{"title":"Maalox","description":"","products":[{"product_id":"maalox-plus-50cpr-mast-020702344","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559378696,"sku":"020702344","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702344_1.jpg?v=1764764739"},{"product_id":"maalox-plus-30cpr-mast","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 30 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559608072,"sku":"020702080","price":11.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702080_1.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"maalox-reflusso-14cpr-20mg","title":"Maalox Reflusso Contro Reflusso Acido 14 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562098440,"sku":"041056021","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041056021_1_1.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"maalox-reflurapid-20bust","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 20 Bustine","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico ad azione meccanica a base di sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato, formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: bloccare il reflusso acido, ridurre il bruciore e proteggere la mucosa dell’esofago. Maalox RefluRAPID dispositivo medico è indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003cbr\u003e Grazie all’azione dell’alginato di sodio e dei carbonati in esso contenuti, può iniziare ad agire in 3 minuti. A contatto con l’acido dello stomaco, l’alginato di sodio reagisce formando un gel mentre i carbonati rilasciano anidride carbonica permettendo al gel di galleggiare e di formare così un tappo che impedisce meccanicamente la risalita dei succhi gastrici verso l’esofago. La presenza del bicarbonato contribuisce inoltre a ridurre l’iperacidità di stomaco. Grazie alle sue peculiari caratteristiche, esplica un effetto barriera che protegge la mucosa dell’esofago dall’aggressione degli acidi, favorendone la rigenerazione e aiutando a prevenire il rischio di ricadute di esofagite da reflusso. La sua formulazione, caratterizzata da uno specifico bilanciamento tra l’alginato di sodio e i carbonati, favorisce una rapida azione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato, calcio carbonato, acqua depurata, aroma, acido poliacrilico, etilparabene, metil-p-idrossibenzoato di sodio, saccarina sodica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 o 2 bustine (10 ml cadauna) dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Per le modalità di assunzione del prodotto seguire attentamente le indicazioni raccomandate dal medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di grave insufficienza renale. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Il prodotto può interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può causare una sensazione di gonfiore. Il rispetto delle modalità d’uso riportate riduce la probabilità che accada. Questo prodotto contiene una quantità di sodio pari a circa 100 mg (4,4 mmoli) e di calcio pari a circa 36 mg (0,9 mmoli) per bustina (10 ml). Consultare il medico nel caso in cui si segua una dieta povera di sale, come ad esempio in caso di ipertensione, problemi cardiaci, epatici e renali ed in caso di ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulle bustine. Non refrigerare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa fra gli 8°C ed i 25°C, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 20 bustine. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904584642824,"sku":"934480195","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/934480195_1.jpg?v=1764765022"},{"product_id":"maalox-reflurapid-compresse","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 40 Compresse","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico è indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato, calcio carbonato, sorbitolo, magnesio stearato vegetale, idrossipropilcellulosa, aroma, biossido di silicio, sucralosio, glicosidi steviolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 o 4 compresse dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Le compresse devono essere ben masticate. La loro assunzione può anche essere seguita dall’ingestione di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra gli 8°C ed i 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 40 compresse. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904585167112,"sku":"935131211","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/935131211_1.jpg?v=1764765032"},{"product_id":"maalox-s-z-30cpr-mast400-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale Senza Zucchero 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse senza zucchero è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma limone).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. Aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sod ica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabi le), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cach essia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minut i dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le comp resse devono essere ben masticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatri ca: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' ped iatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nCon tiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene s ulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allu minio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pa zienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina pu o' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio id rossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o s tipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607570184,"sku":"020702229","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702229_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"maalox-40cpr-mast-400mg-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale 40 cpr","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 38px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong id=\"U9SCRQL\"\u003eMAALOX\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando lo stomaco brucia, puoi contare su Maalox.\u003cbr\u003eMaalox può essere utilizzato in caso di episodi occasionali di bruciore di stomaco. E’ un antiacido che può essere assunto al bisogno, anche più volte durante la giornata, seguendo le corrette indicazioni contenute nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaalox è a base di Idrossido di Magnesio ed Idrossido di Alluminio, principi attivi che reagiscono con l’acido cloridrico dello stomaco neutralizzando l’acidità gastrica che causa il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di Magnesio, Idrossido di Alluminio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti sopra i 18 anni d’età. \u003cbr\u003e1-2 compresse 4 volte al giorno, ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003ePuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003eAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003eGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607537416,"sku":"020702054","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702054_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-plus-os-sosp-4-3-5-0-5-020702270","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida. 100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido, 3,5 g di alluminio idrossido, e 0,5 g di simeticone.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido equivalente ad alluminio ossido; simeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDomifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitol o liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopo lazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risch io di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono co ndurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da form e gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti a demodialisi; il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nIl medicinale, per la sua composizione, non ha tendenza a modif icare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in alcuni soggetti partico larmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-an tagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccoman da cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfo nato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazient i con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e id rossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idross ido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei liv elli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL' utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare a d un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso pro lungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607635720,"sku":"020702270","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702270_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-me-020702282","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 sospensione orale è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida.\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido + 3,5 g di alluminio idrossido. Contiene anche sorbitolo e sodio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 2 0-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: il prodotto e ' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prim a dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contien e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossid o di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLa sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di a ssumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL' uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con ins ufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607701256,"sku":"020702282","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702282_1_2.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-nausea-20cpr-eff-5mg-033013018","title":"Maalox Nausea Trattamento della Nausea 20 cpr Effervescenti","description":"\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale a rapido assorbimento che si utilizza per il trattamento della nausea. Allevia inoltre il senso di vomito.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Contiene anche sodio, potassio e sorbitolo (E420).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa, 2-3 volte al giorno, da sciogliere in acqua. Assumere la compressa prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi. Attenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003cbr\u003e\nDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003cbr\u003e\nLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clorid rato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone.\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente : s accarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ar abica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il tra ttamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nEmorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione g astrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastroin testinale costituisca un rischio.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con antico linergici.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio d i episodi di grave ipertensione.\u003cbr\u003e\nStoria di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide.\u003cbr\u003e\nEpilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi).\u003cbr\u003e\nMorbo di Parkinson.\u003cbr\u003e\nAssociazione con le vodopa o agonisti dopaminergici.\u003cbr\u003e\nStoria nota di metemoglobinemia con m etoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003e\nPrimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farm aci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (a ntimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tio xanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003cbr\u003e\nE' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nNon e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bi cchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLa durata massima raccomandata d el trattamento e' di 5 giorni.\u003cbr\u003e\nLa dose giornaliera massima raccomandat a e' di 30 mg.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettat o un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in cas o di vomito o rigetto della dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nAnziani.\u003cbr\u003e\nNei p azienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base a lla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale.\u003cbr\u003e\nI n particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi so pra indicati.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornal iera deve essere ridotta del 75%.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale da m oderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose g iornaliera deve essere ridotta del 50%.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nIn pazi enti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 grad i C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umid ita'.\u003cbr\u003e\nBustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, i n particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi e levate.\u003cbr\u003e\nQueste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattam ento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione.\u003cbr\u003e\nLa metoc lopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrap iramidali.\u003cbr\u003e\nQuesti effetti sono generalmente del tutto reversibili dopo l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento s intomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e a ntiparkinsoniani negli adulti).\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettato l'intervallo di tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomi to e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nIl trattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tard iva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e\nLa du rata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischi o di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere interrotto se comp aiono sintomi di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata la sindrome ne urolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide.\u003cbr\u003e\nIn caso di sintomi di si ndrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato.\u003cbr\u003e\nOccorr e particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomita nti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e\nI sintomi del morbo di Parkinson possono essere esac erbati dalla metoclopramide.\u003cbr\u003e\nMetaemoglobinemia.\u003cbr\u003e\nE' stata riportata met aemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nIn tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta imm ediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate mis ure (come il trattamento con blu di metilene).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nMe toclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti p er i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'int ervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antia ritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, anti psicotici.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con insuffici enza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduz ione del dosaggio.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela deve essere adottata nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine p oiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determina re la comparsa di sintomi extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalen te al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nSorbitolo: ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\n6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di sac carosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\n157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\nDopo ma ssimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\nCome per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome ma ligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi ext rapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento d el CPK.\u003cbr\u003e\nPertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre, uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospett o di NMS.\u003cbr\u003e\nMetoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici po iche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica.\u003cbr\u003e\nNon e' racc omandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nIl possibile incremento dei livelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in pa rticolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofisar io secernente prolattina.\u003cbr\u003e\nE' sconsigliato l'uso concomitante della met oclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAssociazioni controindicate.\u003cbr\u003e\nLevodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da evitare.\u003cbr\u003e\nL 'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da tenere in considerazione.\u003cbr\u003e\nA causa dell'effetto procinetico della m etoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterat o.\u003cbr\u003e\nAnticolinerigi e derivati della morfina.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici ed i d erivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista ve rso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente.\u003cbr\u003e\nFarmaci de primenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antist aminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati).\u003cbr\u003e\nGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il si stema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati.\u003cbr\u003e\nNe urolettici.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con a ltri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel ca so di disordini extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nFarmaci serotoninergici.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo d i metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aument are il rischio di sindrome serotoninegica.\u003cbr\u003e\nDigossina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramid e potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina.\u003cbr\u003e\nE' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina .\u003cbr\u003e\nCiclosporina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della c iclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%).\u003cbr\u003e\nE' necessario un a ttento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.\u003cbr\u003e\nLe conseguenze cliniche sono incerte.\u003cbr\u003e\nMivacurio e sussametonio.\u003cbr\u003e\nL'inie zione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromusc olare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche).\u003cbr\u003e\nCisplatino .\u003cbr\u003e\nAlcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino.\u003cbr\u003e\nInsulina.\u003cbr\u003e\nRiducendo il transito inte stinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richied ere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete.\u003cbr\u003e\nForti inibi tori del CYP2D6.\u003cbr\u003e\nI livelli di esposizione della metoclopramide aumenta no quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 c ome fluoxetina e paroxetina.\u003cbr\u003e\nBenche' la significativita' clinica sia i ncerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nLe frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: metemoglobinemia, che puo' esse re correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolare nei neonati.\u003cbr\u003e\nSulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazion e concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano z olfo.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: bradicardia, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifi ca poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradica rdia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con l a formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettr ocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto.\u003cbr\u003e\nPatologie endocrin e.\u003cbr\u003e\nNon comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non no ta: ginecomastia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: diarrea.\u003cbr\u003e\nPatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nCo mune: a stenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersens ibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (i n particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le do si raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singola dose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acut a, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni i n particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che puo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in pa rticolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna.\u003cbr\u003e\nDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003e\nComune: depressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003e\nPatologie vascola ri.\u003cbr\u003e\nComune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa ; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabil e, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transit orio della pressione sanguigna.\u003cbr\u003e\nLe patologie endocrine durante il trat tamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, gala ttorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni, talvolta associate, si m anifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi eleva te.\u003cbr\u003e\nSintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome par kinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dos e singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adult o.\u003cbr\u003e\nSonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003e\nUna vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nSe clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli.\u003cbr\u003e\nNon si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nPertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\nSi deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno.\u003cbr\u003e\nIn alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628476168,"sku":"033013018","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033013018_1.jpg?v=1764837491"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% aroma menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638535944,"sku":"041417041","price":14.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0007795.jpg?v=1764837611"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-044038038","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% Aroma Menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645744904,"sku":"044038038","price":13.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044038038.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645810440,"sku":"044038053","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044038053.jpg?v=1764837656"},{"product_id":"maalox-digestione-rapid-20bust-949855593","title":"Maalox Digestione Rapid 20 Bustine da 2 g","description":"\u003ch2\u003eMaalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare che grazie alla sua formulazione specifica risulta particolarmente indicato in caso di cattiva digestione:\u003cbr\u003e- il calcio contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi;\u003cbr\u003e- la polvere di banana supporta la funzione digestiva e contribuisce al controllo dell'acidità gastrica;\u003cbr\u003e- la farina di riso ha un’azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente e contribuisce al controllo dell'acidità gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEdulcorante: sorbitolo; calcio carbonato; magnesio idrossido, banana (Musa paradisiaca L.) polvere di frutto, farina di riso (Oriza sativa L.) semi, aroma arancia, agente antiagglomerante: biossido di silicio (nano); riboflavina (vitamina B2); edulcoranti: sucralosio, acesulfame K.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"300\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 bustina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePolvere di banana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFarina di riso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCalcio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e19%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e146 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e39%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDestinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una bustina al bisogno preferibilmente dopo i pasti, fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. La polvere va posta direttamente sulla lingua, senz’acqua\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole e ad una temperatura compresa tra gli 8 °C e i 30 °C.\u003cbr\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52914176753928,"sku":"949855593","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/949855593_73bb5bc5-0d01-4bff-8ef5-60ecf5ce6d14.jpg?v=1766152933"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/maalox.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}