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: il prodotto deve essere utilizzato, per almeno tre sere consecutive, come soluzione da bagno cospargendo tutto il corpo, preventivamente bagnato, con una spu gna su cui sia stato versato il contenuto di una bustina di medicinale .\u003cbr\u003eFrizionare per alcuni minuti (3-5) indi lasciare asciugare la soluzi one senza risciacquare: e' consentita una doccia con sola acqua il mat tino seguente; in tal modo il medicamento ha la possibilita' di svolge re la sua azione sull'intera superficie corporea per tutta la notte.\u003cbr\u003eSe a distanza di 15 giorni dal termine della terapia la Pityriasis vers icolor non fosse ancora debellata, e' opportuno ripetere un secondo ci clo di trattamento.\u003cbr\u003eIn ogni caso, al fine di evitare ricadute o reinfe zioni, si raccomanda di ripetere il trattamento a distanza di 1-3 mesi .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eTutte le forme farmaceutiche del prodotto sono indicate solo per uso e sterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl farmaco e' in genere ben tollerato anche dalle pelli sensibili.\u003cbr\u003eSol o in rarissimi casi sono possibili irritazioni locali in zone eczemato se: in tali situazioni far precedere, per alcuni giorni, la terapia co n il medicinale da un trattamento antieczematoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eOve cio' accada e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e","brand":"Italfarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611109128,"sku":"024066045","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ifenec-polv-cut-30g-1.jpg?v=1764837303"},{"product_id":"antimicotico-samecrema-30g-024652101","title":"Antimicotico Same Crema 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eANTIMICOTICO SAME 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetilst earilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIn tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da E pidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur; nell'eritrasma; nella tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis, t inea inguinalis (eczema marginato di Hebra); nella pityriasis versicol or; nelle piodermiti primitive; a scopo preventivo e curativo di infez ioni sovrapposte sostenute da lieviti (saccaromiceti) e da batteri Gra m positivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare due-tre volte al giorno, frizionando leggermente fino ad ass orbimento della crema: non occorre utilizzare grandi quantita' di prod otto per ogni applicazione.\u003cbr\u003eNel trattamento dell'eritrasma e della pit yriasis versicolor e' bene proseguire la terapia per almeno 3 settiman e; nel trattamento di tutte le altre micosi e' consigliabile proseguir e la cura per almeno 4 settimane, anche se si verifica la scomparsa de i sintomi infiammatori.\u003cbr\u003ePer evitare recidive, assai comuni nelle micos i, e' bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente rica mbio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione ch imica o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancher ia, trattare contemporaneamente con una terapia di tavolette vaginali la partner, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego dei prodotti per uso cutaneo, specie se prolungato, puo' dar e origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni di iper sensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eNella primissima infanzia e per il trattamento di lesioni mol to estese, il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di panno lini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema.\u003cbr\u003eDopo 3-4 settimane di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili e in c aso di recidive, consultare il medico.\u003cbr\u003eAntimicotico Same crema contien e alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato in ca so di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Savoma medicinali","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612059400,"sku":"024652101","price":7.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024652101.jpg?v=1764837317"},{"product_id":"miconal-crema-derm-30g-2-024625016","title":"Miconal*Crema Derm 30g 2%","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eMICONALMICONAL\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDerivati imidazolici.Derivati imidazolici.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eMiconazolo nitrato.Miconazolo nitrato.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenicoCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, aspirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, sicorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, silice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassilice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassinaturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monosnaturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vtearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di paselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acidoropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acidolattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato polattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento lCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o docale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginalia Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altriIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altricomposti strettamente collegati dal punto di vista chimico.composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2%Polvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa: 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicatri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanmg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutanee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle lesee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle lesioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In segioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte aluito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte algiorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando finogiorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando finoal completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesionial completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni smeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitratono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrato. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto,o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto,tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaztagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicazione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, lorno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliareregolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendregolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va co il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infettaontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta(in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e(in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica emicologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sopmicologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesionirattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesionierrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo. Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubodi crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della cadi crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, npsula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, nella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In cella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appliaso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'applicatore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia sollevacatore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spite ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della cremngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crema. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore devea. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deveessere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, laessere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, segvarlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata auirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' ecqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' essere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa asssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitoreciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitorepulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: rpulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: rompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foroompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel forola cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempola in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risuranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNessuna.Nessuna.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibiliL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed iszzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.tituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.Nessuna conosciuta.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativiUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativilocali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: vlocali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: vari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie conari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie conmiconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' raramiconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interromente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in casoNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in casodi effettiva necessita'.di effettiva necessita'.","brand":"Morgan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612288776,"sku":"024625016","price":15.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it024625016-p1.jpg?v=1764837318"},{"product_id":"miconal-polv-derm-20g-2-024625042","title":"Miconal *Polv Derm 20g 2%","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eMICONAL\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDerivati imidazolici.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eMiconazolo nitrato.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, silice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassinaturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acidolattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altricomposti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutanee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle lesioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte algiorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando finoal completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrato. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto,tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicazione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliareregolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta(in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica emicologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubodi crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, nella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'applicatore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crema. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deveessere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' essere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitorepulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: rompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel forola cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativilocali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: vari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie conmiconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in casodi effettiva necessita'.","brand":"Morgan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612321544,"sku":"024625042","price":12.14,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/424207.jpg?v=1764837317"},{"product_id":"nizoral-crema-derm-30g-2-024964037","title":"Nizoral Crema Dermatologica 30g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNIZORAL 2% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni grammo di crema contiene: principio attivo: ketoconazolo 20 mg; e ccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico.\u003cbr\u003ePer l'e lenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePropilenglicole; alcool stearilico, alcool cetilico, polisorbato 60, i sopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbit an monostearato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eInfezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, ma nus, pedis, versicolor).\u003cbr\u003eTrattamento della dermatite seborroica.\u003cbr\u003eNizor al 2% crema puo' essere usato dagli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti - Lieviti e T.\u003cbr\u003eversicolor: 1 volta al giorno per 2-3 settimane; - T.\u003cbr\u003ecruris: 1 volta al giorno per 2-4 settimane; - T.\u003cbr\u003ecorporis: 1 vo lta al giorno per 3-4 settimane; - T.\u003cbr\u003epedis: 1 volta al giorno per 4-6 settimane; - Dermatite seborroica: 1 o 2 volte al giorno a seconda de lla gravita' dell'infezione, per 2-4 settimane.\u003cbr\u003ePer la terapia di mant enimento, applicare 1 o 2 volte a settimana.\u003cbr\u003eIl trattamento va prosegu ito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa d ei sintomi.\u003cbr\u003eSe dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioram enti dei sintomi clinici, e' opportuno riconsiderare la diagnosi.\u003cbr\u003eAbit ualmente, l'azione del medicinale sul prurito e' molto rapida.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso topico.\u003cbr\u003eApplicare NIZORAL crema sulla parte int eressata, senza occlusione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eTenere fuori dall a portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNIZORAL crema non e' per uso oftalmico.\u003cbr\u003eDato lo scarso assorbimento pe rcutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto; nonostante cio' andranno tr attati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi posi tiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con gr iseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato del med icinale puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante .\u003cbr\u003eDurante il trattamento con NIZORAL crema, se somministrato contempor aneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi top ici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantit a' di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di cortic osteroidi in un periodo di circa 2-3 settimane.\u003cbr\u003eE' consigliabile appli care misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di re infezione.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti NIZORAL crema contiene: propilenglicole: puo' causare irritazione cutanea; alcool ce tilico: possono causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da c ontatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente tabella mostra gli effetti indesiderati, compresi quelli d i cui sopra, che sono stati riportati con l'uso di NIZORAL crema 2%, d agli studi clinici o esperienze post-marketing.\u003cbr\u003eLe categorie di freque nza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); ra ro (\u0026gt;= 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponib ili).\u003cbr\u003eLa sicurezza di NIZORAL 2% crema e' stata valutata in 1079 sogge tti che hanno partecipato a 30 studi clinici.\u003cbr\u003eNIZORAL 2% crema e' stat a applicata per via topica sulla pelle.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tes suto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle; non co mune: eruzione bollosa, dermatite da contatto, eruzione cutanea, esfol iazione della cute, cute appiccicosa; non nota: orticaria.\u003cbr\u003ePatologie s istemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: e ritema in sede di somministrazione, prurito in sede di somministrazion e; non comune: sanguinamento in sede di somministrazione, fastidio in sede di somministrazione, secchezza in sede di somministrazione, infia mmazione in sede di somministrazione, irritazione in sede di somminist razione, parestesia in sede di somministrazione, reazione in sede di s omministrazione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersen sibilita.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenz iafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento.\u003cbr\u003eDopo applicazione topica di NIZORAL crema in donne no n gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rile vabili.\u003cbr\u003eNon ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di NIZORAL c rema durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Nizoral","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612550920,"sku":"024964037","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024964037.png?v=1767950583"},{"product_id":"daktarin-gel-orale-80g-20mg-g","title":"Daktarin Gel Orale Antimicotico Candida","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Stomatologici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Miconazolo. ECCIPIENTI: Polisorbitan monolaurato, saccarina sodica, acqua purificata, amido di patata pregelatinizzato, aroma di arancio, aroma di cacao, alcool eti lico , glicerina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento curativo e profilattico delle candidosi della cavita' orofaringea e del tratto gastrointestinale; come misura terapeutica o pro filattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sist emiche, come la candidosi, la blastomicosi sud-americana e la coccidio idomicosi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in lattanti con meno di 4 mesi d i eta' o in cui la deglutizione non e' ancora sufficientemente svilupp ata; in pazienti con disfunzioni epatiche; in pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, cio e': sostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cis apride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, ser tindolo e terfenadina); alcaloidi dell'ergot; inibitori della HMG-CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina; triazolam e midazolam per v ia orale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Il cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml. Candidosi della cavita' oro-faringea. Lattanti (4-24 mesi): 1,25 ml di gel (1\/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pas ti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni piu' piccole ed il gel de ve essere applicato sull'area colpita dall'infezione con un dito pulit o. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soff ocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trat tenuto in bocca il piu' a lungo possibile. Adulti e bambini di eta' su periore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (mezzo misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito , ma deve essere trattenuto in bocca il piu' a lungo possibile. Contin uare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sin tomi. Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturno e spazzolarle con il gel. Candidosi del tratto gastr ointestinale Il gel puo' essere usato per i lattanti (\u0026gt;= 4 mesi di eta '), bambini ed adulti. La dose e' di 20 mg\/kg di peso corporeo al gior no, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Conti nuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei si ntomi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: In caso di uso concomitante del medicinale e farmaci anticoagulanti or ali, come per esempio warfarin, l'effetto anticoagulante dovrebbe esse re attentamente controllato e titolato. E' consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in caso di assunzione concomitante dei due farmaci. In pazienti in trattamento con alcuni ipoglicemizzan ti orali, come ad esempio le sulfaniluree, puo' verificarsi un aumenta to effetto terapeutico che puo' portare ad un'ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropria te precauzioni. E' importante tenere in considerazione la variabilita' dello sviluppo della deglutizione nei lattanti, in particolare quando viene somministrato il farmaco gel orale nei lattanti di eta' compres a tra 4-6 mesi. Il limite di eta' inferiore deve essere aumentato a 56 mesi di eta' per i lattanti nati prematuramente o in cui la deglutiz ione non e' ancora sufficientemente sviluppata. Reazioni di ipersensib ilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate d urante il trattamento con il medicinale. Se dovesse verificarsi una re azione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Gravi reazioni cutanee (ad esempio Necrolisi E pidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson) sono state riportate in pazienti che ricevevano il farmaco. Si raccomanda che i pazienti si ano informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e che l'uso del medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo . Soffocamento nei lattanti e nei bambini: si deve prestare particolar e attenzione durante la somministrazione del farmaco gel a lattanti e bambini (eta' dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare che il gel ostruisca l a gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola. Ogni dos e deve essere divisa in porzioni piu' piccole ed applicata nella bocca con un dito pulito. Controllare il paziente per evitare un possibile soffocamento. A causa del rischio di soffocamento, il gel non deve ess ere applicato al capezzolo di una donna in allattamento per la sommini strazione al lattante.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Il miconazolo puo' inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati da l sistema enzimatico CYP3A4 e CYP2C9, dunque puo' provocare un aumento e\/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderat i. Per questo motivo, l'uso di miconazolo per via orale e' controindic ato nella co-somministrazione dei seguenti farmaci, soggetti a metabol ismo attraverso il sistema enzimatico CYP3A4: sostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantr ine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina); alca loidi dell'ergot; inibitori della HMG-CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina; triazolam e midazolam per via orale. Occorre usare part icolare precauzione nella co-somministrazione di miconazolo per uso or ale e dei farmaci di seguito riportati a causa del possibile aumento o prolungamento degli effetti sia terapeutici sia indesiderati. Se nece ssario, il loro dosaggio deve essere ridotto ed, eventualmente, i loro livelli plasmatici monitorati: farmaci metabolizzati dal sistema enzi matico CYP2C9: anticoagulanti orali come ad esempio warfarin; ipoglice mizzanti orali come ad esempio sulfoniluree; fenitoina; altri farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4: inibitori della HIV prote asi come ad esempio saquinavir; alcuni agenti antineoplastici come ad esempio alcaloidi della vinca, busulfano e docetaxel; alcuni bloccanti dei canali del calcio come ad esempio diidropiridine e verapamil; alc uni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (rap amicina); altri: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspirone, carbam azepina, cilostazolo, disopiramide, ebastina, metilprednisolone, midaz olam IV, reboxetina, rifabutina, sildenafil e trimetrexato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Sulla base dei dati aggregati di sicurezza provenienti dai 5 studi cli nici (adulti e bambini), le reazioni avverse piu' comunemente riportat e sono state nausea, alterazione del gusto, vomito, disturbi del cavo orale, rigurgito e bocca secca. La disgeusia e' stata riportata nello 0,9% dei pazienti. Sulla base dei dati aggregati di sicurezza provenie nti da 4 studi clinici negli adulti, le reazioni avverse piu' comuneme nte riportate includevano nausea, alterazione del gusto, disturbi del cavo orale, bocca secca, disgeusia e vomito. In 1 studio pediatrico, l e reazioni avverse riportate includevano nausea, vomito e rigurgito. I ncludendo le reazioni avverse provenienti dagli studi clinici sopra me nzionate, l'elenco che segue mostra le reazioni avverse che sono state riportate con l'uso del farmaco gel orale o compresse nell'esperienza post marketing. Si applicano le seguenti definizioni per le diverse f requenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non c omune (da \u0026gt;= 1\/1000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1000), molt o raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota. Negli studi clinici, la frequenza di n ausea e vomito era \"molto comune\" nei pazienti pediatrici rispetto a \" comune\" negli adulti e il rigurgito era \"comune\" nei pazienti pediatri ci mentre non e' stato riportato negli adulti. Come identificato attra verso l'esperienza post-marketing, puo' verificarsi soffocamento nei l attanti e nei bambini Si prevede che la frequenza, il tipo e la gravi ta' delle altre reazioni avverse nei bambini siano simili a quelle deg li adulti. \u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse al farmaco nei pazienti trattati con il farmaco gel orale. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazion e anafilattica, ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non c omune: disgeusia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. N on nota: soffocamento. Patologie gastrointestinali. Molto comune: naus ea (bambini), vomito (bambini); comune: bocca secca, nausea (adulti), disturbi del cavo orale, vomito (adulti), rigurgito (bambini); non not a: diarrea, stomatite, scolorimento della lingua. Patologie epatobilia ri. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota: angioedema, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stev ens-Johnson, orticaria, eruzione cutanea, pustolosi esantemica acuta g eneralizzata (AGEP), reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sis temici (DRESS). Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione. Comune: alterazione del gusto. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In studi condotti sugli animali, miconazolo non ha dimostrato effetti teratogeni, ma fetotossici ad alte dosi per via orale. Il significato di questa correlazione negli esseri umani non e' nota. E' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza almeno che i benefi ci della terapia per la paziente siano considerati maggiori rispetto a i rischi per il feto. Non e' noto se miconazolo o i suoi metaboliti si ano escreti nel latte materno, percio' occorre usare cautela nel presc rivere il medicinale durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612649224,"sku":"024957060","price":19.33,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dak.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"miclast-soluzione-cutanea-flacone-30ml","title":"Miclast Soluzione Cutanea Flacone 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossia nisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: silice colloidale anidra, ami do di mais pregelatinizzato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: macrogol 400, alcool i sopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso.\u003cbr\u003eCrema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cut anee e lasciare asciugare il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eLa cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso.\u003cbr\u003eAp plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane.\u003cbr\u003eL'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.\u003cbr\u003ePolvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidiv e si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eSi raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle ca lze e delle scarpe.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eLa ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione.\u003cbr\u003eIn questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eNel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co.\u003cbr\u003eIn caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).\u003cbr\u003eCrema: evit are il contatto con le mucose.\u003cbr\u003eNon applicare la crema su ferite aperte .\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eEmulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea.\u003cbr\u003eL'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento.\u003cbr\u003eL'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eLe frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e d el tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle; f requenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: aggravam ento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione.\u003cbr\u003eBenc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualit a' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a tratta mento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto b endaggio occlusivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003eP atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intor pidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea.\u003cbr\u003eNon ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, top ica o sottocutanea di ciclopiroxolamina.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e s oluzione cutanea durante la gravidanza.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti.\u003cbr\u003eNon si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003eNon sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'app licazione e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eNon si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIn studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femmin ile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612747528,"sku":"025218102","price":11.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/miclast-1-soluzione-cutanea-trattamento-di-micosi-e-funghi-30-ml-047075.jpg?v=1764837326"},{"product_id":"miclast-polv-cut-fl-30g-1-025218114","title":"Miclast Polvere Cutanea Flacone 30g 1% Ciclopiroxolamina","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso.\u003cbr\u003eCrema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eLa cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso.\u003cbr\u003eAp plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane.\u003cbr\u003eL'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.\u003cbr\u003ePolvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eSi raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eLa ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione.\u003cbr\u003eIn questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eNel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co.\u003cbr\u003eIn caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).\u003cbr\u003eCrema: evit are il contatto con le mucose.\u003cbr\u003eNon applicare la crema su ferite aperte .\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eEmulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea.\u003cbr\u003eL'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento.\u003cbr\u003eL'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eLe frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle; frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione.\u003cbr\u003eBenc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualita' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003eP atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intorpidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea.\u003cbr\u003eNon ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopiroxolamina.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti.\u003cbr\u003eNon si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003eNon sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eNon si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIn studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612780296,"sku":"025218114","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025218114_648a97b4-b5a2-4883-a555-901f8bc5c41b.jpg?v=1766069840"},{"product_id":"miclast-crema-30g-1","title":"Miclast Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eMiclast Crema 30g 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ciclopiroxolamina. ECCIPIENTI: Crema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Emulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossia nisolo, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, ami do di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool i sopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Le diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso. Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cut anee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione. Emulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso. Ap plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane. L'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere. Polvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidiv e si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle ca lze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Polvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Soluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Crema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Crema: evit are il contatto con le mucose. Non applicare la crema su ferite aperte . Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Emulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea. L'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento. L'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento. Le frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota. Disturbi del siste ma immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore della pelle; f requenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: aggravam ento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione. Benc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualit a' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a tratta mento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto b endaggio occlusivo. \u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea. Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo. Frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. P atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e. Frequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intor pidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea. Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza. Gl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, top ica o sottocutanea di ciclopiroxolamina. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e s oluzione cutanea durante la gravidanza. Ci sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti. Il farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. \u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'app licazione e' trascurabile. La polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza. Non si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile. La polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento. In studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femmin ile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612845832,"sku":"025218013","price":11.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025218013.jpg?v=1764837327"},{"product_id":"micoxolamina-crema-derm-30g-1-025235019","title":"Micoxolamina Crema Dermatologica 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMICOXOLAMINA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido ben zoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: lau rilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso.\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente.\u003cbr\u003eCrema ed emulsione cutanea: la crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni.\u003cbr\u003eApplicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita ' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino alla scompa rsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane).\u003cbr\u003ePer prevenire le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane.\u003cbr\u003eNel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusi va.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora).\u003cbr\u003eApplicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare.\u003cbr\u003eNella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eNella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattame nti alla settimana per 2-4 settimane.\u003cbr\u003eA giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito per ulteriori 12 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCrema 1%: nessuna.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea 1%: nessuna.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1% : conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche.\u003cbr\u003eLa ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggett i trapiantati e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.\u003cbr\u003eL 'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn questo caso e' necessario sosp endere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eNel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613107976,"sku":"025235019","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/micoxolamina_crema_1.jpg?v=1764837330"},{"product_id":"travogencrema-derm-20g-1-025349109","title":"Travogen Crema Dermatologica 20g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTRAVOGEN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 g di Travogen crema contiene: 10 mg di isoconazolo nitrato (equivale nte all'1% (p\/p) di isoconazolo nitrato).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico 5% (p\/p).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina l iquida, vaselina bianca, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi superficiali (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) e ritrasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: salvo diversa prescrizione medica la posologia di Travogen e' di 1 applicazione al giorno sull'area della pelle interessata.\u003cbr\u003eUn t rattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi di infezioni refr attarie.\u003cbr\u003eSu specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti a nche di durata maggiore.\u003cbr\u003ePer evitare recidive e' opportuno che il trat tamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione cli nica.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono necessari aggiustamenti del dos aggio quando Travogen venga somministrato ai lattanti, ai bambini ed a gli adolescenti.\u003cbr\u003ePur essendo l'esperienza clinica nella popolazione pe diatrica molto piu' limitata, il medicinale puo' essere utilizzato nei soggetti di questa eta' secondo indicazione del medico.\u003cbr\u003eModo di sommi nistrazione: uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer assicurare il buon successo del trattamento e' necessario osservar e scrupolosamente alcune precauzioni igieniche tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizza ta ai piedi.\u003cbr\u003eSpesso e' opportuno, in caso di lesioni interdigitali, in serire tra le dita una compressa di garza impregnata di Travogen crema .\u003cbr\u003eIn caso di applicazione al viso, evitare di porre il prodotto a cont atto degli occhi.\u003cbr\u003eIl medico deve informare il paziente sulle misure ig ieniche e di cura della pelle, da adottare durante il trattamento.\u003cbr\u003eLav are accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale.\u003cbr\u003eSe si applica Tra vogen nella regione genitale, gli eccipienti paraffina liquida e vasel ina bianca possono ridurre la resistenza dei prodotti in lattice come preservativi e diaframmi cosi' da comprometterne l'efficacia.\u003cbr\u003eL'uso, s pecie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dar luogo a feno meni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattam ento ed istituire una terapia adeguata.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'uso del medi cinale nei lattanti (0-2 anni) se non in casi di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico, in quanto i dati in soggetti di ques ta eta' sono molto limitati.\u003cbr\u003eVa tenuto presente il fatto che non e' no to quale effetto isoconazolo potrebbe avere sul metabolismo epatico da parte del sistema CYP450, qualora esso fosse ingerito in seguito a su cchiamento della parte trattata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene alcool cet ostearilico pertanto puo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003ederm atiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSono possibili reazioni di sensibilita' crociata tra isoconazolo, mico nazolo, econazolo e tioconazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNegli studi clinici, le reazioni avverse osservate con Travogen piu' f requentemente comprendevano: bruciore e irritazione a livello del sito di applicazione.\u003cbr\u003eLe frequenze delle reazioni avverse osservate negli studi clinici e riportate di seguito sono definite secondo la convenzi one sulle frequenze del MedDRA: comuni (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comun i (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); rare (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); frequenza n on nota (non stimabile sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni a vverse individuate solo durante la fase di sorveglianza post-marketing , e per le quali non e' stato possibile determinare la frequenza, sono elencate alla voce \"non note\".\u003cbr\u003ePatologiegenerali econdizioni acarico delsito di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: sitodiapplicazione: irritazione; bruciore: sito diapplicazione: secchezza; prurito; rari: sito di appli cazione: gonfiore, screpolatura; frequenza non nota: sito di applicazi one: eritema, vesciche.\u003cbr\u003ePatologiedella cute edel tessuto subcutaneo.No n comuni: eczema essudativo, disidrosi, dermatite da contatto; frequen za non nota: reazioni allergiche cutanee.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-se gnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'esperienza con l'uso di preparazioni contenenti isoconaz olo nitrato durante la gravidanza non indica rischi teratogeni per l'u omo.\u003cbr\u003eSi consiglia l'uso in gravidanza, dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se l'isoconazolo nitrato viene escreto nel latte materno umano.\u003cbr\u003eNon e' possibile escludere rischi di esposizione per il lattante.\u003cbr\u003eLe donne in allattamento non devono applicare il medi cinale sui capezzoli per evitare l'accidentale ingestione di Travogen da parte del bambino.\u003cbr\u003eLa somministrazione di Travogen durante l'allatt amento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino.\u003cbr\u003eFertilita': i dati pre clinici non hanno evidenziato rischi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Travogen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613173512,"sku":"025349109","price":16.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025349109.png?v=1764837331"},{"product_id":"trosyd-spray-cut-30g-1","title":"Trosyd Spray Cutaneo 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eTioconazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eIsopropile miristato, alcool isopropilico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibil i al tioconazolo; per la concomitante attivita' antimicotica e antibat terica, e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 v olte al giorno, mattino e sera.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesto pe r ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione.\u003cbr\u003eUn trattamento di 7 gi orni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere n ecessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la vari eta' clinica cronica ipercheratosica.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richie sto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, piegh e cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non vi sono dati relativi al la sicurezza e all'efficacia del farmaco in bambini.\u003cbr\u003eModo di somminist razione: il prodotto trova utile impiego nel trattamento delle zone cu tanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003eE' in oltre indicato per facilitare l'applicazione su ampie aree del corpo ( schiena, addome, torace).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eEvitare di spruzzare ne gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale.\u003cbr\u003eTuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si deve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003cbr\u003eL a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003cbr\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613697800,"sku":"025647140","price":12.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025647140.jpg?v=1764837340"},{"product_id":"trosyd-crema-derm-30g-1","title":"Trosyd Crema Dermatologica 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Tioconazolo. ECCIPIENTI: Crema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata. Polvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, si lice precipitata. Emulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool ceti lico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. So luzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di e tile. Soluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinamm ide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenit ivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%: dermatomicosi so stenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; p er la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particol armente indicato nelle infezioni cutanee miste. Soluzione cutanea per uso ungueale 28%: onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata n elle infezioni miste. Soluzione cutanea 1%: indicata nel trattamento t opico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lievi ti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad e ssa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni to piche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle dermatomicosi piu' estese ed esplica una deters ione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trat tamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfolo giche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%: il medicinale va applica to mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantita' e ben spalm ata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea e' dispon ibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiest o per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazi one all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella mag gior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono esse re necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento ri chiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candi diasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. So luzione cutanea 28% per uso ungueale: applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e s era, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed ole osa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non dimi nuisce l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mes i, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Soluzione cutanea 1%: a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quant ita' di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da tr attare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorn o, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarig ione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento s istemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poich e' il trattamento delle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'u so della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controind icato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #ffffff;\"\u003eTROSYD® 1% TIOCONAZOLO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #ffffff;\"\u003eCREMA CONTRO I FUNGHI CUTANEI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"HK95JWB\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/Crema-tubo.png~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"TSJQQQ5\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/Crema-tubo.png~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"S0DMLCU\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003eLa pelle può essere interessata da fastidiose problematiche, come le \u003cstrong\u003emicosi cutanee,\u003c\/strong\u003e sulle quali è bene intervenire tempestivamente per evitarne il peggioramento. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eTrosyd® 1% Crema\u003c\/strong\u003e è una\u003cstrong\u003e crema antifungina\u003c\/strong\u003e inclusa nella linea di prodotti Trosyd® che offre un rimedio mirato alle principali dermatomicosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe micosi cutanee sono infezioni causate da \u003cstrong\u003edermatofiti, lieviti \u003c\/strong\u003eed \u003cstrong\u003ealtri miceti \u003c\/strong\u003e(funghi) che colpiscono la cute. \u003cbr\u003eSi tratta di funghi già presenti normalmente sulla pelle; in particolari condizioni, però, possono diventare \u003cstrong\u003epatogeni \u003c\/strong\u003ee causare un’infiammazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003edermatomicosi \u003c\/strong\u003epossono essere \u003cstrong\u003ecausate \u003c\/strong\u003eda:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003efunghi dermatofiti, lieviti e muffe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003emancanza di igiene\/sudorazione eccessiva\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eferite cutanee infette\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono presentarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econ\u003cstrong\u003e piccole macchie bianche, aree arrossate,\u003c\/strong\u003e irritate o squamose\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003easintomatiche\u003c\/strong\u003e, per questo, se non vengono diagnosticate tempestivamente possono \u003cstrong\u003ecronicizzarsi \u003c\/strong\u003eed \u003cstrong\u003eestendersi al resto del corpo\u003c\/strong\u003e, oltre a rappresentare un\u003cstrong\u003e fattore di contagio\u003c\/strong\u003e per gli altri individui\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eTRATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDetergere \u003c\/strong\u003ela zona da trattare e asciugarla accuratamente.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare \u003cstrong\u003eTrosyd® Crema\u003c\/strong\u003e con un leggero massaggio sull’area colpita e sulla zona circostante\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e3\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle pieghe cutanee, si consiglia di applicare una piccola quantità e di spalmarla con cura per evitare fenomeni di macerazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e4\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLasciar asciugare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e5\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRipetere \u003c\/strong\u003eil trattamento 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"E70MP7L\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #1aa0e0;\"\u003eLa durata del trattamento con Tioconazolo necessaria per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed è valutabile in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #1aa0e0;\"\u003e Un trattamento di 7 giorni è sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea Pedis, o piede d’atleta, specialmente per quanto riguarda la forma ipercheratosica. \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #1aa0e0;\"\u003eLa durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ed altre localizzazioni per Candidasi ed Eritasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Tioconazolo. ECCIPIENTI: Crema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata. Polvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, si lice precipitata. Emulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool ceti lico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. So luzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di e tile. Soluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinamm ide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenit ivo, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%: dermatomicosi so stenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; p er la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particol armente indicato nelle infezioni cutanee miste. Soluzione cutanea per uso ungueale 28%: onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata n elle infezioni miste. Soluzione cutanea 1%: indicata nel trattamento t opico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lievi ti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad e ssa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni to piche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle dermatomicosi piu' estese ed esplica una deters ione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trat tamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfolo giche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%: il medicinale va applica to mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantita' e ben spalm ata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea e' dispon ibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiest o per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazi one all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella mag gior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono esse re necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento ri chiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candi diasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. So luzione cutanea 28% per uso ungueale: applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e s era, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed ole osa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non dimi nuisce l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mes i, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Soluzione cutanea 1%: a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quant ita' di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da tr attare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorn o, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarig ione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicam enti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #41362f;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento s istemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poich e' il trattamento delle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'u so della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controind icato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613763336,"sku":"025647013","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025647013.jpg?v=1764837340"},{"product_id":"trosyd-soluz-ungueale-12ml-28","title":"Trosyd Soluzione Ungueale 12ml 28%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Tioconazolo. ECCIPIENTI: Crema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata. Polvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, si lice precipitata. Emulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool ceti lico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. So luzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di e tile. Soluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinamm ide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenit ivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%: dermatomicosi so stenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; p er la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particol armente indicato nelle infezioni cutanee miste. Soluzione cutanea per uso ungueale 28%: onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata n elle infezioni miste. Soluzione cutanea 1%: indicata nel trattamento t opico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lievi ti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad e ssa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni to piche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle dermatomicosi piu' estese ed esplica una deters ione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trat tamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfolo giche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%: il medicinale va applica to mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantita' e ben spalm ata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea e' dispon ibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiest o per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazi one all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella mag gior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono esse re necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento ri chiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candi diasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. So luzione cutanea 28% per uso ungueale: applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e s era, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed ole osa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non dimi nuisce l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mes i, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Soluzione cutanea 1%: a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quant ita' di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da tr attare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorn o, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarig ione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento s istemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poich e' il trattamento delle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'u so della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controind icato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eTROSYD® 28% TIOCONAZOLO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSOLUZIONE CUTANEA PER USO UNGUEALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"K8UM6W2\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/025647114.png~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"OKKJ6EO\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/025647114.png~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"SAELSC9\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eTrosyd® 28%\u003cstrong\u003e Soluzione Ungueale\u003c\/strong\u003e è un\u003cstrong\u003e farmaco antimicotico\u003c\/strong\u003e che penetra l’unghia in profondità, creando un ambiente ostile alla proliferazione delle micosi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"NNUDR4W\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eLa formulazione è a base di\u003cstrong\u003e Tioconazolo \u003c\/strong\u003eal\u003cstrong\u003e 28%,\u003c\/strong\u003e indicato per la cura della micosi dell’unghia. Il \u003cstrong\u003eTioconazolo \u003c\/strong\u003eè un principio attivo ad ampio spettro d’azione che garantisce l’attività terapeutica del farmaco sia nei confronti di lieviti e funghi, sia nei confronti dei batteri Gram-positivi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eGrazie alla sua formulazione, la Soluzione Trosyd® svolge un doppio effetto:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: square;\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eelimina i funghi grazie all’azione fungicida\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eelimina i batteri grazie alla funzione antibatterica\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #17a460;\"\u003eIn caso di onicomicosi, Trosyd® 28% Soluzione Cutanea per Uso Ungueale può restituire alle tue unghie il loro aspetto forte e sano\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eTRATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eLavare e asciugare\u003c\/strong\u003e l’unghia infetta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e2\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eApplicare \u003cstrong\u003eTrosyd® 28% Soluzione ungueale\u003c\/strong\u003e in modo uniforme su tutta la superficie dell’unghia e nella zona circostante, utilizzando l’apposito pennello.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e3\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eRipetere\u003c\/strong\u003e l’applicazione 2 volte al giorno, mattina e sera. Importante!\u003cstrong\u003e L’applicazione quotidiana e costante\u003c\/strong\u003e risulta necessaria per riuscire a debellare completamente l’infezione micotica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e4\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eLasciar asciugare\u003c\/strong\u003e per 5 minuti. Il prodotto lascerà sull’unghia una pellicola trasparente e oleosa che facilita la deposizione del medicinale sull’unghia. Anche qualora venga rimossa, l’attività di Trosyd® 28% Soluzione Ungueale non diminuirà.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 34px; color: #ffffff;\"\u003e5\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSi consiglia di \u003cstrong\u003enon utilizzare bende\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ecerotti di protezione.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"E70MP7L\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #17a460;\"\u003eIl trattamento con Trosyd® su unghie affette da micosi andrebbe effettuato fino alla totale rigenerazione dell’unghia. Può durare fino a 6 mesi, ma può essere prolungato fino ad 1 anno (in relazione all’agente infettante, all’estensione della lesione e ai tempi di ricrescita dell’unghia).\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eTROSYD 1% Crema.\u003cbr\u003e1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%.\u003cbr\u003eP olvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g.\u003cbr\u003eTROSYD 1% .\u003cbr\u003eEmulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g.\u003cbr\u003eTR OSYD 28%.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione conten gono: tioconazolo 28 g.\u003cbr\u003eTROSYD 1% Soluzione cutanea.\u003cbr\u003eOgni bustina da 1 0 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTrosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilic o, acqua depurata.\u003cbr\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acid o undecilenico, acetato di etile.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea: monoeta nolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea.\u003cbr\u003eDermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo.\u003cbr\u003eInfezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco.\u003cbr\u003ePer la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003cbr\u003eTROSYD 28 % Soluzione cutanea per uso ungueale.\u003cbr\u003eOnicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti.\u003cbr\u003ePer la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste.\u003cbr\u003eTROSYD 1% Soluzio ne cutanea.\u003cbr\u003eTrattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche.\u003cbr\u003eLa soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa.\u003cbr\u003eInoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea e' controin dicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eTROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea.\u003cbr\u003eIl medicinale va app licato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e se ra, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante.\u003cbr\u003eLa dura ta del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da pazie nte a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di in fezione.\u003cbr\u003eUn trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per otten ere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis vers icolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di tratta mento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialm ente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad al tre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003cbr\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale.\u003cbr\u003eIl medicinale va applicato sull'unghia infe tta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesto per ot tenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione.\u003cbr\u003eIn genere la ter apia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fin o ad un anno.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea.\u003cbr\u003eIl medicinale va applicato una volta al giorno.\u003cbr\u003eL'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico t opico, applicato dopo l'uso della soluzione.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente in fettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane.\u003cbr\u003eA giudizio del medico, il trattamento con la so luzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre t erapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive .\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi alla sicurezza e a ll'efficacia in bambini e adolescenti.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eTrosy d 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea.\u003cbr\u003eNelle aree di intertrigi ne TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, p er evitare fenomeni di macerazione.\u003cbr\u003eTROSYD 1% Polvere cutanea e' dispo nibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme.\u003cbr\u003eTROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta.\u003cbr\u003eTrosyd 28% Soluzione cuta nea per uso ungueale.\u003cbr\u003eIl solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa.\u003cbr\u003eAnche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'at tivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo.\u003cbr\u003eS i consiglia di non usare un bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003eTrosyd 1% Soluzione c utanea.\u003cbr\u003eVa applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacqu ato con acqua attendendo qualche minuto.\u003cbr\u003eUtilizzare la quantita' di so luzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, pe rche' a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengon o alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali.\u003cbr\u003eTROS YD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale.\u003cbr\u003eTuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003cbr\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eTrosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613730568,"sku":"025647114","price":22.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025647114.jpg?v=1764837340"},{"product_id":"trosyd-emuls-cut-30g-1-025647049","title":"Trosyd Emulsione Cutanea 1% Tioconazolo 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eTioconazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di etile.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCrema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%: dermatomicosi so stenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; p er la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particol armente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%: onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata nelle infezioni miste.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1%: indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad e ssa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni to piche specifiche.\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle dermatomicosi piu' estese ed esplica una deters ione medicata della cute glabra o pelosa.\u003cbr\u003eInoltre, consentendo il trat tamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfolo giche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%: il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante.\u003cbr\u003eNelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea e' dispon ibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme.\u003cbr\u003eL'emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiest o per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazi one all'agente infettante e alla sede di infezione.\u003cbr\u003eUn trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella mag gior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento ri chiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candi diasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003cbr\u003eSo luzione cutanea 28% per uso ungueale: applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e s era, usando l'apposito pennello.\u003cbr\u003eIl solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa.\u003cbr\u003eAnche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non dimi nuisce l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo.\u003cbr\u003eSi consiglia di non usare un bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione.\u003cbr\u003eIn genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mes i, ma puo' essere prolungata fino ad un anno.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1%: a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantita' di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da tr attare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorn o, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione.\u003cbr\u003eL'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane.\u003cbr\u003eA giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale.\u003cbr\u003eTuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003cbr\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiche' il trattamento delle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613796104,"sku":"025647049","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025647049.jpg?v=1764837340"},{"product_id":"trosyd-polv-cut-30g-1","title":"Trosyd Polvere Cutanea 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Tioconazolo. ECCIPIENTI: Crema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata. Polvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, si lice precipitata. Emulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool ceti lico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. So luzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di e tile. Soluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinamm ide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenit ivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%: dermatomicosi so stenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; p er la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particol armente indicato nelle infezioni cutanee miste. Soluzione cutanea per uso ungueale 28%: onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata n elle infezioni miste. Soluzione cutanea 1%: indicata nel trattamento t opico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lievi ti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad e ssa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni to piche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle dermatomicosi piu' estese ed esplica una deters ione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trat tamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfolo giche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%: il medicinale va applica to mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantita' e ben spalm ata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea e' dispon ibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiest o per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazi one all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella mag gior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono esse re necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento ri chiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candi diasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. So luzione cutanea 28% per uso ungueale: applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e s era, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed ole osa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non dimi nuisce l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mes i, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Soluzione cutanea 1%: a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quant ita' di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da tr attare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorn o, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarig ione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento s istemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poich e' il trattamento delle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'u so della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controind icato.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613927176,"sku":"025647037","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025647037.jpg?v=1764837340"},{"product_id":"falvin-crema-30g-2-025982012","title":"Falvin Crema 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFALVIN CREMA - SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla r affinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; glice ril monostearato; sodio edetato; acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, soluzi one 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P.\u003cbr\u003eovale); otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione.\u003cbr\u003eCrema 2%: e' indicata pe r il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucos e; si applica frizionando leggermente.\u003cbr\u003eL'uso preferenziale della crema e' per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicos i (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); l a crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili.\u003cbr\u003eSpray cu taneo, soluzione 2%: e' indicato per le localizzazioni al cuoio capell uto e per le zone cutanee ricoperte da peli.\u003cbr\u003eLo spray cutaneo soluzion e, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per l e zone difficilmente raggiungibili.\u003cbr\u003eIl farmaco non unge, non macchia e d e' facilmente asportabile con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAl momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e istit uire idonea terapia.\u003cbr\u003eLa crema e lo spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico.\u003cbr\u003ePossono causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003eLa crema co ntiene alcool cetilico.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003ed ermatiti da contatto).\u003cbr\u003eContiene anche lanolina idrogenata.\u003cbr\u003epuo' causar e reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione.\u003cbr\u003eNell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 , \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, ir ritazione della pelle, sensazione di bruciore della pelle.\u003cbr\u003eLa segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eBenche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scar so, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Falvin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614844680,"sku":"025982012","price":14.19,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/25982012.jpg?v=1764837353"},{"product_id":"prilagin-crema-derm-30g-2-025904020","title":"Prilagin*Crema Derm 30g 2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePRILAGIN 2%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePalmitostearato di etilenglicole e di polietilenglicoli, gliceridi pol iossietilenati glicolisati, paraffina liquida, butilidrossianisolo, ac ido benzoico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntimicotico; infezioni della pelle e delle unghie provocate da dermat ofiti o da Candida, eventualmente complicate da una sovrainfezione bat terica, quali: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronichia, stomatite angolare (perle'che), otite este rna.\u003cbr\u003eIl farmaco esercita anche un'azione molto rapida sul prurito che accompagna frequentemente le suddette infezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInfezioni della pelle: applicare una o due volte al giorno sulle lesio ni 1cm di crema o qualche goccia di emulsione, quindi spalmare con le dita.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere proseguito senza interruzione fino al la guarigione totale delle lesioni (generalmente da 2 a 5 settimane).\u003cbr\u003eInfezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu' corte possibil i, applicare 1-2 volte al giorno un po' di crema o di emulsione sull'u nghia infetta, spalmare con le dita e ricoprire l'unghia con un bendag gio occlusivo.\u003cbr\u003eContinuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane) fino a rigenerazione completa dell'unghia ed alla guarigione definitiva dell a lesione (di solito dopo 2 mesi o piu').\u003cbr\u003eOtite esterna: introdurre 2 volte al giorno un po' di emulsione cutanea nel condotto uditivo; la g uarigione si ottiene generalmente in 2-3 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCerte misure igieniche come il lavaggio giornaliero delle lesioni e de lle parti infette, il cambio e la disinfezione delle calze e delle sca rpe, non possono che favorire i risultati terapeutici del trattamento.\u003cbr\u003eIl medicinale non macchia la pelle, ne' gli indumenti.\u003cbr\u003eReazioni di ip ersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state rip ortate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di micon azolo.\u003cbr\u003eSe dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibi lita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl farmaco non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa terapia topica con miconazolo, in genere, e' ben tollerata: l'uso d el prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614942984,"sku":"025904020","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/prilagin_crema_derm_30_g_2_025904020_1.jpg?v=1764837353"},{"product_id":"falvin-spray-cut-30ml-2","title":"Falvin Spray Cutaneo 30ml 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eFalvin Spray Cutaneo 30ml 2% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Fenticonazolo nitrato. ECCIPIENTI: Crema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla r affinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; glice ril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Spray cutaneo, soluzi one 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Il medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata pe r il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucos e; si applica frizionando leggermente. L'uso preferenziale della crema e' per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicos i (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); l a crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cu taneo, soluzione 2%: e' indicato per le localizzazioni al cuoio capell uto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzion e, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per l e zone difficilmente raggiungibili. Il farmaco non unge, non macchia e d e' facilmente asportabile con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istit uire idonea terapia. La crema e lo spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema co ntiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. d ermatiti da contatto). Contiene anche lanolina idrogenata. puo' causar e reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Nessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 , \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, ir ritazione della pelle, sensazione di bruciore della pelle. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Benche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scar so, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Falvin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615172360,"sku":"025982051","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/falvin-spray-cutaneo-30-ml-2.jpg?v=1764837357"},{"product_id":"lomexinpolv-cut-50g-2-026043051","title":"Lomexin Polvere Cutanea 50g 2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla r affinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; glice ril monostearato; sodio edetato; acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, soluzi one 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 2%: alcool; idrossipropilcellulosa; acqua depurata; glicole propileni co.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 2%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCrema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2%, polvere c utanea 1% e 2%: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporu m, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corp oris, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrig o, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineal e e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityrias is versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P.\u003cbr\u003eovale); otomicosi (da C andida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eri trasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere medico , dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz ione adatta alla localizzazione della lesione.\u003cbr\u003eCrema 2%: e' indicata p er il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle muco se; si applica frizionando leggermente.\u003cbr\u003eSi usa preferenzialmente per l e micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e ' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, so luzione 2% e soluzione cutanea 2%: sono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli.\u003cbr\u003eLo spray cutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micos i estese e per le zone difficilmente raggiungibili.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e 2%: si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertr iginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come compl emento della crema.\u003cbr\u003eNelle infezioni dei piedi si consiglia di cosparge re con Il farmaco polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eIl medicinale 1% polvere cutanea e' indicato per la profilassi delle r einfezioni.\u003cbr\u003eNel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evit are reinfezioni, e' opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003eIl prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con ac qua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAl momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e consu ltare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eLa crema 2%, spray cutan eo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2% contengono glicole propilenico.\u003cbr\u003ePossono causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003eLa crema 2% contiene alcool ceti lico.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contat to); contiene lanolina idrogenata.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee local i (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eQuando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'uso prolungato d ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base all a frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comun e (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.\u003cbr\u003e000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pel le, sensazione di bruciore della pelle.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eBenche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scar so, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lomexin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615270664,"sku":"026043051","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026043051.jpg?v=1764837358"},{"product_id":"lomexin-crema-derm-30g-2","title":"Lomexin Crema Dermatologica 30g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Antimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e 2% crema: 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 2% gel: 100 g di gel contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 2% schiuma cutanea: 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 2% soluzione cutanea: 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 1% polvere cutanea: 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. 2% polvere cutanea: 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 2% shampoo 100 g di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e 2% crema, 2% gel, 2% schiuma cutanea, 2% spray cutaneo, soluzione, 2%soluzione cutanea, 1% e 2% polvere cutanea: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi). 2% shampoo: trattamento delle infezionidel cuoio capelluto che implicano il lievito Pityrosporum quali la dermatite seborroica e la pityriasis capitis. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Lomexin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615303432,"sku":"026043012","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0-8c334f75-800-lomexin-crema-derm-30g-2.jpg?v=1764837358"},{"product_id":"lomexin-nebul-fl-30ml-2","title":"Lomexin Nebulizzatore Flacone 30ml 2%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLOMEXIN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 2 % spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenti conazolo nitrato. 2% soluzione cutanea: 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. 1% \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e2% spray cutaneo, soluzione: alcool, glicole propilenico, acqua depurata. 2% soluzione cutanea: alcool, idrossipro pilcellulosa, acqua depurata propilenico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e dermatomicosi da dermatofi ti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazion e: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'a tleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. Candi diasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidia si \"da pannolino\", perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; oni chia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presen ti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi con superinfezioni batterich e (da batteri Gram positivi). 2% shampoo: trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Pityrosporum quali la der matite seborroica e la pityriasis capitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.2% spray cutaneo, soluzione e 2% soluzione cutanea: sono indicate per le localizzazioni al cuoio capellut o e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Nessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Quando usato come raccomandato, e' solo scarsamente assorbito e non so no previsti effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Benche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza. Non esiste alcun dato relativo alla utilizzazione dello shampoo durante la gravidanza o l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lomexin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615467272,"sku":"026043063","price":11.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/lomexin-nebul-fl-30ml-2.jpg?v=1764837358"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-30g-1","title":"Canesten Unidie Crema Antimicotico Antifungino contro Funghi Micosi Piede d'Atleta Tubo 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCANESTEN UNIDIE 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBifonazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcol cetilstearil ico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAi fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego control lato e sufficientemente prolungato del farmaco.\u003cbr\u003eSi consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifest azioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa.\u003cbr\u003eMicosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis): 3 settima ne.\u003cbr\u003eMicosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corpor is, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 settimane.\u003cbr\u003ePityriasis versicolor: 2 settimane.\u003cbr\u003eCandidosi superficiali: 2-4 settimane.\u003cbr\u003eMetodo di som ministrazione: salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va app licato in piccola quantita' sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eUna piccola quantita' di crema e' generalmente sufficiente per tratta re un superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: in eta' pediatrica, sicurezza ed efficacia del prodotto non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti da ti sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non e' indicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamen o ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eUgualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\u003cbr\u003ePazienti con accertate reazioni di ipersensibilita' ad altri antifungini imidazolici (es.\u003cbr\u003eecona zolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali con tenenti bifonazolo con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazo lo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina.\u003cbr\u003eSe il medicinale viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-m arketing e non e' possibile definirne la frequenza.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto , dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione de lla cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore.\u003cbr\u003eQuesti effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eI dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza.\u003cbr\u003eE' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eL' escrezione nel latte e' stata studiata negli animali.\u003cbr\u003eI dati di farmac odinamica\/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno.\u003cbr\u003eNon e' noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano.\u003cbr\u003eL'allattamento va interr otto durante il trattamento con bifonazolo.\u003cbr\u003eGli studi preclinici non h anno evidenziato compromissione della fertilita' maschile o femminile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615926024,"sku":"026045029","price":17.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026045029_01.jpg?v=1764837362"},{"product_id":"azolmen-soluz-30ml-1","title":"Azolmen Soluzione 30ml 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen Soluzione 30ml 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Bifonazolo. ECCIPIENTI: Crema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Crema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Crema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: L'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'. 1%\u003c\/p\u003e","brand":"Azolmen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615958792,"sku":"026048114","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/azolmen-soluzione-cutanea-30-ml-1.jpg?v=1764837363"},{"product_id":"azolmen-crema-30g-1","title":"Azolmen Crema 30 g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e L’impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica. Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: AZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto)\u003c\/p\u003e","brand":"Azolmen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616024328,"sku":"026048090","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/azolmencrema-derm-30-g-1.jpg?v=1764837363"},{"product_id":"azolmen-polvere-cutanea-30g-1","title":"Azolmen Polvere Cutanea 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Azolmen Polvere Cutanea 30g 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Bifonazolo. ECCIPIENTI: Crema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Crema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Crema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: L'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Il medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Azolmen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616122632,"sku":"026048126","price":11.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/azolmen.jpg?v=1764837363"},{"product_id":"azolmen-gel-30g-1-026048102","title":"Azolmen Gel 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eAZOLMEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBifonazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata.\u003cbr\u003eGel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato.\u003cbr\u003ePolvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es.\u003cbr\u003etricofiti), da saccaromiceti (ad es.\u003cbr\u003eCandida) e da altri fung hi patogeni (ad es.\u003cbr\u003eMalassezia furfur).\u003cbr\u003eDermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco.\u003cbr\u003eNell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor.\u003cbr\u003ePolvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte.\u003cbr\u003eIl medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo.\u003cbr\u003eData l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es.\u003cbr\u003emezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano.\u003cbr\u003eIl farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003cbr\u003eIl farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua.\u003cbr\u003eAi fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto.\u003cbr\u003eSi consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane.\u003cbr\u003eI tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eUgualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti .\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eIl farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to.\u003cbr\u003eSolamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Azolmen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616155400,"sku":"026048102","price":11.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026048102.jpg?v=1764837363"},{"product_id":"lamisil-crema-20g-1-028176129","title":"Lamisil Crema 20g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLAMISIL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eTerbinafina base.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmi tato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil mi ristato, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatof iti, ovvero da Trichophyton (es.\u003cbr\u003eT.\u003cbr\u003erubrum, T.\u003cbr\u003ementagrophytes, T.\u003cbr\u003everr ucosum, T.\u003cbr\u003eviolaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.\u003cbr\u003eInfezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal gene re Candida (es.\u003cbr\u003eC.\u003cbr\u003ealbicans).\u003cbr\u003ePityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento; n on somministrare in bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer uso cutaneo.\u003cbr\u003eAdulti e Bambini dai 12 anni in poi: il medicinale pu o' essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell'indica zione.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Frequenza e durata del trattamento.\u003cbr\u003eTinea corporis, cruris: u na volta al giorno per 1 settimana.\u003cbr\u003eTinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana.\u003cbr\u003eCandidiasi cutanea: una o due vol te al giorno per 1 settimana.\u003cbr\u003ePityriasis versicolor: una o due volte a l giorno per 2 settimane.\u003cbr\u003eLa riduzione della sintomatologia clinica no rmalmente si osserva gia' dopo pochi giorni.\u003cbr\u003eL'uso irregolare o l'inte rruzione prematura del trattamento puo' comportare il rischio di ricad ute.\u003cbr\u003eNei casi particolarmente gravi la terapia puo' proseguire a giudi zio del medico.\u003cbr\u003eSe dopo due settimane di trattamento non vi sono migli oramenti, si consiglia una verifica della diagnosi.\u003cbr\u003ePopolazione pediat rica: poiche' vi e' una limitata esperienza clinica nell'utilizzo del prodotto in bambini di eta' inferiore ai 12 anni, non e' raccomandato l'uso in questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazient i anziani, ne' vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'applicazione.\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente.\u003cbr\u003eNel ca so di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, interglu teali, inguinali) la zona trattata puo' essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale e' esclusivamente per uso esterno.\u003cbr\u003ePuo' essere irritante per gli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi, risciac quare accuratamente con acqua corrente.\u003cbr\u003eNon somministrare in bambini d i eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene alcool cetilico e al cool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003ede rmatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbi nafina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, de squamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensaz ione di bruciore, eritema, croste, ecc.\u003cbr\u003eQuesti innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilita', tra cui il rash, r iportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattam ento.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina puo ' causare irritazione.\u003cbr\u003eIn rari casi l'infezione fungina sottostante po trebbe aggravarsi.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.00 0 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o no n nota.\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse s ono elencate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: i rritazione agli occhi.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo .\u003cbr\u003eComune: desquamazione cutanea, prurito; non comune: lesioni cutanee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di brucio re cutaneo; raro: secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema; no n nota: rash.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione; raro: aggravamento delle condizio ni *sulla base dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di g ravidanza.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenzia to alcun effetto avverso.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato dur ante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eLa terbinaf ina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere utilizzat o durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003eInoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.\u003cbr\u003eGli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto de lla terbinafina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lamisil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618219784,"sku":"028176129","price":15.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/426986.jpg?v=1764837390"},{"product_id":"lorenil-crema-15g-2","title":"Lorenil Crema 15g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tineabarbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche,candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale);balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. Pityriasis versicolor(da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe) solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosicon superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Applicare 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo averlavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adattaalla localizzazione della lesione. La crema e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Il prodotto si usa preferenzialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelleonicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I trattamenti vanno eseguiti con regolarita' fino alla scomparsa completa delle lesioni. Il prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore chescompare rapidamente.\u003c\/p\u003e","brand":"Effik italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618252552,"sku":"028228106","price":9.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/028228106-550x669_1.jpg?v=1764837391"},{"product_id":"locetar-derm-crema-20g-0-25-028122012","title":"Onilaqare Crema Dermatologica 20g 0.25%","description":"\u003cp id=\"L3NDXH2\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eONILAQARE 0,25% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema allo 0,25% contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg p ari a amorolfina base 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, v aselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), ti nea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum.\u003cbr\u003eCandidosi cutanee, pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessa ta.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni.\u003cbr\u003eLa durata de l trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione de ll'infezione.\u003cbr\u003eIn generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane.\u003cbr\u003ePer le micosi ai piedi possono essere nec essarie terapie di sei settimane e piu'.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 0,25% in cr ema e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePoiche' sinora mancano dati clinici, l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neona ti.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reaz ioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003cbr\u003eDopo l'uso di ques to medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o loca le.\u003cbr\u003eIn questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.\u003cbr\u003eRimuovere accuratamente il medicinale durante l a detersione della pelle.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e mol to raro (\u0026lt; 1\/10000).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse rilevate sono rare e in gener e di lieve entita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: iperse nsibilita' (reazione allergica (sistemica)).\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (? 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): irritazione cutan ea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000): dermatite da contatto.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolf ina durante la gravidanza e\/o l'allattamento.\u003cbr\u003eStudi condotti in animal i hanno mostrato una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale ne ll'uomo non e' noto.\u003cbr\u003ePertanto l'uso di questo farmaco da 0,25% in crem a deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.\u003cbr\u003eLe donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618318088,"sku":"028122012","price":7.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/028122012_onilaqare_crema.png?v=1764837392"},{"product_id":"suadian-sol-cut-c-nebul-30ml1","title":"Suadian Soluzione Cutanea Con Nebulizzatore 30ml 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eSuadian Soluzione Cutanea Con Nebulizzatore 30ml 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Naftifina cloridrato. ECCIPIENTI: Crema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata. Soluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora lo si ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazio ne le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. L a crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infe zioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali , inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indi cata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zo ne cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione con nebul izzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particola rmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento Il miglioramento dei sintomi cli nici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i rep erti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo p eriodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settim ane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irreg olare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il farmaco in crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente p er uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul cont orno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, cont enendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso de l prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed isti tuire una terapia adeguata. La crema contiene alcol cetilico e alcol s tearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali ( ad es. dermatite da contatto). La soluzione cutanea contiene propileng licole. Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000); non nota. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arros samento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. N on nota: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto del m edicinale sulla fertilita'. Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli stu di sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di t ossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, l'applicazione del prod otto deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Suadian","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618613000,"sku":"028480046","price":10.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/426729.jpg?v=1764837395"},{"product_id":"suadian-crema-tubo-30g-1","title":"Suadian Crema Tubo 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Naftifina cloridrato. ECCIPIENTI: Crema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata. Soluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora lo si ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazio ne le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. L a crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infe zioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali , inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indi cata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zo ne cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione con nebul izzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particola rmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento Il miglioramento dei sintomi cli nici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i rep erti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo p eriodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settim ane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irreg olare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Il farmaco in crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente p er uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul cont orno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, cont enendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso de l prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed isti tuire una terapia adeguata. La crema contiene alcol cetilico e alcol s tearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali ( ad es. dermatite da contatto). La soluzione cutanea contiene propileng licole. Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Le seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000); non nota. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arros samento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. N on nota: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto del m edicinale sulla fertilita'. Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli stu di sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di t ossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, l'applicazione del prod otto deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618678536,"sku":"028480010","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/suadiancrema-tubo-30g-1_11789.jpg?v=1764837396"},{"product_id":"sertacream-crema-30g-2","title":"Sertacream Crema 30g 2%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSERTACREAM 2% CREMA \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico - derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Polietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo mono-diisostearato, olio di vaselina, metil- paraidrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pytiriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Dose media raccoma ndata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa d i pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzion e dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione. In gen erale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una co mpleta guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbi ologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C, in luogo asciutt o,nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, st udi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se pro lungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di se nsibilizzazione. Il prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lie vemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Non e' stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensib ilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenzi ato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da d over interrompere il trattamento. Potrebbero verificarsi episodi di ir ritazione locale (come bruciore e prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio\/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Ferrer internacional sa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619694344,"sku":"029083021","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sertacream.jpg?v=1764837409"},{"product_id":"ictammolo-sella-10-ung-30g","title":"Ictammolo Sella 10% Unguento 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eIctammolo Sella 10% Unguento 30g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ammonio solfoittiolato. ECCIPIENTI: Vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620972296,"sku":"029800012","price":3.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it.jpg?v=1764837423"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_638a6ea8-09ab-4cfa-98fb-720317933de0.jpg?v=1763726966","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-disturbi-dermatologici-antimicotici.oembed?page=5","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}