{"title":"Pevaryl","description":"","products":[{"product_id":"pevaryl-sol-cut-ginec-60ml-1","title":"Pevaryl*Soluzione Cutanea Ginecologica 60ml 1%","description":"DENOMINAZIONE:\nPEVARYL \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nEconazolo nitrato. \n\nECCIPIENTI:\nCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; butilidrossianiso lo; acido benzoico; acqua depurata.\nOvuli 50 mg: miscela di trigliceri di sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\nOvuli 150 mg: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\nOvuli a rilas cio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloidale ; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di triglicer idi sintetici; stearil eptanoato.\nSoluzione cutanea per genitali ester ni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2 -idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3, 6,9- triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; p rofumo n.4074; acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nMicosi vulvovaginali; balanitis micotica. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. \n\nPOSOLOGIA:\n\u0026gt;\u0026gt;Donne.\nCrema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vagina le inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi.\nIl t rattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\nOvuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto pr ofondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni.\nIl trattamento deve essere protratto anche dopo la scom parsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\nOvuli da 150 mg: 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizion e supina, ogni sera per tre giorni consecutivi.\nIn caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di c ontrollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia .\nOvuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattam ento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera.\nSoluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutic a e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale.\nDe tergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti i n acqua calda.\nIl trattamento puo' essere effettuato una o due volte a l giorno.\nTrattamento del partner: possono essere usate sia la crema v aginale che la soluzione cutanea per genitali esterni.\nLa crema si app lica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua cald a glande e prepuzio.\nLa soluzione si usa disciolta in acqua calda.\nNon risciacquare.\nBambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bam bini non e' stata stabilita.\nAnziani: non ci sono dati sufficienti sul l'uso del medicinale nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 ann i. \n\nCONSERVAZIONE:\nOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C.\nCrema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C. \n\nAVVERTENZE:\nIl farmaco crema vaginale ed ovuli sono solo per uso intravaginale.\nIl medicinale non e' per uso oftalmico o orale.\nL'uso contemporaneo di p reservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginal i puo' diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice.\nPertanto, prodotti come il farmaco non devono essere usati insieme a diaframmi o preservativi in lattice.\nPazienti che utilizzano spermicidi devono co nsultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale pu o' rendere inattivo lo spermicida.\nIl medicinale non deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, de i genitali.\nNel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensi bilizzazione, il trattamento deve essere interrotto.\nPazienti sensibil i agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato.\nCo ntiene butilidrossianisolo. \n\nINTERAZIONI:\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\nNonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali.\nNei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenoc umarolo occorre usare cautela e l'effetto anticoagulante deve essere m onitorato.\nUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante or ale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nSulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comune mente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurit o (1,2%) e sensazione di bruciore della cute (1,2%) L'elenco qui di se guito riporta le ADRs delle formulazioni ginecologiche del farmaco, de rivanti sia da studi clinici sia dall'esperienza post-marketing, inclu se le reazioni avverse gia' riportate sopra.\nLe frequenze sono riporta te in accordo alla seguente convenzione: molto comune (1\/10); comune ( 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) ; molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\nDisturbi del sistema Immunitario.\nNon nota: ipersensibilita'.\nPatologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\nComune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da co ntatto, esfoliazione della cute.\nPatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\nNon comune: sensazione di bruciore vulvovaginale.\nPa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\nNon nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di app licazione, gonfiore al sito di applicazione.\nInoltre sono stati segnal ati casi di reazioni allergiche locali.\nCon la soluzione cutanea, in p articolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nStudi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva.\nA causa de ll'assorbimento vaginale, il farmaco non deve essere usato nel primo t rimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessari o per la salute della paziente.\nIl medicinale puo' essere utilizzato d urante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici super ano i possibili rischi per il feto.\nDopo somministrazione orale di eco nazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e i suoi metaboli ti sono stati escreti nel latte e sono stati trovati nei piccoli.\nNon e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte umano.\nUtilizzare i l farmaco con cautela nelle pazienti in allattamento.\nI risultati deri vanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610093320,"sku":"023603184","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603184_1.jpg?v=1764837289"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-30ml-1-spray","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea Spray 1% 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610126088,"sku":"023603196","price":15.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603196.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-6-ov-vag-150mg-023603107","title":"Pevaryl 6 Ovuli Vaginali","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale.\u003cbr\u003e100 g di crema vaginale contengono: econazolo nitrato 1 g.\u003cbr\u003eQueso farmao da 50 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo contiene: econazolo nitrato 50 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo conti ene: econazolo nitrato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli a rilasc io prolungato.\u003cbr\u003e1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attiv o: econazolo nitrato micronizzato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: econazolo 1,033 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003eOvuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi vulvovaginali.\u003cbr\u003eBalanitis micotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con nota ipersensibili ta' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDonne.\u003cbr\u003eCrema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi.\u003cbr\u003eIn caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia.\u003cbr\u003eOvuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale.\u003cbr\u003eDete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno.\u003cbr\u003eUomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eMod alita' d'uso.\u003cbr\u003eCrema.\u003cbr\u003eRiempire l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eRimuovere il tappo dal tubo.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eUtilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAvviti l'applicatore sul tubo.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003ePremere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta.\u003cbr\u003eSe il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente .\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eSvitare l'applicatore dal tubo.\u003cbr\u003eRiporre il tap po sul tubo.\u003cbr\u003eUsare l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eIn posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eTenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eSpingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eRimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto).\u003cbr\u003eBambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita.\u003cbr\u003eAnziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di questo farmaco nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eCrema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco in crema vaginale ed ovuli sono solo per uso intra-vagi nale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003eL'uso contem poraneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicro bici vaginali puo' diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice .\u003cbr\u003ePertanto, prodotti come questo medicinale non devono essere usati in sieme a diaframmi o preservativi in lattice.\u003cbr\u003ePazienti che utilizzano s permicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida.\u003cbr\u003eQuesto farmaco n on deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, in terno od esterno, dei genitali.\u003cbr\u003eNel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrott o.\u003cbr\u003ePazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'e conazolo nitrato.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale 1% crema vaginale contiene idrossianisolo butilato.\u003cbr\u003ePuo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) o irrita zione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale con tiene acido benzoico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 10 mg di acido benzoi co in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale 1% soluzione cutan ea per genitali esterni contiene alcool benzilico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' equivale nte a 1, 03 mg\/ml di soluzione.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare reazio ni allergiche.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione local e.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene l inalolo.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene fragranza con linalolo.\u003cbr\u003eIl linalol o puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003eNonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali.\u003cbr\u003eNei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenoc umarolo occorre usare cautela e l'effetto anticoagulante deve essere m onitorato.\u003cbr\u003eUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante or ale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di questo farmaco e' sta ta valutata su 3630 pazienti in 32 studi clinici.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (inc idenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazion e di bruciore della cute (1,2%).\u003cbr\u003eIl riassunto qui di seguito riporta l e ADRs delle formulazioni ginecologiche di questo frmaco, derivanti si a da studi clinici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reaz ioni avverse gia' riportate sopra.\u003cbr\u003eLe frequenze sono riportate in acco rdo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse da farmaco.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: prurito, sensazione di bru ciore della cute; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedem a, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003ePatologi e dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eNon comune: sensazione di bruciore vulvovaginale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: dolore al sito di applicazion e, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazio ne.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali.\u003cbr\u003eCon la soluzione cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, questo farmaco non deve essere u sato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo con sideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i poten ziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattame nto, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e so no stati trovati nei piccoli.\u003cbr\u003eNon e' noto se econazolo nitrato sia esc reto nel latte umano.\u003cbr\u003eUtilizzare questo farmaco con cautela nelle pazi enti in allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati derivanti dagli studi su lla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sul la fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610191624,"sku":"023603107","price":17.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603107.jpg?v=1764837289"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-6bust-10g-1","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea 6 Buste 10g 1%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePEVARYL 1% \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610224392,"sku":"023603145","price":19.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603145.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-polv-cut-30g-1","title":"Pevaryl Polvere Cutanea 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610289928,"sku":"023603044","price":15.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603044.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-15-ov-vag-50mg-023603083","title":"Pevaryl 15 Ovuli Vaginali","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale.\u003cbr\u003e100 g di crema vaginale contengono: econazolo nitrato 1 g.\u003cbr\u003eQueso farmao da 50 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo contiene: econazolo nitrato 50 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo conti ene: econazolo nitrato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli a rilasc io prolungato.\u003cbr\u003e1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attiv o: econazolo nitrato micronizzato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: econazolo 1,033 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003eOvuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi vulvovaginali.\u003cbr\u003eBalanitis micotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con nota ipersensibili ta' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDonne.\u003cbr\u003eCrema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi.\u003cbr\u003eIn caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia.\u003cbr\u003eOvuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale.\u003cbr\u003eDete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno.\u003cbr\u003eUomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eMod alita' d'uso.\u003cbr\u003eCrema.\u003cbr\u003eRiempire l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eRimuovere il tappo dal tubo.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eUtilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAvviti l'applicatore sul tubo.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003ePremere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta.\u003cbr\u003eSe il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente .\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eSvitare l'applicatore dal tubo.\u003cbr\u003eRiporre il tap po sul tubo.\u003cbr\u003eUsare l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eIn posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eTenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eSpingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eRimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto).\u003cbr\u003eBambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita.\u003cbr\u003eAnziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di questo farmaco nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eCrema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco in crema vaginale ed ovuli sono solo per uso intra-vagi nale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003eL'uso contem poraneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicro bici vaginali puo' diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice .\u003cbr\u003ePertanto, prodotti come questo medicinale non devono essere usati in sieme a diaframmi o preservativi in lattice.\u003cbr\u003ePazienti che utilizzano s permicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida.\u003cbr\u003eQuesto farmaco n on deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, in terno od esterno, dei genitali.\u003cbr\u003eNel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrott o.\u003cbr\u003ePazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'e conazolo nitrato.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale 1% crema vaginale contiene idrossianisolo butilato.\u003cbr\u003ePuo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) o irrita zione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale con tiene acido benzoico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 10 mg di acido benzoi co in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale 1% soluzione cutan ea per genitali esterni contiene alcool benzilico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' equivale nte a 1, 03 mg\/ml di soluzione.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare reazio ni allergiche.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione local e.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene l inalolo.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene fragranza con linalolo.\u003cbr\u003eIl linalol o puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003eNonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali.\u003cbr\u003eNei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenoc umarolo occorre usare cautela e l'effetto anticoagulante deve essere m onitorato.\u003cbr\u003eUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante or ale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di questo farmaco e' sta ta valutata su 3630 pazienti in 32 studi clinici.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (inc idenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazion e di bruciore della cute (1,2%).\u003cbr\u003eIl riassunto qui di seguito riporta l e ADRs delle formulazioni ginecologiche di questo frmaco, derivanti si a da studi clinici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reaz ioni avverse gia' riportate sopra.\u003cbr\u003eLe frequenze sono riportate in acco rdo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse da farmaco.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: prurito, sensazione di bru ciore della cute; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedem a, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003ePatologi e dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eNon comune: sensazione di bruciore vulvovaginale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: dolore al sito di applicazion e, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazio ne.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali.\u003cbr\u003eCon la soluzione cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, questo farmaco non deve essere u sato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo con sideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i poten ziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattame nto, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e so no stati trovati nei piccoli.\u003cbr\u003eNon e' noto se econazolo nitrato sia esc reto nel latte umano.\u003cbr\u003eUtilizzare questo farmaco con cautela nelle pazi enti in allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati derivanti dagli studi su lla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sul la fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610388232,"sku":"023603083","price":16.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603107_1.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-023603018","title":"Pevaryl Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: econazolo nitrato 1,0 g. ECCIPIENTI: Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di a cidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossia nisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.407 4; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata ; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice pr ecipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidro ssianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monol aurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2- (laurilamino)-etil] amino acetic o sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da der matofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram -positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mico si del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero m assaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si con siglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scompar sa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere det ersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomic osi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomic osi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 12 volte al giorno 1-2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del la crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea. Soluzione cuta nea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il ma ttino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pi tyriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di im portanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e ' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polv ere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenire irritazione de lle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione d elle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e d i farne un uso eccessivo ed improprio. Contiene butilidrossianisolo. P uo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o i rritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievem ente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole pr opilenico. Puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' c omunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore dell a cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema i mmunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune: eritema; non nota: angioedema, dermatite da contatto, ras h, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dol ore; non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute in tatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli eff etti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell' assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimest re di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il t erzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre s upera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di e conazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i s uoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei pic coli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrr e concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l' allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione con dotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610355464,"sku":"023603018","price":13.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023603018.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-046517025","title":"Pevaryl Crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPEVARYL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente con ef fetti noti: profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano.\u003cbr\u003e\nPolve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco.\u003cbr\u003e\nEmulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nPevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003cbr\u003e\nLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003cbr\u003e\nSe dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\nG li spazi intertriginosi (per es.\u003cbr\u003e\nspazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl.\u003cbr\u003e\nNel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno.\u003cbr\u003e\nPevaryl non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e\nIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e\nEco nazolo nitrato polvere contiene talco.\u003cbr\u003e\nEvitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i.\u003cbr\u003e\nL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione loca le.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml.\u003cbr\u003e\nPuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g.\u003cbr\u003e\nIl glicole propilenico pu o' causare irritazione locale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche .\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione local e.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nL inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003e\nNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\u003cbr\u003e\nNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\u003cbr\u003e\nUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito.\u003cbr\u003e\nDati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni.\u003cbr\u003e\nSulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%).\u003cbr\u003e\nDi seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni Av verse a Farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: ipersensi bilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nComune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003e\nPatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nC omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore.\u003cbr\u003e\nL'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003e\nIl rischio nell'uomo non e' noto.\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\u003cbr\u003e\nNon vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003e\nPEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003cbr\u003e\nD eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908662849800,"sku":"046517025","price":13.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046517025.jpg?v=1764837875"},{"product_id":"pevaryl-micosi-unghia-14ml-988753214","title":"Pevaryl Trattamento Micosi Unghia 14 ml","description":"\u003ch2\u003ePevaryl\u003c\/h2\u003e  \u003ch2\u003eTRATTAMENTO PER LE\u003cbr\u003eMICOSI DELL'UNGHIA\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico CE 0344.\u003cbr\u003e Contro le micosi delle unghie.\u003cbr\u003e Protegge l’unghia in formazione da nuove infezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Step 1: pulire l’unghia e rimuovere lo smalto prima di ogni applicazione. Non è necessario limare l’unghia prima dell’uso. Applicare la soluzione 2 volte al giorno per le prime 4 settimane.\u003cbr\u003e Step 2: successivamente applicare solo una volta al giorno fine a quando l’unghia dall’aspetto sano non avrà sostituito quella danneggiata. La soluzione deve essere applicata su tutta la superticie dell’unghia, compresa la parte inferiore della punta anteriore.\u003cbr\u003e Step 3: richiudere bene il flacone e il pennello dopo ogni utilizzo. Pevaryl può essere utilizzato anche a scopo preventivo. Applicare Pevaryl una volta al giorno per prevenire l’infezione fungina delle unghie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 14 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1003334","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52919850434824,"sku":"988753214","price":30.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/988753214.jpg?v=1764937197"},{"product_id":"pevaryl-emulsione-cutanea-1-30ml","title":"Pevaryl Emulsione Cutanea 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePEVARYL \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono, principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003cbr\u003ePevaryl 1% spray cutaneo soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propileni co e profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzi l salicilato, aldeide exil cinnamica, d-limonene, citrale, alcol cinna milico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzi lico e cinnamale).\u003cbr\u003ePevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutane a contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003eEccipiente co n effetti noti: profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, ci tronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cuma rina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-limonene, citrale, alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnamale).\u003cbr\u003ePevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di e mulsione cutanea contengono, principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g .\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema, eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli.\u003cbr\u003emiscela di acidi grassi con glicole polietilenico.\u003cbr\u003eolio di vaselina, i drossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray cutaneo soluzione alcolica, eccipienti: etanolo.\u003cbr\u003eglicole propilenico, profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometi l ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, eugen olo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnam male), tris(idrossimetil)amino metano.\u003cbr\u003ePolvere cutanea, eccipienti: si lice precipitata, profumo n.\u003cbr\u003e4074 (contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cu marina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale , alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo , alcol benzilico e cinnammale), ossido di zinco, talco.\u003cbr\u003eEmulsione cut anea, eccipienti: silice precipitata.\u003cbr\u003emiscela di esteri dell'acido ste arico con glicoli, miscela di acidi grassi con glicole polietilenico, olio di vaselina, idrossianisolo butilato, acido benzoico, profumo (co ntenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen -1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnam ilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, al col benzilico e cinnammale), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003cbr\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003cbr\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eG li spazi intertriginosi (per es.\u003cbr\u003espazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl.\u003cbr\u003eNel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C.Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno.\u003cbr\u003ePevaryl non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003eIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\u003cbr\u003eEco nazolo nitrato polvere contiene talco.\u003cbr\u003eEvitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i.\u003cbr\u003eL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causare irritazione loca le.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003ePevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo n.\u003cbr\u003e4074: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equiva lente a 0,495 mg\/ml.\u003cbr\u003ePuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle d anneggiata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dose unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g.\u003cbr\u003eIl glicole propil enico puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente gli allergeni linalolo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzi l salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinna milico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzi lico e cinnammale.\u003cbr\u003eQuesti allergeni possono causare reazioni allergich e.\u003cbr\u003ePevarylL 1% polvere cutanea contiene profumo n.\u003cbr\u003e4074: questo medici nale contiene una fragranza a sua volta contenente gli allergeni linal olo, citronellolo, alfa-isometil ionone, geraniolo, idrossicitronellal e, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, ci trale, alcol cinnamilico, eugenolo, benzil benzoato, isoeugenolo, farn esolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003eQuesti allergeni possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003ePevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianis olo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idr ossianisolo butilato.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (a d es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eQ uesto medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 3 0 g che e' equivalente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causar e irritazione locale.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingial limento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di e ta'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente l inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale.\u003cbr\u003eLinalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarin a, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alc ol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farn esolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergich e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003eNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\u003cbr\u003eNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\u003cbr\u003eUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito.\u003cbr\u003eDati derivanti da studi clinici La sicurezza di econazolo ni trato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutata in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministr azione di almeno una delle formulazioni.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicure zza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riportat e (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sens azione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%).\u003cbr\u003eDi seguito, in c ui sono riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologich e di Pevaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) provengono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse c on un'incidenza non nota provengono da dati post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequen ze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune ( \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune ( \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100) , rara ( \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eR eazioni Avverse a Farmaco.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eCo mune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute.\u003cbr\u003eN on comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema.\u003cbr\u003eNon nota: angioedema, dermat ite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della c ute.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): malessere, gonfiore.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn ca so di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il tratt amento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni av verse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazi oni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003eIl rischio nell'uomo non e' noto.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza.\u003cbr\u003eA causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003ePevaryl puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003cbr\u003eNon e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003cbr\u003eD eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default 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