{"title":"Pierre Fabre","description":"","products":[{"product_id":"miclast-soluzione-cutanea-flacone-30ml","title":"Miclast Soluzione Cutanea Flacone 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossia nisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: silice colloidale anidra, ami do di mais pregelatinizzato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: macrogol 400, alcool i sopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso.\u003cbr\u003eCrema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cut anee e lasciare asciugare il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eLa cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso.\u003cbr\u003eAp plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane.\u003cbr\u003eL'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.\u003cbr\u003ePolvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidiv e si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eSi raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle ca lze e delle scarpe.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eLa ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione.\u003cbr\u003eIn questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eNel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co.\u003cbr\u003eIn caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).\u003cbr\u003eCrema: evit are il contatto con le mucose.\u003cbr\u003eNon applicare la crema su ferite aperte .\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eEmulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea.\u003cbr\u003eL'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento.\u003cbr\u003eL'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eLe frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e d el tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle; f requenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: aggravam ento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione.\u003cbr\u003eBenc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualit a' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a tratta mento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto b endaggio occlusivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003eP atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intor pidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea.\u003cbr\u003eNon ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, top ica o sottocutanea di ciclopiroxolamina.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e s oluzione cutanea durante la gravidanza.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti.\u003cbr\u003eNon si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003eNon sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'app licazione e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eNon si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIn studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femmin ile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612747528,"sku":"025218102","price":11.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/miclast-1-soluzione-cutanea-trattamento-di-micosi-e-funghi-30-ml-047075.jpg?v=1764837326"},{"product_id":"miclast-polv-cut-fl-30g-1-025218114","title":"Miclast Polvere Cutanea Flacone 30g 1% Ciclopiroxolamina","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso.\u003cbr\u003eCrema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eLa cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione.\u003cbr\u003eEmulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso.\u003cbr\u003eAp plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato.\u003cbr\u003eRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane.\u003cbr\u003eL'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.\u003cbr\u003ePolvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eSi raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eLa ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione.\u003cbr\u003eIn questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eNel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co.\u003cbr\u003eIn caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).\u003cbr\u003eCrema: evit are il contatto con le mucose.\u003cbr\u003eNon applicare la crema su ferite aperte .\u003cbr\u003eCrema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eEmulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea.\u003cbr\u003eL'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento.\u003cbr\u003eL'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eLe frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle; frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione.\u003cbr\u003eBenc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualita' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.\u003cbr\u003eP atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intorpidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea.\u003cbr\u003eNon ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopiroxolamina.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti.\u003cbr\u003eNon si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea.\u003cbr\u003eNon sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza.\u003cbr\u003eNon si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIn studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pierre 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ECCIPIENTI: Crema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Emulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossia nisolo, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, ami do di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool i sopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Le diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso. Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cut anee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino a lla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione. Emulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso. Ap plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciuga re il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle les ioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane. L'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere. Polvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidiv e si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l 'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle ca lze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Polvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Soluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Crema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e a dottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono e ssere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medi co. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandat o (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Crema: evit are il contatto con le mucose. Non applicare la crema su ferite aperte . Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono caus are reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Emulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea. L'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del tra ttamento. L'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione no n richiede l'interruzione del trattamento. Le frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comun e (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota. Disturbi del siste ma immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore della pelle; f requenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: aggravam ento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione. Benc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualit a' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a tratta mento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto b endaggio occlusivo. \u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea. Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo. Frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. P atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e. Frequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intor pidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea. Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza. Gl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, top ica o sottocutanea di ciclopiroxolamina. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e s oluzione cutanea durante la gravidanza. Ci sono informazioni insuffici enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' escludere un rischio per i neonati \/lattanti. Il farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. \u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'app licazione e' trascurabile. La polvere cutanea puo' essere usata durant e la gravidanza. Non si prevedono effetti su bambini allattati con lat te materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile. La polvere cutanea puo ' essere usata durante l'allattamento. In studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femmin ile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612845832,"sku":"025218013","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025218013.jpg?v=1764837327"},{"product_id":"trefostil-soluz-cut-1fl60ml-5-040777031","title":"Trefostil Soluzione Cutanea 1 Flacone 60ml 50mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eTREFOSTIL 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eDermatologici.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eGlicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eAlopecia androgenetica di moderata intensita' negli uomini. Il presente medicinale non e' raccomandato per le donne, a causa della sua limitata efficacia e dell'elevata incidenza di ipertricosi (37% dei casi) in zone lontane da quella di applicazione.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie del cuoio capelluto. Scarsa tollerabilita' alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eUso cutaneo. Deve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capelluto partendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispettare il dosaggio indipendentemente dalla zona da trattare. Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Applicare il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona interessata. Prima e dopoaver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani . Prima dell'applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devono essere completamente asciutti. Non applicare il prodotto su altre parti del corpo. E'necessario un trattamento di due applicazioni giornaliere per un periodo di due mesi prima che si evidenzi la stimolazione della crescita dei capelli. L'inizio e il grado di ricrescita dei capelli variano a seconda dell'individuo. Sebbene il trend dei dati suggerisca che i soggetti piu' giovani, che stanno sviluppando calvizie da minor tempo o chepresentano una minore superficie di calvizie all'apice del capo hannopiu' probabilita' di rispondere al trattamento, non si possono fare previsioni sulla risposta individuale. Alcuni report suggeriscono che sipuo' osservare un ritorno alla situazione iniziale dopo 3 o 4 mesi seil trattamento viene interrotto. Il medicinale non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni e nei soggetti di eta' superiore ai 65 anni, a causa della mancanza di dati su sicurezza ed efficacia. Uso della pipetta: una pipetta graduata permette di erogare esattamente 1 ml di soluzione, da stendere sull'intera zona da trattare. Uso della pompa con applicatore. Togliere il coperchio del flacone e svitare il tappo di chiusura. Avvitare la pompa dosatrice al flacone. Per l'applicazione: dirigere la pompa verso il centro della zona da trattare, premere una volta e distribuire il prodotto con la punta delle ditasu tutta la zona interessata. Ripetere per un totale di 6 volte per applicare una dose da 1 ml. Dopo ogni uso, risciacquare l'applicatore con acqua calda.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNessuna precauzione particolare.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eIn soggetti affetti da dermatosi del cuoio capelluto e' possibile un maggiore assorbimento percutaneo di minoxidil. Sebbene la comparsa di effetti sistemici correlati a minoxidil non sia stata osservata durantel'uso della soluzione, non si deve escludere la possibile comparsa ditali effetti. Deve essere regolarmente monitorata la possibile comparsa di sintomi che indichino effetti sistemici, quali abbassamento della pressione, tachicardia, segni di ritenzione idro\/sodica. Prima di usare il medicinale deve essere effettuata un'anamnesi medica ed un esame clinico. I pazienti con malattie cardiovascolari o aritmie cardiachenote devono contattare un medico prima di usare minoxidil. In particolare, essi devono essere avvertiti dei possibili effetti indesideratie informati della possibile comparsa di tachicardia, ritenzione idro\/sodica o aumento di peso, o altri effetti sistemici che richiedono unaparticolare vigilanza. Il controllo deve essere effettuato all'iniziodel trattamento e successivamente in modo regolare. Il trattamento deve essere interrotto in caso di effetti sistemici o di gravi reazioni dermatologiche. A causa del rischio di ipertricosi in zone lontane da quella di applicazione, l'utilizzo di questo medicinale non puo' esseregiustificato nelle donne. Minoxidil non e' indicato quando non c'e' storia familiare di caduta di capelli, la perdita di capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, la caduta di capelli e' dovuta al parto o la ragione della caduta di capelli non e' nota. L'utilizzatore deve interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se viene rilevata ipotensione o se manifesta dolore al petto, tachicardia, svenimento o capogiri, improvviso inspiegabile aumento di peso, mani o piedi gonfi oppure arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Minoxidil deve essere usato solo su cuoio capelluto normale, sano. Non usare se il cuoio capelluto e' arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolorante o se si stanno usando altri medicamenti sul cuoio capelluto. In caso di contatto con gli occhi, la soluzione (che contiene in particolare etanolo) puo' indurre una sensazione di bruciore e irritazione. In caso di contatto con zone sensibili (occhi, pelle abrasa, mucose) sciacquare abbondantemente con acqua fredda del rubinetto. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. L'ingestione accidentale puo' causare gravi eventi avversi cardiaci. Qualche paziente ha osservatoun cambiamento nel colore e\/o nella struttura dei capelli. Durante l'applicazione del prodotto non e' raccomandata l'esposizione al sole.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eStudi farmacocinetici di interazione nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina come risultato di un aumento della permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta le concentrazioni tissutali locali di minoxidil e diminuisce l'assorbimento sistemico di minoxidil.Sebbene non testato clinicamente, non e' possibile escludere il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a trattamento convasodilatatori periferici. Il riassorbimento di minoxidil applicato per via topica e' controllato e limitato dallo strato corneo. L'uso concomitante di prodotti medicinali applicati per via topica con impattosulla barriera dello strato corneo puo' portare ad un aumento del riassorbimento di minoxidil applicato per via topica. Pertanto l'uso concomitante del farmaco e di altri prodotti medicinali applicati per via topica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eFrequenza effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100), rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000), molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Le reazioni osservate piu' comunemente consistono in reazioni cutanee minori. A causa della presenza di etanolo, una frequente applicazione cutanea puo' causare irritazione e secchezza della pelle. Infezioni ed infestazioni. Non nota: infezioni all'orecchio, otite esterna, rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non nota: nevrite, sensazione di formicolio, alterazione del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi, irritazione agli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota:capogiri. Patologie cardiache. Non nota: tachicardia, dolore al petto,palpitazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie. Comune: dispnea. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: ipertricosi (lontano dalla zona di applicazione): comune: dermatite da contatto (a causa della presenza di glicole propilenico), prurito, patologie infiammatorie della pelle, eruzione cutanea, eruzione acneiforme;non nota: eritema generalizzato, alopecia, copertura irregolare del cuoio capelluto, cambiamenti nella struttura del capello, cambiamenti nel colore del capello. Patologie del sistema muscoloscheletrico. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie renali e urinarie. Non nota: calcoli renali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Comune: reazioni locali alla zona di applicazione (irritazione, desquamazione, dermatite, eritema pelle secca, prurito), edema periferico, dolore, non nota: edema facciale, edema, astenia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica viene escreto nel latte umano. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza.Studi su animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un basso, anche se remoto, rischio di danno fetale e' possibile nell'uomo. Cio' nonostante, il medicinale non e' raccomandatonelle donne. Minoxidil topico deve essere usato durante la gravidanzao l'allattamento solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638109960,"sku":"040777031","price":39.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/040777031.jpg?v=1764837606"},{"product_id":"roxolac-smalto-unghie-fl80mg-g","title":"Roxolac Smalto Unghie 80mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ciclopirox. ECCIPIENTI: Etilacetato, alcool isopropilico, copolimero di metilvinil etere e aci do maleico monobutilestere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di prima linea delle onicomicosi da lievi a moderate senza coinvolgimento della matrice dell'unghia e causate da dermatofiti e\/o altri funghi sensibili a ciclopirox.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' a ciclopirox o a uno degli eccipienti. Poiche' non so no disponibili dati clinici, il farmaco non e' indicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' indicato per gli adulti. Non c'e' esperienza nei bambin i. Per uso cutaneo. Modo di somministrazione: Salvo diversa prescrizio ne, il medicinale va applicato in strato sottile su tutte le unghie co lpite dall'infezione fungina una volta al giorno, preferibilmente la s era. Lo smalto medicato deve essere applicato sull'intera lamina ungue ale. Conservare il flacone accuratamente chiuso dopo l'uso. Prima di i niziare il trattamento, si raccomanda di eliminare le parti distaccate dal letto dell'unghia infetta, usando un tagliaunghie, una limetta o forbici da unghie. La soluzione filmogena sulla superficie dell'unghia , che, a lungo andare, potrebbe interferire con la penetrazione del pr incipio attivo, deve essere rimossa con l'uso di un solvente cosmetico per smalto per unghie una volta alla settimana, per tutta la durata d el trattamento. Si raccomanda di rimuovere nello stesso tempo le parti distaccate dal letto dell'unghia infetta. Il trattamento deve essere continuato fino alla completa guarigione micologica e clinica e fino a quando si osserva la crescita di un'unghia sana. Il controllo della c oltura fungina va fatto dopo 4 settimane dall'interruzione del trattam ento per evitare interferenza con i risultati della coltura da parte d i possibili residui di sostanza attiva. Essendo un trattamento topico, non e' necessaria una posologia diversa per particolari gruppi terape utici. Se la sintomatologia risultasse refrattaria alla terapia con il prodotto e\/o ci fosse un esteso coinvolgimento di una o di diverse un ghie delle mani e dei piedi, si deve prendere in considerazione l'aggi unta di una terapia orale. Il trattamento di norma dura da 3 (onicomic osi delle unghie delle mani) a 6 mesi (onicomicosi delle unghie dei pi edi). Comunque la durata del trattamento non deve superare i 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare nella confezione originale, per proteggere dalla luce. Dopo la prima apertura del flacone: tenere ben chiuso il flacone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Deve essere evitato il contatto con gli occhi e con le mucose. Il farm aco e' solo per uso esterno. In caso di sensibilizzazione, il trattame nto deve essere interrotto e va istituita una terapia appropriata. Com e per tutti i trattamenti topici dell'onicomicosi, in caso di coinvolg imento di molte unghie (\u0026gt; 5 unghie), nel caso in cui piu' di due terzi dello strato germinale dell'unghia sia alterato e in caso di fattori predisponenti, quali diabete e disordini del sistema immunitario, va p resa in considerazione l'aggiunta di una terapia sistemica. Il rischio di rimozione di un'unghia infetta, distaccata dal letto, da parte di un operatore sanitario o da parte del paziente durante la pulizia, dev e essere tenuto attentamente in considerazione nei pazienti con anamne si di diabete mellito insulino-dipendente o di neuropatia diabetica. N on applicare sulle unghie trattate con il medicinale, comuni smalti pe r unghie o qualunque altro smalto cosmetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla classificazione pe r sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite in que sto modo: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/1 0.000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite allergica da contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non si possono prevedere effetti durante la gravidanza, poiche' l'espo sizione sistemica al ciclopirox e' trascurabile. Non si possono preved ere effetti sul bambino allattato al seno, poiche' l'esposizione siste mica al ciclopirox delle madri che allattano al seno e' trascurabile. Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza o durante l'allatta mento.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638241032,"sku":"041130016","price":32.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/roxolac_1.jpg?v=1764837607"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/pierre-fabre.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}