{"title":"Neoborocillina","description":"","products":[{"product_id":"neoborocillina-ant-or-16pas-ar-004901219","title":"Neoborocillina Antisettico Orofaringeo 16 Pastiglie Arancia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlcool benzilico; sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza men ta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100).\u003cbr\u003ePastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limon e, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo.\u003cbr\u003ePastiglie gusto arancia: s accarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze s trettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2\/3 or e fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5\/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePer mantenere il piu' a lungo possibile la mucosa sotto l'azione del medicamento, le pastiglie devon o essere lasciate sciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario in terrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituz ione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazion e del medicinale non presenta di norma effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in cas o di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602917128,"sku":"004901219","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004901219.jpg?v=1766068324"},{"product_id":"neoborocillina-ant-or-16pas-li-004901233","title":"Neoborocillina Antisettico Orofaringeo 16 Pastiglie Limone E Miele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlcool benzilico; sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza men ta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100).\u003cbr\u003ePastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limon e, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo.\u003cbr\u003ePastiglie gusto arancia: s accarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze s trettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2\/3 or e fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5\/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePer mantenere il piu' a lungo possibile la mucosa sotto l'azione del medicamento, le pastiglie devon o essere lasciate sciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario in terrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazion e del medicinale non presenta di norma effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603015432,"sku":"004901233","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004901233.jpg?v=1766068324"},{"product_id":"neoborocillina-ant-or-16pas-me-004901195","title":"Neoborocillina Antisettico Orofaringeo 16 Pastiglie Mentolo Eucaliptolo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlcool benzilico; sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza men ta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100).\u003cbr\u003ePastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limon e, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo.\u003cbr\u003ePastiglie gusto arancia: s accarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze s trettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2\/3 or e fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5\/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003ePer mantenere il piu' a lungo possibile la mucosa sotto l'azione del medicamento, le pastiglie devon o essere lasciate sciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario in terrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituz ione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazion e del medicinale non presenta di norma effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in cas o di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603146504,"sku":"004901195","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004901195.jpg?v=1766068324"},{"product_id":"neoborocillina-c-16-pastiglie-senza-zucchero","title":"Neoborocillina  C 16 Pastiglie  Senza Zucchero","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillina C 16 Pastiglie Senza Zucchero \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 2,4 diclorobenzil alcool; acido ascorbico. ECCIPIENTI: Mannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gli ceril beenato, aspartame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Antisettico del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; per la presenza di aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Le pastiglie senza zucchero contengono vitamina C, pertanto devono ess ere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Def icit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassem ia o anemia sideroblastica. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una eventuale id onea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gr avidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in cas o di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608454920,"sku":"022632184","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1neobo_c.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"neoborocillina-16-pastiglie-senza-zucchero","title":"Neoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Una pastiglia contiene: 2,4 diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoat o 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). ECCIPIENTI: Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucalip tolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannit olo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Antisettico del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza d i aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria. POSOLOGIA: Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Le pastiglie senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controin dicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione a l laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzion e, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere ass unto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impie go, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario int errompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzi one di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento sen za risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608520456,"sku":"022632145","price":6.26,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1neobo_azz.jpg?v=1764837267"},{"product_id":"neoborocillina-16past-1-2-20mg-022632121","title":"Neoborocillina 16 Pastiglie 1,2+20mg","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eNeoborocillina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pastiglia contiene 1,2 mg di 2,4-diclorobenzil alcool e 20 mg di sodio benzoato (pari a 17 mg di acido benzoico). Contiene magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, saccarosio. Per ulteriori informazioni leggere il foglio illustrativo. Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso. Uso orale Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e16 Pastiglie.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608618760,"sku":"022632121","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1neobo_blu.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"neoborocillina-tosse-20pastl","title":"Neoborocillina Tosse 20 Pastiglie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA TOSSE 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti - Alcal oidi dell'oppio e suoi derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 10 mg (adsorbito s u magnesio trisilicato) - 2,4-Diclorobenzil alcool 1,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartam e (E 951), copovidone, zucchero comprimibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eAsma bronchiale, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depress ione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidi smo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato g astroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eNon usare cont emporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farm aci antidepressivi inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eGravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una p astiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es.\u003cbr\u003enei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cist ica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia d i Parkinson e demenza), il trattamento con il farmaco come sedativo de lla tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio .\u003cbr\u003eVi sono informazioni limitate sull'uso del destrometorfano nei pazie nti con compromissione della funzionalita' epatica o renale.\u003cbr\u003ePertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6.\u003cbr\u003eL 'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.\u003cbr\u003eCirca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.\u003cbr\u003eIn metabolizzator i lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 posson o manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano.\u003cbr\u003eE ' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eA causa del po tenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l'uso in caso di ma stocitosi.\u003cbr\u003eUna tosse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi non e' indicato per la soppressione della tosse cronica, in par ticolare nei bambini.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei pazienti che assumono farm aci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali i nibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es.\u003cbr\u003efluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eL'impieg o, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompe re il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea.\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento, senza risult ati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alc uni eccipienti Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia .\u003cbr\u003eDa tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete me llito.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003eE' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcool.\u003cbr\u003eIl destrometorfano puo' dar e una modesta assuefazione.\u003cbr\u003eA seguito di un uso prolungato (per es.\u003cbr\u003eec cedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sv iluppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fis ica.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso di destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccoma nda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adult i, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive.\u003cbr\u003eI pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devon o assumere il farmaco per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl destrometorfano possiede deboli proprieta' serotoninergiche.\u003cbr\u003eIl des trometorfano puo' quindi portare a un aumento del rischio di tossicita ' serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eSoprattutto il pre-trattament o o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il metab olismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibito ri delle MAO, puo' indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica con i seguenti sintomi caratteristici: iperattivita' neuromuscolare ( per es.\u003cbr\u003etremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta rifl essa e rigidita' di origine piramidale), iperattivita' del sistema ner voso autonomo (per es.\u003cbr\u003ediaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midr iasi) e stato mentale alterato (per es.\u003cbr\u003eagitazione, eccitazione, confu sione).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di farmaci con un effetto ini bitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiol itici, o l'assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi.\u003cbr\u003eSe il destrometorfano viene utilizzato in combinazione con mucolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fi brosi cistica e bronchiettasia, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse puo' portare ad un (grave) accumulo di muco.\u003cbr\u003eInibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato da l CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomita nte di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentr azioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonni a, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina.\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir, berberina.\u003cbr\u003eIn uso conc omitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometo rfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli ef fetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiodaro ne, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinaca lcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' necessario l'uso concomitante d egli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve esse re monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrome torfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario Reazioni di iperse nsibilita' (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, pru rito, rash ed eritema) Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ri duzione dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: allucinazioni, abuso e d ipendenza da destrometorfano.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenz a.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche: depressione respiratoria.\u003cbr\u003ePatologi e gastrointestinali: nausea, vomito, disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a ffaticamento.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003ePoiche' non e' nota l'esc rezione del farmaco nel latte materno e non puo' essere escluso un eff etto di depressione respiratoria sul neonato, e' controindicato durant e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617040136,"sku":"027081049","price":8.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0004473.jpg?v=1766068296"},{"product_id":"neoborocil-fluid-tos-scir200ml-034740035","title":"Neoborocillina Fluidificante Tosse*Sciroppo Flacone 200ml 30mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE \"30 MG\/10 ML SCIROPPO\" - FLACONE 2 00 ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento\/espettoranti\/mu colitici\/ambroxolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicol e propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono esser e incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon usare il farmaco per trattamenti pro lungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eContiene sorbitolo.\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato c on cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eI mucolitici posson o indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 ann i.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata i n questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche del le vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini d i eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cuta nee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gene ralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associ ato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo d eve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medic o.\u003cbr\u003eInoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o de lla TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, mal essere, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvia nti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con u na terapia per la tosse ed il raffreddore.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza re nale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver con sultato il medico.\u003cbr\u003eCome per ogni medicinale con metabolismo epatico se guito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedibile in presenza di insufficienza renale se vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia; raro: cefal ea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoeste sia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzio ne bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea; non comune : vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocc a; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermatite da contatto ; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme , sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003ePer l'ambrox olo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eG li studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannos i per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo svil uppo post-natale.\u003cbr\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a setti mana di gestazione.\u003cbr\u003eNonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eIn particola re durante il primo trimestre, non e' consigliata l'assunzione del med icinale.\u003cbr\u003eIl farmaco viene secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impieg o del prodotto non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631326984,"sku":"034740035","price":10.72,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034740035.jpg?v=1766068253"},{"product_id":"neoboro-golado-16pst-li-mi-s-z-035760103","title":"Neoborocillina Gola Dolore 16 Pastiglie 8,75mg Limone Miele Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mann itolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, c opovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovid one.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato n on associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant coagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632867080,"sku":"035760103","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola_dolore_16.jpg?v=1764837548"},{"product_id":"neoboro-golado-16pst-menta-s-z-035760040","title":"Neoborocillina 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collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa 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di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato n on associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default 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idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glic erolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, c opovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovid one.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632965384,"sku":"035760089","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1gola_spray.jpg?v=1764837549"},{"product_id":"neoborocil-goladol-spray-15ml-035760038","title":"Neoborocillina Gola Dolore Spray Menta 15ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua 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associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 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utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed 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idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristalliz zabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo 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faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso p er gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato n on associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idon ea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, acc identi cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908633030920,"sku":"035760014","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035760014.jpg?v=1771235834"},{"product_id":"neoboro-golado-32pst-menta-s-z-035760065","title":"Neoborocillina Gola Dolore 32 Pastiglie 8,75mg Menta Senza 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limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso p er gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default 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(E951).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura (mal di gola in corso di faringite, f aringo-tonsillite e post tonsillectomia, mal di testa, mal di denti, n evralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coad iuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali ; adulti e ragazzi oltre i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni; terzo trim estre di gravidanza ed allattamento; ipersensibilita' al principio att ivo (ibuprofene), all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, ant ipiretici, antifiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti; pazienti che hanno manifestato broncospasmo, asma, rinit i od orticaria conseguenti all'impiego di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei; ulcera gastroduodenale at tiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinal e o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di di mostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); le bustine di g ranulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto contr oindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria; severa disidratazion e (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (dai 12 anni di eta'): 1 bustina 2-3 volte al gio rno.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno.\u003cbr\u003eIn adolesc enti (di eta' compresa \u0026gt;= 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l'uso del me dicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il m edico.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anz iani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003eInsufficien za renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio d eve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere m onitorata.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei pazienti con grave insuffi cienza epatica.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati co n l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' b reve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' co ntroindicato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eModo di somminis trazione: assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003cbr\u003eSciogliere il contenut o della bustina in un bicchiere d'acqua mescolando con un cucchiaino f ino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eIn pazienti asmatici l'ibuprofene deve essere utilizzato con cautela; l'uso e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanz a; la somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno p roblemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita '; i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avv erse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali; l'uso di ibuprofene puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eCaut ela in pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardia ca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa pe riferica e\/o malattia cerebrovascolare che devono essere trattati con ibuprofene.\u003cbr\u003eCautela anche prima di avviare al trattamento a lungo term ine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari e pri ma di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per i pertensione e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eI FANS possono ridurre l'effet to dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori se lettivi della COX-2 a causa di un incremento del rischio di ulcerazion e o sanguinamento.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulce ra il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazio ne e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono ini ziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomi tante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilic o o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastroint estinali.\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in part icolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale i nusuale in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eControllar e attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potreb bero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticoster oidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reup take della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalic ilico.\u003cbr\u003eIn caso di emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattam ento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono essere somministrati con caute la nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale.\u003cbr\u003eQuando s i inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole.\u003cbr\u003eIbuprofene puo' causar e ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale.\u003cbr\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensio ne in pazienti predisposti.\u003cbr\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibuprofene h a portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003cbr\u003eL'uso abituale di analgesici puo' portare a lesioni renali per manenti.\u003cbr\u003eE' stata riscontrata tossicita' renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di FANS in questi pazien ti puo' comportare una riduzione dose-dipendente nella formazione dell e prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno rena le che puo' condurre velocemente a scompenso renale.\u003cbr\u003eI pazienti piu' a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalita' renale ridot ta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei paz ienti che prendono diuretici e ACE inibitori.\u003cbr\u003eLa sospensione della ter apia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pr etrattamento.\u003cbr\u003eNegli adolescenti disidratati esiste il rischio di alter azione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano es sere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nell a maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eIl prodot to deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' nonche' se s i manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epati ca.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere prescritto con cautela in pazienti con a sma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie all ergiche in atto o pregresse perche' potrebbe insorgere broncospasmo, o rticaria e angioedema.\u003cbr\u003eLo stesso dicasi per quei soggetti che hanno ma nifestato broncospasmo dopo l'impiego di acido acetilsalicilico o altr i FANS.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni d i ipersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anc he in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eI l rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofen e e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l 'uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetti con iperre attivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malatt ie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema .\u003cbr\u003eLe reazioni di ipersensibilita' possono presentarsi sotto forma di a ttacchi d'asma, edema di Quincke o orticaria.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibil ita' gravi sono state osservate raramente.\u003cbr\u003eAi primi segni di reazione di ipersensibilita' dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMisure medicalmente assistite devono essere i niziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la si ntomatologia.\u003cbr\u003eCautela in pazienti con funzionalita' cardiaca, epatica o renale ridotta; ricorrere alla piu' bassa dose efficace per il piu' breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003eL'abituale utilizzo concomitante di dive rsi antidolorifici puo' ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003eIbuprofe ne puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolu ngare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003cbr\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi d i meningite asettica.\u003cbr\u003eSebbene sia piu' probabile che questa si verific hi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, e' stata osservata anche in pazienti i quali no n manifestavano patologie croniche concomitanti.\u003cbr\u003eIl consumo di alcol d eve essere evitato in quanto puo' intensificare gli effetti collateral i dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointesti nale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eL'ibuprofene puo' mascherare i seg ni o sintomi di infezione.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene saccarosio, galattosio , aspartame, sodio, potassio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eE' consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunqu e concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto.\u003cbr\u003eL'ib uprofene deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostan ze elencate di seguito.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera zione o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono au mentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l'eparina .\u003cbr\u003eIn caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio d ello stato della coagulazione.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico: la somministraz ione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' genera lmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indeside rati.\u003cbr\u003eDati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire com petitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull' aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati co ntemporaneamente.\u003cbr\u003eSebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolaz ione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa r idurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi.\u003cbr\u003eNessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seg uito a un uso occasionale di ibuprofene.\u003cbr\u003eInibitori della cicloossigena si-2 (COX-2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il ri schio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eE' co munque opportuno non associare ibuprofene con acido acetilsalicilico o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, per potenzia le effetto additivo.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del r euptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gas trointestinale.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori (come captopril), beta blocca nti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effet to dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici posso no anche aumentare il rischio di nefrotossicita' associata ai FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa la co- somministrazio ne di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di a genti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una p ossibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il medi cinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensi na II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatame nte idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio del la funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e nei peri odi successivi.\u003cbr\u003eFenitoina e litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio puo' determinare una r idotta eliminazione di questi medicinali con conseguente aumento dei l oro livelli plasmatici e possibilita' di raggiungimento della soglia t ossica.\u003cbr\u003eQualora tale associazione sia ritenuta necessaria, si raccoman da il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina e litio allo sc opo di adattare la posologia adeguata durante il trattamento contempor aneo con ibuprofene.\u003cbr\u003eMetotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono ver ificarsi con conseguente riduzione della clearance del metotrexato e a umento del rischio di tossicita'.\u003cbr\u003eMoclobemide: aumenta l'effetto di ib uprofene.\u003cbr\u003eAminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi aumentandone la tossicita'.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtr azione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi card iaci.\u003cbr\u003eSi raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici.\u003cbr\u003eColestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colest iramina puo' ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del trat to gastrointestinale.\u003cbr\u003eComunque la rilevanza clinica di tale interazion e non e' nota.\u003cbr\u003eCiclosporine: la somministrazione concomitante di ciclo sporina e di alcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale.\u003cbr\u003eQ uesto effetto non puo' essere escluso per la combinazione di ciclospor ina e ibuprofene.\u003cbr\u003eEstratti vegetali: il Ginkgo Biloba puo' aumentare i l rischio di sanguinamento se assunto in associazione a FANS.\u003cbr\u003eMifepris tone: a causa delle proprieta' anti-prostaglandiniche dei FANS, il lor o utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone puo' determinare u na riduzione dell'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eL'evidenza limitata sugger isce che la co-somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o dell a prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilita' ut erina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzion e di gravidanza.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsi oni.\u003cbr\u003eSulfaniluree: i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico del le sulfaniluree.\u003cbr\u003eNel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue.\u003cbr\u003eTacrolimus: la co-som ministrazione di FANS e tacrolimus puo' determinare un aumento del ris chio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eZidovudina: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS.\u003cbr\u003eSi raccoman da un esame ematologico 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento.\u003cbr\u003eR itonavir: puo' determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS.\u003cbr\u003eProbenecid: rallenta l'escrezione di ibuprofene, con possib ile aumento delle concentrazioni plasmatiche di ibuprofene.\u003cbr\u003eInibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 puo' rallentare l'eliminazione dell'ibuprofene (substrato del CYP2C9) determinando un aumento dell'esposizione all'ibuprofene.\u003cbr\u003eI n uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si e' osservata una aumentata esposizione al S(+)- ibuprofene da appross imativamente l'80% al 100%.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione la ridu zione della dose di ibuprofene nei casi di co-somministrazione con ini bitori forti del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibu profene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo.\u003cbr\u003eAlcol, b ifosfonati e oxpentifillina (pentossifillina): possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera.\u003cbr\u003eBaclofene: elevata tossicita' del baclofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: mol to comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gas trointestinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: possono verificarsi ulcer e peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale , in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene e' stata osservata raramente.\u003cbr\u003eDopo somministrazion e sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastr ico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eNon comune: gast riti; molto raro: pancreatiti.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn se guito a trattamento con FANS sono state riportati i seguenti effetti i ndesiderati: reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comune : reazioni da ipersensibilita' come eruzione cutanea di vario tipo, or ticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmat ico (talvolta con ipotensione); raro: sindrome da lupus eritematoso; m olto raro: gravi reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eI sintomi possono inclu dere: asma grave, edema del volto, edema della lingua, edema della lar inge, edema delle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, an afilassi, dermatiti esfoliative e bollose.\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vasco lari.\u003cbr\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosi (2400 mg\/die) puo' essere associato ad un modesto aument o del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eMolto raro: palpitazioni , insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto , ipertensione.\u003cbr\u003eAltri eventi avversi per i quali non e' stata necessar iamente stabilita una causalita' includono: Patologie del sistema emol infopoietico Raro: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranuloc itosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell'aggregazio ne piastrinica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia, ansia; ra ro: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiro; non comune: parestesia, sonnolenza; rar o: neurite ottica.\u003cbr\u003eInfezioni e infestazioni.\u003cbr\u003eNon comune: rinite; raro: meningite asettica.\u003cbr\u003eRinite e meningite asettica sono stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigid ita' nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento.\u003cbr\u003eE ' stata descritta l'esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante).\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato r espiratorio.\u003cbr\u003eNon comune: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eNon comune: disturbi visivi; raro: alterazione oculare con con seguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003cbr\u003ePatologie dell'or ecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: udito compromesso, tinnito, vertig ine.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon comune: funzione epatica anormale, ep atite e ittero; molto raro: insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eTalvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNon comune: r eazioni di fotosensibilita'; molto raro: dermatiti bollose, incluse si ndrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema mul tiforme.\u003cbr\u003eIn casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie d ei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon comune: funzione renale alterata e n efropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindr ome nefrosica ed insufficienza renale; raro:iperazotemia.\u003cbr\u003ePatologie si stemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: malessere, affaticamento; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: transa minasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta, em atocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico di minuito, acido urico ematico aumentato.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativa mente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malfor mazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della si ntesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl risch io assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibi tori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumen to della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetal e.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa qu ella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il pe riodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravi danza, il medicinale non deve essere somministrato se non in casi stre ttamente necessari.\u003cbr\u003eSe viene usato da una donna in attesa di concepime nto o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibil i.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardi opolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza r enale con oligo- idroamniosi; la madre e il neonato, alla fine della g ravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed e ffetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; ini bizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungament o del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente il farmaco e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIbuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve term ine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile.\u003cbr\u003eSe, invec e, il trattamento e' piu' a lungo termine, lo svezzamento precoce dovr ebbe essere considerato.\u003cbr\u003eI FANS devono essere evitati durante l'allatt amento materno.\u003cbr\u003eL'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' f emminile e non e' raccomandato nelle donne in attesa di concepimento.\u003cbr\u003eQuesto effetto e' reversibile con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eNell e donne che hanno difficolta' a concepire o che sono oggetto di indagi ne sulla infertilita', si deve considerare l'interruzione del trattame nto con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637552904,"sku":"040033019","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/040033019.jpg?v=1770816929"},{"product_id":"neoborocillina-gola-j-15past-941986996","title":"Neoborocillina Gola Junior 15 Pastiglie Gommose","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eNeoborocillina Gola Junior\u003c\/p\u003e\nPastiglie gommose per la gola indicate per bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eAssumere una pastiglia facendola sciogliere in bocca ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003ePrincipio attivo: 2.4 Diclorobenzil Alcool 1 2 mg, Sodio Benzoato 20 mg\u003cbr\u003eEccipienti: Erisimo, aloe vera, xiloglucano, glicerolo e fruttosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e15 Pastiglie Gommose.","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913779474696,"sku":"941986996","price":7.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/941986996.jpg?v=1764865781"},{"product_id":"neoborocillina-gola-j-15past-f-943804435","title":"Neoborocillina Gola Junior Fragola 15 Pastiglie Bambini","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeoborocillina Gola Junior è un prodotto pensato per alleviare i fastidi alla gola dei più piccoli. Queste pastiglie gommose dal gusto fragola sono ideali per trattare stati irritativi della gola che possono manifestarsi con raucedine, orofaringiti o tonsilliti. Grazie alle sue proprietà emollienti e protettive, Neoborocillina Gola Junior crea un sottile film protettivo che aiuta a calmare l'irritazione, offrendo un rapido sollievo ai bambini dai 6 anni in su. La formulazione a base di componenti naturali la rende non solo efficace, ma anche sicura per i più piccoli, garantendo un'esperienza d'uso piacevole grazie al suo gradevole sapore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeoborocillina Gola Junior è un prodotto appositamente formulato per alleviare i fastidi alla gola nei bambini sopra i 6 anni. Ogni confezione contiene 15 pastiglie gommose dal delizioso gusto fragola, che risultano particolarmente gradite ai più piccoli. La formulazione è studiata per essere priva di glutine, rendendola adatta anche a chi ha intolleranze alimentari. Gli ingredienti principali sono di origine naturale e lavorano in sinergia per creare un film protettivo sulla gola, contribuendo a ridurre l'irritazione e donare sollievo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer un uso corretto delle pastiglie gommose Neoborocillina Gola Junior al gusto fragola, è consigliato che i bambini sopra i 6 anni assumano una pastiglia alla volta, sciogliendola lentamente in bocca. Questo processo andrebbe ripetuto ogni 2 o 3 ore, senza superare la dose massima di 6 pastiglie al giorno. È importante non masticare o inghiottire la pastiglia intera, in quanto la sua efficacia dipende dalla lenta dissoluzione che permette al film protettivo di formarsi gradualmente sulla gola irritata. Assicurati che il bambino non assuma il prodotto a stomaco vuoto e monitora sempre l'assunzione per evitare sovradosaggi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si utilizza Neoborocillina Gola Junior, è importante considerare le possibili interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. Sebbene queste pastiglie siano formulate per essere delicate e adatte ai bambini sopra i 6 anni, è sempre consigliabile prestare attenzione se il bambino sta assumendo altri medicinali. In particolare, è opportuno consultare un medico o un farmacista prima di combinare Neoborocillina Gola Junior con altri trattamenti per la gola o farmaci antinfiammatori, per evitare sovrapposizioni o effetti indesiderati. Inoltre, sebbene il prodotto sia naturale e senza glutine, è comunque importante verificare che non ci siano allergie o intolleranze agli ingredienti presenti. Queste precauzioni aiuteranno a garantire che il trattamento sia sicuro ed efficace per il piccolo paziente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Neoborocillina Gola Junior è generalmente sicuro per i bambini sopra i 6 anni, ma è importante sapere che, come tutti i prodotti, potrebbe non essere adatto a tutti. Alcuni bambini potrebbero manifestare reazioni allergiche ai componenti del prodotto. In caso di eruzioni cutanee, prurito, gonfiore o difficoltà respiratorie, è fondamentale interrompere l'uso e consultare un medico. È sconsigliato l'uso del prodotto in bambini con ipersensibilità nota ai suoi ingredienti. Inoltre, se i sintomi persistono o peggiorano dopo un breve periodo di trattamento, è consigliabile richiedere un parere medico. Utilizzare sempre il prodotto seguendo le indicazioni fornite e non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913936793864,"sku":"943804435","price":8.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/943804435.jpg?v=1764866561"},{"product_id":"neoborocillina-propolmiele-eu-981647860","title":"Neoborocillina Propolmiele + Miele\/Eucalipto 16 Pastiglie","description":"\u003ch1\u003eNeoborocillina Propolmiele + Miele\/Eucalipto\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eNeoBorocillina propolmiele+ è la pastiglia dal cuore liquido.\u003cbr\u003eSenza coloranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZucchero, sciroppo di glucosio, ripieno a base di propoli e miele 15% [miele 64%, zucchero invertito, propoli estratto madre 4%; addensante: gomma arabica; zucchero], miele 8%, malva (Malva sylvestris L.) estratto secco da foglie; stabilizzante: glicerolo; aroma naturale eucalipto, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto, biotina (Vitamina B8), niacina (Vitamina B3).\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003eSenza lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 32.24%; height: 162px;\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eper dosaggio massimo\u003cbr\u003e(5 pastiglie)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMiele\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e1,78 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003ePropoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e0,111 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMiele\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMalva sylvestris L.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e206 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eTamarindus indica L.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; 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addensante: gomma arabica; zucchero], miele 8%, malva (Malva sylvestris L.) estratto secco da foglie; stabilizzante: glicerolo; aroma naturale limone, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto, biotina (Vitamina B8), niacina (Vitamina B3).\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003eSenza lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 25.4512%; height: 268px;\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eper dosaggio massimo\u003cbr\u003e(5 pastiglie)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMiele\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e1,78 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003ePropoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e0,111 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMiele\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eMalva sylvestris L.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e206 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eTamarindus indica L.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e2,3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eBiotina (Vitamina B8)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e70 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e140%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003eNiacina (Vitamina B3)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e23 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 33.3333%; text-align: center;\"\u003e144%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*VNR: valori nutritivi di riferimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssumere una pastiglia al bisogno, fino a un massimo di 5 pastiglie al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione contenente 16 pastiglie da 7,4 g\u003cbr\u003ePeso netto: 118,4 g\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52917909324040,"sku":"981647858","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/981647858_1.jpg?v=1764927880"},{"product_id":"neoborocillina-propolmiele-spr-984360242","title":"Neoborocillina Propolmiele Spray 20ml","description":"\u003ch1\u003eNeoborocillina Propolmiele+ Spray\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di PROPOLIS M.E.D., miele, malva e vitamina B3.\u003cbr\u003e\nAl gusto eucalipto e miele, nato dalla ricerca NeoBorocillina per il benessere della gola.\u003cbr\u003e\nLa sua formulazione è pensata per una doppia azione:\u003cbr\u003e\n- favorisce il benessere della gola grazie all'azione emolliente e lenitiva della malva;\u003cbr\u003e\n- aiuta la salute della mucosa grazie all’azione della niacina (vitamina B3).\u003cbr\u003e\nL’effetto delle sostanze funzionali è reso ancora più marcato dalla presenza, nella formulazione, di:\u003cbr\u003e\n- PROPOLIS M.E.D.® e miele;\u003cbr\u003e\n- un mix di ingredienti (complesso di glicerolo e polisaccaridi del tamarindo) che, grazie alle loro proprietà mucoadesive, permettono agli ingredienti presenti nella formulazione di rimanere adesi alla mucosa orofaringea. La formulazione Spray viene nebulizzata direttamente sulla mucosa interessata, favorendo un'azione mirata nella gola.\u003cbr\u003e\nSenza coloranti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nAcqua, estratto idroglicerico di propoli; stabilizzante: glicerolo; miele, malva (Malva sylvestris L.) foglie e.s., niacina (vitamina B3); aromi: aroma naturale eucalipto; miele, tamarindo (Tamarindus indica L.) frutti e.s., sorbato di potassio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\nSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e15 erogazioni\/die\u003cbr\u003e\n\t\t\tdosaggio massimo adulti\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eEstratto idroglicerico di propoli\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e862 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eMiele\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e338 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eMalva\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e169 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eTamarindo\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\u003ctd\u003eNiacina (vitamina B3)\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e23 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e144%\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nDirezionare l'erogatore sulla parte interessata e procedere come segue:\u003cbr\u003e\n- adulti: si consigliano 5 spruzzi, 3 volte al giorno (fino ad un massimo di 15 spruzzi al giorno);\u003cbr\u003e\n- bambini (al di sopra dei 3 anni): si consigliano 3 spruzzi, 3 volte al giorno (fino ad un massimo di 9 spruzzi al giorno). È consigliata la somministrazione da parte di un adulto.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nNon superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nConservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nFlacone da 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52918370500872,"sku":"984360242","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984360242.jpg?v=1764931587"},{"product_id":"neoborocillina-propolt-16past-950059877","title":"Neoborocillina Propoltuss 16 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003e\n\u003csup\u003eneo\u003c\/sup\u003eBorocillina\u003cbr\u003e PROPOLTUSS\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare.\u003cbr\u003e La sua innovativa formulazione con un cuore liquido a base di propoli e miele, è pensata per una tripla azione:\u003cbr\u003e - favorisce il benessere della gola grazie all’azione del timo;\u003cbr\u003e - favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali grazie all’azione dell’edera;\u003cbr\u003e - aiuta la salute della mucosa grazie all’azione della biotina (vitamina B8).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero, sciroppo di glucosio, ripieno a base di propoli e miele 15% (miele 65%, zucchero invertito, propoli estratto madre 2%; addensante: gomma arabica; zucchero), miele 8%, timo (Thymus vulgaris L.) estratto secco da foglie, edera (Hedera helix L.) estratto secco da foglie, biotina (vitamina B8); stabilizzante: glicerolo; aromi, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 5 pastiglie \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Miele (cuore liquido) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,82 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Propoli (cuore liquido) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,066 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Miele \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,45 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Thymus vulgaris L. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 137 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Hedera helix L. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 102,8 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Tamarindus indica L. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,3 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Biotina (vitamina B8) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mcg\u003cbr\u003e(200% VNR*) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere una pastiglia al bisogno, fino a un massimo di 5 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 16 pastiglie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 2000931\u003c\/div\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54566475923720,"sku":"950059877","price":9.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/950059877.png?v=1774263351"},{"product_id":"neoborocillina-1-2-mg-20mg-20-pastiglie-menta","title":"Neoborocillina 1,2 mg + 20mg  20 Pastiglie Menta","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA \"1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE\" \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici del cavo orofaringeo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 Diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoato 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico).\u003cbr\u003eEcc ipienti con effetti noti: zucchero comprimibile 847,717 mg; saccarosio 4,38 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidal e idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eLe pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono contr oindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizion e al laringospasmo e alle convulsioni.\u003cbr\u003eDevono essere usate con precauz ione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et a' superiore.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto fo rma di saccarosio e zucchero comprimibile) per pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contien e 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sod io per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico or ale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di t rattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.\u003cbr\u003eIl sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56199905771784,"sku":"022632044","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022632044.jpg?v=1775566237"},{"product_id":"neoborocillina-1-2-mg-20mg-20-pastiglie-senza-zucchero","title":"Neoborocillina 1,2 mg + 20mg 20 Pastiglie Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA \"1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO\" \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici del cavo orofaringeo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 Diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoato 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico).\u003cbr\u003eEcc ipienti con effetti noti: aspartame 10 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMagnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, menta essenz a, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, mannitolo granulare (c ontenente mannitolo e polivinilpirrolidone), mannitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eLe pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.\u003cbr\u003ePer la presenza d i aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero , per la presenza di me ntolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' c on predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.\u003cbr\u003eDevono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene saccarosio, pu o' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di ta le zucchero.\u003cbr\u003eAspartame: questo medicinale contiene 3 mg di aspartame p er pastiglia.\u003cbr\u003eAspartame e' una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle dan noso se e' affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltir la correttamente.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clini ci sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principi o attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equival ente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se pro lungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomen i di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trat tamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati appr ezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vis ta dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.\u003cbr\u003eIl sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. \u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default 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aroma arancia, gli ceril beenato, aspartame. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orofaringeo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; per la presenza di aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C, pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o a bbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da qu elli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emo cromatosi, talassemia o anemia sideroblastica.\u003cbr\u003eAspartame: questo medic inale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia.\u003cbr\u003eAspartame e' una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuri a, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina per che' il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003cbr\u003eNon sono disponibi li studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene sacc arosio, puo' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministraz ione di tale zucchero.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti p er uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.\u003cbr\u003eDopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta 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