{"title":"Fastum","description":"","products":[{"product_id":"fastum-antidolor-gel-100g-1","title":"Fastum Antidolorifico Gel 100 g 1%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO 10 Mg\/G GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono: principio attivo: DICLOFENAC DIETILAMMONIO 1, 16 g (pari a 1 g di Diclofenac sodico).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: e tanolo, metile paraidrossibenzoato (E218) e allergeni quali alcol benz ilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, gera niolo (contenuti nell'olio essenziale di lavanda).\u003cbr\u003ePer l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), etanolo 96%, trietanolam ina, olio essenziale di lavanda (contenente alcol benzilico, benzil be nzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo), acqua de purata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFastum Antidolorifico e' indicato per il trattamento locale di stati d olorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazi oni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad altri farmaci antifiammato ri non steroidei, come ad esempio l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003ePazienti n ei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiam matori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA seconda dell'estensione delle zone o delle superfici dolenti, si app licheranno 3-4 volte al giorno 2-4 g di Fastum Antidolorifico e si fri zionera' leggermente.\u003cbr\u003eUsare Fastum Antidolorifico solo per brevi perio di di trattamento.\u003cbr\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare Fastum An tidolorifico 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003cbr\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione de lla parte interessata.\u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico (qua ntitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono s ufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel .\u003cbr\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare Fastum Antidolorifico 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003cbr\u003eIl q uantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interess ata.\u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico (quantitativo di dimen sioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per tra ttare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, a ltrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003cbr\u003eSe questo prodot to e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i s intomi peggiorano, consultare un medico.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 14 an ni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni (vedere il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePertant o, l'uso di Fastum Antidolorifico e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003cbr\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esc lusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un perio do prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003cbr\u003eIl diclofenac topico deve esse re applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatt o con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eInterrom pere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sc onsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici.\u003cbr\u003eI paz ienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite a llergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscon o con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della muco sa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettu ato con FANS piu' spesso di altri pazienti.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolu ngato, di altri prodotti per uso topico, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamen to e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003ePer evitare eventuali fenomeni di i persensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nell e due settimane successive.\u003cbr\u003eLa somministrazione di Fastum Antidolorifi co dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita ' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIl diclofenac top ico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere u sato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003cbr\u003eFastum Ant idolorifico contiene metile paraidrossibenzoato (E218) che puo' causar e reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eFastum Antidolorifico contien e olio essenziale di lavanda a sua volta contenente allergeni: alcol b enzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, dLimonene, ge raniolo che possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eFastum Antidolorifico contiene 550 mg di alcol ( etanolo) in ogni grammo di prodotto che e' equivalente a 55 g\/100 g.\u003cbr\u003ePuo' causare sensazioni di bruciore sulla p elle danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003cbr\u003eNei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente l a possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri fa rmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFastum Antidolorifico e' generalmente ben tollerato.\u003cbr\u003ePossono manifesta rsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee.\u003cbr\u003eL'u tilizzo di Fastum Antidolorifico, in associazione con altri farmaci co ntenenti diclofenac, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione al la luce (fotosensibilita'), eruzione cutanea con formazione di vescico le, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sind rome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003cbr\u003eQualora Fastum Antidolori fico venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un per iodo prolungato, non si puo' escludere completamente l'eventualita' di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente conve nzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); r aro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota: non p uo' essere stimata dai dati disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneuro tico.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema , dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità.\u003cbr\u003eSensazione di brucio re in sede di applicazione; non nota: cute secca.\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazi oni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: come altri FANS, Fastum Antidolorifico non deve essere som ministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazio ni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eL'inibizione del la sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravida nza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici s uggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle pros taglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di m alformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintes i di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un au mento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoascol are, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati ini bitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenet ico.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per s omministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: durante il prim o e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere s omministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e ' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e s econdo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bas sa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile; durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi d i prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) ; disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiag gregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travagl io.\u003cbr\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eL'uso di Fastum Antidolorifico, come di qual siasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cic lossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gra vidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di Fast um Antidolorifico non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa dell a mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto de ve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un prof essionista sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo (vede re paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561672456,"sku":"040657025","price":10.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fastum_antidolor_1_-100g.jpg?v=1764764761"},{"product_id":"fastumdol-antinf20cpr-25mg-034041350","title":"Fastumdol Antiinfiammatorio 20 Compresse Rivestite 25mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDerivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trom etamolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: amido di mais, cellulosa microcristallina, sod io amido glicolato, glicerolo distearato.\u003cbr\u003eFilm di rivestimento.\u003cbr\u003eLacca secca composta da: ipromellosa, titanio diossido, macrogol 6000, glico le propilenico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensita' da liev e a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea, dolore de ntale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eFastumdol Antinfiammatorio compresse non va usato nei seguenti casi: p azienti con ipersensibilita' al principio attivo, o ad altri FANS, o a d uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti n ei quali principi attivi ad azione simile (es.\u003cbr\u003eacido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; re azioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con k etoprofene o fibrati; pazienti con storia di sanguinamento o perforazi one gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; pazi enti con ulcera peptica attiva\/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestina le; pazienti con dispepsia cronica; pazienti che hanno altri sanguinam enti attivi o disturbi della coagulazione; pazienti con malattia di Cr ohn o colite ulcerosa; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazi enti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della cr eatinina \u0026lt;= 59 ml\/min); pazienti con grave compromissione della funzio ne epatica (punteggio Child-Pugh 10 -15); pazienti con diatesi emorrag ica e altri disturbi della coagulazione; pazienti con disidratazione s evera (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquid i); durante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: in base alla natura e all'intensita' del dolore, la dose raccomandata e' in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore o di 25 mg ogn i 8 ore.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg.\u003cbr\u003eGli eff etti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bass a dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFastumdol An tinfiammatorio compresse non e' indicato nei trattamenti a lungo termi ne e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.\u003cbr\u003eAnzi ani: nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limi te inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale).\u003cbr\u003eIl dosaggio puo' essere aumentato in modo da raggiungere quello impie gato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilita' generale.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica: i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sotto posti a stretto controllo medico.\u003cbr\u003eFastumdol Antinfiammatorio compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eIn sufficienza renale: nei pazienti con compromessa funzionalita' renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml\/min), il dosaggio inizial e deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eFastumdol Antinfiammatorio compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance d ella creatinina \u0026lt;= 59 ml\/min) (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pedi atrica: Fastumdol Antinfiammatorio compresse non e' stato studiato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003ePertanto, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: la compressa deve esse re deglutita con una sufficiente quantita' di liquido (ad esempio un b icchiere di acqua).\u003cbr\u003eLa concomitante somministrazione di cibo ritarda l a velocita' di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo \"Proprieta' Farmacocinetiche\"), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBlister in PVC-alluminio: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare il blister nell'imballaggio esterno per tenerlo a l riparo dalla luce.\u003cbr\u003eBlister in Aclar-alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di Fastumdol Antinfiammatorio e altri FANS, compre si gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della p iu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattame nto che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i p aragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eSicurezza gastrointestinale: sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati co n tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di a vvertimento o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIn caso di comparsa di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in p azienti in trattamento con Fastumdol Antinfiammatorio, si deve sospend ere il trattamento.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perfora zione gastrointestinale aumenta con l'aumentare delle dosi di FANS, ne i pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragi a o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e nelle persone anziane.\u003cbr\u003eAnzia ni: gli anziani hanno una maggiore frequenza di reazioni indesiderate ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eQuesti pazienti devo no cominciare il trattamento con la minore dose possibile.\u003cbr\u003eCome per tu tti i FANS, prima di iniziare il trattamento con dexketoprofene, bisog na indagare su pregresse storie di esofagiti, gastriti e\/o ulcera pept ica e assicurarsi della loro totale guarigione.\u003cbr\u003ePazienti con sintomi g astrointestinali o storia di disturbi gastrointestinali devono essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specia lmente sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somminist rati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) in quanto le loro condizioni poss ono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eUna terapia combinata co n agenti protettivi (per es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori della pompa prot onica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti, e anch e per i pazienti che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilic o a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio ga strointestinale (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eI pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono rif erire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinament o gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattament o.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela nei pazienti che ricevono trattamenti concomit anti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l 'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSicurezza renale: da u sarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, l'uso dei FANS puo' provocare un peggiorame nto della funzione renale, ritenzione di liquidi e edema.\u003cbr\u003eCautela e' r ichiesta anche in pazienti sotto terapia diuretica o in quei pazienti che possono sviluppare ipovolemia, a causa di un aumentato rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eDurante il trattamento deve essere assicurato un adeg uato apporto di liquidi per prevenire la disidratazione associata ad u n possibile aumento della tossicita' renale.\u003cbr\u003eCome tutti i FANS il medi cinale puo' causare un aumento dell'azotemia e della creatininemia.\u003cbr\u003eCo me per gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' es sere associato ad effetti avversi a carico del rene che possono portar e a nefrite glomerulare, nefrite interstiziale, necrosi papillare rena le, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003eI pazienti anzia ni tendono piu' facilmente ad avere funzione renale ridotta (vedere pa ragrafo 4.2).\u003cbr\u003eSicurezza epatica: da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eCome gli altri FANS, il m edicinale puo' causare lievi aumenti transitori di alcuni parametri ep atici ed anche degli aumenti significativi delle AST e ALT.\u003cbr\u003eNel caso s i verifichi un significativo incremento di tali parametri, il trattame nto deve essere interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti anziani tendono piu' facilmente a soffrire di ridotta funzionalita' epatica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eS icurezza cardiovascolare e cerebrovascolare: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con storia di ipe rtensione e\/o insufficienza cardiaca lieve o moderata.\u003cbr\u003eE' necessaria u na particolare cautela nei pazienti con storia di patologie cardiache, in particolare quelli con precedenti episodi di insufficienza cardiac a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti e' stato infatti riportato un aumento del rischi o di scatenare un'insufficienza cardiaca, poiche' sono stati riscontra ti ritenzione di liquidi e edema in associazione al trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di al cuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga dur ata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon ci s ono dati sufficienti per escludere un rischio simile per dexketoprofen e.\u003cbr\u003eConseguentemente, i pazienti con ipertensione non controllata, insu fficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malat tia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere t rattati con dexketoprofene solo dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe con siderazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattie cardio vascolari (ad es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eTutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l'aggregazione pi astrinica e prolungare il tempo di sanguinamento mediante l'inibizione della sintesi delle prostaglandine.\u003cbr\u003ePertanto, l'uso di dexketoprofene nei pazienti che ricevono altri trattamenti che interferiscono con l' emostasi, come warfarin o altri cumarinici o eparine non e' raccomanda to (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eI pazienti anziani tendono piu' facilmente ad avere funzione cardiovascolare ridotta(vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eReazi oni cutanee: gravi reazioni cutanee, alcune di esse fatali, incluse de rmatite esfoliativa, sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi epidermi ca tossica sono state riportate molto raramente in associazione all'us o di FANS.\u003cbr\u003eI pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di tali r eazioni all'inizio della terapia, in quanto la comparsa di reazioni si manifesta nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLe seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci antinfiammato ri non steroidei (FANS) in generale.\u003cbr\u003eAssociazioni non consigliabili.\u003cbr\u003eA ltri FANS, (inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2) e dosi elevate di salicilati (\u0026gt;= 3 g\/die): la somministrazione contempor anea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamen to gastrointestinale a causa di un effetto sinergico; anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti di anticoagulanti come warfarin (vedere paragrafo 4.4) a causa dell'elevato legame alle proteine plasm atiche del dexketoprofene e dell'inibizione della funzione piastrinica e del danno alla mucosa gastroduodenale.\u003cbr\u003eSe l'associazione non puo' e ssere evitata, occorre effettuare un'attenta osservazione clinica ed i l monitoraggio dei parametri di laboratorio; eparine: aumentato rischi o di emorragia (dovuto all'inibizione della funzione piastrinica ed al danno alla mucosa gastroduodenale).\u003cbr\u003eSe l'associazione non puo' essere evitata, occorre effettuare un'attenta osservazione clinica ed il mon itoraggio dei parametri di laboratorio; corticosteroidi: aumentato ris chio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragraf o 4.4); litio (descritto con diversi FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio che puo' raggiungere valori tossici (diminuita escr ezione renale di litio).\u003cbr\u003eQuesto parametro pertanto richiede un attento monitoraggio durante l'istituzione, l'aggiustamento e l'interruzione del trattamento con dexketoprofene; metotrexato, usato a dosi elevate quali 15 mg\/settimana o piu': aumentata tossicita' ematologica del met otrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale, provoc ata dai farmaci antinfiammatori in genere; idantoine e sulfonamidi: gl i effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati.\u003cbr\u003eAssoci azioni che richiedono cautela.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE-inibitori, antibiotici a minoglicosidici ed antagonisti del recettore dell'angiotensina II: il dexketoprofene puo' ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con ridotta funzione renale (ad e s.\u003cbr\u003epazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale comprom essa), la somministrazione concomitante di agenti che inibiscono la ci clossigenasi e gli ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angio tensina II o antibiotici aminoglicosidici puo' causare un ulteriore de terioramento della funzione renale, che di solito e' reversibile.\u003cbr\u003eIn c aso di prescrizione combinata di dexketoprofene con un diuretico, e' e ssenziale assicurarsi che il paziente sia adeguatamente idratato e mon itorare la funzione renale all'inizio del trattamento (vedere paragraf o 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).\u003cbr\u003eMetotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana: aumentata tossicita' ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale causata dai farmaci antinfiammatori in genere.\u003cbr\u003eConta ematica settimana le nelle prime settimane dell'associazione.\u003cbr\u003eAumentata sorveglianza, ol tre che per il paziente anziano, in caso di insufficienza renale anche lieve.\u003cbr\u003ePentossifillina: aumentato rischio di emorragia.\u003cbr\u003eAumentare il monitoraggio clinico e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eZidovudina: rischio di aumentata tossicita' a carico de lla linea eritrocitaria a causa dell'azione sui reticolociti, con inso rgenza di anemia grave una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS.\u003cbr\u003eControllare l'emocromo completo ed i reticolociti ogni una o due settimane durante il trattamento con FANS.\u003cbr\u003eSulfoniluree: i FANS po ssono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfoniluree per spiazzam ento dai siti di legame delle proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eCombinazioni da pr endere in considerazione.\u003cbr\u003eBeta-bloccanti: il trattamento con i FANS pu o' diminuire il loro effetto antiipertensivo a causa dell'inibizione d ella sintesi delle prostaglandine.\u003cbr\u003eCiclosporine e tacrolimus: i FANS p ossono potenziarne la nefrotossicita' a causa degli effetti mediati da lle prostaglandine renali.\u003cbr\u003eDurante la terapia di associazione la funzi one renale va tenuta sotto controllo.\u003cbr\u003eTrombolitici: rischio accresciut o di emorragia.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reupt ake della serotonina (SSRI): aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eProbenecid: puo' aumentare le conc entrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione puo' ess ere dovuta ad un meccanismo inibitorio a livello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustament o della dose del dexketoprofene.\u003cbr\u003eGlicosidi cardioattivi: i FANS posson o aumentare le concentrazioni plasmatiche dei glicosidi.\u003cbr\u003eMifepristone: esiste il rischio teorico che gli inibitori della prostaglandina-sint etasi possano alterare l'efficacia del mifepristone.\u003cbr\u003eEvidenze limitate fanno ritenere che la somministrazione concomitante di FANS nello ste sso giorno della somministrazione di prostaglandine non influenzi nega tivamente gli effetti del mifepristone o delle prostaglandine sulla ma turazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduca l'effi cacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza.\u003cbr\u003eAntibiotici chin olonici: studi sull'animale indicano che alte dosi di chinoloni in com binazione con i FANS possono aumentare il rischio dell'insorgenza di c onvulsioni.\u003cbr\u003eTenofovir: l'uso concomitante con FANS puo' aumentare l'az otemia e la creatinina, di conseguenza va monitorata la funzione renal e per tenere sotto controllo una possibile influenza sinergica sulla f unzione renale.\u003cbr\u003eDeferasirox: l'uso concomitante con FANS puo' aumentar e il rischio di tossicita' gastrointestinale.\u003cbr\u003eQuando si somministra de ferasirox con queste sostanze e' necessario effettuare un rigoroso mon itoraggio clinico.\u003cbr\u003ePemetrexed: l'uso concomitante con FANS puo' ridurr e l'eliminazione del pemetrexed, pertanto occorre esercitare cautela n el somministrare dosi piu' alte di FANS; nei pazienti con insufficienz a renale da lieve a moderata (clearance della creatinina compresa tra 45 e 79 ml\/min), la somministrazione concomitante di pemetrexed con FA NS deve essere evitata per 2 giorni prima e 2 giorni dopo la somminist razione di pemetrexed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNell'elenco sottostante, divisi per classificazione per sistemi ed org ani ed elencati in ordine di frequenza, sono riportati gli eventi avve rsi, probabilmente correlati con dexketoprofene, verificatisi durante il corso degli studi clinici e dopo la commercializzazione di Fastumdo l Antinfiammatorio compresse.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: neutropenia trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003eRaro: edema della laringe; molto raro: reazioni anafilattiche, in cluso shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eRaro: anoressia.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; ansia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea, capogiri, sonnolen za; raro: parestesia, sincope.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto raro: offu scamento della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon com une: vertigini; molto raro: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: palpitazioni; molto raro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune : vampate di calore; raro: ipertensione; molto raro: ipotensione.\u003cbr\u003ePato logie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRaro: bradipnea; molto raro: broncospasmo, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: naus ea e\/o vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia; non comune: gast riti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza; raro: ulcera peptica, emorragia da ulcera peptica o perforazione da ulcera peptica (vedere paragrafo 4.4); molto raro: pancreatite.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: lesione epatocellulare.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutan eo.\u003cbr\u003eNon comune: rash; raro: orticaria, acne, aumento della sudorazione ; molto raro: sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica tossic a (sindrome di lyell), angioedema, edema facciale, reazione di fotosen sibilita', prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tes suto connettivo.\u003cbr\u003eRaro: mal di schiena.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRa ro: insufficienza renale acuta, poliuria; molto raro: nefrite o sindro me nefrosica.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eR aro: disturbi mestruali; disturbi prostatici.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e c ondizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: affatica mento, dolore, astenia, brividi, senso di malessere; raro: edema perif erico.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: anomalie nei test di funzionalita' epa tica.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comuni sono di natura gastrointest inale.\u003cbr\u003eSi possono manifestare ulcere peptiche, perforazione o sanguina mento gastrointestinale, talvolta fatali, soprattutto negli anziani (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione sono state ripo rtate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori a ddominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di c olite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003cbr\u003eMeno frequentemente e' stata osservata gastr ite.\u003cbr\u003eIn associazione alla terapia con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eCome con altri FANS, possono c omparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che puo' verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemi co o patologie a carico del tessuto connettivo; reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003eReazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens Jo hnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara).\u003cbr\u003eStudi clinici e dat i epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente a d alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associat o ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content \/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFastumdol Antinfiammatorio compresse e' controindicato durante il terz o trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale .\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache risulta au mentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di vari e malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eTuttavia, gli studi condotti sugli animali con il dexketoprofene non hanno indicato tossi cita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eDurante il primo ed il seco ndo trimestre di gravidanza, il dexketoprofene non deve essere sommini strato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il dexketoprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e sec ondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devo no essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestr e di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandin e possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); insufficienza renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidramnio s; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile pr olungamento del tempo di sanguinamento, un effetto anti-aggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazi oni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eAllat tamento: non e' stato accertato se il dexketoprofene sia secreto nel l atte materno.\u003cbr\u003eFastumdol Antinfiammatorio e' controindicato durante l'a llattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFertilita': come con altri FANS, l 'uso di Fastumdol Antinfiammatorio puo' ridurre la fertilita' femminil e e non e' raccomandato nelle donne che intendono concepire.\u003cbr\u003eSi deve c onsiderare l'interruzione del trattamento con dexketoprofene nelle don ne che hanno difficolta' di concepimento o sottoposte ad indagini sull 'infertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default 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Questo medicinale  è indicato per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fastumdol Antinfiammatorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di infiammazione  della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione  cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o difficoltà  respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori  non steroidei;\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di  irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un FANS)  o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all' uso di  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e  • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al suo medico o al farmacista prima di prendere Fastumdol Antinfiammatorio:\u003cbr\u003e  • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e  • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di liquidi,  o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di  un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la  terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Fastumdol Antinfiammatorio possono essere associati  ad un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente  cerebrovascolare (ictus). Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia  prolungata. Non eccedere la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e  • se è anziano, il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4); nell'eventualità che si presentino,  consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • se è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la fertilità femminile, non dovrà  pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini  per la fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che  interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consulti il  medico prima di prendere questo medicinale: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo  stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e  • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un  maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'utilizzo di dexketoprofene non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e  l'efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Fastumdol Antinfiammatorio può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi. Poiché l'elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di  Fastumdol Antinfiammatorio, e Fastumdol Antinfiammatorio soluzione orale è assorbito più rapidamente delle  compresse, è possibile che la frequenza effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore  con Fastumdol Antinfiammatorio soluzione orale in bustina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sensazione di capogiro (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni,  rossore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione  cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di  sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e  edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della  sensibilità, rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, dolore dorsale, minzione frequente, disturbi  mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue), danni epatocellulari  (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla  pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o  gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che  circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite,  offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi  renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue  (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio  del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di questi  effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione  all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei  liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e  insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci come Fastumdol Antinfiammatorio possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre, mal di testa  e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa,  peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno  frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).  Come con altri FANS può presentarsi meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente nei pazienti  affetti da lupus eritematoso sitemico o malattia mista del tessuto connettivo e da reazioni ematologiche  (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e più raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629852424,"sku":"034041335","price":9.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034041335.png?v=1764837512"},{"product_id":"fastumdol-antinfiammatorio-20-buste-25mg","title":"Fastumdol  Antinfiammatorio 20 Buste 25mg","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eFastumdol Antinfiammatorio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come il dolore muscolare (mal di schiena), i dolori mestruali e il mal di denti.\u003cbr\u003eHa un doppio effetto: Agisce rapidamente contro il dolore e Combatte l’infiammazione che ne è causa.\u003cbr\u003eOgni compressa di Fastumdol Antinfiammatorio contiene 25 mg di Dexketoprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è generalmente 1 compressa (25 mg) ogni 8 ore e non più di 3 compresse al giorno (75 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eConfezione da 20 buste\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629885192,"sku":"034041222","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034041222.jpg?v=1770816857"},{"product_id":"fastum-antidolor-gel-50g-1","title":"Fastum Antidolorifico Gel 50 g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l'acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Popolazione pediatrica: l'uso nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e A seconda dell'estensione delle zone o delle superfici dolenti, si applicheranno 3-4 volte al giorno 2-4 g del farmaco e si frizionera' leggermente. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g del farmaco (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non usare per trattamenti protratti. La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Nei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218). Puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638273800,"sku":"040657013","price":7.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fastum_antidolor_1_-50g.jpg?v=1764837606"},{"product_id":"fastuadvance-spr-25g-4-046039032","title":"Fastuadvance Soluzione Cutanea Spray 1 Flacone 25g 4%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOFENAC GIULIANI 4%, SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammat ori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico.\u003cbr\u003eEccipien ti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)\/grammo di s oluzione, 100 mg di lecitina di soia\/grammo di soluzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodeca idrato, sodio fosfato di idrato, disodio edetato, glicole propilenico (E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridri co 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p\/p) per a ggiustamento del pH, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico dell e articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticola ri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri fa rmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all' assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003cbr\u003eUso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle no nche' eczema o membrane mucose.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidan za.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quanti ta' sufficiente di questo farmaco.\u003cbr\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-4 0 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari.\u003cbr\u003eNo n si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenent i 120 mg di diclofenac sodico).\u003cbr\u003eMassaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento di questo medicinale.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione lava rsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento.\u003cbr\u003eDopo l'appli cazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o benda re la zona trattata.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' essere interrotto una volta c he i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati.\u003cbr\u003eNon si deve proseg uire il trattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico.\u003cbr\u003eIl paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose.\u003cbr\u003eDato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza rena le non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePazienti con insuffic ienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponi bili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negl i adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003cbr\u003eNei ragazzi di eta' pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu ' di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente\/i genitori dell'adolescente deve\/devono consultare un medi co.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: solo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di ques to farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003cbr\u003eQ uesto medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve essere lasc iato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve es sere ingerito.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlu sivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasc i passare aria.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposi zione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l'incidenza della fotosensibilita'.\u003cbr\u003eInterrompere il tr attamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eOccorre prestare cautela nell'uso di questo farmaco in concomitanza co n FANS assunti per via orale, in quanto puo' aumentare l'incidenza deg li effetti collaterali sistemici.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibil e.\u003cbr\u003eIl broncospasmo puo' essere aggravato nei pazienti che soffrono o h anno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica.\u003cbr\u003eQues to medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi e morragica o malattia infiammatoria intestinale, poiche' sono stati reg istrati casi isolati in seguito all'uso topico di diclofenac.\u003cbr\u003eQuesto m edicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea in alcuni soggetti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco contiene olio essenziale di m enta che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica di questo farmaco e' molto basso, le interazioni con altr i medicinali sono molto improbabili.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di acido aceti lsalicilico o altri FANS puo' aumentare l'incidenza delle reazioni avv erse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei.\u003cbr\u003eLe reazioni avve rse sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle piu' frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); co mune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in o rdine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003cbr\u003eInf ezioni e infestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatit e (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; m olto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: reazione al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore.\u003cbr\u003eIl prurito e' stat o registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, i n cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4-5 spruzzi di questo medicinale tre volte al giorno (120 soggetti ) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni.\u003cbr\u003eQuando questo farmaco e' applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si puo' escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003ePoss ono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi ga strici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eS egnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di questo farmaco, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eF acendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per sommini strazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostag landine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malf ormazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prost aglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e p ost-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di inc idenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stat o riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostag landine durante organogenesi.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe questo farmaco e' usato da una donn a che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo tr imestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possib ile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostag landine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chi usura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunz ione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contra zioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eP ertanto, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel la tte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di questo farmaco, non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operat ore sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, questo medicinale non deve esser e applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su superfi ci cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908649054472,"sku":"046039032","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/h0005674.jpg?v=1764837698"},{"product_id":"fastum-emazero-promo-2019-it-975951993","title":"Fastum Emazero 100ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eFastum Emazero Promo \u003c\/p\u003e\nFastum Emazero, grazie alla sua formulazione e all'azione combinata dei componenti di origine naturale, esplica un effetto lenitivo e dona una sensazione di sollievo e benessere.\u003cbr\u003e Aiuta a mantenere le normali condizioni cutanee anche quando attività fisica, sport e aumentata permeabilità possono alterarle.\u003cbr\u003e Applicato sulla cute, si assorbe rapidamente senza ungere né macchiare donando immediato senso di sollievo grazie all'azione rinfrescante del mentolo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicare 3-4 volte al giorno sulla parte interessata con un massaggio fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Tenere lontano dagli occhi. \u003cbr\u003eUsare su cute integra. \u003cbr\u003eNon utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 100 ml.","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52917219983624,"sku":"975951993","price":8.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/204696.jpg?v=1764919492"},{"product_id":"fastum-emazero-emuls-gel-100ml-980483679","title":"Fastum Emazero Emulsione Gel 100ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eFastum Emazero\u003c\/p\u003e\nEmulsione gel. Fastum Emazero, grazie alla sua formulazione e all'azione combinata dei componenti di origine naturale, esplica un effetto lenitivo e dona una sensazione di sollievo e benessere. Aiuta a mantenere le normali condizioni cutanee anche quando attività fisica, sport e aumentata permeabilità capillare possono alterarle. Applicato sulla cute, si assorbe rapidamente senza ungere né macchiare donando immediato senso di sollievo grazie all'azione rinfrescante del mentolo.\u003cbr\u003e -Escina: utile per il naturale riassorbimento dei liquidi.\u003cbr\u003e -Boswellia: per una benefica azione lenitiva sull'area cutanea di applicazione.\u003cbr\u003e -Mentolo: noto e potente rinfrescante, esplica un effetto decongestionante e dona una sensazione di sollievo immediato.\u003cbr\u003e -Bromelina: favorisce un'azione lenitiva, drenante e anti-rossore.\u003cbr\u003e -Troxerutina: con proprietà capillaro-protettrici. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Applicare 3-4 volte al giorno sulla parte interessata con un massaggio fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Aqua, alcohol denat., cyclopentasiloxane, menthol, polysorbate 20, boswellia serrata gum, bromelain, escin, troxerutin, PEG-8, acrylates\/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, sodium hydroxide, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eTenere lontano dagli occhi. Usare su cute integra. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eTubo da 100 ml.","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52917653373192,"sku":"980483679","price":13.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/imgbd0dt6r0lq.jpg?v=1764923875"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/fastum.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}