{"title":"Disturbi Dermatologici","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003edisturbi dermatologici\u003c\/strong\u003e possono coprire un'ampia gamma di problematiche, dalle condizioni della pelle ai problemi che coinvolgono capelli, capelli e unghie. In linea di massima non si tratta di malattie con gravi conseguenze patologiche, ma spesso hanno un impatto molto forte sul nostro benessere, sulla nostra qualità della vita e sulle scelte causate dal disagio interiore che provocano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa pelle danneggiata a causa di una cattiva regolazione delle ghiandole sebacee o di ustioni e scottature, le unghie danneggiate o addirittura deformate dalla formazione di funghi o l'eccessiva caduta dei capelli possono creare intenso imbarazzo. Queste condizioni portano chi è colpito da disturbi dermatologici a scegliere di rinunciare alla propria vita e all’interazione sociale, piuttosto che esporsi alle opinioni e ai possibili giudizi di conoscenti e amici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi, disturbi dermatologici sono facili da identificare e il trattamento produce ottimi risultati in un periodo di tempo più o meno breve. È sufficiente trovare il farmaco giusto e seguire il trattamento con diligenza e costanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer acquistare il prodotto giusto per i tuoi disturbi dermatologici è necessario identificare quali sono le tante malattie della pelle di cui stiamo parlando. Data la struttura articolata del corpo umano e l'ampia superficie ricoperta dall'epidermide, va da sé che la maggior parte di questi disturbi sono legati alla pelle, manifestandosi talvolta con \u003cstrong\u003eirritazioni, pruriti \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e inestetismi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione dedicata i disturbi dermatologici trovi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eantimicotici;\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erimedi per \u003cstrong\u003epunture d’insetto;\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci per \u003cstrong\u003escottature, bruciature\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eeritemi;\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emedicazioni\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edisinfettanti\u003c\/strong\u003e per la cute lesa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprodotti per \u003cstrong\u003eherpes labiale;\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eantisettici.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eI farmaci per disturbi dermatologici sono per lo più disponibili in farmacia o al banco senza prescrizione medica. I negozi online sono anche un'ottima alternativa allo shopping tradizionale perché offrono gli stessi prodotti a prezzi convenienti, consentendo in alcuni casi di risparmiare cifre importanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoi di Farmaè ti offriamo una vasta gamma di farmaci per disturbi dermatologici delle migliori case farmaceutiche, tra cui \u003cstrong\u003eABC Farmaceutici, Alfasigma, Angelini, Bayer, Bouty, Difa Cooper, DOC Generici, Farma 1000, Galderma \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Mylan\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella nostra parafarmacia online puoi scegliere la soluzione più adatta a te e al tuo disturbo dermatologico fra creme, gel, unguenti, pomate, smalti, gocce, spray, matite, soluzioni ungueali e cutanee, polveri, compresse, flaconcini e shampoo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe cerchi prodotti adatti alla pelle dei più piccoli, visita la sezione della nostra parafarmacia online dedicata alla \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eprotezione della pelle dei bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Trovi tantissimi prodotti accuratamente selezionati dai nostri esperti, sicuri e dermatologicamente testati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"biopomata-calendula-sconti-farmae","title":"Aboca Biopomata Calendula 50ml","description":"\u003cp\u003eCon Calendula fiori estratto liofilizzato titolato in flavonoidi totali 1,2%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBioPomata Calendula è un prodotto innovativo caratterizzato dalla presenza dell’estratto secco di Calendula fiori che assicura un’elevata concentrazione di sostanze funzionali e che, in combinazione con l’estratto oleoso di Iperico, completa la funzionalità della pomata.\u003cbr\u003eLa sua azione emolliente ed eudermica è particolarmente indicata per pelli sensibili e delicate come quella di neonati e bambini, e in tutti i casi di arrossamenti e irritazioni provocati da agenti esterni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOSMETICO BIOLOGICO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProdotto realizzato in accordo allo standard dei Cosmetici Biologici del CCPB (Consorzio per il Controllo dei Prodotti Biologici), una norma che ha come obiettivo principale quello di garantire formulazioni caratterizzate da:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ematerie prime vegetali ottenute con il metodo di produzione Biologico\u003cbr\u003eingredienti naturali e di origine naturale\u003cbr\u003eprocessi produttivi approvati e controllati nel rispetto dell’ambiente.\u003cbr\u003eProfumazione naturale ottenuta utilizzando oli essenziali puri ed estratti vegetali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOSTANZE FUNZIONALI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEstratto secco di Calendula fiori 1% (titolato in flavonoidi totali espressi come iperoside 1,2%); Estratto oleoso di Iperico 5%; Olio di Jojoba 10%; Olio essenziale di Lavanda vera 0,6%; Soluzione acquosa di estratto secco di Altea radice 56%; Gel fogliare disidratato 200:1 di Aloe vera 0,3%\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-3 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250147080,"sku":"905171512","price":14.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/905171512.jpg?v=1764757438"},{"product_id":"aloe-biogel-100ml-984902674","title":"Aboca Aloe Abiogel 100ml","description":"\u003cp\u003eProtettivo e lenitivo per la pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAloe vera bioGel, grazie alle proprietà protettive dei suoi ingredienti, è adatto a tutti i tipi di pelle ed è indicato soprattutto nei casi in cui la cute, sottoposta agli agenti esterni (sole, detersivi, ecc.), necessita di una azione lenitiva.\u003cbr\u003eL'alto contenuto del gel fogliare di Aloe vera (60% di gel reidratato) svolge un'azione riparatrice e filmante donando una piacevole sensazione di freschezza e sollievo alla pelle arrossata e screpolata rendendola morbida e vellutata.\u003cbr\u003eLa presenza di ingredienti provenienti da Agricoltura Biologica fa di Aloe vera bioGel un prodotto innovativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOSMETICO BIOLOGICO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProdotto realizzato in accordo allo standard dei Cosmetici Biologici del CCPB (Consorzio per il Controllo dei Prodotti Biologici), una norma che ha come obiettivo principale quello di garantire formulazioni caratterizzate da:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ematerie prime vegetali ottenute con il metodo di produzione Biologico\u003cbr\u003eingredienti naturali e di origine naturale\u003cbr\u003eprocessi produttivi approvati e controllati nel rispetto dell’ambiente.\u003cbr\u003eProfumazione naturale ottenuta utilizzando oli essenziali puri ed estratti vegetali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOSTANZE FUNZIONALI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe vera gel fogliare 60%; estratto secco di Altea radice 0,2%; Betaina da Barbabietola da zucchero 2%.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eALOE BARBADENSIS LEAF GEL*; AQUA; ALCOHOL DENAT.*; BETAINE; CARRAGEENAN; ALTHEA OFFICINALIS ROOT EXTRACT*; CITRUS PARADISI PEEL OIL; GLUCOSE; CITRIC ACID; LINALOOL; LIMONENE.\u003cbr\u003e* Ingrediente Biologico\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003edosare la quantità desiderata e applicare il gel con un leggero massaggio fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"PLEJCSD\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubo da 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253620488,"sku":"984902674","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984902674.jpg?v=1764757482"},{"product_id":"herpmed-labiale-50mg-2-compresse-buccali-mucoadesive","title":"Herpmed Labiale 50mg 2 Compresse Buccali Mucoadesive","description":"\u003cp\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016.webp?v=1764773296\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_1.webp?v=1764773296\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_2.webp?v=1764773295\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_3.webp?v=1764773295\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_4.webp?v=1764773295\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_5.webp?v=1764773296\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041535016_6.webp?v=1764773297\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41535016_7.webp?v=1764773298\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vectans pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347959560,"sku":"041535016","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carousel_1.jpg?v=1764759524"},{"product_id":"dermoplasmine-crema-mousse-cal-981124302","title":"Boiron Dermoplasmine Crema Mousse Calendula Riparatrice\/Protettrice 20g","description":"\u003cstyle\u003e\n.dermoplasmine-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.dermoplasmine-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.dermoplasmine-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.dermoplasmine-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Full width image *\/\n.dermoplasmine-full-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Text *\/\n.dermoplasmine-text {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.dermoplasmine-text--center {\n  text-align: center;\n}\n\n\/* Video *\/\n.dermoplasmine-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .dermoplasmine-section {\n    margin-bottom: 28px;\n  }\n  .dermoplasmine-video iframe {\n    height: 230px;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-container\"\u003e\n\u003c!-- SCOPRI DI PIÙ SULLA GAMMA --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCOPRI DI PIÙ SULLA GAMMA DERMOPLASMINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eDermoplasmine è una gamma di prodotti dermocosmetici a base di Calendula, dedicati\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ealla cura e alla protezione della pelle e delle labbra. Testati dermatologicamente e progettati\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eper lenire e creare una barriera protettiva contro gli agenti esterni, i prodotti Dermoplasmine\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003esono adatti anche alle pelli più sensibili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Hero --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_1.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- POSSIAMO FARNE A MENO --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003ePOSSIAMO FARNE A MENO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eQuello che non troverai nei prodotti della gamma\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Image 2 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_2.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PERCHÉ SCEGLIERE DERMOPLASMINE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePERCHÉ SCEGLIERE DERMOPLASMINE?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Image 3 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_3.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MOUSSE DERMOPLASMINE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eMOUSSE DERMOPLASMINE: PER LA PELLE DANNEGGIATA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eDI VISO E CORPO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video 1 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Te11X9JTazs?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Dermoplasmine Trattamento alla calendula\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LABBRA PROTETTE E IDRATATE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eLABBRA PROTETTE E IDRATATE CON STICK\u003cbr\u003eLABBRA ALLA CALENDULA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eDella famiglia Dermoplasmine fa parte anche lo stick labbra alla calendula, che nutre, lenisce,\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eripara e protegge le labbra secche e fragilizzate. La sua formula è adatta anche alle pelli più\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003esensibili e contiene estratti di calendula da agricoltura biologica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Image 4 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_4.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- IL POTERE RIPARATORE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIL POTERE RIPARATORE DI DERMOPLASMINE\u003cbr\u003eTRATTAMENTO ALLA CALENDULA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video 2 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Te11X9JTazs?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Dermoplasmine Trattamento alla calendula\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LABBRA NUTRITE E RIPARATE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eLABBRA NUTRITE E RIPARATE CON BALSAMO LABBRA\u003cbr\u003eALLA CALENDULA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eGrazie alla sua composizione a base di fiori freschi di calendula da agricoltura biologica\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ee alla sua texture cremosa, il Balsamo labbra alla calendula assicura un effetto barriera,\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003emantenendo al massimo l’idratazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Image 5 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_5.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- SAI RICONOSCERE UNA PELLE SENSIBILE --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eSAI RICONOSCERE UNA PELLE SENSIBILE?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Testo pelle sensibile --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-text dermoplasmine-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eTutti i prodotti della gamma Dermoplasmine sono adatti anche alle pelli più sensibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eMa quali sono le caratteristiche che rendono una pelle più delicata e quindi\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ebisognosa di maggiore attenzione?\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eQuando la barriera idrolipidica che protegge la pelle e la mantiene idratata si danneggia,\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003epossono insorgere alcuni sintomi. Meglio prediligere l’utilizzo di prodotti dedicati come\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003equelli della gamma Dermoplasmine e non esitare a chiedere consiglio a\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eun medico o farmacista.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Image 6 --\u003e\n\u003csection class=\"dermoplasmine-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"dermoplasmine-full-image\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/978583096_6.webp?v=1764924057\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904359952648,"sku":"981124302","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/981124302.jpg?v=1764759728"},{"product_id":"somatoline-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Crema Anticellulite Flacone Multidose 250ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite.\u003cbr\u003eIndicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIntolleranza allo iodio.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia.\u003cbr\u003eFlacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003cbr\u003eApplicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003cbr\u003ePer ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore.\u003cbr\u003eOgni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo.\u003cbr\u003eMassaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003eFar seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10').\u003cbr\u003eQualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.\u003cbr\u003eLa sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate.\u003cbr\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003cbr\u003eNon utilizzare in vicinanza delle mucose.\u003cbr\u003eContiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza.\u003cbr\u003eComunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Somatoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559935752,"sku":"022816060","price":47.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/IT022816060-p1.jpg?v=1765469050"},{"product_id":"nizoral-shampoo-flacone-100g-20mg-g","title":"Nizoral Shampoo Flacone 100g 20mg\/g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del triazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn grammo di shampoo contiene: ketoconazolo 20,00 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato; lauril semisolfosuccinato bisodico; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Lo shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con più di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni. Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di questo shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione. Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con lo shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e La sicurezza di questo shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. Di seguito le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'utilizzo di questo shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: follicolite. Patologie dell'occhio. Non comune: lacrimazione aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applicazione, ipersensibilità in sede di applicazione, pustole in sede di applicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di questo shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di questo shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di questo shampoo durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Nizoral","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560034056,"sku":"024964140","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024964140.webp?v=1767950565"},{"product_id":"alontan-antistamin-2-cr-30g-031151018","title":"Alontan Antistaminico 2% Crema 30g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParaffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate d a un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; eczem i; lesioni secernenti.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea .\u003cbr\u003eDal momento che l'applicazione puo' ritardare il processo di cicatri zzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni c onsecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno.\u003cbr\u003eNel caso d i eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore espos izione al sole della cute irritata.\u003cbr\u003eQualora si manifestino eruzioni cu tanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale c ontiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che potr ebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003cbr\u003ePopolazione pedia trica: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eL'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eL'applicazione abbondante su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560263432,"sku":"031151018","price":7.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/alontan-antistaminico-2-crema-2-crema-tubo-30-g.jpg?v=1764764749"},{"product_id":"regaine-soluz-60ml-5","title":"Regaine Soluzione Cutanea per Alopecia Androgenetica Caduta Capelli 5% Minoxidil","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eREGAINE SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil.\u003cbr\u003eEcci pienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 5 % soluzione cutanea 100 ml contengono 5 g di minoxidil.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea 1 g contiene 50 mg di minoxidil.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilic o.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico , acqua depurata.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua pu rificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico ani dro, glicerolo, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, pr opellente: propano\/butano\/isobutano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia di Regai ne nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzat a; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla sop pressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003eRegaine 5% soluzione cuta nea e REGAINE 5% schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne (ve dere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti, ele ncati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eRegaine non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopat ie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eRegaine soluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml di Re gaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sul le aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003eRegaine schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g ( equivalente al volume di mezzo tappo) di Regaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuo io capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da tr attare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 g.\u003cbr\u003eUsare piu' prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati.\u003cbr\u003ePrima che ci si possa no aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario att endere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattam ento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione di Regaine due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli conti nui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospens ione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali: l 'uso di Regaine non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di Regaine non e' raccomandato nei bambi ni al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicur ezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: usare Regaine solo segue ndo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare Regaine solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Regaine.\u003cbr\u003eNon applicare Regaine in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato Regaine lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamen to con Regaine, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shamp oo delicato; e' necessario lasciare penetrare Regaine nel cuoio capell uto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono info rmazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per c apelli o permanente alterino l'effetto di Regaine.\u003cbr\u003eTuttavia, per evita re una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve acc ertarsi che Regaine sia stato completamente lavato via dai capelli e d al cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eRegain e soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il ta ppo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto.\u003cbr\u003eA) Contagocce graduato Questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuir e Regaine su piccole aree calve dello scalpo.\u003cbr\u003eInserire il contagocce g raduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, appl icare alcune gocce di Regaine sul cuoio capelluto e distribuire il liq uido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a q uando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml; al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione.\u003cbr\u003eB) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire Regaine su ampie aree calve dello scalpo.\u003cbr\u003eInserire l'a pplicatore spray sul flacone e avvitare saldamente; togliere il cappuc cio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, s pruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull' intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di protez ione.\u003cbr\u003eC) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve esse re inserito sull'applicatore spray, e' adatto per distribuire Regaine sotto i capelli; inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare s aldamente.\u003cbr\u003eTogliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogatore .\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente e togliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta del le dita sull'area da trattare; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione ; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsu la sull'ugello.\u003cbr\u003eRegaine schiuma cutanea: tenere la bomboletta a testa in giu' e premere il beccuccio per far uscire la schiuma.\u003cbr\u003eUtilizzare i l tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1 g).\u003cbr\u003eStend ere il prodotto con le dita su tutta l'area calva.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione , lavare le mani accuratamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: non sono richieste particolari prec auzioni per la conservazione.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eAttenzione: estremamente infiammab ile, contenitore pressurizzato.\u003cbr\u003eProteggere dalla luce solare e non esp orre a temperature al di sopra di 50 gradi C.\u003cbr\u003eNon perforare o bruciare , nemmeno dopo l'uso.\u003cbr\u003eNon spruzzare su fiamme libere o materiali incan descenti.\u003cbr\u003eTenere lontano da fonti di combustione.\u003cbr\u003eNon fumare.\u003cbr\u003eNon util izzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o dipinte\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Regaine devono avere un'anamnesi ed esser e sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, inf iammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eIl minoxidil non e' indicato qua ndo non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita de i capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la s ua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di Regaine, alcuni pazienti hanno m anifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione de l minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capel li crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralmente questo aumento temporaneo del la caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del tratta mento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'effic acia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta persiste, gli utilizzatori devono in terrompere l'utilizzo di Regaine e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e co nsultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con Regaine non abbiano dimostrato che vi sia un as sorbimento di minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si ve rifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capellut o ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzion e di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardi ca, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come l a guanetidina e derivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, com presa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paz iente deve interrompere l'utilizzo di Regaine e consultare un medico s e viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore tora cico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento per sistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8) .\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere a vvertiti che Regaine puo' peggiorare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devon o essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni so spetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento acc identale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003ePer tanto questo medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei b ambini.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco.\u003cbr\u003eLa cresci ta di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodott o su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eGli studi effettuati nelle donn e con Regaine 5% soluzione applicato due volte al giorno, non hanno di mostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzi one al 2% applicata due volte al giorno; per contro, e' stata riscontr ata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, qual i ipertricosi e irritazione locale.\u003cbr\u003ePertanto Regaine 5% soluzione non e' raccomandato nelle donne (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eRegaine non deve e ssere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a live llo topico sul cuoio capelluto (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eInformazioni im portanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea conte ngono: alcol etilico.\u003cbr\u003eRegaine 2% soluzione cutanea contiene 474,4 mg d i alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 6,76 mg\/Kg pe r un adulto di 70 Kg, mentre Regaine 5% soluzione cutanea contiene 237 mg di alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 3,38 mg\/ Kg per un adulto di 70Kg.\u003cbr\u003eL'etanolo puo' causare sensazione di brucior e sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con superfi ci sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; gli cole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 2% contiene 207 mg di propilene glicole per singola applicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 2.95 mg\/kg , mentre Regaine 5% contiene 518 mg di propilene glicole per singola a pplicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 7,4 mg\/kg.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea contiene: butilidrossitoluene: puo' causare reazion i cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle membrane mucose; alcool cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto); 536,3 mg di etanolo in 1 g di schiuma cutanea (1 dose), equivalente a 7,66 mg\/ Kg per un adulto di 70 Kg: puo' causare sensazione di bruciore sulla p elle danneggiata.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con superfici sensib ili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere b agnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto.\u003cbr\u003ePer il conte nuto di etanolo, Regaine 5% schiuma cutanea puo' essere infiammabile, pertanto non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).\u003cbr\u003ePer chi svolg e attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico pu o' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinal i applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tre tinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazioni ass ociate all'impiego di Regaine.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinic amente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori peri ferici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema pe riferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi c linici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni : aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzion e cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-market ing.\u003cbr\u003eNell'elenco seguente, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza del le segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensa zione di bruciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirint o.\u003cbr\u003eNon comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vasco lari.\u003cbr\u003eComuni: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiac he.\u003cbr\u003eRari: palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolt o rari: nausea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato- biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatol ogie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: dermatite, dermatite acneiforme; rari: esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; m olto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capell o, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eM olto rari: ipersensibilita' (incluso prurito generalizzato, eritema ge neralizzato, edema facciale e costrizione della gola), dermatite da co ntatto, reazioni allergiche, incluso angioedema (con sintomi come edem a delle labbra, della bocca, della lingua, dell' orofaringe, e della f aringe).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico; non c omuni: reazioni al sito di applicazione (possono interessare anche par ti vicine come orecchie, viso e tipicamente consistono in prurito, irr itazione, dolore, edema, secchezza cutanea, eruzione cutanea ed eritem a che, a volte possono essere piu' severe, ed includere esfoliazione, desquamazione cutanea, formazione di vescicole, sanguinamento ed ulcer azione).\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto rari: umore depresso.\u003cbr\u003eLa natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: \/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRegaine non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali.\u003cbr\u003eGravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donn e in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eIl rischio po tenziale negli umani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento: il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minox idil sui neonati\/bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita': non vi sono studi ad eguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una ri duzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduz ione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elev ati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragraf o 5.3).\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"X9Y07BD\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Regaine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560296200,"sku":"026725034","price":64.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026725034.jpg?v=1764764750"},{"product_id":"locetar-smalto-unghie-2-5ml-5-028122063","title":"Onilaqare Smalto Medicato Unghie Flacone 2,5ml 5% Con Tappo Applicatore","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE AGISCE SOTTO IL TUO SMALTO COSMETICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: principio attiv o: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.\u003cbr\u003ePer l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile a cetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o d ei piedi.\u003cbr\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente: 1.\u003cbr\u003ePrima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie.\u003cbr\u003eSuccessi vamente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo p ossibile usando una lima per unghie.\u003cbr\u003eLa superficie deve poi essere pul ita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un n ormale solvente per unghie.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione di Onilaq are 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere lim ate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per r imuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie .\u003cbr\u003eLe limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate s u unghie sane.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eCon l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare.\u003cbr\u003ePer og ni unghia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso.\u003cbr\u003eIl flacone v a richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione.\u003cbr\u003eDopo ogni utilizzo, pulire l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere conti nuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipen de essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezion e.\u003cbr\u003eIn generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi.\u003cbr\u003eDopo un trattamento d i 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto me dicato per unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e n on viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.\u003cbr\u003eUno smal to cosmetico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applica zione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con o cchi, orecchie o mucose.\u003cbr\u003eNon applicare Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie sulla cute intorno all'unghia.\u003cbr\u003eIn caso di contatto con solven ti organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guant i impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicat o per unghie applicato sulle unghie.\u003cbr\u003eLa limetta utilizzata per le ungh ie malate non deve essere adoperata per le unghie sane.\u003cbr\u003eDurante il tra ttamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie a rtificiali deve essere evitato.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di Onilaqare 5% sm alto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di alme no 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, l o smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione.\u003cbr\u003eLa terapia deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggia te (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn quest i casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altr a condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o a ltri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eDopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reaz ione allergica sistemica o locale.\u003cbr\u003eIn questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.\u003cbr\u003eRimuovere accura tamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie.\u003cbr\u003eIl medicinal e non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: poiche' non son o disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto medicat o per unghie contiene 0,552 mg di etanolo in ogni mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella sec ondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003eLa frequ enza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10);comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse rilevate sono rare.\u003cbr\u003eA s eguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es.\u003cbr\u003edecolorazione dell'unghia , rottura ungueale o fragilita' ungueale).\u003cbr\u003eQueste reazioni possono ess ere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota*: ipersensibilità (reazione all ergica (sistemica)*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione unguea le, onicoclasia (fragilità ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazi one di bruciore cutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota*: eritema*, prurito*, derm atite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003cbr\u003e* Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eSono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza du rante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale no n e' noto.\u003cbr\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' rip roduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto l'uso di O nilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560492808,"sku":"028122063","price":29.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/immagine_1_028122063.jpg?v=1764764751"},{"product_id":"benzac-gel-40g-10","title":"Benzac Gel 40 g 10%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido di Benzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: propilen glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, a cqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute.\u003cbr\u003eSvolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P.\u003cbr\u003eacnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003eLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003eLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003eInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003ePortare la quantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003eIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003eDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003eQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003eSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003eL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003eNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole.\u003cbr\u003eBe nzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, co rrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003eSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003cbr\u003eMolto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), se nsazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione c utanea (dermatite rritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dol ore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con fr equenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003eL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003eIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003ePoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003eIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560820488,"sku":"032143012","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032143012_benzac-10-40g-tubo.png?v=1764764755"},{"product_id":"benzac-gel-40g-5","title":"Benzac Gel 40 g 5%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido di Benzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: propilen glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, a cqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute.\u003cbr\u003eSvolge attivita' antisettica anche nei confronti del P.\u003cbr\u003eacnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003eLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003eLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003eInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003ePortare la quantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003eIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003eDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003eQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003eSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003eL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003eNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole.\u003cbr\u003eBe nzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, co rrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003eSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003cbr\u003eMolto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), se nsazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione c utanea (dermatite rritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dol ore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con fr equenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003eL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003eIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003ePoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003eIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560886024,"sku":"032143024","price":19.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032143024_benzac-5-40g-tubo.png?v=1764764755"},{"product_id":"amukine-med-sol-cut-250ml0-05","title":"Amukine Med Soluzione Cutanea 250ml 0,05%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAMUKINE MED\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCloruro di sodio, sodio idrato, sodio tetraborato decaidrato, acqua de purata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.) ; disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni , mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi.\u003cbr\u003eLo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori di luizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; appl icando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi .\u003cbr\u003eErogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare.\u003cbr\u003eUna singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.\u003cbr\u003eRipetere le app licazioni secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare le 6 applicazioni quotidian e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solare diretta.\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eRichiudere i l flacone della soluzione dopo ogni uso.\u003cbr\u003ePer la confezione spray, dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eNon usare per i trattamenti prolu ngati.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale puo' ave re conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occ hi.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia.\u003cbr\u003eL a presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'at tivita' dell'antisettico.\u003cbr\u003eL'applicazione topica del prodotto puo' diss olvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' po ssibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o i rritazione).\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di dermatite allergica da conta tto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cheader class=\"doc-hd\"\u003e\u003c\/header\u003e","brand":"Amukine Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561279240,"sku":"032192015","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/amukine-med-soluzione-250-ml.jpg?v=1764764757"},{"product_id":"benzac-clean-5-gel-100g","title":"Benzac Clean Gel 5% 100 g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido di Benzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: propilen glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, a cqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute.\u003cbr\u003eSvolge attivita' antisettica anche nei confronti del P.\u003cbr\u003eacnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003eLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003eLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003eInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003ePortare la quantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003eIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003eDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003eQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003eSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003eL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003eNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole.\u003cbr\u003eBe nzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, co rrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003eSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003cbr\u003eMolto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), se nsazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione c utanea (dermatite rritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dol ore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con fr equenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003eL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003eIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003ePoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003eIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561312008,"sku":"032143036","price":20.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032143036_benzac-5-100g-tubo.png?v=1764764757"},{"product_id":"carexidil3fl-soluz-cut-60ml2-037291097","title":"Carexidil Spray Cutaneo 2% 3x60ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561639688,"sku":"037291097","price":44.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carexidil_2_3flaconi.png?v=1764764762"},{"product_id":"onilaq-smalto-unghie-2-5ml-tap-041906037","title":"Onilaq Smalto Unghie 1 Flacone Vetro 2,5 ml 5% Con Tappo Applicatore+30 Limette+30 Tamponi","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p\/v (50 mg\/ml) di amo rolfina come amorolfina cloridrato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A.\u003cbr\u003ePrima di inizi are il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie.\u003cbr\u003eE liminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un s olvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superfi cie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il piu' accuratamente possibile.\u003cbr\u003ePrestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale.\u003cbr\u003eB.\u003cbr\u003eLa superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione).\u003cbr\u003eC.\u003cbr\u003eCon uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia.\u003cbr\u003eTra un'applicazione sull'un ghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotaz ione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie.\u003cbr\u003eNon strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso.\u003cbr\u003eD.\u003cbr\u003ePer evi tare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione , prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia.\u003cbr\u003eE.\u003cbr\u003eSe lo s malto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un t ampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute.\u003cbr\u003eF.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eRipetere il procedimento per ognuna del le unghie affette.\u003cbr\u003eDopo ogni applicazione di ONILAQ, e' importante lav are le mani.\u003cbr\u003eSe l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attend ere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lav aggio.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente gu arite.\u003cbr\u003eIn generale, la durata del trattamento e' di 6 mesi per le ungh ie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende esse nzialmente dall'intensita', dalla localizzazione, dalla velocita' di c rescita dell'unghia e dall'estensione dell'infezione).\u003cbr\u003eDopo un trattam ento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003eIstruzioni speci ali: - Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utili zzate per le unghie sane.\u003cbr\u003e- Prima di ogni nuova applicazione, rimuover e ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e p oi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTenere il flacone lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003eChiudere il flacone avvitando a fondo dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia.\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o m ucose.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq.\u003cbr\u003eLa cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferi che, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni su periori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn questi casi, deve esser e prevista una terapia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di les ioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica del la cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), u nghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivo lgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eDurante il trattame nto con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o ung hie artificiali.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo di solventi organici, e' bene ind ossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina s malto medicato per unghie.\u003cbr\u003eDopo l'uso di questo prodotto potrebbe veri ficarsi una reazione allergica sistemica o locale.\u003cbr\u003eIn questo caso, int errompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un m edico.\u003cbr\u003eRimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie.\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003ePrecauzioni di impie go: in assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazioni clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisordini del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota*: ipersensibilita' (reazione allergica sistemica).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: disturbi ungueali, decolorazione dell'unghia, onicoclasia (r ottura ungueale), onicoressi (fragilita' ungueale); molto raro: sensaz ione di bruciore cutaneo; non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003cbr\u003e*Esperienze post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalaz ione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richie sto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/cont ent\/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eSono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravid anza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenz iale non e' noto.\u003cbr\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossici ta' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' n oto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eL'amorolfina non dev e essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562032904,"sku":"041906037","price":23.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041906037_onilaq.png?v=1764764767"},{"product_id":"zcare-dopopunt-c-ammoniaca14ml","title":"Zcare Penna Dopopuntura Con Ammoniaca 14ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e\n\u003cfont size=\"7\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eZ\u003csup\u003ecare\u003c\/sup\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont size=\"6\"\u003e\u003ci\u003e\u003cb\u003eDopO\u003cbr\u003e PunturA\u003c\/b\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e CON\u003cbr\u003e AMMONIACA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont size=\"2\"\u003eCon\u003cbr\u003e CAMOMILLA,\u003cbr\u003e ALOE, MALVA e\u003cbr\u003e CALENSULA ad \u003cbr\u003e azione lenitiva\u003cbr\u003e e calmante\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e SENZA\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont size=\"1\"\u003ePARABENI\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Gel in stick da applicare per un'azione di sollievo rapido e immediato in seguito alla puntura di insetti, in particolare zanzare, tafani, mosche, api, vespe o in seguito al contatto con meduse o piante urticanti.\u003cbr\u003e Prodotto di pronto intervento e si presenta in un pratico stick da portare sempre con sé, anche fuori casa o in viaggio.\u003cbr\u003e La sua formulazione è caratterizzata dalla presenza di Ammoniaca, Camomilla, Aloe Vera, Malva e Calendula che svolgono insieme un effetto lenitivo della sensazione di fastidio e prurito persistente, oltre ad un'azione emolliente ed idratante della pelle irritata.\u003cbr\u003e Pratico e veloce da applicare in piccole quantità sulla parte interessata, questo stick è consigliato per le punture più fastidiose e dal dolore più persistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare una piccola quantità di prodotto sulla parte interessata, massaggiando leggermente. \u003cbr\u003e Dopo l'uso richiudere accuratamente il tubetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, Ammonium Hydroxide, Aloe barbadensis gel, Propylene Glycol, Alcohol denaturato, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, \u003ci\u003eChamomilla recutita\u003c\/i\u003e flower extract, Hydroxyehtylcellulose, \u003ci\u003eCalendula officinalis\u003c\/i\u003e flower extract, \u003ci\u003eMalva sylvestris\u003c\/i\u003e leaf extract, Sodium hyaluronate, Glycerin, Menthol, Parfum, Ethyl Lauroyl Arginate HCI, Isopropyl Alcohol, Cellulose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi e con la bocca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disponibile in stick da 14 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e77452\u003c\/div\u003e","brand":"Zcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904577990920,"sku":"926235413","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/zcare-dopo-puntura-penna-14ml.png?v=1764764956"},{"product_id":"allergan-crema-30g","title":"Allergan Crema 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, speciese prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, ovecio' si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico.Applicare la crema su zone ridotte della pelle. La crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente lapelle al sole. Se dopo breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni diirritazione e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilita'. Comunicare al medico o al farmacista l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e","brand":"Allergan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601311496,"sku":"001740063","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/001740063.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"eurax-crema-derm-20g-10","title":"Eurax Crema Dermatologica 20g 10%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEURAX 10% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri antipruriginosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCrotamitone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo monostearato 40-55; glicole propilenico; isopropile miristat o; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica.\u003cbr\u003eIn caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, i l preparato puo' essere utilizzato come acaricida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003eTutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer uso cutaneo.\u003cbr\u003ePrurito: va applicato 2-3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente.\u003cbr\u003eIl medicinale e' una crema che pe netra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria.\u003cbr\u003eIl trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche n ei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiche' il prodotto e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSe il prurito persiste dopo 5 giorni di trat tamento, si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003eScabbia: dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera.\u003cbr\u003eLa crema va applicata part icolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali , polsi, ascelle, organi genitali.\u003cbr\u003eIl trattamento va proseguito per un periodo di 3-5 giorni a seconda del risultato terapeutico.\u003cbr\u003eCambiare la biancheria del letto e la biancheria intima.\u003cbr\u003eDopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo.\u003cbr\u003eNei bambini sotto i 3 anni di eta', come antiscabbia, il medicinale deve essere util izzato con cautela e solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa crema e' solo per uso esterno; il farmaco non deve essere usato sul la mucosa orale o intorno agli occhi poiche' il contatto con le palpebre puo' dare origine ad infiammazione congiuntivale.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accurata mente con acqua corrente; non deve essere applicato in presenza di fer ite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata .\u003cbr\u003eIn presenza di scabbia eczematosa, l'eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea, e alcool cetostearilico, che puo ' causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa reazione avversa piu' comunemente riportata durante il trattamento e' il prurito.\u003cbr\u003eRaramente possono comparire dermatite da contatto e rea zioni di ipersensibilita' come rash, eczema, eritema, irritazione cuta nea e angioedema.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito mediant e la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definitive come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10), no n comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza gli eff etti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003ePa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito; raro: dermatite da contatto, ipersensibilita' (come rash, eczema, eritem a, irritazione cutanea, angioedema).\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere interr otto se si verifica una grave irritazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi controllati con l'utilizzo del medicinale durante la gravidanza.\u003cbr\u003ePertanto, il prodotto non e' raccomandato durant e la gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi.\u003cbr\u003eNon e' noto se il principio attivo (crotamitone) sia escreto nel latte materno dopo applicazione topica.\u003cbr\u003ePertanto, le madri non devono usare il farmaco durante l 'allattamento al seno se non indicato da un medico.\u003cbr\u003eNon sono disponibi li dati sui potenziali effetti del crotamitone sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eurax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601344264,"sku":"001578018","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/eurax.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"paf50-sol-cut-fl-5g-000917017","title":"PAF Soluzione Cutanea 50% 5g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPAF 50% SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nEctoparassiticida antiscabbia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di soluzione contengono principio attivo: bisbutilcarboetilene 5 0 g.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nClorobutanolo 5 g, polisorbato 80 45 g. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S.\u003cbr\u003e\nhominis). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi de gli eccipienti.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza e l'allattamento l'uso di Paf e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'.\u003cbr\u003e\n(vedere sezione 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nIl prodotto va somministrato esclusivamente per via cutanea (sulla pel le).\u003cbr\u003e\nVersare il contenuto del flacone in circa 150 grammi di acqua e a gitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liqu ido lattiginoso ben omogeneo.\u003cbr\u003e\nDiluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l'uso di plastica (cucchiaio e contenitore) .\u003cbr\u003e\nMediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormente sulle parti piu' colpite, lasciare poi asciugare la pelle spontaneamente all'aria.\u003cbr\u003e\nPer l'applicazione si impiega circa la meta' del liquido preparato, la restante meta' si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalita' ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo.\u003cbr\u003e\nPuo' esser applicato anche sulla cute dei bambini.\u003cbr\u003e\nConsente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e\/o sugli indumenti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una fami glia o di una comunita' puo' far sospettare l'infestazione negli altri membri; in tali condizioni puo' essere indicato un trattamento di tut ti i membri del gruppo.\u003cbr\u003e\nPaf deve essere diluito in contenitori di vetr o; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l'agitazione della soluzione).\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere ingeri to, inalato o messo a contatto con le mucose, ne' inoculato.\u003cbr\u003e\nI pazient i dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti la cura. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon note.\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nIn seguito all'uso di Paf sono stati segnalati i seguenti effetti inde siderati: bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato e\/o ripetuto dei prodotti per uso topico, puo' dare origin e a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso sospendere il trattamen to ed istituire idonea terapia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl rischio di effetti dannosi a carico del feto e\/o del lattante a seg uito di applicazione di Bisbutilcarboetilene non e' escluso; pertanto l'uso di Paf in gravidanza e\/o nell'allattamento e' da riservare, a gi udizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Lofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601213192,"sku":"000917017","price":21.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/000917017.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"reactifargan-crema-20g-2","title":"Reactifargan Crema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Prometazina 2 g. ECCIPIENTI: Crema: poliacrilamide isoparaffin laureth-7,octil metossicinnamato met il-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato-olio composto di lavanda, acqua depurata. Emulsione: poliacrilamide isoparaffin lauret h-7,octil-metossicinnamato, poliossicetilsteariletere, alcool cetostea rilico, stearato di dietilenglicole, paraffina liquida, glicerina, alc ool isopropilico, metil-p-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoat o-olio composto di lavanda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e E' controindicato nei soggetti ipersensibili verso i componenti o vers o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, ne gli eczemi, in tutte le lesioni secernenti. E' controindicato nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non sono richieste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso prolungato ed incongruo del prodotto puo' dare origine a fenomen i di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della s intomatologia. Nel caso cio' si verificasse, occorre sospendere il tra ttamento e istituire una terapia idonea. Dato che l'applicazione del p rodotto puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, non dovrebbe es sere impiegato piu' di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e ' in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il prod otto ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Q ualora si manifestassero eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e b ruciore, il trattamento va sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazioni medicamentose tra la prometazina applicata l ocalmente ed altri farmaci ad uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'applicazione topica della prometazina puo' in qualche caso, causare fotosensibilizzazione cutanea.La presenza di un filtro solare nella fo rmula del prodotto consente di evitare o limitare tali effetti in chi si espone al sole dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va usato solo in caso d i effettiva necessita.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e reactine; fargan; reactin; reactifargan; reactiline; antistaminico; reactifarga+principio+attivo\u003c\/p\u003e","brand":"Reactine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601475336,"sku":"002516060","price":9.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/002516060.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"fenazilpom-15g-2-003311053","title":"Fenazil Pomata Dermatologica 15g 2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFENAZIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipruriginosi, inclusi antistaminici, anestetici, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePrometazina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 2%: glicerolo, estere polietilenglicolico di acidi grassi, acido stearico, lavanda essenza profumata, metile paraidrossibenzoato, acqu a depurata.\u003cbr\u003eNatita cutanea 2%: aAcido stearico, alcool cetilico, glico le etilenico, glicole propilenico, lavanda essenza, alcool etilico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eUso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irrita tivi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; in caso di eczemi o lesioni secernenti; controindicato ne i bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eMatita cutanea: frizionare leggermente e per alcuni secondi sulla part e interessata, 3 - 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eCrema: applicare un leggero stra to sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa.\u003cbr\u003eRipetere l'applicazione 3 - 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolu ngati.\u003cbr\u003eL'uso prolungato ed incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramen to della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso cio' si verifichi, occorre sospender e il trattamento, al fine di istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eDato che l' applicazione di medicinale puo' ritardare i processi di cicatrizzazion e, esso non deve essere impiegato per piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno.\u003cbr\u003eNel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l'applicazione, al sole.\u003cbr\u003eQualora s i manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso.\u003cbr\u003eCrema: applicare con precauzione ed in stra to sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del medicinale.\u003cbr\u003eL'applicazione troppo abbon dante di crema su aree molto estese della cute puo' determinare l'asso rbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza.\u003cbr\u003eMatita cutanea: usare solo su cute integra.\u003cbr\u003eEvitare il co ntatto della matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le feri te.\u003cbr\u003eLavarsi le mani con acqua e sapone dopo l'uso e richiudere bene il contenitore.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema contiene: metile paraidrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate), estere p olietilenglicolico di acidi grassi che puo' causare irritazione cutane a.\u003cbr\u003eIl farmaco matita cutanea contiene: glicole propilenico pertanto pu o' causare irritazione cutanea, alcool cetilico e acido stearico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri farmaci per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'applicazione topica della prometazina puo', in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eL'us o, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trat tamento e istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601639176,"sku":"003311053","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/003311053.jpg?v=1764837186"},{"product_id":"placentex-crema-25g-0-08","title":"Placentex Crema 25g 0,08%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePLACENTEX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3 ml soluzione inie ttabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg.\u003cbr\u003e\"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg.\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso esterno.\u003cbr\u003e\"0.0 8 % crema\" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg.\u003cbr\u003e\"0.\u003cbr\u003e75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 0,75 mg.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"2.2 5 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.08% cr ema\": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3ml soluzione cutanea\" sodio c loruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3m l soluzione iniettabile\" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003ePer uso esterno .\u003cbr\u003e\"0.08 % crema\".\u003cbr\u003ePatologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ 3ml soluzione cutanea\".\u003cbr\u003ePatologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml coll irio\".\u003cbr\u003ePatologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettab ile\" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.08 % crema \" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eConservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza.\u003cbr\u003eIn caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante.\u003cbr\u003eNon sono emerse particolari precauzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602884360,"sku":"004905131","price":16.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/placentex_1.jpg?v=1764837199"},{"product_id":"ortodermina-crema-10g-5-005556028","title":"Ortodermina Crema 10g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnestetici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003cbr\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile.\u003cbr\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003cbr\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento).\u003cbr\u003eIn caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) .\u003cbr\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003cbr\u003eIn ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003cbr\u003eIl prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003cbr\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003cbr\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sofar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603212040,"sku":"005556028","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ortodermina_crema.png?v=1764837203"},{"product_id":"placentex-sol-cut-10f-0-75mg-004905143","title":"Placentex Soluzione Cutanea 10 Fiale 0,75mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePLACENTEX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3 ml soluzione inie ttabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg.\u003cbr\u003e\"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettabile\" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg.\u003cbr\u003eForme Farmaceutiche per uso esterno.\u003cbr\u003e\"0.0 8 % crema\" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg.\u003cbr\u003e\"0.\u003cbr\u003e75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossirib onucleotide 0,75 mg.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"2.2 5 mg\/3ml soluzione iniettabile\": sodio cloruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.08% cr ema\": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearil ico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, b ase aromatica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3ml soluzione cutanea\" sodio c loruro; acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" polivinilpirrolidone, metil e-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer uso parenterale.\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3m l soluzione iniettabile\" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003ePer uso esterno .\u003cbr\u003e\"0.08 % crema\".\u003cbr\u003ePatologie della cute e del connettivo su base distro fica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ 3ml soluzione cutanea\".\u003cbr\u003ePatologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml coll irio\".\u003cbr\u003ePatologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e del la cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\"5.625 mg\/3ml soluzione iniettabile\", \"2.25 mg\/3 ml soluzione iniettab ile\" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.08 % crema \" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione me dica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/3 ml soluzione cutanea\" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\"0.75 mg\/ml collirio\" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eConservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza.\u003cbr\u003eIn caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzan te.\u003cbr\u003eNon sono emerse particolari precauzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero lim itato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603244808,"sku":"004905143","price":21.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/placentex-sol-cut-10f-075mg.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"pyralvex-fl-10ml-0-5-0-1-gen","title":"Pyralvex Flacone 10ml 0,5%+0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicrobici per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 10 ml contengono: estratto glucosidico di rabarbaro 0,5 g (corrisponde nte a 0,43-0,53% m\/v di derivati antrachinonici); acido salicilico 0,1 g. ECCIPIENTI: Etanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Gengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della pi orrea alveolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni di eta'. C on l'applicazione topica di acido salicilico esiste un rischio ipoteti co di indurre la Sindrome di Reye. E' stata osservata Sindrome di Reye dopo somministrazione orale di dosi piu' alte di acido salicilico o a cido acetilsalicilico nei bambini. Non sono stati riportati casi confe rmati di Sindrome di Reye associati all'uso del farmaco. A causa del c ontenuto di etanolo il medicinale non e' adatto per i pazienti con alc olismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Non superare le dosi consigliate. Adulti e bambini di 12 anni ed oltre : applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventu ali dentiere) sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno. Non r isciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l'applicazio ne. Il paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano. La durata massima del trattamento e' di 14 giorni. Bambini al di sott o di 12 anni: controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non superare la frequenza di applicazioni consigliata. La tossicita' d a salicilati puo' manifestarsi qualora venga superata la frequenza sug gerita di applicazione. Decolorazioni dei denti, dentiere e protesi de ntarie. I prodotti per uso topico, specie se applicati per periodi di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di iperse nsibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare una terapia idonea. Dopo breve period o di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e I salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame. Interazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali, ma queste sono dovute principalmente ad un effetto sulla funzione piastri nica, piuttosto che su parametri farmacocinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Nella classificazione per organi e sistemi, gli effetti indesiderati s ono elencati per ordine di frequenza (numero di pazienti che si preved e manifestino la reazione), utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/1 00); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Di sturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche Patologi e gastrointestinali. Comune: decolorazione temporanea dei denti o dell a mucosa orale. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non no ta: eruzione cutanea e orticaria. Patologie sistemiche e condizioni re lative alla sede di somministrazione. Molto comune: sensazione di bruc iore transitorio locale nel sito di applicazione. Se manifesta un qual siasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo fog lio si rivolga al medico o al farmacista. Segnalare gli effetti indesi derati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare gli effetti sulla gravidanza e\/o sviluppo embrionale\/fetale. I potenziali rischi p er l'uomo sono sconosciuti. E' necessario essere prudenti nel prescriv ere il medicinale a donne in gravidanza. I glucosidi antrachinonici de rivati dal rabarbaro potrebbero essere escreti nel latte materno. Tutt avia, alle dosi terapeutiche, non e' noto se questi o l'acido salicili co siano escreti nel latte materno. E' opportuno decidere se continuar e l'allattamento al seno o continuare la terapia con tenendo in consid erazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603277576,"sku":"005268038","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005268038.jpg?v=1766408868"},{"product_id":"ortodermina-crema-50g-5-005556016","title":"Ortodermina Crema 5% 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnestetici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003cbr\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile.\u003cbr\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003cbr\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d'assestamento).\u003cbr\u003eL'applica zione giornaliera non superi i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particola rmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003cbr\u003eIn ogni caso la sicurezza dell'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003cbr\u003eIl prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003cbr\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003cbr\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sofar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603310344,"sku":"005556016","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ort_1.jpg?v=1764837203"},{"product_id":"ortodermina-10tubi-crema-3g-5-005556042","title":"Ortodermina Crema Dermatologica 10 Tubi 3g 5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnestetici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003cbr\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile.\u003cbr\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003cbr\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento).\u003cbr\u003eIn caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) .\u003cbr\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003cbr\u003eIn ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003cbr\u003eIl prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003cbr\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003cbr\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico\u003c\/p\u003e","brand":"Sofar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603408648,"sku":"005556042","price":35.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/h0005373.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"ortodermina-crema-3g-5-005556030","title":"Ortodermina*Crema Dermatologica 3g 5%","description":"DENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnestetici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003cbr\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile.\u003cbr\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003cbr\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento).\u003cbr\u003eIn caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) .\u003cbr\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon necessarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003cbr\u003eIn ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003cbr\u003eIl prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003cbr\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003cbr\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603506952,"sku":"005556030","price":5.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/h0005211.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"luan-gel-100g-1-chirurgico","title":"Luan Gel 100g 1% Chirurgico","description":"\u003cp\u003eLuan Pomata 1% è un gel che si utilizza nelle i ntubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer usare Luan Pomata 1% spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003c\/p\u003e","brand":"Luan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603539720,"sku":"005638022","price":8.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005638022.jpg?v=1770824669"},{"product_id":"luan-gel-15g-2-5-applicatore","title":"Luan Gel 15g 2,5% + applicatore","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAnestetici locali di superficie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLidocaina cloridrato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eGel 2,5%: facilita le manovre endouretrali unendo all'azione lubrificante quella anestetica. Gel 1%: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Luan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603572488,"sku":"005638010","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005638010.jpg?v=1770824733"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Crema per ustioni, bruciature e scottature domestiche 29,5 g","description":"Foille Scottature Crema si utilizza per la medicazione della pelle in caso di ustioni e bruciature domestiche. Allevia bruciore e dolore, previene le infezioni, ha un'azione antisettica.\n\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFOILLE SCOTTATURE CREMA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nDermatologici - anestetici locali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g clorox ilenolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nOlio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, e ugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti.\u003cbr\u003e\nNella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nApplicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione.\u003cbr\u003e\nIn caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile.\u003cbr\u003e\nLa medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione.\u003cbr\u003e\nIn certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con il farmaco.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nEsclusivo uso esterno.\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nL'efficacia e la sicurez za della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio.\u003cbr\u003e\nPertanto e' nec essario impiegare la quantita' minima di prodotto sufficiente ad otten ere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mu cose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potreb bero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo.\u003cbr\u003e\nUtili zzare solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003e\nNon applicare in vicinanza degli occhi.\u003cbr\u003e\nIn caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gra vi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003e\nSe la condizione morbosa per cui que sta preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nRaramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento.\u003cbr\u003e\nSi consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\n ","brand":"Foille","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603769096,"sku":"006228062","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006228062_1.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"dentinale-pasta-gengivale-25g","title":"Dentinale Pasta Gengivale 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDENTINALE 0,5% + 0,5% PASTA GENGIVALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di pasta gengivale contengono: amilocaina cloridrato 500 mg, sod io benzoato 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccarina, mentolo, zafferano tintura, arancia dolce essenza, sodio ca rbonato anidro, acqua depurata, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dei dolori alle gengive per la nascita dei primi denti dei bambini (eruzioni dolorose dei denti nella prima infanzia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' accertata verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMassaggiare le gengive del bambino con un dito o con un batuffolo di c otone, moderatamente cosparso.\u003cbr\u003eApplicare il preparato 2-3 volte al gio rno secondo necessita'.\u003cbr\u003eE' opportuno mantenere il trattamento per il p eriodo strettamente necessario, soprattutto nel caso in cui si proceda ad un trattamento a livello delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto non esclude la possibilita', anche se molto rara, di fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eQualora dovess ero verificarsi sospendere l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon segnalate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI principali effetti indesiderati che riguardano la somministrazione d i anestetici locali, in genere si manifestano a livello gastrointestin ale con nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dentinale","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604096776,"sku":"008891018","price":11.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dentinale-montefarmaco.jpg?v=1764837214"},{"product_id":"fitostimoline-10garze-15","title":"Fitostimoline 10 Garze 15%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e FITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: Il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. • Modalità di applicazione: Prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604129544,"sku":"009115039","price":17.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/009115039.png?v=1769176549"},{"product_id":"fitostimoline-crema-32g-15","title":"Fitostimoline Crema 32g 15%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e FITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e FITOSTIMOLINE 15 % Crema: Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l’entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite. • Modalità di applicazione: Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell’applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Fitostimoline 15 % Crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604227848,"sku":"009115027","price":15.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/009115027.png?v=1769177343"},{"product_id":"cortidro-crema-20g-0-5-010318032","title":"Cortidro Crema 20g 0,5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORTIDRO 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCorticosteroidi, non associati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eIdrocortisone acetato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua d istillata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; l'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di af fezioni virali, batteriche o fungine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione.\u003cbr\u003eL'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni.\u003cbr\u003eNon superare la dose consigliat a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari.\u003cbr\u003eEvitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali.\u003cbr\u003eEvitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e ist ituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini al di s otto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti.\u003cbr\u003eI corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici.\u003cbr\u003eI barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003eParole chiave: Puntura di zanzara, scottatura, prurito, insetti, eritemi, dermatite\u003c\/p\u003e","brand":"Cortidro","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604391688,"sku":"010318032","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cortidro.jpg?v=1764837218"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-crema-40g","title":"Hirudoid 25000UI Crema 40g","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Terapia antivaricosa; eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0,3 g pari a 25000 U.I . ECCIPIENTI: Crema: glicerina; potassio idrossido; acido stearico; lanolina; alcool cetilstearilico; alcool miristico; timolo; metile paraidrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; acqua depurata. Ge l: isopropanolo; acido poliacrilico; glicole propilenico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0,5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di crema. La crema puo' essere leggerme nte frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi, sono necessarie quan tita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tal e periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia. Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In c aso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. Il gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessari e quantita' maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento. Le formulazioni gel e crema contengono un alcool tra gl i eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. La crema contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), e lanolina e alcool cetilstearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il gel contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Non sono noti effetti indesiderati. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di grav idanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604457224,"sku":"010386011","price":15.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/hiru.jpg?v=1764837218"},{"product_id":"dequadin-sprxmucosa-os-10ml0-5-012235038","title":"Dequadin Spray Mucosa 10ml 0,5","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDEQUADIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucos io, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta.\u003cbr\u003eSoluzione per muc osa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcoo l etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, ol io essenziale di geranio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e ton silliti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per la profilassi delle infezioni.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale e Soluzione per mu cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzion e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse.\u003cbr\u003eAdulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l'intervallo puo' venire aumentato.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al di'.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzar e un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncin o o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml.\u003cbr\u003eBambini al di sop ra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'.\u003cbr\u003ePer l'erogazione della soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompe tta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore e d applicare il prodotto sulla zona da trattare.\u003cbr\u003eNel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impi ego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collu torio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed app licare 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutt o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti.\u003cbr\u003eSpray per muco sa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale.\u003cbr\u003eLa segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604621064,"sku":"012235038","price":5.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dequadin.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"corsodyl-gel-dent-30g-1g-100g","title":"Corsodyl Gel Dentale Disinfettante Cavo Orale 30 g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORSODYL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione e spray per mucosa orale 1 ml di soluzione contiene : Principio attivo clorexidina gluconato 2 mg Eccipienti con effetti n oti : poliossietilene-olio di ricino idrogenato CORSODYL gel dentale 1 g di gel contiene: Principio attivo clorexidina gluconato 10 mg Eccip ienti con effetti noti : poliossietilene-olio di ricino idrogenato Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione e spray per mucosa orale: poliossietilene-olio di r icino idrogenato , sorbitolo 70% non cristallizabile, essenza di menta , alcool etilico (96%), acqua depurata .\u003cbr\u003eCORSODYL gel dentale: polioss ietilene-olio di ricino idrogenato , idrossipropilcellulosa, sodio ace tato, mentolo, essenza di menta, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAzione disinfettante del cavo orale, anche prima e dopo estrazioni den tarie o piccoli interventi.\u003cbr\u003eAzione antiplacca, coadiuvante nella preve nzione di gengiviti e periodontiti secondarie alla formazione della pl acca dentaria.\u003cbr\u003eAzione protettiva contro le infezioni nei portatori di protesi fisse o mobili, per l'attivita' antisettica su denti e gengive .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati nel paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione per mucosa orale Adulti Versare 10 ml di Corsodyl nell'appos ito bicchierino e sciacquare la bocca per circa 1 minuto due volte al giorno fino a completa remissione della sintomatologia; in caso di ulc ere o candidosi proseguire il trattamento per altre 48 ore una volta c onseguita la risoluzione clinica.\u003cbr\u003eIl prodotto non va diluito.\u003cbr\u003eSputare dopo l'uso.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale Adulti Spruzzare sui denti e sulle gengive 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl dosaggio giornaliero massimo e' di 12 sp ruzzi (circa 0,14 ml\/per spruzzo) due volte al giorno, al mattino e al la sera.\u003cbr\u003eGel dentale Adulti Applicare su denti e gengive 2 cm di gel p er un minuto, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino mo rbido o le dita.\u003cbr\u003eNei portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, app licare una piccola quantita' di gel sulle superfici che vengono a cont atto con le gengive.\u003cbr\u003eSputare il prodotto in eccesso.\u003cbr\u003eNon sciacquare la bocca dopo l'applicazione del gel.\u003cbr\u003eLe dosi raccomandate per gli adult i sono adeguate anche per l'uso nei pazienti anziani e nei bambini dai 12 anni in poi, salvo diversa prescrizione del medico o del dentista.\u003cbr\u003eNei bambini di eta' inferiore ai 12 anni, Corsodyl deve essere utiliz zato solo su prescrizione del medico o del dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCORSODYL spray per mucosa orale: nessuna .\u003cbr\u003eCORSODYL gel dentale: conse rvare a temperatura non superiore a 25.C.\u003cbr\u003eCORSODYL soluzione per mucos a orale: non conservare a temperatura superiore ai 25.C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le orecchie.\u003cbr\u003eSe il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, lavare prontamente con acqua.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso orale ester no; non ingerire.\u003cbr\u003eIn caso di dolore, gonfiore o irritazione della bocc a, interrompere il trattamento e consultare il medico o il dentista.\u003cbr\u003eI n caso di comparsa di eruzione cutanea, gonfiore o di difficolta' di r espirazione, sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico.\u003cbr\u003eInizialmente possono manifestarsi transitorie alterazio ni del gusto e transitorie sensazioni di intorpidimento, pizzicore o b ruciore della lingua.\u003cbr\u003eQuesti effetti di norma diminuiscono con l'uso c ontinuato.\u003cbr\u003eIn caso persistano, consultare il medico o il dentista.\u003cbr\u003eL'u so, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattament o e consultare il medico per istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eNon usare p er trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza ris ultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eLa clorexidina gluconato puo ' provocare una colorazione superficiale della lingua, dei denti e di alcuni materiali utilizzati per otturazioni e protesi.\u003cbr\u003eLe macchie non sono permanenti e possono essere in gran parte prevenute riducendo il consumo di cromogeni alimentari, come te', caffe' e vino rosso.\u003cbr\u003ePer qu anto riguarda i denti e il materiale ortodontico, tale colorazione puo ' essere prevenuta con l'impiego giornaliero di un dentifricio comune o prima dell'uso di Corsodyl soluzione, spray per mucosa orale e gel d entale, avendo cura di sciacquare la bocca con acqua nell'intervallo t ra i due trattamenti, o in altro momento della giornata.\u003cbr\u003eQueste precau zioni sono necessarie in quanto la clorexidina gluconato e' incompatib ile con composti anionici in genere presenti nei dentifrici comuni.\u003cbr\u003eIn alcuni casi, la colorazione puo' essere eliminata ricorrendo ad un in tervento professionale di pulizia.\u003cbr\u003eNel caso di protesi ed otturazioni anteriori che presentano bordi infiltrati e\/o superfici ruvide, la pig mentazione potrebbe permanere anche dopo un intervento professionale d i pulizia.\u003cbr\u003eUn intervento professionale di pulizia puo' essere richiest o a seguito di trattamenti quali fissaggio mascellare o applicazione d i apparecchi ortodontici che non hanno reso possibile l'attuazione di una normale igiene orale meccanica (es: spazzolamento).\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti CORSODYL contiene poliossietilene-olio di ricino idrogenato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni clinicamente significative con altri farmaci .\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati derivanti dai dati degli studi clinici e dai dati post-marketing sono elencati di seguito in base alla classificazi one per sistemi ed organi ed alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definit e come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), fre quenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDati da studi clinici Patologie gastrointestinali M olto comune: lingua patinata.\u003cbr\u003eComune: bocca secca Patologie del sistem a nervoso Comune: ageusia\/disgeusia, glossodinia, parestesia\/ipoestesi a del cavo orale.\u003cbr\u003eDati post-marketing Patologie gastrointestinali Freq uenza non nota: colorazione superficiale della lingua e dei denti (ved ere \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"), dolore\/irritazione della bocca, desquamazione\/dolore\/gonfiore della mucosa orale (vedere \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"), rigonfiamento delle g hiandole parotidee.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Fr equenza non nota: reazioni cutanee di tipo idiosincrasico.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema immunitario Frequenza non nota: ipersensibilita', reazioni allergiche e anafilassi (vedere \"Controindicazioni\", \"Avvertenze speci ali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati rilevati sono generalmente di lieve entita' e di natura locale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi e' evidenza alcuna di reazioni avverse a carico del feto attrib uibili all'impiego del prodotto durante la gravidanza, o a carico dei neonati durante l'allattamento.\u003cbr\u003ePertanto non sono necessarie precauzio ni diverse da quelle gia' riportate nel paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Corsodyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606062856,"sku":"014371088","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/014371088.jpg?v=1771431991"},{"product_id":"polaramin-crema-25g-1","title":"Polaramin 1% Crema Per Dermatite 25g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePOLARAMIN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDesclorfeniramina maleato 1 g\/100 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAllantoina Glicerina Sorbitolo 70% Glicerile monostearato Spermaceti A lcool cetilico Esteri etossilati della lanolina Metile p-idrossibenzoa to Paraffina liquida Essenza naturale di lavanda Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solar i e punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per fav orire la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon e' per uso oftalmico.\u003cbr\u003eIl farmaco e' ben tollerato ma il suo uso, s pecie se prolungato, puo' dar luogo come per tutti i prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso sospendere il trattamento e istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione su zone molto este se in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eSe assorbito, puo' causare eccitabilita', specialmente nei bambini.\u003cbr\u003eNon applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali, mucose.\u003cbr\u003eL'esposizione al sole delle zone t rattate puo' dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eInterrompe re l'uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruci ore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione.\u003cbr\u003eEvitare bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003eL'uso di antistamin ici deve essere interrotto circa 48 ore prima di effettuare dei test c utanei poiche' questi medicinali possono prevenire o ridurre le reazio ni positive.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene: alcool cetilico, esteri etossilat i della lanolina, metile p-idrossibenzoato che possono causare reazion i cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'applicazione locale puo' provocare bruciore, eruzioni cutanee e reaz ioni di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione topica di antistami nici su estese aree cutanee, sono stati riportati effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Polaramin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606718216,"sku":"018554081","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/018554081_01_1.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"fenistil-0-1-gel-30g","title":"Fenistil Trattamento Sintomatico Prurito 0,1Fenistil Gel 0,1% Per Prurito Punture Di Insetto Eritema Solare Infiammazione Della Pelle 30g Gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eFenistil 0,1% Gel 30g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antipruriginoso, incluso antistaminico, anestetico, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Generalmente controindicat o in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio, per favo rirne la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio.Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso cio' si verifichi, occo rre sospendere il trattamento e consultare il medico, al fine di istit uire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risul tati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione del pr odotto quando la cute presenta abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto; non applicarlo anche su zone di c ute con vescicole, su piaghe vive, su superfici essudanti. Evitare il contatto del preparato con gli occhi e la prolungata esposizione al so le delle zone trattate. Nei bambini al di sotto dei 2 anni, non usare il preparato senza consiglio medico. Nei lattanti e nella prima infanz ia, in particolare, dovra' essere evitato l'impiego del preparato su e stese superfici cutanee, particolarmente su aree escoriate ed infiamma te.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Nessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sono stati riscontrati bruciori, secchezza e reazioni allergiche cutan ee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico. Durante la gravidanza e l'allattamento, Fenistil g el non dovrebbe essere applicato su estese superfici cutanee, specialm ente se escoriate o infiammate. Il prodotto non deve comunque essere a pplicato sui capezzoli durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Fenistil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607144200,"sku":"020124121","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020124121_fenistil_gel_astuccio_3d_fronte_a0219.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"foille-insetti-crema-15g-0-5","title":"Foille Insetti Crema 15g 0,5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFOILLE INSETTI 0,5 G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici, corticosteroidi, deboli (gruppo I).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eIdrocortisone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eIsopropanolo, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, monosteara to PEG 1000, monostearato PEG 4000, monostearato PEG 6000, aroma mando rle amare e acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; l'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di af fezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno.\u003cbr\u003eNon applicar e sulle mucose.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNei bambini di eta' inferiore a 2 anni il farmaco deve essere usato solo dopo consulto me dico e aver valutato il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003cbr\u003eE ' buona norma evitare un uso prolungato del medicinale, in particolare su ampie superfici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzaz ione.\u003cbr\u003eIn tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e consul tare il medico al fine di istituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eQualora compar isse irritazione cutanea e' necessario sospendere il trattamento.\u003cbr\u003eSi s ono verificati casi di crisi di feocromocitoma, che possono essere fat ali, dopo somministrazione di corticosteroidi.\u003cbr\u003eI corticosteroidi devon o essere somministrati a pazienti con sospetto o accertato feocromocit oma, solo dopo una adeguata valutazione del rischio\/beneficio.\u003cbr\u003eDisturb i visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono esse re riferiti disturbi visivi.\u003cbr\u003eSe un paziente si presenta con sintomi co me visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerar e il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la coriore tinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene alcool ce tilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cuta nee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eCome per tutti i preparati per uso topico e' possibile che si verifich ino reazioni locali di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn linea generale, l'applica zione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di ass orbimento sistemico.\u003cbr\u003eQuando applicato su superfici estese, o per perio di prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, idrocortisone puo' essere assorbito in quantita' sufficient i a determinare effetti sistemici.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Effetti indesiderati dovuti ai Co rticosteroidi.\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: crisi di feocr omocitoma.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: orticaria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: Vision e offuscata.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDa usare sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Foille","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607111432,"sku":"020051037","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020051037_1.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"connettivina-crema-15g-0-2","title":"Connettivina Crema 15g 0,2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e CONNETTIVINA stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. CONNETTIVINA è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. CONNETTIVINA può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e CONNETTIVINA 200 mg\/100 mL Spray cutaneo, soluzione, CONNETTIVINA 0,2% Crema, CONNETTIVINA 0,2% Gel e CONNETTIVINA 0,2% Schiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607176968,"sku":"019875044","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/conn.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"connettivina-gel-30g-0-2","title":"Connettivina Gel 30g 0,2%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eConnettivina Gel\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCONNETTIVINA stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. CONNETTIVINA è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. CONNETTIVINA può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003eCONNETTIVINA 200 mg\/100 mL Spray cutaneo, soluzione, CONNETTIVINA 0,2% Crema, CONNETTIVINA 0,2% Gel e CONNETTIVINA 0,2% Schiuma \u003cbr\u003ecutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e30g.","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607275272,"sku":"019875095","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/gl.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"connettivina-10garze-2mg-10x10","title":"Connettivina 10 garze 2mg 10x10","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e CONNETTIVINA stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. CONNETTIVINA è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. CONNETTIVINA può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e CONNETTIVINA 200 mg\/100 mL Spray cutaneo, soluzione, CONNETTIVINA 0,2% Crema, CONNETTIVINA 0,2% Gel e CONNETTIVINA 0,2% Schiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. 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ECCIPIENTI: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acid o stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 ba r.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi a nali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermit i; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/m l + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primiss ima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607471880,"sku":"020942025","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020942025.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"trofodermin-spr-cut-30ml-5-5-020942049","title":"Trofodermin Spray Cutaneo 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTROFODERMIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eClostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acid o stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato); floranol; acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 ba r.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAbrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi a nali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermit i; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno.\u003cbr\u003eStender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/m l + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eE' da evitare l'uso continuativo del farmaco.\u003cbr\u003eA causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primiss ima infanzia.\u003cbr\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi.\u003cbr\u003eLa crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eInoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607602952,"sku":"020942049","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020942049.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"ustiosan-crema-30g-021247085","title":"Ustiosan Crema 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eUSTIOSAN CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eProcaina cloridato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stear ato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianis olo, acqua distillata di hamamelis virginiana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa 1-2 volt e al giorno, sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva co n garza sterile e cerotto adesivo.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUtilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003eDopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico, cosi' come se insorge irritazione o persistano arrossamento, gonfiore o dolore.\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione del medicamento in prossimit a' delle congiuntive oculari.\u003cbr\u003eUn elevato assorbimento di lidocaina e p rocaina puo' provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso sospende re il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn generale, e' da evitare l'impiego contemporaneo di antisettici nell a stessa sede.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607865096,"sku":"021247085","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021247085.jpg?v=1764837257"},{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten Crema Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten 1% Crema Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCANESTEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpr ay cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole.\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1 %: amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003eMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.\u003cbr\u003eLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre ( senza peli).\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il tratt amento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003eE' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree de l corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003eLo spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003ePolver e cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciu gato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003eNel piede d'atleta si consigli a di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003eAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003eNelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione: evitare di spruzz are negli occhi.\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool cetostearilico che puo' causar e reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eSpray 1% cutane o soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene prop ilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo.\u003cbr\u003eDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003eEsiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eI dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003eL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608585992,"sku":"022760019","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022760019_01.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g","description":"\u003cp\u003eCanesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi 1 flacone 30g 1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nCANESTEN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCrema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpr ay cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea 1 %: amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCanesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle.\u003cbr\u003e\nCrema e spray cutaneo soluzione: si usano nella micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea: Per il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nCrema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.\u003cbr\u003e\nMezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.\u003cbr\u003e\nLa crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre ( senza peli).\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il tratt amento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003cbr\u003e\nE' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree de l corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003e\nLo spray cutaneo soluzione va nebul izzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPolver e cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciu gato accuratamente la zona interessata.\u003cbr\u003e\nNel piede d'atleta si consigli a di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003e\nIn genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente u n periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.\u003cbr\u003e\nAl fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare rei nfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per alm eno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\nNon ingerire.\u003cbr\u003e\nL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista.\u003cbr\u003e\nNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione: evitare di spruzz are negli occhi.\u003cbr\u003e\nCrema: contiene alcool cetostearilico che puo' causar e reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003e\ndermatite da contatto).\u003cbr\u003e\nSpray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene prop ilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo.\u003cbr\u003e\nDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003e\nEsiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nI dati farm acodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003e\nL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608651528,"sku":"022760108","price":14.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022760108_01.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"somatoline-gel-30-bustine","title":"Somatoline Gel 30 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAltri preparati dermatologici, associazioni varie. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nSomatoline 0,1% + 0,3% gel e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; intolleranza allo iodio; l'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni.\u003cbr\u003e\nSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003e\nI giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003cbr\u003e\nFlacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003cbr\u003e\nApplicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni.\u003cbr\u003e\nSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia.\u003cbr\u003e\nI giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003cbr\u003e\nPer ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003cbr\u003e\nOgni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003cbr\u003e\nPer un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003cbr\u003e\nNon applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003e\nSomatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el.\u003cbr\u003e\nDurante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito.\u003cbr\u003e\nAl momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l.\u003cbr\u003e\nTuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza postcommercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% emu lsione cutanea.\u003cbr\u003e\nLe categorie di frequenza, classificate secondo la Cla ssificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base all a seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nMolto raro: eruzione cutanea (eritema, prur ito).\u003cbr\u003e\nPatologie endocrine.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di Graves.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto.\u003cbr\u003e\nTuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nTuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nConsidera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'.\u003cbr\u003e\nTuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto. \u003c\/p\u003e","brand":"Somatoline","offers":[{"title":"Default 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