{"title":"Diarrea","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ediarrea\u003c\/strong\u003e è un disturbo molto comune che di solito dura per un breve periodo e può rappresentare la difesa del nostro corpo che tenta di eliminare le sostanze nocive nell'intestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dura un giorno o due, la situazione è facilmente risolvibile con l’assunzione di fermenti lattici per ripristinare la flora batterica intestinale e di liquidi per evitare la disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe invece la diarrea persiste per più di qualche giorno, significa che abbiamo un problema più serio che può comunque essere facilmente risolto con farmaci adeguati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa diarrea può presentarsi anche in \u003cstrong\u003eforma cronica o acuta\u003c\/strong\u003e, con sintomi importanti:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecrampi e dolori addominali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eformazione di gas nell’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efebbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003espasmi intestinali violenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePer intervenire nel miglior modo possibile, è bene distinguere tra questi due tipi di disturbi. La diarrea cronica comprende disturbi intestinali che durano più di 4 settimane, mentre la forma acuta è più intensa, ma non dura più di due settimane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe cause più comuni sono solitamente virus, batteri o persino parassiti ingeriti attraverso il cibo. Durante alcuni dei momenti più delicati della nostra vita, anche l'assunzione di farmaci come, antibiotici o chemioterapici, può provocare la diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ necessario un trattamento efficace sin dai primi sintomi perché fermarli sul nascere significa eliminare subito il problema senza andare incontro a dolore e fastidiosi disagi durante le attività quotidiane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci per la diarrea sono disponibili sul nostro shop online in diverse forme e formulazioni, tra cui \u003cstrong\u003ecapsule rivestite, compresse, bustine, flaconi, fiale orali, capsule molli, polveri\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eorosolubili.\u003c\/strong\u003e Noi di Farmaè abbiamo selezionato per te soltanto i migliori farci per diarrea in grado di aiutarti ad affrontare i problemi in modo tempestivo: \u003cstrong\u003eLoperamide, Simeflor, Diarstop, Enterogermina, Imodium, Codex, Lactéol, Losipaco \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eDissenten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer coadiuvare l’effetto dei farmaci da banco per la diarrea e ripristinare la flora batterica intestinale alterata puoi pensare di assumere anche degli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eintegratori con fermenti lattici\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Visita la sezione dedicata della nostra parafarmacia e scopri una vasta gamma di prodotti a prezzi vantaggiosi.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nancare-hydrate-pro-bust-947420028","title":"Nestlé Nancare Hydrate-pro Integratore Pediatrico Per Lattanti E Bambini Dalla Nascita 12 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n.nancare-hydrate-page {\n  font-family: inherit;\n  color: #000;\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n.nancare-hydrate-page section {\n  margin-bottom: 50px;\n}\n.nancare-hydrate-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n.nancare-hydrate-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n.nancare-hydrate-page .h-blue {\n  color: #004493;\n}\n.nancare-hydrate-page .subtitle {\n  font-size: 28px;\n  font-weight: 700;\n}\n.nancare-hydrate-page .row {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n.nancare-hydrate-page .col {\n  flex: 1;\n}\n.nancare-hydrate-page .bg-blue {\n  background-color: #004493;\n  padding: 40px 20px;\n 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src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-2.webp?v=1765459809\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BLUE BLOCK INFO --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"bg-blue text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eLa soluzione reidratante orale, formulata in accordo con le linee guida\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eESPGHAN*, contiene elettroliti e carboidrati per la reidratazione orale\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eUna soluzione reidratante orale a ridotta osmolarità è raccomandata per reintegrare\u003cbr\u003eelettroliti e acqua persa e sostenere la reidratazione di lattanti e bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eL. rhamnosus GG è un probiotico particolarmente studiato.\u003cbr\u003eFavorisce l’equilibrio della microflora intestinale.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene \u003cstrong\u003e10 MILIARDI di L. rhamnosus GG\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003e*Società Europea di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODALITÀ D'USO --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eSi consiglia di sentire il parere del pediatra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 4 STEPS --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003c!-- STEP 1 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-3.webp?v=1765459811\"\u003eLa dose adeguata deve\u003cbr\u003eessere determinata dal Medico Pediatra\u003cbr\u003ein base al peso e al livello\u003cbr\u003edi disidratazione del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 2 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-4.webp?v=1765459894\"\u003eIn un flacone sterilizzato,\u003cbr\u003edisciogliere il contenuto delle due bustine\u003cbr\u003e(4,5 g REHYDRATION + 2 g L. rhamnosus)\u003cbr\u003ein 200 ml di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe servono più bustine REHYDRATION\u003cbr\u003eNON assumere altra dose di probiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 3 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-5.webp?v=1765459814\"\u003eLa soluzione non consumata subito\u003cbr\u003edeve essere conservata in frigorifero\u003cbr\u003ee utilizzata entro 12 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon riscaldare oltre temperatura corporea.\u003cbr\u003eNon usare il forno a microonde.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 4 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-6.webp?v=1765459815\"\u003eUn astuccio contiene\u003cbr\u003e6 bustine di soluzione reidratante orale\u003cbr\u003e+ 6 bustine di probiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CONSIGLIO D'USO --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eConsiglio d’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eLa dose adeguata deve essere determinata dal Medico Pediatra in base al peso\u003cbr\u003ee al livello di disidratazione. Disciogliere una bustina REHYDRATION e una di\u003cbr\u003eL. rhamnosus in 200 ml di acqua. Se servono più bustine di REHYDRATION,\u003cbr\u003eNON assumere un’ulteriore dose di probiotico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConservare la soluzione in frigorifero e consumare entro 12 ore.\u003cbr\u003eNon superare la temperatura corporea nel riscaldamento.\u003cbr\u003eNon utilizzare il forno a microonde.\u003cbr\u003eSentire il parere del pediatra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- INGREDIENTI --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eBustina REHYDRATION:\u003c\/strong\u003e glucosio, cloruro di sodio, citrato di potassio,\u003cbr\u003ecitrato di sodio, cloruro di potassio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBustina L. rhamnosus:\u003c\/strong\u003e maltodestrine, L. rhamnosus GG (CGMCC 1,3724).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- AVVERTENZE --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata\u003cbr\u003ee di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePrima dell’uso, sentire il parere del Medico Pediatra.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nestlé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904353661192,"sku":"947420028","price":15.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/947420028_1.jpg?v=1764759556"},{"product_id":"enterogermina-os-10fl-2mld-5ml-013046038","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eENTEROGERMINA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente 2 miliardi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: caolino pesante, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene.\u003cbr\u003eTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003cbr\u003eTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003eLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003eFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande.\u003cbr\u003eCapsule: deglutire con un sorso d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003eSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglut ire le capsule rigide, e' opportuno impiegare la sospensione orale.\u003cbr\u003eQu esto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003eNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini e' dovuta a d aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003eAgitare il flaconcino prima dell'uso.\u003cbr\u003eQuesto medicina le e' solo per uso orale.\u003cbr\u003eNon iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003eUn uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattich e gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003ePrecauzioni d'impiego.\u003cbr\u003eNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'int ervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo; frequenza non nota: r eazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema.\u003cbr\u003eIn fezioni ed infestazioni; frequenza non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi).\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559542536,"sku":"013046038","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/13046038_1_1.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"enterogermina-os-20fl-2mld-5ml","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp id=\"G0I579Q\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eEnterogermina 2 miliardi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eQuesti disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eLe fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. \u003cbr\u003ePossono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eChi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari \u003cbr\u003eBambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eConfezione da 20 fiale. \u003cbr\u003eEnterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. \u003cbr\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500185\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #425974;\"\u003e\u003cstrong id=\"G39JR1T\"\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003eInibizione di ceppi patogeni\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eUna volta raggiunto l’intestino, Enterogermina 2 Miliardi inibisce la crescita di ceppi patogeni, a favore dei batteri “buoni”, attraverso due meccanismi: la colonizzazione delle nicchie ecologiche libere, che non sono perciò più disponibili per la crescita dei batteri “cattivi”, e la produzione di sostanze in grado di ucciderli, tra cui le batteriocine e antibiotici come la clausina.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003eAssorbimento dei nutrienti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnterogermina 2 Miliardi contribuisce a correggere le disvitaminosi, ovvero squilibri nella produzione e nell’assimilazione a livello intestinale delle vitamine. È stata infatti dimostrata la capacità di B. clausii di produrre vitamine del gruppo B..\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003eRipristino dell’equilibrio della flora intestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrazie alle spore di Bacillus clausii, ripristina l’equilibrio della nostra flora intestinale in stati di disbiosi causati dall’assunzione di antibiotici, che spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eNeonati: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e1-2 fiale al giorno o 1-2 capsule al giorno da somministrare a intervalli regolari.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eAdulti:\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eCome assumere Enterogermina 2 Miliardi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAgita la fialetta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRuota e stacca la parte superiore della fialetta per aprirla\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eIngoia il contenuto\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"PTQKYCO\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #425974;\"\u003eEnterogermina in azione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eCambiamenti di routine\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eModifiche o interruzioni delle routine e nuovi ambienti possono influenzare negativamente il normale equilibrio della flora intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eViaggi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eViaggiare porta molto spesso all’esposizione a batteri patogeni che mettono a rischio l’intestino; Enterogermina potrebbe fare al caso tuo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eNutrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa scorretta alimentazione è una delle principali cause di disturbi intestinali ricorrenti sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline; color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003eStress\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eI periodi di stress possono scatenare intensi problemi gastrointestinali tra cui diarrea, costipazione, crampi e gas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eFarmaci e antibiotici\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eMolti farmaci, tra i quali gli antibiotici, possono alterare la flora batterica. Questo può causare disturbi intestinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eENTEROGERMINA 2 MILIARDI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003emicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003eUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003eTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003eTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003eLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003eFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003elatte, the, aranciata).\u003cbr\u003eCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003eSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003eNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAvvertenze speciali.\u003cbr\u003eBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003eNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003eEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003eN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003eUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003ePrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003eAg itare il flaconcino prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003eEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003eNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003eEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003eFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605309192,"sku":"013046040","price":22.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/13046040_1.jpg?v=1764837226"},{"product_id":"enterogermina-os-10fl-4mld-5ml","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp id=\"G0I579Q\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eEnterogermina 4 miliardi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. \u003cbr\u003eQuesti disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. \u003cbr\u003ePossono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdatto a: neonati, bambini e adulti. \u003cbr\u003eAssumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 fiale. \u003cbr\u003eEnterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii.\u003cbr\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500186\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #f48033;\"\u003e\u003cstrong id=\"G39JR1T\"\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003eProprietà gastro-resistenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe spore di Bacillus clausii contenute in Enterogermina 4 miliardi sono resistenti all’acido gastrico e arrivano indenni nell’intestino, rigenerando successivamente la flora intestinale alterata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003eProprietà poliantibiotico-resistenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe spore di B. clausii, oltre a essere gastro-resistenti, sono anche poliantibiotico-resistenti, cioè sono in grado di sopravvivere in presenza di antibiotici, tra cui penicilline, macrolidi e altre classi di antibiotici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003e\u003cstrong\u003eRipristino delle alterazioni della flora batterica\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eGrazie alla sua concentrazione di un solo flaconcino al giorno Enterogermina 4 Miliardi è in grado di ripristinare le alterazioni della flora batterica ed è perciò indicata per tutta la famiglia (neonati compresi) per il trattamento di disbiosi intestinale, disturbi gastroenterici e disvitaminosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003eNeonati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 flaconcino al giorno da somministrare a intervalli regolari\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e1 flaconcino al giorno da somministrare a intervalli regolari\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 flaconcino al giorno da somministrare a intervalli regolari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eCome assumere Enterogermina 4 Milardi\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAgita la fialetta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRuota e stacca la parte superiore della fialetta per aprirla\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eIngoia il contenuto\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"PTQKYCO\"\u003e\u003cspan style=\"color: #f48033;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eBenefici\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe spore di Bacillus clausii combattono i disturbi intestinali e la tua flora intestinale può ritrovare il suo equilibrio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCura i disturbi intestinali come la diarrea e i dolori addominali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiequilibra le vitamine nell'intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInibisce la crescita di ceppi patogeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContiene spore di Bacillus clausii e acqua depurata, per cui è insapore, inodore e incolore\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eENTEROGERMINA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente 2 miliardi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: caolino pesante, cellulosa microc ristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003eTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003cbr\u003eTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003eLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003eFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande.\u003cbr\u003eCapsule: deglutire con un sorso d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003eSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglut ire le capsule rigide, e' opportuno impiegare la sospensione orale.\u003cbr\u003eQu esto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003eNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini e' dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003eAgitare il flaconcino prima dell'uso.\u003cbr\u003eQuesto medicina le e' solo per uso orale.\u003cbr\u003eNon iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003eUn uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattich e gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003ePrecauzioni d'impiego.\u003cbr\u003eNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'int ervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo; frequenza non nota: r eazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema.\u003cbr\u003eIn fezioni ed infestazioni; frequenza non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi).\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605604104,"sku":"013046077","price":13.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/13046077_1.jpg?v=1764837230"},{"product_id":"enterogermina-os-9bs-6mld-2g-013046115","title":"Enterogermina 6 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 9 Bustine","description":"\u003cp\u003eContiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata.\u003cbr\u003e\nPuò alleviare i sintomi dei disturbi intestinali forti in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali.\u003cbr\u003e\nQuesti disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea forte, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003cbr\u003e\nLe bustine sono senza glutine e senza lattosio. Come si assumono: aprire la bustina e assumere il contenuto senza acqua.\u003cbr\u003e\nAdatto agli adulti: 1 bustina al giorno da somministrare ad intervalli regolari. Confezione da 9 pratiche bustine.\u003cbr\u003e\nEnterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii.\u003cbr\u003e\nLeggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500188\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 6 MILIARDI\/2 G POLVERE ORALE\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nOgni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCellulosa microcristallina, caolino pesante, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia. Adulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica. Il farmaco e' indicata solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione. La polvere puo' essere sciolta direttamente in bocca con la saliva e non e' necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Questo medicinale e' solo per uso orale. Non somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); Molto raro \u0026lt;1\/10.000); Non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilit, compresi eruzione cutanea, orticariae angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza. Non esistono controindicazioni all'uso del farmaco in gravidanza. Allattamento. Non esistono controindicazioni all'uso del medicinale durante l'allattamento. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto del medicinale sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605636872,"sku":"013046115","price":16.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/13046115_1.jpg?v=1764837230"},{"product_id":"imodium-12cps-molli-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Capsule Molli","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Loperamide cloridrato. ECCIPIENTI: Capsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato . Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127) ; indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina q.b. ad una capsula. Compres se effervescenti 2 mg: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, potassio cloruro, glucosio anidro, sorbitolo, macrogol 6000, saccarina sodica, aroma di limone in polvere. Compresse orosolubili 2 mg: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u0026gt;\u0026gt; Capsule molli 2 mg. Contenuto della capsula: monocaprilato di propilen glicole, propilenglicole, acqua distillata. Rivestimento della capsula : gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni; gravidanza e allattam ento. La loperamide HCl non deve essere impiegata come terapia d'attac co nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Inoltre non deve essere somministrato a pazient i con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso d i antibiotici ad ampio spettro ne' deve essere somministrato in pazien ti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso S almonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso della Loperami de HCl e' controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata un a inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di consegu enze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o sub-ileo interrompe re immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: \u0026gt;\u0026gt;Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. Capsule rigid e 2 mg: la dose iniziale e' di 2 capsule (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un p o' di liquido. Compresse effervescenti 2 mg: la dose iniziale e' di 2 compresse effervescenti (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa efferve scente (2mg) per i bambini da assumere sciolte in un bicchiere di abbo ndante acqua. Compresse orosolubili 2 mg: la dose iniziale e' di 2 com presse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla l ingua. Capsule molli 2 mg: la dose iniziale e' di 2 capsule molli (4 m g) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po' di liquido. In seguito 1 capsula o 1 compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsul a molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non format e (molli). Per gli adulti la dose massima giornaliera e' di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere corre lata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve supera re un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per piu' di 2 giorni . Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalm ente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo pe riodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e cons ultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla nor malizzazione delle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Anziani: non e' necessario un agg iustamento della dose. Disfunzione renale: non e' necessario un aggius tamento della dose. Disfunzione epatica: nonostante non siano disponib ili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve e ssere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metab olismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. Capsule molli: non conservare al di sopra di 25 gradi C. C onservare il blister nella confezione originale per proteggere il medi cinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl e' soltanto sintoma tico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, p uo' verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi puo' essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Per questo motivo, le compresse effervescenti contengono gli elementi per reintegrare tali perdite. Ogni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di el ettroliti: sodio 260 mg (11,3 meq); potassio 80 mg (2,0 meq); cloruro 234 mg (6,6 meq). Ogni compressa effervescente contiene 0,5 g di gluco sio: di cio' si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E' oppo rtuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifi ca un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 or e successive all'inizio della terapia. La loperamide e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' port are a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC. I paz ienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devo no sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, tr attati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Le capsule rigide contengono lattosio. Le compresse effervescenti contengono sor bitolo e glucosio. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. Ccapsule rigi de: 8 capsule - deglutire le capsule con un po' d' acqua. Compresse ef fervescenti: 10 compresse - sciogliere la compressa effervescente in u n bicchiere d'acqua. Compresse orosolubili: 12 compresse - porre la co mpressa sulla lingua. La compressa verra' dissolta rapidamente dalla s aliva. Le compresse orosolubili non richiedono l'uso di acqua. Capsule molli: 12 capsule molli - deglutire le capsule con un po' d' acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide sia un s ubstrato della P- glicoproteina. La somministrazione concomitante di l operamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina e ritonavir (entram bi inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato aumenti dei livelli pl asmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di ques ta interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina , quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 a d un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta. La somministrazione c oncomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazol o, un inibitore del CYP3A4, e della P-glicoproteina, ha mostrato un au mento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stes so studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumen to dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di liv ello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposiz ione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associ ati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Su bstitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in s ingola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il tr attamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aume nto delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointest inale. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450. Il trattamento concomitante con sostanze con proprieta' farmacolo giche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'ef fetto. Interazioni sono possibili con i farmaci aventi proprieta' farm acologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rall entare la peristalsi intestinale (p.es. anticolinergici), in quanto gl i effetti del farmaco potrebbero esserne potenziati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni: diarrea acuta e diarrea cronica. L e reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl pe r il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezz a, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattament o della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate (vale a dir e \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Di seguito vengono mostrate le ADR che sono state r iportate con l'uso di Loperamide HCl sia negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica, o in entrambi i casi), che nell'esperienza post-marketing. Per convenzione, in base alla loro frequenza, gli eff etti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: molto co mune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fi no a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro (\u0026lt;1\/10.0 00). \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. comune: stitichezza , nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addomin ale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; ra ro: distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocu taneo. Non comune: rash. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nerv oso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinal i. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addomin ale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt; Diarrea acuta + cronica e esperienza post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (compreso s hock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nerv oso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: sonnolenza; raro: perdita di coscienza, stupore, Riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio. Raro: miosi. Pato logie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore n ella parte superiore dell'addome, vomito, dispepsia; raro: ileo (compr eso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodi nia, distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottoc utaneo. Non comune: rash; raro: eruzione bollosa (compreso sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie. Raro: ri tenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sed e di somministrazione. Raro: affaticamento. Per le ADR segnalate nel c orso degli studi clinici per i quali non viene presentata la frequenza , il termine non e' stato osservato, ne' considerato un ADR per questa indicazione. Bambini: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutat a in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con Loper amide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' ri sultato simile a quello osservato negli studi clinici con Loperamide H Cl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: E' sconsigliata la somministrazione del prodotto durante la gravidanza . Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e imodium; imodium+pubblicita; imodium+pubblicita+tv; imodium+spot; imodium+consigli; imodium+opinioni; diarrea; antidiarroico; trattamento+anti+diarrea; vomito+diarrea; imodium+capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610257160,"sku":"023673104","price":14.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023673104.jpg?v=1764837289"},{"product_id":"imodium-12cpr-orosol-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003eUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003eUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003eUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003eUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003eIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003eProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003eProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003eI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003eA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003eCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003eNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003eAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003eInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003eTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003ePertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003eIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003eSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003eQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003eSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003eI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003eInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003eLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003eQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003eIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003eLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003eanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003eDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003eLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003eNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003eDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003eDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003ePatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003ePa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003eR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003eDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003eIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e imodium; imodium+pubblicita; imodium+pubblicita+tv; imodium+spot; imodium+consigli; imodium+opinioni; diarrea; antidiarroico; trattamento+anti+diarrea; vomito+diarrea; imodium+capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610322696,"sku":"023673092","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023673092.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"imodium-12cps-2mg","title":"Imodium Diarrea occasionale acuta 12 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610486536,"sku":"023673128","price":9.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023673128.jpg?v=1764837294"},{"product_id":"dissenten-15cpr-2mg","title":"Dissenten 2mg - 15 Compresse per Trattamento Diarrea","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten 15 compresse 2mg è un farmaco indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e delle riacutizzazioni della diarrea cronica. Funziona riducendo l'eccessiva motilità intestinale, aiutando così a ristabilire un normale transito delle feci. Questo medicinale è utile per chi soffre di episodi di diarrea, permettendo un rapido sollievo dai sintomi e contribuendo a migliorare la qualità della vita quotidiana. Tuttavia, è importante ricordare che Dissenten tratta solo i sintomi e non la causa sottostante della diarrea, quindi è consigliabile consultare un medico per individuare e trattare eventuali cause profonde.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten in compresse contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce riducendo la motilità intestinale, aiutando così a controllare la diarrea. Ogni compressa è dosata con 2 mg di loperamide. Oltre al principio attivo, le compresse includono anche eccipienti, che sono sostanze aggiuntive necessarie per la formulazione del farmaco. Questi eccipienti sono selezionati per garantire stabilità, efficacia e sicurezza del prodotto. Le compresse sono confezionate in blister per mantenere l'integrità del principio attivo fino all'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente Dissenten 15 compresse da 2 mg, è essenziale seguire attentamente le indicazioni del dosaggio. Per gli adulti, si inizia con una dose di 2 compresse (pari a 4 mg), seguita da 1 compressa (2 mg) dopo ogni evacuazione di feci non formate. Non superare mai le 8 compresse (16 mg) al giorno. I bambini tra i 6 e i 17 anni iniziano con 1 compressa (2 mg) e continuano con la stessa dose dopo ogni evacuazione di feci molli. La dose massima per i bambini è correlata al peso corporeo, ma non deve comunque eccedere le 8 compresse al giorno. È fondamentale ridurre il dosaggio una volta che le feci si normalizzano e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Non utilizzare il farmaco per più di due giorni consecutivi. Nei bambini sotto i 6 anni, l'uso è sconsigliato. Gli anziani e le persone con danno renale non necessitano di modifiche del dosaggio, mentre chi ha una compromissione epatica deve usare il medicinale con cautela.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando assumi Dissenten, è importante considerare le possibili interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. Questo medicinale, contenente loperamide cloridrato, può interagire con altri farmaci che influenzano la peristalsi intestinale. Evita di usarlo insieme ad altri antidiarroici o farmaci che rallentano il transito intestinale, poiché potrebbero aumentare il rischio di effetti collaterali indesiderati, come la stitichezza o il gonfiore addominale. È anche essenziale prestare attenzione se stai assumendo farmaci che influenzano il sistema nervoso centrale, come i sedativi, poiché potrebbero potenziare l'effetto della loperamide. Inoltre, l'assunzione di alcol durante il trattamento con Dissenten può amplificare gli effetti sedativi, quindi è consigliabile evitarlo. Infine, non ci sono specifiche restrizioni alimentari da osservare, ma è fondamentale mantenere un'adeguata idratazione per compensare eventuali perdite di liquidi dovute alla diarrea. Se stai assumendo altri trattamenti o hai dubbi, consulta sempre il tuo medico o farmacista per assicurarti di gestire al meglio la tua salute durante l'uso di Dissenten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. È controindicato nei bambini sotto i 6 anni e non va usato come terapia primaria nei pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta, colite ulcerosa acuta, colite pseudomembranosa causata da antibiotici ad ampio spettro o enterocoliti batteriche da organismi invasivi come Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, va evitato in situazioni in cui l'inibizione della peristalsi potrebbe portare a complicazioni gravi, come ileo, megacolon e megacolon tossico. Se si manifestano stipsi, distensione addominale o ileo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.\u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610552072,"sku":"023694058","price":9.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dissenten-2mg-spa-10-compresse-735x735_1_1.jpg?v=1764837294"},{"product_id":"diarstop20cps-15mg-028466011","title":"Diarstop 20 Capsule","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntidiarroico (antipropulsivo).\u003cbr\u003eUn farmaco che rallenta la motilita' i ntestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina , glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro g iallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eE' controindicato nei bambini al di so tto dei 12 anni.\u003cbr\u003eNon deve essere impiegato nei casi in cui debba esser e mantenuta una normale motilita' intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assum ere nello stesso momento, una dopo l'altra.\u003cbr\u003eIn seguito alla dose inizi ale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non format e).\u003cbr\u003eDose massima giornaliera e' di 8 capsule.\u003cbr\u003eLe capsule non devono es sere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda.\u003cbr\u003eNon super are le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenzione: non usare per piu' di due giorni.\u003cbr\u003eTrascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere i l trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eDiminuire la dose man mano che s i normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi .\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi card iaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del compless o QRS, torsione di punta.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sov radosaggio puo' rendere manifesta la sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezz a e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallenta mento del respiro.\u003cbr\u003eIn tal caso il paziente va tenuto sotto osservazion e per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggrava mento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eInformazioni imp ortanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o d a malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l' uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori dell a glicoproteina P.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche rar o caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it \/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618580232,"sku":"028466011","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/28466011.jpg?v=1764837395"},{"product_id":"codex-12cps-5mld-250mg-029032075","title":"Codex 12 Capsule 5 Miliardi 250mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eMicroorganismi antidiarroici.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titaniodiossido.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProfilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso,smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon mescolare il farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo statodi salute del paziente. - Si sono verificati rari casi di fungemia (eemocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) per la maggior parte in pazienti con catetere venoso centrale, pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi inpiressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia l'esito e' stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche. Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durantela manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienticon catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , al fine di evitare la contaminazione da contatto e\/o la diffusione dei microorganismi per via aerea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene lattosio non e' quindi adatto per ipazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Non contiene glutine.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, ilfarmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn seguito alla somministrazione del farmaco sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Patologiedel sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o shock. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza. Infezioni e infestazioni. Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivantidal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sonoinsufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante ilSaccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619497736,"sku":"029032075","price":10.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/codex-5-miliardi.jpg?v=1764837405"},{"product_id":"lacteol-polv-10bust-10mld","title":"Lacteol Polvere 10 Miliardi 10 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLACTEOL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntidiarroici di origine microbica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna capsula contiene 170 mg di polvere di Lactobacillus LB* (corpi mic robici inattivati e liofilizzati) in brodo di cultura fermentato, corrispondente a 5 miliardi di Lactobacillus LB^*.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: 3 40 mg di polvere di Lactobacillus LB^* (corpi microbici inattivati e l iofilizzati) in brodo di coltura fermentato, corrispondente a 10 miliardi di Lactobacillus LB^*.\u003cbr\u003e^* Lactobacillus fermentum and Lactobacillu s delbrueckii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCapsule: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattos io anidro, gelatina.\u003cbr\u003eBustine: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea , enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti).\u003cbr\u003eDismicrob ismo intestinale da antibiotici.\u003cbr\u003eDisturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente.\u003cbr\u003eCoadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale verso il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCapsule: da 2 a 4 capsule al giorno.\u003cbr\u003eIn caso di diarree acute: 2 capsu le 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due volte al di' fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia.\u003cbr\u003eIngerire una ca psula bevendo acqua.\u003cbr\u003eIl contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte.\u003cbr\u003eBustine: da 1 a 2 bustine al giorno.\u003cbr\u003eIn c aso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003eStemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eIl contenuto di una bustina puo' essere disciolto nel biberon con acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eLacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eLacetol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante.\u003cbr\u003eSopra ai due anni il trattamento con il prodot to non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria.\u003cbr\u003eIl gr ado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi alla gravita' della diarrea, all'eta' e alle condizioni di salute del paziente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici ne' topici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono noti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon si conoscono effetti teratogeni.\u003cbr\u003eNon e' stato registrato sovradosa ggio dovuto al passaggio del prodotto nel latte della madre durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lacteol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619530504,"sku":"028962025","price":18.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/lacteolbustine_1.jpg?v=1764837406"},{"product_id":"codex-os-10fl-5mld-8ml-029032125","title":"Codex 5 Miliardi\/8 ml Polvere e Solvente per Sospensione Orale 10 Flaconcini in Pet di Solvente con Polvere in Tappo Contenitore in Ldpe","description":"\u003cb\u003eCodex 5 miliardi\/8 ml polvere e solvente per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Saccharomyces boulardii\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCodex contiene il principio attivo Saccharomyces boulardii, un lievito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  - prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale  (dismicrobismo intestinale) indotto dall'uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);\u003cbr\u003e  - prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell'organismo (disvitaminosi) determinate dall'uso  di antibiotici e sulfamidici;\u003cbr\u003e  - prevenzione e trattamento delle \"diarree del viaggiatore\";\u003cbr\u003e  - terapia delle diarree acute di varie origini;\u003cbr\u003e  - terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;\u003cbr\u003e  - terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Codex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ai lieviti;\u003cbr\u003e  - se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena  centrale);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere \"Altri medicinali e Codex\");\u003cbr\u003e  - se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema  immunitario alterato\/indebolito);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l'assunzione di liquidi  (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in  rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione  di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la  somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il  catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo \u003cem\u003eSaccharomyces  boulardii\u003c\/em\u003e) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione.\u003cbr\u003e  Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e,  sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso  con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti  favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla  rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti):\u003cbr\u003e  - presenza di gas nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti):\u003cbr\u003e  - penetrazione del lievito nel sangue (fungemia);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche come:\u003cbr\u003e     - gonfiore del viso (angioedema);\u003cbr\u003e     - prurito;\u003cbr\u003e     - pomfi (orticaria);\u003cbr\u003e     - arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash);\u003cbr\u003e     - grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stitichezza (costipazione);\u003cbr\u003e  - Grave infezione del sangue (sepsi).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619727112,"sku":"029032125","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029032125.png?v=1764837410"},{"product_id":"loperamide-hexal-15cps-2mg-033987052","title":"Loperamide Hexal 15 Capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eCorpo della capsula : gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171).\u003cbr\u003eCoperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), bl u patent (E131), titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute e croniche.\u003cbr\u003eDopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini a l di sotto dei 2 anni di eta'.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere u tilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter o nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa d el possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato deve essere interrotta im mediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: il medicinale va assunto con un po' di liquido.\u003cbr\u003eDiarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 c apsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli ).\u003cbr\u003eDiarrea cronica: si puo' ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente.\u003cbr\u003eLa dose iniziale e' di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini.\u003cbr\u003eQuesta dose iniziale viene adattata fino all'ottenimento di 1 o 2 evacuazion i di feci formate al giorno, il che generalmente e' possibile con una dose di mantenimento da 1 - 6 capsule (2 mg - 12 mg) al giorno.\u003cbr\u003ePer gl i adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica e' di 8 capsule (16 mg).\u003cbr\u003ePer i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno.\u003cbr\u003eDiminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi.\u003cbr\u003eBambin i al di sotto dei 6 anni: loperamide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCompromissione renale: non e' necessario un aggiustamento d ella dose.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: nonostante non siano disponibili da ti di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eAttenzione: non util izzare per piu' di 2 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintoma tico.\u003cbr\u003eOgni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, dev e essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deple zione di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eIn questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di eta' senza prescrizion e e supervisione medica.\u003cbr\u003eNella diarrea acuta, se non si osserva un mig lioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigli are ai pazienti di consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale.\u003cbr\u003eNei pazienti affett i da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico.\u003cbr\u003eSebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato d eve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eI pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC).\u003cbr\u003eSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003eContiene lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato del la P-glicoproteina.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei live lli plasmatici di loperamide.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazio ne farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando lop eramide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2 C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale.\u003cbr\u003eQuesti aume nti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centr ale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dell a P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentr azioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con : farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli ant icolinergici), in quanto gli effetti di loperamide possono essere potenziati.\u003cbr\u003eIl trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simi li puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450 e di inibitori della glicoproteina P.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza presenti nella tabella 1 sono definiti in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1 \/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003eFrequenza delle reazioni avverse al farmaco riportate con l'uso di loperamide cloridrato durante gli studi clinici negli adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta.\u003cbr\u003ePa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: Stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; raro: distension e addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon com une: rash.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dispepsia.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Dati post-marketing sulle reazioni avverse da loperamide cloridrato.\u003cbr\u003eIl processo di valutazione delle segnalazioni delle reazioni avverse post marketing per lope ramide non differenziava tra le indicazioni per il trattamento della d iarrea cronica da quella acuta o tra adulti e bambini; di conseguenza, le reazioni avverse post marketing per loperamide sotto elencate sono cumulative per le due indicazioni e le popolazioni di pazienti.\u003cbr\u003eLe re azioni avverse identificate durante la fase di post commercializzazion e per loperamide cloridrato sono sotto elencate in base alla \"Classificazione per sistemi e organi\" e i termini preferiti (PT) del Dizionari o MedDRA.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione del livello di coscienza, ipertonia, disturb i della coordinazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico) e glossodinia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (compresi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie s istemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non contro llati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della di arrea acuta.\u003cbr\u003eIn generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con l operamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superio re ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda pr oprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somminis trare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre.\u003cbr\u003ePiccole quantita' di loperamide possono compar ire nel latte materno umano.\u003cbr\u003ePertanto loperamide cloridrato non e' rac comandata durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629754120,"sku":"033987052","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_5.png?v=1764837508"},{"product_id":"loperamide-doc-15cpr-2mg-034512020","title":"Loperamide Doc Generici 15 Compresse 2mg","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzarecome terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienticon colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampiospettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essereimmediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale oileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e'di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta'inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodottodeve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio,da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nellasintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitoridel citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (insingola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmaticidella loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quandola loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitantedella loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio ilgemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singoladose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento deglieffetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possanopotenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici conloperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune(\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e moltoraro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamidecloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, datidelle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare lereazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il DizionarioMedico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson,necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e noncontrollati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari osuperiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630442248,"sku":"034512020","price":4.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034512020.jpg?v=1764837518"},{"product_id":"imodium-8-capsule-2mg","title":"Imodium 8 Capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908635750664,"sku":"038396040","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038396040.jpg?v=1764837584"},{"product_id":"imodium-2-mg-compresse-orosolubili-12-compresse","title":"Imodium 2 mg Compresse Orosolubili 12 Compresse","description":"IMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003cbr\u003e  Loperamide cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce  sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e  IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003cbr\u003e  - è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e  - ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e  - soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e  - ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;  - sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IMODIUM non deve essere somministrato ai  bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  - se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e  - il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la  causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con  IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e  - se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono  manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  - gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e  - gravi eruzioni cutanee con arrossamento,  esfoliazione e\/o formazione di vesciche  (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi  tossica epidermica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero  manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Mal di testa (cefalea), capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e  Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea,  presenza di gas nell'addome (flatulenza),  gonfiore dell'addome.\u003cbr\u003e  Dolore o malessere all'addome (soprattutto  localizzato nella parte superiore dell'addome),  bocca secca, vomito, cattiva digestione  (dispepsia).\u003cbr\u003e  Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle,  macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito.\u003cbr\u003e  Dolore alla lingua (glossodinia).\u003cbr\u003e  Contrazione della pupilla (miosi).\u003cbr\u003e  Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  Arresto completo dei movimenti con distacco  dalla realtà esterna (torpore), rallentamento  delle funzioni mentali (riduzione del livello di  coscienza), svenimento (perdita di coscienza),  aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli,  affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642435336,"sku":"042516029","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dd36d0808339357ff48bc25891a387cae72fc2867b730022d4cdf018cd5ea1d9.png?v=1764837633"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645875976,"sku":"043880044","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043880044.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"dissenten-antidiarrea-10cpr2mg-043905013","title":"Dissenten Antidiarrea 10 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: Loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMagnesio stearato; cellulosa microgranulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree ac ute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eQ uesto farmaco non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pa zienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e fe bbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con co lite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettr o; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invas ivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter.\u003cbr\u003eIn generale, l'uso d el farmaco e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare un a inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di consegu enze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003cbr\u003eQualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere i mmediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni.\u003cbr\u003eLa dose inizial e e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione suc cessiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera per g li adulti e' di 8 compresse (16 mg).\u003cbr\u003ePer i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare u n massimo di 8 compresse al giorno.\u003cbr\u003eDiminuire la dose alla normalizzaz ione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi.\u003cbr\u003eAtten zione: non usare per piu' di due giorni.\u003cbr\u003eLe compresse vanno assunte co n un po' di liquido.\u003cbr\u003eBambini sotto i 6 anni di eta'.\u003cbr\u003eIl farmaco non de ve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eN egli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDanno rena le.\u003cbr\u003eNei pazienti con danno renale non e' necessario un aggiustamento d ella dose.\u003cbr\u003eCompromissione epatica.\u003cbr\u003eNonostante non siano disponibili da ti di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farma co deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un rido tto metabolismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintoma tico.\u003cbr\u003eOgni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, dev e essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deple zione di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eIn questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eE' opportuno sospendere il trattam ento con questo farmaco se non si verifica un miglioramento nella sint omatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia e il paziente deve consultare il proprio medico.\u003cbr\u003eI pazienti af fetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere l a terapia ai primi segni di distensione addominale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con lope ramide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un a umento del rischio di megacolon tossico.\u003cbr\u003eLa loperamide cloridrato e' s oggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio Il farmaco deve e ssere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quan to puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico de l SNC.\u003cbr\u003eNei bambini tra i 6 e i 12 anni il farmaco deve essere utilizza to esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003eIn associazione al sovradosa ggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento de ll'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sovradosaggio puo' rendere manifest a la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti n on superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata raccoma ndata della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato del la P-glicoproteina.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livel li plasmatici di loperamide.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazion e farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando lope ramide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota.\u003cbr\u003eLa so mministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha m ostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C 8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circ a 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato u n aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e u n aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale.\u003cbr\u003eQuesti aumen ti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centra le (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza so ggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol S ubstitution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentra zioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillomet ria.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha de terminato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di de smopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilit a' gastrointestinale.\u003cbr\u003eIl trattamento con sostanze con proprieta' farma cologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmac i che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.\u003cbr\u003eLa sicurezza di loperamide cloridr ato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che h anno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003eDi questi, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' c omunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) nel corso degli studi c linici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acut a sono state: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nause a (1,1%).\u003cbr\u003eNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica le ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) sono state: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogir i (1,2%).\u003cbr\u003eLa tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici con trollati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003eDi questi, in 26 studi si trattava di diar rea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza presentate di seguito usano la seguente convenzione: molto c omune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100) , rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) e molto rara (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003eFrequenza delle reazioni avverse riportate con l'uso di loperamide cloridrato dagli s tudi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema nervoso.\u003cbr\u003eCefalea: diarrea acuta comune; diarrea cronica non comune .\u003cbr\u003eCapogiri: diarrea acuta non comune; diarrea cronica comune.\u003cbr\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003cbr\u003eStipsi, nausea, flatulenza: diarrea acuta comune; diarrea cronica comune.\u003cbr\u003eDolore addominale, malessere addominale, secc hezza della bocca: diarrea acuta non comune; diarrea cronica non comun e.\u003cbr\u003eDolore della parte superiore dell'addome, vomito: diarrea acuta non comune.\u003cbr\u003eDispepsia: diarrea cronica non comune.\u003cbr\u003eDistensione addominale : diarrea acuta rara.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eEruzione cutanea: diarrea acuta non comune.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato, da ti delle reazioni avverse post-marketing Poiche' il processo di determ inazione delle ADR post-marketing di loperamide cloridrato non differe nziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambi ni, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni co mbinate e le popolazioni soggetto.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse identificate ne l periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attra verso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico p er le Attivita' Regolatorie (MeDRA)secondo i Termini Preferiti (PT): D isturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazion e anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003eP atologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupor e, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anom ala.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: ileo ( incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), gloss odinia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di e ruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epide rmica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemich e e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati co n loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea ac uta.\u003cbr\u003eIn generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazient i e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamid e cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eE' sconsigliata la somministrazione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eLe donne in gravidanza o in allattamento devono dunq ue consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645941512,"sku":"043905013","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043905013.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"loperamide-aur-15cps-2mg-045592058","title":"Loperamide Aur 2 mg Capsule Rigide 15 Capsule in Blister Pvc\/al","description":"\u003cb\u003eLoperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno  frequenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti  e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di  liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino,  come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e  - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e  - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e  - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti  il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e  - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale  contiene lattosio).\u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una  dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva  di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con  sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato  non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e  cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e  Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e  - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il  suo medico:\u003cbr\u003e  Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e  • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e  - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e  - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e  - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e  - Affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908647547144,"sku":"045592058","price":3.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/045592058.png?v=1764837680"},{"product_id":"enterogerminaos-10fl-2mld5ml-046080026","title":"Enterogermina 10 Flaconi 2 Miliardi\/5ml","description":"\u003cp id=\"G0I579Q\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eEnterogermina 2 miliardi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eUn trattamento insapore e inodore ricco di batteri buoni che lavorano per ripristinare l'organismo quando la flora intestinale presenta uno squilibrio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #425974;\"\u003e\u003cstrong id=\"G39JR1T\"\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003eInibizione di ceppi patogeni\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eUna volta raggiunto l’intestino, Enterogermina 2 Miliardi inibisce la crescita di ceppi patogeni, a favore dei batteri “buoni”, attraverso due meccanismi: la colonizzazione delle nicchie ecologiche libere, che non sono perciò più disponibili per la crescita dei batteri “cattivi”, e la produzione di sostanze in grado di ucciderli, tra cui le batteriocine e antibiotici come la clausina.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003eAssorbimento dei nutrienti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnterogermina 2 Miliardi contribuisce a correggere le disvitaminosi, ovvero squilibri nella produzione e nell’assimilazione a livello intestinale delle vitamine. È stata infatti dimostrata la capacità di B. clausii di produrre vitamine del gruppo B..\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003eRipristino dell’equilibrio della flora intestinale\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrazie alle spore di Bacillus clausii, ripristina l’equilibrio della nostra flora intestinale in stati di disbiosi causati dall’assunzione di antibiotici, che spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eNeonati: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini: \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e1-2 fiale al giorno o 1-2 capsule al giorno da somministrare a intervalli regolari.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eAdulti:\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eCome assumere Enterogermina 2 Miliardi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"U9YJE81\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"GA9UXYM\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"YEFEHFN\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAgita la fialetta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"XNFO0I3\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"V29SY33\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"B0FEJHP\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRuota e stacca la parte superiore della fialetta per aprirla\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"B4G21N9\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"LWEGAU4\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/13046040_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"OEBM0AB\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eIngoia il contenuto\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"PTQKYCO\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px; color: #425974;\"\u003eEnterogermina in azione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eCambiamenti di routine\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eModifiche o interruzioni delle routine e nuovi ambienti possono influenzare negativamente il normale equilibrio della flora intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eViaggi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eViaggiare porta molto spesso all’esposizione a batteri patogeni che mettono a rischio l’intestino; Enterogermina potrebbe fare al caso tuo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eNutrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa scorretta alimentazione è una delle principali cause di disturbi intestinali ricorrenti sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline; color: #425974;\"\u003e\u003cstrong\u003eStress\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eI periodi di stress possono scatenare intensi problemi gastrointestinali tra cui diarrea, costipazione, crampi e gas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #425974; text-decoration: underline;\"\u003eFarmaci e antibiotici\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eMolti farmaci, tra i quali gli antibiotici, possono alterare la flora batterica. Questo può causare disturbi intestinali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eENTEROGERMINA 2 MILIARDI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003emicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003eUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003eTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003eTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003eLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003eFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003elatte, the, aranciata).\u003cbr\u003eCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003eSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003eNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAvvertenze speciali.\u003cbr\u003eBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003eNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003eEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003eN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003eUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003ePrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003eAg itare il flaconcino prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003eEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003eNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003eEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003eFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908649775368,"sku":"046080026","price":11.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046080026.jpg?v=1764837711"},{"product_id":"loperamide-eg-2-mg-compresse-orodispersibili-12-compresse-in-blister-al-al","title":"Loperamide eg 2 mg Compresse Orodispersibili 12 Compresse in Blister Al\/al","description":"\u003cb\u003eLOPERAMIDE EG 2 mg compresse orodispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Adolescenti a partire dai 12 anni di età e adulti\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLoperamide EG è un medicinale per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adolescenti a partire  dai 12 anni di età e negli adulti, a meno che non sia disponibile un trattamento che curi la causa della diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La loperamide non deve essere utilizzata per più di 2 giorni, se non dietro consiglio medico o con attento  monitoraggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNON prenda Loperamide EG se:\u003cbr\u003e  • è allergico alla loperamide cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • suo figlio ha meno di 12 anni (vedere anche il paragrafo \"Bambini\" di seguito);\u003cbr\u003e  • soffre di patologie in cui deve essere evitato il rallentamento del passaggio intestinale, come distensioni  addominali, stipsi e ostruzione intestinale.\u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere interrotto immediatamente in caso di stipsi, distensione addominale o  ostruzione intestinale (ileo);\u003cbr\u003e  • soffre di diarrea associata a presenza di sangue nelle feci e\/o febbre;\u003cbr\u003e  • soffre di una forma di diarrea che si manifesta durante o in seguito all'uso di antibiotici;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie diarroiche croniche (queste malattie possono essere trattate con loperamide cloridrato  solo dietro consiglio medico);\u003cbr\u003e  • soffre di una forma acuta di colite ulcerosa (un tipo di malattia infiammatoria dell'intestino).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere assunto solo dietro consiglio medico in presenza di malattia epatica o in caso di  malattia epatica persistente, in quanto il metabolismo della loperamide può essere ritardato con conseguente  aumento del rischio di effetti indesiderati in pazienti con grave malattia del fegato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per indicazioni diverse da quelle date (vedere paragrafo 1) e non prenda mai  una quantità maggiore di quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Sono stati segnalati gravi problemi  cardiaci (i cui sintomi includono battito cardiaco accelerato o irregolare), perdita di coscienza e persino casi  di decesso in pazienti che hanno assunto troppo loperamide, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide EG\u003cbr\u003e  • se soffre di AIDS e sta assumendo Loperamide EG per trattare una diarrea acuta. Ai primi segni di un  addome disteso (gonfio), interrompa il trattamento con Loperamide EG e si rivolga al medico. Vi sono  state segnalazioni isolate di stipsi con un rischio aumentato di grave ingrossamento infiammatorio  dell'intestino crasso (megacolon tossico) nei pazienti con AIDS. Questi pazienti soffrivano di  un'infiammazione del colon (colite) causata da batteri o virus ed erano in trattamento con loperamide  cloridrato;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si assicuri di reintegrare con sufficienti liquidi e sali (elettroliti). Questa è la misura più importante da  adottare durante il trattamento della diarrea che causa una maggiore perdita di liquidi e sali minerali,  specialmente nei bambini. È possibile utilizzare Loperamide EG in concomitanza con reidratanti orali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG interrompe la diarrea, ma non ne cura la causa. Pertanto, quando è possibile stabilire la  causa della diarrea è necessario curarla con una terapia specifica. Non deve usare Loperamide EG come  trattamento primario nei casi in cui la causa della diarrea può essere identificata e trattata. Per questa ragione  si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati abusi e uso improprio di loperamide cloridrato, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  Prenda Loperamide EG solo per il trattamento delle indicazioni illustrate al paragrafo 1.\u003cbr\u003e  Non prenda Loperamide EG per più di 2 giorni. L'uso di Loperamide EG a dosi più alte o per una durata  maggiore di quelle raccomandate può causare la comparsa di grave stipsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la diarrea persiste dopo due giorni di trattamento con Loperamide EG, interrompa il trattamento con  Loperamide EG e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e  I medicinali a base di loperamide \u003cb\u003enon\u003c\/b\u003e devono essere somministrati a bambini \u003cb\u003econ meno di 2 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali a base di loperamide possono essere somministrati ai bambini \u003cb\u003edai 2 ai 12 anni\u003c\/b\u003e di età solo \u003cb\u003edietro  prescrizione medica\u003c\/b\u003e. L'alto contenuto di loperamide in Loperamide EG rende questo medicinale non adatto  all'uso in questa fascia d'età. Per questa fascia d'età sono disponibili altre formulazioni ottenibili dietro  prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente riportati negli studi clinici sono stati stipsi, flatulenza, mal di testa,  nausea e capogiri.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti (rari) effetti indesiderati, osservati in relazione al trattamento con  loperamide cloridrato, interrompa l'uso di Loperamide EG e richieda immediata assistenza medica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico), reazioni anafilattoidi come  inspiegabile respiro sibilante, respiro affannoso che può essere accompagnato da eruzione cutanea o  orticaria, svenimento o gonfiore del viso, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • rigidità del corpo, aumento anormale della tensione muscolare, problemi di coordinazione;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere formazione di vesciche e desquamazione della pelle  (compresa la sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), gonfiore  della pelle o delle mucose a causa di una ritenzione di liquidi (angioedema);\u003cbr\u003e  • addome disteso (gonfio);\u003cbr\u003e  • ostruzione intestinale (ileo, incluso ileo paralitico), dilatazione del colon (megacolon, incluso megacolon  tossico). I segni consistono in sensazione di gonfiore, vomito, grave stitichezza, perdita di appetito e  crampi;\u003cbr\u003e  • perdita di coscienza, riduzione del livello di coscienza;\u003cbr\u003e  • difficoltà di minzione (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • stitichezza, nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza;\u003cbr\u003e  • dolore e fastidio addominale, bocca secca;\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, vomito;\u003cbr\u003e  • indigestione;\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • restringimento delle pupille nell'occhio (miosi);\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla lingua;\u003cbr\u003e  • orticaria, sensazione di prurito;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Subito dopo l'assunzione di loperamide cloridrato in forma di compresse orodispersibili, alcuni pazienti  hanno riferito una sensazione temporanea di bruciore o di formicolio alla lingua.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908677955848,"sku":"046946063","price":10.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046946063.jpg?v=1764838005"},{"product_id":"imodium-8cps-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908683297032,"sku":"047448030","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/047448030.jpg?v=1764838072"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteor12cpr-048426023","title":"Imodium Diarrea e Meteorismo 12 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIMODIUM DIARREA E METEORISMO 2 MG\/125 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipropulsivi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equiva lente a 125 mg di dimeticone.\u003cbr\u003eEccipienti con effetto noto: ogni compre ssa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di m altodestrina (che contiene gluscosio).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCalcio idrogeno fosfato anidro, cellulosa microcristallina, potassio a cesulfame, aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico, maltodestrina e alcol benzilico), sodio amido glicolato (Tipo A), aci do stearico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eImodium Diarrea e Meteorismo e' indicato per il trattamento sintomatic o della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di eta' superio re ai 12 anni quando la diarrea acuta e' associata a disturbo addomina le correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazient i con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle fec i e da febbre alta.\u003cbr\u003ePazienti con colite ulcerosa acuta.\u003cbr\u003ePazienti con c olite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro.\u003cbr\u003ePazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi in clusi Salmonella, Shigella e Campylobacter.\u003cbr\u003eImodium Diarrea e Meteoris mo non deve essere usato quando e' necessario evitare l'inibizione del la peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significative incluso ileo, megacolon, megacolon tossico.\u003cbr\u003eLa terapia deve essere im mediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quan do si sviluppa distensione addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti ad di sopra di 18 anni: due compresse da prendere in izialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica.\u003cbr\u003eNon si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a n on piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003eAdolescenti tra 12 e 18 anni: una compressa da pr endere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarro ica.\u003cbr\u003eNon si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitata mente a non piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: Imodium Diarrea e Meteorismo e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (ve dere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eUso negli anziani: negli anziani non e' necessari o un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eUso nella compromissione della funziona lita' renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' rena le non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eUso nella compromiss ione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dat i in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: assumere per bocca il corretto numero d i compresse intere con un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con l'associazone loperamide-simeticone e ' soltanto sintomatico.\u003cbr\u003eSe appropriato, deve essere somministrato un t rattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziol ogia di base.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea (grave) puo' verificarsi deplez ione idroelettrolitica.\u003cbr\u003eE' importante prestare attenzione ad un adegua to ripristino dei liquidi e degli elettroliti.\u003cbr\u003eSe non si osserva alcun miglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Di arrea e Meteorismo deve essere interrotta.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere co nsigliati di consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti con AIDS trattati con Im odium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terap ia ai primi segni di distensione addominale.\u003cbr\u003eSono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossico in pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici c he virali trattati con loperamide cloridrato.\u003cbr\u003eSebbene non siano dispon ibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epati ca, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienz a epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossi cita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC).\u003cbr\u003eIn pazienti con gra ve disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve ess ere usato sotto supervisione medica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati eventi cardi aci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003eIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti no n superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della te rapia.\u003cbr\u003eImodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eImodium Diarrea e Meteorismo deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o in pazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accu mulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene men o di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente \"senz a sodio\".\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etan olo) per compressa.\u003cbr\u003eLa piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene maltodest rina che contiene glucosio.\u003cbr\u003eI pazienti con raro malassorbimento di glu cosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate e' sconos ciuta.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante della loperamide (in dose sing ola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicop roteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperam ide di 3-4 volte.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volt e e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003eQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centr ale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini sog gettive e il Digit Symbol Substitution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione conc omitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un i nibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato d alla pupillometria.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con la desmopressina o rale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmo pressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallenta ta motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003eSi prevede che medicinali con propriet a' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano ridurne gli effetti.\u003cbr\u003ePoiche' il simeticone non e' assorbito dal tratto gastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simetic one e altri medicinali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: sono stati eseguiti st udi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa sicurezza di loperamide-simeticone e' stata valutata in 2040 pazien ti che hanno preso parte a 5 studi clinici.\u003cbr\u003eTutti gli studi clinici so no stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato a l meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa ma sticabile.\u003cbr\u003eQuattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con l operamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formul azioni di loperamide-simeticone con placebo.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse al fa rmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt; =1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d'incidenza): dis geusia (2.6%) e nausea (1.6%).\u003cbr\u003eLa sicurezza della loperamide HCl e' st ata valutata in 2755 pazienti di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl ut ilizzato per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003eNegli studi clinici l e ADR piu' comuni riportate (\u0026gt;1%) sono state stitichezza (2.7%), flatu lenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%).\u003cbr\u003eLa sicurezza della loperamide HCl e' stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno par tecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamid e HCl usata per il trattamento della diarrea cronica.\u003cbr\u003eLe ADR piu' comu ni (\u0026gt;1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8% ), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 paz ienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl ut ilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003eL'unica ADR riportata per \u0026gt;=1% dei pazienti trattati con loperamide HCl e' stato vomito.\u003cbr\u003eLa tabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperam ide-simeticone sia negli studi clinici che nell'eperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l'uso di loperami de HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone).\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simetic one e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt; =1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1,000 fino a \u0026lt;1 \/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000 fino a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000).\u003cbr\u003eReaz ioni avverse.\u003cbr\u003eDisordini del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRare: reazione di ipe rsensibilità^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: mal di testa, disgeusia; non comuni: sonnolenza^a, capogiro^c; rare: perdita di coscienza^a, riduzione del livello di coscienza^a, stupore^a, iper tonia^a, disturbi della coordinazione^a.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRare: miosi ^a.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComuni: nausea; non comuni: dol ore addominale, disturbo addominale^b, dolore addominale superiore^b, vomito, stipsi, distensione addominale^c, dispepsia^c, flatulenza, boc ca secca; rare: ileo^a (compreso ileo paralitico), megacolon^a (compre so megacolon tossico^d).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutan eo.\u003cbr\u003eNon comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosa (inclusa la s indrome di stevens-johnson^a, necrolisi epidermica tossica^a ed eritem a multiforme^a), angioedema ^a, orticaria^a, prurito^a.\u003cbr\u003ePatologie rena li e urinarie.\u003cbr\u003eRare: ritenzione urinaria^a.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e con dizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: astenia; r are: stanchezza^a.\u003cbr\u003e^a L'inclusione di questo termine si basa su segnal azioni post-marketing per loperamide HCl.\u003cbr\u003ePoiche' il processo per dete rminare le ADR postmarketing non ha differenziato tra indicazioni cron iche e acute o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata in tutti gli studi clinici con loperamide HCl combinata, inclusi studi in bambi ni di eta' \u0026lt;=12 anni (N = 3683).\u003cbr\u003e^b L'inclusione di questo termine si basa sulle ADR riportate negli studi clinici con loperamide HCl.\u003cbr\u003eCateg oria di frequenza assegnato in base a studi clinici con loperamide HCl in caso di diarrea acuta (N = 2755).\u003cbr\u003e^c L'inclusione di questo termin e si basa sull'esperienza post-marketing con loperamide-simeticone.\u003cbr\u003eCa tegoria di frequenza assegnata sulla base di studi clinici con loperam ide-simeticone in caso di diarrea acuta (N = 618).\u003cbr\u003eCapogiro e distensi one addominale sono stati identificati anche come ADR di trial clinici con loperamide HCl.\u003cbr\u003e^d Vedere paragrafo 4.4.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazi oni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza durante la gravidanza, tuttavia da studi condotti su animali non ci sono indicazioni che lop eramide o simeticone abbiano proprieta' teratogeniche o embriotossiche .\u003cbr\u003eImodium Diarrea e Meteorismo non dovrebbe essere somministrato duran te la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, se non clinicamente giustificato Allattamento: solo piccole quantita' di loperamide clori drato possono comparire nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto, Imodium Diarrea e Meteorismo non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': l' effetto sulla fertilita' umana non e' stata valutata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908722815240,"sku":"048426023","price":14.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048426023.jpg?v=1764838287"},{"product_id":"loperamide-my12dosi-liof-2mg-049716020","title":"Mylan Loperamide 12 Dosi Di Liofilizzato Orale","description":"\u003ch1\u003eLOPERAMIDE MYLAN 2 MG LIOFILIZZATO ORALE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntidiarroici, agenti antinfiammatori\/antinfettivi intestinali, antipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato 2 mg equivalente ad 1,85 mg di loperamide per dose di liofilizzato orale. Eccipienti con effetti noti: 1,0 mg di aspartame (E951) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePullulan (E1204), mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500),aspartame (E951), polisorbato 80 (E433), aroma di menta piperita (maltodestrine di mais, ingredienti aromatizzanti e amido di mais ceroso modificato, 1450).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato e' controindicata in: pazienti con nota ipersensibilita' alla loperamide cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore a 2 anni; pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e temperatura corporea elevata. Pazienti con colite ulcerosa acuta; pazienti con enterocolite batterica causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter; pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro Loperamide cloridratonon deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative,compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti: due dosi di liofilizzato orale (4 mg) inizialmente seguite da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli), non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose abituale e' di 3-4 dosi di liofilizzato orale (6 mg-8 mg) al giorno; la dose massima giornaliera non deve superare le 6 dosi di liofilizzato orale (12 mg). Adolescenti a partire da 12 anni di eta': una dose di liofilizzato orale (2 mg) inizialmente seguita da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci molli, non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose massima giornaliera non deve superarele 4 dosi di liofilizzato orale (8 mg). La durata massima del trattamento senza aver consultato un medico e' di 2 giorni. Bambini: questo medicinale non e' destinato ai bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della doseCompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, questo medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: la dose di liofilizzato orale deve essere posizionata sulla lingua, dove si dissolve e puo' essere ingerita con la saliva. Non e' necessaria l'assunzione di liquidi per il liofilizzato orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nella diarrea acuta la priorita' e' la prevenzione o l'inversione della deplezione idroelettrolitica. Cio' e' particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta. L'usodi loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiche' la diarrea persistente puo'essere un indicatore di condizioni potenzialmente piu' gravi, loperamide cloridrato non deve essere usata per periodi prolungati finche' non e' stata ricercata la causa di base della diarrea. Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. La loperamide cloridrato deve essere interrotta non appena i movimenti intestinali si solidificano o non appena non si verificano ulteriori movimenti intestinali per piu' di 12 ore. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usatacon cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio, poiche' cio' potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per liofilizzato orale, cioe' e' essenzialmente 'privo di sodio'. Questo medicinale contiene 1,0 mg di aspartame in ciascuna dose di liofilizzato orale. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannosa se il paziente e' affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che la loperamide cloridrato e' unsubstrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumentoda 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide cloridrato. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide cloridrato viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide cloridrato di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide cloridrato e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmaticatotale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo,un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide cloridrato e i farmaci che acceleranoil transito intestinale possono diminuirne l'effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati o non controllati utilizzando loperamide cloridrato nel trattamento della diarrea acuta. Nel complesso, il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici conloperamide cloridrato negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni di eta'. Adulti e bambini di eta' pari o superiore a 12 anni: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 2755 adulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).Il paragrafo mostra le ADR che sono state riferite con l'uso di loperamide cloridrato provenienti da studi clinici (diarrea acuta) o dall'esperienza post-marketing. Le categorie di frequenza sono definite in accordo alla seguente convenzione. Molto comune: (\u0026gt;=1\/10); comune: (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune:(da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro: (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni avverse al farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazione di ipersensibilita'^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea; non comuni: capogiri, sonnolenza^a; rare: perdita di conoscenza^a, stupore^a, livello di coscienza alterato^a. Patologie dell'occhio. Rare: miosi^a. Patologie gastrointestinali. Comuni: costipazione, nausea, flatulenza; non comuni: dolore addominale, disturbi addominali, bocca secca, dolore addominale superiore, vomito, dispepsia^a; rare: ileo^a (inclusoileo paralitico) megacolon^ a (incluso megacolon tossico^b), distensione addominale, glossodinia^c. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosaa (compresa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema^a, orticaria^a, prurito^a. Patologie renali e urinarie. Rare: ritenzione urinaria^a. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Rare: affaticamento^a. a: l'inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing per loperamide cloridrato. Poich il processo di determinazione delle ADR post-marketing non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata sulla base di tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi quelli condotti su bambini di eta' \u0026lt;=12 anni (N=3683). b: vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. c: segnalate solo con le compresse orodispersibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web \u003ca tabindex=\"0\" href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: sono disponibili dati limitati sull'uso di loperamide cloridrato nelle donne in gravidanza. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso della loperamide cloridrato durante la gravidanza. Allattamento: non si ritiene che la loperamide possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica alla loperamidedi donne che allattano e' trascurabile. La loperamide puo' essere prescritta temporaneamente durante l'allattamento se le misure dietetichesono insufficienti Fertilita': non sono disponibili dati sugli effetti della loperamide cloridrato sulla fertilita' nell'uomo. I risultati degli studi sugli animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilita' a dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e12 liofilizzati orale.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908770722056,"sku":"049716020","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/049716020_1.jpg?v=1764839252"},{"product_id":"prereid-20bust","title":"Humana Prereid 20 Buste","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePrereid\u003c\/p\u003eE' un alimento destinato a fini medici speciali a base di una miscela opportunamente bilanciata di carboidrati, sali minerali, fibre (FOS e XOS) e zinco, indicata per il trattamento dietetico dei soggetti affetti da alterazioni dell'equilibrio idrosalino dovute a diarrea acuta, vomito o altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDestrosio, maltodestrine, sodio cloruro, potassio citrato, sodio citrato; fibre prebiotiche: frutto-oligosaccaridi, xilo-oligosaccaridi; aroma; edulcorante: acesulfame K; zinco citrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 400px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"white\"\u003e\n\u003ctd\u003eComponenti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 ml\u003cbr\u003e(prodotto pronto all'uso)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1.254 kJ\/295 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e31,4 kJ\/7,38 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e72 g \u003cbr\u003e56 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,81 g\u003cbr\u003e1,41 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFibra\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,7 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,068 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,287 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4.610 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e115 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3.230 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e81 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5.630 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e141 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7.920 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e198 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,75 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eOsmolarità: 200 mOsm\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiluire una bustina in 100 ml di acqua, preferibilmente fredda.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e: si consiglia di assumere 100 ml di soluzione per ogni kg di peso corporeo entro 4\/6 ore ad libitum o dietro consiglio del medico. Al termine di questo periodo di rapida reidratazione assumere Prereid secondo le esigenze o in base alle indicazioni del medico.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e: si consiglia di assumere 1-2 litri di soluzione al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere utilizzato dietro indicazione e sotto controllo del medico.\u003cbr\u003eNon deve essere inteso come unica fonte di nutrimento e non deve essere somministrato per via parenterale.\u003cbr\u003eIn caso di vomito assumere a piccole dosi ripetute nel tempo.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 20 bustine.\u003cbr\u003ePeso netto 50 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910082654472,"sku":"900278882","price":19.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/prereid.jpg?v=1764845485"},{"product_id":"tormal-fito-complex-902903552","title":"TORMAL FITO COMPLEX","description":"\u003ch1\u003eLinea Fitocomplex \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eTORMAL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e astringente e antispasmodico indicato nei casi di diarrea e dissenteria da intossicazione alimentare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 gocce 3 volte al dì.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e formulazioni liquide di estratti idroalcolici da piante fresche, provenienti da coltivazioni in cui non si fa uso di pesticidi chimici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e potentilla erecta; juglans regia; taraxacum off; alchemilla vulg; krameria triandra; cupressus sempervirens.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Ife ist. fitofarm. euganeo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910584627464,"sku":"902903552","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/062474_1.jpg?v=1764848142"},{"product_id":"stopper-granulare-20bustine","title":"Stopper Granulare 20 bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eStopper\u003c\/p\u003e Dispositivo medico CE 0426, classe IIa. Stopper è efficacemente impiegato in caso di accelerato transito intestinale (diarrea acuta e cronica), in presenza di ileostomia o di ileoanoanastomosi o negli esiti della chirurgia dell’apparato digerente, compresa la chirurgia dell’obesità, in caso di alvo diarroico da intestino irritabile, in caso di “diarrea del viaggiatore” o per migliorare la continenza fecale in presenza di alvo fluido. Gusto limone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 bustina: 3,00 g di Diosmectite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La quantità di Stopper da assumere giornalmente è variabile e dipende dalle condizioni individuali del Paziente e\/o dal parere del Medico. Indicativamente:\u003cbr\u003e - nella diarrea acuta, 1-2 bustine dopo ogni scarica;\u003cbr\u003e - nella incontinenza fecale e nella diarrea cronica, da 1 a 3 bustine al giorno, iniziando con 1 bustina ed aumentando la razione con gradualità, per prevenire uno squilibrato aumento nella consistenza fecale.\u003cbr\u003e Il prodotto è in sospensione orale, già dosato, può perciò essere assunto tal quale oppure diluito in altrettanta quantità d’acqua.\u003cbr\u003e Assunzione nell'infanzia:\u003cbr\u003e - bambini con età maggiore a 6 anni: 2 - 3 bustine al giorno;\u003cbr\u003e - bambini con età maggiore a 1 anno: 1 - 2 bustine al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glicosidi cardiaci, alcaloidi, estrogeni, clorochina, clindamicina, digossina, lincomicina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il prodotto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo i farmaci, in particolare in corso di terapia coi farmaci sopracitati. Se il sintomo non regredisce consultare il Medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Stipsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo se necessario e dopo aver consultato il Medico curante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePersone diabetiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ammesso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità verso la Diosmectite. Diarrea secondaria ad enterocolite pseudomembranosa ed in generale a gravi patologie organiche a carico del tubo gastroenterico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 20 bustine di granulare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e STP00100000","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910607663368,"sku":"902994817","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/stopper-500x500.jpg?v=1764848212"},{"product_id":"chetodral-10bust","title":"Chetodral 10 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eChetodral\u003c\/p\u003e\nPermette di contrastare efficacemente gli stati di chetosi e di vomito acetonemico dei bambini ed è in grado di agire, intervenendo a più livelli ed in maniera continuata, nelle complesse alterazioni metaboliche che si verificano durante l'acidosi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina sciolta in 100 ml (un bicchiere) di acqua 3 volte al giorno. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCaratterizzato dal gusto ed aroma Cola. L'eccellente palatabilità ed il sapore conosciuto e particolarmente gradito ai bambini aumenta sensibilmente la compliance del prodotto e garantisce la continuità del trattamento dietetico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZuccheri misti; sali minerali; vitamine: B1; B2; B6; bioecolians (glucooligosaccaride prebiotico). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e10 bustine","brand":"Biotrading","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910941470984,"sku":"904236243","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/904236243.jpg?v=1767972020"},{"product_id":"idraton-245-10-bustine","title":"Idraton 245 10 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eIdraton 245 \u003c\/p\u003eSoluzione reidratante orale (ORS) a bassa osmolarità (245 mOsm\/l H2O), formulata secondo le indicazioni della World Health Organization (WHO) e dello United Nations International Children’s Emergency Fund (UNICEF). IDRATON 245 ® sfrutta l’esistenza di un sistema enterocitario di co-trasporto del sodio e del glucosio, che rimane intatto in corso di gastroenterite. \u003cbr\u003eSia nelle diarree secretive sia in quelle osmotiche la funzionalità di questo sistema permette il passaggio di acqua dal lume intestinale all’enterocita e dall’enterocita al plasma, purché somministrata contemporaneamente a sodio e glucosio correttamente diluiti e nel corretto rapporto. \u003cbr\u003eGusto arancia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti e caratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 500px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#abcdef\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 1 bustina da g 4,7\u003cbr\u003e(per 200 ml di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 5 bustine per g 23,5\u003cbr\u003e(per 1 litro di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 15,8 \/ kJ 66,9\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 79,1 \/ kJ 335,0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,075 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,376 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,230 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,700 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,500 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,156 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,782 g \/ 20 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,345 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,724 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,385 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,923 g \/ 10 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,461 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,304 g \/ 65 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" align=\"center\"\u003emOsm\/l 245 (245) mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e* tra parentesi i valori suggeriti da OMS; quelli indicati da Innovares sono valori medi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisidratazione di grado severo: sciogliere 1 bustina ogni 200 ml di acqua naturale (5 bustine in 1 litro); assumere 1 o 2 litri di bevanda giornalmente oppure secondo il parere del medico. \u003cstrong\u003eRispettare l’anzidetto rapporto per ottenere la corretta concentrazione elettrolitica (245 mOsm\/l)\u003c\/strong\u003e. Nelle altre condizioni di disidratazione e\/o di intensa perdita idrosalina e di aumentato fabbisogno idrosalino: 2\/3 bustine in un litro d’acqua, assumendo la bevanda a piacere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsufficienza renale grave, scompenso cardiaco grave, ileo dinamico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale e scompenso cardiaco consultare il Medico curante prima di assumere il preparato. Per i bambini sentire il parere del Pediatra. In gravidanza ed allattamento sentire il parere del Medico. Si segnala la presenza di sucralosio, un edulcorante ricavato dallo zucchero (saccarosio). Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAstuccio da 10 bustine di polvere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52911042691336,"sku":"905357721","price":11.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/905357721.jpg?v=1772033446"},{"product_id":"reidrax-7bust","title":"Reidrax 7 Bustine 10g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eReidrax\u003c\/p\u003eIntegratore dietetico a base di glucosio e minerali per la reidratazione orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlucosio; cloruro di sodio; citrato tripotassico; acido citrico; edulcorante: aspartame (0,5%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina da sciogliere in 500 ml di acqua. La quantità di soluzione da consumare è in funzione del grado di disidratazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 400px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#5f9ea0\"\u003e\n\u003ctd\u003eContenuti medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper litro*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e304 kcal - 1294 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60,8 kcal - 258,8 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e68 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e13,6 g (75 mMol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6900 mg 1380\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emg (60 mMol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3900 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e780 mg (20 mMol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10630 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2126 mg (60 mMol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10,63 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,13 g(10 mMol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e225 mOsm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* 1 litro di bevanda si prepara sciogliendo in acqua 2 bustine di Reidrax.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata,equilibrata e di un sano stile di vita.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e7 bustine da 10 g (70 g).","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52911333048584,"sku":"909760237","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/reidrax.jpg?v=1764852522"},{"product_id":"spc-flakes-450g","title":"Spc-Flakes 450g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eSpc-Flakes\u003c\/p\u003eAlimento dietetico destinato a fini medici speciali.\u003cbr\u003eFiocchi d’avena idrotermicamente trattati, che stimolano la produzione di fattore antisecretorio AF endogeno, per la profilassi e trattamento di mantenimento nelle sindromi ipersecretorie.\u003cbr\u003eUtile nel bambino oltre i tre anni di vita e nell’adulto per il trattamento dietetico delle sindromi da ipersecrezione (Morbo di Crohn, Rettocolite Ulcerosa, Sindrome da intestino corto, diarree acute e croniche, etc.). L’effetto clinico appare dopo 14-28 giorni di terapia. L’effetto della “memoria” prolunga l’azione antisecretoria del trattamento per un periodo pari a quello del trattamento. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFiocchi d’avena idrotermicamente trattati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSecondo prescrizione medica. Si consiglia orientativamente l’assunzione 1g\/ kg\/die, in tre somministrazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 250px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"#ff8c00\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e375 kcal \/ 1580 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi di cui\u003cbr\u003esaturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 g\u003cbr\u003e1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFibre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMinerali di cui:\u003cbr\u003eFosforo\u003cbr\u003ePotassio\u003cbr\u003eMagnesio\u003cbr\u003eCalcio \u003cbr\u003eCloro \u003cbr\u003eSodio\u003cbr\u003eFerro \u003cbr\u003eManganese\u003cbr\u003eZinco\u003cbr\u003eFluoro \u003cbr\u003eRame\u003cbr\u003eMolibdeno\u003cbr\u003eCromo\u003cbr\u003eSelenio\u003cbr\u003eIodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 g\u003cbr\u003e400 mg\u003cbr\u003e310 mg\u003cbr\u003e130 mg\u003cbr\u003e88 mg\u003cbr\u003e86 mg\u003cbr\u003e14 mg\u003cbr\u003e4,4 mg\u003cbr\u003e3,1 mg\u003cbr\u003e2,4 mg\u003cbr\u003e0,1 mg\u003cbr\u003e390 mg\u003cbr\u003e130 µg\u003cbr\u003e14 µg\u003cbr\u003e8 µg\u003cbr\u003e0,5 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamine di cui:\u003cbr\u003eNiacina\u003cbr\u003eAc. pantotenico\u003cbr\u003eRiboflavina\u003cbr\u003eVitamina E\u003cbr\u003eTiamina \u003cbr\u003eVitamina B6\u003cbr\u003eAcido folico\u003cbr\u003eBiotina\u003cbr\u003eVitamina K\u003cbr\u003eVitamina B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,3 mg\u003cbr\u003e2,7 mg\u003cbr\u003e1,7 mg\u003cbr\u003e1,3 µg\u003cbr\u003e0,7 mg\u003cbr\u003e0,6 mg\u003cbr\u003e0,1 mg\u003cbr\u003e166 µg\u003cbr\u003e16 µg\u003cbr\u003e1,6 mg\u003cbr\u003e0,3 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eScatola da 450 g. ","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912289677576,"sku":"923744217","price":27.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/spc_flakes.jpg?v=1764857612"},{"product_id":"diaform-mu-30ml-927120461","title":"Diaform Mu Gocce 30ml","description":"\u003cp\u003eMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.\u003c\/p\u003e","brand":"Mu","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912658841864,"sku":"927120461","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927120461.jpg?v=1764860969"},{"product_id":"idravita-arancia-12bustine","title":"Idravita Arancia 12 Bustine 1x6,25g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eIdravita \u003cspan style=\"font-size: x-large;\"\u003earancia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"_19fzt4KolxXGVud-c6epID_0 _1majWikopeUu4T5bqO8_g-_0 Qg9IbaeLdpFFNVgI0jmBl_0 _2wLNjxcntIPRYOeA7PJ7dJ_0\"\u003eINTEGRATORE ALIMENTARE A BASE DI SALI MINERALI E ZUCCHERI\u003cbr\u003eÈ priva di bicarbonati. \u003cbr\u003eContiene solo citrati adatti al mantenimento della stabilità della soluzione. \u003cbr\u003eÈ priva di saccarosio: il 15% delle gastroenteriti acute sono associate ad un temporaneo deficit dell’enzima saccarasi-isomaltasi con conseguente transitorio malassorbimento per il saccarosio.\u003cbr\u003eGusto arancia.\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eGlucosio; cloruro di sodio; maltodestrine; citrato di potassio; citrato di sodio; aroma; edulcorante: acesulfame potassico (E950); antiagglomerante: silice colloidale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eDiluire una bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua.\u003cbr\u003eSe non diversamente prescritto, nei bambini più piccoli si consiglia l'assunzione di 50-100 ml per kg\/die.\u003cbr\u003eNegli adulti è consigliata l'assunzione di 1 o 2 litri\/die, in funzione del grado di disidratazione.\u003cbr\u003eIdravita deve essere diluito seguendo le indicazioni riportate sulla confezione, senza aumentarne la concentrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eGli integratori non sono intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eConsultare il medico per l'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei 3 anni e tenere comunque sempre al di fuori della loro portata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e12 bustine da 6,25 g. Peso netto 75 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912727589128,"sku":"930498187","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cattura_17.jpg?v=1764861618"},{"product_id":"simeflor-10bust-monodose-2g","title":"Simeflor Polvere Orosolubile 10 Bustine Monodose 2g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eSimeflor\u003c\/p\u003e\nDispositivo medico utile per:\u003cbr\u003e- diarrea e gonfiore addominale;\u003cbr\u003e- dismicrobismi intestinali da terapia antibiotica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimeticone; bifidobacterium animalis subsp. lactis; bifidobacterium infantis; frutto-oligosaccaridi; fruttosio; biossido di silicio; aroma.\u003cbr\u003eUna bustina contiene 75 mg di simeticone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1-2 bustine al giorno da sciogliere direttamente in bocca oppure in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità accertata o presunta verso uno o più componenti del prodotto.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eScatola contenente 10 bustine monodose orosolubili da 2 g cadauna.","brand":"Gepharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912744005896,"sku":"930855782","price":16.79,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/product-simeflor-pack.jpg?v=1764861773"},{"product_id":"disstop-30cpr","title":"Disstop 30 Compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDisstop \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenessere intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eIngredienti funzionali in 6 compresse: \u003cbr\u003ePompelmo semi e.s. 420 mg 10% Polifenoli, Mirtillo nero frutto e.s. 492 mg 1% Antocianosidi, \u003cbr\u003eAgrimonia sommità e.s. 210 mg, Garofano chiodi o.e. 4,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003esi consiglia l’assunzione di 2 compresse per un massimo di 3 volte al giorno, da deglutire con un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e30 Compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Farmaderbe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912759800072,"sku":"931028688","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/084856.jpg?v=1764861910"},{"product_id":"idravita-integratore-12bust","title":"Idravita Gusto Banana 12 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eIdravita Gusto Banana\u003c\/p\u003eIntegratore alimentare a base di sali minerali (sodio, potassio e cloruro) e zucchero in rapporto bilanciato.\u003cbr\u003eSpecifico per il bambino, adatto a tutta la famiglia.\u003cbr\u003eGusto: banana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlucosio, cloruro di sodio, maltodestrine, citrato di potassio, citrato di sodio, aroma; edulcorante: acesulfame K.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 400px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 bustina\u003cbr\u003ein 250 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e34 kJ\/8 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e85 kJ\/20 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,9 g\u003cbr\u003e1,6 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,6 g\u003cbr\u003e4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,34 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,86 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e78 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e195 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e167,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e442 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e138 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e345 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e190 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e475 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiluire una bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e: si consiglia di assumere 1-2 litri di soluzione al giorno.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e: se non diversamente indicato dal pediatra, si consiglia di assumere 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell'arco della giornata o in base alle esigenze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003eIdravita deve essere diluito seguendo le indicazioni riportate sulla confezione, senza aumentarne la concentrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 12 bustine.","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912761045256,"sku":"931042206","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/idravita.jpg?v=1764861924"},{"product_id":"gelenterum-bambini-20-bustine","title":"Gelenterum Bambini 20 Bustine Sollievo Digestivo Sicuro","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Bambini è un dispositivo medico studiato appositamente per aiutare a gestire e ridurre i sintomi della diarrea nei bambini. La sua formula contiene tannato di gelatina, un ingrediente attivo che agisce formando una barriera protettiva sulla mucosa intestinale. Questa pellicola mucoadesiva è efficace nel proteggere le mucose infiammate dall'aggressione dei batteri e dalle secrezioni intestinali irritanti. In questo modo, Gelenterum Bambini non solo allevia i sintomi principali, come la frequente emissione di feci e la tensione addominale, ma contribuisce a ridurre il disagio e a promuovere un più rapido recupero del benessere intestinale, solitamente entro 12 ore dall'assunzione. È un'opzione ideale per i genitori che cercano un modo sicuro ed efficace per aiutare i propri figli a superare i fastidiosi effetti della diarrea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Bambini in bustine è un prodotto formulato specificamente per i più piccoli, contenente come ingrediente principale il tannato di gelatina. Questo componente è noto per la sua capacità di formare una barriera protettiva sulle mucose intestinali, contribuendo a ridurre l'irritazione e i sintomi associati alla diarrea. Ogni bustina è dosata per garantire un apporto adeguato di tannato di gelatina, assicurando un'azione efficace e mirata. Il prodotto è confezionato per un utilizzo pratico e sicuro, pensato per adattarsi alle esigenze dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer utilizzare Gelenterum Bambini, è importante seguire attentamente le indicazioni per garantire l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Si consiglia di somministrare una bustina di Gelenterum ai bambini secondo le indicazioni del pediatra o del medico curante, di solito da assumere subito dopo ogni episodio di diarrea acuta. Le bustine possono essere sciolte in una piccola quantità di acqua o direttamente somministrate in bocca, a seconda delle preferenze del bambino e delle indicazioni mediche. È fondamentale non superare la dose consigliata e continuare l'assunzione fino alla completa risoluzione dei sintomi, ma per un massimo di tre giorni consecutivi. In caso di persistenza dei sintomi o peggioramento, contattare tempestivamente un professionista sanitario. Conservare il prodotto in un luogo asciutto e al riparo dalla luce diretta, fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si utilizza Gelenterum Bambini, è importante considerare le potenziali interazioni con altri farmaci, integratori o alimenti. Anche se Gelenterum è un dispositivo medico a base di tannato di gelatina, generalmente ben tollerato, è consigliabile consultare un medico o un farmacista se il bambino sta assumendo altri farmaci o integratori, per evitare possibili interferenze con l'efficacia del prodotto. Non sono noti effetti avversi specifici dovuti all'assunzione con cibi, tuttavia, per massimizzare l'assorbimento e l'efficacia, è preferibile seguire le indicazioni fornite dal medico o riportate sulla confezione. In caso di dubbi o di sintomi inattesi, è fondamentale contattare un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'assunzione di Gelenterum Bambini, come qualsiasi altro dispositivo medico, può comportare alcune controindicazioni ed effetti collaterali. È importante sapere che l'uso di questo prodotto è sconsigliato nei bambini con ipersensibilità nota al tannato di gelatina o a qualsiasi altro componente della formulazione. In caso di reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito o difficoltà respiratorie, è fondamentale interrompere immediatamente l'uso del prodotto e consultare un medico.\n\nGli effetti collaterali sono generalmente rari, ma possono includere disturbi gastrointestinali come nausea, vomito o costipazione. Questi sintomi tendono a essere lievi e transitori. Tuttavia, se i sintomi persistono o peggiorano, è consigliabile rivolgersi a un professionista sanitario per una valutazione adeguata.\n\nInoltre, è essenziale utilizzare Gelenterum Bambini seguendo le indicazioni del medico o del farmacista, prestando attenzione a non superare la dose consigliata. L'uso prolungato del prodotto senza supervisione medica non è raccomandato, poiché potrebbe mascherare sintomi di condizioni più gravi che necessitano di un trattamento specifico.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912776380680,"sku":"931147918","price":15.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1417.jpg?v=1764862066"},{"product_id":"gelenterum-15cps-adulti","title":"Gelenterum Adulti Tannato Gelatina 15 Capsule 500mg","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Adulti Tannato di Gelatina è un dispositivo medico ideato per supportare il benessere intestinale, specificamente per affrontare i sintomi della diarrea di diversa origine. Questo prodotto è particolarmente efficace nel ridurre i fastidi come la tensione addominale e le frequenti emissioni di feci. Grazie alla sua formulazione, agisce entro 12 ore dall'assunzione, fornendo un sollievo rapido e mirato. È ideale per chi cerca un rimedio efficace per gestire i disturbi diarroici, contribuendo a ristabilire l'equilibrio intestinale in modo sicuro e controllato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Adulti Tannato Di Gelatina è un dispositivo medico in capsule, ciascuna contenente 500 mg di tannato di gelatina. Questa sostanza è il principale componente attivo del prodotto e svolge un ruolo cruciale nel supporto delle funzioni fisiologiche delle pareti intestinali. Il tannato di gelatina è noto per la sua capacità di controllare e ridurre i sintomi associati alle manifestazioni diarroiche, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Le capsule sono state progettate per agire efficacemente entro 12 ore dall'assunzione, offrendo un sollievo rapido e mirato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina, si consiglia di assumere 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore fino alla scomparsa dei sintomi. È importante adattare il dosaggio in base alle necessità individuali, ma sempre sotto la supervisione di un medico. L'assunzione regolare aiuterà a ottenere i migliori risultati nel controllo dei sintomi. Si raccomanda di non superare la dose indicata senza consultare uno specialista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si assume Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina, è importante essere consapevoli delle possibili interazioni con altri farmaci, alimenti o prodotti. Sebbene il tannato di gelatina sia generalmente ben tollerato, è consigliabile consultare un medico o un farmacista prima di iniziare il trattamento, soprattutto se si stanno già assumendo altri medicinali. Questo è fondamentale per evitare potenziali interferenze che potrebbero alterare l'efficacia del prodotto o causare effetti indesiderati. \n\nIn particolare, se stai prendendo farmaci che influenzano la motilità intestinale o altri trattamenti per disturbi gastrointestinali, discuti con il tuo medico la compatibilità con Gelenterum. Anche se non sono note interazioni significative con il cibo, è sempre prudente seguire le indicazioni del medico riguardo alla dieta durante il trattamento. Mantenere una comunicazione aperta con un professionista sanitario ti garantirà un uso sicuro e ottimale del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina è generalmente sicuro, ma ci sono alcune controindicazioni ed effetti collaterali da considerare. Questo prodotto non è indicato per soggetti con ipersensibilità nota al tannato di gelatina o a uno qualsiasi dei suoi componenti. Inoltre, è sconsigliato l'utilizzo in caso di blocco intestinale o gravi patologie gastrointestinali, a meno che non sia sotto stretto controllo medico.\n\nTra gli effetti collaterali possibili, sebbene rari, possono manifestarsi disturbi gastrointestinali come nausea o dolore addominale. In caso di reazioni avverse o sintomi persistenti, è fondamentale interrompere l'assunzione e consultare un medico. È sempre consigliabile leggere attentamente il foglietto illustrativo incluso nella confezione e seguire le indicazioni del proprio medico o farmacista per un utilizzo sicuro ed efficace del prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912909222152,"sku":"931575878","price":15.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/931575878-550x669.jpg?v=1764862360"},{"product_id":"eflors-idra-100ml","title":"Eflors Idra 10 Bustine Da 10ml","description":"\u003cp\u003eAlimento a fini medici speciali a base di una miscela opportunamente bilanciata con carboidrati, sali minerali e zinco, utile per ripristinare l'equilibrio idrosalino alterato da diarrea acuta, vomito o da altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcqua demineralizzat, glucosio, sodio cloruro, potassio citrato, sodio citrato; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato, acido sorbico; zinco citrato; edulcorante: sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSenza glutine e senza lattosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"0\" width=\"765\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr valign=\"top\"\u003e\n\t\t\t\u003ctd width=\"70%\"\u003e\n\t\t\t\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\t\t\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eper 100 ml\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e24,76 kJ\/5,8 kcal\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\tdi cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t0 g\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\tdi cui zuccheri\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1.450 mg\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t1.352 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1.450 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t0 g\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e231 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCitrato\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e264 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1,25 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e138 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e78,2 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCloruro\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e140 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\u003c\/tbody\u003e\n\t\t\t\u003c\/table\u003e\n\t\t\t\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAgitare la bustina e versare il contenuto in 90 ml di acqua non gassata fino a raggiungere 100 ml (10 ml della bustina di EFLORS IDRA + 90 ml di acqua = 100 ml di soluzione da somministrare). Bere la soluzione ottenuta in maniera graduale e frazionata. È possibile ricostituire la bustina anche in thè o camomilla purché non zuccherati. Somministrazione da ripetere secondo parere medico. Grazie al gusto neutro EFLORS IDRA è facile da somministrare e risulta gradito anche ai più piccoli.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non adatto ad essere utilizzato come unica fonte alimentare. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli, per evitare l'ingestione accidentale di parti del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura ambiente, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari. La data di fine validità si riferisce al prodotto al prodotto correttamente conservato e in confezione integra.\u003cbr\u003e\nValidità confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n10 bustine da 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Inlinea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913349525768,"sku":"934538392","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/934538392.jpg?v=1764863586"},{"product_id":"gelenterum-duo-12bust","title":"Gelenterum Duo 12 Bustine","description":"\u003cp\u003eIl dispositivo medico è destinato al ripristino delle funzioni fisiologiche delle pareti intestinali, così come per prevenire e alleviare la disbatteriosi di differente natura e origine.\u003cbr\u003eÈ indicato per la prevenzione e il trattamento di disturbi dell’apparato digerente tra cui la diarrea, la tensione e il gonfiore addominale, come conseguenza di gastroenteriti infettive, trattamenti con antibiotici e chemioterapia; è efficace entro 12 ore.\u003cbr\u003eIl dispositivo medico contribuisce a ripristinare le condizioni ottimali dell’intestino favorendo la crescita della flora endogena intestinale che contribuisce a migliorare le naturali difese dell’organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"RRUGGXG\"\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePolvere per uso pediatrico: dev’essere aggiunta agli alimenti o mescolata con una piccola quantità di latte, succo di frutta o acqua.\u003cbr\u003eMescolare bene e consumare immediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePolvere per uso pediatrico: Tannato di Gelatina e batteri lattici tindalizzati (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Streptococcus thermophilus).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini sotto i 3 anni: 1 bustina ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003ePer bambini sopra i 3 anni: 1 o 2 bustine ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSeguire attentamente le seguenti avvertenze:\u003cbr\u003e• La consultazione del medico prima dell’utilizzo del prodotto non è necessaria. Tuttavia è consigliabile in caso di sintomi gravi o persistenti, o quando vi sono dubbi sulla diagnosi, soprattutto nei bambini sotto i 3 anni e negli anziani.\u003cbr\u003e• In caso di diarrea nei bambini sotto i 3 anni, soprattutto quando altri sintomi sono presenti, si consiglia di consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e• Si consiglia l’assunzione abbondante di liquidi e di una dieta idonea al trattamento della diarrea (reidratazione orale).\u003cbr\u003e• Anche se non sono conosciuti effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi dell’allattamento. In ogni caso, consultare prima il proprio medico.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto se la bustina è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e• Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e• Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e12 bustine contenenti tannato di gelatina e batteri tindalizzati.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913498489096,"sku":"935597815","price":16.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/134460.jpg?v=1764864164"},{"product_id":"nausil-idra-12bust","title":"Nausil Idra 12 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eNausil Idra\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua e somministrare con un cucchiaio a piccoli sorsi a breve distanza uno dall'altro. Ripetere due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSodio Cloruro, Sodio Citrato Trisodico Biidrato, Potassio Cloruro, Potassio Citrato e Sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eConfezione da 12 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Nausil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913554817288,"sku":"935768616","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/935768616.jpg?v=1764864309"},{"product_id":"xeolint-30cps","title":"Xeolint 30 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXeolint\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e Complemento alimentare utile per:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- alterazione della permeabilità intestinale;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- diarree di origine batterica;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- meteorismo;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infezioni batteriche e micosi;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- intossicazione da metalli pesanti;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- stabilizzazione e regolazione dell'attività dell'apparato digerente con eliminazione o recupero da alterazioni o sintomi quali pirosi e ulcere duodenali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti per 1 capsula\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eColostro bovino 70 mg; lactobacillus acidophilus 32,65 mg; lactobacillus rhamnosus 6,70 mg; lactococcus lactis 9,55 mg; bifidobacterium longum 9,55 mg; bifidobacterium bifido 3,85 mg; bifidobacterium breve 6,70 mg; L-glutammina 50 mg; L-metionina 1 mg; clinoptilolite 150 mg; gelatina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePer via orale, se ne consiglia la somministrazione prima dei pasti:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- diarree, disbiosi intestinale, problemi di permeabilità intestinale: 1 capsula 3 volte al giorno;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infezioni batteriche e micosi: 4 capsule al giorno, 2 al mattino e 2 alla sera per 5 giorni, successivamente 3 capsule al giorno;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- intossicazioni alimentari da metalli pesanti: 3 capsule al giorno per 2 mesi;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- problemi al tratto gastro-digerente: 1 capsula prima dei 3 pasti principali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon assumere in caso di patologie epatiche o renali, in gravidanza e sotto i 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eÈ necessario sentire il parere del medico in caso di uso prolungato (6\/8 settimana). Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e30 capsule da 340 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Phytoitalia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913704337672,"sku":"939587756","price":29.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939587756.jpg?v=1772008571"},{"product_id":"lithosolv-60bust-940016823","title":"Lithosolv 60 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eLithosolv\u003c\/p\u003eIntegratore alimentare di sali alcalini di potassio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCitrato tribasico di potassio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 400px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"white\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 bustine\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrato di potassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4.000 mg (pari a 1.531 mg di potassio)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa bustina di LITHOSOLV BUSTINE disciolta in un bicchiere di acqua consente di preparare una piacevole bevanda al sapore di agrumi.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione di una o due bustina di LITHOSOLV BUSTINE al giorno.\u003cbr\u003ePer indicazioni diverse (prevenzione delle calcolosi renale) attenersi alla prescrizione medica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUSO DELLE STRISCE DEL pH\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eRaccogliere l'urina in un contenitore.\u003cbr\u003eCon le mani asciutte, prelevare una striscia dalla bustina trasparente e immergerla nell'urina per 1 secondo; estrarla e far sgocciolare l'urina in eccesso. La parte bagnata della striscia assumerà una colorazione diversa a seconda del pH dell'urina.\u003cbr\u003eEntro 2 minuti confrontare il colore della striscia con quello presente sulla scala colori di riferimento, presente nella confezione.\u003cbr\u003eLeggere il valore corrispondente al colore che più si avvicina a quello della striscia.\u003cbr\u003eLe strisce monouso vanno gettate nei rifiuti domestici dopo l'uso.\u003cbr\u003eNota: eventuali modifiche nella colorazione delle strisce non utilizzate, non compromettono la loro precisione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003eLITHOSOLV BUSTINE è controindicato in pazienti affetti da iperkaliemia o da ipermagnesemia, o da condizioni che possano predisporre alla comparsa di tali alterazioni plasmatiche. Queste condizioni comprendono insufficienza renale cronica, diabete mellito non controllato.\u003cbr\u003eLa contemporanea assunzione di LITHOSOLV BUSTINE e di farmaci risparmiatori di potassio potrebbe determinare iperkaliemia.\u003cbr\u003eSi consiglia quindi di monitorare l'andamento della kaliemia. Non sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eRaramente, durante il trattamento, si possono sviluppare lievi disturbi gastrointestinali quali: pesantezza addominale, nausea e occasionalmente diarrea. La confezione in compresse può essere particolarmente indicata in questi soggetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 60 bustine da 4,7 g.","brand":"Lithosolv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913717248264,"sku":"940016823","price":33.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/169331.jpg?v=1764865405"},{"product_id":"longlife-diaryeast-60cps-veg-944849520","title":"Longlife Diaryeast 60 Capsule Vegetali","description":"\u003ch1\u003eLonglife Diaryeast\u003c\/h1\u003eIntegratore alimentare di probiotici.\u003cbr\u003e Adatto a vegetariani e vegani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kluyveromyces marxianus fragilis B0399, maltodestrina, agente di carica (cellulosa microcristallina), lievito lattico probiotico - Kluyveromyces marxianus fragilis B0399, antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale e biossido di silicio). Capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Kluyveromyces marxianus fragilis \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 miliardi UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *UFC: Unità Formanti Colonia \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una o due capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 60 capsule vegetale. \u003cbr\u003e Peso netto: 30 g.","brand":"Long Life","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914022842632,"sku":"944849520","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/944849520.jpg?v=1764867004"},{"product_id":"longlife-diarsyn-60cps-veg-944849518","title":"Longlife Diarsyn Probiotico 60 Capsule","description":"\u003ch1\u003e LongLife DiarSyn \u003c\/h1\u003e Integratore alimentare di probiotici. Indicato per la regolare funzione intestinale e per favorire il sistema immunitario. \u003cbr\u003e Adatto a vegetariani e vegani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lactobacillus rhamnosus IMC 501, Lactobacillus paracasei IMC 502, amido di mais, agente di carica (cellulosa microcristallina), Synbio (Lactobacillus rhamnosus IMC 501 e Lactobacillus paracasei IMC 502 in rapporto 1:1), antiagglomeranti (magnesio stearato e biossido di silicio vegetali). Capsula (DRcaps) di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa, addensante (gomma di gellano). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus rhamnosus \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 miliardo UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus paracasei \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 miliardo UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *UFC: Unità Formanti Colonia \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una o due capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura compresa tra 10°C e 25°C. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 18 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 60 capsule vegetale. \u003cbr\u003e Peso netto: 36 g. ","brand":"Long Life","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914022908168,"sku":"944849518","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/241883_1.jpg?v=1764867004"},{"product_id":"sodioral-inulina-8bust-944912423","title":"Sodioral Inulina 8 Bustine","description":"\u003ch1\u003eSodioral Con Inulina\u003c\/h1\u003e Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della reidratazione orale in caso di perdite idrosaline (diarrea e\/o vomito, ipersudorazione), al gusto di arancia. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Utilizzare secondo parere del medico. \u003cbr\u003e Versare sul contenuto di ogni busta 250 ml di acqua e mescolare fino a completa dissoluzione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destrosio, inulina, citrato di sodio, succo arancio polvere, cloruro di potassio, cloruro di sodio; correttore di acidità: acido tartarico; citrato di potassio, aroma arancio; edulcorante: glicosidi steviolici (stevia). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Per 100 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Per busta \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e mmol\/l per busta sciolta in 250 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.159 kJ\/246 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 102kJ\/21 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi \u003cbr\u003e di cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 47 g \u003cbr\u003e 47 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4,2 g \u003cbr\u003e 4,2 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Glucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 45 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 88 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fibre \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,2 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale \u003cbr\u003e di cui sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 9,9 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,88 g \u003cbr\u003e 346 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 60 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2.203 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 195 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3.046 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 269,6 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10.498 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 929 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003eOsmolarità=225 mOsM\/l. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. \u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. \u003cbr\u003e Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. \u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 8 bustine da 8,86 g.","brand":"Ca.di.group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914033459464,"sku":"944912423","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/240618_1.jpg?v=1764867063"},{"product_id":"nancare-hydrate-liquido-3-pezzi-da-200-ml","title":"Nancare Hydrate Liquido 3 Pezzi da 200 ml","description":"\u003ch2\u003eNANCARE\u003c\/h2\u003e  \u003ch2\u003eHYDRATE\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della disidratazione, grazie al contenuto di elettroliti e carboidrati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, aromi naturali, bicarbonato di sodio, acidificante (acido citrico), cloruro di sodio, cloruro di potassio, citrato di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 kJ\/7 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi\u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g\u003cbr\u003e0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003edi cui glucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g (100 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 138 mg (60 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg (45 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 77,5 mg (20 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 190 mg (10 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare prima dell'uso. Salvo diverse indicazioni del pediatra, iniziare con piccoli sorsi (5-20 ml ogni 5 minuti) per poi aumentare la quantità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Da utilizzare sotto controllo medico. Non mescolare con latte, succhi di frutta o altre bevande contenenti elettroliti. Non dilure. Non somministrare per via parenterale. Questo prodotto non è idoneo a essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Seguire sempre i consigli del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Da utilizzare da 1 anno di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 15 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 24 ore in frigorifero.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 bottiglie da 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12581557","brand":"Nestlé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914190188808,"sku":"950026916","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/466e0fa7cc6bb4184b05131ee404472cae4d373c9e450e34e6f06445e666d179.jpg?v=1764867874"},{"product_id":"biovit-3-idra-4pz-200ml-950939850","title":"Biovit 3 Idra 4 Pezzi da 200 ml","description":"\u003ch2\u003eBIOVIT 3 IDRA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali a base di glucosio, sali minerali e zinco, indicato per la reidratazione orale in caso di alterazione dell'equilibrio idrosalino dovuta a vomito e diarrea, o ad altre situazioni che possono causare una perdita di questi elementi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, cloruro di sodio; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico; aroma, citrato di sodio, cloruro di potassio; edulcorante: sucralosio; solfato di zinco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 pouch (200 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 49 kJ \/12 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 24 kJ \/6 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi \u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003eglucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fibre \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,69 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 275,53 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 137,77 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 424,05 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 212,03 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 51,79 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25,09 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 84,95 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 42,48 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 8 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Osmolarità \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 240 mOsml\/kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose va definita dal medico in base alle caratteristiche del soggetto; se non diversamente indicato, si consiglia di assumere fino a 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell’arco della giornata. \u003cbr\u003e Il formato liquido in pouch rende semplice la somministrazione. \u003cbr\u003e È possibile conservare Biovit 3 Idra in frigorifero per somministrarlo freddo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere utilizzato dietro indicazione e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e Non deve essere utilizzato come unica fonte di nutrimento e non deve essere somministrato per via parenterale.\u003cbr\u003e Il prodotto è destinato ad adulti e bambini.\u003cbr\u003e In caso di vomito assumere a piccole dosi ripetute nel tempo.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 4 pezzi da 200 ml.\u003cbr\u003e Peso netto: 800 ml. ","brand":"Biovit 3","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914226987272,"sku":"950939850","price":12.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/950939850.jpg?v=1764868060"},{"product_id":"lenodiar-pediatric-12bust-2g-972195933","title":"Aboca LenoDiar Pediatric 12 Bustine 2g","description":"\u003cp\u003eContrasta la diarrea e riequilibra l'intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric è indicato per il trattamento della diarrea. Il prodotto riduce le scariche diarroiche rispettando la funzionalità dell’intestino.\u003cbr\u003eLa diarrea è un fenomeno che si associa ad uno stato di irritazione e di infiammazione della mucosa intestinale dovuta a cause di diversa origine. È caratterizzata da un aumento della secrezione e\/o da un ridotto assorbimento dei liquidi, associati ad un aumento della motilità intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOltre al disagio e al dolore, la diarrea presenta il rischio di disidratazione, la perdita di vitamine e minerali e uno squilibrio della flora batterica intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric è indicato per il trattamento della diarrea di varia origine (infezione virale, sindromi influenzali caratterizzate da diarrea, diarrea funzionale, diarrea iatrogena dovuta ad assunzione di farmaci, diarrea del viaggiatore). Si raccomanda di fare assumere al bambino una adeguata quantità di liquidi per evitare il rischio di disidratazione.\u003cbr\u003eIl prodotto è indicato a partire da 1 anno d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric agisce grazie ad Actitan-F, un complesso molecolare vegetale frutto della ricerca Aboca che riduce le scariche diarroiche e normalizza la consistenza delle feci, favorendo un rapido equilibrio delle funzioni intestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActitan-F contrasta l’infiammazione della mucosa intestinale, presente in caso di diarrea, grazie a due meccanismi d’azione:\u003cbr\u003e1. azione protettiva, ottenuta attraverso la formazione di un film ad effetto barriera che limita il contatto con microrganismi e agenti irritanti;\u003cbr\u003e2. azione antiossidante sui radicali liberi, che contrasta l’irritazione della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrazie alla sinergia delle sue azioni, Lenodiar Pediatric favorisce il rapido recupero della funzionalità intestinale e l’equilibrio della flora batterica (microbiota).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer il suo meccanismo di azione il prodotto agisce rispettando la fisiologia dell’intestino e senza provocare stipsi.\u003cbr\u003eLenodiar Pediatric è un prodotto senza glutine e dal sapore gradevole.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSostanze funzionali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActitan-F, complesso molecolare naturale di tannini (da Agrimonia, Tormentilla) e flavonoidi (da Camomilla), titolato in tannini totali ≥ 7,8%\u003cbr\u003eContiene inoltre: Succhi liofilizzati di mirtillo, mora, sambuco, zucchero di canna, aroma naturale e aroma di limone, limone olio essenziale, gomma arabica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 bustina ogni 3 ore fino ad un massimo di 4 bustine al giorno in funzione dell'intensità del disturbo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorino si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 12 bustine granulari da sciogliere in acqua da 2g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52916980646152,"sku":"972195933","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/972195933.png?v=1764916458"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Slide_Categoria_FarmaciBanco_dbb4267c-a06a-4e48-a07c-788cfc855b3b.jpg?v=1763727000","url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/farmaci-da-banco-stomaco-e-intestino-diarrea.oembed?page=3","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}