{"title":"Disturbi venosi","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003edisturbi venosi\u003c\/strong\u003e sono fra le problematiche che colpiscono maggiormente l’essere umano moderno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi presentano in molti modi, con sintomi iniziali tollerabili o difetti che a volte tendiamo a sottovalutare. All’esordio dei disturbi venosi tendiamo a considerare soltanto l’aspetto estetico del problema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInizialmente i disturbi venosi possono essere facilmente confusi con le conseguenze di un affaticamento eccessivo o dell’aver passato troppo tempo in piedi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esensibilità al calore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003epesantezza\u003c\/strong\u003e o dolore alle gambe;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003egonfiore\u003c\/strong\u003e degli arti inferiori\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e a piedi e caviglie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecomparsa di piccoli \u003cstrong\u003elividi\u003c\/strong\u003e o capillari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIl problema è così diffuso da coinvolgere gran parte della popolazione mondiale, ed è dovuto ai tanti diversi fattori che influenzano l'uomo e le sue abitudini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe cause più comuni dei disturbi venosi sono:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003efattori genetici\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavanzare dell’\u003cstrong\u003eetà;\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eobesità;\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ealimentazione\u003c\/strong\u003e squilibrata;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003escarsa\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eattività fisica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eUn dato importante è che i disturbi venosi colpiscono maggiormente le donne, che hanno una predisposizione genetica. In aggiunta a questo, ci sono tutta una serie di fattori che contribuiscono alla comparsa di questa problematica e che derivano anche dalle inclinazioni naturali di un individuo e dal suo modo di vivere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ possibile\u003cstrong\u003e prevenire\u003c\/strong\u003e la comparsa dei disturbi venosi mantenendo \u003cstrong\u003eabitudini di vita sane\u003c\/strong\u003e. Seguire una dieta equilibrata, mangiare più frutta, verdura e fibre, bere più acqua e ridurre sale, alcol e fumo, è il primo passo per una buona circolazione sanguigna. Anche l'attività fisica è importante per favorire un corretto flusso sanguigno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe le buone abitudini non sono sufficienti, il medico saprà indicarti il farmaco da banco più adatto a te che puoi facilmente acquistare a prezzi competitivi sulle parafarmacie online come Farmaè.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCreme, pomate, gel, unguenti, compresse, capsule, supposte, granulati e sospensioni orali sono i principali rimedi per contrastare i disturbi venosi. Nella nostra parafarmacia trovi soltanto farmaci da banco delle migliori case farmaceutiche per prenderti cura della tua circolazione sanguigna. \u003cstrong\u003eBayer, Crinos, Dymalife Pharmaceutical, EG, Meda Pharma, Pfizer, Recordati, Sella \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Servieri\u003c\/strong\u003e sono soltanto alcuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer migliorare la circolazione, puoi coadiuvare il trattamento farmacologico dei disturbi venosi con l’uso di \u003ca\u003e\u003cstrong\u003ecalze contenitive\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Le tue gambe ti ringrazieranno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo su Farmaè trovi i migliori farmaci da banco di cui puoi aver bisogno a prezzi convenienti. Vieni a trovarci spesso per approfittare delle nostre offerte e delle promozioni esclusive.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"fitoroid-50-opercoli","title":"Aboca Fitoroid 50 Opercoli","description":"\u003cp\u003eCon Helydol®\u003cbr\u003eCon Rusco\u003cbr\u003eper la funzionalità del plesso emorroidario\u003cbr\u003eNeofitoroid opercoli si caratterizza per la presenza di Helydol®, un estratto liofilizzato caratterizzato in flavonoidi e costituito dalla frazione lipofila purificata di una specifica selezione di Elicriso noto per la sua azione antiossidante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione è arricchita da Rusco ad azione specifica sulla funzionalità della circolazione venosa, in particolare del plesso emorroidario, e da Centella utile per il benessere del microcircolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa linea NeoFitoroid si compone anche di NeoFitoroid bioPomata e NeoFitoroid detergente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRusco (Ruscus aculeatus) radice polvere, Gelatina, Centella (Centella asiatica) foglie polvere, Centella (Centella asiatica) foglie estratto liofilizzato, Rusco (Ruscus aculeatus) radice estratto liofilizzato, Elicriso (Helichrysum italicum) sommità fiorite estratto liofilizzato frazione idrofila, Elicriso (Helichrysum italicum) sommità fiorite estratto liofilizzato frazione lipofila (Helydol;).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaratteristiche Nutrizionali\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"500\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"#FFBF00\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose giornaliera\u003cbr\u003e(4 opercoli)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRusco (Ruscus aculeatus, radice)\u003cbr\u003econcentrato totale (polvere + estratto liofilizzato)\u003cbr\u003etitolato in ruscogenine totali 3,4%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,04 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e35,36 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCentella (Centella asiatica, foglie)\u003cbr\u003econcentrato totale (polvere + estratto liofilizzato)\u003cbr\u003etitolato in derivati triterpenici totali\u003cbr\u003eespressi come asiaticoside 11,4%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e480 mg\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e54,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eElicriso (Helichrysum italicum, sommità fiorite)\u003cbr\u003efrazione lipofila (Helydol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eGelatina, elicriso (Helichrysum italicum, sommità fiorite) estratto liofilizzato frazione idrofila.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 2 opercoli per 2 volte al giorno nella prima settimana, proseguire successivamente con 1 opercolo 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell’ambito di uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 50 opercoli da 500 mg ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250048776,"sku":"905857456","price":19.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/905857456.png?v=1764757439"},{"product_id":"neofitoroid-biopomata-40ml","title":"Aboca Neofitoroid Biopomata 40ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico Classe IIb.\u003cbr\u003e Biopomata endorettale base di complessi molecolari vegetali, che svolge un’azione lenitiva e protettiva della mucosa ano-rettale utile per contrastare i fastidi (dolore, bruciore e prurito), l’irritazione e l’infiammazione, presenti in caso di emorroidi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento delle emorroidi (interne ed esterne) e dei sintomi ad esse associati quali dolore, bruciore e prurito anale e perianale. Può essere utilizzato anche in presenza di ragadi anali. NeoFitoroid bioPomata può essere utile anche in prevenzione e in tutte le situazioni che possono indurre irritazione e\/o congestione della zona anale e perianale (stitichezza, diarrea, alimentazione e stili di vita scorretti).\u003cbr\u003e L’azione di NeoFitoroid è ottenuta grazie a Helydol, un estratto liofilizzato costituito dalla frazione lipofila purificata di una specifica selezione di Elicriso che, arricchito con Aloe, Rusco, oli vegetali ed essenziali, calma l’irritazione, protegge la mucosa e ne favorisce la normalizzazione attraverso 3 meccanismi d’azione:\u003cbr\u003e 1. Mucoadesivo: aderisce alla mucosa formando un film ad effetto barriera che la protegge dal contatto con gli agenti irritanti;\u003cbr\u003e 2. Lubrificante: riduce lo sfregamento con le feci, così da proteggere dall’irritazione e dalla congestione perianale;\u003cbr\u003e 3. Antiossidante: protegge la mucosa dai radicali liberi alleviando indirettamente l’infiammazione.\u003cbr\u003e Inoltre NeoFitoroid crea un ambiente sfavorevole alla crescita dei microrganismi, esplicando un’ulteriore azione protettiva e di riduzione del prurito. Le sue proprietà rinfrescanti conferiscono un rapido sollievo dai fastidi.\u003cbr\u003e NeoFitoroid bioPomata è adatto anche in gravidanza e durante l’allattamento.\u003cbr\u003e NeoFitoroid non contiene cortisonici né anestetici e, grazie al suo meccanismo d’azione, non irrita e non secca la mucosa. Non contiene SLS e SLES, derivati del petrolio, parabeni, PEG, coloranti e profumi di sintesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per un’applicazione esterna, spalmare e massaggiare delicatamente sulla zona anale e perianale.\u003cbr\u003e Per un’applicazione interna, servirsi dell’apposita cannula endorettale da avvitare al tubo. Applicare una quantità di pomata sufficiente a ricoprire la parte affetta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto dopo l’evacuazione e dopo un accurato e delicato lavaggio della zona anale e perianale. Per ottenere un effetto preventivo dall’irritazione dovuta a sfregamento, il trattamento può essere effettuato prima dell’evacuazione, ricordandosi di applicare comunque il prodotto anche dopo.\u003cbr\u003e Dopo l’utilizzo svitare la cannula, pulirla accuratamente con acqua calda e sapone e chiudere il tubo della pomata.\u003cbr\u003e È possibile ripetere l’applicazione più volte al giorno, anche a distanza ravvicinata, e per periodi prolungati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostanze funzionali: Estratti liofilizzati di Elicriso sommità fiorite frazione lipofila (Helydol)* e Rusco radice*; Gel fogliare disidratato di Aloe vera*; Soluzione acquosa di Elicriso sommità fiorite*; Estratto oleoso di Iperico sommità fiorite*; Olio di Jojoba*; Burro di Karitè*; Oli essenziali di: Melaleuca, Cipresso e Menta piperita.\u003cbr\u003e Contiene inoltre: glicerilstearato, trigliceride caprilico\/caprico, distearato di saccarosio, stearato di saccarosio, alcool cetilstearilico, glicerina vegetale, triidrossistearina, oli vegetali, oli vegetali idrogenati, cera candelilla, gomma xanthan, acido citrico, tocoferoli, sodio silicato, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio deidroacetato, olio di Girasole.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e *ingrediente da Agricoltura Biologica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 4 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 40 ml. Contiene applicatore endorettale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ROI2POX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250769672,"sku":"927204560","price":14.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927204560.png?v=1764757450"},{"product_id":"ruscoven-biogel-100ml-984902686","title":"Aboca Ruscoven Biogel Gambe Leggere 100ml","description":"\u003ch1\u003eRuscoven Biogel\u003c\/h1\u003e Cosmetico biologico. L’efficacia di questo prodotto è dovuta alla combinazione degli estratti secchi di rusco e ippocastano con gli estratti di vite rossa e Centella che, disciolti nella soluzione acquosa di estratto secco di altea radice, assicurano un’elevata concentrazione di sostanze funzionali. Per questo motivo RuscoVen bioGel dona tono ed elasticità all’epidermide e riduce la sensazione di pesantezza agli arti inferiori, soprattutto a fine giornata.\u003cbr\u003e La scelta di formulare il gel a base di estratto di lichene marino, un’alga rossa conosciuta con il nome di carragheen, ad azione gelificante naturale, permette di eliminare gli usuali gelificanti derivati del petrolio e di ottenere un gel che, formando una impercettibile pellicola, mantiene sulla pelle, per tutto il giorno, le proprietà delle sostanze funzionali presenti. Completa la formulazione l’olio essenziale di menta ad azione rinfrescante.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare una quantità sufficiente di gel premendo sull’apposito erogatore airless ed effettuare un leggero massaggio con movimenti diretti dal basso verso l’alto nella zona cutanea interessata.\u003cbr\u003e Si consigliano due applicazioni al giorno preferibilmente al mattino e alla sera, facendole precedere, se possibile, da un lavaggio con acqua fresca. L’erogatore airless mantiene invariate nel tempo le caratteristiche del prodotto e la sua qualità e permette una maggiore praticità dell’erogazione e del dosaggio.\u003cbr\u003e La leggera colorazione e l’opalescenza del gel sono dovute alla presenza delle sostanze funzionali e alla naturalità della formulazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, alcohol denat.*, glycerin*, betaine, carrageenan, xylitol, Mentha piperita oil, Ruscus aculeatus root extract*, Aesculus hippocastanum seed extract*, Althaea officinalis root extract*, Centella asiatica leaf extract, Vitis vinifera leaf extract, aroma, glucose, citric acid, limonene, linalool.\u003cbr\u003e *ingrediente biologico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 100 ml.","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253817096,"sku":"984902686","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/279841_1_1.jpg?v=1764757488"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-gel-50g","title":"Hirudoid 40000ui Gel 50g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.\u003cbr\u003e100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.\u003cbr\u003eGel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali.\u003cbr\u003eEdema da stasi venosa.\u003cbr\u003eDolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi.\u003cbr\u003eEmatomi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.\u003cbr\u003eCrema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema.\u003cbr\u003eNel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili.\u003cbr\u003eIn questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte.\u003cbr\u003eGel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.\u003cbr\u003eNel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ec cipienti.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904558887176,"sku":"010386074","price":16.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010386074.jpg?v=1770827019"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-crema-50g","title":"Hirudoid 40000ui Crema 50g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.\u003cbr\u003e100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.\u003cbr\u003eGel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali.\u003cbr\u003eEdema da stasi venosa.\u003cbr\u003eDolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi.\u003cbr\u003eEmatomi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.\u003cbr\u003eCrema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema.\u003cbr\u003eNel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili.\u003cbr\u003eIn questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte.\u003cbr\u003eGel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.\u003cbr\u003eNel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ec cipienti.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904558952712,"sku":"010386062","price":16.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010386062.png?v=1770827077"},{"product_id":"venoruton-30cpr-riv-500mg","title":"Venoruton 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa).\u003cbr\u003eVenoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.\u003cbr\u003eE ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003cbr\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559477000,"sku":"017076148","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/17076148.jpg?v=1764764739"},{"product_id":"venoruton-os-30bust-1g","title":"Venoruton 30 Buste 1g","description":"\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa).\u003cbr\u003eVenoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.\u003cbr\u003eE ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003cbr\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559509768,"sku":"017076074","price":17.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1vene.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"proctolyn-cr-rett-30g","title":"Proctolyn Crema Rettale 30g","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePROCTOLYN\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSupposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eTbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePer l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eS upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIn presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCon l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSe un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eLa cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSi puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eI corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Proctolyn","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559771912,"sku":"021925060","price":9.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/confezione-proctolyn-sotto-ombra.jpg?v=1764764744"},{"product_id":"daflon-30cpr-riv-500mg","title":"Daflon 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eFinora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma nervoso.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointes tinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni a vverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eNon e' noto se il principio attivo\/metaboli ti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interromper e l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell' allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della ter apia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' riproduttiva non ha nno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine .\u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559804680,"sku":"023356025","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/servier-daflon_scatola_60_1_1.jpg?v=1764764744"},{"product_id":"daflon-60cpr-riv-500mg","title":"Daflon 60 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eFinora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma nervoso.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointes tinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni a vverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eNon e' noto se il principio attivo\/metaboli ti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interromper e l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell' allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della ter apia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' riproduttiva non ha nno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559870216,"sku":"023356049","price":26.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/servier-daflon_scatola_60_1.jpg?v=1764764745"},{"product_id":"daflon120cpr-riv-500mg-023356076","title":"Daflon 120 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eFinora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma nervoso.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointes tinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni a vverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eNon e' noto se il principio attivo\/metaboli ti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interromper e l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell' allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della ter apia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine\u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559902984,"sku":"023356076","price":48.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023356076-1.jpg?v=1764764745"},{"product_id":"proctosoll-crema-rett-30g-027377023","title":"Proctosoll Crema Rettale 30g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePROCTOSOLL 'CREMA RETTALE'PROCTOSOLL 'CREMA RETTALE'\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi. Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eg 100 di crema contengono: benzocaina g 5; idrocortisone acetato g 0,5g 100 di crema contengono: benzocaina g 5; idrocortisone acetato g 0,5; eparina sodicau 5.000.; eparina sodicau 5.000.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrogAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrogol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA diol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA disodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corrIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolarelate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali.e. Infezioni virali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la creNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la crema 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'applicazione eccessiva e\/o per periodi prolungati dltare il medico. L'applicazione eccessiva e\/o per periodi prolungati di cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimeni cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topto sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato ssaggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiaei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principiommatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principioattivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare graviattivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravireazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosolreazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glil contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg\/g. Proctosoll contiene bcole propilenico per dose equivalenti a 25 mg\/g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad eutilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Procs. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Puo' causare reazioni sulla pelltosoll contiene alcool cetostearilico Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuoe localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.ri dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanzaParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanzacon altri trattamenti anticoagulanti.con altri trattamenti anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazionLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi,e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi,iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualchiperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospende reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospendendo il trattamento.endo il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato soNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del melo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Proctosoll","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560328968,"sku":"027377023","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/proctosoll-tubetto-triplice-azione.jpg?v=1764764749"},{"product_id":"benex-gel-freddo-200ml","title":"Natural Benex Gel Freddo 200ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il caldo, il gonfiore, il senso di peso, il dolore, possono colpire le gambe, provocando disagio e limitando l'attività. Questo gel contiene estratti vegetali che migliorano la circolazione donando sollievo immediato alle gambe che soffrono di eccessiva permeabilità dei capillari con formazione di edemi. Indispensabile nel periodo caldo, per chi sta molto in piedi, per chi viaggia, per chi fa sport. Per restituire tono, energia e vitalità alle gambe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aloe vera, mentolo, menta piperita, eucalipto, centella asiatica, ippocastano, ginkgo, hamamelis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al fine di migliorare la situazione circolatoria si consiglia di massaggiare la gamba con movimenti lenti dal basso verso l'alto, partendo dalla caviglia e terminando sulla coscia. L'applicazione può essere ripetuta ogni volta lo si ritiene necessario.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubetto da 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 211C\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Erboristeria Magentina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904564359432,"sku":"900095579","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/gel-freddo-natural-benex-gambe-circolazione-stress-vene-varici.jpg?v=1764764798"},{"product_id":"levorag-emulgel-20tubetti-monouso","title":"Levorag Emulgel 20 Tubetti Monouso","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo ha proprietà emollienti, lubrificanti, filmogene, lenitive e protettive.\u003cbr\u003e I principi di origine naturale contenuti nella formula del LEVORAG contribuiscono ad alleviare i sintomi legati alle ragadi anali, quali dolore e prurito e aiutano la riparazione dell’epitelio della mucosa, portando ad uno stato di benessere ed al ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali. Grazie all’azione filmogena, LEVORAG preserva la ragade dal microambiente batterico presente a livello della lesione, inibendo l’adesione batterica sull’area trattata. La parte oleosa della formulazione contribuisce a lubrificare la zona interessata al trattamento, facilitando l’espulsione fecale e prevenendo pertanto la formazione di ulteriori microlesioni. Grazie all’azione antiossidante protettiva, inoltre, LEVORAG contribuisce ad inibire la progressione del danno tissutale e ad alleviare i sintomi ad esso connessi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Detergere accuratamente la zona da trattare, si consiglia l'uso di Deliclin salviette igienizzanti.\u003cbr\u003e Rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore. Afferrare il tubetto e introdurre delicatamente l'applicatore nell'orifizio anale, evitando di inserire completamente la cannula, premere a fondo il serbatoio per erogare l'intero contenuto del tubetto.\u003cbr\u003e Un contenitore monodose serve per un'applicazione. Applicare due monodose al giorno, per almeno 20 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione del medico, preferibilmente mattino e sera, possibilmente dopo l'evacuazione delle feci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, dimethicone, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, phenyl trimethicone, Borago officinalis seed oil, Malva sylvestris extract, panthenol, dextrin, hydrolyzed Hibiscus esculentus extract, phenoxyethanol, glyceryl stearate, cetyl alcohol, PEG-75 stearate, acrylated\/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, triethanolamine, tocopherol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, Calendula officinalis extract, maltodextrin, Glycyrrhiza glabra extract, ceteth-20, steareth-20, ethylhexylglycerin, sodium carboxymethyl beta-glucan, trisodium ethylenediamine disuccinate, tropolone, aspartic acidm sodium chloride, sodium bromide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di reazioni indesiderate, sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Evitare l’utilizzo di disinfettanti perché intervengono negativamente sul processo di cicatrizzazione.\u003cbr\u003e Attualmente non sono conosciute controindicazioni all’utilizzo dei componenti contenuti in LEVORAG – EmulGel in gravidanza o allattamento, cautelativamente se ne consiglia l’utilizzo sotto diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Se i disturbi persistono dopo il trattamento, si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e Non utilizzare se la confezione originale appare danneggiata o aperta.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Qualora dovessero verificarsi reazioni inaspettate interrompere il trattamento e rivolgersi al medico.\u003cbr\u003e Non applicare il dispositivo in zone trattate contemporaneamente con altre pomate o disinfettanti. L’utilizzo improprio del dispositivo può determinare una ritardata riparazione tissutale impedendo il fisiologico processo di guarigione.\u003cbr\u003e Si sconsiglia l’utilizzo su pazienti affetti da:\u003cbr\u003e - stipsi espulsiva con necessità di straining prolungato o manovre manuali durante l’evacuazione;\u003cbr\u003e - presenza di incontinenza fecale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e La data di scadenza è indicata sulla scatola e su ogni singolo monodose, non utilizzare il prodotto oltre la data indicata.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 tubetti monodose con applicatore da 3,5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 830011\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Thd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904582938888,"sku":"931382764","price":35.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8033737712528_levorag_con_tubetto_21_j4a8264_1.jpg?v=1764764989"},{"product_id":"celevis-plus-30ml-942873617","title":"Celevis Plus 30ml Integratore di Vitamine e Minerali","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico Classe IIB (Direttiva 93\/42\/CEE). Monouso. \u003cbr\u003e Utile per il trattamento di sintomi, quali bruciore, prurito e dolore durante l’evacuazione, associati a patologia emorroidaria, ragadi anali e stati irritativi della zona anale e perianale. Favorisce i processi riparativi e riepitelizzanti, idratando e proteggendo la cute e le mucose; lubrifica in caso di dolore da difficoltà di evacuazione. Contribuisce a prevenire lesioni e irritazioni da sfregamento. \u003cbr\u003e Senza profumo. Senza parabeni. Nichel tested. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Utilizzare dopo ogni evacuazione. Usare anche più volte al giorno secondo necessità o parere medico. In caso di dolore durante l’evacuazione, applicare a scopo lubrificante prima di ogni evacuazione. \u003cbr\u003e Svitare il tappo e rompere il sigillo di sicurezza con il retro-tappo. \u003cbr\u003e - Uso esterno (perianale e\/o anale): applicare il gel sulla zona interessata con un lieve massaggio. \u003cbr\u003e - Uso interno (rettale): utilizzare l’apposita cannula annessa alla confezione e seguire le istruzioni che seguono. \u003cbr\u003e 1) Svitare il tappo e avvitare la cannula. \u003cbr\u003e 2) Lubrificare la parte esterna della cannula esercitando una lieve pressione sul tubo per permettere la fuoriuscita di una piccola quantità di gel. \u003cbr\u003e 3) Procedere delicatamente all’applicazione interna ed esercitare un’ ulteriore pressione sul tubo. \u003cbr\u003e 4) Dopo l’uso rimuovere immediatamente la cannula, pulirla accuratamente con acqua e ricoprirla con l’apposito cappuccio. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico, miele di acacia, estratto secco Centella asiatica, estratto idroglicerico Hamamelis virginiana, acqua depurata, copolimero idrossietil acrilato\/sodio acriloildimetil taurato, glicerina, esano-1,2-diolo, glicole caprilico, etilesil glicerina, polisorbato 60, sorbitano isostearato, disuccinato trisodico dell'etilenediammina, acido lattico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L’uso continuativo del dispositivo medico non deve superare i 30 giorni. Utilizzare la cannula annessa alla confezione esclusivamente con CELEVIS® Plus. L’uso della cannula è strettamente personale. Poiché non sono disponibili dati completi, si raccomanda di utilizzare il prodotto esclusivamente su indicazione e sotto controllo medico in caso di: gravidanza ed allattamento; associazione con altri prodotti ad uso topico nella stessa destinazione d’uso di Celevis Plus. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Non utilizzare se la confezione originale risulta aperta, danneggiata o incompleta. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 30 ml con applicatore rettale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 73110230 \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nathura","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904590180616,"sku":"942873617","price":15.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/228554.jpg?v=1764765097"},{"product_id":"luan-gel-100g-1-chirurgico","title":"Luan Gel 100g 1% Chirurgico","description":"\u003cp\u003eLuan Pomata 1% è un gel che si utilizza nelle i ntubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer usare Luan Pomata 1% spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.\u003c\/p\u003e","brand":"Luan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603539720,"sku":"005638022","price":8.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005638022.jpg?v=1770824669"},{"product_id":"luan-gel-15g-2-5-applicatore","title":"Luan Gel 15g 2,5% + applicatore","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAnestetici locali di superficie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLidocaina cloridrato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eGel 2,5%: facilita le manovre endouretrali unendo all'azione lubrificante quella anestetica. Gel 1%: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Luan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603572488,"sku":"005638010","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005638010.jpg?v=1770824733"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-crema-40g","title":"Hirudoid 25000UI Crema 40g","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Terapia antivaricosa; eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0,3 g pari a 25000 U.I . ECCIPIENTI: Crema: glicerina; potassio idrossido; acido stearico; lanolina; alcool cetilstearilico; alcool miristico; timolo; metile paraidrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; acqua depurata. Ge l: isopropanolo; acido poliacrilico; glicole propilenico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0,5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di crema. La crema puo' essere leggerme nte frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi, sono necessarie quan tita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tal e periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia. Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In c aso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. Il gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessari e quantita' maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento. Le formulazioni gel e crema contengono un alcool tra gl i eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. La crema contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), e lanolina e alcool cetilstearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il gel contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Non sono noti effetti indesiderati. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di grav idanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604457224,"sku":"010386011","price":15.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/hiru.jpg?v=1764837218"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-gel-40g","title":"Hirudoid 25000ui Gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema: \u003cbr\u003eNei processi flogistici poco estesi, applicare 1–2 volte al giorno un filo di crema lungo 3–5 cm (circa 0.5–1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3–4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia; \u003cbr\u003eGel: \u003cbr\u003eApplicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5–10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L’Hirudoid 25000 U.I. gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3–4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Hirudoid 25000 U.I. crema contiene lanolina e alcool cetilstearilicoche possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Hirudoid 25000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604522760,"sku":"010386023","price":15.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010386023.jpg?v=1770827222"},{"product_id":"proctosedyl-crema-rett-20g","title":"Proctosedyl Crema Rettale 20g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePROCTOSEDYL CREMA RETTALE - SUPPOSTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCrema rettale: idrocortisone acetato, amileina, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eSupposte: idrocortisone acetato, benzocaina, escu lina, benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema rettale colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1 540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilenglicole, talco, vaselina b ianca, acqua depurata.\u003cbr\u003eSupposte gliceridi a media catena, gliceridi se misitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali.\u003cbr\u003eApplicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia.\u003cbr\u003eSupposte : 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003eCasi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani.\u003cbr\u003eSintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche.\u003cbr\u003eL'app licazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi p rolungati puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento s istemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene).\u003cbr\u003ePertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, e' necessa rio ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sosp endendo il prodotto appena possibile.\u003cbr\u003eE' in ogni caso necessario limit are l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003eUsare inoltre c on le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebb ero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003cbr\u003eI corticost eroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o ac compagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica.\u003cbr\u003eIn caso di insuccesso della terapia e' necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eSi ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Proctosedyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605767944,"sku":"013868031","price":12.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/013868031_proctosedyl_01.jpg?v=1764837232"},{"product_id":"proctosedyl-6supp","title":"Proctosedyl 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePROCTOSEDYL CREMA RETTALE - SUPPOSTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCrema rettale: idrocortisone acetato, amileina, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eSupposte: idrocortisone acetato, benzocaina, escu lina, benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema rettale colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1 540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilenglicole, talco, vaselina b ianca, acqua depurata.\u003cbr\u003eSupposte gliceridi a media catena, gliceridi se misitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali.\u003cbr\u003eApplicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia.\u003cbr\u003eSupposte : 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003eCasi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani.\u003cbr\u003eSintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche.\u003cbr\u003eL'app licazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi p rolungati puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento s istemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene).\u003cbr\u003ePertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, e' necessa rio ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sosp endendo il prodotto appena possibile.\u003cbr\u003eE' in ogni caso necessario limit are l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003eUsare inoltre c on le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebb ero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003cbr\u003eI corticost eroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o ac compagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica.\u003cbr\u003eIn caso di insuccesso della terapia e' necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eSi ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Proctosedyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605800712,"sku":"013868043","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/013868043_proctosedyl-supposte-suppositori-it013868043-p5.jpg?v=1764837230"},{"product_id":"centellase-30cpr-30mg","title":"Centellase 30mg 30 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCENTELLASE COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 compressa contiene: frazione totale triterpenica della centella asia tica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCalcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarme llosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDa 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattam ento.\u003cbr\u003eUso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare precauzione per l'uso del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilita' con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione o rale del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eNon vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del farmaco in donne in gravidanza ne' durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl prodotto non dev e essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Centellase","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606030088,"sku":"016222073","price":12.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/centellase_30_compresse_30_mg_016222073_1.jpg?v=1764837236"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-25g-017389091","title":"Preparazione H Crema Per Trattamento Emorroidi E Ragadi Anali 25 g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e10,8 mg\/g unguento: 100 g di unguento contengono estratto di cellule d i Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g.\u003cbr\u003e23 mg supposte: estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso.\u003cbr\u003eSupposte: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile,dopo ogni evacuazione.\u003cbr\u003ePer l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo.\u003cbr\u003eSpremere sino a riempire l'applicatore.\u003cbr\u003eInserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto.\u003cbr\u003eApplicar e la pomata anche sulla zona esterna.\u003cbr\u003eDopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003cbr\u003eUnguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003cbr\u003eTogliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose.\u003cbr\u003eSupposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003cbr\u003eNon superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSuppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIn caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eL'unguento contiene lanolina, che puo' causare reazioni cutane e locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003cbr\u003eL'unguento contiene idrossito luene butilato, che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003ederma titi da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eL'unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Preparazione H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606259464,"sku":"017389091","price":13.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/017389091.jpg?v=1764837239"},{"product_id":"preparazione-h-12supp-23mg-017389065","title":"Preparazione H Trattamento Emorroidi E Ragadi Anali 12 Supposte","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e10,8 mg\/g unguento: 100 g di unguento contengono estratto di cellule d i Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g.\u003cbr\u003e23 mg supposte: estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso.\u003cbr\u003eSupposte: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione.\u003cbr\u003ePer l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo.\u003cbr\u003eSpremere sino a riempire l'applicatore.\u003cbr\u003eInserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto.\u003cbr\u003eApplicar e la pomata anche sulla zona esterna.\u003cbr\u003eDopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003cbr\u003eUnguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione.\u003cbr\u003eTogliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose.\u003cbr\u003eSupposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003cbr\u003eNon superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSuppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIn caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti pro tratti.\u003cbr\u003eL'unguento contiene lanolina, che puo' causare reazioni cutane e locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto).\u003cbr\u003eL'unguento contiene idrossito luene butilato, che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003ederma titi da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eL'unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che p ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Preparazione H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606325000,"sku":"017389065","price":13.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/017389065.jpg?v=1764837239"},{"product_id":"venoruton60cpr-riv-500mg-017076151","title":"Venoruton 60 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa).\u003cbr\u003eVenoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.\u003cbr\u003eE ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003cbr\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606357768,"sku":"017076151","price":29.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/017076151.jpg?v=1764837240"},{"product_id":"fibrasepom-40g-15-019646049","title":"Fibrase Pomata 40g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFIBRASE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntitrombotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePentosano polisolfoestere (SP 54).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCapsule: amido di mais, magnesio stearato, talco, ferro ossido (E172), eritrosina (E 127), titanio biossido, gelatina.\u003cbr\u003eFiale: sodio levulina to, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003ePomata: decil oleato, gliceril monostearato, miscela alcool cetilstearilico e emulsionanti non ionici , potassio sorbato, glicole propilenico, miscela di p-idrossibenzoati, sorbitolo 70 % non cristallizzabile, miscela di antiossidanti, (BHA BHT ascorbile palmitato), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolo, acqua dep urata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCapsule e fiale: patologia vascolare con rischio trombotico.\u003cbr\u003ePomata: p rofilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali; varici ed ulcere varicose; edemi post-trombotici e post-traumatici; ematomi, contusion i, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eEmorragie manifeste o diatesi emorragica; emofilia; aborto immediato, aborto abituale, sospetto di placenta previa, pericolo di rottura plac entare; ulcera gastroduodenale in atto; accidenti cerebro-vascolari; e ndocarditi batteriche subacute; precedenti manifestazioni di trombocit openia con l'eparina; ipersensibllita' individuale accertata verso il prodotto e verso l'eparina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Capsule da 50 mg.\u003cbr\u003eTromboflebiti e fiebotrombosi superficiali acute e croniche: inizio cura (prime due settimane) 2 capsule, 3 volte al gio rno, preferibilmente lontano dai pasti.\u003cbr\u003eProsecuzione di cura (per altr e 4 settimane, o piu', a giudizio del medico): 2 capsule, 2 volte al g iorno, preferibilmente lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Fiale.\u003cbr\u003eTromboflebiti e fle botrombosi superficiali acute e croniche, profilassi delle complicanze trombotiche delle varici: 1 fiala al giorno, per 1 settimana, indi pr oseguire con il farmaco in capsule per almeno 4 settimane, o piu', a g iudizio del medico.\u003cbr\u003eProfilassi delle trombosi venose profonde postoper atorie: mezza fiala i.m.\u003cbr\u003e2 ore prima dell'intervento, indi mezza fiala i.m.\u003cbr\u003eogni 12 ore a cominciare dal giorno successivo l'intervento per tutto il periodo di tempo durante il quale il paziente e' costretto al l'immobilita'.\u003cbr\u003ePomata: disporre la pomata sulla cute della parte malat a piu' volte al di' e spalmarla leggermente in strato sottile senza fr izionare.\u003cbr\u003eA seconda dell'estensione del processo, spremere dal tubo 2 - 5 cm di pomata.\u003cbr\u003eNon e' necessario bendare perche' in pochi minuti la pomata viene assorbita dalla cute.\u003cbr\u003ein caso di ulcere spalmare la poma ta per 3 - 4 cm intorno ai bordi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCapsule e fiale: sebbene il prodotto influisca scarsamente sul meccani smo della coagulazione sono consigliabili specie in soggetti ad aument ato rischio emorragico (es.\u003cbr\u003eepatopatici gravi, trombocitopenie, ecc.) controlli periodici dei principali test della coagulazione e conta del le piastrine.\u003cbr\u003eIl medicinale puo' essere assunto per via orale o per vi a parenterale.\u003cbr\u003eCapsule: quando il farmaco e' assunto per via orale, il basso peso molecolare ne rende possibile un buon assorbimento a livel lo intestinale e ne determina la buona tollerabilita'.\u003cbr\u003eFiale (i.m.\u003cbr\u003eo e .v.): la via d'elezione del farmaco iniettabile e' quella intramuscola re.\u003cbr\u003eTuttavia, il preparato puo' essere somministrato anche per via end ovenosa: in tal caso, prima di iniziare ogni trattamento endovena, e' necessario saggiare l'eventuale intolleranza del paziente al farmaco m ediante cutireazione (ml 0,1-0,2 per via intradermica) e rinunciare al la via endovenosa in caso si manifestassero reazioni locali.\u003cbr\u003ePomata: p er il suo basso peso molecolare, la pomata non da' luogo a reazioni an afilattiche e, per l'assenza di componente vasodilatatrice, e' privo d i effetto rubefacente.\u003cbr\u003ePer il potere anticoagulante trascurabile e per l'assenza di enzimi diffusori, la pomata non ritarda la cicatrizzazio ne di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico.\u003cbr\u003eI prodotti per applicazione topica, specie se u sati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni d i ipersensibilita'.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eCapsule e fiale: in caso di somministrazione contemporanea del medicin ale e di altri farmaci che influenzano l'emocoagulabilita' (dicurnarol ici, antiinfiammatori non steroidei, antiaggreganti piastrinici, destr ani), si deve tenere conto del reciproco potenziamento dell'attivita'.\u003cbr\u003ePomata: nessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eAnalogamente a quanto riportato con l'eparina si puo' verificare una d iminuzione moderata e reversibile del numero delle piastrine: rarament e sono state segnalate trombocitopenie maggiori, molto gravi, che a vo lte possono complicarsi con trombosi.\u003cbr\u003eSono stati descritti alcuni casi di alopecia reversibile in corso di trattamenti intensivi e prolungat i.\u003cbr\u003eE' possibile la comparsa di ematomi in sede di iniezione, e il risc ontro di un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003eMolto raramente sono state oss ervate reazioni allergiche sistemiche o locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento so mministrare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606587144,"sku":"019646049","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/019646049.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-50g","title":"Preparazione H Unguento 1,08% 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sostanze per trattamento di emorroidi e ragadi anali uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g di unguento contengono: estratto di cellule di Saccharomyces Cer evisiae 1,08 g. Ogni supposta contiene: estratto di cellule di Sacchar omyces Cerevisiae 23 mg. ECCIPIENTI: Unguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; lanolina anidr a; cera di lana; olio minerale leggero; olio di timo rosso NF(40-45% f enoli); glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato. Supposte: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, p aracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettament e correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Unguento (tubo): applicare la unguento fino a 2-3 volte al giorno, qua ndo possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il ca ppuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applica re la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'inter o contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni ev acuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spr emere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'i nvolucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Unguento: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Suppost e: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il Medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il Medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il Medico. Non usare per trattamenti pro tratti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego del m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato eseguendo l e modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e","brand":"Preparazione H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606750984,"sku":"017389103","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/017389103.jpg?v=1764837244"},{"product_id":"ultraproct-ung-rett-30g-021122080","title":"Ultraproct Unguento Rettale 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eULTRAPROCT\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFluocortolone pivalato, fluocortolone caproato, cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eUnguento rettale: polietilenglicole-400-monoricinoleato; olio di ricino idrogenato; 2-ottildodecanolo; olio di ricino; olio profumato Citrus Rose.\u003cbr\u003eSupposte: gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eL'associazione contenuta nel medicinale consente il trattamento polisi ntomatico della sindrome varicosa anorettale.\u003cbr\u003eIl poter disporre sia de lle supposte che dell'unguento rettale consente di raggiungere i settori venosi interno ed esterno che possono essere coinvolti contemporane amente nel fenomeno varicoso.\u003cbr\u003eEmorroidi interne ed esterne, ragadi anali, proctiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i principi attivi, specie la cincocaina, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; processi tubercolari e luetici nella regione da trattare, vaiolo, varicella, pustole vacciniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSupposte: in genere e' sufficiente una supposta al giorno.\u003cbr\u003eDopo la sco mparsa completa dei disturbi, si raccomanda di proseguire il trattamen to ancora per una settimana con l'impiego di 1 supposta ogni 2 giorni.\u003cbr\u003eE' consigliabile introdurre la supposta dopo la defecazione.\u003cbr\u003eUnguento rettale: si applica in genere due volte al giorno uno strato sottile di unguento rettale.\u003cbr\u003eNel primo giorno si raccomandano anche 3-4 applic azioni del preparato per ottenere una piu' rapida scomparsa della sint omatologia.\u003cbr\u003ePer evitare le recidive il trattamento va protratto con un 'applicazione al di' ancora per qualche giorno dopo la scomparsa compl eta dei disturbi.\u003cbr\u003eL'introduzione intrarettale dell'unguento rettale pu o' essere praticata per mezzo dell'apposita cannula annessa alla confe zione, avendo cura di eseguire l'applicazione dopo l'evacuazione delle feci.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe, quando possibile, superare le quattro settimane.\u003cbr\u003ePazienti pediatrici: nella primissima infanz ia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eUnguento rettale: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSu pposte: conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNel caso di micosi presente nella zona da trattare, sono indicati anti micotici topici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea .\u003cbr\u003eNell'eventualita' di applicazioni topiche su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantita' tali da causare effetti indesiderat i sistemici.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eSi raccomanda di lavare accuratamente le mani dopo l'uso.\u003cbr\u003eQualora le supposte fossero diventate molli per il caldo, dovranno essere immerse in acqua fredda, prima di aprire l'involucro, fino a quando non abbiano ripreso una consistenza sufficiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRari casi di irritazione locale con bruciore.\u003cbr\u003eCasi di sensibilizzazion e in soggetti predisposti, verso uno o piu' componenti del prodotto, s pecie la cincocaina.\u003cbr\u003eLe basse dosi di principi attivi contenuti nel pr odotto non rendono plausibile una facile insorgenza di fenomeni secondari sistemici da assorbimento.\u003cbr\u003eNel caso questi si presentassero potreb bero essere riconducibili agli effetti secondari classici dei corticos teroidi, sia pure di entita' molto ridotta.\u003cbr\u003ePer periodi di trattamento prolungati (piu' di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello locale quali atrofia della pelle.\u003cbr\u003eIn rari casi possono verificar si reazioni allergiche a livello della cute.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eStudi sperimentali sugli animali con i corticosteroidi hanno evidenzia to una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eAlcuni studi epidemiologici suggerisco no che vi potrebbe essere un aumentato rischio di palatoschisi nei neonati da donne trattate con corticosteroidi sistemici durante il primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che i benefici non giustifichino i potenziali rischi per il feto.\u003cbr\u003eNon esistono dati del passaggio delle sostanze nel latte materno, pertanto consultare il medico prima dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Ultraproct","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607832328,"sku":"021122080","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021122080.png?v=1764837257"},{"product_id":"proctolyn-10supp-0-1mg-10mg-021925045","title":"Proctolyn 10 Supposte 0,1mg+10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePROCTOLYN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alcool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata.\u003cbr\u003eSupposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eTbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003ePer l'applicazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto.\u003cbr\u003eSupposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera.\u003cbr\u003eCrema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura.\u003cbr\u003eCon l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.\u003cbr\u003eSe un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003cbr\u003eLa crema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione.\u003cbr\u003eSi puo' manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003eI corticosteroidi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Proctolyn","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608160008,"sku":"021925045","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021925045.jpg?v=1770824822"},{"product_id":"emorril-crema-40g-1-1-5-023227061","title":"Emorril Crema 40G 1%+1,5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEMORRIL 10 MG\/G + 15 MG\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti.\u003cbr\u003eNon deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e2 o piu' applicazioni al giorno.\u003cbr\u003eApplicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta.\u003cbr\u003ePer applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eAltrettant o dicasi nel caso di emorragie.\u003cbr\u003eTenere lontano dagli occhi.\u003cbr\u003eDisturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.\u003cbr\u003eSe un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003cbr\u003eContiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico.\u003cbr\u003eNel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta.\u003cbr\u003eL' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmac.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609175816,"sku":"023227061","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023227061.jpg?v=1770824872"},{"product_id":"tegens-20cps-160mg","title":"Tegens 160 mg per l'insufficienza venosa, gambe gonfie, stanche e pesanti 20 capsule","description":"\u003cp\u003eTengens 160 mg capsule rigide con antocianosidi del mirtillo agisce sulla prevenzione e il trattamento dell'insufficienza venosa e dei capillari fragili. Riduce sintomi come gambe stanche, gonfie e pesanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVasoprotettori. Sostanze capillaroprotettrici. Bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI 80 mg capsule rigide:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ecomplesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg capsule rigide: complesso ant ocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 80 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mir tillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di anto cianosidi (Myrtocyan) 160 mg. ECCIPIENTI: Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, si lice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involuc ro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, me tilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriza to.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAdulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bust ine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere c ome tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con diffi colta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucos a gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattame nti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qua lora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L' impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del Medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"WGUD3C6\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609831176,"sku":"023539063","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023539063.jpg?v=1770827327"},{"product_id":"tegens-os-grat-20bust-160mg","title":"Tegens Granulato Orale 20 Buste 160mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTEGENS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze capillaroprotettrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eComplesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtoc yan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCapsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, si lice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involuc ro).\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, me tilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriza to.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente: capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno.\u003cbr\u003eE' opportuno a ssumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 68 ore.\u003cbr\u003eCapsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno.\u003cbr\u003eE' opp ortuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con interval li di 12-24 ore.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003ePopolazione pediatr ica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcer osi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eG ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCome per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003eL'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco.\u003cbr\u003eQuesto medicin ale contiene lattosio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl medicinale presenta ottima tollerabilita'.\u003cbr\u003eSono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003cbr\u003eNell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita '.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609995016,"sku":"023539075","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a023539075_3d.png?v=1764837286"},{"product_id":"venosmine-crema-40g-4-024062046","title":"Venosmine*Crema Dermatologica 40g 4%","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eVENOSMINE 4% CREMA\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003evasoprotettori; capillaroprotettori.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eDiosmina.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eGliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100,dimetil polisilossano 500, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eApplicare la crema 2 o 3 volte al giorno sull'area interessata. Nei casi di edemi malleolari e di stasi venosa superficiale, aiutare la penetrazione della crema attraverso la cute mediante lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l'alto.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eLa crema non deve essere applicata su eczemi umidi. Non e' da escludere la possibilita' di insorgenza, specie a seguito di trattamenti prolungati, di effetti irritativi cutanei. L'uso, specie se prolungato, deiprodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNessuna conosciuta. Il prodotto puo' essere senza rischio somministrato in concomitanza con altri farmaci, ivi compresi gli anticoagulanti.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eA seguito di somministrazione orale di 900 mg\/die di diosmina sono stati riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea, vertigini sempre di lieve entita' e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611141896,"sku":"024062046","price":15.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/venosmine_4_crema_40g-1000x1000.jpg?v=1764837303"},{"product_id":"venosmineos-sosp-20bust-450mg-024062085","title":"Venosmine Sospensione Orale 20 Bustine","description":"\u003ch1\u003eVenosmine Sospensione Orale\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eVasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bio-flavonoidi) con principio attivo Diosmina.\u003cbr\u003eDa utilizzare per sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa oppure il contenuto di 1 bustina di medicinale due volteal giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.\u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse 450 mg: macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra. Polvere per sospensione orale 450 mg: fruttosio,macrogol 4000, magnesio stearato (E572), amido di mais, essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon esistono particolari precauzioni sull'uso del farmaco.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente l'uso del mediciale alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali; vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Venosmine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611240200,"sku":"024062085","price":13.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/venosmine_sospensione_orale_20_bustine_450mg_1.jpg?v=1764837305"},{"product_id":"arvenum-500-30cpr-riv-500mg","title":"Arvenum 500 mg 30 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata, micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg d i flavonoidi espressi in esperidina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma nervoso.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointes tinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIn assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' riproduttiva no n hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' fem mine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611731720,"sku":"024552022","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/arvenum_nuovo_1.png?v=1764837312"},{"product_id":"arvenum-60cpr-riv-500mg","title":"Arvenum 500 mg  60 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata, micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg d i flavonoidi espressi in esperidina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma nervoso.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointes tinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIn assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eStudi di tossicita' riproduttiva no n hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' fem mine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611993864,"sku":"024552046","price":29.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/arvenum_nuovo.png?v=1764837313"},{"product_id":"ruscoroid-rett-crema-40g-1-1","title":"Ruscoroid Crema Rettale 40g 1% + 1%","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sostanze per trattamento di emorroidi e ragadi anali uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Supposte: ogni supposta da 1,550 g contiene ruscogenine 25 mg, tetraca ina cloridrato 25 mg. Crema 100 g di crema contengono: ruscogenine 1 g , tetracaina cloridrato 1 g. ECCIPIENTI: Supposte: polisorbato 60, trigliceridi saturati a catena media, amido di mais, silice colloidale anidra, gliceridi semisintetici solidi. Cre ma: alcool cetilico, polisorbato 80, macrogol 400, Mmcrogol 4000, meti le p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoa to, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctit i, quali: prurito, dolore e senso di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanz e strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Supposte: 1-2 supposte al giorno. Crema: 1-2 applicazioni al giorno (d irettamente o utilizzando l'apposito applicatore). Non superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare la crema a temperatura non superiore a 2 gradi .C. Conserva re le supposte a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di tra ttamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato con sultare il Medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso t opico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' acca da, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per ado ttare idonee misure terapeutiche. L'impiego clinico non ha messo in ev idenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Non e' raccomandato l'impiego al di sotto dei 12 anni di eta', se non sot to diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati a ssociati a prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto diretto co ntrollo del Medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Ruscoroid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614385928,"sku":"025825023","price":9.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a025825023_6.jpg?v=1770824924"},{"product_id":"hemovasal-crema-30g-1-026349035","title":"Hemosaval Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eHEMOVASAL 1 % CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eTerapia antivaricosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eEparansolfato sale sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E21 8), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare; traumatologia minore; ematomi; il medicinale e' indicato negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: 2-3 applicazioni al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario in terrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eInoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto ).\u003cbr\u003eNon somministrare in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eSono stati effettuati stu di d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente corr elata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo svilupp o peri- e post-natale del feto.\u003cbr\u003eLa prudenza consiglia comunque di somministrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Hemovasal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615893256,"sku":"026349035","price":18.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026349035.jpg?v=1770824963"},{"product_id":"clarema-crema-30g-1","title":"Clarema Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatiteda stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' all'eparina e agli eparinoidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Spalmare un'opportuna quantita' di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e L'impiego della crema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Non va applicata in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmaceutici Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617662728,"sku":"027456033","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/claremacrema-30g-1.jpg?v=1764837381"},{"product_id":"flebostasin-r30cps-50mg-rm-028424012","title":"Flebostasin R 50mg 30 Capsule","description":"\u003ch1\u003eFlebostasin R 50mg\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eFlebostasin R 50mg capsule rigide a rilascio modificato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCategoria farmaceutica\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVasoprotettori; sostanze capillaroprotettrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna capsula contiene: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDestrina, copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, trietilc itrato, ammonio metacrilato copolimero tipo A, ammonio metacrilato cop olimero tipo B, talco, gelatina, acqua depurata, titanio diossido E 17 1, ferro ossido rosso E 172, ferro ossido giallo E 172, ferro ossido n ero E 172, chinolina giallo E 104, indigotina E 132.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Eff. Secondari \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 capsula due volte al di' (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eLe capsule devono essere deglutite con un'adeguata quantità di liquidi.\u003cbr\u003ePossono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell'assunzi one del farmaco; l'utilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall'umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico.\u003cbr\u003eIn assenza di un miglioramen to apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, rivolgersi al medico.\u003cbr\u003eIn caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali.\u003cbr\u003eQualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti.\u003cbr\u003eSono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon assumere durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e30 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Flebostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618711304,"sku":"028424012","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/28424012.jpg?v=1764837395"},{"product_id":"lidoproctene-cr-30g-029802016","title":"Lidoproctene Crema 30g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO SELLA 1,5% \/ 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eCorticosteroidi, altre associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLidocaina cloridrato\/idrocortisone acetato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGliceril monostearato, hamamelis estratto fluido, alcool cetilstearili co, macrogol cetostearil etere, ottildodecanolo, metile paraidrossiben zoato (E218), imidurea, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; concomitante infezione micotica manifesta o sospetta; concomitanti infezioni virali (es.\u003cbr\u003etubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella) , batteriche e fungine; bambini di eta' inferiore a 12 anni; generalme nte controindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta.\u003cbr\u003ePer l'applicazione interna servirsi dell'apposita cannula fornita all'interno dell'astuccio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce e lontano da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003eConservare a temperatura n on superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003cbr\u003eL'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manif estazione di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato.\u003cbr\u003ePertanto, la lidocaina unguento deve essere usata con cautela in pazienti con gravi traumatismi, sepsi o lesioni cutanee estese.\u003cbr\u003eE' buona norma evitare u n uso prolungato di idrocortisone acetato, in particolare su ampie sup erfici.\u003cbr\u003eL'applicazione locale dei cortisonici e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico dei corticosteroidi per uso locale puo' produrre una soppressione reve rsibile dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario (HPA), con la possibilit a' di insufficienza di glucocortiosteroidi dopo sospensione del tratta mento.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing a seguito dell'assorbimento sistemico di corticost eroidi durante il trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti, che ricevono elevate quanti ta' di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su ampie a ree cutanee, devono essere valutati periodicamente al fine di rilevare la soppressione dell'asse adreno-ipotalamoipofisario.\u003cbr\u003eSe si verifica soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario, occorre tentare di sospendere il farmaco, di ridurne la frequenza delle applicazioni opp ure di sostituirlo con un altro corticosteroide meno potente.\u003cbr\u003eIl ripri stino della funzionalita' dell'asse HPA e' in genere rapido e completo una volta cessato il farmaco.\u003cbr\u003eTalvolta si puo' manifestare sintomatol ogia da privazione, che richiede un supplemento di corticosteroidi sis temici.\u003cbr\u003eCome con tutti i preparati cortisonici per uso locale ad attiv ita' elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena consegu ito il controllo della patologia.\u003cbr\u003eL'idrocortisone, come altri corticos teroidi per uso locale, puo' accentuare un'infezione incipiente.\u003cbr\u003eIn ta l caso e' necessario istituire una terapia idonea di copertura.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a f enomeni di sensibilizzazione o a fenomeni emorragici; se, durante l'us o del medicinale, si manifesta irritazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore), e' necessario interrompere il tra ttamento e, se necessario, istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eNon deve essere s ottovalutata la possibilita' di una sensibilizzazione specifica nei co nfronti della lidocaina.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003ePer chi sv olge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutic a costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test a nti-doping.\u003cbr\u003eMetile paraidrossibenzoato (E218): puo' causare reazioni a llergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAlcool cetilstearilico: puo' causare loca li reazioni cutanee (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il c atabolismo epatico degli anestetici locali; i digitatici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare.\u003cbr\u003eUtilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es.\u003cbr\u003etocainide.\u003cbr\u003eLa somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS.\u003cbr\u003ePossono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principal mente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta.\u003cbr\u003eBarbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica.\u003cbr\u003eAntinfiammatori, quali salicilati e fenilb utazone, spiazzando lo steroide dai legami alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'.\u003cbr\u003eIpoglicemizzanti orali ed insulina sono c ontrastati nella loro azione dallA'incremento di glicemia indotto dall o steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e glicogenolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef fetti elencati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irrit azione, secchezza, atrofia della cute e delle mucose, sensazione di br uciore, prurito.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in seguito alla som ministrazione locale di anestetici locali di tipo amidico sono riporta te reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock anafilattico).\u003cbr\u003eIl medicinale quando somministrato nelle modalita' previste viene assorbi to solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sist emico del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio.\u003cbr\u003ePatologie cardiach e: bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all'arresto c ardiaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocain a in gravidanza.\u003cbr\u003eI glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, h anno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o sul feto\/neona to.\u003cbr\u003eCome nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati localmente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la crescita del fe to venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attraverso la barr iera placentare.\u003cbr\u003eIl farmaco, pertanto, non deve essere usato in gravid anza se non in caso di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina durante l'allattamento.\u003cbr\u003eI glucocorticoidi vengono escreti nel latte materno; pertanto, e' nece ssario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620677384,"sku":"029802016","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/lidoproctene-cr-30g.jpg?v=1764837422"},{"product_id":"lidocaina-idrocort-mv-cr-30g-030340018","title":"Marco Viti Lidocaina Idrocortisone Crema Rettale 30g 15mg \/g + 10mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI 15 MG\/G + 10 M G\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 g di crema rettale contiene: lidocaina cloridrato 15 mg, idrocortiso ne acetato 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua depurata, vaselina bianca, paraffina liquida, alcol cetostearili co, sorbitan stearato, polisorbato 60, metile paraidrossibenzoato, pro pile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale.\u003cbr\u003eConcomitante infezione micotica m anifesta o sospetta.\u003cbr\u003eConcomitanti infezioni virali (es.\u003cbr\u003etubercolosi cu tanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine.\u003cbr\u003eBambini di et a' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'uso: in c aso di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nel la confezione.\u003cbr\u003ePrima dell'utilizzo forare il sigillo di sicurezza e av vitare la cannula.\u003cbr\u003eDopo la somministrazione rimuovere la cannula dal t ubo e pulirla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003cbr\u003eL'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manifestazione di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato.\u003cbr\u003ePertanto, il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti con gravi traumatism i, sepsi o lesioni cutanee estese.\u003cbr\u003eE' buona norma evitare un uso prolu ngato del farmaco, in particolare su ampie superfici.\u003cbr\u003eL'applicazione l ocale dei cortisonici e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico dei corticosteroidi per uso locale puo' produrre una soppressione reversibile dell'asse adreno -ipotalamo-ipofisario (HPA), con la possibilita' di insufficienza di g lucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing a seguito dell'assorbimento sistemico di corticosteroidi durante il trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti, che ricevono elevate quantita' di steroidi partico larmente attivi applicati localmente su ampie aree cutanee, devono ess ere valutati periodicamente al fine di rilevare la soppressione dell'a sse adreno-ipotalamo-ipofisario.\u003cbr\u003eSe si verifica soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario, occorre tentare di sospendere il farmaco , di ridurne la frequenza delle applicazioni oppure di sostituirlo con un altro corticosteroide meno potente.\u003cbr\u003eIl ripristino della funzionali ta' dell'asse HPA e' in genere rapido e completo una volta cessato il farmaco.\u003cbr\u003eTalvolta si puo' manifestare sintomatologia da privazione, ch e richiede un supplemento di corticosteroidi sistemici.\u003cbr\u003eCome con tutti i preparati cortisonici per uso locale ad attivita' elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena conseguito il controllo della patologia.\u003cbr\u003eL'idrocortisone, come altri corticosteroidi per uso locale , puo' accentuare un'infezione incipiente.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario i stituire terapia idonea di copertura.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazio ne o a fenomeni emorragici; se, durante l'uso del medicinale, si manif esta irritazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore), e' necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eCon l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.\u003cbr\u003eSe un paziente si presen ta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle po ssibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rar e come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003cbr\u003eNon deve esse re sottovalutata la possibilita' di una sensibilizzazione specifica ne i confronti della lidocaina.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene : alcol ce tostearilico che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto); paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il catabolismo epatico degli anestetici locali; i digitalici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare.\u003cbr\u003eUtilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es.\u003cbr\u003etocainide.\u003cbr\u003eLa somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS.\u003cbr\u003ePossono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principalmente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta.\u003cbr\u003eBarbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica.\u003cbr\u003eAntinfiammatori, quali salicilati e fenilbutazone, spiazzando lo steroide dal legame alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'.\u003cbr\u003eIpoglicemizzanti orali ed insulina sono contrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e g licogenolitica.\u003cbr\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibito ri di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aument are il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutan eo: irritazione, secchezza, atrofia della cute e delle mucose, sensazi one di bruciore, prurito.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in seguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidico sono riportate reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock anafilatt ico).\u003cbr\u003eIl farmaco quando somministrato nelle modalita' previste viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all'arresto cardiaco.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: visione, offuscata.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina in gravidanza.\u003cbr\u003eI glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, hanno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o sul feto\/neonato.\u003cbr\u003eCome nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati localmente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la crescita del feto venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attraverso la barriera placentare.\u003cbr\u003eIl medicinale, pertanto, non deve essere usato in gravidanza se non in caso di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eNon sono disponibili da ti clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina durante l'allattamento.\u003cbr\u003eI glucocorticoidi vengono escreti nel latte materno; pertanto, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624544008,"sku":"030340018","price":6.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030340018.jpg?v=1770825216"},{"product_id":"lidocaina-idrocort-cr-30g-031334016","title":"Lidocaina Idrocortisone Crema Rettale 30g 1,5%+1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCorticosteroidi, altre associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCome coadiuvante nella patologia emorroidaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA descrizione del medico specialista.\u003cbr\u003eDa applicarsi su mucosa asciutta massaggiando leggermente con la punta di un dito.\u003cbr\u003eLa dose massima app licabile negli adulti non deve superare i 4 g di pasta pari a 200 mg di Lidocaina cloridrato.\u003cbr\u003eNei bambini tra i 4\/12 anni ogni singola dose non deve superare i 5 mg\/kg.\u003cbr\u003edi lidocaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso protratto puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione cutanea .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626837768,"sku":"031334016","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/031334016.jpg?v=1770825280"},{"product_id":"essaven-gel-80g-10mg-g-8mg-g","title":"Essaven Gel con Escina 1% per gambe stanche, gonfie e pesanti Tubo da 80g","description":"\u003cp\u003eEssaven Gel è un aiuto in caso di gambe stanche, gambe gonfie e gambe pesanti. Con escina 10mg\/g e fosfatidilcolina 8 mg\/g riduce il gonfiore e il dolore causati da insufficienza venosa e fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\u003cp id=\"JLFNSU2\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003e\nEssaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\nSolo per uso esterno.\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nOve cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nDopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e\nTenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria.\u003cbr\u003e\nPrurito (frequenza non conosciut a).\u003cbr\u003e\nEventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n80g.\u003c\/p\u003e\n\n\n","brand":"Essaven","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633522440,"sku":"036193023","price":11.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a036193023.jpg?v=1764837558"},{"product_id":"reparil-gel-cm-40g-2-5","title":"Reparil Gel CM 2%+5% 40g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREPARIL C.M. GEL \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e  2% + 5% gel. 100 g di gel contengono: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 gl icerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropil ico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Traumatologia minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee tr attate con radiazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti ed adolescenti (12-18 anni): applicare e spalmare un sottile st rato sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Appli care il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazio ne lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: la sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' no n sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivame nte esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rosso re, desquamazione e disidratazione della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utilizzare il gel se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Reparil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633555208,"sku":"036397026","price":8.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/036397026.jpg?v=1770825403"},{"product_id":"reparil-gel-cm-40g-1-5","title":"Reparil Gel CM 40g 1%+5%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 1% + 5% gel. 100 g di gel contengono: escina 1 g, dietilamina salicila to 5 g. 2% + 5% gel. 100 g di gel contengono: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g. ECCIPIENTI: Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 gl icerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropil ico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Traumatologia minore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Non impiegare su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee tr attate con radiazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti ed adolescenti (12-18 anni): applicare e spalmare un sottile st rato sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Appli care il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazio ne lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: la sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' no n sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivame nte esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rosso re, desquamazione e disidratazione della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utiliz zare il gel se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportu no evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allat tamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Reparil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633587976,"sku":"036397014","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/036397014.jpg?v=1770825333"},{"product_id":"essaven-gel-40g-1-0-8","title":"Essaven Gel con Escina 1% per gambe stanche, gonfie e pesanti Tubo da 40g","description":"\u003cp\u003eEssaven Gel può aiutare in caso di gambe stanche, gambe gonfie e gambe pesanti. Con escina 10mg\/g e fosfatidilcolina 8 mg\/g riduce il gonfiore e il dolore causati da insufficienza venosa e fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nESSAVEN C.M.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEscina e fosfatidilcolina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nNon deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' di massaggiare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\nSolo per uso esterno.\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nOve cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria.\u003cbr\u003e\nPrurito (frequenza non conosciut a).\u003cbr\u003e\nEventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Essaven","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633719048,"sku":"036193011","price":8.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/036193011.jpg?v=1764837558"},{"product_id":"diosmina-eg-30cpr-450mg-036729022","title":"Venumrest 30 Compresse 450mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVENUMREST 450 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMacrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa pr escrizione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: deglutire la compressa co n l'aiuto di una modesta quantita' di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono particolari precauzioni sull'uso di questo farmaco compres se.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFinora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente l'uso di questo farmaco alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti indesiderati.\u003cbr\u003eVengono comunque riportati rari casi d i gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e t ali da non richiedere interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsab ili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non e' stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodott o durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"S.f. group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633915656,"sku":"036729022","price":11.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/venumrest-30-compresse.jpg?v=1764837562"},{"product_id":"venumrest-60-compresse-450mg","title":"Venumrest 60 Compresse 450mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVENUMREST 450 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMacrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa pr escrizione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: deglutire la compressa co n l'aiuto di una modesta quantita' di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon vi sono particolari precauzioni sull'uso di questo farmaco compres se.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eFinora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente l'uso di questo farmaco alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti indesiderati.\u003cbr\u003eVengono comunque riportati rari casi d i gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e t ali da non richiedere interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsab ili .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non e' stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodott o durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/p\u003e","brand":"S.f. group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633981192,"sku":"036729034","price":19.92,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/venumrest-60-compresse_1_1.jpg?v=1764837562"},{"product_id":"alvenex-os-sosp-20bust-450mg","title":"Alvenex 20 Bustine 450mg Sospensione Orale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nALVENEX 450 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nVasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg.\u003cbr\u003e\nUna busti na contiene il principio attivo: diosmina 450 mg.\u003cbr\u003e\nPer gli eccipienti, vedere 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAlvenex 450 mg compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E 572), talco, silice colloidale anidra.\u003cbr\u003e\nAlvenex 450 mg polvere per sosp ensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magne sio stearato (E572), essenza arancio dolce. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nUna compressa oppure il contenuto di una bustina di Alvenex due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nModalita' di somministrazione.\u003cbr\u003e\nCompresse: deglutire la compressa con l 'aiuto di una modesta quantita' d'acqua.\u003cbr\u003e\nPolvere per sospensione orale : disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon vi sono particolari precauzioni per l'uso di Alvenex.\u003cbr\u003e\nPer Alvenex 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nFinora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRaramente l'uso di Alvenex alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali.\u003cbr\u003e\nVengono comunque riportati rari casi di gastra lgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da n on richiedere l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema ne rvoso.\u003cbr\u003e\nRaro: vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinal i.\u003cbr\u003e\nComune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle la bbra, alle palpebre, edema di Quincke.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfop oietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: trombocitopenia.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza . \u003c\/p\u003e","brand":"Alvenex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635029768,"sku":"038052027","price":14.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038052027.jpg?v=1764837576"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_45dbccea-2efb-458a-8cf6-5c51d9c897a9.jpg?v=1763726980","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-disturbi-venosi.oembed?page=20","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}