{"title":"Froben","description":"","products":[{"product_id":"froben-raffreddore-15ml-0-05","title":"Froben Raffreddore 15ml 0,05%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN RAFFREDDORE 0,05% SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali e preparazioni per uso topico; simpaticomimeti ci, non associati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo, potassio diidrogeno fosfato, sodio fosfato dibasico dodecai drato, clorexidina diacetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale (libera il naso chiuso), specie i n caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ipertrofia prostatica; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma; ipertiroidismo.\u003cbr\u003eNon somministrare nei pazi enti in trattamento con farmaci antidepressivi, durante e nelle due se ttimane successive alla terapia.\u003cbr\u003eIn particolare, l'uso concomitante co n inibitori delle monoamminossidasi (IMAO) puo' causare un aumento del la pressione sanguigna o crisi ipertensive; il farmaco e' controindica to nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i dodici anni: uno spruzzo per narice ogni 6 12 ore, se necessario.\u003cbr\u003eNon superare i 4 giorni di trattamento salvo di versa indicazione del medico.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per l'uso togliere il cappuccio di plastica, intro durre l'estremita' del flacone nella narice e premere con moto rapido e deciso, respirando profondamente con il naso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi , l'uso dei decongestionanti nasali deve comunque essere di volta in v olta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003eI pazienti con patologie della tiroide, diabete, o difficolta' nella minzione per ingrossamento dell a prostata non dovrebbero assumere ossimetazolina.\u003cbr\u003ePossono verificarsi fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata sec rezione nasale.\u003cbr\u003eL'uso frequente o protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazion i per lunghi periodi puo' risultare dannoso.\u003cbr\u003eImpiegare con cautela neg li anziani per il pericolo di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eL'uso, specie se pr olungato, dei medicinali topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibili zzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed ist ituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o com paiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l'utilizzo; in og ni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni.\u003cbr\u003eA ttenersi con scrupolo alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon deve essere usato per via orale.\u003cbr\u003eIl medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici.\u003cbr\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003cbr\u003eAttenzione per chi svo lge attivita' sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per dopi ng.\u003cbr\u003eE' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia c on farmaci antidepressivi.\u003cbr\u003eL'ossimetazolina esercita le sue proprieta' vasocostrittrici stimolando i recettori adrenergici e favorendo il ri lascio di noradrenalina dai siti di stoccaggio neuronali.\u003cbr\u003eGli inibitor i delle monoamminossidasi (IMAO), ostacolano il metabolismo delle ammi ne simpaticomimetiche aumentando la disponibilita' di noradrenalina ri lasciabile nel sistema nervoso, possono potenziare l'effetto pressorio dell'ossimetazolina.\u003cbr\u003eIn letteratura medica sono stati riportati casi di crisi ipertensive acute dovuti all'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito vengono riportate le reazioni avverse identificate durante l'esperienza post marketing con ossimetazolina, suddivise in base all' incidenza delle segnalazioni spontanee e secondo le categorie di frequ enza che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: epistassi, fastidio nasale, i rritazione della gola.\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare localmente fenom eni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo.\u003cbr\u003ePer r apido assorbimento dell'ossimetazolina attraverso le mucose infiammate , si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono studi clinici adeguati e controllati su donne in gravidanz a o in allattamento per l'ossimetazolina.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve e ssere usato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che il poten ziale beneficio del trattamento per la madre sia maggiore dei possibil i rischi per il feto in via di sviluppo o l'allattamento infantile.\u003cbr\u003eNo n e' noto se l'ossimetazolina e i suoi metaboliti vengano escreti nel latte umano.\u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561475848,"sku":"037899010","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_raffreddore_big.jpg?v=1764764760"},{"product_id":"froben-gola-nebul-15ml-0-25","title":"Froben Gola Nebulizzatore 15ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fer tilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562229512,"sku":"042822027","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042822027_2.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"froben-gola-collut-160ml-0-25","title":"Froben Gola Collutorio 160ml 0,25%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non com porta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistem ica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: caut ela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevol e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fertilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562458888,"sku":"042822015","price":8.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_ok.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"froben-tosse-secca-scir-125ml","title":"Froben Tosse Secca*Sciroppo 125ml","description":"DENOMINAZIONE:\nFROBEN TOSSE SECCA \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntitosse, escluse le associazioni con espettoranti. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nGocce orali, soluzione 1 ml di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: 2 mg di butamirato citrato (equivalenti a 1,3 mg di butamirato).\nScirop po: 100 ml di sciroppo contengono 34,5 mg di butamirato citrato (equiv alnti a 21,3 mg di butamirato). \n\nECCIPIENTI:\nGocce orali, soluzione: acido citrico, glicerolo; sorbitolo al 70%; an etolo; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.\nSciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo al 70%; vanillina; metile p-idross ibenzoato; acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nSedativo della tosse. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\nIl prodotto contiene sorbitol o: pertanto, esso e' controindicato nei casi di intolleranza ereditari a al fruttosio. \n\nPOSOLOGIA:\nGocce orali, soluzione.\nBambini trai i 6-12 anni: 20 gocce ogni 8-6 or e.\nAdulti: 40 gocce ogni 6-5 ore.\nSciroppo.\nBambini tra i 6-12 anni: 1 0 ml ogni 8-6 ore.\nAdulti: 15 ml ogni 8-6 ore.\nLavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi .\nNon superare le dosi consigliate.\nL'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato.\nIl trattamento sara' limitato al periodo s intomatico.\nSe la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico, \n\nCONSERVAZIONE:\nNessuna particolare precauzione. \n\nAVVERTENZE:\nA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\nNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica, va sommini strato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto control lo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamir ato citrato possono essere piu' elevati e\/o duraturi che nei soggetti con funzionalita' epatica e\/o renale normale.\nIl prodotto contiene gli cerolo: puo' essere pericoloso ad alti dosi; puo' provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea.\nIl prodotto contiene sorbitolo che puo' provocare problemi gastrici e diarrea.\nIl prodotto contiene paraidross ibenzoato che puo' provocare reazioni allergiche di tipo ritardato com e dermatite da contatto; piu' raramente puo' provocare reazioni di tip o immediato con orticaria e broncospasmo. \n\nINTERAZIONI:\nNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni.\nL'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza.\nLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 , \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\nAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avvers e sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\nPatologie del sist ema nervoso.\nRaro: sonnolenza, vertigini.\nPatologie gastrointestinali.\nRaro: nausea, diarrea.\nPatologie della cute e del tessuto sottocutane o.\nRaro: orticaria.\nPatologie del sistema immunitario.\nNon nota: reazi oni di ipersensibilta'.\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\nR aro: anoressia.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici.\nL'uso deve essere evitato durante i prim i tre mesi di gravidanza.\nDurante il resto della gravidanza deve esser e utilizzato solo se e' strettamente necessario.\nNon e' noto se il pri ncipio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte mate rno.\nPer ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il farmaco durante l'allattamento si devono valutare attentamente i r ischi e i benefici.","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631687432,"sku":"035117023","price":5.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_tosse_secca1.jpg?v=1764837535"},{"product_id":"froben-tosse-grassa-scir-250ml","title":"Froben Tosse Grassa Sciroppo 250ml","description":"DENOMINAZIONE:\nFROBEN TOSSE GRASSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nMucolitici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\n5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). \n\nECCIPIENTI:\nAcido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicer olo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idros sido, acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\nIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\nNon ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\nControindicato durante l'allattamento.\nIl farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \n\nPOSOLOGIA:\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\nA dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die).\nNegli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aume ntare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre vo lte.\nBambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo-1 cucchiaino da te' (2 ,5 - 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione d el farmaco dopo i pasti.\nLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.\nNon superare le dosi c onsigliate. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \n\nAVVERTENZE:\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bro nchiale (questo favorisce l'espettorazione).\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns- Johnson (SJS) \/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esan tematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina.\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressi vo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattame nto con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico.\nNon usare per trattamenti protratti.\nDopo un bre ve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteri ori indagini.\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei b ambini di eta' inferiore ai 2 anni.\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\nIl medici nale contiene sorbitolo.\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\nI l medicinale contiene etanolo.\nDa tenere in considerazione per quei pa zienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allat tamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affe tte da malattie del fegato o epilessia. \n\nINTERAZIONI:\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nDisturbi del sistema immunitario.\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioede ma e prurito.\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\nRaro: r ash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui erit ema multiforme, sindrome di Steven Johnson\/necrolisi epidermica tossic a e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\nSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastro intestinali.\nSono stati riportati anche casi di broncospasmo.\nOstruzio ne bronchiale.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico.\nI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\nE' nec essario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di medicinali in gravidanza, in particolare nel primo trimestre .\nPoiche' il medicinale passa nel latte materno evitare la somministra zione in caso di allattamento.","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636930312,"sku":"039733011","price":7.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/toss_grassa-big.jpg?v=1764837597"},{"product_id":"frobenactiv-16pastl-lim-miele-042807014","title":"Frobenpret 16 Pastiglie Limone E Miele","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFROBENPRET 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene 8,75 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointe stinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFl urbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa at tiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorra gia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di di mostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gra vidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a se conda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun dan no per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente i nferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via siste mica.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fe nomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occo rre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renal e, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamn esi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con ca utela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastr ointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl r ischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' a lto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una st oria di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazio ne e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momen to del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e poss ono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di pre cedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnes i di malattie gastrointestinali, devono riportare qualsiasi sintomo in solito di tipo addominale nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazien ti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere min imizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve du rata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eC ontiene: glucosio e saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eNon usare per trattament i protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di trattamento senza apprezzabili risu ltati rivalutare la terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDeve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomita nte di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a cau sa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggregan ti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori sele ttivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di em orragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulc era gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori s elettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenz iali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, an gioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrani a, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disa gio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirin to: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reatti vita' del tratto respiratorio.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente oss ervati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flur biprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, co stipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulc era peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, or ticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite intersti ziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuffic ienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale .\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie pu o' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico d ell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed is tituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumentarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642763016,"sku":"042807014","price":6.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_pret.jpg?v=1764837637"},{"product_id":"frobengolmedspray-15ml-048005019","title":"Frobengolmed Spray Mucosa Orale 15ml 8,75mg\/dose","description":"\u003cp id=\"EDUMXGV\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFROBENGOLMED 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn'erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg\/ml di flurbiprofene.\u003cbr\u003ePer un elenco completo degli eccipienti, vedere il par agrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarina sodica, acido citrico, idrossido di sodio, disodio fosfato d odecaidrato, betadex (E459), idrossipropilbetadex, acqua depurata.\u003cbr\u003eAroma ciliegia: alcol etilico, gliceril triacetato (E1518), propilenglico le (E1520), acido ascorbico (E300), D-alfa tocoferolo (E307).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eFROBENGOLMED e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostra to reazioni di ipersensibilita' (ad es., asma, broncospasmo, rinite, a ngioedema o orticaria) in risposta ad acido acetilsalicilico o altri F ANS.\u003cbr\u003eEmorragia\/ulcera peptica ricorrente in atto o pregresse (due o pi u' episodi distinti di dimostrata ulcerazione) e ulcera intestinale.\u003cbr\u003eA namnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, colite grav e, disturbi emorragici o ematopoietici correlati a una precedente tera pia con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003eG rave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insuff icienza epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti di eta' pari o superiore a 18 anni: una dose (3 erog azioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore sec ondo necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eSi raccomanda di non utilizzare que sto prodotto per piu' di tre giorni.\u003cbr\u003ePrima del primo utilizzo, attivar e la pompa puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno quattro volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazion e uniforme e costante.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra una dose e l'altra puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno una volta fino ad ottenere il rilascio di una nebul izzazione uniforme e costante.\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e costante.\u003cbr\u003ePopolazione ped iatrica: la sicurezza e l'efficacia di FROBENGOLMED nei bambini o negl i adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003eP azienti anziani: non e' possibile fornire una raccomandazione generale sulla dose poiche' l'esperienza clinica attuale e' limitata.\u003cbr\u003eI pazien ti anziani sono esposti a un rischio maggiore di conseguenze gravi di reazioni avverse.\u003cbr\u003eDeve essere somministrata la piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata necessaria per controllare i sintomi (veder e paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: solo per somministrazione di breve durata su mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003cbr\u003eUna volta aperto, smaltire dopo 1 mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEventuali effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata necessaria per cont rollare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolat i di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'util izzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccom anda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di com parsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la t erapia a base di flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in consi derazione qualora sia indicato l'inizio di una terapia antibiotica con tro le infezioni.\u003cbr\u003eIn caso di tonsillite\/faringite batterica purulenta, il paziente deve consultare un medico per la rivalutazione del tratta mento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere somministrato per piu' di tre gi orni.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o se si manifestano nuovi sintomi, il tr attamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della boc ca, il trattamento con flurbiprofene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni av verse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointesti nale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: il broncospas mo puo' essere precipitato in pazienti affetti da o con un'anamnesi di asma bronchiale o patologia allergica.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve esser e utilizzato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FAN S, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (vedere para grafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto c onnettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di men ingite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termi ne come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCompromissione cardiovascolare, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipi tare in insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu ' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epat ica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo e ffetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limitato a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici: di sfunzione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003eEf fetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattam ento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insuffici enza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono sta ti riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema.\u003cbr\u003eI dati deg li studi clinici ed epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FA NS (in particolare ad alte dosi e in trattamenti a lungo termine) puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombot ici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando s omministrato a un dosaggio giornaliero non superiore a 5 dosi (3 spruz zi per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indot ta da analgesici - in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analg esici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aument ando la dose del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: i FANS devon o essere somministrati con cautela in pazienti con un'anamnesi di pato logie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' ques te condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSangui namento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono ess ere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertime nto o di un'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata da presenza di emorragia o perf orazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani; tuttavia questo effet to non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limi tato a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eI pazienti con un'anamn esi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devon o riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente il sang uinamento gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere racco mandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che p ossono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibi tori selettivi del reuptake della serotonina o gli antiaggreganti pias trinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando i l sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verificano in paz ienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere i nterrotto.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' i nibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamen to.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziali anormalita' del sanguinamento.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite e sfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo d i FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o quals iasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans incl usi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2: evitare l'utilizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointes tinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAcido ace tilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a ba sse dosi (non superiori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico , poiché il rischio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i fans possono potenziare gli ef fetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFl urbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: an tiaggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o s anguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFarmaci antiper tensivi (diuretici, ace-inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antipert ensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione de lla ciclossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale c ompromessa.\u003cbr\u003eAlcol: può incrementare il rischio di reazioni avverse, sp ecialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi ca rdiaci: i fans possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasm atici dei glicosidi, pertanto è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi è un aume ntato rischio di nefrotossicità.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi è un aumentato ri schio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragra fo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: può incrementare i livelli sierici di litio, pertanto è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustament o della dose.\u003cbr\u003eMetotressato: la somministrazione di fans entro le 24 or e antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può p ortare a elevate concentrazioni di metotressato e a un incremento dei suoi effetti tossici.\u003cbr\u003eMifepristone: i fans non devono essere utilizzat i per 8-12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurne l'effetto.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono state rip ortate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di a umentare la frequenza dei controlli).\u003cbr\u003eFenitoina: può incrementare i li velli sierici di fenitoina, pertanto sono raccomandati un controllo ad eguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici rispar miatori di potassio: l'utilizzo concomitante può causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid o sulfi npirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono fans e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del r euptake della serotonina (ssri): vi è un aumentato rischio di ulcerazi one o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTacrolim us: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fans s ono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi è un aumentato rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eNessuno studio ha tuttora rilevato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non s ono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilass i; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggr avata, broncospasmo, dispnea; (c) varie reazioni cutanee, ad esempio p rurito, orticaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema , ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associ azione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escluder e questo rischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mu cosa orale, soluzione.\u003cbr\u003eL'elenco di effetti avversi riportato di seguit o e' riferito a quanto sperimentato con flurbiprofene, utilizzato a br eve termine e a dosi compatibili con la classificazione OTC.\u003cbr\u003e(molto co mune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100) , raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la fr equenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003ePa tologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopeni a.\u003cbr\u003eDisturbi cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon nota: edema, ipert ensione, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune : capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie res piratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sib ilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinale.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, n ausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio or ofaringeo (sensazione di calore o bruciore o formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, stipsi, bocca s ecca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non nota: forme severe di rea zione cutanea come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johns on e necrolisi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eP atologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota : epatite.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/ www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influ enzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in se guito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'i nizio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovas colari e' risultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativame nte l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazi one di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letali ta' embrio-fetale.\u003cbr\u003eIn aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malf ormazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in anima li a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle pros taglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve e ssere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravida nza.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori del la sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertens ione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insuff icienza renale con oligoidramnios.\u003cbr\u003eLa madre e il neonato, al termine d ella gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento , un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto b asse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' contr oindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4 .3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, flurbiprofene compa re nel latte materno a concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indica no che gli inibitori della ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediant e un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad inte rruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908698992904,"sku":"048005019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/48005019.png?v=1764838236"},{"product_id":"froben-defence-30cpr-987023621","title":"Froben Defence 30 Compresse","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare utile a fornire un apporto supplementare alla normale dieta, in situazioni di aumentato fabbisogno (durante la stagione invernale, cambi di stagione o sbalzi di temperatura). La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. L'altea contribuisce al benessere della gola. L'acerola ha attività antiossidante.\u003cbr\u003eGusto limone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAgente di carica: xilitolo; maltodestrina, acerola (Malpighia punicifolia L., frutto) e.s. tit. al 25% in vitamina C (acido ascorbico), vitamina C (L-ascorbato di calcio); agenti anti-agglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; propoli e.s. tit. al 12% in galangina, altea (Althaea officinalis L., radice) e.s. tit. al 30% in polisaccaridi, aromi, echinacea (Echinacea angustifolia DC., radice) e.s. tit. al 4% in echinacoside; edulcorante: sucralosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAminogramma\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 3 compresse\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcerola e.s.\u003cbr\u003evitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e90 mg\u003cbr\u003e22,5 mg (28% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEchinacea e.s.\u003cbr\u003eechinacoside\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,89 mg\u003cbr\u003e0,075 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-ascorbato di calcio\u003cbr\u003evitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e73,17 mg (75% VNR*)\u003cbr\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAltea e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e24 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTre compresse al giorno da sciogliere in bocca, preferibilmente lontano dall'assunzione di medicinali (1 ora prima o dopo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non assumere questo prodotto in caso di gravidanza, allattamento o di ipersensibilità ad uno degli ingredienti o in caso di nota allergia alle Asteraceae. Non adatto ai bambini al di sotto dei 12 anni. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Un consumo eccessivo può produrre effetti lassativi. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare sotto i 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52919208345864,"sku":"987023621","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/306706_1.jpg?v=1764935170"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/froben.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}