{"title":"Antiacidi","description":null,"products":[{"product_id":"neobianacid-20-bustine-limone","title":"Aboca Neobianacid 20 Bustine Limone","description":"\u003cp\u003eREFLUSSO, ACIDITÀ E DIFFICOLTÀ DIGESTIVE.\u003cbr\u003eAzione rapida su bruciore, dolore, pesantezza e gonfiore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid è un prodotto a base di Poliprotect® che coadiuva l’azione protettiva del muco che naturalmente ricopre la mucosa. Ha una formula biodegradabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid è indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia. NeoBianacid è indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari. NeoBianacid può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa (ad esempio assunzione di farmaci antinfiammatori o periodi di stress psico-fisico). Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid agisce rapidamente formando un film ad effetto barriera con attività:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtettiva\u003cbr\u003eNeutralizzante locale dell’acidità\u003cbr\u003eAntiossidante.\u003cbr\u003eIn questo modo protegge la mucosa dal contatto con i succhi gastrici e con le sostanze irritanti e ne favorisce i fisiologici processi riparativi.\u003cbr\u003eNeoBianacid modula l’acidità senza sopprimerla, rispettando così la fisiologia dello stomaco e la funzionalità della flora intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina da 1,55 g contiene: complesso Poliprotect® 528 mg, a base di Polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di Malva e Altea; gel fogliare disidratato di Aloe Vera - 105 mg) e Minerali (Limestone e Nahcolite 423 mg); Frazione flavonoidica estrattiva LPME di Camomilla e Liquirizia - 46 mg; Zucchero di canna; Gomma arabica; Aroma di Limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna bustina contiene 136 mg (3,4 mmol) di calcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frazioni estrattive contenute nel prodotto sono ottenute attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssumere il contenuto di una bustina lasciandolo sciogliere lentamente in bocca secondo le seguenti indicazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sintomi occasionali: assumere 1 bustina al bisogno.\u003cbr\u003eCome trattamento di reflusso gastroesofageo, dolore e difficoltà di digestione: 1 bustina dopo i pasti e 1 alla sera prima di coricarsi. In aggiunta, il prodotto può essere assunto anche al bisogno più volte durante l’arco della giornata, anche a distanza ravvicinata.\u003cbr\u003eIn associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti e nei periodi di sospensione della terapia: assumere il prodotto al bisogno o secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003eSi consiglia di non superare l’assunzione di 8 bustine al giorno. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare, comunque, il medico o il farmacista. Il contenuto in glicirrizina dovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione.\u003cbr\u003ePer ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 20 bustine granulari monodose da 1,55 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253653256,"sku":"989896016","price":15.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/989896016.png?v=1764757487"},{"product_id":"citrosodina-20bust-efferv","title":"Citrosodina Effervescente Integratore Alimentare Digestivo con Calcio Gusto Limone 20 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-bustine-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-bustine-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .row,\n    .citrosodina-bustine-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .three-cols,\n    .citrosodina-bustine-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-bustine-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_13.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCitrosodina Effervescente Digestivo e Integratore alimentare\u003cbr\u003econ Calcio Gusto Limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_14.jpg?v=1764931190\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA BUSTINE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCitrosodina Bustine è un integratore alimentare di calcio al gusto di limone e senza zucchero, che contribuisce alla normale funzionalità degli enzimi digestivi e ti aiuta a ritrovare la leggerezza di cui hai bisogno. Un aperitivo o un pasto veloce in ufficio non potranno più spaventarti. Grazie a Citrosodina in Bustine effervescenti, la leggerezza è sempre con te. La sua comodità ti sorprenderà! Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano. Leggere le avvertenze. Integratore alimentare, il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_1.jpg?v=1764931189\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eComodo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003ePuoi portare le bustine in borsa o tenerle in ufficio dove preferisci. Ogni volta che desideri un po’ di leggerezza, saranno sempre a portata di mano.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_2.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003ePratico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eBasta un bicchiere d’acqua per sciogliere le bustine e assumerle dopo i pasti o in altri momenti della giornata. Al gusto di limone.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_3.jpg?v=1764931189\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eIntegratore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eIl calcio contenuto nelle bustine supporta gli enzimi che intervengono nella digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003e2 bustine al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo un buon pasto in casa, manca solo la leggerezza?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ consigliato l’utilizzo di 2 bustine al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Le bustine di Citrosodina sono indicate in ogni momento della giornata, in particolare al termine dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_4.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_5.jpg?v=1764931190\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco. Questi problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_7.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_6.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_8.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_9.jpg?v=1764931191\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_10.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_11.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_12.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904352416008,"sku":"921412375","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375.jpg?v=1764759538"},{"product_id":"citrosodina-efferv-gran-150g","title":"Citrosodina Granulato Effervescente Digestivo contro Pesantezza di Stomaco al Limone 150g","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .row,\n    .citrosodina-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-page .three-cols,\n    .citrosodina-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_2.jpg?v=1764933019\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato Effervescente Digestivo\u003cbr\u003econtro Pesantezza di Stomaco al Limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_3.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCitrosodina Granulato effervescente è un ottimo coadiuvante contro la pesantezza grazie all’azione combinata del bicarbonato di sodio e dell’acido citrico. Piacevolmente frizzante, grazie alla sua effervescenza data dalla presenza di bicarbonato di sodio e acido citrico monoidrato, Citrosodina Granulato effervescente ti aiuterà a ritrovare la leggerezza. Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGusto limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante seguire uno stile di vita sano ed una dieta varia ed equilibrata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_4.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato famiglia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eUn formato perfetto dopo un pasto o una cena in famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_5.jpg?v=1764933017\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eUn classico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eUn prodotto Made in Italy, da tenere a casa e da usare quando desideri un po’ di leggerezza.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_6.jpg?v=1764933017\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eEffervescenza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eCitrosodina Granulato effervescente è anche frizzante, per rendere ogni sorso ancora più piacevole.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eSciogline due cucchiaini in un po’ d’acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo un buon pasto in casa, manca solo la leggerezza?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessun problema: ci pensa Citrosodina Granulato effervescente. Pratico e ideale per ogni occasione. Il granulato effervescente di Citrosodina è pensato per coloro che cercano un rimedio da tenere in casa e da utilizzare a ogni eventualità.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_7.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_8.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_9.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_10.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_11.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_12.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_13.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_14.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_1.jpg?v=1764933019\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904438989064,"sku":"938181462","price":5.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462.jpg?v=1764761545"},{"product_id":"citrosodina-masticabile-30cpr","title":"Citrosodina Masticabile Digestivo per Pesantezza di Stomaco 30 Compresse Masticabili Senza Zucchero","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  \/* immagini cause *\/\n  .citrosodina-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .row,\n    .citrosodina-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-page .three-cols,\n    .citrosodina-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_2.jpg?v=1764935847\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCitrosodina Masticabile Digestivo per Pesantezza di Stomaco\u003cbr\u003e30 Compresse Masticabili senza zucchero\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_3.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse masticabili Citrosodina sono un ottimo aiuto per combattere la pesantezza grazie alla presenza del bicarbonato di sodio e dell’acido citrico. Con la sua confezione, Citrosodina Compresse masticabili è pratico e ideale per ogni occasione, soprattutto fuori casa. Infatti, grazie alla sua forma in compresse, puoi portarlo dove vuoi, senza l’ausilio dell’acqua. Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGusto limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante seguire uno stile di vita sano ed una dieta varia ed equilibrata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_4.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003ePiacevole\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003ePuoi masticare le compresse tutte le volte che desideri un po’ di leggerezza, senza doverle sciogliere in acqua!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_5.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eSempre con te\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eGrazie al formato pratico e leggero, puoi portare le compresse masticabili dove vuoi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_6.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eLeggero\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eSono senza zuccheri e al gusto di limone. L’effervescenza le rende particolarmente rinfrescanti, soprattutto dopo aver mangiato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003ePrendi una o due compresse, senza doverle sciogliere in acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIl divertimento rallenta a ogni assaggio?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMastica una compressa e ritrova il ritmo! Pratica e ideale per ogni occasione. Grazie alla sua forma in compresse, portala dove vuoi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_7.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_8.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco. Questi problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_9.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_10.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_11.jpg?v=1764935847\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_12.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_13.jpg?v=1764935847\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_14.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_1.jpg?v=1764935847\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904444231944,"sku":"939466900","price":6.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_1_1.png?v=1764761659"},{"product_id":"maalox-plus-50cpr-mast-020702344","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559378696,"sku":"020702344","price":14.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702344_1.jpg?v=1764764739"},{"product_id":"maalox-plus-30cpr-mast","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 30 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559608072,"sku":"020702080","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702080_1.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"biochetasi-os-grat-eff-18bust-015784097","title":"Biochetasi Orosolubile Granulato Effervescente 18 Bustine","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamine associate a sali minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003eCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003eCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIperacidita'.\u003cbr\u003eDifficolta' digestive.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica.\u003cbr\u003eStati chet onemici.\u003cbr\u003eNausea gravidica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003eI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003eParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003eL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003eSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003eShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003ePa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559673608,"sku":"015784097","price":13.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_M.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"maalox-reflusso-14cpr-20mg","title":"Maalox Reflusso Contro Reflusso Acido 14 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562098440,"sku":"041056021","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041056021_1_1.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-24bs","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione Indicato per sintomi del Reflusso Gastroesofageo come Indigestione Bruciore e Acidità di Stomaco 24 Bustine 10ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE G USTO MENTA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoat o (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer somministrazione orale.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eLa massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate).\u003cbr\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003eCosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi.\u003cbr\u003eGav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003cbr\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003cbr\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.\u003cbr\u003eVed ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, s indrome lattealcali¹.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e.\u003cbr\u003eNon nota: effetti respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eMolto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, naus ea, vomito; non nota: costipazione¹.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea pruriginosa.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a segu ito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia, in considerazione de lla presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' po ssibile la durata del trattamento.\u003cbr\u003eAllattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da do nne trattate.\u003cbr\u003eQuesto prodotto puo' essere utilizzato durante l'allatta mento.\u003cbr\u003eFertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato c he l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nel l'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562131208,"sku":"041545031","price":12.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1_76_1_1.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"neobianacid-20buste-monodose","title":"Aboca Neobianacid Acidità Reflusso 20 Buste Monodose","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE Classe III. \u003cbr\u003e Indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia. NeoBianacid è indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari. NeoBianacid può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa (ad esempio assunzione di farmaci antinfiammatori o periodi di stress psico-fisico). Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il contenuto di una bustina lasciandolo sciogliere lentamente in bocca secondo le seguenti indicazioni:\u003cbr\u003e - in caso di sintomi occasionali: assumere 1 bustina al bisogno;\u003cbr\u003e - come trattamento di reflusso gastroesofageo, dolore e difficoltà di digestione: 1 bustina dopo i pasti e 1 alla sera prima di coricarsi. In aggiunta, il prodotto può essere assunto anche al bisogno più volte durante l’arco della giornata, anche a distanza ravvicinata;\u003cbr\u003e - in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti e nei periodi di sospensione della terapia: assumere il prodotto al bisogno o secondo le indicazioni del medico. Si consiglia di non superare l’assunzione di 8 bustine al giorno. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia.\u003cbr\u003e Prodotto 100% naturale, biodegradabile e con ingredienti da Agricoltura Biologica contenente Poliprotect, complesso vegetale e minerale. Non contiene sostanze di sintesi, semisintesi o geneticamente modificate e anche i processi di lavorazione con cui è ottenuto non utilizzano né solventi né altre sostanze di sintesi chimica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una bustina da 1,55 g contiene: complesso naturale Poliprotect 528 mg, a base di polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di malva* e altea*; gel fogliare disidratato di Aloe vera*- 105 mg) e minerali (limestone e nahcolite 423 mg), frazione flavonoidica estrattiva LPME di camomilla* e liquirizia* - 46 mg, zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturale di menta.\u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline. Il contenuto in glicirrizina dovuto alla liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione. Per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato sia in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti che nei periodi di sospensione del trattamento, secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 bustine granulari monodose da 1,55 g ciascuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e BIOAN_GRX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904578646280,"sku":"926876830","price":15.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/926876830.png?v=1764764964"},{"product_id":"biochetasi-pock-digestiv-18cpr-974034439","title":"Biochetasi Pocket 18 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di calcio, citrati, vitamina B2, vitamina B6 e vitamina B1. Il calcio contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi, le vitamine B2, B6 e B1 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Con edulcoranti.\u003cbr\u003e Associazione di vari principi capaci di riequilibrare la salute del tratto gastrointestinale. Grazie alla sua formulazione, BIOCHETASI DIGESTIONE POCKET può essere di aiuto nei casi di digestione lenta e faticosa, associata ad acidità gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: mannitolo, sorbitolo, aspartame, sucralosio, sale sodico della saccarina, acesulfame K; carbonato di calcio, citrato monosodico; regolatore di acidità: carbonato acido di sodio; acido citrico anidro, citrato tripotassico; aroma: arancia; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; riboflavina 5'-fosfato di sodio (vitamina B2), cloridrato di piridossina (vitamina B6), cloridrato di tiamina (vitamina B1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per compressa (1,5 g) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,56 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrati (espressi come acido citrico) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 224 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose raccomandata è di 2-4 compresse masticabili al bisogno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene polialcoli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 18 compresse masticabili.\u003cbr\u003e Peso netto: 27 g. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 30015275\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904598601992,"sku":"974034439","price":10.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/974034439.jpg?v=1764765190"},{"product_id":"biochetasi-digest-ac-20cpr-mas-979332400","title":"Biochetasi Digestione Acidita' 20 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di enzimi digestivi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Con edulcorante.\u003cbr\u003e Contiene un mix equilibrato di enzimi, estratti toterapici, citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi, grazie a:\u003cbr\u003e 1. gli estratti di carciofo e di finocchio contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas;\u003cbr\u003e 2. la polvere di riso controlla l’acidità gastrica.\u003cbr\u003e Inoltre, contiene enzimi digestivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agente di carica: isomalto; carbonato di calcio (carbonato di calcio, amido di mais), carciofo (Cynara scolymus L., foglie) e.s., bicarbonato di potassio, acido citrico; aromi naturali: aroma limone; citrati di potassio, finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s.; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; polvere di riso (Oryza sativa, L., semi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (proteasi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (lipasi), alfa-galattosidasi, beta-galattosidasi; edulcorante: sucralosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose giornaliera (1 compressa) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 mg (4.000 PC**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lipasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 mg (3.000 FIP**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Beta-galattosidasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 mg (1.000 ALU**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Alfa-galattosidasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 mg (300 GaIU**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrati \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 224 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carciofo e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Finocchio dolce e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 80 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Polvere di riso \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e **: Unità di attività enzimatica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una o due compresse masticabili al bisogno, prima o dopo i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Può essere assunto da chi segue diete a basso contenuto di sodio. Inoltre, può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Attenzione: Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 20 compresse masticabili.\u003cbr\u003e Peso netto: 38 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 03000110\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904609349896,"sku":"979332400","price":11.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/979332400.jpg?v=1764765315"},{"product_id":"metadigest-total-60cps-979279332","title":"Metadigest Total 60 Capsule","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare che contiene un estratto di rizoma di zenzero* che aiuta a ridurre il gonfiore e d'aiuta la digestione in modo rapido e naturale. Inoltre, aiuta a mantenere una normale acidità dello stomaco. Contiene anche un complesso di enzimi digestivi. Per la digestione di proteine, carboidrati e grassi. Attivo a pH sia acido sia basico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti per 1 capsula\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Capsula: idrossipropilmetilcellulosa, proteasi 41.000 unità FCC, cellulasi 1.750 unità FCC, lecitina di \u003cb\u003esoia\u003c\/b\u003e 50 mg, amilasi 1.400 unità FCC, estratto di rizoma di zenzero 25 mg (Zingiber officinale Rosc.), alfa-galattosidasi 300 unità FCC, maltasi 16.050 unità FCC; agente antiagglomerante: biossido di silicio, lattasi 340 unità FCC, lipasi 1.050 unità FCC, invertasi 150 INVU; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; fitasi 0,85 PU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una capsula, durante o dopo i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo dal calore e dall’umidità.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 26331\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Metagenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904609382664,"sku":"979279332","price":38.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/meta_digest_total60.png?v=1764765316"},{"product_id":"neobianacid-70cpr-mast-980423610","title":"Aboca Neobianacid 70 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto 100% naturale, biodegradabile e con ingredienti da agricoltura biologica contenente Poliprotect, complesso vegetale e minerale.\u003cbr\u003e Indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia.\u003cbr\u003e Indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari.\u003cbr\u003e Il prodotto può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa.\u003cbr\u003e Il prodotto è adatto anche all'uso in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una compressa da 1,55 g contiene: complesso naturale Poliprotect 528 mg a base di polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di malva* e altea*, gel fogliare disidratato di aloe vera* 105 mg) e minerali (limestone e nahcolite 423 mg), frazione flavonoidica estrattiva LPME di camomilla* e liquirizia* 46 mg, zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturale di menta.\u003cbr\u003e *Ingrediente da agricoltura biologica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline.\u003cbr\u003e Il contenuto in glicirrizzina dovuto alla liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 30 mesi. \u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 70 compresse da 1,55 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 108,5 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e BIAN70_COX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904614232328,"sku":"980423610","price":21.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/980423610.jpg?v=1764765340"},{"product_id":"magnesia-eff-sellalimone-115g-000527034","title":"Magnesia Effervescente Sella Polvere Orale 115g Limone","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAGNESIA EFFERVESCENTE SELLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi in associazione con sodio bicarbonato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g contengono: Magnesio idrossido 40 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio bicarbonato, acido tartarico, aroma di limone o di menta, saccar osio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePurgante, lassativo, antiacido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003eIn presenza di addome chirurgico acu to.\u003cbr\u003ePazienti con compromessa funzionalita' renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCome purgante: versare un cucchiaio di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua, agitare e bere alla fine della effervescenza.\u003cbr\u003eS e ne consiglia l'assunzione alla sera o al mattino.\u003cbr\u003eCome lassativo: un cucchiaino di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eC ome antiacido: mezzo cucchiaino in poca acqua.\u003cbr\u003ePer i bambini, le dosi vanno ridotte a meta' o meno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003eNon superare le dosi con sigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il recipiente ben chiuso, al riparo dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non va usato in caso di: insufficienza renale grave; insuf ficienza cardiaca.\u003cbr\u003eVa usato con precauzione in caso di: gravidanza; tr attamento con altri farmaci somministrati per os (separare le due somm inistrazioni di almeno 2 ore); insufficienza renale lieve (monitorare la magnesemia).\u003cbr\u003eIl prodotto contiene zuccheri.\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalor ici.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eL'uso continuativo di lassa tivi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo.\u003cbr\u003eNon usare la ssativi se sono presenti dolori addominali, nausea o vomito.\u003cbr\u003eSe la cos tipazione e' ostinata, consultare il medico.\u003cbr\u003eIn caso di malattie renal i, da usare solo dietro prescrizione medica.\u003cbr\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI sali di magnesio, assunti per via orale a scopo antiacido o lassativ o, possono modificare la farmacocinetica di vari farmaci assunti conte mporaneamente.\u003cbr\u003eTali interazioni si esercitano attraverso vari meccanis mi: accelerando lo svuotamento gastrico; riducendo l'assorbimento dei farmaci associati, per la formazione di complessi insolubili; modifica ndo la funzione secretiva e motoria dell'intestino, secondariamente al l'alcalinizzazione.\u003cbr\u003eI sali di magnesio: riducono l'assorbimento di ind ometacrone, nitrofurantoina, aminofillina, clordiazepossido; aumentano l'assorbimento di dicumarolitici; riducono l'assorbimento e la biodis ponibilita' orale di tetracicline, anticolinergici, cimetidina, digoss ina; rinforzano l'azione dei miorilassanti periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIpermagnesemia, in caso di somministrazioni prolungate o ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eI purganti a base di magnesio vanno usati con molta cautela in caso di gravidanza.\u003cbr\u003eE', comunque, consigliato l'uso solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601409800,"sku":"000527034","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/000527034.jpg?v=1764837180"},{"product_id":"alkaeffer-20cpr-eff","title":"AlkaEffer 20 compresse effervescenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari; terapia sintomatica deglistati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin; anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni; ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere sempre sciolto completamente in acqua prima dell'assunzione, che deve avvenire a stomaco pieno: 1 o 2 compresse comedose singola in un bicchiere d'acqua, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 4 volte al giorno. Non superare maiil dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse. In particolare, i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se none' sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). Usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile, non assumere il prodottoper piu' di 3- 5 giorni senza parere medico. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare ilfarmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamentele istruzioni. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e","brand":"Alkaeffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602622216,"sku":"004601023","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004601023.webp?v=1770891438"},{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-80pastl","title":"Magnesia Bisurata Aromatic* 80 Pastiglie","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eMagnesia Bisurata Aromatic\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eFarmaco antiulcera che possiede i requisiti di un vero antiacido tampo ne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eUlcera peptica, esofagite da reflusso, gastroprotezione in corso di terapie con farmaci gastrolesivi (FANS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003cbr\u003e Nessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca una pastiglia dopo i pasti e ogni volta che si avverte dolore. Ripetere la dose dopo un quarto d'ora se neces sario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003ePuo'interferire sull'assorbimento delle tetracicline, della digossina, delle benzodiazepine, dell'indometacina, dell'ac. ursodesossicolico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eAlterazioni dell'alvo.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603638024,"sku":"005781048","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"magnesia-s-pell-eff-lim-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino* Effervescente Limone 100g","description":"DENOMINAZIONE:\nMAGNESIA S.PELLEGRINO \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntiacidi, magnesio. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\n90% polvere per sospensione orale: magnesio idrossido 90 g.\n45% polver e effervescente: magnesio idrossido 45 g. \n\nECCIPIENTI:\n\u0026gt;\u0026gt;90% polvere per sospensione orale.\nSenza aroma: saccarosio.\nGusto li mone: saccarosio, aroma naturale al limone.\n\u0026gt;\u0026gt;45% polvere effervescent e.\nSenza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio.\nGusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo.\nGusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta.\nGusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccar osio, aroma naturale al limone.\nGusto mandarino: sodio bicarbonato, ac ido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino. \n\nINDICAZIONI:\nTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\nAntiacido. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\nI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione.\nGeneralmente controindicato durante la gravidanza .\nGeneralmente controindicato in eta' pediatrica.\nGrave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min). \n\nPOSOLOGIA:\nAdulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffe'; come lassativo 1 cucchi aio da te'; come purgante 1 cucchiaio.\nBambini.\nTra i 6 e i 12 anni: m eta' delle dosi.\nDiluire la polvere in mezzo bicchiere d'acqua e inger ire.\nLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una faci le evacuazione di feci molli.\nE' consigliabile usare inizialmente le d osi minime previste.\nQuando necessario, la dose puo' essere poi aument ata, ma senza mai superare quella massima indicata.\nAssumere preferibi lmente la sera.\nI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni.\nL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\nIngerire insieme ad un'adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante).\nUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effe tto del medicinale.\nNon e' raccomandata la somministrazione del medici nale in bambini di eta' inferiore ai 6 anni. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \n\nAVVERTENZE:\nL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li.\nNei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuro muscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glico sidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\nL'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipen denza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente i l dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni inte stinali (atonia intestinale).\nPrecauzioni per l'uso: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver cons ultato il medico.\nIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrent e richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescriz ione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\nConsultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratt eristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quand o l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\nE' inoltre opport uno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consult ino il medico prima di usare il medicinale.\nDa usarsi solo dietro pres crizione medica in caso di malattie renali.\nIn caso di diabete o di di ete ipocaloriche, occorre tenere presente che il prodotto contiene sac carosio.\nI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fru ttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasiisomaltasi non devono assumere il medicinale.\nPer la polvere effervesc ente: in caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prod otto contiene sali di sodio. \n\nINTERAZIONI:\nI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale.\nEvitare quindi di assumere contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\nL'idro ssido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto c ontemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in qu anto ne riduce l'assorbimento.\nIl latte o gli antiacidi possono modifi care l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno un'ora prima di prendere il lassativo.\nAssociazione da evitare.\nTetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'as sorbimento e dell'attivita' di tali antibiotici.\nAssociazione sconsigl iata.\nChinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischi o di sovradosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione.\nAssociaz ioni che necessitano di precauzioni d'impiego.\nIndometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nOccasionalmente: diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addomin ali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il d iretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\nIl magnesio e ' considerato compatibile con l'allattamento.","brand":"Magnesia S.pellegrino","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603703560,"sku":"006570257","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a006570257.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-40pastl","title":"MAGNESIA BISURATA AROM*40CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA BISURATA AROMATIC COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Una compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza renale: \u003c\/strong\u003e La ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Si tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003cem\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/em\u003e - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003cem\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/em\u003e - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003cem\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/em\u003e - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato da 40 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603736328,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/magnesia_bisurata_aromatic.jpg?v=1764837208"},{"product_id":"magnesia-s-pell-polv-100g-90-006570028","title":"Magnesia San Pellegrino Polvere 100g  90%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAGNESIA S.PELLEGRINO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eMagnesio idrossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolvere 90% per sospensione orale.\u003cbr\u003eSenza aroma: saccarosio; gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone.\u003cbr\u003ePolvere effervescente 45%.\u003cbr\u003eS enza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio; gusto anic e: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo; gusto frut ta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale all a frutta; gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio , aroma naturale al limone; gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale; antiacido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione; generalmente controindicato durante la gravidanza ; generalmente controindicato in eta' pediatrica; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffe'; come lassativo 1 cucchiaio da te'; come purgante 1 cucchiaio.\u003cbr\u003eBambini tra i 6 e i 12 anni: me ta' delle dosi.\u003cbr\u003eDiluire la polvere in mezzo bicchiere d'acqua e ingerire.\u003cbr\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003cbr\u003eE' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003cbr\u003eQuando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003cbr\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003cbr\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni.\u003cbr\u003eL'uso per periodi di tempo m aggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003eIngerire insieme ad un'adeguata quantita' di acqua ( un bicchiere abbondante).\u003cbr\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la somministrazione del medicinale in bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003ePolvere 90% per sospensione orale senza aroma: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; gusto limone: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePolvere effervescente 45% senza aroma: questo medicinale non richiede alcuna condizione par ticolare di conservazione; gusto anice: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione; gusto frutta: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione ; gusto limone: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; gusto mandarino: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003cbr\u003eNei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuro muscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glico sidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente i l dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni inte stinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo consulto medico.\u003cbr\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento de l medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003eConsultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003eE' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in n on buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003eDa usarsi solo dietro prescrizione medica in caso di malattie renali.\u003cbr\u003eIn caso di diabete o di diete ipocaloriche, occorre tenere presente che il prodotto contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il medicinale.\u003cbr\u003ePer la polvere effervescente: in caso di diete iposodiche , occorre tenere presente che il prodotto contiene sali di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003cbr\u003eEvitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003eL'idrossido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto contemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in quanto ne riduce l'assorbimento.\u003cbr\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazione da evitare .\u003cbr\u003eTetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell' assorbimento e dell'attivita' di tali antibiotici.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazione sconsigliata.\u003cbr\u003eChinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione.\u003cbr\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d'impiego: indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOccasionalmente: diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003eIl magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia S.pellegrino","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603801864,"sku":"006570028","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a006570028.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"maalox-s-z-30cpr-mast400-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale Senza Zucchero 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse senza zucchero è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma limone).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. Aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sod ica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabi le), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cach essia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minut i dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le comp resse devono essere ben masticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatri ca: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' ped iatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nCon tiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene s ulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allu minio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pa zienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina pu o' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio id rossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o s tipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607570184,"sku":"020702229","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702229_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"maalox-40cpr-mast-400mg-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale 40 cpr","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 38px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong id=\"U9SCRQL\"\u003eMAALOX\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando lo stomaco brucia, puoi contare su Maalox.\u003cbr\u003eMaalox può essere utilizzato in caso di episodi occasionali di bruciore di stomaco. E’ un antiacido che può essere assunto al bisogno, anche più volte durante la giornata, seguendo le corrette indicazioni contenute nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaalox è a base di Idrossido di Magnesio ed Idrossido di Alluminio, principi attivi che reagiscono con l’acido cloridrico dello stomaco neutralizzando l’acidità gastrica che causa il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di Magnesio, Idrossido di Alluminio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti sopra i 18 anni d’età. \u003cbr\u003e1-2 compresse 4 volte al giorno, ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003ePuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003eAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003eGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607537416,"sku":"020702054","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702054_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-plus-os-sosp-4-3-5-0-5-020702270","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida. 100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido, 3,5 g di alluminio idrossido, e 0,5 g di simeticone.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido equivalente ad alluminio ossido; simeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDomifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitol o liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopo lazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risch io di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono co ndurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da form e gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti a demodialisi; il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nIl medicinale, per la sua composizione, non ha tendenza a modif icare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in alcuni soggetti partico larmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-an tagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccoman da cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfo nato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazient i con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e id rossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idross ido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei liv elli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL' utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare a d un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso pro lungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607635720,"sku":"020702270","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702270_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-me-020702282","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 sospensione orale è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida.\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido + 3,5 g di alluminio idrossido. Contiene anche sorbitolo e sodio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 2 0-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: il prodotto e ' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prim a dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contien e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossid o di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLa sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di a ssumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL' uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con ins ufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default 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metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.\u003cbr\u003eCasi in cui la stimolazione della motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.\u003cbr\u003ePazienti affetti da Porfiria.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.\u003cbr\u003eDopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS (2 g di sodio\/die).\u003cbr\u003eContiene saccarosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumerlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.\u003cbr\u003eGli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale.\u003cbr\u003eI sedativi del SNC e la metoclopramide si potenziano reciprocamente.\u003cbr\u003eDa evitare l'associazione con farmaci a potenziale effetto extrapiramidale (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni).\u003cbr\u003ePuò alterare l'assorbimento di altri farmaci per effetto procinetico.\u003cbr\u003eRiduce la biodisponibilità della digossina, aumenta quella della ciclosporina.\u003cbr\u003eRiduce l’effetto dell’apomorfina sul SNC.\u003cbr\u003eInteragisce con farmaci serotoninergici aumentando rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi stanchezza, effetti endocrini\/metabolici.\u003cbr\u003eNei pazienti con feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive.\u003cbr\u003ePossibili effetti legati all’aumento della prolattina (alterazioni ciclo, galattorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003ePossibili reazioni extrapiramidali (spasmi facciali, trisma, crisi oculogire).\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti anziani: rischio di discinesia tardiva se trattati a lungo (da evitare \u0026gt;3 giorni).\u003cbr\u003eSegnalazioni di porfiria.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse permette un monitoraggio continuo della sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Geffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609274120,"sku":"023358068","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023358068_01.jpg?v=1765453110"},{"product_id":"gaviscon-24bust-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale 24 bustine","description":"\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eBustine\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eRapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eI prodotti Gaviscon donano un \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003erapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasion\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ea\u003c\/span\u003ele\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003eformando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUno dei principi attivi è \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003el’alginato di sodio\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesta barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che Gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1-2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi: \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eSodio Alginato e Sodio bicarbonato.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE G USTO MENTA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoat o (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' n ota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer somministrazione orale.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equ ivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS.\u003cbr\u003eLa massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate).\u003cbr\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003eCosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi.\u003cbr\u003eGav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003cbr\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003cbr\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiaci di, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'a ssunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.\u003cbr\u003eVed ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, s indrome lattealcali¹.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e.\u003cbr\u003eNon nota: effetti respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eMolto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, naus ea, vomito; non nota: costipazione¹.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea pruriginosa.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a segu ito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano m alformazioni o tossicita' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia, in considerazione de lla presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' po ssibile la durata del trattamento.\u003cbr\u003eAllattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da do nne trattate.\u003cbr\u003eQuesto prodotto puo' essere utilizzato durante l'allatta mento.\u003cbr\u003eFertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato c he l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nel l'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611436808,"sku":"024352142","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sachet_regular-01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gavisconos-500267mg10ml-men-024352092","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale Sospensione Orale Menta 200 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta.\u003cbr\u003eU na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg .\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per som ministrazione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si pu o' bere un po' d'acqua.\u003cbr\u003eSospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgit are la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003eAssumere il farmaco per via orale s enza acqua.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione origina le.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confez ione originale.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eQuesto medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto.\u003cbr\u003e142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale .\u003cbr\u003eCalcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio.\u003cbr\u003eAspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame.\u003cbr\u003eL'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAlcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico.\u003cbr\u003eL'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazi oni di ipersensibilità (come ortica-ria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eM olto raro: edema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611469576,"sku":"024352092","price":17.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/24352092.p01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-menta-500-267mg","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"AGWT03Q\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"R5EPTAG\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"B0OKVRQ\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eCompresse Masticabili\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eRapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eI prodotti Gaviscon donano un rapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasionale formando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eUno dei principi attivi è l’\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003elginato di sodio\u003c\/span\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"RDR7H57\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"G5N2HLK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"H4MP9PR\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e(12-18 anni): 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi:  \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Alg\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003einato e sodio bicarb\u003c\/span\u003eonato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eFormato\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eConfezione da\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e 24 Compresse Masticabili (500 mg + 267 mg)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse Masticabili aroma menta doppia concentrazione\u003cbr\u003e* doppia concentrazione di medicinale rispetto a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003eAdulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministraz ione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si puo' bere u n po' d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003cbr\u003eAnziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eOgni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003cbr\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003cbr\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche.\u003cbr\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensib ilita' (come orticaria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastin iche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: edema.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611600648,"sku":"024352054","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_500-01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-frag250-133-5mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Fragola","description":"\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"L4MPAUW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"LKPR0YG\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"N8RLGX4\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eCompresse Masticabili\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eRapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eI prodotti Gaviscon donano un rapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasionale formando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eUno dei principi attivi è l’\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003elginato di sodio\u003c\/span\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesta barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che Gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"PR80LLA\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"JECRWTX\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"EAMEK8W\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e(12-18 anni): 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi:  \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Alginato e sodio bicarbonato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta.\u003cbr\u003eU na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg .\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per som ministrazione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si pu o' bere un po' d'acqua.\u003cbr\u003eSospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgit are la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003eAssumere il farmaco per via orale s enza acqua.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione origina le.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confez ione originale.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eQuesto medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto.\u003cbr\u003e142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale .\u003cbr\u003eCalcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio.\u003cbr\u003eAspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame.\u003cbr\u003eL'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAlcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico.\u003cbr\u003eL'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazi oni di ipersensibilità (come ortica-ria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eM olto raro: edema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611535112,"sku":"024352205","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_250_x24_fragola-01_1_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-ment250-133-5mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003eAdulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministraz ione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si puo' bere u n po' d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003cbr\u003eAnziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eOgni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003cbr\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003cbr\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche.\u003cbr\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensib ilita' (come orticaria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastin iche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: edema.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611698952,"sku":"024352167","price":8.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_250_x24_menta-01_1.jpg?v=1764837309"},{"product_id":"sodio-bicarb-1000cpr-500mg-029816028","title":"Sodio Bicarbonato (Sella)*1000 Compresse 500mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eSODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSESODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSE\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntiacidi.Antiacidi.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSodio bicarbonato.Sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eOlio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone.Olio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.Trattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, peti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestieccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambininale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambinidi eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanzadi eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza..\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giornoAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' infericoricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferiore a 12 anni.ore a 12 anni.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il mediConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbocinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente.nato si decompone lentamente.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in casOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione reno di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto ini. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto inconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmeconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiacnte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonaa congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causadell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestdell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, comare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza re cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi dienale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi diacido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sulacido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' ll'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possia possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentanobilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentanodeplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato devedeplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deveavvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i paavvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiarametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, ilmmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, ilsodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematicsodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pHi di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pHdello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimendello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrereto ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrerealmeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri falmeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.armaci.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazionistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, ai dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconato. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferzolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare unro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare unaumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento deaumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pulla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, puo' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la duratao' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la duratad'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, add'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, adesempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantiesempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicana, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' statcon conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenama riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonatoina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonatoe' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezioe' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ene di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ei tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodi tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitanteio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitantecon altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, cocon altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonaDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazioneto somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazionesistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti persistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti perstabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del siststabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinalmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patoloi: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anzgie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbiani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene aonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di sessorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effettguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renalealcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associatasatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associataa deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetana deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiacaema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracr. Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi aPer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi agravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosigravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto odiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto osviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere isviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerl medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' dematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contei stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibingano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento.le con l'allattamento.","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623528200,"sku":"029816028","price":38.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sodio-bicarb-1000cpr-500mg.jpg?v=1764837428"},{"product_id":"sodio-bicarb-50cpr-500mg","title":"Sodio Bicarbonato Sella 50 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Bicarbonato Sella \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Sodio bicarbonato. ECCIPIENTI: Olio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici; eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Occorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbona to deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prest are attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, com e cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza r enale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sul l'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' l a possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possi bilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i pa rametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infia mmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematic i di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimen to ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri f armaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ip ernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca . Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracr anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623560968,"sku":"029816016","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sodio_bic.jpg?v=1764837428"},{"product_id":"sodio-bicarb-lfm-50cpr-500mg","title":"Sodio Bicarbonato L.F.M. 500mg 50 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSODIO BICARBONATO L.F.M.\u003cbr\u003e\n500 mg COMPRESSE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi con sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCellulosa polvere, cellulosa microcristallina, PEG4000, magnesio stear ato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi insufficienze renali.\u003cbr\u003e\nAlcalosi respiratoria.\u003cbr\u003e\nipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania.\u003cbr\u003e\nIpocloremia indotta da diuretici.\u003cbr\u003e\nEccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno .\u003cbr\u003e\nAdolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidi ta', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i.\u003cbr\u003e\nLe compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenz ione di sodio.\u003cbr\u003e\nInoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni e dematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza.\u003cbr\u003e\nNe i pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferio re.\u003cbr\u003e\nInoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici inde siderati.\u003cbr\u003e\nNei pazienti che presentano deplezione di potassio la sommin istrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettro litici.\u003cbr\u003e\nNei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestin o tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il ris chio di un eccesso dei livelli ematici di sodio.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alt erando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farma ci.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici.\u003cbr\u003e\nDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto.\u003cbr\u003e\nTale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003cbr\u003e\nSe il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica.\u003cbr\u003e\nPoiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003e\nDi se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici.\u003cbr\u003e\nIp ernatriemia.\u003cbr\u003e\nIperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: ipotensione; edema cerebrale; emorragia intracra nica.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nPer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003e\nGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nE' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003e\nInoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lab.farmacologico milanese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623659272,"sku":"030243024","price":8.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030243024.jpg?v=1764837432"},{"product_id":"sodio-bicarb50cpr-500mg-030580017","title":"Nova Argentia Sodio Bicarbonato 50 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: sodio bicarbonato 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesio stearato, sodio amido glicolato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici; eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno .\u003cbr\u003eAdolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eIl medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i.\u003cbr\u003eLe compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbona to deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio.\u003cbr\u003eInoltre, si deve prest are attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, com e cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza r enale, tossiemia o gravidanza.\u003cbr\u003eNei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sul l'acidita' di stomaco sia inferiore.\u003cbr\u003eInoltre, in tali soggetti vi e' l a possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possi bilita' di effetti sistemici indesiderati.\u003cbr\u003eNei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i pa rametri cardiaci e quelli elettrolitici.\u003cbr\u003eNei pazienti affetti da infia mmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematic i di sodio.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimen to ed eliminazione di molti farmaci.\u003cbr\u003eE' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri f armaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to.\u003cbr\u003eQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro.\u003cbr\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'.\u003cbr\u003eQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina.\u003cbr\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto.\u003cbr\u003eTale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metena mina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003cbr\u003eSe il sodio bicarbonat o e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezi one di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica.\u003cbr\u003ePoiche' il so dio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitant e con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, c ome i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003eDisturbi del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eManifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinal i.\u003cbr\u003eCrampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003cbr\u003ePatolo gie vascolari.\u003cbr\u003eRitenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale.\u003cbr\u003eIl sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eAlcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici.\u003cbr\u003eIp ernatriemia.\u003cbr\u003eIperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca .\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ipotensione.\u003cbr\u003eEdema cerebrale: emorragia intracr anica.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conte nt\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eGli studi su animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fet ale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eE' necessario essere prudenti nel p rescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003eInoltre, occo rre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza.\u003cbr\u003ePertanto, per il trattamento del l'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi c he non contengano sodio.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eL'utilizzo del sodio bicarbonat o e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908625035528,"sku":"030580017","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030580017_1.jpg?v=1764837450"},{"product_id":"maalox-nausea-20cpr-eff-5mg-033013018","title":"Maalox Nausea Trattamento della Nausea 20 cpr Effervescenti","description":"\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale a rapido assorbimento che si utilizza per il trattamento della nausea. Allevia inoltre il senso di vomito.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Contiene anche sodio, potassio e sorbitolo (E420).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa, 2-3 volte al giorno, da sciogliere in acqua. Assumere la compressa prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi. Attenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003cbr\u003e\nDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003cbr\u003e\nLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clorid rato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone.\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente : s accarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ar abica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il tra ttamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nEmorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione g astrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastroin testinale costituisca un rischio.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con antico linergici.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio d i episodi di grave ipertensione.\u003cbr\u003e\nStoria di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide.\u003cbr\u003e\nEpilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi).\u003cbr\u003e\nMorbo di Parkinson.\u003cbr\u003e\nAssociazione con le vodopa o agonisti dopaminergici.\u003cbr\u003e\nStoria nota di metemoglobinemia con m etoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003e\nPrimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farm aci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (a ntimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tio xanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003cbr\u003e\nE' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nNon e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bi cchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLa durata massima raccomandata d el trattamento e' di 5 giorni.\u003cbr\u003e\nLa dose giornaliera massima raccomandat a e' di 30 mg.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettat o un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in cas o di vomito o rigetto della dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nAnziani.\u003cbr\u003e\nNei p azienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base a lla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale.\u003cbr\u003e\nI n particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi so pra indicati.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornal iera deve essere ridotta del 75%.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale da m oderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose g iornaliera deve essere ridotta del 50%.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nIn pazi enti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 grad i C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umid ita'.\u003cbr\u003e\nBustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, i n particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi e levate.\u003cbr\u003e\nQueste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattam ento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione.\u003cbr\u003e\nLa metoc lopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrap iramidali.\u003cbr\u003e\nQuesti effetti sono generalmente del tutto reversibili dopo l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento s intomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e a ntiparkinsoniani negli adulti).\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettato l'intervallo di tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomi to e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nIl trattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tard iva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e\nLa du rata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischi o di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere interrotto se comp aiono sintomi di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata la sindrome ne urolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide.\u003cbr\u003e\nIn caso di sintomi di si ndrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato.\u003cbr\u003e\nOccorr e particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomita nti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e\nI sintomi del morbo di Parkinson possono essere esac erbati dalla metoclopramide.\u003cbr\u003e\nMetaemoglobinemia.\u003cbr\u003e\nE' stata riportata met aemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nIn tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta imm ediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate mis ure (come il trattamento con blu di metilene).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nMe toclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti p er i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'int ervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antia ritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, anti psicotici.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con insuffici enza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduz ione del dosaggio.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela deve essere adottata nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine p oiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determina re la comparsa di sintomi extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalen te al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nSorbitolo: ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\n6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di sac carosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\n157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\nDopo ma ssimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\nCome per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome ma ligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi ext rapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento d el CPK.\u003cbr\u003e\nPertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre, uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospett o di NMS.\u003cbr\u003e\nMetoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici po iche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica.\u003cbr\u003e\nNon e' racc omandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nIl possibile incremento dei livelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in pa rticolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofisar io secernente prolattina.\u003cbr\u003e\nE' sconsigliato l'uso concomitante della met oclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAssociazioni controindicate.\u003cbr\u003e\nLevodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da evitare.\u003cbr\u003e\nL 'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da tenere in considerazione.\u003cbr\u003e\nA causa dell'effetto procinetico della m etoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterat o.\u003cbr\u003e\nAnticolinerigi e derivati della morfina.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici ed i d erivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista ve rso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente.\u003cbr\u003e\nFarmaci de primenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antist aminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati).\u003cbr\u003e\nGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il si stema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati.\u003cbr\u003e\nNe urolettici.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con a ltri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel ca so di disordini extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nFarmaci serotoninergici.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo d i metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aument are il rischio di sindrome serotoninegica.\u003cbr\u003e\nDigossina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramid e potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina.\u003cbr\u003e\nE' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina .\u003cbr\u003e\nCiclosporina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della c iclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%).\u003cbr\u003e\nE' necessario un a ttento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.\u003cbr\u003e\nLe conseguenze cliniche sono incerte.\u003cbr\u003e\nMivacurio e sussametonio.\u003cbr\u003e\nL'inie zione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromusc olare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche).\u003cbr\u003e\nCisplatino .\u003cbr\u003e\nAlcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino.\u003cbr\u003e\nInsulina.\u003cbr\u003e\nRiducendo il transito inte stinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richied ere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete.\u003cbr\u003e\nForti inibi tori del CYP2D6.\u003cbr\u003e\nI livelli di esposizione della metoclopramide aumenta no quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 c ome fluoxetina e paroxetina.\u003cbr\u003e\nBenche' la significativita' clinica sia i ncerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nLe frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: metemoglobinemia, che puo' esse re correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolare nei neonati.\u003cbr\u003e\nSulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazion e concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano z olfo.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: bradicardia, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifi ca poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradica rdia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con l a formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettr ocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto.\u003cbr\u003e\nPatologie endocrin e.\u003cbr\u003e\nNon comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non no ta: ginecomastia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: diarrea.\u003cbr\u003e\nPatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nCo mune: a stenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersens ibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (i n particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le do si raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singola dose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acut a, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni i n particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che puo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in pa rticolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna.\u003cbr\u003e\nDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003e\nComune: depressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003e\nPatologie vascola ri.\u003cbr\u003e\nComune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa ; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabil e, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transit orio della pressione sanguigna.\u003cbr\u003e\nLe patologie endocrine durante il trat tamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, gala ttorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni, talvolta associate, si m anifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi eleva te.\u003cbr\u003e\nSintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome par kinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dos e singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adult o.\u003cbr\u003e\nSonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003e\nUna vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nSe clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli.\u003cbr\u003e\nNon si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nPertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\nSi deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno.\u003cbr\u003e\nIn alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628476168,"sku":"033013018","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033013018_1.jpg?v=1764837491"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-14cpr-20mg-040231021","title":"Eugastrol Reflusso 14 Compresse 20mg","description":"DENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eFarmaci per disturbi legati all'acido, Inibitori della pompa protonica .\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e PRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e Ogni compressa gastroresistente contiene: 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmell osa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. \u003cbr\u003eRivestimento dell a compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171 ), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E17 2), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e INDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (pe r es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti dell a soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Somministra zione concomitante di atazanavir. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. \u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta otten uta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve e ssere interrotto. \u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare 4 settim ane senza previo consulto medico. \u003cbr\u003eSe non si ottiene un sollievo dai si ntomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve es sere avvertito di informare il medico. \u003cbr\u003ePopolazioni particolari: non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica. \u003cbr\u003eNon e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della insufficienza di dati sulla sicurez za e sull'efficacia.\u003cbr\u003e Modo di somministrazione: le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la c onservazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presenta no una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastroi ntestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiche' il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare l a diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escludere la presenza di una patologia maligna; hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestina le; sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pi rosi da 4 o piu' settimane; soffrono di ittero, compromissione della f unzionalita' epatica o epatopatia; soffrono di qualsiasi altra grave p atologia con ripercussioni sul benessere generale; hanno un'eta' super iore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sin tomi preesistenti. \u003cbr\u003eI pazienti con sintomi recidivanti cronici di indig estione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. \u003cbr\u003eIn particolare, i pazienti di eta' superiore ai 55 anni che assumono qu otidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, dev ono informare il farmacista o il medico.\u003cbr\u003e I pazienti non devono assumer e contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa pr otonica o un antagonista del recettore H2. \u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sotto posti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea.\u003cbr\u003e I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. \u003cbr\u003eIl sollievo sintom atico puo' cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trat tamento con pantoprazolo, ma puo' essere necessario assumerlo per 7 gi orni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. \u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. In fezioni gastrointestinali causate da batteri: la diminuita acidita' gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento, incluso quello con gli ini bitori della pompa protonica, aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e Pertanto il trattamento con far maci riduttori di acidita' puo' accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylob acter, o Clostridium difficile.\u003cbr\u003e Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LE CS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estrema mente infrequenti di LECS. \u003cbr\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle p arti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore san itario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento con il farmaco.\u003cbr\u003e La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un in ibitore della pompa protonica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. \u003cbr\u003eInterferenza con e sami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. \u003cbr\u003ePer evitare tale interferenza, il trattamento con il prodotto deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. \u003cbr\u003eSe i li velli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferime nto dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 g iorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo.\u003cbr\u003e I pazienti con rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere quest o medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003ePuo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilita ' e' dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo). \u003cbr\u003eE' stato di mostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose singola), in volontari sani causa una riduzi one sostanziale della biodisponibilita' di atazanavir. L'assorbimento di atazanavir e' pH-dipendente.\u003cbr\u003e Pertanto, il pantoprazolo non deve ess ere co-somministrato con atazanavir. \u003cbr\u003eSebbene in studi di farmacocineti ca non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazi one concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la co mmercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di va riazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale ( INR) durante trattamento concomitante con tali sostanze. \u003cbr\u003ePertanto, nei pazienti in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es . fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del te mpo di protrombina\/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare. \u003cbr\u003eIn alcuni pazienti e' stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexat o con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 m g) e di inibitori della pompa protonica. \u003cbr\u003ePertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo.\u003cbr\u003e Il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato attrave rso il sistema enzimatico del citocromo P450.\u003cbr\u003e Non sono state osservate interazioni clinicamente significative negli studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, gl ibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam , teofillina ed un contraccettivo oralecontenente levonorgestrel ed et inilestradiolo.\u003cbr\u003e Tuttavia, non puo' essere esclusa un'interazione del p antoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sist ema enzimatico.\u003cbr\u003e Non sono state evidenziate interazioni con antiacidi s omministrati contemporaneamente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, =1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancit openia. Disturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita' (comp rese reazioni anafilattiche e shock anafilattico. Disturbi del metabol ismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lip idici (trigliceridi, colesterolo), variazioni di peso; non nota: ipona tremia, ipomagnesiemia, ipocalcemia, ipokaliemia.\u003cbr\u003e Disturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stad i di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti e peggioramento di tali sintomi se preesistenti). \u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso. \u003cbr\u003eNon comune: cefalea, capogiro; raro: d isordini del gusto; non nota: parestesia.\u003cbr\u003e Patologie dell'occhio. \u003cbr\u003eRaro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003cbr\u003e Patologie gastrointestinali . \u003cbr\u003eComune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: diarre a, nausea\/vomito, distensione addominale e gonfiore, stipsi, bocca sec ca, dolore e disturbo addominale. \u003cbr\u003ePatologie epatobiliari. Non comune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-GT); raro: bilirubina aum entata; non nota: danno epatocellulare, ittero, insufficienza epatocel lulare.\u003cbr\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: r ash\/esantema\/eruzione, prurito; raro: orticaria, angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme, fo tosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto. \u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. \u003cbr\u003eRaro: artralgia, mia lgia; non nota: spasmo muscolare. \u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie. \u003cbr\u003eNon nota: nefrite interstiziale (con possibile progressione a insufficienza renale). \u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. \u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. \u003cbr\u003eNon comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: te mperatura corporea aumentata, edema periferico. \u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e Una moderata quantita' di dati di donne in gravidanza (tra 300-1000 ri sultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicita' malformativa o f eto\/neonatale. \u003cbr\u003eGli studi negli animali hanno mostrato tossicita' ripro duttiva. \u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravidanza. \u003cbr\u003eGli studi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel latte materno. \u003cbr\u003eCi sono informazioni insufficienti sull'escrezione del pantoprazolo nel latte umano, ma e' stata riportata l'escrezione nel latte materno. \u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e Percio', la decisione di interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia co n pantoprazolo deve tenere in considerazione il beneficio dell'allatta mento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. \u003cbr\u003eNon ci sono state evidenze di compromissione della fertilit a' a seguito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animali.","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637749512,"sku":"040231021","price":6.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ok040231021-550x669.jpg?v=1764837603"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% aroma menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638535944,"sku":"041417041","price":14.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0007795.jpg?v=1764837611"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig48bs-041545056","title":"Gaviscon Bruciore E Indigestione 48 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoat o (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' n ota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer somministrazione orale.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equ ivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS.\u003cbr\u003eLa massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate).\u003cbr\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003eCosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi.\u003cbr\u003eGav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003cbr\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003cbr\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiaci di, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'a ssunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.\u003cbr\u003eVed ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, s indrome lattealcali¹.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e.\u003cbr\u003eNon nota: effetti respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eMolto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, naus ea, vomito; non nota: costipazione¹.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea pruriginosa.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a segu ito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano m alformazioni o tossicita' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia, in considerazione de lla presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' po ssibile la durata del trattamento.\u003cbr\u003eAllattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da do nne trattate.\u003cbr\u003eQuesto prodotto puo' essere utilizzato durante l'allatta mento.\u003cbr\u003eFertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato c he l'alginato non ha un effetto negativo sulla  fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nel l'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser Healtcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638830856,"sku":"041545056","price":20.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41545056_-_1_1.jpg?v=1764837616"},{"product_id":"sedipanto14cpr-gastr-20mg-042475020","title":"Sedipanto 14 Compresse 20mg Gastroresistenti per Reflusso","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg è un trattamento efficace per alleviare i sintomi del reflusso gastrico, come bruciore e rigurgito acido. È indicato per un uso a breve termine negli adulti che soffrono di questi fastidi. Il suo principio attivo, il pantoprazolo, appartiene alla categoria degli inibitori della pompa protonica, aiutando a ridurre l'acidità dello stomaco e a proteggere la mucosa gastrica dagli effetti dannosi dell'acido. Questo farmaco è particolarmente utile per coloro che sperimentano sintomi occasionali ma persistenti di reflusso e desiderano un sollievo rapido ed efficace.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg contiene il principio attivo pantoprazolo, presente sotto forma di pantoprazolo sodico sesquidrato, in quantità di 20 mg per compressa. Questo componente appartiene alla categoria degli inibitori della pompa protonica, che aiutano a ridurre la produzione di acido nello stomaco. Ogni compressa include anche eccipienti come mannitolo, crospovidone, sodio carbonato, sorbitolo, e calcio stearato per il nucleo. Il film di rivestimento comprende ingredienti come ipromellosa, povidone, titanio diossido, e ferro ossido giallo. È importante notare che ogni compressa contiene 18 mg di sorbitolo, un eccipiente con effetti noti. Questi componenti lavorano insieme per garantire l'efficacia e la stabilità del farmaco, offrendo sollievo dai sintomi del reflusso gastrico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumi una compressa di Sedipanto da 20 mg al giorno, preferibilmente prima di un pasto e accompagnata da un po' d'acqua. È importante non masticare o frantumare la compressa per garantire l'efficacia del rivestimento gastroresistente. Si consiglia di continuare l'assunzione per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il massimo beneficio. Se i sintomi persistono dopo due settimane di trattamento, consulta un medico. Non è necessario modificare la dose per gli anziani o per chi ha compromissioni renali o epatiche. L'uso non è raccomandato nei minori di 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si utilizza Sedipanto 20 mg, è importante essere consapevoli delle possibili interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. In particolare, l'assunzione concomitante di Sedipanto con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir o nelfinavir è sconsigliata, poiché il pantoprazolo può ridurre significativamente l'assorbimento e l'efficacia di questi farmaci. Se stai assumendo farmaci che richiedono un pH gastrico acido per la loro biodisponibilità, consulta il tuo medico prima di usare Sedipanto.\n\nInoltre, è consigliabile prestare attenzione alla dieta durante l'uso di questo farmaco. Evita alcolici, cibi grassi e pasti abbondanti, poiché possono aggravare i sintomi del reflusso. Anche se Sedipanto è progettato per essere gastroresistente e quindi meno influenzato dal cibo, è preferibile assumerlo prima dei pasti per massimizzare l'efficacia. Assicurati di discutere con il tuo medico o farmacista qualsiasi altra terapia in corso per escludere interazioni indesiderate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg può causare effetti collaterali e presenta alcune controindicazioni importanti da considerare. L'uso del prodotto è sconsigliato in caso di ipersensibilità al pantoprazolo o a qualsiasi altro componente delle compresse. Inoltre, la somministrazione concomitante con farmaci come gli inibitori della proteasi HIV, ad esempio atazanavir e nelfinavir, non è raccomandata a causa della ridotta biodisponibilità di questi medicinali quando il pH gastrico è alterato.\n\nTra gli effetti collaterali, sebbene rari, possono manifestarsi reazioni allergiche come orticaria, gonfiore del viso o delle labbra e difficoltà respiratorie. È importante interrompere immediatamente l'uso del prodotto e consultare un medico qualora si manifestino sintomi di reazione allergica. L'assunzione di Sedipanto è inoltre sconsigliata durante la gravidanza e l'allattamento, a meno che non sia strettamente necessaria e sotto controllo medico. Ricorda sempre di consultare un professionista della salute per valutare la compatibilità del farmaco con il tuo stato di salute complessivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642402568,"sku":"042475020","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042475020.jpg?v=1770999583"},{"product_id":"nexium-control-7cpr-gastr-20mg","title":"Nexium Control Antiacido Per Bruciore Di Stomaco E Reflusso Esomeprazolo 7 Compresse","description":"DENOMINAZIONE:\nNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntiulcera peptica e malattia da reflusso gasroesofageo (GORD). \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nEsomeprazolo (come magnesio triidrato). \n\nECCIPIENTI:\nGlicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (ros so-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, ac ido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polis orbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zuc chero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrat o. \n\nINDICAZIONI:\nIl medicinale e' indicato negli adulti per il trattamento a breve term ine dei sintomi da reflusso (es.\npirosi e rigurgito acido). \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; l'esomeprazolo non deve essere usato in c oncomitanza con nelfinavir. \n\nPOSOLOGIA:\nLa dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al gi orno.\nPotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\nLa durata del t rattamento e' fino a 2 settimane.\nUna volta ottenuta la completa scomp arsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.\nSe non si ott iene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento conti nuo.\nPazienti con compromissione renale: non e' necessario un aggiusta mento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa.\nData la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela.\nPazienti con compromissio ne epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata.\nTuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico p rima di assumere il farmaco.\nPazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' nece ssario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani.\nPopolazione p ediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medi cinale nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'i ndicazione: \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\npirosi e rigurgito acido)\".\nModo di somministrazione: le compresse dev ono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua.\nLe compresse non devono essere masticate o frantumate.\nIn alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata.\nNon dev ono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresiste nte si potrebbe dissolvere.\nL'acqua deve essere mescolata fino a dispe rdere la compressa.\nIl liquido con i granuli deve essere bevuto immedi atamente o entro 30 minuti.\nIl bicchiere deve essere sciacquato con me zzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta.\nI granuli non devono essere m asticati o frantumati. \n\nCONSERVAZIONE:\nNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\nConservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. \n\nAVVERTENZE:\nI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, di sfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la pre senza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i si ntomi e ritardare la diagnosi.\nHanno avuto un'ulcera gastrica pregress a o interventi chirurgici gastrointestinali.\nSono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' sett imane.\nHanno ittero o malattia epatica grave.\nHanno eta' superiore a 5 5 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.\nI pazienti con sinto mi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari.\nI pazienti non devono assumere il prodotto come farmaco preventivo a lungo termine.\nIl trattamento c on gli inibitori della pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salm onella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati.\nI pazienti devono consultare il loro medi co prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test.\nLa co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata.\nSe l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir.\nLa dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata.\nL'esomeprazolo e' un inibito re del CYP2C19.\nAll'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazol o, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali me tabolizzati dal CYP2C19.\nE' stata osservata un'interazione tra clopido grel e esomeprazolo.\nLa rilevanza clinica di questa interazione e' inc erta.\nL'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato.\nI pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antago nista.\nQuesto medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio).\nUn a umentato livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con le indag ini per i tumori neuroendocrini.\nPer evitare questa interferenza il tr attamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA. \n\nINTERAZIONI:\nPoiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabil e considerare le interazioni osservate con omeprazolo.\nSono state segn alate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi.\nUn aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' mo dificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi.\nAltri possibil i meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C1 9.\nPer atazanavir e nelfinavir, e' stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la cosomministr azione non e' raccomandata.\nLa co-somministrazione di omeprazolo (40 m g una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volo ntari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad ata zanavir.\nUn aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'i mpatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir.\nLa co-somminist razione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultata in una diminuzi one di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposi zione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg qd senza omepra zolo 20 mg qd.\nLa co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha rido tto l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%.\nLa cosomministrazione di esomeprazolo e ataz anavir non e' raccomandata e la cosomministrazione di esomeprazolo e n elfinavir e' controindicata.\nSono stati segnalati aumentati livelli si erici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) d urante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd).\nIl tratt amento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione d i darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co -somministrazione con ritonavir).\nIl trattamento con esomeprazolo 20 m g qd non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir).\nIl trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somminis trazione con ritonavir).\nIn alcuni pazienti e' stato riportato che i l ivelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP.\nIn pr esenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario considerar e la sospensione temporanea di esomeprazolo.\nE' stato riportato un aum ento dei livelli sierici di tacrolimus con la cosomministrazione di es omeprazolo e tacrolimus.\nEseguire un monitoraggio rafforzato delle con centrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale, e il dosag gio di tacrolimus aggiustato se necessario.\nLa soppressione dell'acidi ta' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento g astrico pH dipendente.\nL'assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' diminuire durante il trattamento con e someprazolo e l'assorbimento di digossina puo' aumentare durante il tr attamento con esomeprazolo.\nIl trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodis ponibilita' di digossina del 10%.\nE' stata raramente segnalata tossici ta' per la digossina.\nCautela quando l'esomeprazolo e' somministrato a d alte dosi a pazienti anziani.\nIl monitoraggio dell'effetto terapeuti co di digossina deve quindi essere rinforzato.\nL'esomeprazolo inibisce il CYP2C19.\nQuindi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medic inali metabolizzati attraverso il CYP2C19, le concentrazioni plasmatic he di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.\nNel caso del clopidogrel, la conc entrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta.\nL a cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattament o con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coa gulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'.\nDopo la commer cializzazione del prodotto, sono stati riportati alcuni casi isolati d i innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica.\nSono stati ripo rtati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici s ulle implicazioni cliniche di questa interazione PK\/PD in termini di e venti cardiovascolari maggiori.\nA titolo precauzionale, l'uso concomit ante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato.\nLa cosommi nistrazione di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici.\nSi raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina qu ando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo.\nOmeopraz olo ha aumentato la Cmax e l'AUCtau del voriconazolo.\nOmeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19.\nNei volontari sa ni, la cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un inn alzamento del 32% dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica\/t empo (AUC) e un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (t mezzo) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione pl asmatica della cisapride.\nIl lieve prolungamento dell'intervallo QTc o sservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non e' ulteriorme nte prolungato quando cisapride e' somministrata in combinazione con e someprazolo.\nLa cosomministrazione di 30 mg di esomeprazolo ha determi nato una riduzione del 45% della clearance del diazepam.\nE' stato dimo strato che l'esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farma cocinetica di amoxicillina e chinidina.\nStudi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con ro fecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clin icamente rilevante negli studi a breve termine.\nL'esomeprazolo e' meta bolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4.\nIl trattamento concomitan te di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell'esposizione (AUC) all'esomeprazolo.\nLa cosomministrazione di esomeprazolo e un in ibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' portare ad un'esposizi one di esomeprazolo piu' che raddoppiata.\nVoriconazolo, innalza l'AUC tau dell'omeprazolo del 280%.\nTuttavia, considerare un aggiustamento d ella dose nei pazienti con compromissione epatica grave e se e' indica to un trattamento a lungo termine.\nI medicinali noti per l'induzione d i CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi possono portare ad una diminuzione dei l ivelli sierici di esomeprazolo per l'aumento del metabolismo dell'esom eprazolo. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nMal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall' uso dopo la commercializzazione).\nInoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti.\nNon sono state identificate reazio ni avverse correlate alla dose.\nLe seguenti reazioni avverse sono stat e identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con eso meprazolo e dopo la commercializzazione.\nLe reazioni sono state classi ficate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comun e (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\nRaro: leucopenia, trombocitopenia; molt o raro: agranulocitosi, pancitopenia.\nDisturbi del sistema immunitario .\nRaro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioede ma e reazione\/shock anafilattico.\nDisturbi del metabolismo e della nut rizione.\nNon comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: i pomagnesmia; grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia; ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia.\nDisturbi psichiatrici.\nNon c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni.\nPatologie del sistema nervoso.\nComune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto.\nPatologie dell'occhio.\nRaro: offuscamento della vista.\nPat ologie dell'orecchio e del labirinto.\nNon comune: vertigini.\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\nRaro: broncospasmo.\nPatologi e gastrointestinali.\nComune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito; non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale.\nPatologie epatobiliari.\nNon co mune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epati ca nei pazienti con malattia epatica pre-esistente.\nPatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\nNon comune: dermatiti, prurito, eruzion e cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: er itema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica to ssica (TEN).\nPatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto c onnettivo.\nRaro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.\nPatologie renali e urinarie.\nMolto raro: nefrite interstiziale.\nPatolo gie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\nMolto raro: ginecomas tia.\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\nRaro: malessere, aumentata sudorazione.\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nUna modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esi ti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicita' feto\/ne onatale di esomeprazolo.\nStudi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riproduttiva.\nA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante l a gravidanza.\nNon e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escr eti nel latte materno.\nNon vi sono sufficienti informazioni sugli effe tti di esomeprazolo nei neonati\/infanti.\nEsomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento.\nStudi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti su lla fertilita'.","brand":"Nexium Control","offers":[{"title":"Default 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Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del t rattamento e' fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomp arsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ott iene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento conti nuo. Pazienti con compromissione renale: non e' necessario un aggiusta mento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissio ne epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico p rima di assumere il farmaco. Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' nece ssario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione p ediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medi cinale nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'i ndicazione: \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse dev ono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non dev ono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresiste nte si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a dispe rdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immedi atamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con me zzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere m asticati o frantumati. CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. AVVERTENZE: I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, di sfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la pre senza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i si ntomi e ritardare la diagnosi. Hanno avuto un'ulcera gastrica pregress a o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' sett imane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno eta' superiore a 5 5 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sinto mi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti non devono assumere il prodotto come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento c on gli inibitori della pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salm onella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati. I pazienti devono consultare il loro medi co prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. La co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata. Se l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata. L'esomeprazolo e' un inibito re del CYP2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazol o, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali me tabolizzati dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopido grel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione e' inc erta. L'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato. I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antago nista. Questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). Un a umentato livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con le indag ini per i tumori neuroendocrini. Per evitare questa interferenza il tr attamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Poiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabil e considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Sono state segn alate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. Un aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' mo dificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibil i meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C1 9. Per atazanavir e nelfinavir, e' stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la cosomministr azione non e' raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 m g una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volo ntari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad ata zanavir. Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'i mpatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir. La co-somminist razione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultata in una diminuzi one di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposi zione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg qd senza omepra zolo 20 mg qd. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha rido tto l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%. La cosomministrazione di esomeprazolo e ataz anavir non e' raccomandata e la cosomministrazione di esomeprazolo e n elfinavir e' controindicata. Sono stati segnalati aumentati livelli si erici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) d urante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd). Il tratt amento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione d i darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co -somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 m g qd non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somminis trazione con ritonavir). In alcuni pazienti e' stato riportato che i l ivelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In pr esenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario considerar e la sospensione temporanea di esomeprazolo. E' stato riportato un aum ento dei livelli sierici di tacrolimus con la cosomministrazione di es omeprazolo e tacrolimus. Eseguire un monitoraggio rafforzato delle con centrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale, e il dosag gio di tacrolimus aggiustato se necessario. La soppressione dell'acidi ta' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento g astrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' diminuire durante il trattamento con e someprazolo e l'assorbimento di digossina puo' aumentare durante il tr attamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodis ponibilita' di digossina del 10%. E' stata raramente segnalata tossici ta' per la digossina. Cautela quando l'esomeprazolo e' somministrato a d alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell'effetto terapeuti co di digossina deve quindi essere rinforzato. L'esomeprazolo inibisce il CYP2C19. Quindi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medic inali metabolizzati attraverso il CYP2C19, le concentrazioni plasmatic he di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, la conc entrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. L a cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattament o con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coa gulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'. Dopo la commer cializzazione del prodotto, sono stati riportati alcuni casi isolati d i innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Sono stati ripo rtati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici s ulle implicazioni cliniche di questa interazione PK\/PD in termini di e venti cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l'uso concomit ante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. La cosommi nistrazione di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina qu ando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo. Omeopraz olo ha aumentato la Cmax e l'AUCtau del voriconazolo. Omeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19. Nei volontari sa ni, la cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un inn alzamento del 32% dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica\/t empo (AUC) e un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (t mezzo) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione pl asmatica della cisapride. Il lieve prolungamento dell'intervallo QTc o sservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non e' ulteriorme nte prolungato quando cisapride e' somministrata in combinazione con e someprazolo. La cosomministrazione di 30 mg di esomeprazolo ha determi nato una riduzione del 45% della clearance del diazepam. E' stato dimo strato che l'esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farma cocinetica di amoxicillina e chinidina. Studi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con ro fecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clin icamente rilevante negli studi a breve termine. L'esomeprazolo e' meta bolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4. Il trattamento concomitan te di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell'esposizione (AUC) all'esomeprazolo. La cosomministrazione di esomeprazolo e un in ibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' portare ad un'esposizi one di esomeprazolo piu' che raddoppiata. Voriconazolo, innalza l'AUC tau dell'omeprazolo del 280%. Tuttavia, considerare un aggiustamento d ella dose nei pazienti con compromissione epatica grave e se e' indica to un trattamento a lungo termine. I medicinali noti per l'induzione d i CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi possono portare ad una diminuzione dei l ivelli sierici di esomeprazolo per l'aumento del metabolismo dell'esom eprazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Mal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall' uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazio ni avverse correlate alla dose. Le seguenti reazioni avverse sono stat e identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con eso meprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classi ficate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comun e (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molt o raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario . Raro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioede ma e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nut rizione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: i pomagnesmia; grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia; ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Pat ologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologi e gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito; non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale. Patologie epatobiliari. Non co mune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epati ca nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruzion e cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: er itema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica to ssica (TEN). Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto c onnettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Patolo gie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecomas tia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione. Raro: malessere, aumentata sudorazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Una modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esi ti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicita' feto\/ne onatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riproduttiva. A scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante l a gravidanza. Non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escr eti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effe tti di esomeprazolo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento. Studi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti su lla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Nexium Control","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908643156232,"sku":"042922029","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a042922029_e_nexium-front.jpg?v=1764837642"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-044038038","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% Aroma Menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645744904,"sku":"044038038","price":13.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044038038.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645810440,"sku":"044038053","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044038053.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-50-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance Gocce Orali Liquido 1 Flacone in Vetro da 50 ml con Applicatore Contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908772786440,"sku":"050590025","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/050590025_01.jpg?v=1765452958"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-100-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance Gocce Orali Liquido 1 Flacone in Vetro da 100 ml con Applicatore Contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908773081352,"sku":"050590037","price":25.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/050590037_01.jpg?v=1765453006"},{"product_id":"ficus-carica-60cps-900079599","title":"FICUS CARICA 60CPS","description":"\u003ch1\u003eRubigen Ficus Carica\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eOPERCOLI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sfavorisce i processi infiammatori dello stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ficus carica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e OPERFICUS","brand":"Natur-farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910051721480,"sku":"900079599","price":18.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042786_1.jpg?v=1764845192"},{"product_id":"zenzero-60cps-900079979","title":"ZENZERO 60CPS","description":"\u003ch1\u003eRubigen Zenzero\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eINTEGRATORE ALIMENTARE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Favorisce il naturale movimento peristaltico dello stomaco e dell'intestino, sfavorendo il senso di nausea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di erbe.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zenzero.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 60 opercoli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e OPERZENZERO","brand":"Rubigen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910051787016,"sku":"900079979","price":16.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042793_1.jpg?v=1764845192"},{"product_id":"gastricol-500ml","title":"Gianluca Mech Decottopia Gastricol 500ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDecottopia Gastricol\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecottopirico senza alcool, senza zuccheri, senza conservanti, senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSi consiglia di assumere da 30 a 60 ml al giorno, prima dei pasti principali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Liquirizia, Altea, Camomilla, Anice stellato, Menta, Finocchio, Melissa, Ginepro, Arancio, Spirea ulmaria, Verga d’oro, Calendula, Echinacea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. \u003cbr\u003eNon utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. \u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e500ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gianluca Mech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910074396936,"sku":"900190721","price":23.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/900190721.jpg?v=1764845396"},{"product_id":"papaia-estratto-secco-60cpr-900279136","title":"Papaia Estratto Secco 60 Compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePapaia Estratto Secco\u003c\/p\u003eIntegratore alimentare a base di estratto secco di Papaia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Papaia (Carica papaya L.) frutto estratto secco (20% papaina) su maltodestrine da mais, cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, silice da bamboo [Bambusa bambos (L.) Voss] giovani fusti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 450px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eValori medi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eper compressa\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePapaia (Carica papaya L.) frutto e.s. (20% papaina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Assumere 1 compressa 3 volte al giorno, durante i pasti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Per l'uso durante la gravidanza si consiglia di sentire il parere del medico. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata seguendo uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 24 g.","brand":"Kos","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910082425096,"sku":"900279136","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/900279136.jpg?v=1764845484"},{"product_id":"mydig-50tav","title":"Mydig 50 Tavolette","description":"\u003ch1\u003eMydig\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1-3 tavolette dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eargilla verde*; mais amido; camomilla comune fiori; carciofo foglie; liquirizia radice; rabarbaro radice; genziana radice; cumino frutti; menta piperita foglie; salvia foglie.\u003cbr\u003e*non più presente nei lotti di produzione successivi al 1 febbraio 2014.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. \u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003eIn caso di gravidanza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e50 Tavolette.\u003c\/p\u003e","brand":"Ecol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910126235912,"sku":"900718634","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/900718634.jpg?v=1764845962"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_b812e4f1-7185-4f38-a370-223cd9d68543.jpg?v=1763726999","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-stomaco-e-intestino-antiacidi.oembed?page=18","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}