{"title":"Niquitin","description":"","products":[{"product_id":"niquitin-mini-60-pastiglie-4mg","title":"Niquitin Mini 60 Pastiglie 4mg - Stop Fumo Efficace","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg è un prodotto concepito per aiutare le persone a superare la dipendenza da nicotina. Queste pastiglie sono specificamente formulate per alleviare i sintomi di astinenza, come il forte desiderio di fumare, che si manifestano durante il processo di cessazione del fumo. Il loro utilizzo è particolarmente utile per chi ha deciso di smettere di fumare, fornendo un supporto efficace per ridurre gradualmente la necessità di nicotina. L'obiettivo finale è la completa sospensione del consumo di tabacco, aiutando quindi a migliorare la qualità della vita e a ridurre i rischi per la salute associati al fumo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg è un prodotto specificamente formulato per aiutare chi desidera smettere di fumare, grazie al suo principio attivo principale: la nicotina, presente in una dose di 4 mg per pastiglia sotto forma di resinato di nicotina. Questo ingrediente è essenziale per alleviare i sintomi di astinenza, facilitando il processo di cessazione del fumo. Le pastiglie contengono anche una serie di eccipienti che contribuiscono alla loro struttura e gusto. Tra questi troviamo il mannitolo, che agisce come dolcificante, e il sodio alginato, noto per la sua capacità di formare gel. La gomma xanthan e il calcio policarbophil servono a dare consistenza, mentre il potassio bicarbonato e il sodio carbonato anidro sono utilizzati per bilanciare l'acidità. Per migliorare il sapore, sono aggiunti aromi al mentolo e alla menta piperita, oltre a un aroma mascherante specifico. Infine, il magnesio stearato è usato come lubrificante, facilitando la produzione delle pastiglie. Questa combinazione di ingredienti è studiata per offrire un'esperienza più piacevole e per supportare efficacemente il percorso verso la sospensione del tabacco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente le NiQuitin Mini 60 Pastiglie 4mg, è importante seguire le indicazioni specifiche per ottenere i migliori risultati nel percorso per smettere di fumare. Queste pastiglie sono particolarmente indicate per fumatori che consumano più di 20 sigarette al giorno. Quando si avverte il desiderio di fumare, si deve mettere una pastiglia in bocca e lasciarla sciogliere lentamente, spostandola da una parte all'altra del cavo orale, fino al completo scioglimento che avviene in circa 10 minuti. È essenziale non masticare o ingerire la pastiglia intera e evitare di mangiare o bere mentre la si ha in bocca. Per un'efficace riduzione dell'abitudine al fumo, si consiglia di assumere un numero sufficiente di pastiglie ogni giorno, generalmente tra le 8 e le 12, senza superare le 15. Il trattamento dovrebbe durare circa 6 settimane, durante le quali è fondamentale impegnarsi a smettere completamente di fumare. Successivamente, il consumo di pastiglie deve essere progressivamente ridotto; quando si raggiunge l'assunzione di 1-2 pastiglie al giorno, è il momento di sospendere il trattamento. Per restare senza fumare dopo il periodo di trattamento, è possibile prendere una pastiglia in situazioni di forte tentazione. Se si utilizza il prodotto per più di 9 mesi, è consigliabile consultare un medico o un farmacista per ulteriore supporto. Gli adolescenti, dai\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando si utilizza Niquitin Mini 60 Pastiglie 4mg, è importante considerare le potenziali interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. La nicotina può avere effetti su diversi sistemi corporei che potrebbero interagire con altri medicinali che stai assumendo. Ad esempio, i farmaci per il trattamento dell'asma, il diabete, l'ipertensione o problemi cardiaci potrebbero richiedere un aggiustamento del dosaggio quando si inizia o si smette di utilizzare prodotti contenenti nicotina. In particolare, la nicotina può modificare la risposta del corpo a determinati farmaci, come quelli contenenti teofillina, clozapina e ropinirolo. È consigliabile consultare il proprio medico o farmacista per verificare se i farmaci che stai assumendo potrebbero essere influenzati dall'uso di queste pastiglie. Inoltre, è importante sapere che alcuni alimenti e bevande, come caffè, cola e alcol, possono influenzare l'efficacia della nicotina e viceversa. Evitare di mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca per garantire un'assorbimento ottimale del prodotto. Infine, se stai utilizzando altri prodotti per smettere di fumare, come cerotti o gomme alla nicotina, è fondamentale coordinare il loro uso con Niquitin Mini per evitare sovradosaggi di nicotina. Consultare sempre un professionista sanitario per ottenere consigli personalizzati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg non è adatto a tutti e presenta alcune controindicazioni che devono essere prese in considerazione. Non dovrebbero utilizzarlo le persone ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione. È anche sconsigliato nei bambini al di sotto dei 12 anni e nei non fumatori, poiché l'uso può risultare inappropriato o dannoso per queste categorie. Tra gli effetti collaterali più comuni, gli utenti potrebbero sperimentare irritazioni alla bocca o alla gola, nausea, vertigini, mal di testa e disturbi digestivi. Tali sintomi sono generalmente lievi e temporanei, ma è importante monitorarli e consultare un medico se persistono o peggiorano. È fondamentale seguire le indicazioni del proprio medico o farmacista e non eccedere la dose raccomandata, per evitare il rischio di sovradosaggio di nicotina, che potrebbe causare sintomi più gravi. In caso di dubbi o di reazioni avverse, si consiglia di interrompere l'uso e di contattare immediatamente un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630114568,"sku":"034283578","price":23.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034283578.jpg?v=1764837513"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-14mg-24h-034283818","title":"Niquitin 7 Cerotti Trannsdermici 14mg\/24 Ore","description":"\u003cb\u003eNiQuitin 7 mg, 14 mg, 21 mg\/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicotina\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e sono \u003cb\u003ecerotti cutanei che rilasciano nicotina per aiutare le persone a smettere di  fumare\u003c\/b\u003e. Questo tipo di trattamento viene definito Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS in breve).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e si presenta in tre dosaggi: 21 mg, 14mg e 7 mg\/24 ore. Le persone che vogliono  smettere di fumare \u003cb\u003einiziano con un cerotto più forte e gradualmente passano a quelli più  leggeri (vedere paragrafo 3: Come usare NiQuitin).\u003c\/b\u003e Ogni dosaggio ha la propria confezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È la nicotina presente nelle sigarette che può renderla dipendente da queste. Niquitin la aiuta a  smettere di fumare sostituendo parte della nicotina assorbita dalle sigarette. Ogni cerotto rilascia  lentamente nicotina nel corpo. Questo allevia alcuni degli spiacevoli sintomi a cui possono essere  soggetti i fumatori quando cercano di smettere, allevia il desiderio di una sigaretta ed la aiuta a  resistere all'esigenza di fumare.\u003cbr\u003e  • NiQuitin può essere utilizzato insieme a qualsiasi NiQuitin orale\/Niquitinmint (pastiglie  mini,) se hai avuto una ricaduta dopo aver tentato di smettere con la TNS, quando un prodotto  Niquitin non è sufficiente per controllare le tue voglie, o se sei un forte fumatore (ad esempio  più di 10 sigarette al giorno) (vedere paragrafo 3)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eLa TNS\u003c\/b\u003e non comporta i rischi per la salute legati al tabacco, in quanto non contiene catrame,  monossido di carbonio o altre tossine presenti nel fumo delle sigarette. Alcune persone temono  di poter divenire invece dipendenti dalla nicotina nella TNS. Questo caso è molto raro, ma  qualora si verificasse, sarebbe meno nocivo del continuare a fumare. È inoltre un'abitudine più  facile da perdere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se prenderà parte ad un \u003cb\u003eprogramma di supporto\u003c\/b\u003e, aumenterà le sue possibilità di smettere. Tali  \"programmi per la cessazione del fumo\" sono noti come supporto comportamentale. Per  informazioni su questi, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il fumo non apporta alcun beneficio alla salute. È sempre meglio smettere di fumare. L'uso di una  Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) come \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e può essere d'aiuto. In generale, i pericoli  collegati al fumo hanno una rilevanza di gran lunga maggiore rispetto a qualunque eventuale  effetto indesiderato associato alla TNS.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NiQuitin\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencato nel paragrafo 6.\u003cbr\u003e • se è un non-fumatore, un fumatore occasionale o se ha meno di 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al personale sanitario prima di usare NiQuitin:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è ricoverato in \u003cb\u003eospedale per attacco cardiaco, gravi problemi di ritmo cardiaco o  ictus\u003c\/b\u003e. Dovrebbe cercare di smettere di fumare senza l'ausilio di prodotti per la TNS a  meno che questi non le vengano consigliati dal medico. Una volta dimesso dall'ospedale  può far uso della TNS normalmente;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003ediabete. Dovrebbe\u003c\/b\u003e controllare i livelli dello zucchero nel sangue più  frequentemente del solito, quando inizia ad utilizzare \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e. Può rendersi necessario  modificare la quantità di insulina o di altri farmaci da assumere;\u003cbr\u003e  • se ha avuto \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e con gonfiore delle labbra, della faccia e della gola o  eruzione cutanea pruriginosa. L'uso della TNS può a volte scatenare questo tipo di  reazioni;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003eeczema allergico o di dermatite\u003c\/b\u003e. Potrebbe manifestare una reazione ai  cerotti.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di \u003cb\u003eepilessia (convulsioni)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  • Se ha \u003cb\u003eulcere gastriche o duodenali\u003c\/b\u003e o se ha infiammazione all'esofago (il passaggio tra  la bocca e lo stomaco). La TNS può peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di disordini cardiovascolari (condizioni che interessano il cuore  o vasi sanguigni, per esempio malattie cardiache, angina o pressione sanguigna alta) e  desidera utilizzare NiQuitin cerotti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi problemi \u003cb\u003eal fegato o ai reni\u003c\/b\u003e. Potrebbe avere maggiori probabilità di  avere effetti collaterali.\u003cbr\u003e  • Se ha una tiroide non controllata e iperattiva o un feocromocitoma (un tumore della  ghiandola surrenale che può influenzare la pressione sanguigna). La nicotina può  peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se teme di diventare dipendente o pensa di essere diventato dipendente da questo  prodotto.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eParli con il suo medico\u003c\/b\u003e prima di utilizzare Niquitin se uno di questi casi la riguarda.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini (sotto i 12 anni)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I livelli di nicotina contenuti nella TNS non sono idonei per i bambini sotto i 12 anni. La  Nicotina colpisce bambini rispetto agli adulti. Nei bambini la nicotina può causare grave  avvelenamento che può provocare la morte.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte  le persone li manifestino. Alle dosi raccomandate, NiQuitin non ha causato effetti indesiderati  gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smettere di fumare di per sé può dar luogo ad alcuni sintomi come debolezza, capogiri, mal  di testa, tosse e sintomi simil-influenzali.\u003cbr\u003e  Altri sintomi possono anche essere correlati alla cessazione del fumo, quali cambiamenti  d'umore, insonnia, disturbi del sonno, incapacità di concentrazione o sensazione di  depressione, irritabilità, ansia, sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono manifestarsi \u003cem\u003ein più\u003c\/em\u003e di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee nell'area di applicazione del cerotto\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno fra cui insonnia e sogni anomali\u003cbr\u003e  • nausea\/vomito\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nervosismo\u003cbr\u003e  • tremore\u003cbr\u003e  • respiro affannoso\u003cbr\u003e  • mal di gola o gonfia\u003cbr\u003e  • tosse\u003cbr\u003e  • indigestione\u003cbr\u003e  • dolori di stomaco\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stipsi\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni, ai muscoli, al torace e agli arti\u003cbr\u003e  • stanchezza o debolezza\u003cbr\u003e  • palpitazioni (sensazione del cuore che batte)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • reazione allergica\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza cardiaca\u003cbr\u003e  • sintomi influenzali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono manifestarsi in 1 persona su 10000)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee\u003cbr\u003e  • sensibilità cutanea ai raggi solari\u003cbr\u003e  • s reazione allergica grave - i sintomi possono includere affanno o costrizione  toracica, eruzione cutanea e sensazione di svenimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (frequenza non nota )\u003cbr\u003e  • crisi epilettiche (convulsioni)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare leggero arrossamento, prurito, bruciore e pizzicore nel sito di  applicazione, che normalmente scompaiono velocemente dopo la rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e  Raramente, al sito può verificarsi una reazione più grave, inclusi arrossamento, gonfiore o  eruzione cutanea che non scompare dopo 4 giorni o una reazione cutanea generalizzata. Questo  è più probabile se ha una storia di dermatite. Se questa si presentasse, smettere di usare il  cerotto ed informare il medico. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630147336,"sku":"034283818","price":36.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0009412.jpg?v=1770893352"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-7mg-24h-034283768","title":"Niquitin 7 Cerotti Transdermici Fase 3 7mg \/ 24h","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNIQUITIN 7 MG\/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICI TRASPARENTI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 7 cm^2 contenenti 36 mg di nicotina, equivale nti a 5,1 mg\/cm^2 di nicotina e che rilascia 7 mg di nicotina nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero.\u003cbr\u003e\nParete do rsale: polietilene tereftalato\/etilene vinile acetato.\u003cbr\u003e\nMembrana permea bile: film di polietilene.\u003cbr\u003e\nStrato adesivo e lamina protettiva: laminat o adesivo di polisobutilene Inchiostro di stampa: 3015Z-009L Inchiostr o Bianco. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio compulsivo, agendo quale aiuto per smettere di fu mare.\u003cbr\u003e\nSe possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve e ssere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\nNi Quitin cerotti transdermici trasparenti e' indicato in adulti e adoles centi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti puo ' essere utilizzato in combinazione con le forme orali di nicotina (Ni Quitin pastiglie mini e Niquitimint) in fumatori che hanno avuto una r icaduta dopo la Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS), o quando la mono terapia con una TNS non e' sufficiente a controllare il desiderio di f umare, o come trattamento d'elezione in fumatori con una forte dipende nza, come coloro che fumano 10 o piu' sigarette al giorno.\u003cbr\u003e\n(Vedere par agrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nGli adolescenti non devono abbandonare il regime di combi nazione TNS. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nNiQuitin non deve essere utilizzato: dai bambini sotto i 12 anni; dai non-fumatori; dai fumatori occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia; adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato.\u003cbr\u003e\nPrima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nDurante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin .\u003cbr\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nIn al cuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto u na ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non e' sufficiente a control lare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), puo' essere utile usare anche piu' di una forma di NiQuitin in concomitanza.\u003cbr\u003e\nPer esempi o, fumatori che hanno difficolta' a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono una pastiglia mini Niquitin\/Niq uitinmint per contrastare l'improvviso desiderio di fumare.\u003cbr\u003e\nNiQuitin c erotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini (far riferimento alla posolo gia della terapia in combinazione dettagliata sotto).\u003cbr\u003e\nNiQuitin deve es sere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuat ive.\u003cbr\u003e\nLa terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg\/24 ore e in seguito viene ridotta secondo il segue nte schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti s chema di trattamento.\u003cbr\u003e\nDosaggio: prima fase: niquitin 21 mg\/24 ore; dur ata: per le prime 6 settimane.\u003cbr\u003e\nDosaggio: seconda fase: niquitin 14 mg\/ 24 ore; durata: per le 2 settimane seguenti.\u003cbr\u003e\nDosaggio: terza fase: niq uitin 7 mg\/24 ore; durata: per le ultime 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniz iare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg\/24 ore per le 2 settimane fina li.\u003cbr\u003e\nI soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg\/24 ore e soffrono di ecce ssivi effetti collaterali, che non si risolvono entro pochi giorni, de vono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg\/24 ore.\u003cbr\u003e\nTale dosag gio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passar e all'uso di NiQuitin 7 mg\/24 ore per 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persis tono chiedere consiglio al personale sanitario.\u003cbr\u003e\nPer ottimizzare i risu ltati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane pe r i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggi o come sopra indicato).\u003cbr\u003e\nIl trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fu mo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nI soggetti che continuano o riprendono a fumare p ossono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin.\u003cbr\u003e\nTerapia in combinazione: trattamento con NiQuitin cerotti transdermici traspa renti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitinmint.\u003cbr\u003e\nI fuma tori possono combinare i cerotti transdermici e le forme orali di nico tina.\u003cbr\u003e\nLa combinazione dei cerotti transdermici e le forme orali di nic otina danno una migliore efficacia rispetto all'utilizzo dei soli cero tti transdermici.\u003cbr\u003e\nIl trattamento dovrebbe iniziare con la determinazio ne della dose del cerotto, secondo le stesse regole della monoterapia (vedi sotto), in combinazione con una dose di nicotina orale.\u003cbr\u003e\nL'assunz ione giornaliera delle preparazioni orali, quando combinate con i cero tti, e' raccomandata essere intorno a 5-6 pezzi.\u003cbr\u003e\nQuando utilizzate in combinazione, la dose massima giornaliera per le forme orali di 4 mg e ' 10 pezzi e per le forme orali di 1,5mg\/2mg rimane di 15 pezzi.\u003cbr\u003e\nPopol azione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguire lo schema di trattamento per adulti, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limitati, per questa fascia di eta' la durata della TNS no n deve eccedere le 12 settimane.\u003cbr\u003e\nQualora fosse richiesto un prolungame nto, consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di dati, gli adolescenti non devono interrompere la terapia combinata TNS.\u003cbr\u003e\nNiQu itin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: un nuovo cerotto transdermico trasparente NiQuitin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita ed asciutta.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacchetto protettivo .\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sacchetto protett ivo fino al suo utilizzo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va pressato con forza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi.\u003cbr\u003e\nAree dove sono presenti piegh e della pelle dovrebbero essere evitate.\u003cbr\u003e\nEvitare l'applicazione sulla cute ferita, infiammata o irritata.\u003cbr\u003e\nDopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zona cutanea diver sa dalla precedente.\u003cbr\u003e\nIl cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore.\u003cbr\u003e\nSi puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo alme no 7 giorni.\u003cbr\u003e\nUsare un solo cerotto per volta.\u003cbr\u003e\nI cerotti possono essere rimossi prima di dormire se si desidera.\u003cbr\u003e\nTuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contro il desiderio m attutino di fumare.\u003cbr\u003e\nParticolare cura deve essere usata durante l'impie go del cerotto per evitare il contatto con occhi e naso.\u003cbr\u003e\nLavarsi le ma ni dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapone puo' aumentare l'assorbimento della nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolme nte maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi a ssociati all'uso della TNS.\u003cbr\u003e\nI pazienti ricoverati per infarto miocardi co, grave aritmia o disordini cardiovascolari ritenuti instabili dal p unto di vista emodinamico, devono essere incoraggiati a smettere di fu mare mediante interventi non-farmacologici.\u003cbr\u003e\nSe non si riesce, si puo' ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezza disponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia dev e avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nUna volta dimessi dall'ospedal e, i pazienti possono far uso della TNS normalmente.\u003cbr\u003e\nIn caso di aument o clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio de i cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione.\u003cbr\u003e\nDi sordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in persone che soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gas trite, ulcera gastrica o ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nDiabete: i livelli di glucosi o nel sangue possono essere soggetti a maggiore variabilita' quando si smette di fumare, con o senza la TNS dato che il rilascio di catecola mine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carb oidrati, quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quand o si usa tale farmaco.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioed ema e orticaria.\u003cbr\u003e\nDermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizz azione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, p rurito o edema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio ortic aria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati d i sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico.\u003cbr\u003e\nCio' puo' essere piu' probabile se esiste una storia di dermatite.\u003cbr\u003e\nSensibi lizzazione da contatto: i soggetti affetti da sensibilizzazione da con tatto devono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravi a seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure de l fumo.\u003cbr\u003e\nLa valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatt a da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizion i; insufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o grave insuffi cienza renale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metabolit i puo' essere diminuita; cio' puo' provocare l'aumento degli effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare co n cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003e\nCrisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terap ia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convu lsioni sono state riportate in associazione alla nicotina.\u003cbr\u003e\nPericolo pe r bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adu lti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini picc oli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengan o usati impropriamente od ingeriti.\u003cbr\u003e\nDopo la rimozione, i cerotti devon o essere piegati a meta' con il lato adesivo piu' interno e posizionat i all'interno della bustina aperta o in un foglio di alluminio.\u003cbr\u003e\nIl cer otto usato deve quindi essere eliminato con cura.\u003cbr\u003e\nSmettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo del tabacco i nducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse da l CYP 1A1).\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento de l metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali f armaci.\u003cbr\u003e\nDipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitu tiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo.\u003cbr\u003e\nSicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione d a contatto.\u003cbr\u003e\nI cerotti devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla p ortata dei bambini.\u003cbr\u003e\nAvvertenze e precauzioni speciali per l'utilizzo d ella terapia combinata con Niquitin cerotti transdermici trasparenti e le forme orali di NiQuitin e NiQuitinmint sono le stesse per ogni tra ttamento singolo (vedere gli RCP per ogni preparazione orale utilizzat a in combinazione).\u003cbr\u003e\nLa terapia combinata TNS non deve essere usata in soggetti con note malattie cardiovascolari senza valutazione del risch io\/beneficio da parte di un operatore sanitario. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista cli nico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia la nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina.\u003cbr\u003e\nSi ri corda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' ri chiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per s istemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come: molt o comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/10 00 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10000 a \u0026lt;1\/1000) e molto rare (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequenti associati all'uso di NiQuitin sono rappresentati da reazioni cutanee nel sito di applica zione.\u003cbr\u003e\nNiQuitin puo' causare anche altri effetti indesiderati correlat i alle azioni farmacologiche della nicotina o agli effetti dell'astine nza dal fumo (vedere paragrafo Proprieta' Farmacodinamiche).\u003cbr\u003e\nAlcuni de i sintomi riportati, quali depressione, irritabilita', nervosismo, agi tazione, instabilita' dell'umore, ansia, sonnolenza, difficolta' di co ncentrazione, insonnia e disturbi del sonno, possono essere correlati all'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003e\nI soggetti che smettono di fumare con qualunqu e metodo possono sviluppare astenia, cefalea, capogiri, tosse o sintom i simil-influenzali.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sotto elencati sono stat i riportati negli studi clinici o spontaneamente nella fase di commerc ializzazione del prodotto.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comun e: ipersensibilita'1; molto raro: reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003e\nDisturbi psi chiatrici.\u003cbr\u003e\nMolto comune: disturbi del sonno, fra cui sogni anomali e i nsonnia; comune: nervosismo.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comu ne: cefalea, capogiro; comune: tremore; non noto: crisi convulsive2.\u003cbr\u003e\nP atologie cardiache.\u003cbr\u003e\nComune: palpitazioni; non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPat ologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: dispnea, farin gite, tosse.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nMolto comune: nausea, vomito ; comune: dispepsia, dolori alla parte superiore dell'addome, diarrea, secchezza del cavo orale, stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003e\nComune: aumentata sudorazione; molto raro: dermatite allergi ca1, dermatite da contatto1, fotosensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema m uscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nComune: artralgia, mialgia .\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede del sito di som ministrazione.\u003cbr\u003e\nMolto comune: reazioni al sito di applicazione1; comune : dolore toracico1, dolori all'arto1, dolore, astenia, affaticamento\/m alessere; non comune: sindrome simil-influenzale.\u003cbr\u003e\n^1 La maggior parte delle reazioni locali e' di modesta entita' e si risolve rapidamente i n seguito a rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e\nPuo' manifestarsi dolore o sensazio ne di pesantezza a livello dell'arto o dell'area di applicazione del c erotto (es.\u003cbr\u003e\ntorace).\u003cbr\u003e\n^2 osservate in pazienti che assumono una terapia anti-convulsiva o con una storia di epilessia.\u003cbr\u003e\nIn caso di aumento cli nicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effet ti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio di NiQu itin o e' necessario sospendere l'applicazione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica (dai 12 ai 17 anni di eta'): non ci sono dati specifici di eventi avv ersi per questa popolazione.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la frequenza, il tipo e la grav ita' delle reazioni avverse negli adolescenti dovrebbero essere gli st essi degli adulti, in base ad uno studio di farmacocinetica che ha dim ostrato un profilo farmacocinetico simile nel gruppo degli adolescenti rispetto agli adulti.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nL a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAg li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo nella crescita intrauterina, nascita prematura o mortalita' perinatale .\u003cbr\u003e\nCessare di fumare e' l'unico intervento veramente efficace per migli orare sia lo stato di salute della madre fumatrice sia del suo bambino .\u003cbr\u003e\nPrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003e\nIdeale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003e\nComunque a lle donne che non riescono a smettere da sole puo' essere raccomandato dal personale sanitario di ricorrere alla TNS per aiutarle in un tent ativo di smettere.\u003cbr\u003e\nIl rischio collegato all'uso della TNS per il feto e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concen trazione plasmatica massima di nicotina inferiore ed all'assenza di es posizione agli idrocarburi policiclici ed al monossido di carbonio.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterando i movimenti re spiratori ed ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione placenta \/feto, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' pr esto possibile durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nL'obiettivo e' quello di utilizz are la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003e\nProdotti che forniscono la nicotina in m odo discontinuo sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003e\nTuttavia , questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea dura nte la gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe vengono usati, i cerotti devono essere rimossi p rima di andare a letto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di studi specifici, la te rapia combinata con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravidanza a meno che il medico non ritenga necessario garantire l' astinenza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS s i ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la concentrazione di nicotina n el bambino a seguito dell'esposizione alla TNS e' relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esp osto.\u003cbr\u003e\nIdealmente, la cessazione del fumo durante l'allattamento dovreb be essere raggiunta senza TNS.\u003cbr\u003e\nTuttavia, per le donne che non sono in grado di smettere da sole, la TNS puo' essere raccomandata da un opera tore sanitario per assistere un tentativo di smettere.\u003cbr\u003e\nL'uso di prepar azioni di TNS a dose discontinua, rispetto ai cerotti, puo' minimizzar e la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo ch e intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' e ssere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003e\nLe donne dovrebbero provare ad allat tare appena prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di stu di specifici, la terapia combinata con cerotti e forme orali non e' ra ccomandata durante l'allattamento a meno che il medico non ritenga nec essario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003e\nFertilita': nei ratti sono stati osserv ati effetti della nicotina sui tessuti riproduttivi maschili (vedere p aragrafo 5.3), tuttavia il significato clinico non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630212872,"sku":"034283768","price":37.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0009411.jpg?v=1770893404"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-21mg-24h-034283869","title":"Niquitin 7 Cerotti Trannsdermici Trasparenti 21mg\/24 Ore","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNIQUITIN 21 MG\/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICI TRASPARENTI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 22 cm^2 contenenti 114 mg di nicotina, equiva lenti a 5,1 mg\/cm^2 di nicotina e che rilascia 21 mg di nicotina nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero.\u003cbr\u003e\nParete do rsale: polietilene tereftalato\/etilene vinile acetato.\u003cbr\u003e\nMembrana permea bile: film di polietilene.\u003cbr\u003e\nStrato adesivo e lamina protettiva: laminat o adesivo di polisobutilene.\u003cbr\u003e\nInchiostro di stampa: 3015Z-009L Inchiost ro Bianco. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio compulsivo, agendo quale aiuto per smettere di fu mare.\u003cbr\u003e\nSe possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve e ssere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\nNi Quitin cerotti transdermici trasparenti e' indicato in adulti e adoles centi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti puo ' essere utilizzato in combinazione con le forme orali di nicotina (Ni Quitin pastiglie mini\/Niquitinmint) in fumatori che hanno avuto una ri caduta dopo la Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS), o quando la monot erapia con una TNS non e' sufficiente a controllare il desiderio di fu mare, o come trattamento d'elezione in fumatori con una forte dipenden za, come coloro che fumano 10 o piu' sigarette al giorno.\u003cbr\u003e\n(Vedere para grafo 4.2).\u003cbr\u003e\nGli adolescenti non devono abbandonare il regime di combin azione TNS. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nNiQuitin non deve essere utilizzato: dai bambini sotto i 12 anni; dai non-fumatori; dai fumatori occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato.\u003cbr\u003e\nPrima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nDurante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin .\u003cbr\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nIn al cuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto u na ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non e' sufficiente a control lare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), puo' essere utile usare anche piu' di una forma di NiQuitin in concomitanza.\u003cbr\u003e\nPer esempi o, fumatori che hanno difficolta' a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono usare pastiglia mini Niquitin\/N iquitinmint per contrastare l'improvviso desiderio di fumare.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitinmint far riferimen to alla posologia della terapia in combinazione dettagliata sotto).\u003cbr\u003e\nNi Quitin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e pr eferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuative.\u003cbr\u003e\nLa terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'ap plicazione di un cerotto da 21 mg\/24 ore e in seguito viene ridotta se condo il seguente schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nDosaggio.\u003cbr\u003e\nPrima fase: niquitin 21 mg\/24 ore; durata:per le prime 6 settimane.\u003cbr\u003e\nSeconda fase: niquitin 14 mg\/24 ore; durata: per le 2 settimane seguenti.\u003cbr\u003e\nTerza fase: niquitin 7 mg\/24 ore; durata: per le ultime 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai fumato ri moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniziare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dos e utilizzando il cerotto da 7 mg\/24 ore per le 2 settimane finali.\u003cbr\u003e\nI s oggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg\/24 ore e soffrono di eccessivi e ffetti collaterali, che non si risolvono entro pochi giorni, devono ca mbiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg\/24 ore.\u003cbr\u003e\nTale dosaggio dev e essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passare all'u so di NiQuitin 7 mg\/24 ore per 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persistono ch iedere consiglio al personale sanitario.\u003cbr\u003e\nPer ottimizzare i risultati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane per i fum atori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggio come sopra indicato).\u003cbr\u003e\nIl trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fumo, com unque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il persona le sanitario.\u003cbr\u003e\nI soggetti che continuano o riprendono a fumare possono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin.\u003cbr\u003e\nTerapia in com binazione; trattamento con NiQuitin cerotti transdermici trasparenti i n combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitimint.\u003cbr\u003e\nI fumatori pos sono combinare i cerotti transdermici e le forme orali di nicotina.\u003cbr\u003e\nLa combinazione dei cerotti transdermici e le forme orali di nicotina da nno una migliore efficacia rispetto all'utilizzo dei soli cerotti tran sdermici.\u003cbr\u003e\nIl trattamento dovrebbe iniziare con la determinazione della dose del cerotto, secondo le stesse regole della monoterapia (vedi so tto), in combinazione con una dose di nicotina orale.\u003cbr\u003e\nL'assunzione gio rnaliera delle preparazioni orali, quando combinate con i cerotti, e' raccomandata essere intorno a 5-6 pezzi.\u003cbr\u003e\nQuando utilizzate in combinaz ione, la dose massima giornaliera per le forme orali di 4 mg e' 10 pez zi e per le forme orali di 1,5mg\/2mg rimane di 15 pezzi.\u003cbr\u003e\nQualora fosse richiesto un prolungamento, consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nA caus a dell'assenza di dati, gli adolescenti non devono interrompere la ter apia combinata TNS.\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: un nuovo cerotto transdermico traspare nte NiQuitin deve essere applicato su una zona di cute glabra, pulita ed asciutta.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacc hetto protettivo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo s acchetto protettivo fino al suo utilizzo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va pressato con f orza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi.\u003cbr\u003e\nAree dove son o presenti pieghe della pelle dovrebbero essere evitate.\u003cbr\u003e\nEvitare l'app licazione sulla cute ferita, infiammata o irritata.\u003cbr\u003e\nDopo 24 ore il cer otto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zo na cutanea diversa dalla precedente.\u003cbr\u003e\nIl cerotto non deve essere lascia to applicato per piu' di 24 ore.\u003cbr\u003e\nSi puo' riutilizzare la stessa zona c utanea dopo almeno 7 giorni.\u003cbr\u003e\nUsare un solo cerotto per volta.\u003cbr\u003e\nI cerott i possono essere rimossi prima di dormire se si desidera.\u003cbr\u003e\nTuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contr o il desiderio mattutino di fumare.\u003cbr\u003e\nParticolare cura deve essere usata durante l'impiego del cerotto per evitare il contatto con occhi e nas o.\u003cbr\u003e\nLavarsi le mani dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapon e puo' aumentare l'assorbimento della nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolme nte maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi a ssociati all'uso della TNS.\u003cbr\u003e\nI pazienti ricoverati per infarto miocardi co, grave aritmia o disordini cardiovascolari ritenuti instabili dal p unto di vista emodinamico, devono essere incoraggiati a smettere di fu mare mediante interventi non-farmacologici.\u003cbr\u003e\nSe non si riesce, si puo' ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezza disponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia dev e avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nUna volta dimessi dall'ospedal e, i pazienti possono far uso della TNS normalmente.\u003cbr\u003e\nIn caso di aument o clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio de i cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione.\u003cbr\u003e\nDi sordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in persone che soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gas trite, ulcera gastrica o ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nDiabete: i livelli di glucosi o nel sangue possono essere soggetti a maggiore variabilita' quando si smette di fumare, con o senza la TNS dato che il rilascio di catecola mine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carb oidrati, quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quand o si usa tale farmaco.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioed ema e orticaria.\u003cbr\u003e\nDermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizz azione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, p rurito o edema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio ortic aria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati d i sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico.\u003cbr\u003e\nCio' puo' essere piu' probabile se esiste una storia di dermatite.\u003cbr\u003e\nSensibi lizzazione da contatto: i soggetti affetti da sensibilizzazione da con tatto devono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravi a seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure de l fumo.\u003cbr\u003e\nLa valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatt a da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizion i.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o grave insuffi cienza renale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metabolit i puo' essere diminuita; cio' puo' provocare l'aumento degli effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare co n cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003e\nCrisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terap ia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convu lsioni sono state riportate in associazione alla nicotina.\u003cbr\u003e\nPericolo pe r bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adu lti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini picc oli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengan o usati impropriamente od ingeriti.\u003cbr\u003e\nDopo la rimozione, i cerotti devon o essere piegati a meta' con il lato adesivo piu' interno e posizionat i all'interno della bustina aperta o in un foglio di alluminio.\u003cbr\u003e\nIl cer otto usato deve quindi essere eliminato con cura.\u003cbr\u003e\nSmettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo del tabacco i nducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse da l CYP 1A1).\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento de l metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali f armaci.\u003cbr\u003e\nDipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitu tiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo.\u003cbr\u003e\nSicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione d a contatto.\u003cbr\u003e\nI cerotti devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla p ortata dei bambini.\u003cbr\u003e\nAvvertenze e precauzioni speciali per l'utilizzo d ella terapia combinata con Niquitin cerotti transdermici trasparenti e le forme orali di NiQuitin\/Niquitinmint sono le stesse per ogni tratt amento singolo (vedere gli RCP per ogni preparazione orale utilizzata in combinazione).\u003cbr\u003e\nLa terapia combinata TNS non deve essere usata in so ggetti con note malattie cardiovascolari senza valutazione del rischio \/beneficio da parte di un operatore sanitario. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista cli nico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia la nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina.\u003cbr\u003e\nSi ri corda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' ri chiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per s istemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come: molt o comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/10 00 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10000 a \u0026lt;1\/1000) e molto rare (\u0026lt;1\/10000), non nota (frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispo nibili).\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequenti associati all'uso di NiQuitin sono rappresentati da reazioni cutanee nel sito di applicazio ne.\u003cbr\u003e\nNiQuitin puo' causare anche altri effetti indesiderati correlati a lle azioni farmacologiche della nicotina o agli effetti dell'astinenza dal fumo (vedere paragrafo Proprieta' Farmacodinamiche).\u003cbr\u003e\nAlcuni dei s intomi riportati, quali depressione, irritabilita', nervosismo, agitaz ione, instabilita' dell'umore, ansia, sonnolenza, difficolta' di conce ntrazione, insonnia e disturbi del sonno, possono essere correlati all 'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003e\nI soggetti che smettono di fumare con qualunque m etodo possono sviluppare astenia, cefalea, capogiri, tosse o sintomi s imil-influenzali.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sotto elencati sono stati r iportati negli studi clinici o spontaneamente nella fase di commercial izzazione del prodotto.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilita'^1; molto raro: reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003e\nDisturbi psich iatrici.\u003cbr\u003e\nMolto comune: disturbi del sonno, fra cui sogni anomali e ins onnia; comune: nervosismo.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comune : cefalea, capogiro; comune: tremore.\u003cbr\u003e\nNon noto: crisi convulsive^2.\u003cbr\u003e\nPa tologie cardiache.\u003cbr\u003e\nComune: palpitazioni; non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPato logie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: dispnea, faring ite, tosse.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nMolto comune: nausea, vomito; comune: dispepsia, dolori alla parte superiore dell'addome, diarrea, secchezza del cavo orale, stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e tessuto sotto cutaneo.\u003cbr\u003e\nComune: aumentata sudorazione; molto raro: dermatite allergic a^1, dermatite da contatto^1, fotosensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nComune: artralgia, mialgi a.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede del sito di so mministrazione.\u003cbr\u003e\nMolto comune: reazioni al sito di applicazione^1; comu ne: dolore toracico^1, dolori all'arto^1, dolore, astenia, affaticamen to\/malessere; non comune: sindrome simil-influenzale.\u003cbr\u003e\n^1 La maggior pa rte delle reazioni locali e' di modesta entita' e si risolve rapidamen te in seguito a rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e\nPuo' manifestarsi dolore o sens azione di pesantezza a livello dell'arto o dell'area di applicazione d el cerotto (es.\u003cbr\u003e\ntorace).\u003cbr\u003e\n^2 osservate in pazienti che assumono una ter apia anti-convulsiva o con una storia di epilessia.\u003cbr\u003e\nIn caso di aumento clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri e ffetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio di NiQuitin o e' necessario sospendere l'applicazione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediat rica (dai 12 ai 17 anni di eta'): non ci sono dati specifici di eventi avversi per questa popolazione.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avverse negli adolescenti dovrebbero essere gl i stessi degli adulti, in base ad uno studio di farmacocinetica che ha dimostrato un profilo farmacocinetico simile nel gruppo degli adolesc enti rispetto agli adulti.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospett e.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo nella crescita intrauterina, nascita prematura o mortalita' perinatale .\u003cbr\u003e\nCessare di fumare e' l'unico intervento veramente efficace per migli orare sia lo stato di salute della madre fumatrice sia del suo bambino .\u003cbr\u003e\nPrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003e\nIdeale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003e\nComunque a lle donne che non riescono a smettere da sole puo' essere raccomandato dal personale sanitario di ricorrere alla TNS per aiutarle in un tent ativo di smettere.\u003cbr\u003e\nIl rischio collegato all'uso della TNS per il feto e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concen trazione plasmatica massima di nicotina inferiore ed all'assenza di es posizione agli idrocarburi policiclici ed al monossido di carbonio.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterando i movimenti re spiratori ed ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione placenta \/feto, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' pr esto possibile durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nL'obiettivo e' quello di utilizz are la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003e\nProdotti che forniscono la nicotina in m odo discontinuo sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003e\nTuttavia , questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea dura nte la gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe vengono usati, i cerotti devono essere rimossi p rima di andare a letto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di studi specifici, la te rapia combinata con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravidanza a meno che il medico non ritenga necessario garantire l' astinenza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS s i ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la concentrazione di nicotina n el bambino a seguito dell'esposizione alla TNS e' relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esp osto.\u003cbr\u003e\nIdealmente, la cessazione del fumo durante l'allattamento dovreb be essere raggiunta senza TNS.\u003cbr\u003e\nTuttavia, per le donne che non sono in grado di smettere da sole, la TNS puo' essere raccomandata da un opera tore sanitario per assistere un tentativo di smettere.\u003cbr\u003e\nL'uso di prepar azioni di TNS a dose discontinua, rispetto ai cerotti, puo' minimizzar e la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo ch e intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' e ssere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003e\nLe donne dovrebbero provare ad allat tare appena prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di stu di specifici, la terapia combinata con cerotti e forme orali non e' ra ccomandata durante l'allattamento a meno che il medico non ritenga nec essario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003e\nFertilita': nei ratti sono stati osserv ati effetti della nicotina sui tessuti riproduttivi maschili (vedere p aragrafo 5.3), tuttavia il significato clinico non e' noto. \u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630278408,"sku":"034283869","price":36.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034283869.jpg?v=1764837513"},{"product_id":"niquitinmint60past-2mg-048276024","title":"Niquitin Mint 60 Pastiglie 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNIQUITINMINT 2 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni pastiglia contiene: nicotina 2 mg (come resinato di nicotina).\u003cbr\u003ePe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMannitolo (E421), sodio alginato (E401), gomma xantana (E415), potassi o bicarbonato (E501), calcio policarbophil, sodio carbonato anidro (E5 00), potassio acesulfame (E950), magnesio stearato (E470b), aroma ment a, sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eNiquitinmint e' indicato nel trattamento della dipendenza da tabacco p er ridurre i sintomi da astinenza da nicotina.\u003cbr\u003eLa sospensione permanen te del consumo di tabacco rappresenta l'obiettivo finale.\u003cbr\u003eNiquitinmint deve essere utilizzato preferibilmente in associazione a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eSoggetti ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non fumatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: i fumatori devono impegnarsi al massimo a smettere di fumar e completamente durante il trattamento con Niquitinmint.\u003cbr\u003eIl dosaggio d ella pastiglia da assumere dipende dalle abitudini di fumo dei singoli soggetti.\u003cbr\u003eNiquitinmint 2 mg e' indicato per i fumatori di 20 sigarett e o meno al giorno.\u003cbr\u003eUna terapia comportamentale di supporto generalmen te migliora le percentuali di successo.\u003cbr\u003eAdulti (da 18 anni in su).\u003cbr\u003eSos pensione brusca del fumo: assumere una pastiglia ogni volta che si sen te un forte bisogno di fumare.\u003cbr\u003eSi deve usare ogni giorno un quantitati vo sufficiente di pastiglie, generalmente 8-12, fino ad un massimo di 15.\u003cbr\u003eContinuare ad usare le pastiglie fino a 6 settimane per interrompe re l'abitudine al fumo, poi ridurne gradualmente il consumo.\u003cbr\u003eQuando il consumo giornaliero e' di 1-2 pastiglie, il trattamento deve essere s ospeso.\u003cbr\u003eCome aiuto per mantenersi liberi dal fumo dopo la conclusione del trattamento, e' possibile prendere una pastiglia in situazioni in cui si e' fortemente tentati di fumare.\u003cbr\u003eSi raccomanda a chi prende le pastiglie per piu' di 9 mesi di richiedere ulteriore consiglio e aiuto al medico o al farmacista.\u003cbr\u003eRegime di trattamento raccomandato.\u003cbr\u003eSettim ane da 1 a 6: periodo iniziale di trattamento 1 pastiglia ogni 1 o 2 o re; si raccomanda di assumere almeno 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSettimane da 7 a 9: ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 2-4 or e.\u003cbr\u003eSettimane da 10 a 12: ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastig lia ogni 4-8 ore; i fumatori non dovrebbero superare le 15 pastiglie a l giorno.\u003cbr\u003ePer aiutare ad astenersi dal fumo nelle 12 settimane success ive: 1-2 pastiglie al giorno dovrebbero essere assunte solo in occasio ni in cui si sente un forte bisogno di fumare.\u003cbr\u003eSospensione graduale de l fumo: per i fumatori che non sono disposti o non sono in grado di sm ettere di fumare di colpo.\u003cbr\u003eAssumere una pastiglia ogni volta che si se nte un forte bisogno di fumare per ridurre il piu' possibile il numero di sigarette fumate e astenersi dal fumare il piu' a lungo possibile.\u003cbr\u003eIl numero di pastiglie al giorno e' variabile e dipende dalle necessi ta' del paziente.\u003cbr\u003eTuttavia non si devono superare le 15 pastiglie al g iorno.\u003cbr\u003eSe non si raggiunge una riduzione del consumo di sigarette dopo 6 settimane di trattamento e' necessario consultare un operatore sani tario.\u003cbr\u003eUn ridotto consumo di tabacco dovrebbe portare a smettere di fu mare completamente.\u003cbr\u003eSi dovrebbe adottare questo comportamento il prima possibile.\u003cbr\u003eQuando il numero di sigarette viene ridotto a un livello a cui il consumatore si sente in grado di smettere completamente, allor a inizia il programma \"cessazione brusca \" come descritto alla sezione precedente.\u003cbr\u003eSe il tentativo di smettere completamente di fumare non v iene avviato entro 6 mesi dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un operatore sanitario.\u003cbr\u003eLa sospensione graduale del fumo n on e' raccomandata in donne in gravidanza (vedere il paragrafo 4.6).\u003cbr\u003eP opolazione pediatrica: Niquitinmint puo' essere utilizzato dagli adole scenti (dai 12 ai 17 anni compresi) solo sotto controllo medico, poich e' i dati disponibili sono limitati, in questa fascia di eta' la durat a della Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) non deve superare le 12 s ettimane.\u003cbr\u003eNiquitinmint e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: si deve mettere in bocca una pastiglia e las ciarla sciogliere.\u003cbr\u003eDi tanto in tanto bisogna spostarla da una parte al l'altra della bocca fino ad ottenerne il completo scioglimento (circa 10 minuti).\u003cbr\u003eLa pastiglia non deve essere masticata ne' ingerita intera .\u003cbr\u003eNon mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca.\u003cbr\u003eLa durata d el trattamento dipende dalle esigenze di ciascun fumatore.\u003cbr\u003eIn generale , la durata di trattamento con le forme orali di nicotina e' di 2 - 3 mesi, dopo l'uso puo' essere ridotto gradualmente.\u003cbr\u003eQuando l'uso quotid iano e' ridotto a 1-2 dosi, la somministrazione del farmaco deve esser e interrotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI rischi associati all'uso della terapia nicotinica sostitutiva (TNS) sono ampiamente superati dai ben noti pericoli del fumo continuo.\u003cbr\u003eI so ggetti dipendenti dal fumo, con infarto miocardico recente, angina ins tabile o ingravescente, compresa l'angina di Prinzmetal, gravi aritmie cardiache, ipertensione non controllata o un evento cerebrovascolare recente devono essere incoraggiati a smettere di fumare immediatamente mediante interventi non farmacologici (come la terapia di supporto ps icologico).\u003cbr\u003eSe tale approccio fallisce, si puo' prendere in consideraz ione l'uso di Niquitinmint ma, poiche' i dati di sicurezza su questo g ruppo di pazienti sono limitati, l'inizio della terapia deve avvenire solo sotto stretto controllo medico.\u003cbr\u003eSe c'e' un aumento clinicamente s ignificativo di effetti cardiovascolari o altri effetti dovuti alla ni cotina, le dosi di pastiglia dovrebbero essere ridotte o interrotte.\u003cbr\u003eP er pazienti che presentano le seguenti condizioni, la valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista: malat tie cardiovascolari stabili come ipertensione, angina pectoris stabile , malattia cerebrovascolare, malattia arteriosa periferica occlusiva e d insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eDiabete mellito: si deve raccomandare ai paz ienti con diabete mellito di controllare i livelli di glicemia piu' fr equentemente del solito dopo l'inizio della TNS, dato che le catecolam ine rilasciate dalla nicotina possono interferire con il metabolismo d ei carboidrati.\u003cbr\u003eReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioedema e o rticaria.\u003cbr\u003eInsufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazien ti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insuff icienza renale grave, perche' la clearance della nicotina e dei suoi m etaboliti puo' risultare diminuita, col rischio potenziale di un aumen to degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non con trollato: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato e feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali: l'ingestione di nicotina puo' esacerbare i sintomi in pazienti che soffrono di esofagite e ulc era gastrica o peptica, per cui, in questi soggetti, le preparazioni o rali per la TNS devono essere usate con cautela.\u003cbr\u003eE' stata segnalata an che la stomatite ulcerosa.\u003cbr\u003eCrisi convulsive: usare con cautela in sogg etti che assumono una terapia anti-convulsiva o con storia di epilessi a poiche' casi di convulsioni sono stati riportati in associazione all a nicotina.\u003cbr\u003ePericolo per i bambini piccoli: quantita' di nicotina toll erate dai fumatori adulti e adolescenti possono causare tossicita' gra ve nei bambini piccoli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003eI prodotti contenen ti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, per evitare che vengano usati impropriamente, maneggiati od ingeriti.\u003cbr\u003eSmet tere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fu mo di tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1).\u003cbr\u003eLa sospensione del fumo puo' pertanto indur re un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livell i plasmatici di tali farmaci.\u003cbr\u003eDipendenza da TNS: la dipendenza da TNS e' rara e al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di qu ella causata dal fumo.\u003cbr\u003eMannitolo: Niquitinmint contiene mannitolo, che puo' avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale conti ene meno di 1 mmol (23 mg) per pastiglia, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eNel corso di un tentativo di smettere di fumare, l'utilizzator e non deve alternare Niquitinmint con gomme alla nicotina, in quanto i dati di farmacocinetica indicano una disponibilita' di nicotina maggi ore con Niquitinmint rispetto alle gomme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa nicotina potrebbe potenziare gli effetti emodinamici dell'adenosina .\u003cbr\u003eNon sono state dimostrate le interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia gli idroc arburi aromatici contenuti nel fumo del tabacco inducono l'attivita' d el citocromo P450 (CYP) 1A2.\u003cbr\u003eAlla sospensione del fumo l'attivita' del CYP1A2 diminuisce, il che puo' portare ad un aumento delle concentraz ioni plasmatiche di medicinali metabolizzati dal CYP1A2, come caffeina , teofillina, flecainide, clozapina, olanzapina, ropinirolo e pentazoc ina.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario modificare la dose e, per i medicinali con un ristretto indice terapeutico, come la teofillina, la sospensio ne del fumo deve essere accompagnata da un attento monitoraggio clinic o e persino di laboratorio e il paziente deve essere informato sui ris chi del sovradosaggio.\u003cbr\u003eLa stessa sospensione del fumo potrebbe richied ere l'aggiustamento di alcune terapie farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa TNS puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla ni cotina somministrata per altre vie, incluso il fumo.\u003cbr\u003eTali reazioni pos sono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcu ni dei quali sono dose-dipendenti.\u003cbr\u003eNon e' stato provato che, alle dosi raccomandate, Niquitinmint provochi gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'uso eccessivo di Niquitinmint da parte di chi non e' abituato a inalare i l fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea.\u003cbr\u003eAlcuni dei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilit a', ansia, aumento dell'appetito e insonnia, possono essere associati all'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003eI soggetti che smettono di fumare con qualunqu e metodo possono sviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, au mento della tosse o raffreddore.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequen za.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10 .000 a \u0026lt;1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenze, le reazioni avverse sono mostrate in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica; non noto: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del siste ma emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: sanguinamento gengivale; epistassi.\u003cbr\u003eD isturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: insonnia***, ansia, irritabilità, aument o dell'appetito, collera, disturbo ansioso, sogni anormali; non comune : disturbo dell'appetito, sbalzi di umore, alterazioni del sonno.\u003cbr\u003eInfe zioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eComune: faringite.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003cbr\u003eComune: cefalea***, capogiro***; non comune: ipoestesia; parageusia , disgeusia, alterazione del gusto; non noto: crisi convulsiva*, tremo re.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: peggioramento delle palpitazioni, palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune: angiopati a, rossore, cute arrossata.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche.\u003cbr\u003eComune: tosse***; non comune: laringospasmo, asma aggravata, infezione delle basse vie aeree, irritazione nasale; irritazione della gola, congestione nasale; non noto: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eMolto comune: nausea; comune: vomito, dispepsia**, bruciore di st omaco, indigestione, singhiozzo, irritazione e ulcerazione della bocca , ulcerazione della lingua, diarrea, eruttazione, flatulenza, bocca se cca, stipsi; non comune: ulcera peptica, disfagia, dispepsia aggravata , reflusso duodenogastrico, ernia iatale, esofagite, eruttazione, ulce razione della mucosa del cavo orale, borborigmo, labbra secche, gola s ecca, disturbo della lingua, mal di denti; non noto: ipersecrezione sa livare.\u003cbr\u003ePatologie della cute e tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: erite ma, prurito, eruzione cutanea, reazione cutanea localizzata, iperidros i; non noto: angioedema.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e d el tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: dolore alla mandibola.\u003cbr\u003ePatologie re nali ed urinarie.\u003cbr\u003eNon comune: nicturia.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizi oni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: effetti da sov radosaggio, dolore, dolore alle gambe, edema periferico; non noto: ast enia***, affaticamento***, malessere***, sindrome simil influenzale*** .\u003cbr\u003e* osservate in pazienti che assumono una terapia anticonvulsiva o co n una storia di epilessia.\u003cbr\u003e** gli individui con una tendenza a sperime ntare problemi di indigestione possono soffrire inizialmente di indige stione di grado lieve o di bruciore di stomaco: una masticazione piu' lenta nel caso della gomma di solito aiuta a superare questo problema.\u003cbr\u003e***questi eventi possono essere dovuti anche a sintomi di astinenza c onseguenti alla sospensione del fumo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica (dai 12 a i 17 anni inclusi): non ci sono specifici dati di eventi avversi per q uesta popolazione.\u003cbr\u003eComunque, la frequenza, il tipo e la severita' dell e reazioni avverse negli adolescenti sono verosimilmente uguali a quel li negli adulti, sulla base di uno studio di farmacocinetica che ha mo strato un profilo farmacocinetico negli adolescenti simile a quello ne gli adulti.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, nascita prematura e mortalita' perinatale .\u003cbr\u003eSmettere di fumare e' l'intervento singolo piu' efficace per miglior are la salute sia della madre fumatrice sia del suo bambino.\u003cbr\u003ePrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003eL'ideale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003eComunque alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico puo' consigliare di ri correre alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare.\u003cbr\u003eIl rischio per il feto collegato all'uso della TNS e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concentrazione plasmatica massima di nicotina inferiore e all'assenza di esposizione agli idroc arburi policiclici e al monossido di carbonio.\u003cbr\u003eIn ogni caso, siccome l a nicotina passa al feto alterandone i movimenti respiratori e ha un e ffetto dose-dipendente sulla circolazione feto-placentare, la decision e di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' precocemente possibi le durante la gravidanza.\u003cbr\u003eLa modalita' di cessazione dell'abitudine al fumo che prevede la cessazione di fumare graduale dovrebbe essere esp licitamente negata in gravidanza.\u003cbr\u003eL'obiettivo dovrebbe essere di utili zzare la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003eProdotti che liberano nicotina in modo intermittente sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003eTuttavia, questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea duran te la gravidanza.\u003cbr\u003eIn assenza di studi specifici, la terapia in associa zione con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravida nza a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'as tinenza.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS si ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, la concentrazione di nicotina a c ui e' esposto il bambino con la TNS e' relativamente bassa e meno noci va del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esposto.\u003cbr\u003eDuran te l'allattamento sarebbe ideale riuscire a smettere di fumare senza l 'ausilio della TNS.\u003cbr\u003eTuttavia, alle donne che non riescono a smettere d a sole, il medico puo' consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare.\u003cbr\u003eL'uso di preparazioni TNS che liberano nicotina in modo intermittente, rispetto ai cerotti, puo' min imizzare la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il t empo che intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' essere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003eLe donne dovrebbero cercare d i allattare subito prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eIn assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante l'allattamento a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati sull'uomo sugli effetti della nicotina sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIn studi sug li animali, la nicotina ha mostrato avere effetti negativi sia sul sis tema riproduttivo femminile che su quello maschile (vedere il paragraf o 5.3).\u003cbr\u003eTuttavia l'importanza clinica di questi effetti sulla fertilit a' e' sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908721373448,"sku":"048276024","price":23.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048276024.jpg?v=1764838268"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/niquitin.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}