{"title":"Tosse","description":"\u003cp\u003eÈ una tendenza comune parlare della \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e come una specifica malattia. La tosse in realtà non è una malattia, ma piuttosto un sintomo di altri disturbi. La tosse si verifica ogni volta che le mucose della laringe, della trachea e dei bronchi si infiammano come risultato di una malattia o di una sostanza irritante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNello specifico, la tosse è uno stimolo di risposta del nostro organismo in caso di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eallergie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eagenti irritanti come polvere, inquinamento e fumo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcune patologie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfezioni causate da virus o batteri;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eingestione involontaria di corpi estranei;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eansia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eA prescindere dalla causa scatenante, la tosse si distingue principalmente in \u003cstrong\u003esecca\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003enon produttiva\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egrassa\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eproduttiva.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tosse produttiva è quella che produce muco, comunemente in caso di raffreddore o allergia. La tosse non produttiva non produce muco ed è associata a condizioni come l'asma e il gocciolamento retronasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl motivo per cui una tosse può essere classificata come secca o grassa è molto semplice: quando il nostro corpo ha bisogno di eliminare qualche irritante, inizia a produrre muco che si accumula nelle vie respiratorie e nei polmoni. I bronchi allora iniziano a provocare lo stimolo della tosse per espellere questo materiale irritante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi la tosse, grassa o secca, si presenta in concomitanza con la stagione fredda, gli sbalzi di temperatura a cui siamo sottoposti o in presenza di sostanze irritanti. Pertanto, le cause scatenanti sono facilmente identificabili e può essere utile utilizzare il farmaco consigliato dal medico o quello che per esperienza prendiamo in circostanze simili, per agire tempestivamente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCi sono diversi farmaci per la tosse:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ebroncodilatatori:\u003c\/strong\u003e farmaci destinati ad aprire le vie respiratorie nei polmoni e aiutare la rimozione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eespettoranti:\u003c\/strong\u003e farmaci destinati a diluire il muco in modo che esca più facilmente quando si tossisce o si starnutisce;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eantitussivi:\u003c\/strong\u003e farmaci destinati non solo ad aiutare a sciogliere il catarro, ma anche a fermare del tutto la tosse lavorando sui nervi che causano la tosse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNel nostro shop online trovi farmaci per la tosse in diverse forme e formulazioni, come pastiglie, compresse, capsule, caramelle, polveri solubili, sciroppi, gocce, sospensioni orali, spray e supposte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoi di Farmaè abbiamo selezionato per te soltanto i farmaci per la tosse delle migliori marche, quali \u003cstrong\u003eAngelini, Vicks, Menarini, Alfasigma, Bayer, Chiesi, EG, Montefarmaco, Pool Pharma e Sanofi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAccanto ai farmaci per la tosse tradizionali, nella nostra parafarmacia trovi una vasta gamma di prodotti omeopatici. Visita la sezione dedicati agli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003esciroppi omeobioterapici\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e scegli il tuo preferito.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"grintuss-adulti-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e Dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera,\u003cbr\u003e - idratante,\u003cbr\u003e - lubrificante,\u003cbr\u003e - mucoregolatore,\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 159 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 3,4 g, zucchero di canna*, acqua, oli essenziali di eucalipto, anice stellato e limone, aroma naturale di limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il Fabbricante Aboca ai contatti riportati sul foglietto illustrativo. In caso di incidente grave informare anche l’autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIA_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250605832,"sku":"927091227","price":13.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091227.jpg?v=1764757447"},{"product_id":"grintuss-ped-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera;\u003cbr\u003e - idratante;\u003cbr\u003e - lubrificante;\u003cbr\u003e - mucoregolatore;\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini 1-6 anni: 5 ml di sciroppo (un cucchiaino da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Bambini sopra i 6 anni: 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. \u003cbr\u003e Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 5 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 31 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 1,7 g, zucchero di canna*, acqua; oli essenziali di limone, arancio dolce e mirto, aroma naturale di Limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il prodotto è ben tollerato. Tuttavia, se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il fabbricante. In caso di incidente grave informare anche l'autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g, contiene cucchiaino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIP_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250802440,"sku":"927091203","price":13.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091203.jpg?v=1764757449"},{"product_id":"grintuss-tisana-20filt","title":"Aboca Grintuss Tisana 20 Bustine Filtro","description":"\u003cp\u003eBalsamico ed Emolliente. Per il benessere delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss tisana è un integratore utile per il benessere delle vie respiratorie. \u003cbr\u003eCon l’azione di piante quali Grindelia robusta, Piantaggine ed Elicriso (varietà HyperCreso selezionata per l’alto contenuto di sostanze funzionali), offre un’efficace azione balsamica ed emolliente.\u003cbr\u003eL’azione di Grintuss tisana è completata dagli Oli essenziali di Menta ed Eucalipto, che grazie all’infusione in acqua calda sprigionano caldi vapori balsamici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"N8J8J97\"\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMenta piperita (Mentha piperita) foglie, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra) radice, Grindelia (Grindelia robusta) sommità, Piantaggine (Plantago lanceolata) foglie, Anice stellato (Illicium verum) frutti, Timo volgare (Thymus vulgaris) sommità, Elicriso (Helichrysum italicum var. HyperCreso) sommità, Eucalipto (Eucalyptus globulus) olio essenziale, Menta piperita (Mentha piperita) olio essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredienti funzionali contenuti in 1 bustina:*\u003cbr\u003eGrindelia sommità    \u003cbr\u003e225 mg\u003cbr\u003etitolato in fenoli totali espressi come acido gallico ≥ 0,8%\u003cbr\u003ePiantaggine foglie    \u003cbr\u003e150 mg\u003cbr\u003etitolato in aucubina ≥ 1%    \u003cbr\u003eElicriso sommità    \u003cbr\u003e75 mg\u003cbr\u003eOli essenziali di Eucalipto, Menta piperita    \u003cbr\u003e30 mg\u003cbr\u003epari a circa 1,5 gocce di oli essenziali    \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e*I quantitativi indicati si riferiscono agli ingredienti funzionali contenuti in una bustina e non all’infuso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 o 2 bustine di tisana al giorno. Un filtro è sufficiente per preparare una tisana. Versare l'acqua portata a ebollizione in una tazza contenente la bustina filtro, mantenere in infusione dai 5 ai 7 minuti, avendo cura di coprire la tazza per non disperdere le sostanze più grave; volatili ad attività balsamica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 bustine filtro da 1,5 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904251785480,"sku":"939132130","price":8.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939132130_2.png?v=1764757460"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-orosolubili-monodose","title":"Aboca Grintuss Adulti 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un'azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco.\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è realizzato mediante processi di estrazione e produzione che consentono di concentrare le frazioni polisaccaridiche, resinoidi e flavonoidiche responsabili dell’azione mucoadesiva e protettiva della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Miele presente nella formulazione contribuisce a questa attività e al gusto gradevole delle compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"F6NK0QI\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti\u003cbr\u003eAzione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione\u003cbr\u003eAzione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE SOSTANZE FUNZIONALI:\u003cbr\u003e• Miele;\u003cbr\u003e• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia, Piantaggine ed Elicriso (Poliresin®);\u003cbr\u003eTitolato in polisaccaridi (peso molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 20%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna; Gomma arabica; aroma naturale di Menta piperita ed Eucalipto; Oli essenziali di Menta piperita ed Eucalipto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa da 2 a 4 volte al giorno lasciandola sciogliere lentamente in bocca\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\"\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 compresse orosolubili monodose\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252244232,"sku":"971170939","price":14.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170939.png?v=1764757468"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-12fl-982495057","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo Flaconcini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eTosse secca, grassa, acuta e persistente. Calma la tosse proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Adulti è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM9CFA3\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Adulti sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 159 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine*, Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Eucalipto, Anice stellato e Limone; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo d'uso\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Per ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253096200,"sku":"982495057","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495057_1.jpg?v=1764757476"},{"product_id":"grintuss-pediatric-scir-12fl-982495069","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo Tosse Bambini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eCalma la tosse, proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Pediatric è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM3FA3U\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Pediatric sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 6 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 63 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine* Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Limone, Arancio dolce e Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003ePer ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253423880,"sku":"982495069","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495069_1.jpg?v=1764757481"},{"product_id":"nurofen-feb-dol-bb100mg-5ml-ar","title":"Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml Ibuprofene Indicato per Febbre Dolori ai Denti e Muscolari Sospensione Orale Arancia 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/34102020_desktop.png?v=1764769615\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA ZUCC HERO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale, ogni ml di sospensione orale contiene; principio attivo: ibuprofene 20 mg.\u003cbr\u003eEc cipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (prese nte nell'aroma fragola), amido di frumento (presente nell'aroma aranci a) e sodio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto ar ancia senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo , saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, so dio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003cbr\u003eNurof en Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, sac carina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio c loruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione , e del dolore lieve o moderato (come ad es.\u003cbr\u003emal di testa, mal di dent i, mal di gola, mal d' orecchie). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg; il medicinale e' controindicato in pazienti che mo strano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, ri nite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri an algesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in parti colare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma ; ulcera peptica attiva; grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4); severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4); storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a prece denti terapie a base di FANS storia di emorragia\/ulcera peptica ricorr ente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguina mento); uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici del la COX-2; pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altr o sanguinamento attivo; pazienti con disturbi non chiariti della forma zione del sangue; pazienti con grave disidratazione (causata da vomito , diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); durante l'ultimo tri mestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'e ta' del paziente.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003eNei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la sommin istrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003cbr\u003eModo di somministrazi one: la somministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa f ra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cuc chiaino dosatore forniti con il prodotto.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di p roblemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate).\u003cbr\u003eLa scala g raduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrisponden te a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eIl cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eIl prodotto e' i nteso per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eNei lattanti di eta' compresa t ra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persi stano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso l'uso del medicinale sia necessario pe r piu' di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di eta' superiore ai 6 m esi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatolo gia deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1.\u003cbr\u003eSvitare il tappo spingendolo verso il basso e gi randolo verso sinistra.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eIntrodurre a fondo la punta della siringa n el foro del sottotappo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAgitare bene.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone, qu indi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino all a tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eRimettere il flacone i n posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003e6.\u003cbr\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed eser citare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospens ione.\u003cbr\u003e7.\u003cbr\u003eDopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda.\u003cbr\u003eLasciarla asciugare, tenendola fuori dall a portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostan ti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eAltri FANS: l'uso di Nurofen Febbre e Dolore deve essere evitato in concomitanza di FANS , inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipir etici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipers ensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in s oggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl risch io di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' ma ggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei s oggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, polipo si nasale, patologie respiratorie ostruttive croniche o precedenti epi sodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eEffetti gas trointestinali (GI): emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfor azione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, u lcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eAnziani: i pazie nti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FA NS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che posso no essere fatali (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti c on storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforaz ione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale , ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pa zienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o alt ri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinal i (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointe stinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gas trointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in p articolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere pr estata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero au mentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroid i orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptak e della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicili co (aspirina) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o u lcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofen Febbre e Dolore, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somm inistrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastroint estinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni pos sono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eEffetti dermatologici; reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutan ee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, si ndrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazio ne all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti sembrano essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eE' stata segnalata pustolosi esantematica acuta gener alizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene.\u003cbr\u003eIbupr ofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di re azioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Nurofen Febbre e Dolore puo' mascherare i sint omi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattament o adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle co mplicanze batteriche della varicella.\u003cbr\u003eQuando Nurofen Febbre e Dolore e ' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione.\u003cbr\u003eIn contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi pe rsistono o peggiorano.\u003cbr\u003eLa varicella puo' eccezionalmente essere all'or igine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli.\u003cbr\u003eA d oggi, non si puo' escludere il contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l'utilizzo di Nur ofen Febbre e Dolore in caso di varicella.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e c erebrovascolari: cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamn esi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in as sociazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi ( 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) sia no associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003cbr\u003eI paz ienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congest izia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e \/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene sol tanto dopo attenta considerazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono esse re effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazi enti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003cbr\u003eipertensio ne, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003ePatologie renali: in genera le, l'uso abituale di analgesici, specialmente la combinazione di diff erenti sostanze analgesiche, puo' provocare lesioni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003eNei b ambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazion e della funzionalita' renale (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con, acido acetilsali cilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetils alicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aume nto degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibupr ofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a bassa dos e sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003eTuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative all'applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull'uso regola re di ibuprofene; sono improbabili effetti clinicamente rilevanti deri vanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003eAlt ri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitar e l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfia mmatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere utilizzato con cautela i n associazione con, corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazion e o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); antibiotici ch inolonici: dati provenienti dagli studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotic i chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; anticoagulanti, come i l warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4); agenti antiaggreganti e inibitori selettivi de l reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4); fenitoina: l'uso concomitant e di Nurofen Febbre e Dolore con la fenitoina puo' aumentare i livelli sierici di questi medicinali.\u003cbr\u003eL'uso corretto dei farmaci (somministra ti per un periodo massimo di 3 giorni) non richiede di norma il contro llo dei livelli sierici di fenitoina; antidiabetici: e' possibile un a umento dell'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003cbr\u003eNel caso di t rattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di gl ucosio nel sangue; antivirali, come ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei FANS; ciclosporina: aumentato rischio di nefrotoss icita'; mifepristone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-1 2 giorni successivi all'assunzione di mifepristone poiche' possono rid urne l'efficacia; citotossici, come metotressato: riduzione dell'escre zione (aumentato rischio di tossicita'); litio: riduzione dell'escrezi one (aumentato rischio di tossicita'); tacrolimus: aumentato rischio d i nefrotossicita'; uricosurici, come probenecid e sulfinpirazone: rall entano l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche ); metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematica qua ndo i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina.\u003cbr\u003eEsiston o dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in emofil ici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene ; anti-ipertensivi, (ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altr i farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale comp romessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzi one renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o d i un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il si stema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deteriorament o della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza ren ale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Nurofen Febbre e Dolore in concom itanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, l a combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e d eve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione rena le dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente; diuretic i risparmiatori di potassio: la somministrazione concomitante di Nurof en Febbre e Dolore e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare ad iperpotassiemia; inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomit ante di ibuprofene e di inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'esposizi one all'ibuprofene (substrato del CYP2C9).\u003cbr\u003eIn uno studio con voriconaz olo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), e' stata dimostrata un'aumen tata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 10 0%.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibup rofene quando si somministrano contemporaneamente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono s omministrate con voriconazolo o fluconazolo; glicosidi cardiaci (Digos sina): i FANS possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasm atici di glicosidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brev i periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg.\u003cbr\u003eIn caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alt o dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003eLe reazion i avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencat e a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in bas e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/1 0); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1 \/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presen tati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eRar o: cistite, rinite; molto raro: peggioramento di infiammazioni correla te ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante), in cas i eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi dell'ematopoiesi¹.\u003cbr\u003eD isturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipersensibili ta' che si manifestano con orticaria e prurito²; molto raro: gravi rea zioni di ipersensibilita' che includono gonfiore del volto, della ling ua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, ang ioedema o shock grave), esacerbazione dell'asma.\u003cbr\u003eDisturbi del metaboli smo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito³.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon nota: irritabilita'; raro: depressione, insonnia, difficolta' di concentrazione, labilita' emotiv a, disturbi uditivi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefale a, vertigini, sonnolenza, convulsioni, agitazione, stanchezza; molto r aro: meningite aseptica4; raro: emorragia cerebrovascolare.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: secchezza oculare; non comune: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie car diache.\u003cbr\u003eMolto raro: infarto del miocardio; non nota: insufficienza car diaca ed edema5; raro: palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ip ertensione5 e shock.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche .\u003cbr\u003eNon nota: reattivita' del tratto respiratorio che comprende asma, os truzione alla laringe, broncospasmo o apnea, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastro intestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dolori addominali, nausea e dispepsia6; raro: diarrea, flatulenza, secchezza delle fauci, costipazione e vomito; mo lto raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestina le, melena e ematemesi7, ulcerazioni della bocca e gastrite; non nota: esacerbazione di colite e del morbo di crohn8, pancreatite, duodenite , esofagite.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: disfunzione epatica, epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee varie²; molto raro: reazioni bollose incluse sindrome di stevensjohnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica² ; raro: dermatite esfoliativa, alopecia, reazioni di fotosensibilita'; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (si ndrome dress), pustolosi esantematica acuta generalizzata (peag).\u003cbr\u003ePato logie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: necrosi tubulare, glomerulo nefrite, po liuria, ematuria; molto raro: insufficienza renale acuta9.\u003cbr\u003eEsami diagn ostici.\u003cbr\u003eRaro: diminuzione dei livelli di ematocrito; molto raro: dimin uzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003eDescrizione di alcune reazioni avver se: ^1 Disturbi dell'ematopoiesi incluso anemia, anemia aplastica, ane mia emolitica (positivita' al Coombs test), leucopenia, neutropenia, t rombocitopenia (con o senza porpora), eosinofilia, pancitopenia e agra nulocitosi.\u003cbr\u003eI primi sintomi possono essere: febbre, mal di gola, ulcer e superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, marcato affatic amento, epistassi ed emorragia.\u003cbr\u003eIn questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qual siasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico.\u003cbr\u003eRaramente insufficienza cardiaca congestizi a in pazienti con funzioni cardiache compromesse.\u003cbr\u003e^2 Reazioni di ipers ensibilita': queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non sp ecifiche e anafilassi, febbre, brividi, b) reattivita' del tratto resp iratorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere para grafo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includon o varie eruzioni cutanee (anche di natura maculo papulare), prurito, o rticaria con o senza angioedema, porpora, angioedema e molto raramente , dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme.\u003cbr\u003e^3 Diminuz ione dell'appetito: in generale si risolve rapidamente alla sospension e del trattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^4 Il meccanismo patogenetic o della meningite asettica indotta da farmaci non e' completamente con osciuto.\u003cbr\u003eTuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlat a alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione imm une (dovuta a una relazione temporale con l'assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento).\u003cbr\u003eDa n otare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, collo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazient i con patologie autoimmuni (come lupus eritromatoso sistemico, malatti a mista del connettivo).\u003cbr\u003e^5 Insufficienza cardiaca ed edema: Studi cli nici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, speci almente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durat a, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi t rombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus) (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse.\u003cbr\u003e^6 Gli eventi avversi piu' comunemente osservat i sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eI disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e^7 Possono verificar si ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale.\u003cbr\u003e^8 Esacerbazione di colite e morbo di Cr ohn (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^9 Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga durata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi necrosi papillare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno.\u003cbr\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizi one della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiol ogici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione c ardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1, 5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata d ella terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della si ntesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perd ita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, u n aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiova scolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organoge netico.\u003cbr\u003eDalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione re nale fetale.\u003cbr\u003eQuesta condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l 'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati riportati casi di costrizione de l dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eP ertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza l'ibupr ofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003cbr\u003eSe l'ibuprofene e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanz a, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve esser e usata la dose piu' bassa possibile per il tempo piu' breve possibile .\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione all'ibuprofene per diversi giorni dalla v entesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato u n monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o di costrizione del dotto arterioso, il trattamento con l'ibuprofene deve essere interrotto.\u003cbr\u003eDur ante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sinte si delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (prematura costrizione\/ chiusura del dotto arterioso e iperten sione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neo nato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, Nurofen Febbre e Dolore e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ( vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: esistono dati limitati che dimostrano che l'ibuprofene possa passare in basse concentrazioni nel latte materno ed e' improbabile che possa avere effetti indesiderati p er i neonati.\u003cbr\u003eFertilita': ci sono prove che i medicinali che inibiscon o la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possano causare una comp romissione della fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQue sto effetto e' reversibile dopo interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347631880,"sku":"034102020","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/34102020.p00.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"nurofen-feb-dol-bb100mg-5ml-fr","title":"Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml Ibuprofene Indicato per Febbre Dolori ai Denti e Muscolari Sospensione Orale Fragola 150 ml","description":"\u003cdiv class=\"nurofen-34102261-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"container\"\u003e\n\u003csection class=\"notice\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section-body\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- COME SCREEN: infografica verticale --\u003e\n\u003csection aria-label=\"Infografica prodotto\" class=\"infografica\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/34102261_desktop_6e278187-84d5-454d-a789-ccaaa06331fa.png?v=1766065213\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection aria-label=\"Infografica prodotto\" class=\"infografica\"\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA ZUCC HERO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale, ogni ml di sospensione orale contiene; principio attivo: ibuprofene 20 mg.\u003cbr\u003eEc cipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (prese nte nell'aroma fragola), amido di frumento (presente nell'aroma aranci a) e sodio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto ar ancia senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo , saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, so dio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003cbr\u003eNurof en Febbre e Dolore Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, sac carina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio c loruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione , e del dolore lieve o moderato (come ad es.\u003cbr\u003emal di testa, mal di dent i, mal di gola, mal d' orecchie). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg; il medicinale e' controindicato in pazienti che mo strano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, ri nite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri an algesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in parti colare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma ; ulcera peptica attiva; grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4); severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4); storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a prece denti terapie a base di FANS storia di emorragia\/ulcera peptica ricorr ente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguina mento); uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici del la COX-2; pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altr o sanguinamento attivo; pazienti con disturbi non chiariti della forma zione del sangue; pazienti con grave disidratazione (causata da vomito , diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); durante l'ultimo tri mestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'e ta' del paziente.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003eNei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la sommin istrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003cbr\u003eModo di somministrazi one: la somministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa f ra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cuc chiaino dosatore forniti con il prodotto.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di p roblemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate).\u003cbr\u003eLa scala g raduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrisponden te a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eIl cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eIl prodotto e' i nteso per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eNei lattanti di eta' compresa t ra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persi stano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eNel caso l'uso del medicinale sia necessario pe r piu' di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di eta' superiore ai 6 m esi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatolo gia deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1.\u003cbr\u003eSvitare il tappo spingendolo verso il basso e gi randolo verso sinistra.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eIntrodurre a fondo la punta della siringa n el foro del sottotappo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAgitare bene.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone, qu indi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino all a tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eRimettere il flacone i n posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003e6.\u003cbr\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed eser citare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospens ione.\u003cbr\u003e7.\u003cbr\u003eDopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda.\u003cbr\u003eLasciarla asciugare, tenendola fuori dall a portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostan ti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eAltri FANS: l'uso di Nurofen Febbre e Dolore deve essere evitato in concomitanza di FANS , inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipir etici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipers ensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in s oggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl risch io di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' ma ggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei s oggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, polipo si nasale, patologie respiratorie ostruttive croniche o precedenti epi sodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eEffetti gas trointestinali (GI): emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfor azione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, u lcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eAnziani: i pazie nti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FA NS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che posso no essere fatali (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti c on storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforaz ione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale , ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pa zienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o alt ri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinal i (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointe stinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gas trointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in p articolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere pr estata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero au mentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroid i orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptak e della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicili co (aspirina) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o u lcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofen Febbre e Dolore, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somm inistrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastroint estinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni pos sono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eEffetti dermatologici; reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutan ee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, si ndrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazio ne all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti sembrano essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eE' stata segnalata pustolosi esantematica acuta gener alizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene.\u003cbr\u003eIbupr ofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di re azioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Nurofen Febbre e Dolore puo' mascherare i sint omi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattament o adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle co mplicanze batteriche della varicella.\u003cbr\u003eQuando Nurofen Febbre e Dolore e ' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione.\u003cbr\u003eIn contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi pe rsistono o peggiorano.\u003cbr\u003eLa varicella puo' eccezionalmente essere all'or igine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli.\u003cbr\u003eA d oggi, non si puo' escludere il contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l'utilizzo di Nur ofen Febbre e Dolore in caso di varicella.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e c erebrovascolari: cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamn esi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in as sociazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi ( 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) sia no associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003cbr\u003eI paz ienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congest izia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e \/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene sol tanto dopo attenta considerazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono esse re effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazi enti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003cbr\u003eipertensio ne, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003ePatologie renali: in genera le, l'uso abituale di analgesici, specialmente la combinazione di diff erenti sostanze analgesiche, puo' provocare lesioni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003eNei b ambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazion e della funzionalita' renale (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con, acido acetilsali cilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetils alicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aume nto degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibupr ofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a bassa dos e sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003eTuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative all'applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull'uso regola re di ibuprofene; sono improbabili effetti clinicamente rilevanti deri vanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003eAlt ri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitar e l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfia mmatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere utilizzato con cautela i n associazione con, corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazion e o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); antibiotici ch inolonici: dati provenienti dagli studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotic i chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; anticoagulanti, come i l warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4); agenti antiaggreganti e inibitori selettivi de l reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4); fenitoina: l'uso concomitant e di Nurofen Febbre e Dolore con la fenitoina puo' aumentare i livelli sierici di questi medicinali.\u003cbr\u003eL'uso corretto dei farmaci (somministra ti per un periodo massimo di 3 giorni) non richiede di norma il contro llo dei livelli sierici di fenitoina; antidiabetici: e' possibile un a umento dell'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003cbr\u003eNel caso di t rattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di gl ucosio nel sangue; antivirali, come ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei FANS; ciclosporina: aumentato rischio di nefrotoss icita'; mifepristone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-1 2 giorni successivi all'assunzione di mifepristone poiche' possono rid urne l'efficacia; citotossici, come metotressato: riduzione dell'escre zione (aumentato rischio di tossicita'); litio: riduzione dell'escrezi one (aumentato rischio di tossicita'); tacrolimus: aumentato rischio d i nefrotossicita'; uricosurici, come probenecid e sulfinpirazone: rall entano l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche ); metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematica qua ndo i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina.\u003cbr\u003eEsiston o dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in emofil ici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene ; anti-ipertensivi, (ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altr i farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale comp romessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzi one renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o d i un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il si stema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deteriorament o della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza ren ale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Nurofen Febbre e Dolore in concom itanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, l a combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e d eve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione rena le dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente; diuretic i risparmiatori di potassio: la somministrazione concomitante di Nurof en Febbre e Dolore e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare ad iperpotassiemia; inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomit ante di ibuprofene e di inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'esposizi one all'ibuprofene (substrato del CYP2C9).\u003cbr\u003eIn uno studio con voriconaz olo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), e' stata dimostrata un'aumen tata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 10 0%.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibup rofene quando si somministrano contemporaneamente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono s omministrate con voriconazolo o fluconazolo; glicosidi cardiaci (Digos sina): i FANS possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasm atici di glicosidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brev i periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg.\u003cbr\u003eIn caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alt o dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003eLe reazion i avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencat e a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in bas e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/1 0); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1 \/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presen tati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eRar o: cistite, rinite; molto raro: peggioramento di infiammazioni correla te ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante), in cas i eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi dell'ematopoiesi¹.\u003cbr\u003eD isturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipersensibili ta' che si manifestano con orticaria e prurito²; molto raro: gravi rea zioni di ipersensibilita' che includono gonfiore del volto, della ling ua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, ang ioedema o shock grave), esacerbazione dell'asma.\u003cbr\u003eDisturbi del metaboli smo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito³.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon nota: irritabilita'; raro: depressione, insonnia, difficolta' di concentrazione, labilita' emotiv a, disturbi uditivi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefale a, vertigini, sonnolenza, convulsioni, agitazione, stanchezza; molto r aro: meningite aseptica4; raro: emorragia cerebrovascolare.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: secchezza oculare; non comune: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie car diache.\u003cbr\u003eMolto raro: infarto del miocardio; non nota: insufficienza car diaca ed edema5; raro: palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ip ertensione5 e shock.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche .\u003cbr\u003eNon nota: reattivita' del tratto respiratorio che comprende asma, os truzione alla laringe, broncospasmo o apnea, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastro intestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dolori addominali, nausea e dispepsia6; raro: diarrea, flatulenza, secchezza delle fauci, costipazione e vomito; mo lto raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestina le, melena e ematemesi7, ulcerazioni della bocca e gastrite; non nota: esacerbazione di colite e del morbo di crohn8, pancreatite, duodenite , esofagite.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: disfunzione epatica, epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee varie²; molto raro: reazioni bollose incluse sindrome di stevensjohnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica² ; raro: dermatite esfoliativa, alopecia, reazioni di fotosensibilita'; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (si ndrome dress), pustolosi esantematica acuta generalizzata (peag).\u003cbr\u003ePato logie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: necrosi tubulare, glomerulo nefrite, po liuria, ematuria; molto raro: insufficienza renale acuta9.\u003cbr\u003eEsami diagn ostici.\u003cbr\u003eRaro: diminuzione dei livelli di ematocrito; molto raro: dimin uzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003eDescrizione di alcune reazioni avver se: ^1 Disturbi dell'ematopoiesi incluso anemia, anemia aplastica, ane mia emolitica (positivita' al Coombs test), leucopenia, neutropenia, t rombocitopenia (con o senza porpora), eosinofilia, pancitopenia e agra nulocitosi.\u003cbr\u003eI primi sintomi possono essere: febbre, mal di gola, ulcer e superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, marcato affatic amento, epistassi ed emorragia.\u003cbr\u003eIn questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qual siasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico.\u003cbr\u003eRaramente insufficienza cardiaca congestizi a in pazienti con funzioni cardiache compromesse.\u003cbr\u003e^2 Reazioni di ipers ensibilita': queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non sp ecifiche e anafilassi, febbre, brividi, b) reattivita' del tratto resp iratorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere para grafo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includon o varie eruzioni cutanee (anche di natura maculo papulare), prurito, o rticaria con o senza angioedema, porpora, angioedema e molto raramente , dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme.\u003cbr\u003e^3 Diminuz ione dell'appetito: in generale si risolve rapidamente alla sospension e del trattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^4 Il meccanismo patogenetic o della meningite asettica indotta da farmaci non e' completamente con osciuto.\u003cbr\u003eTuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlat a alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione imm une (dovuta a una relazione temporale con l'assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento).\u003cbr\u003eDa n otare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, collo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazient i con patologie autoimmuni (come lupus eritromatoso sistemico, malatti a mista del connettivo).\u003cbr\u003e^5 Insufficienza cardiaca ed edema: Studi cli nici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, speci almente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durat a, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi t rombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus) (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse.\u003cbr\u003e^6 Gli eventi avversi piu' comunemente osservat i sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eI disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e^7 Possono verificar si ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale.\u003cbr\u003e^8 Esacerbazione di colite e morbo di Cr ohn (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^9 Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga durata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi necrosi papillare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno.\u003cbr\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizi one della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiol ogici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione c ardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1, 5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata d ella terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della si ntesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perd ita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, u n aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiova scolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organoge netico.\u003cbr\u003eDalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione re nale fetale.\u003cbr\u003eQuesta condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l 'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati riportati casi di costrizione de l dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eP ertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza l'ibupr ofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003cbr\u003eSe l'ibuprofene e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanz a, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve esser e usata la dose piu' bassa possibile per il tempo piu' breve possibile .\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione all'ibuprofene per diversi giorni dalla v entesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato u n monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o di costrizione del dotto arterioso, il trattamento con l'ibuprofene deve essere interrotto.\u003cbr\u003eDur ante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sinte si delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (prematura costrizione\/ chiusura del dotto arterioso e iperten sione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neo nato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, Nurofen Febbre e Dolore e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ( vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: esistono dati limitati che dimostrano che l'ibuprofene possa passare in basse concentrazioni nel latte materno ed e' improbabile che possa avere effetti indesiderati p er i neonati.\u003cbr\u003eFertilita': ci sono prove che i medicinali che inibiscon o la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possano causare una comp romissione della fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQue sto effetto e' reversibile dopo interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Testi mantenuti ma non “rompono” il layout --\u003e\n\u003csection aria-label=\"Informazioni e foglio illustrativo\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347861256,"sku":"034102261","price":13.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034102261-1_1.jpg?v=1764759524"},{"product_id":"nurofen-feb-dol-bb200mg-5ml-fr","title":"Nurofen Febbre e Dolore Bambini 200 mg\/5 ml Ibuprofene Indicato per Febbre Dolori ai Denti e Muscolari Sospensione Orale Fragola 100 ml","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n    body {\n      font-family: system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, \"Segoe UI\", sans-serif;\n      line-height: 1.5;\n      margin: 0;\n      padding: 24px 12px;\n      background: #ffffff;\n      color: #222;\n    }\n    .page {\n      max-width: 900px;\n      margin: 0 auto;\n    }\n    img {\n      max-width: 100%;\n      height: auto;\n      display: block;\n      margin-bottom: 16px;\n    }\n    p {\n      margin: 0 0 10px;\n      font-size: 14px;\n    }\n    strong {\n      font-weight: 600;\n    }\n  \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"page\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/34102386_desktop.png?v=1764769850\" alt=\"\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNUROFEN FEBBRE E DOLORE 200MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 200 mg\/5 ml sospensione orale.\u003cbr\u003eOgni ml di sospension e orale contiene: ibuprofene 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro , aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e da 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: polis orbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido c itrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eB ambini di eta' inferiore ai 2 anni o di peso inferiore a 10 Kg.\u003cbr\u003eLa spe cialita' medicinale e' controindicata in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, rinite, angioede ma o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, anti piretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma.\u003cbr\u003eUlcera pepti ca attiva.\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale o epatica.\u003cbr\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativ a a precedenti terapie a base di FANS.\u003cbr\u003eStoria di emorragia\/ulcera pept ica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eUso concomitante di FANS, compresi gli inibitori spe cifici della COX-2.\u003cbr\u003eDurante l'ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'u so della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti o ltre i 12 anni ( \u0026gt;= 43 kg di peso corporeo): 200-400 mg di ibuprofene (corrispondente a 5 - 10 ml di sospensione orale), 2-3 volte al giorno .\u003cbr\u003eL'intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore.\u003cbr\u003eNon s uperare la dose massima di 1200 mg (30 ml) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eL'uso negli a dulti e' indicato soprattutto nei pazienti che presentano disfagia.\u003cbr\u003eAn ziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico.\u003cbr\u003ePopol azione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini tra i 2 - 12 anni (10 - 43 Kg di peso corpo reo): la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' d el paziente.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, sudd ivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somminis trata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigli ate).\u003cbr\u003ePeso: da 10 kg; età indicativa: 2 - 3 anni; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePes o: da 15 kg; età indicativa: 4 - 6 anni; dose singola in ml: 3,75 ml; numero massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: da 20 kg; età indicativa: 7 - 9 anni; dose singola in ml: 5 ml; numero mass imo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: da 28 a 43 kg; e tà indicativa: 10 - 12 anni; dose singola in ml: 7,5 ml; numero massim o di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali: ne l caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicat o, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) segu ita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare piu ' di due dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eConsultare il medico se la febbre non dimi nuisce.\u003cbr\u003eIl prodotto e' inteso per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eNel cas o l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni nei bambini di eta' superiore ai 2 anni, negli adolescenti e negli adulti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un m edico.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: la somministrazione orale dovrebbe av venire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto.\u003cbr\u003eLa scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi: in particolare la tacca d a 2,5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene, la tacca da 3,75 ml co rrispondente a 150 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eIl cucchiaino dosatore presenta due palette co ncave alle estremita' per i diversi dosaggi: la tacca da 1,25 ml corri spondente a 50 mg di ibuprofene, la tacca da 2,5 ml corrispondente a 1 00 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibup rofene.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumer e il medicinale durante i pasti.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'utilizzo della sirin ga dosatrice: 1.\u003cbr\u003eSvitare il tappo spingendolo verso il basso e girando lo verso sinistra.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eIntrodurre a fondo la punta della siringa nel fo ro del sottotappo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAgitare bene.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo vers o il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tac ca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eRimettere il flacone in pos izione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003e6.\u003cbr\u003eI ntrodurre la punta della siringa in bocca, ed esercitare una lieve pre ssione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003cbr\u003e7.\u003cbr\u003eDopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqu a calda.\u003cbr\u003eLasciarla asciugare, tenendola fuori dalla vista e dalla port ata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eL'uso di questo farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della COX-2.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non ster oidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gra vi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esp osti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl rischio di reazioni di ipersensibili ta' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici , antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bro nchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema.\u003cbr\u003eEm orragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trat tamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNei bambini e negli adolescenti disidra tati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003eAnzi ani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni a vverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinal i, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia d i ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il ri schio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' pi u' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori di pompa protonica) d eve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che a ssumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare i l rischio di eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicit a' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsias i sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointe stinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela d eve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come c orticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettiv i del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido a cetilsalicilico (aspirina).\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo medicinale, il trat tamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somministrati con ca utela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esac erbate.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti d ermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l 'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano esse re a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eQuesto farm aco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesion i della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eLa varicel la puo' eccezionalmente essere all'origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli.\u003cbr\u003eAd oggi, non si puo' escludere il contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si c onsiglia di evitare l'utilizzo di questo farmaco in caso di varicella.\u003cbr\u003eCautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) p rima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al tr attamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipe rtensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono c he l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e p er trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto au mento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del mioc ardio o ictus).\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003cbr\u003eI pazienti con iperte nsione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopati a ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cere brovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo atten ta considerazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate pr ima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemi a, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eL'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicil ico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei , richiede particolare cautela: in caso di asma o malattie allergiche in atto o pregresse: possibile deterioramento della broncocostrizione; in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabil ita'; in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: pos sibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei sogge tti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicita' o ritenzione di fluid i; in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicita'; reidra tare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); Le segue nti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati : sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastroi ntestinali; sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicita'; sorvegli are i segni o sintomi di nefrotossicita'; se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l'oculista; se inso rgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilita' che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene (meningite asettica; piu' freque nte nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico e malattia mis ta del tessuto connettivo o altre collagenopatie).\u003cbr\u003ePoiche' questo medi cinale contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco non contiene zucchero ed e' pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalic ilico (aspirina): a meno che l'acido acetilsalicilico a bassa dose (no n piu' di 75 mg al giorno), come per comune pratica clinica, non sia s tata consigliata dal medico, poiche' puo' aumentare il rischio di reaz ioni avverse.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a bassa dose sull'aggregazion e piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003eTut tavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative all'applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull'uso regolare di ibuprofene; sono improbabili effetti clinicamente rilevanti derivanti dall'uso occ asionale dell'ibuprofene.\u003cbr\u003eAltri FANS inclusi gli inibitori selettivi d ella ciclossigenasi-2: evitare l'uso contemporaneo di due o piu' analg esici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischi o di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere utilizzato con cau tela in associazione con corticosteroidi: aumento del rischio di ulcer azione o emorragia gastrointestinale; antibiotici chinolonici: dati pr ovenienti dagli studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI p azienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumenta to di sviluppare convulsioni; anticoagulanti, come il warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti; agenti antiaggreg anti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aume nto del rischio di emorragie gastrointestinali; antidiabetici: possibi le aumento dell'effetto delle sulfaniluree; antivirali, come ritonavir : possibile aumento della concentrazione dei FANS; ciclosporina: aumen tato rischio di nefrotossicita'; mifepristone: i FANS non devono esser e somministrati negli 8-12 giorni successivi all'assunzione di mifepri stone poiche' possono ridurne l'efficacia; citotossici, come metotress ato: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita'); liti o: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita'); tacrol imus: aumentato rischio di nefrotossicita'; uricosurici, come probenec id: rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasm atiche); metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmati ca di metotrexato; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' emati ca quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina.\u003cbr\u003eE sistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibup rofene; diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antii pertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per es empio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale comp romessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonist a dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cic lo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzion e renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, gene ralmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono questo farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve esse re somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI paz ienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in cons iderazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della t erapia concomitante e periodicamente.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS posso no peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di f iltrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brev i periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg.\u003cbr\u003eIn caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alt o dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003eLe reazion i avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencat e a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in bas e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: Molto comune ( \u0026gt;= 1 \/10); Comune ( \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rar o ( \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'in terno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengon o presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazi oni.\u003cbr\u003eRaro: cistite, rinite; molto raro: peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante) , in casi eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessu ti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003ePat ologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi dell'ematopo iesi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di iperse nsibilità che si manifestano con orticaria e prurito; molto raro: grav i reazioni di ipersensibilità che includono gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizion e.\u003cbr\u003eNon noto: ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon noto: irritabilità; raro: depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, disturbi visivi e udit ivi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea, vertigini, so nnolenza, convulsioni; molto raro: meningite aseptica; raro: emorragia cerebrovascolare.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: secchezza oculare.\u003cbr\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon noto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie car diache.\u003cbr\u003eNon noto: insufficienza cardiaca ed edema; raro: palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon noto: ipertensione e shock.\u003cbr\u003ePatologie respir atorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon noto: reattività del tratto res piratorio che comprende asma, ostruzione alla laringe, broncospasmo o apnea, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dolori addomi nali, nausea e dispepsia; raro: diarrea, flatulenza, secchezza delle f auci, costipazione e vomito; molto raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melena e ematemesi, ulcerazioni del la bocca e gastrite; non noto: esacerbazione di colite e del morbo di crohn, pancreatite, duodenite, esofagite.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolt o raro: disfunzione epatica, epatite, ittero, sindrome epatorenale, ne crosi epatica, insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessu to sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee varie; molto raro: reazi oni bollose incluse sindrome di stevens-johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica; raro: dermatite esfoliativa, alopecia, d ermatite da fotosensibilità; non noto: reazione da farmaco con eosinof ilia e sintomi sistemici (sindrome dress).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie .\u003cbr\u003eRaro: necrosi tubulare, glomerulo nefrite, poliuria, ematuria; molto raro: insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: diminuzion e dei livelli di ematocrito; molto raro: diminuzione dei livelli di em oglobina.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenz iafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avvers a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno.\u003cbr\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni.\u003cbr\u003eGravidanza: durante i l primo e il secondo trimestre di gravidanza, la somministrazione di i buprofene dovrebbe essere evitata.\u003cbr\u003eL'ibuprofene e' controindicato dura nte il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di pr ostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un a umentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschi si dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle pr ime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardia che aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto c he il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli ani mali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impia nto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato ripor tato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi d elle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il terz o trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle pro staglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); dis funzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligo-i droamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possi bile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregan te che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contr azioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eAl lattamento: esistono dati limitati che dimostrano che l'ibuprofene pos sa passare in basse concentrazioni nel latte materno ed e' improbabile che possa avere effetti indesiderati per i neonati.\u003cbr\u003eFertilita': ci so no dimostrazioni che i prodotti medicinali che inibiscono la sintesi d i ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare un indebolimento della fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto effetto e' r eversibile dopo interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eLa somministrazione di q uesto medicinale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problem i di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348090632,"sku":"034102386","price":16.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/34102386.p00.jpg?v=1764759524"},{"product_id":"vivin-tosse-pediatrico-scir-975443817","title":"Vivin Tosse Pediatrico Sciroppo Tosse Secca E Grassa Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-pediatrico-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .three-col {\n  display: flex;\n  gap: 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class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-5.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-6.webp?v=1765289102\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-7.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-8.webp?v=1765289104\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-9.webp?v=1765289104\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eDispositivo medico a base di Piantaggine, Altea e Miele \u003cbr\u003e1 flacone da 150 ml con misurino dosatore (dispositivo medico - CE 0373)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico a base di estratti naturali e miele, in grado di creare un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.\u003cbr\u003eGrazie alla presenza di estratti vegetali di dimostrata efficacia \u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e agisce creando una barriera protettiva che limita il contatto delle vie respiratorie con gli agenti esterni ad azione irritante, migliorando la funzionalità delle prime vie respiratorie, soprattutto nei periodi invernali, o quando fenomeni irritativi dovuti ad agenti esterni (freddo, smog, polvere e fumo), lo rendono necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMECCANISMO D'AZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE GRASSA\u003c\/strong\u003e promuovendo l'idratazione del muco ne favorisce l'espulsione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE SECCA\u003c\/strong\u003e protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti svolgendo azione lenitiva sulla mucosa irritata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e estratto di Altea, miele, estratto di Piantaggine, fruttosio, acqua depurata, gomma xantana, acido citrico, aroma, potassio sorbato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini 1-2 anni: 5 ml 2 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 3-4 anni: 5 ml 3 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 5-10 anni: 10 ml 2 volte al giorno\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Prima di somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eRev: Marzo 2017\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904354808072,"sku":"975443817","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817.jpg?v=1764759571"},{"product_id":"vivin-tosse-complete-150ml-cp-983784113","title":"Vivin Tosse Complete 3in1 Tosse Secca Grassa Mal Di Gola Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-complete-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .three-col {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .three-col .col {\n  flex: 1;\n}\n\n@media (max-width: 768px) {\n  .vivin-tosse-complete-page .three-col {\n    flex-direction: column;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"vivin-tosse-complete-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_2.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TRE INGREDIENTI --\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_5.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_6.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_7.jpg?v=1765289690\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO BREVE --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eDispositivo medico a base di estratti naturali e miele, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree, favorisce l'idratazione e l'espulsione del muco, lenisce la gola irritata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TITOLO GRANDE --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 34px; color: #002f87; line-height: 32px;\"\u003e\u003cstrong\u003eVivin Tosse Complete 3 in 1.\u003cbr\u003eRisponde in modo rapido a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LIFESTYLE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_8.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- USO - 3 COLONNE --\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_9.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_10.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_1.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- GAMMA --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_4.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FAQ IMG --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_3.jpg?v=1765289692\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO FINALE ESTESO --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eDispositivo medico per tosse secca, grassa e mal di gola.\u003cbr\u003e1 flacone da 150 ml e misurino dosatore (dispositivo medico - CE 0373)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eRAPIDO EFFETTO PROTETTIVO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e3 IN 1: TOSSE SECCA + TOSSE GRASSA + MAL DI GOLA\u003cbr\u003e• Calma la tosse.\u003cbr\u003e• Favorisce l'idratazione e l'espulsione del muco.\u003cbr\u003e• Lenisce la gola irritata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e VIVIN TOSSE COMPLETE è un Dispositivo Medico a base di estratti naturali e miele, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE COMPLETE\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE PRODUTTIVA promuove l’idratazione del muco e ne favorisce l’espulsione.\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE SECCA protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti migliorando la funzionalità delle prime vie aeree.\u003cbr\u003e• in caso di MAL DI GOLA forma un film mucoadesivo ad effetto barriera che lenisce l’irritazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE E SENZA LATTOSIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e Estratto di Piantaggine, Estratto di Altea, Miele, Fruttosio, Acqua Depurata, Gomma Xantana, Aroma, Acido Citrico, Potassio Sorbato, Sodio Benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssumere 10 ml 2–3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Non somministrare ai bambini.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non sia integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Revisione: Luglio 2019\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eRevisione: Luglio 2019\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361722120,"sku":"983784113","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8059591080863.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"respiplant-sciroppo-150ml-983836584","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.respiplant-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.respiplant-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Intro *\/\n.respiplant-intro {\n  font-size: 15px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-intro h1 {\n  font-size: 26px;\n  margin-bottom: 8px;\n}\n\n.respiplant-intro b {\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Tables *\/\n.respiplant-table-wrapper {\n  overflow-x: auto;\n  margin-top: 10px;\n  margin-bottom: 10px;\n}\n\n.respiplant-table {\n  width: 100%;\n  border-collapse: collapse;\n  font-size: 14px;\n}\n\n.respiplant-table th,\n.respiplant-table td {\n  border: 1px solid #ddd;\n  padding: 6px 8px;\n}\n\n.respiplant-table th {\n  text-align: center;\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Text *\/\n.respiplant-text {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-text--center {\n  text-align: center;\n}\n\n\/* Full width images *\/\n.respiplant-full-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.respiplant-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .respiplant-section {\n    margin-bottom: 28px;\n  }\n\n  .respiplant-video iframe {\n    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12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-3.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Istruzioni per l’uso --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361754888,"sku":"983836584","price":11.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/275417_1.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"respiplant-gift-on-pack-150ml-987241686","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml + In Regalo Scaldacollo Per L'Inverno","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: 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16px;\"\u003eRespiplant® è un integratore alimentare che supporta le funzionalità\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003edelle mucose delle vie respiratorie\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-3.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Istruzioni per l’uso --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904363065608,"sku":"987241686","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/987241686.jpg?v=1764759778"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50g","title":"Vicks Vaporub Unguento Inalatorio 50g","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCanfora 5,00 g; olio essenziale di Trementina 5,00 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di Eucalipto 1,50 g. ECCIPIENTI: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; le inalazioni sono controindicate n ei bambini sotto i sei anni; bambini con una storia di epilessia o con vulsioni febbrili; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e le i nalazioni sono controindicate nei bambini sotto i sei anni. I bambini devono sempre essere sorvegliati. Il farmaco Unguento Balsamico si puo ' impiegare in due modi: applicare esternamente frizionando dapprima p er 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abi ti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori; sciogliere 2 cucchiain i da caffe' (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta n e' riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel micr oonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o diet ro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di iperse nsibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia; asma e distu rbi o pronunciata ipersensibilita' delle vie respiratorie. E' controin dicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utili zzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la mi scela nel microonde e non riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso. I l trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio ca nfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a c ausa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di met abolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare dis turbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avver se al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodot ti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendent emente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di canfora, olio essenziale di trementina, ment olo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osservanza delle d osi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambin i e nei neonati. Alcuni dei componenti del prodotto (canfora e mentolo ) hanno effetti rubefacenti. Possono, cioe', causare arrossamento ed u na sensazione di calore a livello cutaneo. Raramente possono verificar si lievi irritazioni e reazioni allergiche. Piu' specificatamente: der matite allergica, irritazione della pelle e prurito dopo uso topico e lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione. Ra ramente si sono verificate reazione di ipersensibilita' a livello del sistema respiratorio (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tali e venti, il trattamento va sospeso e vanno adottate le necessarie misure cliniche. Il prodotto non deve essere ingerito. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscalda rla di nuovo dopo l'uso. Altri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodotto (ingestione). Effetti sistemici: a caus a della via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' molto bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'esposizione sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, olio essenzial e di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati clinici relati vi all'uso dei componenti del medicinale durante la gravidanza. La can fora e' in grado di attraversare la placenta ma non si hanno dati circ a gli altri componenti. Gli studi animali non indicano effetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. Comunque, il farmaco non e' raccom andato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utilizzo del farmaco durante la gravidanza de ve avvenire solo previa consultazione del proprio medico. Vi sono info rmazioni insufficienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. N on ci sono dati clinici relativi all'uso dei componenti del prodotto d urante l'allattamento. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l 'allattamento. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l' allattamento, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel l attante alimentato al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559575304,"sku":"021625064","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/vaporub_50_2.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki Sciroppo 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono: cloperastina fendizoato 35 4 mg pari a cloperastina 180 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-para-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato , essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole ), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePer l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDose giornaliera.\u003cbr\u003eADULTI: 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore i ncluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisponde a 7,5 ml di sc iroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eBAMBINI.\u003cbr\u003eDopo i due anni: due bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Bam bini\" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo nott urno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003eInformaz ioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eEtanolo (contenuto nell'aroma ba nana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in o gni dose da 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eLa quantita' in una dose di quest o medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino.\u003cbr\u003eLa pi ccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti ri levanti.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: questo medicinale contiene metil-para-id rossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePropilene Glicole (cont enuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 8,6 mg di propile ne glicole in 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicol e in 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eSaccarosio: questo medicinale contiene 1 ,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g d i saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eDa tenere in consid erazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimen to di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, no n devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool; antistaminici; anti colinergici; sedativi.\u003cbr\u003eNon e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta.\u003cbr\u003eNon esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio.\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eFrequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noto: reazione an afilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comune: sonnolenza, bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon noto: orticaria, eritema.\u003cbr\u003ePediatria: gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato dif ferenze rilevanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' del le reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza.\u003cbr\u003eSebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eAlla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559968520,"sku":"024427041","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/seki_sciroppo_nuovo_pack_1.jpg?v=1764764746"},{"product_id":"tachifludec-10bust-lim-miele","title":"Tachifludec 10 Buste Limone Miele","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri analgesici\/paracetamolo, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e mi...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. Tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e mie...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni; ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori de...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultareil medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: Tachifludec gusto limon...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio e' i...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce l...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non no...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne ingravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che nonci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanzae nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicanoil suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrinasui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno. Nonsono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non e' raccomandato durante la gravidanza el'allattamento. Fertilita': non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile efemminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/p\u003e","brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561246472,"sku":"034358022","price":7.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1601.jpg?v=1764764757"},{"product_id":"fluimucil-muc-os-10bust-600mg","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Buste 600mg","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e600 mg granulato per soluzione orale: N-acetilcisteina 600 mg. 600 mg\/ 15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Sc iroppo: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, dis odio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fra gola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn misurino da 15 ml o una bustina al giorno (preferibilmente la sera) . Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freque nza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono com unque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modalita' d'uso: sciogli ere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'ac qua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuna precauzione particolare. Granulato per soluzione ora le: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N -acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. S e il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti I l granulato per soluzione orale e lo sciroppo contengono sorbitolo qui ndi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' ave re un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal\/g. Il granulato per soluzione orale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Lo scirop po contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Lo sciroppo contiene 96,6 mg di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono u na dieta a basso contenuto di sodio. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del princi pio attivo in esso contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N -acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla solu zione del prodotto. Le informazioni disponibili in merito all'interazi one antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nell e quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato un a diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzional e, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due or e di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato d imostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetil cisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione d ell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fos se necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e Nacetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipote nsione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile i nsorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-ace tilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colori metrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patolo gie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito. Patologie cardiache. Poco comu ni: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rare: emorragi a. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospas mo, dispnea. Patologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea , stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie del la cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angi oedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della facc ia. Esami diagnostici. Poco comuni: pressione arteriosa ridotta. In ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione d ell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina . Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito . Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effett iva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561574152,"sku":"034936169","price":8.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034936169.jpg?v=1764764761"},{"product_id":"resvis-fluid-xr-biofutura-12bu","title":"Resvis Fluid XR 12 Buste - Integratore Antiossidante Potente","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con una composizione unica a base di N-acetilcisteina (NAC), resveratrolo e lattoferrina. Appositamente formulato per il sostegno delle difese immunitarie (vitamina D3) e fluidificante delle secrezioni bronchiali tale da supportare il benessere delle vie respiratorie (poligono titolato in resveratrolo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agente di carica: sorbitolo; N-acetilcisteina, aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio; emulsionante: polisorbato 80; trigliceridi a media catena, poligono (Polygonum cuspidatum Siebold \u0026amp; Zucc., radice) e.s. tit. al 70% in resveratrolo; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; lattoferrina (da \u003cb\u003elatte\u003c\/b\u003e contiene \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e), colecalciferolo (vitamina D), L-arginina; antiossidante: palmitato di ascorbile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e N-acetilcisteina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 600 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Poligono e.s.\u003cbr\u003edi cui resveratrolo \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 28,3 mg\u003cbr\u003e19 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lattoferrina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 23,6 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-arginina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 30 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 600% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per adulti e bambini dai 3 anni di età, la dose raccomandata è di 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua naturale (200 ml), anche calda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Il prodotto contiene polioli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto a temperatura inferiore ai 25°C, al riparo dalla luce e da fonti di calore.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 12 bustine da 3,65 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 63523\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Resvis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904584053000,"sku":"933080196","price":18.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/933080196.jpg?v=1764765006"},{"product_id":"bisolvon-duo-emolliente-100ml-942207046","title":"Bisolvon Duo Emolliente Sciroppo Contro Tosse e Gola Irritata 100 ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBalsamo emolliente che contiene ingredienti principali di origine naturale per la tosse secca e la gola irritata.\u003cbr\u003e Aiuta a calmare l'irritazione e l'infiammazione della mucosa orofaringea e alleviare il mal di gola.\u003cbr\u003e Aiuta a ridurre i sintomi della tosse secca e a calmare lo stimolo a tossire, inoltre contribuisce a interrompere il circolo della tosse secca dovuta a pizzicore e prurito alla gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Miele, estratto secco di radice di altea (7-9:1). Altri componenti: glicerolo, maltodestrina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza conservanti.\u003cbr\u003e Senza aromi artificiali.\u003cbr\u003e Senza alcol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisolvon Duo Emolliente è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 5 ml fino a un massimo di 6 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 e 6 anni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisolvon Duo Emolliente è indicato per un uso a breve termine e non deve essere assunto per più di 1 settimana senza consultare il medico. Se i sintomi persistono per più di una settimana o peggiorano e in caso di febbre, consultare il medico. Non utilizzare in caso di allergia al miele, alla radice di Altea o ad uno qualsiasi degli altri componenti. Se il medico ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo dispositivo medico. Non essendovi dati sufficienti, si sconsiglia l'uso di Bisolvon Duo Emolliente durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare Bisolvon Duo Emolliente dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul flacone. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non conservare né in frigorifero né a temperatura superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904588935432,"sku":"942207046","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/942207046_1_1.jpg?v=1764765088"},{"product_id":"tiocalminascir-200g-008883035","title":"Tiocalmina Sciroppo 200g 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTIOCALMINA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi per la tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSciroppo 100 ml contengono: principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSciroppo: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citr ico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto.\u003cbr\u003eGravidanza, diabete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciroppo; bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eDa assumere tal quale o diluito nella bevand a preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603965704,"sku":"008883035","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/008883035.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidif-scir-010519078","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante* Sciroppo 180g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG\/G + 1 MG\/G SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, derivati dell'oppio ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 m g di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eNon usare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trat tamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eAsma bronchial e, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria , malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni La dose raccom andata e' 20 ml (corrispondenti a 2 misurini da 10 ml), 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 60 ml).\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni La dose raccomandata e' 10 ml (corrispond ente a 1 misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dos e massima giornaliera (corrispondente a 30 ml).\u003cbr\u003eBambini da 2 a 6 anni.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' 5 ml (corrispondente a mezzo misurino da 10 m l) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (co rrispondente a 15 ml).\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl medicin ale e' controindicato nei bambini sotto i 2 anni di eta'.\u003cbr\u003e1 ml di scir oppo contiene: 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destro metorfano bromidrato.\u003cbr\u003eDurata del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLa dose va assunta lont ana dai pasti.\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un misurino dosatore con ind icate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giova ni adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o s ostanze psicoattive.\u003cbr\u003eSindrome da serotonina.\u003cbr\u003eEffetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letal e, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione conco mitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors , SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors , MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eLa sindrome da serotonina puo' in cludere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anoma lie neuromuscolari e\/o sintomi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con il medicinale dovra' es sere interrotto.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epa tico P450 2D6 (CYP2D6).\u003cbr\u003eL'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.\u003cbr\u003eCirca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.\u003cbr\u003eIn metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di in ibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolunga ti del destrometorfano.\u003cbr\u003eE' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori d el CYP2D6.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSe dopo 7 giorni di tratt amento non si ottengono i risultati terapeutici attesi e' necessario r ivalutare il paziente.\u003cbr\u003eUna tosse cronica puo' essere un sintomo precoc e di asma e quindi il destrometorfano non e' indicato per la soppressi one della tosse cronica o persistente (es.\u003cbr\u003edovuta a fumo, enfisema, as ma).\u003cbr\u003eIl destrometorfano deve essere somministrato con particolare caut ela e se necessario nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintom i quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito.\u003cbr\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con des trometorfano deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.\u003cbr\u003eSomministrare con cautela in soggetti con alterata funzionalita' epat ica o renale, specialmente nei pazienti con compromissione grave.\u003cbr\u003eRisc hio derivante dall' uso concomitante di medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati L'uso concomitante di quest o farmaco e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o med icinali correlati puo' causare sedazione, depressione respiratoria, co ma e morte.\u003cbr\u003eA causa di questi rischi, la prescrizione concomitante di questi medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili opzioni terapeutiche alternative.\u003cbr\u003eSe vi ene presa la decisione di prescrivere il medicinale in concomitanza co n medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima effi cace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione.\u003cbr\u003eA tale riguardo, si r accomanda fortemente di informare i pazienti e chi si prende cura di l oro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi.\u003cbr\u003eL'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica Nei bambini in caso di sovradosaggio possono verifi carsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici.\u003cbr\u003eLe persone c he si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non super are la dose raccomandata.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene saccarosio: i pazient i affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 6,78 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml, corrisponde nte alla dose raccomandata per gli adolescenti al di sopra dei 12 anni ).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: una dose di 5 ml di questo medicinale (somministrato a un bam bino di 2 anni di eta' che pesa 13.5 kg) comporterebbe un'esposizione a 20,92 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazi one di alcol nel sangue (BAC) di circa 3,5 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 10 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 6 anni di eta' che pesa 22 kg) comporterebbe un'esposizione a 25,68 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,3 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 20 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 12 anni di eta' che pesa 46 kg) compor terebbe un'esposizione a 24,56 mg\/kg di etanolo che puo' causare un au mento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 34,1 mg \/ 100 ml; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoa to sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodi o: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose , cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pot enti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici d el destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonin a.\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.\u003cbr\u003eNell' uso concomitante con la chinidina, le concentraz ioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, co n conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centra le dell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina , bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tiorida zina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' n ecessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrome torfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessar io ridurre la dose di destrometorfano.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori delle MAO La somministrazione concomitante di destrometorfano con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata.\u003cbr\u003eInoltre, non si deve assumere il medicin ale nelle due settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eL'associazione di questi farmaci, puo', infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore, s pasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' d i origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (dia foresi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alte rato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arres to cardiaco e alla morte.\u003cbr\u003eLinezolid e sibutramina.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazi one concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con si butramina.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eLa somminis trazione concomitante di destrometorfano con farmaci con un effetto in ibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansio litici, oppure con l'assunzione di alcool puo' portare a effetti addit ivi a carico del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eAltri medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati.\u003cbr\u003eL'uso concomitant e di oppioidi con medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali correlati aumenta il rischio di sedazione, depressione r espiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo del SNC.\u003cbr\u003eLa dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eI dati seguenti descrivono le reazioni avverse che si possono verifica re durante la terapia.\u003cbr\u003eTali reazioni hanno frequenza non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresa rea zione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema.\u003cbr\u003eD isturbi psichiatrici: allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: ve rtigini, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomito, dist urbi gastrointestinali e riduzione dell'appetito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento, iper piressia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI risultati degli studi epidemiologici su un campione limi tato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza dell e malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano d urante il periodo prenatale.\u003cbr\u003eTuttavia, questi studi non documentano ad eguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano .\u003cbr\u003eGli studi di tossicita' riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo.\u003cbr\u003eDestrometorfano b romidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza ; inoltre, poiche' la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, puo' causare depressione respira toria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somminis trato solo in caso di effettiva necessita' e dopo un'attenta valutazio ne dei benefici e dei rischi.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003ePoiche' non e' nota l'escrezione del destrometorfano nel latte materno e non puo' essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604686600,"sku":"010519078","price":7.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010519078.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"coryfin-c-100-24caramelle-012377053","title":"Coryfin C100 24 Caramelle","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eMentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eFarmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate.\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eIl prodot to contiene glucosio e saccarosio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive.\u003cbr\u003eVi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno.\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605243656,"sku":"012377053","price":5.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/012377053.jpg?v=1764837226"},{"product_id":"coryfin-c-24caram-limone-012377089","title":"Coryfin 24 Caramelle 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i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eFarmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate.\u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eIl prodot to contiene glucosio e saccarosio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive.\u003cbr\u003eVi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno.\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605341960,"sku":"012377089","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/012377089.jpg?v=1764837226"},{"product_id":"tussibron-scir-fl-190ml-019911015","title":"Sella Tussibron Sciroppo Fluido 190ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTUSSIBRON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntitosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: oxolamina citrato 1 g.\u003cbr\u003eUna compressa co ntiene: oxolamina citrato 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes, metile p-idrossib enzoato, acqua.\u003cbr\u003eCompresse: lattosio, amido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compre sse da deglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti.\u003cbr\u003eBa mbini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambi ni da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon s uperare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il recipiente ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assu mere senza previa consultazione del medico.\u003cbr\u003eSciroppo: contiene zuccher i.\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eD opo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, cons ultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinal i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tussibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607078664,"sku":"019911015","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tussibron.jpg?v=1764837247"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-scir-150ml","title":"Bronchenolo Tosse Sciroppo 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eBronchenolo Tosse Sciroppo 150ml \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 154 mg. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idro ssibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: In caso di ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strett amente correlate dal punto di vista chimico. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svi luppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti co n attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti ch e stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepr essivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni): 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 m l. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. M ezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente d eve essere consigliato di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare il prodotto nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo aver con sultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si man ifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata d a secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficien za renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffre ddore. Lo sciroppo contiene saccarosio, di cio' si tenga conto nel cas o di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluc osio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono as sumere questo medicinale. Deve essere evitato l'uso concomitante di al cool durante la terapia. Non superare la massima dose raccomandata o l a frequenza di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 se ttimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle m onoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consu ltare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antide pressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepre ssivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche d ello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli serici di destrometorfano pos sono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressiv i come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il cit ocromo P450 2D6 com\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ee aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sis tema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Dati da studi clinici. Gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da consid erarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percent uale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti). Le reazioni avverse son o elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema ne rvoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi ga strointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post market ing. Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate dura nte l'uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiche ' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmen te molto rara (riscontrata in \u0026lt;1\/10000 pazienti). Patologie del sistem a nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche ( per esempio rash, orticaria, angioedema). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eG\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durant e la gravidanza e l'allattamento il prodotto deve essere utilizzato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607308040,"sku":"019771043","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ast_tosse_fr.jpg?v=1764837249"},{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml-021004015","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003cp\u003eBisolvon in gocce offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nGusto insapore.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero\u003cbr\u003e\nFlacone di 40 ml per uso orale con contagocce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBromexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (2 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti protrat ti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nPer l'uso del prodotto 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il me dico prima dell'uso.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gra vi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta as sociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase inizi ale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvi anti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurr e ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: bron cospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutan ee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ).\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la grav idanza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel la tte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607406344,"sku":"021004015","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004015_1_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-fragola","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo Per Tosse Grassa +2 Anni Gusto Fragola 200 ml","description":"\n\n\n\n\u003cp\u003eBisolvon Linctus Sciroppo gusto Fragola offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nAl piacevole gusto di fragola.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero.\u003cbr\u003e\nFlacone da 200ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFORMATO: Flacone di 200 ml per uso orale con bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 5 ml di sciroppo contengono 4 mg di bromexina cloridrato (pari a 3,65mg di bromexina).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole), idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSCADENZA E CONSERVAZIONE: Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione integra, correttamente conservata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti: 5 - 10ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno; all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml (corrispondenti a 1\/2 o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA, ALLATTAMENTO E FERTILITÀ: Se si sospetta o si sta pianificando una gravidanza chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare di prendere Bisolvon durante la gravidanza. Non assumere Bisolvon durante l’allattamento. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, non devono quindi essere assunti da bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI: Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon Linctus è un medicinale a base di bromexina. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Aut.Min. del 04\/11\/2021\u003c\/p\u003e\n\n\n","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607766792,"sku":"021004205","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004205_1_1.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"actifed-compostoscir-100ml-021102037","title":"Actifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACTIFED COMPOSTO SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti; alcalo idi dell'oppio e suoi derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: triprolidina cloridrato 0,025 g; pseudo efedrina cloridrato 0,600 g; destrometorfano bromidrato 0,200 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSorbitolo (70%) non cristallizzabile; saccarosio; sodio benzoato; meti le para-idrossibenzoato; ponceau 4R (E124); etanolo; aroma di mora; me ntolo; vanillina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie dell e prime vie respiratorie, in particolare su base allergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato: in caso di ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ne i bambini di eta' inferiore ai 12 anni; durante la gravidanza e l'alla ttamento; nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossi dasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\u003cbr\u003eVi e' il rischio che l'uso concomitante di destrometorfano e pseudoefedrina con IMAO possa causare un aumento della pressione del sangue o una cr isi ipertensiva; nella terapia delle affezioni delle basse vie respira torie, compresa l'asma bronchiale.\u003cbr\u003ePer i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'o struzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o d i altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale.\u003cbr\u003eE' inoltre controindicato in pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione, patologi e della tiroide, nonche' epilessia e diabete.\u003cbr\u003eIl Destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, e' controindicato in pazienti ch e presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: uso orale.\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un misurino dosatore a fo rma di doppio cucchiaino rispondente alle capacita' di 2,5 e 5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C ed al riparo della luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o non migliorano entro 7 giorni, o se compaiono nuovi sintomi, febbre alta o altri effetti collaterali, i pazienti devono interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come quella che si presenta in caso di asma, o quando e' accompagnata da eccessive secrezioni, a meno che non sia stato indicato dal medico.\u003cbr\u003eAlle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni a vverse assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto .\u003cbr\u003eValutare la possibilita' di una modifica della dose negli anziani pe r la loro maggiore sensibilita' verso gli antistaminici e verso la pse udoefedrina.\u003cbr\u003eSebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti impo rtanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, Actifed Compos to non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensi vi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decon gestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili.\u003cbr\u003eColite ischemic a Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eSe si sviluppano improvviso dolore addomina le, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite i schemica, la pseudoefedrina deve essere interrotta ed e' necessario co nsultare un medico.\u003cbr\u003eSicurezza cutanea Reazioni cutanee gravi come la p ustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eQuesta eruzione pustolosa acu ta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si osservano segni e sintomi come p iressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione del f armaco deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misu re appropriate.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso di destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e gi ovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocr omo epatico P450 2D6.\u003cbr\u003eL'attivita' di questo enzima e' geneticamente de terminata.\u003cbr\u003eCirca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CY P2D6.\u003cbr\u003eIn metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inib itori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano.\u003cbr\u003eE' necessario pertanto prestare attenzione in pa zienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eConsultare il medico o il farmacista: se si e' un metabolizza tore lento di CYP2D6 o sta assumendo altri medicinali.\u003cbr\u003eIl farmaco non dovrebbe essere usato da pazienti con gravi malattie epatiche o con di minuita funzionalita' renale.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eA causa del contenuto di triprolidina: e' necessaria un'attenta valutazione in pazienti che manifestano condizio ni respiratorie come enfisema o bronchite cronica, prima di utizzare q uesto medicinale; il farmaco puo' causare sonnolenza; gli effetti seda tivi delle sostanze depressive sul sistema nervoso centrale, tra cui a lcol, sedativi e tranquillanti, possono essere aumentati.\u003cbr\u003ePertanto, du rante l'assunzione del farmaco deve essere evitato l'uso di bevande al coliche e deve essere valutata l'interazione farmacologica tra le sost anze con azione depressiva sul sistema nervoso centrale ed il farmaco.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene: sorbitolo ed i pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbi mento di glucosio galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi , non devono assumere questo medicinale; ponceau 4R: puo' causare reaz ioni allergiche; metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazioni al lergiche (anche ritardate); Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso d i medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica in dicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDepressori del Sistema Nervoso Centrale (alcol, sedativi, tranquillant i).\u003cbr\u003eGli effetti degli antistaminici sono resi piu' evidenti dall'alcoo l, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanz e ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervos o centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia.\u003cbr\u003eIn ibitori delle monoamminossidasi (IMAO) Il destrometorfano non deve ess ere usato in pazienti che fanno concomitante utilizzo di inibitori del le monoamminossidasi (IMAO) o entro 14 giorni dalla fine del trattamen to con IMAO, perche' vi e' il rischio di un aumento della pressione sa nguigna o di crisi ipertensiva.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina esercita le sua azio ne vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e spiazzando la noradrenalina dalle vescicole neuronali.\u003cbr\u003eDal momento che gli inibitor i delle monoaminossidasi ostacolano il metabolismo delle ammine simpat icomimetiche ed incrementano la quantita' di noradrenalina rilasciabil e nel sistema nervoso adrenergico, gli IMAO possono potenziare l'effet to della pseudoefedrina sulla pressione sanguigna.\u003cbr\u003eIn letteratura medi ca sono stati segnalati episodi di crisi ipertensive acute in seguito all'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche.\u003cbr\u003eInterazioni c on il CYP 450.\u003cbr\u003eInibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizza to dall'isoenzima CYP2D6 del citocromo P 450 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzi ma CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corp o a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta i l rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agit azione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respirato ria) e di sviluppo della sindrome da serotonina.\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.\u003cbr\u003eIn uso c oncomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrom etorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiod arone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cin acalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili s ul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' necessario l'uso concomitant e degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve e ssere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destr ometorfano.\u003cbr\u003eGli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali.\u003cbr\u003eL'uso degli antistaminici puo' mascherare i pri mi segni di ototossicita' di certi antibiotici.\u003cbr\u003eIl Furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assu nto contemporaneamente all'Actifed Composto.\u003cbr\u003eL'effetto degli antiperte nsivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (per es.\u003cbr\u003emetild opa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e br etilio) puo' essere parzialmente annullato dall'Actifed Composto, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante gli studi clinici.\u003cbr\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza \u0026gt;=1%, indivi duate in studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo: bocca secca, n ausea, capogiro, insonnia e nervosismo.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi cli nici controllati con placebo, con dati sufficienti relativi alle reazi oni avverse per la combinazione dei principi attivi destrometorfano, p seudoefedrina e triprolidina.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse raccolte durante l'esperienza post-marketing con destrometorfano, pseu doefedrina o la combinazione di pseudoefedrina e triprolidina, o la co mbinazione di destrometorfano e pseudoefedrina.\u003cbr\u003eRispetto alle reazioni avverse gia' osservate con le combinazioni di sostanze attive di cui sopra, non sono state identificate reazioni avverse aggiuntive per la combinazione destrometorfano, pseudoefedrina e triprolidina.\u003cbr\u003eLe reazio ni avverse riportate in Tabella 1 sono elencate secondo le categorie d i frequenza che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); ra ro (\u0026gt;= 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eRe azioni avverse raccolte durante l'esperienza post-marketing, frequenzi ate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003eDisturbi psich iatrici.\u003cbr\u003eNon nota: ansia, allucinazioni, irrequietezza, irritabilità, allucinazione visiva.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon nota: pareste sia, iperattività psicomotoria, accidente cerebrovascolare.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: palpitazioni, infarto del miocardio.\u003cbr\u003ePatologie re spiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: epistassi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon nota: fastidio addominale, dolore addominale, c olite ischemica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: prurito, orticaria, angioedema, pustolosi esantematica acuta gen eralizzata.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: disuria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: Ipersensibilità a farmaci, ipersens ibilità.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon nota: pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003eI l farmaco puo' causare inoltre.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnole nza, tremori, cefalea, vertigini, Patologie sistemiche e condizioni re lative alla sede di somministrazione: affaticamento, Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, fotosensibilizzazion e.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione di urina.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche: secrezioni bronchiali aumentate.\u003cbr\u003ePat ologie gastrointestinali: vomito, diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: umor e euforico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: alterazioni ematic he.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: aritmia (extrasistole), tachicardia.\u003cbr\u003ePatologi e vascolari: ipotensione.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003eactifed; acti+fed; allergie; actifed+bugiardino; actifed+composizione; actifed+composto; actifed+compresse; actifed+foglietto+illustrativo; actifed+indicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Acti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607799560,"sku":"021102037","price":9.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/21102037_actifed_composto_sciroppo_100ml.png?v=1764837258"},{"product_id":"sobrepin-os-grat-24bust-300mg-021481320","title":"Sobrepin Granulato 24 Bustine 300mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eSOBREPINSOBREPIN\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSobrerolo.Sobrerolo.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eSciroppo 40 mg\/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato,Sciroppo 40 mg\/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato,propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodiopropile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodioidrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: arome caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina soma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.dica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecreziTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.one densa e vischiosa.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.ti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eSciroppo 40 mg\/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul misSciroppo 40 mg\/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:urino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, siconsiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'consiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'inferiore ai 6 anni. \u0026gt;\u0026gt;Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sciinferiore ai 6 anni. \u0026gt;\u0026gt;Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.ogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco broncinferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristichiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nhe fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questoei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questomedicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i somedicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nellggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza ala formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza alfruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, pfruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allerresente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i sgiche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da maloggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi\/isassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi\/isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in comaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo contionsiderazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bambene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffrini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o chee di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o cheallattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malatallattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibtie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alcoergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapportool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapportoai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioniai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazionisportive.sportive.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi distOstruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospetturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importantee che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.ischio del medicinale.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato soloficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato soloquando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607930632,"sku":"021481320","price":11.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021481320.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"bisolvon-20cpr-8mg-021004027","title":"Bisolvon Per Tosse Grassa 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eBisolvon in compresse offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nComodo formato in compresse, da portare con te quando serve per combattere la tosse a casa, a scuola, al lavoro e in qualsiasi altro luogo.\u003cbr\u003e\n20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 compressa contiene: principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg.\u003cbr\u003e\nEcc ipiente con effetti noti: lattosio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4).\u003cbr\u003e\nNon ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nFenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon).\u003cbr\u003e\nControindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPrima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti p rotratti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia.\u003cbr\u003e\nLe compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome.\u003cbr\u003e\nPatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003e\nBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607963400,"sku":"021004027","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004027_1_1_1.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"bisolvon-linctus-scir-fl-200ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo per Tosse Grassa 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"A7ROISE\" style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon \u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eLinctus\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003esciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000080; font-size: 20px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePer la tosse grassa con catarro, un rimedio che arriva rapidamente al problema: il muco.\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSe la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003etosse con catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e ti infastidisce, puoi provare \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus Sciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e, viene rapidamente e completamente assorbito, e si concentra a livello del tessuto bronchiale e polmonare, dove è presente il catarro. Qui agisce con la sua triplice effetto: scioglie il muco, ne facilita il trasporto e l’espettorazione, calmando così la tosse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan id=\"MV5SPX6\" style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus sciroppo aiuta ad eliminare il catarro rendendolo più fluido e quindi più facile da espellere. \u003cbr\u003eIl principio attivo di \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e sciroppo è la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eBromexina\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eNon contiene nè saccarosio nè fruttosio, può essere somministrato ai soggetti diabetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePer maggiori informazioni leggere il foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Xh2GRwgxdFM\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eCONFEZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus si presenta in forma di sciroppo all'aroma cioccolato e ciliegia. Il flacone è da 200ml con annesso un bicchierino dosatore con tacche a 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdulti: 5 - 10 ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno. A inizio del trattamento è possibile aumentare la dose fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml (corrispondenti a ½ o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. La confezione contiene un bicchierino dosatore per facilitare il calcolo della dose. Si consiglia di prendere o dare al proprio bambino Bisolvon dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg).\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: maltitolo liquido.\u003cbr\u003ePer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\".\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno).\u003cbr\u003ePer misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta').\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ).\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003eBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o. \u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607996168,"sku":"021004179","price":12.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004179.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"sobrepin-scir-200ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin Sciroppo 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSOBREPIN 40 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etano lo 5 g.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool eti lico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma che rry brandy, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato: nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessi a o convulsioni febbrili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v.\u003cbr\u003e\nsezione 4.4 ) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul m isurino dosatore.\u003cbr\u003e\nAdulti: 10-20 ml 2 volte al di'.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatr ica: Sobrepin sciroppo e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (v edere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nSi ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003e\nL'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse.\u003cbr\u003e\nPertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e\nNon prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smalt imento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsico logici.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosi o.\u003cbr\u003e\nBambini: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAdulti: contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nDa tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellit o.\u003cbr\u003e\nEtanolo.\u003cbr\u003e\nBambini: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etano lo) in ogni unita' di dosaggio per i bambini.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino.\u003cbr\u003e\nAdulti: questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in og ni unita' di dosaggio per gli adulti.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in 20 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino.\u003cbr\u003e\nBenzoati: questo medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (a nche di tipo ritardato). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: reazioni di ipersensib ilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*.\u003cbr\u003e\nPatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: ostruzione bronc hiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon nota: disturbi gastrici, nause a.\u003cbr\u003e\n* esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sos pette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003e\nSobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608028936,"sku":"021481256","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021481256.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"sinecod-tosse-sed-200ml3mg-10g","title":"Sinecod Sciroppo Per La Tosse Sedativo 200 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa).\u003cbr\u003e3 mg\/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca).\u003cbr\u003e5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata.\u003cbr\u003e3 mg\/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata.\u003cbr\u003e5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003ePastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eSciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne).\u003cbr\u003eRagazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore.\u003cbr\u003eLe pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca.\u003cbr\u003eGo cce.\u003cbr\u003eBambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eAdult i: 40 gocce ogni 6-5 ore.\u003cbr\u003eLe gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte.\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eBambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eLavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi.\u003cbr\u003eNon supe rare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato.\u003cbr\u003eIl trattamento sara' limitato al periodo sintomatico .\u003cbr\u003eSe la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni.\u003cbr\u003eLo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eGocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale.\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,).\u003cbr\u003eOgni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool.\u003cbr\u003eE' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini.\u003cbr\u003ePuo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate.\u003cbr\u003ePuo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucchero (saccarosio).\u003cbr\u003eSe as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio).\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio.\u003cbr\u003eo da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale.\u003cbr\u003e3 mg\/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) .\u003cbr\u003eOgni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool.\u003cbr\u003eE' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini.\u003cbr\u003ePuo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate.\u003cbr\u003ePuo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7 g\/100 ml di sorbitolo.\u003cbr\u003eSe assunto seguendo la posologia raccomandata ciascu na dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assum ere questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni.\u003cbr\u003eL'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 , \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro: sonnolenza, vertigini.\u003cbr\u003ePat ologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: nausea, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: orticaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema imm unitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilta'.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici.\u003cbr\u003eL'uso deve essere evitato durante i prim i tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il resto della gravidanza il farmaco deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario.\u003cbr\u003eNon e' not o se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003ePer ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il prodotto durante l'allattamento si devono valutare atte ntamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e","brand":"Sinecod Tosse Sedativo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608291080,"sku":"021483146","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sinecod-tosse-sedativo-sciroppo_0.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-scir200ml-022895039","title":"Guaiacalcium Complex Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX 0,144 G\/100 ML + 2 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDropropizina; potassio solfoguaiacolato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromati ca), grindelia estratto fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile parai drossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol.\u003cbr\u003e% d i etanolo, ad es.\u003cbr\u003efino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra , 7,9 ml di vino per dose.\u003cbr\u003eParticolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene metile para-idrossibenzoato e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609077512,"sku":"022895039","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/guaiacalcium.jpg?v=1764837271"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir-200ml-5","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo  200ml 5%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml 5% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609306888,"sku":"023185059","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185059.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir200ml-s-z-750","title":"Lisomucil Adulti  Sciroppo 200ml Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml Senza Zucchero \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609372424,"sku":"023185097","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185097.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-bb-scir-200ml-2","title":"Lisomucil Bambini Sciroppo 200ml 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. LISOMUCIL bambini sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Salvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: – oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2–3 volte al giorno. – tra i 2 e i 5 anni: ½–1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantità pari a 140 g per flacone da 200 ml; ciò è da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza può causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto in LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni di tipo allergico. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609405192,"sku":"023185061","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185061_1.jpg?v=1764837276"},{"product_id":"fluifort-granulato-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Fluifort Granulato Per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\nEccipient i con effetto noto: aspartame.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nIn considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica.\u003cbr\u003e\nLa durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute.\u003cbr\u003e\nTuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIst ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003e\nPazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003e\nL'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse.\u003cbr\u003e\nPertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nSciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) .\u003cbr\u003e\nPatologie della cute, del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003e\nNon nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon nota: vertigi ne.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: dispn ea.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNon nota: rossore.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3).\u003cbr\u003e\nPoiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610912520,"sku":"023834056","price":27.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834056_1.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-scir-12bust-2-7g-10ml","title":"Fluifort Sciroppo 12 Buste 2,7G\/10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina al giorno.\u003cbr\u003eIl medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di as sunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine.\u003cbr\u003eIn considera zione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat o puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale con tiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da conta tto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e b roncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocalorich e o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici .\u003cbr\u003eIl farmaco non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene glut ine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachi a.\u003cbr\u003eAprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il co ntenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, class ificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti.\u003cbr\u003ePatologie della c ute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esant ema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePato logie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoiche ' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610978056,"sku":"023834144","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834144.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-10bust-grat-2-7g","title":"Fluifort 10 Bustine Granulato 2,7g\/10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato par i a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 a nni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e1 sola bustina al giorno.\u003cbr\u003eIn considerazione delle caratteristiche farm acocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche pe r periodi prolungati, in questo caso e' opportuno seguire i consigli d el medico.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il conte nuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somminist rato anche a pazienti diabetici.\u003cbr\u003eNon contiene glutine; pertanto puo' e ssere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003eContiene aspartam e come dolcificante: tale sostanza e' controindicata in soggetti affet ti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomi to, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ross ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611010824,"sku":"023834118","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834118_1.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-9-c-misur","title":"Fluifort Sciroppo 200ml 9% Con Misurino","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sa le di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, c aramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato.\u003cbr\u003ePer aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d i' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 vo lte al di' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eIn considerazione delle cara tteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere man tenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eDurata d el trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003ePazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o ins ufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto p er la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossiben zoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatt o e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bro ncospasmo.\u003cbr\u003eLo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somm inistrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003eNon contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vom ito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ros sore.\u003cbr\u003eCon i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611043592,"sku":"023834068","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834068.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"mucosolvan-20cps-75mg-rp","title":"Mucosolvan 20 Capsule 75mg Rilascio Prolungato","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nG ravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nBambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003e\nLe capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 75 mg in capsule rigide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, questo far maco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurit o.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, ortica ria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multifo rme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustol osi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nCo mune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsi a.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza.\u003cbr\u003e\nSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indeside rati nei bambini allattati al seno, l'impiego di questo farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611404040,"sku":"024428068","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-20-capsule-75-mg-rilascio-prolungato_1_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"mucocis-os-30bust-5g-300mg","title":"Mucocis Granulato Per Sospensione Orale 30Buste 300mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMUCOCIS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citric o; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; sa ccarosio.\u003cbr\u003eSciroppo 20 mg\/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idross ibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccaro sio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata.\u003cbr\u003eSciroppo 50 mg\/ml ( adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenz oato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-cara mel; caramello E 150; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno .\u003cbr\u003eBambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciogliere le dosi consigl iate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un c ucchiaino.\u003cbr\u003eSciroppo 20 mg\/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2 -3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'eta'.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate secondo presc rizione del medico.\u003cbr\u003eSciroppo 50 mg\/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al gior no.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medi co.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono essere quindi usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene s accarosio.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-i drossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazion i allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePuo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastr algia, nausea e diarrea.\u003cbr\u003eIn questi casi e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.\u003cbr\u003eSi puo' verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"So.se.pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611502344,"sku":"024165084","price":10.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucocis-30-bustine-5-gr-300-mg-per-tosse-e-catarro_1.jpg?v=1764837309"},{"product_id":"mucocis-ad-scir-200ml-5-024165021","title":"Mucocis Adulti Sciroppo 200ml 5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCOCIS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citric o; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; sa ccarosio.\u003cbr\u003eSciroppo 20 mg\/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idross ibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccaro sio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata.\u003cbr\u003eSciroppo 50 mg\/ml ( adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenz oato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-cara mel; caramello E 150; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno .\u003cbr\u003eBambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciogliere le dosi consigl iate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un c ucchiaino.\u003cbr\u003eSciroppo 20 mg\/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2 -3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'eta'.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate secondo presc rizione del medico.\u003cbr\u003eSciroppo 50 mg\/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al gior no.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medi co.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono essere quindi usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene s accarosio.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-i drossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazion i allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePuo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastr algia, nausea e diarrea.\u003cbr\u003eIn questi casi e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.\u003cbr\u003eSi puo' verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"So.se.pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611567880,"sku":"024165021","price":10.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucocis-ad-scir-200ml-5.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"seki-os-gtt-25ml-35-4mg-ml","title":"Seki Gocce 25ml 35,4mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSEKI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 35,4 mg\/ml gocce orali , sospensione.\u003cbr\u003e100 ml contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g.\u003cbr\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione: po liossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio , aroma banana, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDose giornaliera.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eGocce: 30 gocce la sera prima di coric arsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003eBambini.\u003cbr\u003eDopo i 7 anni: Gocce: 14 gocce la sera prima di c oricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003eAl di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003equesto medicinale non richiede alcuna c ondizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti .\u003cbr\u003eSaccarosio.\u003cbr\u003eLe gocce contengono cir ca 140 mg di saccarosio per ml.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale.\u003cbr\u003eNel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003cbr\u003eLe gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E 216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo.\u003cbr\u003eNon e' raccoman dato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di que sto medicinale con: alcool; antistaminici; anticolinergici; sedativi.\u003cbr\u003eNon e' noto se in eta' pediatrica l'entita' delle interazioni sopra ri portate sia simile a quella in eta' adulta.\u003cbr\u003eNon esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio.\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzi one durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un riassunto relativo alla frequenza degli effet ti indesiderati.\u003cbr\u003eFrequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noto: reazione an afilattica\/anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comune: sonnolenza, bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eNon noto: orticaria.\u003cbr\u003ePediatria.\u003cbr\u003eGli studi clinici e la sorveglian za post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ri levanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazion i avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di que sto farmaco in gravidanza.\u003cbr\u003eSebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogenica e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumer e il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del me dico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il r ischio per il lattante, questo farmaco non deve essere usato durante l 'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611666184,"sku":"024427054","price":7.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/seki-os-gocce-sedative-tosse-25-ml-35-4mg-ml_7561.jpg?v=1764837309"},{"product_id":"fluibron-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: 15 mg\/5 ml sciroppo: 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Adulti 30 mg gran ulato per sospensione orale: una bustina contiene: ambroxolo cloridrat o 30 mg. ECCIPIENTI: Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e . Sciroppo. Adul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico . 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale deve esse re somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettora nti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi puo' es sere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e \/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusa re prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari , rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi s imil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trat tamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pert anto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucos e, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere pr ecauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza d i insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usa to solo dopo aver consultato il medico. In caso di insufficienza renal e grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo gener ati nel fegato. Le compresse contengono lattosio. Le formulazioni in \" granulato per sospensione orale\" e in \"sciroppo\" contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frut tosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciro ppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni al lergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Frequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto ra ro \u0026lt;1\/10.000, non noto. Patologie del sistema immunitario. Non nota: r eazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurit o, rash cutaneo, eritema. Patologie del sistema nervoso. Comune: disge usia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare d urante il primo trimestre, l'usonon e' raccomandato. Ambroxolo cloridr ato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti i ndesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che al lattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611764488,"sku":"024596037","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596037.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"vicks-medinait-scir-180ml","title":"Vicks MediNait Sciroppo Contro I Sintomi Di Influenza Raffreddore Febbre E Tosse 180ml","description":"\u003ch1\u003eVicks MediNait Sciroppo Contro I Sintomi Di Influenza, Raffreddore, Febbre E Tosse\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait Sciroppo contiene una combinazione unica di ingredienti attivi per alleviare i 7 sintomi di influenza e raffreddore: febbre, mal di testa, dolori al corpo, mal di gola, naso che cola, starnuti e tosse fastidiosa. È stato clinicamente dimostrato che Vicks MediNait migliora la qualità del sonno durante l’influenza, favorendo una piacevole sensazione al risveglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Vicks MediNait allevia i 7 sintomi di influenza e raffreddore Febbre, mal di testa, dolori al corpo, mal di gola, naso che cola, starnuti e tosse.Aiuta a migliorare il riposo notturno nonostante l’influenza, per un piacevole risveglio. 1 dose prima di andare a dormire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Assumere un bicchierino dosatore a livello (30 ml = 2 cucchiai da tavola) 1 volta al giorno; \u003cbr\u003eIl prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno; La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Adatto per l’uso in adulti e adolescenti di età superiore ai 16 anni. Il medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo. \u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono 0,05 g di destrometorfano bromidrato, 0,0250 g di dossilamina succinato e 2 g di paracetamolo.\u003cbr\u003eGli altri componenti sono: glicole propilenico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, macrogol, saccarosio, glicerolo, anetolo, giallo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E 133) e acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlacone180ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003evicks, medinait, sciroppo, raffreddore, influenza, tosse, sintomi influenza, rimedi per la tosse, sciroppo per la tosse, tosse notturna, febbre, catarro, influenza stagionale, tosse e raffreddore, influenza virale, sintomi dell’influenza, rimedi raffreddore, sciroppo per bronchite, sciroppo per la tosse dei bambini, rimedio, sciroppo per la tosse secca\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611797256,"sku":"024449062","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024449062.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"fluibron-0-75-soluzione-orale-o-da-nebulizzare-flacone-40-ml","title":"Fluibron 0,75% Soluzione Orale o da Nebulizzare Flacone 40 ml","description":"\u003cb\u003eFLUIBRON 7,5 mg\/ ml soluzione orale o da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie.  caratterizzate da muco denso e viscoso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003cbr\u003e  • se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico;\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, prima di assumere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol),  deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà  respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611830024,"sku":"024596049","price":14.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596049.jpg?v=1767974290"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti: 10 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSomministrabi le a pazienti con diabete.\u003cbr\u003e\nMucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti.\u003cbr\u003e\nNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nI mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nComune: disgeusia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola.\u003cbr\u003e\nE' stata segn alata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: ipoestesia faringea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003e\nSpe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan.\u003cbr\u003e\nAllattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611961096,"sku":"024428272","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-per-tosse-e-catarro_1.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"fluibron-30cpr-30mg-024596025","title":"Fluibron 30mg 30 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 30 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: ambroxolo c loridrato 30 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 15 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di scirop po contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco per adulti d a 30 mg granulato per sospensione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: ambroxo lo cloridrato 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossime tilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003cbr\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lam pone, acqua depurata.\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale adulti: sorbitol o, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gom ma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato nel trattamento delle affezioni respirat orie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003el m edicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse.\u003cbr\u003eAdulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella ter apia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di pr endere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido.\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno.\u003cbr\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eAll'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico .\u003cbr\u003e10 ml = 30 mg.\u003cbr\u003eL'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003cbr\u003eBustine.\u003cbr\u003eAdulti: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al gio rno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciol te in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti, la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera pep tica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritem a multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica t ossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) assoc iati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o se gni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesio ni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottos tante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003cbr\u003eInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazien ti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febb re, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi f uorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che veng a instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003ePertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni dell a cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medi co e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clori drato.\u003cbr\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo fa rmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione r enale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accum ulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003eAvvertenze relati ve ad alcuni eccipienti di questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compre sse contiene, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbim ento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; so dio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per comp ressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco granulato p er sospensione orale contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 2 ,70 g di sorbitolo per bustina.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eS e il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara m alattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il frut tosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003eSac carina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodi o per bustina, cioe' e' essenzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eColorante azoico ( E110 giallo arancio S): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eQuesto farma co in sciroppo contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe i l medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara mala ttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttos io, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe i l medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara mala ttia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttos io, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' c ausare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eAcido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato.\u003cbr\u003eDura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune \u0026gt; =1\/10 Comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro \u0026gt;=1\/10 .000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:rea zioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; n on nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: n ausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, sec chezza della bocca; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenzia farmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-reazione-avver sa.\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eGli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28.\u003cbr\u003esettimana di gr avidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003cbr\u003eT uttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIn particolare, durante i l primo trimestre, l'uso di questo medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eAmb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611895560,"sku":"024596025","price":5.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596025_-_fluibron_30_compresse.jpg?v=1764837314"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_9ef94a26-ac8f-4164-a9ea-8c402f5286ca.jpg?v=1763726995","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-influenza-e-raffreddore-tosse.oembed?page=31","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}