{"title":"Mucolitici","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003emucolitici\u003c\/strong\u003e sono tratta di farmaci capaci di fluidificare le secrezioni mucose delle vie respiratorie, alterandone direttamente la composizione. Riducendo la viscosità del muco, questi farmaci ne favoriscono l’\u003cstrong\u003eespettorazione\u003c\/strong\u003e, cioè la sua eliminazione verso l'esterno attraverso la tosse e i movimenti ciliari involontari dell'epitelio respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emuco bronchiale\u003c\/strong\u003e viene naturalmente prodotto dall’organismo per proteggere le vie respiratorie dagli attacchi microbici, dagli irritanti inalati e dalla disidratazione. Ciò avviene tramite la secrezione di un fluido ricco di lipidi che intrappola particelle, agenti patogeni e detriti. Il muco risultante viene poi trasportato dalle ciglia che rivestono le vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eviscosità\u003c\/strong\u003e del muco dipende principalmente dalla concentrazione di mucoproteine, tra cui la mucina glicoproteica. Il muco, che in una persona sana ha il compito di proteggere le vie respiratorie da agenti esterni e microrganismi, in presenza di processi infiammatori può assumere una consistenza alterata, diventando più viscoso. Questo cambiamento di consistenza rende il muco più difficile da eliminare, creando le condizioni per la proliferazione di batteri al suo interno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl mucolitico più conosciuto, l'\u003cstrong\u003eacetilcisteina\u003c\/strong\u003e, interviene riducendo la viscosità del muco; inoltre, le sue proprietà antiossidanti sono utili per controllare il processo infiammatorio locale, proteggendo il tessuto respiratorio da fenomeni degenerativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci mucolitici come l'acetilcisteina sono presenti sul mercato in forma di compresse, granuli, polvere per soluzione orale, soluzione orale o sciroppo, compresse effervescenti e soluzione da nebulizzare tramite aerosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri \u003cstrong\u003eprincipi attivi\u003c\/strong\u003e contenuti nei mucolitici sono\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eambroxolo:\u003c\/strong\u003e normalizza la viscosità del muco e ha proprietà antinfiammatorie e antiossidanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ebromexina:\u003c\/strong\u003e riduce la viscosità del muco e stimola l’espettorazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ecarbocisteina:\u003c\/strong\u003e lavora riducendo la secrezione del muco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eerdosteina:\u003c\/strong\u003e favorisce l’espettorazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esobretolo:\u003c\/strong\u003e fluidifica il muco e ne favorisce l’espulsione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNella nostra parafarmacia online trovi un’ampia gamma di farmaci mucolitici delle migliori case farmaceutiche, tra cui \u003cstrong\u003eFluifort, Fluibron, Mucosolvan, Bisolvon, Fluimucil, Froben, Neoborocillina, Lisomucil \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Muciclar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolti dei principi attivi sopra menzionati sono presenti nei farmaci da banco acquistabili senza ricetta. È consigliabile chiedere sempre consiglio al proprio medico anche un medico prima di utilizzare i farmaci da banco. Questo è vero soprattutto in gravidanza o nel periodo dell’allattamento, se si soffre di alcune patologie croniche come la pressione alta o il diabete e se si stanno assumendo altri farmaci da prescrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer sciogliere il catarro, si può ricorrere all'uso di diversi \u003cstrong\u003erimedi naturali\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuffumigi con olio essenziale di eucalipto, menta o timo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esciroppi a base di estratti di lumaca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfuso e olio essenziale di finocchio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSe stai cercando un mucolitico di origine naturale, visita la sezione della nostra parafarmacia dedicata agli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003esciroppi omeobioterapici\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Trovi una vasta gamma di prodotti a prezzi vantaggiosi.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"fluimucil-muc-os-10bust-600mg","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Buste 600mg","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e600 mg granulato per soluzione orale: N-acetilcisteina 600 mg. 600 mg\/ 15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Sc iroppo: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, dis odio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fra gola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn misurino da 15 ml o una bustina al giorno (preferibilmente la sera) . Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freque nza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono com unque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modalita' d'uso: sciogli ere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'ac qua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuna precauzione particolare. Granulato per soluzione ora le: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N -acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. S e il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti I l granulato per soluzione orale e lo sciroppo contengono sorbitolo qui ndi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' ave re un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal\/g. Il granulato per soluzione orale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Lo scirop po contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Lo sciroppo contiene 96,6 mg di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono u na dieta a basso contenuto di sodio. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del princi pio attivo in esso contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N -acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla solu zione del prodotto. Le informazioni disponibili in merito all'interazi one antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nell e quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato un a diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzional e, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due or e di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato d imostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetil cisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione d ell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fos se necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e Nacetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipote nsione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile i nsorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-ace tilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colori metrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patolo gie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito. Patologie cardiache. Poco comu ni: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rare: emorragi a. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospas mo, dispnea. Patologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea , stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie del la cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angi oedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della facc ia. Esami diagnostici. Poco comuni: pressione arteriosa ridotta. In ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione d ell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina . Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito . Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effett iva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561574152,"sku":"034936169","price":8.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034936169.jpg?v=1764764761"},{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml-021004015","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003cp\u003eBisolvon in gocce offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nGusto insapore.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero\u003cbr\u003e\nFlacone di 40 ml per uso orale con contagocce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBromexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (2 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti protrat ti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nPer l'uso del prodotto 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il me dico prima dell'uso.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gra vi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta as sociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase inizi ale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvi anti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurr e ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: bron cospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutan ee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ).\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la grav idanza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel la tte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607406344,"sku":"021004015","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004015_1_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"bisolvon-20cpr-8mg-021004027","title":"Bisolvon Per Tosse Grassa 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eBisolvon in compresse offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nComodo formato in compresse, da portare con te quando serve per combattere la tosse a casa, a scuola, al lavoro e in qualsiasi altro luogo.\u003cbr\u003e\n20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 compressa contiene: principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg.\u003cbr\u003e\nEcc ipiente con effetti noti: lattosio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4).\u003cbr\u003e\nNon ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nFenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon).\u003cbr\u003e\nControindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPrima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti p rotratti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia.\u003cbr\u003e\nLe compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome.\u003cbr\u003e\nPatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003e\nBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607963400,"sku":"021004027","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004027_1_1_1.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir-200ml-5","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo  200ml 5%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml 5% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609306888,"sku":"023185059","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185059.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir200ml-s-z-750","title":"Lisomucil Adulti  Sciroppo 200ml Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml Senza Zucchero \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609372424,"sku":"023185097","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185097.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-bb-scir-200ml-2","title":"Lisomucil Bambini Sciroppo 200ml 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. LISOMUCIL bambini sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Salvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: – oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2–3 volte al giorno. – tra i 2 e i 5 anni: ½–1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantità pari a 140 g per flacone da 200 ml; ciò è da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza può causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto in LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni di tipo allergico. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609405192,"sku":"023185061","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185061_1.jpg?v=1764837276"},{"product_id":"fluifort-granulato-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Fluifort Granulato Per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\nEccipient i con effetto noto: aspartame.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nIn considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica.\u003cbr\u003e\nLa durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute.\u003cbr\u003e\nTuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIst ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003e\nPazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003e\nL'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse.\u003cbr\u003e\nPertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nSciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) .\u003cbr\u003e\nPatologie della cute, del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003e\nNon nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon nota: vertigi ne.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: dispn ea.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNon nota: rossore.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3).\u003cbr\u003e\nPoiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610912520,"sku":"023834056","price":27.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834056_1.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-scir-12bust-2-7g-10ml","title":"Fluifort Sciroppo 12 Buste 2,7G\/10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina al giorno.\u003cbr\u003eIl medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di as sunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine.\u003cbr\u003eIn considera zione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat o puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale con tiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da conta tto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e b roncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocalorich e o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici .\u003cbr\u003eIl farmaco non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene glut ine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachi a.\u003cbr\u003eAprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il co ntenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, class ificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti.\u003cbr\u003ePatologie della c ute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esant ema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePato logie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoiche ' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610978056,"sku":"023834144","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834144.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-10bust-grat-2-7g","title":"Fluifort 10 Bustine Granulato 2,7g\/10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato par i a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 a nni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1 sola bustina al giorno.\u003cbr\u003eIn considerazione delle caratteristiche farm acocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche pe r periodi prolungati, in questo caso e' opportuno seguire i consigli d el medico.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il conte nuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somminist rato anche a pazienti diabetici.\u003cbr\u003eNon contiene glutine; pertanto puo' e ssere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003eContiene aspartam e come dolcificante: tale sostanza e' controindicata in soggetti affet ti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomi to, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ross ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611010824,"sku":"023834118","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834118_1.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-9-c-misur","title":"Fluifort Sciroppo 200ml 9% Con Misurino","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sa le di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, c aramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato.\u003cbr\u003ePer aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d i' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 vo lte al di' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eIn considerazione delle cara tteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere man tenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eDurata d el trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003ePazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o ins ufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto p er la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossiben zoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatt o e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bro ncospasmo.\u003cbr\u003eLo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somm inistrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003eNon contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vom ito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ros sore.\u003cbr\u003eCon i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611043592,"sku":"023834068","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834068.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"mucosolvan-20cps-75mg-rp","title":"Mucosolvan 20 Capsule 75mg Rilascio Prolungato","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nG ravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nBambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003e\nLe capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 75 mg in capsule rigide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, questo far maco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurit o.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, ortica ria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multifo rme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustol osi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nCo mune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsi a.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza.\u003cbr\u003e\nSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indeside rati nei bambini allattati al seno, l'impiego di questo farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611404040,"sku":"024428068","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-20-capsule-75-mg-rilascio-prolungato_1_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"fluibron-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: 15 mg\/5 ml sciroppo: 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Adulti 30 mg gran ulato per sospensione orale: una bustina contiene: ambroxolo cloridrat o 30 mg. ECCIPIENTI: Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e . Sciroppo. Adul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico . 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale deve esse re somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettora nti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi puo' es sere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e \/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusa re prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari , rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi s imil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trat tamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pert anto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucos e, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere pr ecauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza d i insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usa to solo dopo aver consultato il medico. In caso di insufficienza renal e grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo gener ati nel fegato. Le compresse contengono lattosio. Le formulazioni in \" granulato per sospensione orale\" e in \"sciroppo\" contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frut tosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciro ppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni al lergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Frequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto ra ro \u0026lt;1\/10.000, non noto. Patologie del sistema immunitario. Non nota: r eazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurit o, rash cutaneo, eritema. Patologie del sistema nervoso. Comune: disge usia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare d urante il primo trimestre, l'usonon e' raccomandato. Ambroxolo cloridr ato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti i ndesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che al lattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611764488,"sku":"024596037","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596037.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"fluibron-0-75-soluzione-orale-o-da-nebulizzare-flacone-40-ml","title":"Fluibron 0,75% Soluzione Orale o da Nebulizzare Flacone 40 ml","description":"\u003cb\u003eFLUIBRON 7,5 mg\/ ml soluzione orale o da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie.  caratterizzate da muco denso e viscoso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003cbr\u003e  • se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico;\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, prima di assumere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol),  deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà  respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611830024,"sku":"024596049","price":14.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596049.jpg?v=1767974290"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti: 10 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSomministrabi le a pazienti con diabete.\u003cbr\u003e\nMucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti.\u003cbr\u003e\nNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nI mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nComune: disgeusia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola.\u003cbr\u003e\nE' stata segn alata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: ipoestesia faringea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003e\nSpe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan.\u003cbr\u003e\nAllattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611961096,"sku":"024428272","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-per-tosse-e-catarro_1.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"fluibron-30cpr-30mg-024596025","title":"Fluibron 30mg 30 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 30 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: ambroxolo c loridrato 30 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 15 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di scirop po contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco per adulti d a 30 mg granulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: ambroxo lo cloridrato 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossime tilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003cbr\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lam pone, acqua depurata.\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale adulti: sorbitol o, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gom ma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato nel trattamento delle affezioni respirat orie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003el m edicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse.\u003cbr\u003eAdulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella ter apia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di pr endere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido.\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno.\u003cbr\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico .\u003cbr\u003e10 ml = 30 mg.\u003cbr\u003eL'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003cbr\u003eBustine.\u003cbr\u003eAdulti: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al gio rno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciol te in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti, la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera pep tica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritem a multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica t ossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) assoc iati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o se gni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesio ni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottos tante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003cbr\u003eInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazien ti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febb re, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi f uorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che veng a instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003ePertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni dell a cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medi co e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clori drato.\u003cbr\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo fa rmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione r enale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accum ulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003eAvvertenze relati ve ad alcuni eccipienti di questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compre sse contiene, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbim ento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; so dio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per comp ressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco granulato p er sospensione orale contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 2 ,70 g di sorbitolo per bustina.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eS e il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara m alattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il frut tosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003eSac carina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodi o per bustina, cioe' e' essenzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eColorante azoico ( E110 giallo arancio S): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eQuesto farma co in sciroppo contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe i l medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara mala ttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttos io, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe i l medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara mala ttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttos io, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' c ausare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eAcido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato.\u003cbr\u003eDura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune \u0026gt; =1\/10 Comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro \u0026gt;=1\/10 .000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:rea zioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; n on nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: n ausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, sec chezza della bocca; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenzia farmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-reazione-avver sa.\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eGli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28.\u003cbr\u003esettimana di gr avidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003cbr\u003eT uttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIn particolare, durante i l primo trimestre, l'uso di questo medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eAmb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611895560,"sku":"024596025","price":5.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596025_-_fluibron_30_compresse.jpg?v=1764837314"},{"product_id":"mucosolvan-20pastl-15mg","title":"Mucosolvan 20 Pastiglie 15mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eMucosolvan 20 Pastiglie 15mg \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo cloridrato. ECCIPIENTI: Acacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosa ccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodic a, paraffina liquida, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e renali; l'assunzione del farmaco e' c ontroindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno . Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno . Non superare le dosi indicate. Sciogliere la pastiglia gommosa lenta mente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Il farmaco puo' essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respi ratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o pegg iorano durante il trattamento con il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneament e alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnso n e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o de lle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauz ionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di funzion e renale compromessa, il farmaco puo' essere usato solo dopo consulto medico. Le pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 366 mg di sorbitolo corrispondenti a 2,2 g di sorbitolo per dose massima gio rnaliera raccomandata (90 mg); il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g): i pazienti con rari problemi di intolleranza ereditaria a l fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non n ota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattich e incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensi tivita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, orticaria; non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: d isgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia oral e; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezz a della bocca; rara: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pi rosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoes tesia faringea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclini ci non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo svilu ppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la ventott esima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali pre cauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durant e il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del farmaco. L'am broxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del medicinale non e' consigliato durante l'allattamento. Studi precl inici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611928328,"sku":"024428195","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-15-mg-pastiglie-gomm.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"fluibron-aer-20fl-15mg-2ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Fiale 15mg 2ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eFluibron Aerosol 20 Flaconcini 15mg 2ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di soluzione sterile contengono ambroxolo cloridrato 750 mg. ECCIPIENTI: Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Primi tre mesi di gravidanz a. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti e bambini di eta' superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di eta' da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi c onsigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo d i trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: la soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' anche essere diluita in a cqua distillata nel rapporto 1:1. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: flettere il contenitore monodose nelle due direzioni; stac care il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centr o; aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia; esercitando una moderata pressione sulle pareti del co ntenitore monodose far uscire il medicamento nella quantita' prescritt a ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore; in caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere richiuso come indicato nel fog lio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a tem peratura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) e la quan tita' rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di pro tezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta' dose, il c ontenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Poiche' nell'inspirazio ne troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalme nte. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un pre riscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti a ffetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico b ronchiale prima dell'inalazione. Somministrare con cautela nei pazient i portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni c utanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJ S)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta g eneralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se s ono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta ass ociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxol o deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un me dico. La maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravi ta' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomit ante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-John son o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influen zali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifi ci, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con m edicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manife starsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consulta re immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il tratta mento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale li eve o moderata, il prodotto deve essere usato solo dopo aver consultat o il medico. In caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Alle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Freq uenze effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto ra ro \u0026lt;1\/10.000, non nota. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazio ni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shoc k anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso. C omune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefal ea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoeste sia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. P atologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarre a, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gol a secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema m ultiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare d urante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato. Ambroxolo clorid rato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che a llattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612124936,"sku":"024596153","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fluibron-farmaco.jpg?v=1764837317"},{"product_id":"mucostarscir-fl-200ml-50mgml-024685012","title":"Mucostar Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCOSTAR 50 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e50 mg\/ml Sciroppo.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b.\u003cbr\u003ea 100 ml, s odio idrossido q.b.\u003cbr\u003ea pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcere gastroduodenali.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' c ontroindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSecondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eTenendo presenti i pesi corporei medi all e varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico.\u003cbr\u003eAdu lti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (2 0-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno.\u003cbr\u003eLo sciroppo deve essere som ministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bro nchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteris tiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi esse re usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eIl medicinale cont iene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eIl medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (ga stralgie, nausea, diarrea).\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.\u003cbr\u003eE' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequ enza non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612157704,"sku":"024685012","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024685012.png?v=1764837317"},{"product_id":"fluibron-ad-grat-30bust-30mg-024596090","title":"Fluibron*AD Orale Grat 30 Buste 30mg","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRONFLUIBRON\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoliEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico.tico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 30 mg compresse. Una compressa contiene: ambroxolo cQuesto farmaco da 30 mg compresse. Una compressa contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg. Questo farmaco da 15 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di sciroploridrato 30 mg. Questo farmaco da 15 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Questo farmaco per adulti dpo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Questo farmaco per adulti da 30 mg granulato per sospensione orale. Una bustina contiene: ambroxoa 30 mg granulato per sospensione orale. Una bustina contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg.lo cloridrato 30 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossimeCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.tilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, acSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, acido citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamido citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lampone, acqua depurata. Granulato per sospensione orale adulti: sorbitolpone, acqua depurata. Granulato per sospensione orale adulti: sorbitolo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancioma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancioS (E 110).S (E 110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratQuesto medicinale e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.orie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l mti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.edicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eCompresse. Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terCompresse. Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Sciroppo. Adulendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Sciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte ati: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltrl giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento lae i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento ladose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medicodose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 mle 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al gioe 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciolrno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciolte in acqua.te in acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la coQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.nservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco broninferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristichiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale deveusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale deveessere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera pepessere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritemtica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica ta multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) assocossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o seiati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesiogni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrottoni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrottoimmediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte diimmediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte diquesti casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottosquesti casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante latante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante lafase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienfase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venguorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse ea instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse eil raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni dellil raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il media cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clorico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo fadrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come perrmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come perqualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione rqualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumenale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relatiulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di questo medicinale. Questo farmaco in compreve ad alcuni eccipienti di questo medicinale. Questo farmaco in compresse contiene, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditarisse contiene, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimdi intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; soento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compdio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Questo farmaco granulato pressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Questo farmaco granulato per sospensione orale contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 2er sospensione orale contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. S,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, oe il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, ose ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara mse ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il frutalattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Sactosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodicarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (o per bustina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giallo arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Questo farmaE110 giallo arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Questo farmaco in sciroppo contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g dico in sciroppo contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g disorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se isorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o sel medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o seha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malaha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questoio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questomedicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g dimedicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g disorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se isorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o sel medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o seha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malaha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Puo' cio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.ausare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.Acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico perAcido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico perdose da 10 ml.dose da 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state ossncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.ervate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. DuraAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetnte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune \u0026gt;ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune \u0026gt;=1\/10 Comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro \u0026gt;=1\/10=1\/10 Comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza n.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi delon puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi delsistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reasistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.zioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazionePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazionedel senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, toracichedel senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; ne mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverseessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avversecutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnsocutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalin\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionezzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaziondelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cone del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori satinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tnitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo 'www.agenziaramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo 'www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-reazione-avverfarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-reazione-avversa.'.sa.'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli anAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravimali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli sidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di grtudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tavidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in meritouttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in meritoall'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante iall'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di questo medicinale non e' raccomandato. Ambl primo trimestre, l'uso di questo medicinale non e' raccomandato. Ambroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prevroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non e'isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non e'raccomandato nelle madri che allattano.raccomandato nelle madri che allattano.","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612256008,"sku":"024596090","price":17.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596090_-_fluibron_adulti_30_mg_-_pack_1.jpg?v=1764837318"},{"product_id":"katarfluidad-os-sol-200ml-024782056","title":"Katarfluid Adulti Orale Soluzione 200ml 5g\/100ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKATARFLUID 5 G\/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici - balsamici espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione orale contengono 5 g di carbocisteina.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: sodio; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoat o di propile; sorbitolo sol.\u003cbr\u003e70%.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio citrato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propi le; sodio idrossido; sorbitolo sol.\u003cbr\u003e70%; aroma banana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastro-duodenale; gravidanza e al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 cucchiai al giorno.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' riserva to agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003eSi raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eIn caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003ePazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003eL'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse.\u003cbr\u003ePertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato.\u003cbr\u003eL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003eL'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003emedicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003eInformazioni sugli eccipienti: q uesto medicinale contiene 105 mg di sodio per dose (un cucchiaio), equ ivalente al 5,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttos io non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene p-idrossibenzoato di metile e p-idrossibenzoato di propile.\u003cbr\u003eP ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibiliA-ta' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farma ci d'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori e d inferiori, ne' con alimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea, nausea, gastralgia.\u003cbr\u003eIn tali casi si consiglia di ridurre la posologia.\u003cbr\u003eNon not a: sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il tratta mento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003ePatolo gie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: sindrome di Steve n-Johnson, dermatite bullosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tos sica, (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruz ioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003ePatol ogie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003cbr\u003eSi puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza non nota.\u003cbr\u003eIn tali casi, interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia i donea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Katarfluid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612354312,"sku":"024782056","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024782056.jpg?v=1764837318"},{"product_id":"muciclar-nebul-30fl-15mg-2ml-025009097","title":"Muciclar Soluzione Nebulizzante 30 Monodose 15mg 2ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone.\u003cbr\u003eGranulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no.\u003cbr\u003ePer l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso orale.\u003cbr\u003eSciroppo 15 mg\/5 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'.\u003cbr\u003eCapsule a rilascio prolungato 75 mg.\u003cbr\u003eAdulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco).\u003cbr\u003eSuccessivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 30 mg.\u003cbr\u003eAdulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eDopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato.\u003cbr\u003eQu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo.\u003cbr\u003eDurante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003cbr\u003eNei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea.\u003cbr\u003ePer i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale.\u003cbr\u003eI mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo.\u003cbr\u003eLo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eLe capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitari o.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazioni del senso del gust o); raro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo .\u003cbr\u003eIl medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.\u003cbr\u003eIn gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612518152,"sku":"025009097","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/muciclar-nebul-30fl-15mg-2ml.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"muciclaros-grat-30bust-30mg-025009085","title":"Muciclar 30 Bustine 30mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone.\u003cbr\u003eGranulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no.\u003cbr\u003ePer l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso orale.\u003cbr\u003eSciroppo 15 mg\/5 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'.\u003cbr\u003eCapsule a rilascio prolungato 75 mg.\u003cbr\u003eAdulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco).\u003cbr\u003eSuccessivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 30 mg.\u003cbr\u003eAdulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eDopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato.\u003cbr\u003eQu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo.\u003cbr\u003eDurante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003cbr\u003eNei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea.\u003cbr\u003ePer i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale.\u003cbr\u003eI mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo.\u003cbr\u003eLo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eLe capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitari o.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazioni del senso del gust o); raro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo .\u003cbr\u003eIl medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.\u003cbr\u003eIn gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612583688,"sku":"025009085","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025009085_1.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"muciclar-15-mg-5-ml-sciroppo-flacone-da-200-ml","title":"Muciclar 15 Mg\/5 ml Sciroppo Flacone da 200 ml","description":"\u003cb\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml sciroppo\u003cbr\u003e  MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato\u003cbr\u003e  MUCICLAR 30 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  MUCICLAR è indicato per il trattamento della secrezione nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e  croniche (in presenza di tosse e catarro).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCICLAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR non deve essere assunto nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MUCICLAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se si  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere MUCICLAR e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell'influenza,  come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MUCICLAR 15 mg\/5 ml sciroppo, MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato e MUCICLAR 30 mg  granulato per soluzione orale non devono essere somministrati nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in  quanto possono indurre ostruzione bronchiale e impedire la normale respirazione a causa della limitata  capacità dei bambini di eliminare le secrezioni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - alterazioni del senso del gusto (disgeusia);\u003cbr\u003e  - perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;\u003cbr\u003e  - nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone):\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco e dell'esofago (pirosi);\u003cbr\u003e  - stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (rash, orticaria, dermatite da contatto);\u003cbr\u003e  - difficoltà nell'emissione dell'urina (disuria);\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi), prurito e altre reazioni da  ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gola secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612681992,"sku":"025009022","price":9.29,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/d1a9d16405fb1c26772f2f99b9afecc4ff42accff1ad3037b75d2dee7efa5eb2.jpg?v=1764837322"},{"product_id":"coryfin-espettorantescir200ml-025311022","title":"Coryfin Espettorante Sciroppo 200ml 3mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile parad rossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), e stratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96%, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; succ essivamente 5 ml, 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml , 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali er itema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS)\/necrolisi epidermi ca tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) a ssociati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eLa maggior parte di quest e potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrom e di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i paz ienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simi li a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' pos sibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di ra sh cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediata mente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eIn caso di funzione renale c ompromessa, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eEvitare di mescolare il medicinale con soluzioni aventi reazio ne alcalina, in quanto si possono verificare fenomeni di intorbidament o e\/o flocculazione a causa dell'acidita' della soluzione di farmaco ( pH=5,0).\u003cbr\u003eContiene: sodio bisolfito; sorbitolo; metile paraidrossibenzo ato; etanolo.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le pers one affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eLe dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccol e quantita' di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola.\u003cbr\u003eE' stata segnalata anche pirosi.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastini che.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la vent ottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del medicinale .\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non si ano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'imp iego del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613239048,"sku":"025311022","price":6.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025311022.jpg?v=1764837331"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-scir-200ml-025463062","title":"Coryfin Mucolitico*Sciroppo 200ml 250mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettoranti mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromat izzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva.\u003cbr\u003eContr oindicato in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono indicate particolari precauzioni per l'uso.\u003cbr\u003eI mucolitici poss ono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 a nni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene metile paraidrossib enzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio.\u003cbr\u003eDa te nere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: q uesto medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzio nalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, na usea e diarrea.\u003cbr\u003eIn questi casi e' necessario ridurre la posologia o in terrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea.\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003cbr\u003eSegnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613370120,"sku":"025463062","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025463062_1.jpg?v=1764837334"},{"product_id":"sopulmin-nebul-10f-3ml-40mg-025533213","title":"Sopulmin 40 Mg\/3 ml Soluzione da Nebulizzare 10 Fiale 3 ml","description":"\u003cb\u003eSOPULMIN 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sobrerolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSOPULMIN contiene il principio attivo sobrerolo, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati mucolitici,  che diminuiscono la viscosità del muco, fluidificandolo e facilitandone l'eliminazione. SOPULMIN è indicato  per facilitare la rimozione del muco in eccesso e del catarro nelle affezioni acute e croniche delle vie  respiratorie.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi SOPULMIN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come  convulsioni in neonati e bambini;\u003cbr\u003e  - Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici  nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare SOPULMIN.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco e nausea;\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613501192,"sku":"025533213","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025533213.png?v=1764837336"},{"product_id":"ntrgtt-nasali-15ml-027077015","title":"NTR Gocce Nasali Soluzione 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNTR \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nDecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn ml contiene: fenilefrina cloridrato 5,000 mg, tenildiamina cloridra to 1,000 mg, benzalconio cloruro 0,200 mg. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSoluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O; sodio c loruro; 2-fenossietanolo; acido citrico; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nPer alleviare l'eccessiva secrezione dovuta al raffreddore. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma, iper tiroidismo.\u003cbr\u003e\nNon impiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nNon somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003cbr\u003e\nNon somministrare durante la gravidanza e l'al lattamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nUso per nebulizzatore: per maggior convenienza o per un piu' facile us o il prodotto e' contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all' uso endonasale.\u003cbr\u003e\nPer il massimo di efficacia, occorre premere il dosato re durante una inspirazione, dopo essersi soffiato il naso.\u003cbr\u003e\nLa prima i nsufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso.\u003cbr\u003e\nRipete ndo l'operazione a pochi minuti di intervallo si decongestionano le mu cose piu' profonde in modo da aprire i seni nasali.\u003cbr\u003e\nRipetere ogni 3 4 ore, se necessario.\u003cbr\u003e\nUso del flacone contagocce: Instillare 2 - 3 goc ce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiato il naso, ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualme nte ripetendo l'operazione dopo una decina di minuti.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nIl flacone va conservato ben chiuso e al riparo della luce in quanto l a prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa prov oca ossidazione ed una certa perdita di potenza.\u003cbr\u003e\nSoluzioni con colore alterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via.\u003cbr\u003e\nConserva re a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nImpiegare con cautela e a giudizio del medico per il pericolo di riten zione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica .\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istitui re una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con malattie cardiovascolari e spe cialmente negli ipertesi l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nL'uso p rotratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mu cosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al fa rmaco.\u003cbr\u003e\nIl ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo' risultare dannoso.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di non associare altri vasocostrittor i come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischio di vasocostrizione.\u003cbr\u003e\nI bambini sono piu' sensibili agli effetti sistem ici dei vasocostrittori simpaticomimetici, pertanto il prodotto va ten uto lontano dalla loro portata poiche' l'ingestione accidentale puo' p rovocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata.\u003cbr\u003e\nBenzalconio cloruro (BAC) contenuto come principio attivo in NTR, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonf iamento della mucosa nasale.\u003cbr\u003e\nSe si sospetta tale reazione (naso contin uamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza BAC.\u003cbr\u003e\nSe tale medicinale per uso nasale senza BAC non fosse disponibile, dovra' essere considerata un'altra f orma farmaceutica.\u003cbr\u003e\nPuo' causare broncospasmo.\u003cbr\u003e\nNebulizzatore: se il fla cone e' nuovo premere due-tre volte il dosatore senza introdurre nelle narici.\u003cbr\u003e\nFlacone contagocce: per aprire il flacone e' necessario preme re e contemporaneamente svitare.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di appoggiare il flacone su una base; per chiudere il flacone avvitare normalmente; per utiliz zi successivi, ripetere il procedimento.\u003cbr\u003e\nIl contenitore e' costituito da gomma latex.\u003cbr\u003e\nPuo' causare gravi reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nCon farmaci antiipertensivi puo' verificarsi un potenziamento dell'eff etto della fenilefrina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo.\u003cbr\u003e\nPer rapido assorbimento della fenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare eff etti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifl essa, cefalea, disturbi della minzione.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni av verse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon utilizzare durante il periodo di gravidanza ed allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617171208,"sku":"027077015","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ntr-gocce-nasali-soluzione-15ml-1-1624890364.jpg?v=1764837377"},{"product_id":"golasept-tosse-grassascir-200-029152030","title":"Golasept Tosse Grassa Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGOLASEPT TOSSE GRASSA 3 MG\/ ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e3 mg\/ml sciroppo: idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acid o benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eE' indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratteriz zate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindi cato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambi ni oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 an ni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: si co nsiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon usare per trattament i prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee grav i quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolis i epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzat a (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eLa m aggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003cbr\u003eInol tre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o dell a TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspec ifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA ca usa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' pos sibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di ras h cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della m ucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eIn presenza di ins ufficienza renale grave lieve o moderata, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per qualsiasi medicinale co n metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insuf ficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di a mbroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003eGOLASEPT TOSSE GRASSA contiene 3,5 g di sorbitolo per dose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003eIl sorbitolo e' una fonte di f ruttosio.\u003cbr\u003eSe il medico le ha detto che lei (o il bambino) e' intollera nte ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditari a al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non ries cono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ere ditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassa tivo.\u003cbr\u003eGOLASEPT TOSSE GRASSA contiene 300 mg di propilene glicole per d ose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003eContiene 20 mg di acido benzoico per dose equ ivalente a 10 ml.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatt i la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie r espiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' i nferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilatti che, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del s istema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazioni del senso del gu sto); raro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche .\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; n on nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: n ausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, sec chezza della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatolo gie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, derm atite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui e ritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica to ssica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria Patologie sistemiche e condizioni relative a lla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eGli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28.\u003cbr\u003esettimana di gr avidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003cbr\u003eT uttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eAmbroxolo c loridrato e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano previsti eff etti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Golasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619989256,"sku":"029152030","price":5.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029152030.jpg?v=1764837410"},{"product_id":"mucoaricodilscir-600mg-200ml-033561046","title":"Mucoaricodil Sciroppo 30mg\/10ml 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMUCOARICODIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa polvere, sodi o croscarmellosio, povidone (K30), magnesio stearato.\u003cbr\u003eSciroppo: acido benzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcellulosa , aroma lampone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; soggetti con gravi alterazioni epatiche e\/o renali; bambi ni di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eL'assunzione del medicinale e' controi ndicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incomp atibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse.\u003cbr\u003eAdulti: 1 compressa 3 volte al giorno per i primi 8-10 gi orni; successivamente la posologia puo' essere ridotta a 1 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sciroppo.\u003cbr\u003eAdulti: all'inizio 10 ml 3 volte al gior no, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da due a cinque an ni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al gio rno.\u003cbr\u003eOgni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: si consiglia di prendere le compresse dopo i pas ti con un po' di liquido.\u003cbr\u003eAlla confezione in sciroppo e' annesso un cu cchiaio dosatore da 5 ml con tacche corrispondenti a mezzo e un quarto .\u003cbr\u003eE' consigliabile assumere lo sciroppo durante o dopo i pasti princip ali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti, la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratterist iche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi esser e usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera pept ica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica t ossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) assoc iati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti s intomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesci che o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato d eve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medic o.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni cutanee potrebbe essere spiegat a dalla gravita' delle malattie sottostanti o da altri farmaci concomi tanti.\u003cbr\u003eInoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero iniz ialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'infl uenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti, e' possibile che venga intrapres o un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffred dore.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, consul tare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il tra ttamento con ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eIn caso di funzione renale comprome ssa o di grave epatopatia, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per tutti i farmaci caratterizzati da un m etabolismo epatico seguito dall'eliminazione renale, in caso di grave insufficienza renale puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di am broxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003eLe compresse contengono lattosio.\u003cbr\u003eLo scir oppo contiene sorbitolo, contiene anche glicerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non sembra interagire con altri farmaci, in particolare con glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori e diuret icicomunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie.\u003cbr\u003eA s eguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibi otici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bronco polmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state riport ate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza secondo l a seguente definizione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) ; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto r aro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: rea zioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui s hock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del te ssuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson \/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generaliz zata).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea; non comune: vomito , diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi; non nota: secchezza della gola.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraci che e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia orale e faringea; non nota: os truzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazione del senso del gusto); raro: cefalea.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi preclini ci condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/feta le, il parto o lo sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eLa vasta esperienza clinica dop o la ventottesima settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evide nza di effetti dannosi sul feto.\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gra vidanza.\u003cbr\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso del farmaco non e' raccomandato.\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte mate rno.\u003cbr\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allat tati al seno, durante l'allattamento l'uso del medicinale non e' racco mandato.\u003cbr\u003ePertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattament o o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'impo rtanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629197064,"sku":"033561046","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033561046_1.jpg?v=1764837500"},{"product_id":"ambroxoloeg-aer10f15mg2ml-034741013","title":"Ambroxolo Eg*Aer 10 Fiale 15mg 2ml","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAMBROXOLO EG 15 MG\/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato 15 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, ac qua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti: 2-3 fiale al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorn o.\u003cbr\u003eBambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno.\u003cbr\u003ePoiche' nella respiraz ione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di res pirare normalmente durante l'inalazione.\u003cbr\u003eSi consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn pa zienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il co nsueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.\u003cbr\u003eLa soluzione da nebul izzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aer osolterapia.\u003cbr\u003ePuo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapport o 1:1.\u003cbr\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla sommin istrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state os servate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste po trebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da alt ri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazient i potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinit e, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi influenzali fuorvian ti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con un a terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesion i della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed int errompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eI n caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco puo' esser e usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome nel caso di qualsias i farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione ren ale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon e' stata ripor tata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente ri levante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni anafilattiche, in clusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da iper sensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazioni del senso del gusto); raro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e del la faringe; raro: rinorrea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nause a; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchez za delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: eruzioni cutanee, orticar ia, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazi one.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanz a, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eNonostant e gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evide nziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si c onsiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigl iata l'assunzione di ambroxolo.\u003cbr\u003eE' necessario essere prudenti nel pres crivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003eIn gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la ma dre e' considerato maggiore del rischio per il feto.\u003cbr\u003eTutti i farmaci d ovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbe ne non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al se no, l'uso del farmaco non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eg Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631032072,"sku":"034741013","price":5.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/amb_1.jpg?v=1764837527"},{"product_id":"neoborocil-fluid-tos-scir200ml-034740035","title":"Neoborocillina Fluidificante Tosse*Sciroppo Flacone 200ml 30mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE \"30 MG\/10 ML SCIROPPO\" - FLACONE 2 00 ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento\/espettoranti\/mu colitici\/ambroxolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicol e propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono esser e incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon usare il farmaco per trattamenti pro lungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eContiene sorbitolo.\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato c on cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eI mucolitici posson o indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 ann i.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata i n questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche del le vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini d i eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cuta nee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gene ralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associ ato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo d eve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medic o.\u003cbr\u003eInoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o de lla TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, mal essere, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvia nti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con u na terapia per la tosse ed il raffreddore.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza re nale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver con sultato il medico.\u003cbr\u003eCome per ogni medicinale con metabolismo epatico se guito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedibile in presenza di insufficienza renale se vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia; raro: cefal ea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoeste sia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzio ne bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea; non comune : vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocc a; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermatite da contatto ; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme , sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003ePer l'ambrox olo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eG li studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannos i per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo svil uppo post-natale.\u003cbr\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a setti mana di gestazione.\u003cbr\u003eNonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eIn particola re durante il primo trimestre, non e' consigliata l'assunzione del med icinale.\u003cbr\u003eIl farmaco viene secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impieg o del prodotto non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631326984,"sku":"034740035","price":10.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034740035.jpg?v=1766068253"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml-034936118","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 100mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eN-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 600 mg: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti 600 mg: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 200 m l 600 mg\/15 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eComprese orosolu bili 200 mg: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003eGranulato p er soluzione orale senza zucchero 200 mg: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 200 mg: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eComprese effer vescenti 200 mg: scido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 100 mg: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 100 mg: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 150 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eSciropp o flacone 200 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; generalmen te controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili e compresse effervescenti 200 mg: 1 compr essa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciroppo 100 mg\/5 ml: 10 ml di sciroppo (1 m isurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eScir oppo 600 mg\/15 ml, compresse effervescenti 600 mg e granulato per solu zione orale senza zucchero 600 mg: un misurino da 15 ml o una compress a effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).\u003cbr\u003eEventuali agg iustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle sommi nistrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere co mpresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Bambini di e ta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale (con o senza zu cchero) 100 mg: 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003eSc iroppo 100 mg\/5 ml: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg d i N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme cro niche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciog liere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d' acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una so luzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere op pure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: man tenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo s ciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogl iere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescoland o al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della co mpressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulat o per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a tempe ratura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N- acetilcisteina, specie all'i nizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed a umentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti oc corre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eLo sc iroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni all ergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con br oncospasmo e orticaria.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 m g\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono s orbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compre sse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzio ne orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato p er soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulat o per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per busti na quindi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabe te mellito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili e le compresse effervescenti cont engono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003eLo scir oppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) con tengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, m entre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg.\u003cbr\u003eInfine, lo sciro ppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml.\u003cbr\u003eLe qu antita' di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con rido tta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco: sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N - acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci alla sol uzione di medicinale.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'intera zione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, ne lle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzion ale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acet ilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora f osse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipo tensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-ac etilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio color imetrico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l' assunzione di N-acetilcistein a per via orale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003ePoco comuni: iperse nsibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003ePoco comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie ca rdiache.\u003cbr\u003ePoco comuni: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: em orragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: bron cospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003ePoco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003ePoco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003ePoco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003ePoco com uni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica du rante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631392520,"sku":"034936118","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fluimiu.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg-034936171","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Compresse Effervescenti 600mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #085876;\"\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600MG \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eCOMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #000000;\"\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico è un preparato a base di N-acetilcisteina per il trattamento della \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003etosse grassa.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eAiuta a liberare le vie respiratorie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003e\u003cstrong\u003eAllevia la tosse grassa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003e\u003cstrong\u003eAroma limone\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003ePratiche compresse effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eScioglie il catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eSolo per adulti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eUna volta al giorno\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eCosa contiene\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie. Eccipienti: Sodio Bicarbonato, Acido Citrico Anidro, Aroma Limone, Aspartame.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003e\u003cbr\u003eQuando prenderlo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: la dose raccomandata è di 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera. Il medico può consigliare di modificare la frequenza o la dose delle somministrazioni ma senza superare il dosaggio massimo giornaliero di 600mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eLa durata della terapia va da 5 a 10 giorni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eCome funziona\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti scioglie i depositi di catarro presenti nei bronchi affetti da infezione, causa della tosse grassa, e ne permette una più facile espulsione.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eA cosa serve\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #000000;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti è indicato per il trattamento delle malattie dell’apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eIl principio attivo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eLa N-acetilcisteina esercita un’intensa azione mucolitica e fluidificante sul catarro, depolimerizzando i complessi proteici e gli acidi nucleici che lo rendono vischioso; ha inoltre un’azione antiossidante che contrasta i radicali ossidanti e incrementa i meccanismi di difesa delle membrane respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631458056,"sku":"034936171","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/img-compr-eff-600mg.png?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200mg-30-bustine-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitico 200mg 30 Bustine Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631556360,"sku":"034936106","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/flu_4_1.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"ambroxol-tecnig-scir-fl-200ml-035270026","title":"Ambroxol Tecnig 30 Mg\/10 ml Sciroppo 1 Flacone da 200 ml","description":"Ambroxol TecniGen 30 mg\/10 ml sciroppo\u003cbr\u003e Ambroxolo\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmbroxol TecniGen contiene il principio attivo ambroxolo che appartiene alla classe dei mucolitici. Questo medicinale agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ambroxol TecniGen è utilizzato per il trattamento delle secrezioni nelle malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ambroxol TecniGen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi malattie del fegato e\/o dei reni;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambinodi età inferiore ai 2 anni (vedi “Bambini”).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ambroxol TecniGen. \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con questo medicinale se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Ambroxolo TecniGen e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medicinale non è controindicato se è affetto da malattia celiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministri Ambroxol TecniGen sciroppo nei bambini di età inferiore ai 2 anni, poiché i mucolitici possono indurre blocco delle vie respiratorie (ostruzione bronchiale) in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. . Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - stanchezza;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca;\u003cbr\u003e - aumento della produzione di muco, naso che cola;\u003cbr\u003e - difficoltà nell'emissione dell'urina;\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - bruciore di stomaco e dell'esofago;\u003cbr\u003e - cattiva digestione;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - nausea e vomito;\u003cbr\u003e - dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee);\u003cbr\u003e - reazioni di ipersensibilità;\u003cbr\u003e - rash, orticaria;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - blocco delle vie respiratorie (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;\u003cbr\u003e - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Tecnigen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631752968,"sku":"035270026","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035270026.png?v=1764837535"},{"product_id":"zerinol-gola-menta-18-pastiglie-senza-zucchero-20mg","title":"Zerinol  Gola Menta 18 Pastiglie Senza Zucchero 20mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Zerinol Gola Menta 18 Pastiglie Senza Zucchero 20mg \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il cavo faringeo (anestetici locali).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ambroxolo cloridrato. ECCIPIENTI: Aroma menta (gomma arabica, olio di menta cinese, maltodestrine, latto sio-monoidrato), sorbitolo (E420), saccarina sodica, macrogol 6000, ta lco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere le pa stiglie, poiche' queste contengono quantita' significative di sorbitol o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sci ogliere in bocca. Non deve essere usato per piu' di 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medi co. Popolazione pediatrica: il farmaco non deve essere usato nei bambi ni di eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: per mucosa o rale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema mult iforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati a lla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve es sere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Epi sodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia laten te (come per esempio la gola gonfia). Anche reazioni allergiche locali possono anche essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche loca li di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello de llo spazio faringeo. Il prodotto non e' adatto per il trattamento dell e ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopatia, puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicin ale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitol o per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio n on devono assumere questo medicinale. Una pastiglia contiene meno di 1 mg di lattosio. Tale dose non provoca normalmente disturbi in soggett i intolleranti al lattosio. Tuttavia i pazienti con rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, deficienza di lattasi o con probl emi di malassorbimento di glucosio\/galattosio, devono usare le pastigl ie con cautela. Popolazione pediatrica: non deve essere usato in bambi ni di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non e' stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente ril evante con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comun e (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/ 100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Queste r eazioni avverse non sono state osservate nel corso di studi clinici co ndotti, ma solamente identificate come casi segnalati durante l'osserv azione post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazion i di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cuta nee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle rea zioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la st essa sostanza. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato). Patologie gastrointestinali e patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'addome, dispepsia, secchezza della bocca. Non nota: vomito, gola secca. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclini ci non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sulla cresc ita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima sett imana di gravidanza, non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzi oni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso delle pastiglie non e' consigliato. Ambroxol o cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso delle pastiglie non e' consi gliato durante l'allattamento. Studi preclinici non indicano effetti n ocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633161992,"sku":"036088122","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/zerinol_gola_pastiglie_menta.jpg?v=1764837553"},{"product_id":"recofluidscir-fl-150ml-750mg-036295018","title":"Recofluid Sciroppo Mucolitico Flacone 150 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eRECOFLUID 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina.\u003cbr\u003eEccipienti con eff etti noti: metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%.\u003cbr\u003ePer l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa (catarro).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg).\u003cbr\u003eL'uso d el prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eIl periodo di validit a' dopo prima apertura del flacone e' di 10 giorni.\u003cbr\u003eLa quantita' ecced ente deve essere buttata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente.\u003cbr\u003eIn caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompe re il trattamento.\u003cbr\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riporta ti casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di u lcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eIn caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003ePazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave in sufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bro ncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003eL'uso della carbocisteina p rovoca una diminuzione della viscosita' del muco e un aumento della ri mozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, si a attraverso il riflesso della tosse.\u003cbr\u003ePertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato.\u003cbr\u003eL'uso di medicinali antitussivi inibi sce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle v ie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respir atorie.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativ i della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale ( ad es.\u003cbr\u003emedicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo.\u003cbr\u003eQuando assunto ai dosaggi raccomandat i ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo.\u003cbr\u003ePer questo motivo i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene metil e para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ri tardate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza riportate utilizzano la seguente convenzione : molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000 , \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non not a (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibi li).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario Reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico Leucopenia, agranulocitosi, trombocitope nia, anemia.\u003cbr\u003eGeneralmente reversibili possono sopravvenire eccezionalm ente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfan iluree.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali Gastralgia, nausea, diarrea.\u003cbr\u003eIn ta li casi si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la tera pia.\u003cbr\u003eNon nota: sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompe re il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia ido nea).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea , eritema fisso, sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, erite ma multiforme, eruzione cutanea tossica Patologie dell'orecchio e del labirinto Vertigini.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riprodu ttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gr avidanza umana.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gra vidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al p assaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' c ontroindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Recofluid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633686280,"sku":"036295018","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/36295018.jpg?v=1764837558"},{"product_id":"cetirizinasand-7cprriv10mg-037629019","title":"Cetirizina Sandoz 7 Compresse 10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrat o, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003cbr\u003eRivestimento della com pressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, agente colora nte, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\u003cbr\u003ePazienti c on grave compromissione renale con clearance della creatinina inferior e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due vol te al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni): 10 mg una volta al gio rno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei so ggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003eCompromissione renale da moderata a grav e: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sic urezza nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e ' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale; e' nec essario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del pa ziente espressa in ml\/min.\u003cbr\u003eLa CLcr (ml\/min) puo' essere ricavata parte ndo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente for mula: CLcr = [(140 - eta' in anni) x peso in kg]\/ (72 x creatinina sie rica in mg\/dl) (x 0,85 per le donne).\u003cbr\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eGruppo normale, CLcr \u0026gt;80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo lieve, CLcr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo moderato, CLcr 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; gruppo grave, CLcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml \/min: terapia controindicata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compr omissione renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tene ndo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo d el paziente.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: i pazienti affetti solo da compro missione epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica e renale: si raccomanda un adatta mento della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela in pazienti con fattori di predispo sizione di ritenzione urinaria (es.\u003cbr\u003elesioni del midollo spinale, iperp lasia prostatica), poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e n ei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso de lla formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato n ei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eTest allergici cutane i sono inibiti da antistaminici ed e' necessario un periodo di wash-ou t (3 giorni) prima di eseguire i test.\u003cbr\u003ePazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compr esse rivestite con film di cetirizina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antiistaminic o.\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono st ate riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ri dotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H¹ periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da biliru bina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruz ione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di speri mentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono d isponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cet irizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono descritti per sistemi e organi secondo MedDRA e per frequenza stimata sulla bas e dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segu e: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/ 1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) , non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trom bocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutr izione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon co mune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, alluci nazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni, disord ini dei movimenti; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offusca ta, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funziona lita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfata si alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, rash; raro: orticaria ; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatolog ie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzio ne urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami di agnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0,25-0 ,90 di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionament o dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, deve essere usata cautela quando si prescrive cetirizina alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634636552,"sku":"037629019","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_7.png?v=1764837572"},{"product_id":"flutoxilscir-fl-250ml-4mg5ml-037910015","title":"Flutoxil Sciroppo 250ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUTOXIL 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione ne lle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere compatibili co n uno degli eccipienti.\u003cbr\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver c onsultato il medico.\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die) .\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aum entare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre v olte.\u003cbr\u003eBambini: mezzo - 1 cucchiaino da te' (2,5 - 5 ml) 3 volte al gio rno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fru ttosio, ne' saccarosio.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento con il prodotto comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003eMolto raramente, contemp oraneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali la bro mexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrom e di Stevens Johnson e la Sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eLa maggior parte di quest e potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesi oni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il tratta mento con bromexina durante i successivi accertamenti.\u003cbr\u003eNon usare per t rattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultat i apprezzabili condurre ulteriori indagini.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene sor bitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri l ievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eSono stati riportati anche casi di re azioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi.\u003cbr\u003eIn tali casi interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico.\u003cbr\u003eI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\u003cbr\u003eE' nec essario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre.\u003cbr\u003eP oiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634767624,"sku":"037910015","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037910015.jpg?v=1764837571"},{"product_id":"carbocisteina-eg10bust-27g-038081042","title":"Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie 2,7g Granulato Per Soluzione Orale Carbocisteina 10 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO UNIDIE 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato par i a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti : aspartame (E951).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMannitolo, acido citrico, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aro ma arancio, arancio granulare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno.\u003cbr\u003e\nEventuali aggiustamenti della posologia poss ono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massim o giornaliero indicato.\u003cbr\u003e\nIn considerazione delle caratteristiche farmac ocinetiche e della elevata tollerabilita', la posologia consigliata pu o' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epat ica.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato p uo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e' o pportuno seguire i consigli del medico.\u003cbr\u003e\nSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003e\nSanguinamento gas trointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointes tinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela negli anziani , nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sa nguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamento gastrointestin ale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003e\nP azienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche pr ecauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazient i con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debil itati.\u003cbr\u003e\nL'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosi ta' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'a ttivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse .\u003cbr\u003e\nPertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'u so di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aument a il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell 'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che ini biscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative agli eccipienti: Lisomucil To sse Mucolitico Unidie 2,7 g granulato per soluzione orale non influisc e su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anch e a pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\nL'aspartame presente in questo medicinale e' u na fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003e\nPuo' essere dannoso per i soggetti affetti d a fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clin ici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane d i eta'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni medicinali di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati che possono verificarsi con Lisomucil Tosse M ucolitico Unidie, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i segu enti.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, o rticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioe dema, dermatite, Necrolisi Epidermica Tossica.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: sin drome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzi one cutanea tossica.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: dolore addominale, n ausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: vertigine.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: rossore.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazione-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie non deve essere somministrat o in gravidanza (vedere \"Controindicazioni\").\u003cbr\u003e\nPoiche' non sono disponi bili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoid rato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato (vedere \"Controindicazioni\"). \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635095304,"sku":"038081042","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038081042_1.jpg?v=1764837576"},{"product_id":"frobemucil-10cpr-eff-600mg-038176069","title":"Frobemucil 10 Compresse Effervescenti 600mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFROBEMUCIL 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e600 mg di acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio c iclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone \"AU\" (codice 132).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera).\u003cbr\u003eLa dura ta della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eSciogliere la compressa in un bi cchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente contr ollati durante la terapia.\u003cbr\u003eSe compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di alt ri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di u n odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' proprio de l principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di acetilcis teina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezi oni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il pazie nte e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenz ione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla bron coaspirazione.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa dell e caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eI pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio , non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse contengono 6 mmo l di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di paz ienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazie nti adulti.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl car bone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove i n vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno e videnziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcistein a.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitrogliceri na e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea .\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitrog licerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comp arsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa l a possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' causare int erferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazion e dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide; non co mune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto; non comune: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache; non comune: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie del sis tema vascolare; molto raro: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toracic he e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: broncospasmo; raro: dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, d iarrea; non comune: vomito, stomatite, dolore addominale; raro: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: esantema ; raro: orticaria, eruzione cutanea, angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie si stemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comu ne: piressia; non nota: edema della faccia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici; non com une: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli anim ali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di e ffettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635193608,"sku":"038176069","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038176069.jpg?v=1764837579"},{"product_id":"kaloba-os-grat-21bust-800mg","title":"Kaloba Granulato 800mg 21 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nKALOBA GRANULATO IN BUSTINA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna bustina da 800 mg di granulato contiene; principio attivo: 20 mg d i estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides D C, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630).\u003cbr\u003e\nSolvente di estraz ione: etanolo 12% (v\/v).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMaltodestrina, xilitolo, silice colloidale anidra. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' su periore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nL'impiego di questo medicinale tradizionale di orig ine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclus ivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; i nsufficienza epatica grave. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose r accomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' tra i 6 e 12 anni: la dose raccomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 7 giorni.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persist ono consultare un medico.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali: non sono disponibili i nformazioni su pazienti con compromissione epatica e renale.\u003cbr\u003e\nPopolazio ne pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di KALOBA nei bambini di eta ' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003e\nModo di sommini strazione: tenere la bustina sul lato con la linea indicata e scuotere brevemente per far scendere il contenuto.\u003cbr\u003e\nStrappare la bustina lungo la linea indicata.\u003cbr\u003e\nIl granulato puo' essere versato direttamente in bo cca.\u003cbr\u003e\nIl granulato si scioglie con la saliva e puo' essere deglutito di rettamente: questo ne consente l'impiego senza acqua.\u003cbr\u003e\nE' possibile ber e contemporaneamente dei liquidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale.\u003cbr\u003e\nIn presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003cbr\u003e\nA causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comun i: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e dia rrea; rare: lieve sanguinamento gengivale.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nRare: lieve sanguinamento nasale.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni-tip o-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucos e; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi re azioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: epa totossicita'.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: \/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di KALOBA durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. \u003c\/p\u003e","brand":"Dr.willmar schwabe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635291912,"sku":"038135087","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/kaloba_1.jpg?v=1764837580"},{"product_id":"sobrepin-aerosol10fl-40mg-3ml-038403034","title":"Sobrepin Aerosol 10 Contenitori Monodose","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREPIN AEROSOL 40 MG\/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSOBREPIN AEROSOL 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare: sobrerolo 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aero solizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare in luogo asciutto.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna co ndizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati riportati disturbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle re azioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-se gnalare-una-sospetta-re azione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e duran te l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eLa somministrazione di questo far maco durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve ess ere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre s upera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635652360,"sku":"038403034","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038403034.jpg?v=1764837584"},{"product_id":"azimil-os-nebul-15fl-15mg-2ml","title":"Azimil 15 Contenitori Monodose Da 2ml Soluzione Da Nebulizzare Orale","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nAZIMIL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nAzimil 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare e orale, un contenitore mon odose contiene; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nAzimil 1 5 mg\/5 ml sciroppo in contenitore monodose, un contenitore monodose co ntiene; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nAzimil 15 mg\/5 m l sciroppo multidose 200 ml 5 ml di sciroppo contengono; principio att ivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipient i vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSoluzione da nebulizzare e orale: sodio cloruro, acqua per preparazion i iniettabili.\u003cbr\u003e\nSciroppo in contenitore monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nSciroppo in flacone multidose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, metil p- idrossibenzoato, pr opil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nAzimil e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l 'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie er editarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: il medicinale e' controin dicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSoluzione da nebulizzare e orale: ogni contenitore monodose contiene 2 ml e reca una tacca al volume di 1 ml (mezza dose) Soluzione da nebul izzare; adulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2 ml (un con tenitore) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenitore - un contenitore) 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLa so luzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per ae rosolterapia.\u003cbr\u003e\nPuo' essere anche diluita in acqua distillata nel rappor to 1:1.\u003cbr\u003e\nSoluzione orale; adulti: 2-4 ml (1-2 contenitori) 3 volte al g iorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenit ore - un contenitore), 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa t ra due e cinque anni: 1 ml (mezzo contenitore) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nDi luire la soluzione in poca acqua, te', latte o succhi di frutta.\u003cbr\u003e\nIl me dicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.\u003cbr\u003e\nSciroppo, sciroppo in flaco ne multidose; adulti: all'inizio del trattamento 10 ml 3 volte al gior no, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' superiore a cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa tra du e e cinque anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nIl bicchierino dosatore a ccluso alla confezione del flacone reca tacche ai volumi di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.\u003cbr\u003e\nIl medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.\u003cbr\u003e\nSciroppo i n contenitore monodose Ogni contenitore monodose di sciroppo contiene 5 ml e reca una tacca al volume di 2,5 ml (mezza dose).\u003cbr\u003e\nAdulti: all'in izio del trattamento 10 ml (due contenitori) 3 volte al giorno, succes sivamente 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' sup eriore a cinque anni: 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml (mezzo contenitore) 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nIl medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003cbr\u003e\nDopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i c ontenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre me si; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere e liminato.\u003cbr\u003e\nQuando si usa mezza dose del contenitore monodose, il conten itore richiuso deve essere conservato a 2 - 8 gradi C.\u003cbr\u003e\n(in frigorifero ) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\nDopo l'apertura del flacone di sciroppo, il med icinale deve essere utilizzato entro un mese; trascorso tale periodo i l medicinale residuo deve essere eliminato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere p aragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAzimil deve essere somministrato con cautela nei pazien ti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnsons ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di Ambroxolo.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta a ssociato a veschiche o lesioni della mucosa), il trattamento con Ambro xolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gr avita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia conco mitante.\u003cbr\u003e\nInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Steven Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebb ero inizialmente accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come f ebbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di quest i fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici e' possibile che ve nga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nPertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni de lla cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il me dico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata o grave epatopatia, Azimil deve essere usato solo dopo aver consultato il medi co.\u003cbr\u003e\nCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da e liminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verifi carsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003e\nDur ante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell' inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irr itazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirar e normalmente.\u003cbr\u003e\nNei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigli are un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea.\u003cbr\u003e\nPer i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spas molitico bronchiale prima dell'inalazione.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative ad alcu ni eccipienti di Azimil sciroppo: Azimil sciroppo in contenitore monod ose e in flacone multidose contiene maltitolo: i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAzimil sciroppo in flacone multidose contiene pa ra-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di t ipo ritardato). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state oss ervate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato.\u003cbr\u003e\nDura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt; =1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; non comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/1 0.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non noto la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni an afilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003e\nalterazione del gust o); rara: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzion e bronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca ; non nota: gola secca.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutane o.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tr a cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson\/necrolisi epid ermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nSegnalaz ione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richie sto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione all'indirizzo http.\/\/www.agenziafarmaco.go v.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima setti mana di gravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti nociv i sul feto.\u003cbr\u003e\nTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consue te in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nIn particola re durante il primo trimestre, l'uso di Azimil non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nAm broxolo cloridrato e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano pre visti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Azimil non e' raccom andato nelle madri che allattano. \u003c\/p\u003e","brand":"Genetic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635717896,"sku":"038453015","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038453015.jpg?v=1764837585"},{"product_id":"tusseval-mucoliticoscir-250ml-038868016","title":"Marco Viti Tusseval Mucolitico Sciroppo 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eTussevalDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTUSSEVAL MUCOLITICO 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 80 mg (pari a brom exina 73 mg) (1 cucchiaino da te', pari a 5 ml, contiene: bromexina cl oridrato 4 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezion e nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003cbr\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizion e medica.\u003cbr\u003eAdulti: 5-10 ml 3 volte al giorno (=24 mg die).\u003cbr\u003eNegli adulti , all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volt e al giorno (= 12 mg die) Modo di somministrazione: si consiglia l'ass unzione del farmaco dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento con questo medicinale comporta un aumento della secrezi one bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003eSono stati segnala ti casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome d i Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazio ne di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash c utaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della muco sa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto im mediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eQuesto farmaco contie ne 4 g di sorbitolo per dose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003eIl sorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe il medico le ha detto che lei (o il bambino) e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazient i non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima c he lei (o il bambino) prenda questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene 3,7 vol% di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per dose , equivalenti a 7,4 ml di birra, 3 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere da nnoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gr avidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio c ome le persone affette da patologie del fegato o epilessia.\u003cbr\u003eQuesto far maco contiene 20 mg di acido benzoico per dose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003ePo polazione pediatrica: i mucolitici possono indurre ostruzione bronchia le nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di dr enaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a ca usa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi no n devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRa ro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tr a cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: Ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non no ta: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindro me di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantem atica acuta generalizzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo ww w.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azioneavversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: usare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto i l diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eI risultati degli studi preclinici e l 'uso clinico di questo medicinale non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\u003cbr\u003eE' necessario comunque osservare le consuete precauzion i circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare n el primo trimestre.\u003cbr\u003eAllattamento: poiche' il farmaco passa nel latte m aterno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tusseval","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636012808,"sku":"038868016","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038868016.jpg?v=1764837588"},{"product_id":"ambroxolo-my-scir200ml15mg-5ml-038763013","title":"Ambroxolo Mylan Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eAMBROXOLO MYLAN GENERICS 15 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSorbitolo, propil- para-idrossi-benzoato, metil-para-idrossi-benzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003eL'accl uso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml.\u003cbr\u003ePosol ogia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti: all'inizio del trattamento 10 ml 2-3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da due a c inque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i cinque anni: 5 m l 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico.\u003cbr\u003eModo di somminist razione: lo sciroppo deve essere assunto ai pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAmbroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee grav i quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eIn presenza di insufficienza renale o di grave epatopatia, P uo' essere usato solo dopo aver consultato un medico.\u003cbr\u003eCome per qualsia si medicinale avente un metabolismo epatico seguito da eliminazione re nale, in presenza di insufficienza renale puo' essere previsto l'accum ulo dei metaboliti dell'ambroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003eContiene sorbit olo.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl sorbitolo puo' ave re inoltre un moderato effetto lassativo; il valore calorico del sorbi tolo e' di 2,6 kcal\/g (una dose da 5 ml di sciroppo contiene quasi 2 g rammi di sorbitolo).\u003cbr\u003eContiene metil para-idrossibenzoato e propil para -idrossibenzoato.\u003cbr\u003ePossono causare reazioni allergiche (anche ritardate ).\u003cbr\u003eContiene glicerolo.\u003cbr\u003ePuo' causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva, risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state ri portate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioede ma e prurito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: r ash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui erit ema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie gastroint estinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: nausea, ipoestesia orale e della faringe; non comune: vomito, diarrea, dispepsia (difficolta' digestive), dolore addominale, bocca secca, pi rosi (bruciore di stomaco); non nota: secchezza della gola, ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad esem pio, cambiamenti del gusto).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAmbroxolo attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi su animali non hann o evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gra vidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-na tale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica no n abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventot tesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali pr ecauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente duran te il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo.\u003cbr\u003eIl farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambrox olo non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia non e' ipotizz abile alcun effetto negativo sul lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636143880,"sku":"038763013","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ambroxolo-mylan-generics-15-mg-5-ml-sciroppo-sciroppo-it038763013-p1.jpg?v=1764837589"},{"product_id":"acc-polvere-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Acc Polvere per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 100 mg d i acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2829,5 mg).\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene 200 mg di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2717 mg).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccaro sio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica attiva; controindicato ne i bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento con l atte materno (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 bustina di ACC 200 mg o 2 bustine di ACC 100 mg, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nEventuali aggiustamenti della posologia possono r iguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\nBambini dai 2 anni di eta': 1 bustina di ACC 100 m g da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003e\nLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: sciogliere il contenuto d ella bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003e\nSi ottiene cosi' una soluzione gradevole ch e puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di ba mbini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003e\nLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003e\nLa polvere puo' essere disciolta anche nel suc co di frutta o nel te' freddo.\u003cbr\u003e\nL'effetto mucolitico dell'acetilcistein a e' favorito dall'assunzione di liquidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respirator ie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nE' necessario prestare molta attenzi one durante l'uso nei pazienti con affetti da ulcera peptica o con sto ria di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzion e di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazio ne di acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se i l paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ri tenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla b roncoaspirazione.\u003cbr\u003e\nN-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo del l'istamina.\u003cbr\u003e\nPertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somminist ra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poi che' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nMolto rarame nte in associazione all'uso di acetilcisteina e' stata riportata l'ins orgenza di gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella maggior parte dei casi sia stat o identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coi nvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, se compaiono alterazioni cutanee e mucosali, consultare immediatamente un medico e interrompere l'uso di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nIl medicinale contiene saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nContiene 2,83 g di saccarosio per bustina da 100 mg e 2,72 g di saccarosio per bustina da 200 mg.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'uso combinato di acetilcisteina con antitussivi (sedativi della toss e) puo' causare una pericolosa congestione secretoria dovuta alla ridu zione del riflesso della tosse, al punto che, per questo trattamento i n combinazione, e' necessario effettuare una diagnosi particolarmente accurata.\u003cbr\u003e\nIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcistei na.\u003cbr\u003e\nFino a oggi le segnalazioni relative a un'inattivazione degli anti biotici (tetracicline, aminoglicosidi, penicilline) dovuta ad acetilci steina si riferiscono esclusivamente a esperimenti in vitro, in cui le sostanze in questione sono state miscelate direttamente.\u003cbr\u003e\nTuttavia, pe r ragioni di sicurezza, gli antibiotici orali devono essere somministr ati separatamente e a distanza di almeno 2 ore ad esclusione del lorac arbef.\u003cbr\u003e\nE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitrogli cerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determ ina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cef alea.\u003cbr\u003e\nQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di ni troglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli cir ca la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di non mescolare a ltri farmaci alla soluzione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: sono stati effett uati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003e\nInterazioni farmaco-test d i laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il met odo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati; l' N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione de i chetoni nelle urine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti infor mazioni relative alle frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) ; molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario .\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni di ipersensibilita'; molto raro: shock anafilat tico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003e\nNon comune: tinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari.\u003cbr\u003e\nMolto raro: emorragia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nRaro: dispnea, broncospasmo; non nota: ostruzione b ronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: stomatite, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; raro: dispepsia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: orticaria, eruzione cutan ea, angioedema, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: febbre; non nota: edema facci ale.\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici.\u003cbr\u003e\nNon comune: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e\nIn ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta.\u003cbr\u003e\nDiversi studi hanno confermato una diminuzion e dell'aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nLa rile vanza clinica di questi dati non e' ancora stata chiarita.\u003cbr\u003e\nSegnalazion e delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema d i rete nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati clinici sufficienti da donne in gravidanza esposte ad acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nGli studi sperimentali sugli ani mali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sv iluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere anche pa ragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato durante la gravidanza solo dopo un a rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nAllattamento: n on sono disponibili informazioni riguardanti l'escrezione nel latte ma terno.\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato deve essere usata durante l'allattamento e solo dopo una rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nA nche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno eviden ziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, l a sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effe ttiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636373256,"sku":"039455023","price":7.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039455023.jpg?v=1764837593"},{"product_id":"sobrefluid-bb-10supp-100mg-039427036","title":"Sobrefluid Bambini 10 Supposte 100mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREFLUID\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSobrerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eAdulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare.\u003cbr\u003eAdulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003e40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale.\u003cbr\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636406024,"sku":"039427036","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sobrefluid_1.jpg?v=1771403733"},{"product_id":"sobrefluid-ad-10supp-200mg-039427024","title":"Sobrefluid Adulti 10 Supposte 200mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREFLUID\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSobrerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eAdulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via int ramuscolare.\u003cbr\u003eAdulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003e40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronch iale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristich e fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale.\u003cbr\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo qu ando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636537096,"sku":"039427024","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039427024.jpg?v=1771403720"},{"product_id":"sobrefluid-nebul-10f-40mg-3ml-039427063","title":"Sobrefluid Soluzione Da Nebulizzare 10 Fiale 40mg 3ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREFLUID\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSobrerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eAdulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via int ramuscolare.\u003cbr\u003eAdulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003e40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronch iale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale.\u003cbr\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo qu ando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636635400,"sku":"039427063","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039427063.jpg?v=1771403697"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_4d06ce32-1786-493d-8d49-b7e2c526e9e2.jpg?v=1763726992","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-influenza-e-raffreddore-mucolitici.oembed?page=3","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}