{"title":"Raffreddore","description":"\u003cp\u003eOli come \u003cstrong\u003eeucalipto, menta, limone, arancio amaro e rosmarino\u003c\/strong\u003e offrono un sollievo immediato, apportando benefici antinfiammatori e decongestionanti alle vie respiratorie. Anche gli estratti di piante come \u003cstrong\u003eechinacea, propoli, abete, sambuco, spirea olmaria e tiglio \u003c\/strong\u003esono preziosi rimedi per il raffreddore, grazie alle loro proprietà immunostimolanti, antimicrobiche e diaforetiche, che supportano il sistema immunitario e alleviano i sintomi del raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDal punto di vista farmacologico, i rimedi per il raffreddore includono \u003cstrong\u003edecongestionanti nasali\u003c\/strong\u003e, che agiscono riducendo il gonfiore delle mucose nasali e facilitando così la respirazione. Questi possono essere somministrati sotto forma di spray nasali o compresse orali, e lavorano temporaneamente restringendo i vasi sanguigni nella zona nasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eantipiretici \u003c\/strong\u003ecome\u003cstrong\u003e paracetamolo e ibuprofene\u003c\/strong\u003e, sono invece utilizzati per abbassare la febbre e ridurre i dolori muscolari associati al raffreddore, offrendo un sollievo che contribuisce a migliorare il benessere generale del paziente. Questi \u003ca href=\"https:\/\/www.farmae.it\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore.html\"\u003efarmaci per il raffreddore\u003c\/a\u003e agiscono anche come analgesici, diminuendo il disagio causato da mal di gola e mal di testa, sintomi comuni in chi soffre di raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn aggiunta, \u003cstrong\u003eantitussivi e mucolitici\u003c\/strong\u003e rappresentano un'altra categoria di rimedi per il raffreddore, mirati a gestire i diversi tipi di tosse. Gli antitussivi sono particolarmente utili nel sopprimere la \u003cstrong\u003etosse secca, irritante e non produttiva\u003c\/strong\u003e, agendo sul centro della tosse nel cervello per ridurne la frequenza. I mucolitici, d'altra parte, aiutano a \u003cstrong\u003efluidificare il muco \u003c\/strong\u003edenso presente nelle vie respiratorie, facilitando l'espettorazione e contribuendo a liberare le vie aeree, rendendo così la tosse più produttiva e meno faticosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ importante notare che, mentre questi farmaci possono offrire un significativo sollievo dai sintomi del raffreddore, non curano la malattia stessa, che tende a risolversi spontaneamente entro una settimana o due. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e è spesso discussa per il suo potenziale beneficio nella cura del raffreddore; sebbene il suo effetto diretto sulla prevenzione del raffreddore sia oggetto di dibattito, può contribuire a ridurre la durata e la severità dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ importante sottolineare che, sebbene sia possibile trovare sollievo attraverso rimedi per il raffreddore sia naturali che farmacologici, la malattia tende a regredire spontaneamente in pochi giorni. Tuttavia, l'adozione di queste misure può significativamente migliorare il benessere durante il decorso del raffreddore, facilitando una più rapida ripresa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl nostro ecommerce offre una vasta gamma di rimedi per il raffreddore, attentamente selezionati per soddisfare le esigenze di chi cerca sia soluzioni naturali sia supporto farmacologico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, ricordiamo che i nostri sono consigli e che è sempre fondamentale consultare il proprio medico prima di intraprendere qualsiasi trattamento per il raffreddore. La salute è una priorità, e un approccio informato e consapevole è essenziale per garantire cure sicure ed efficaci.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propol2-emf-spray-no-alcool-30ml","title":"Aboca Propol2 Emf Spray No Alcool 30ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePropol2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSPRAY NO ALCOOL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare \u003cbr\u003eAl gusto di fragola e ciliegia.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Si consigliano 2 nebulizzazioni per applicazione nei bambini e 4 negli adulti.\u003cbr\u003e Applicare lo spray direttamente nel cavo orale, anche ripetendo l'applicazione durante l'arco della giornata a seconda della necessità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non assumere in gravidanza. \u003cbr\u003e Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate. \u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. \u003cbr\u003e Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Acqua; glicerina vegetale; gomma arabica; fragola aroma naturale (1,2%); ciliegia aroma naturale (0,8%); limone aroma naturale; propoli estratto liofilizzato multifrazione (propol2 emf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml .\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904249622792,"sku":"904695210","price":17.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cattura_47_1.jpg?v=1764757433"},{"product_id":"propol2-emf-spray-forte-30ml","title":"Aboca Propol2 Emf Spray Forte 30ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Propol2 EMF è un estratto multifrazione, ottenuto per estrazione e frazionamento, che seleziona le 2 frazioni nobili della Propoli: Flavonoidi (Pinocembrina e Galangina) e CAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico, caratteristico della Propoli).\u003cbr\u003e Si eliminano così quelle sostanze indesiderate che determinano la formazione di filamenti solidi e depositi scuri non graditi.\u003cbr\u003e L'estratto idroalcolico Propol2 EMF, grazie alla elevata solubilità in acqua delle sue sostanze funzionali, permette di sfruttare al meglio le proprietà della Propoli.\u003cbr\u003e Propol2 EMF spray forte, grazie alla pratica confezione con nebulizzatore no-gas, permette un utilizzo facile e mirato, consentendo di ripetere l'applicazione più volte nell'arco della giornata, anche per un periodo prolungato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicerina vegetale, Propoli estratto idroalcolico multifrazione (Propol2 EMF), Acqua, Limone (Citrus limonum) olio essenziale (0,1%).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eQuantitativi per applicazione consigliata - 4 nebulizzazioni\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli estratto idroalcolico multifrazione\u003cbr\u003e (Propol2 EMF):\u003cbr\u003eFlavonoidi totali*\u003cbr\u003edi cui Pinocembrina+Galangina**\u003cbr\u003e CAPE (estere feniletilico dell’acido caffeico)**\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e 0,34 ml\u003cbr\u003e1,46 mg\u003cbr\u003e0,41 mg\u003cbr\u003e85 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/table\u003e * Metodo di determinazione analitica UV.\u003cbr\u003e ** Metodo di determinazione analitica HPLC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consigliano 4 nebulizzazioni per applicazione, anche ripetute nell'arco della giornata. Applicare lo spray direttamente nel cavo orale.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml, con nebulizzatore no-gas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e PROL2SPX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250114312,"sku":"904695234","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/propol2-emf-spray-forte-30-ml.jpg?v=1764757437"},{"product_id":"grintuss-adulti-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e Dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera,\u003cbr\u003e - idratante,\u003cbr\u003e - lubrificante,\u003cbr\u003e - mucoregolatore,\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 159 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 3,4 g, zucchero di canna*, acqua, oli essenziali di eucalipto, anice stellato e limone, aroma naturale di limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il Fabbricante Aboca ai contatti riportati sul foglietto illustrativo. In caso di incidente grave informare anche l’autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIA_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250605832,"sku":"927091227","price":13.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091227.jpg?v=1764757447"},{"product_id":"grintuss-ped-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera;\u003cbr\u003e - idratante;\u003cbr\u003e - lubrificante;\u003cbr\u003e - mucoregolatore;\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini 1-6 anni: 5 ml di sciroppo (un cucchiaino da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Bambini sopra i 6 anni: 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. \u003cbr\u003e Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 5 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 31 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 1,7 g, zucchero di canna*, acqua; oli essenziali di limone, arancio dolce e mirto, aroma naturale di Limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il prodotto è ben tollerato. Tuttavia, se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il fabbricante. In caso di incidente grave informare anche l'autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g, contiene cucchiaino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIP_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250802440,"sku":"927091203","price":14.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091203.jpg?v=1764757449"},{"product_id":"grintuss-tisana-20filt","title":"Aboca Grintuss Tisana 20 Bustine Filtro","description":"\u003cp\u003eBalsamico ed Emolliente. Per il benessere delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss tisana è un integratore utile per il benessere delle vie respiratorie. \u003cbr\u003eCon l’azione di piante quali Grindelia robusta, Piantaggine ed Elicriso (varietà HyperCreso selezionata per l’alto contenuto di sostanze funzionali), offre un’efficace azione balsamica ed emolliente.\u003cbr\u003eL’azione di Grintuss tisana è completata dagli Oli essenziali di Menta ed Eucalipto, che grazie all’infusione in acqua calda sprigionano caldi vapori balsamici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"N8J8J97\"\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMenta piperita (Mentha piperita) foglie, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra) radice, Grindelia (Grindelia robusta) sommità, Piantaggine (Plantago lanceolata) foglie, Anice stellato (Illicium verum) frutti, Timo volgare (Thymus vulgaris) sommità, Elicriso (Helichrysum italicum var. HyperCreso) sommità, Eucalipto (Eucalyptus globulus) olio essenziale, Menta piperita (Mentha piperita) olio essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredienti funzionali contenuti in 1 bustina:*\u003cbr\u003eGrindelia sommità    \u003cbr\u003e225 mg\u003cbr\u003etitolato in fenoli totali espressi come acido gallico ≥ 0,8%\u003cbr\u003ePiantaggine foglie    \u003cbr\u003e150 mg\u003cbr\u003etitolato in aucubina ≥ 1%    \u003cbr\u003eElicriso sommità    \u003cbr\u003e75 mg\u003cbr\u003eOli essenziali di Eucalipto, Menta piperita    \u003cbr\u003e30 mg\u003cbr\u003epari a circa 1,5 gocce di oli essenziali    \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e*I quantitativi indicati si riferiscono agli ingredienti funzionali contenuti in una bustina e non all’infuso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 o 2 bustine di tisana al giorno. Un filtro è sufficiente per preparare una tisana. Versare l'acqua portata a ebollizione in una tazza contenente la bustina filtro, mantenere in infusione dai 5 ai 7 minuti, avendo cura di coprire la tazza per non disperdere le sostanze più grave; volatili ad attività balsamica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 bustine filtro da 1,5 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904251785480,"sku":"939132130","price":8.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939132130_2.png?v=1764757460"},{"product_id":"propolgemma-spray-forte-30ml","title":"Aboca Propolgemma Spray Forte Protezione Naturale 30ml","description":"\u003cp\u003eProteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma è un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la Propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, Propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. La ricerca Aboca ha sviluppato così un complesso molecolare con particolari capacità di protezione delle mucose del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"QBN9GBN\"\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma spray forte è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione.\u003cbr\u003ePuò essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all’uso di apparecchi ortodontici e dentiere.\u003cbr\u003eIl prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog).\u003cbr\u003eSi consiglia l’uso a partire dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agiscono in sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita alle proprietà antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamente l’infiammazione.\u003cbr\u003eQuesto strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l’ipersensibilità, alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze funzionali: Propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto idroalcolico multifrazione, titolato in Flavonoidi totali ≥ 2 mg\/ml e Polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 0.53 mg\/ml.\u003cbr\u003eContiene inoltre: Glicerina vegetale, acqua, aroma naturale di agrumi, arancio olio essenziale, limone olio essenziale.\u003cbr\u003eIl processo produttivo utilizzato permette l’assenza di polline derivante da gemme di pioppo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. \u003cbr\u003eAl primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore. Mediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno. In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata. \u003cbr\u003eL'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore spray\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904251883784,"sku":"971170927","price":14.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170927.png?v=1764757464"},{"product_id":"propolgemma-bambini-45cpr-oros","title":"Aboca Propolgemma Bambini 45 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eProteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma è un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la Propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, Propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. \u003cbr\u003eLa ricerca Aboca ha sviluppato così un complesso molecolare con particolari capacità di protezione delle mucose del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"RV40WY1\"\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma compresse bambini è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’uso a partire dai 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agiscono in sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita alle proprietà antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamente l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l’ipersensibilità, alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze funzionali: Propolgemma complesso molecolare di resine polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in Flavonoidi totali ≥ 15% e Polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna, Fragola succo liofilizzato, Sambuco succo liofilizzato, Gomma arabica, Inulina da cicoria, Aroma naturale di fragola e ciliegia, Tiglio fiori estratto liofilizzato.\u003cbr\u003eIl processo produttivo utilizzato permette l’assenza di polline derivante da gemme di pioppo.\u003cbr\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna, Fragola succo liofilizzato, Sambuco succo liofilizzato, Gomma arabica, Inulina da cicoria, Aroma naturale di fragola e ciliegia, Tiglio fiori estratto liofilizzato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini da 3 a 6 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressa al bisogno fino a 4 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer i bambini da 6 a 12 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressa al bisogno fino a 8 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 45 compresse orosolubili da 0,480 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904251916552,"sku":"971170877","price":9.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170877.png?v=1764757463"},{"product_id":"propolgemma-spray-no-alcool","title":"Aboca Propolgemma Spray No Alcool Protezione Naturale 30ml","description":"\u003cp\u003eProteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma è un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la Propoli europea.\u003cbr\u003eGrazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, Propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. La ricerca Aboca ha sviluppato così un complesso molecolare con particolari capacità di protezione delle mucose del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"H82KFD4\"\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma spray no alcool è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione.\u003cbr\u003ePuò essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all’uso di apparecchi ortodontici e dentiere.\u003cbr\u003eIl prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog).\u003cbr\u003eSi consiglia l’uso a partire dai 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agiscono in sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita alle proprietà antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamente l’infiammazione.\u003cbr\u003eQuesto strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l’ipersensibilità, alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze funzionali: Propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in Flavonoidi totali ≥ 15% e Polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: Acqua, glicerina vegetale, succo di mela, gomma arabica, succo limone, aroma naturale di ciliegia e fragola.\u003cbr\u003eIl processo produttivo utilizzato permette l’assenza di polline derivante da gemme di pioppo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore. \u003cbr\u003eMediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare nel cavo orofaringeo 2 nebulizzazioni fino a 2 volte al giorno nei bambini; \u003cbr\u003e4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno negli adulti. \u003cbr\u003eIn caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata. \u003cbr\u003eL'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore spray\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252047624,"sku":"971170915","price":14.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170915.png?v=1764757464"},{"product_id":"propolgemma-20cpr-orosolubili","title":"Aboca Propolgemma 20 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eProteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma è un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la Propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, Propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. La ricerca Aboca ha sviluppato così un complesso molecolare con particolari capacità di protezione delle mucose del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"RUV3RNQ\"\u003eIndicazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePropolgemma compresse adulti è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’uso a partire dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agiscono in sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita alle proprietà antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamente l’infiammazione.\u003cbr\u003eQuesto strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l’ipersensibilità, alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze funzionali: Propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Populus nigra L.) in estratto liofilizzato multi frazione, titolato in Flavonoidi totali ≥ 15% e Polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna, Gomma arabica, Arancio succo liofilizzato, Miele liofilizzato, Tiglio fiori estratto liofilizzato, Aroma naturale di arancio, Limone olio essenziale.\u003cbr\u003eIl processo produttivo utilizzato permette l’assenza di polline derivante da gemme di pioppo. essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressa al bisogno fino a 6 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 compresse orosolubili da 1,5 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252113160,"sku":"971170903","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170903.png?v=1764757465"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-orosolubili-monodose","title":"Aboca Grintuss Adulti 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un'azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco.\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è realizzato mediante processi di estrazione e produzione che consentono di concentrare le frazioni polisaccaridiche, resinoidi e flavonoidiche responsabili dell’azione mucoadesiva e protettiva della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Miele presente nella formulazione contribuisce a questa attività e al gusto gradevole delle compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"F6NK0QI\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti\u003cbr\u003eAzione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione\u003cbr\u003eAzione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE SOSTANZE FUNZIONALI:\u003cbr\u003e• Miele;\u003cbr\u003e• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia, Piantaggine ed Elicriso (Poliresin®);\u003cbr\u003eTitolato in polisaccaridi (peso molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 20%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna; Gomma arabica; aroma naturale di Menta piperita ed Eucalipto; Oli essenziali di Menta piperita ed Eucalipto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa da 2 a 4 volte al giorno lasciandola sciogliere lentamente in bocca\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\"\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 compresse orosolubili monodose\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252244232,"sku":"971170939","price":14.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170939.png?v=1764757468"},{"product_id":"fitonasalsprayconcentrato-977545591","title":"Aboca Fitonasal Spray Concentrato 30ml","description":"\u003cp\u003eDecongestiona e fluidifica - Protegge favorendo la rigenerazione della mucosa - Effetto rinfrescante\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFitonasal Spray concentrato è un decongestionante protettivo da utilizzare in caso di raffreddore, allergia e in generale, in presenza di congestione e irritazione delle cavità nasali, legate a problematiche sia acute che croniche. Fitonasal Spray concentrato è un prodotto la cui attività è data dall’insieme di tutte le componenti della formulazione. Tra queste di particolare importanza TANNISAL-FL, complesso molecolare composto da Tannini, Flavonoidi e Salgemma, che insieme alla glicerina vegetale conferisce al prodotto le seguenti azioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1. un’azione decongestionante non farmacologica, dovuta all’osmolalità bilanciata e standardizzata (750 mOsm\/Kg), che favorisce il richiamo dei fluidi dalla mucosa congestionata, fluidificando il muco e facilitandone la rimozione, anche attraverso un’azione fisica di lavaggio della cavità nasale, senza causare irritazione e secchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. un effetto protettivo, grazie all’azione muco-adesiva e antiossidante che favorisce il mantenimento dell’integrità della barriera epiteliale e il processo di rigenerazione della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli aromi naturali di Eucalipto e Menta donano una piacevole sensazione di freschezza. Fitonasal Spray concentrato non contiene decongestionanti vasocostrittori e, grazie al suo meccanismo d’azione non farmacologico, non crea assuefazione, non secca la mucosa, non irrita e può essere utilizzato frequentemente anche per periodi prolungati. La conservazione del prodotto è permessa dal processo di produzione con sistema di filtrazione sterilizzante e confezionamento in ambiente microbiologicamente controllato, senza l’utilizzo di conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONFEZIONE\u003cbr\u003eLa soluzione nasale Fitonasal Spray concentrato è contenuta in flacone di vetro dotato di erogatore con tecnologia APF (Advanced Preservative Free - Tecnologia avanzata senza conservanti), sistema multidose con membrana filtrante integrata che permette:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egetto nebulizzato pre-dosato - l’erogatore pump-spray rilascia un determinato volume di soluzione ad ogni spruzzo, permettendo uniformità di erogazione\u003cbr\u003equalità e assenza di conservanti - la membrana filtrante preserva la qualità microbiologica del prodotto ad ogni erogazione filtrando l’aria in entrata. Questa caratteristica rende il prodotto utilizzabile fino alla data di scadenza, senza dover ricorrere all’uso di conservanti di sintesi\u003cbr\u003etutela dell’ambiente - il prodotto non contiene alcun gas propellente, nel rispetto dell’ambiente\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"U3NJQI4\"\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTANNISAL-FL: complesso molecolare standardizzato composto da frazione tanninica e frazione flavonoidica (da Amamelide e Timo), Salgemma (sale di estrazione mineraria non trattato chimicamente). Acqua, Glicerina vegetale, Eucalipto e Menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia adulti e ragazzi sopra 12 anni: erogare 2 nebulizzazioni per narice, soffiare il naso e ripetere l’applicazione.\u003cbr\u003ePosologia bambini dai 6 ai 12 anni: erogare 1 nebulizzazione per narice, soffiare il naso e ripetere l’ applicazione. Risciacquare l’erogatore al termine di ciascun utilizzo posizionandolo sotto un getto di acqua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di applicare Fitonasal Spray concentrato più volte durante la giornata anche a distanza ravvicinata e di ripetere l’erogazione prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia verso uno o più componenti. Utilizzare esclusivamente per via nasale. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso lavarli con acqua. Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252834056,"sku":"977545591","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/977545591.png?v=1764757472"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-12fl-982495057","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo Flaconcini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eTosse secca, grassa, acuta e persistente. Calma la tosse proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Adulti è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM9CFA3\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Adulti sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 159 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine*, Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Eucalipto, Anice stellato e Limone; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo d'uso\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Per ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253096200,"sku":"982495057","price":14.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495057_1.jpg?v=1764757476"},{"product_id":"grintuss-pediatric-scir-12fl-982495069","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo Tosse Bambini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eCalma la tosse, proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Pediatric è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM3FA3U\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Pediatric sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 6 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 63 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine* Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Limone, Arancio dolce e Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003ePer ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253423880,"sku":"982495069","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495069_1.jpg?v=1764757481"},{"product_id":"propol2-emf-20cpr-984370926","title":"Aboca Propol2 EMF 20 Compresse","description":"\u003ch1\u003ePropol2 EMF\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare.\u003cbr\u003e Propol2 EMF è unstratto multifrazione, ottenuto per estrazione e frazionamento, che seleziona le due frazioni nobili della propoli: flavonoidi (pinocembrina e galangina) e CAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico, caratteristico della propoli). L'estratto secco di Propol2 EMF, grazie all'elevata solubilità in acqua delle sue sostanze funzionali, permette di sfruttare al meglio le proprietà della propoli.\u003cbr\u003e Gusto agrumi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero di canna, arancio succo estratto secco (15%) (arancio succo concentrato, inulina da cicoria radice), inulina da Cicoria (Cichorium intybus) radice, propoli estratto secco multifrazione (Propol2 EMF) (gomma d’acacia, propoli), miele estratto secco (5%) (miele, inulina da cicoria radice), aroma naturale di arancio (1,5%), tiglio (Tilia platyphillos) fiori estratto secco, limone olio essenziale (0,1%).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 5 compresse\u003cbr\u003e(dose max giornaliera)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli estratto secco multifrazione (Propol2 EMF)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e563 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFlavonoidi totali\u003cbr\u003e di cui pinocembrina + galangina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e24,2 mg\u003cbr\u003e 6,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCAPE (estere feniletilico dell'acido caffeico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere da 3 a 5 compresse durante l’arco della giornata. Per ottenere il massimo beneficio fare sciogliere la compressa lentamente in bocca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Controindicato in soggetti predisposti ad allergie, in particolare al polline e a prodotti apistici, ed in soggetti atopici e asmatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 compresse orosolubili da 1,5 g\u003cbr\u003e Peso netto 30 g.","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253456648,"sku":"984370926","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984370926.jpg?v=1764757481"},{"product_id":"aspirina-c-10cpr-eff-400-240mg","title":"Aspirina C Antinfiammatorio Antidolorifico per Influenza Raffreddore e febbre con Vitamina C 10 Cpr","description":"\u003cstyle\u003e\n.aspirina-400c-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.aspirina-400c-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-section:last-of-type {\n  margin-bottom: 0;\n}\n\n.aspirina-400c-page img {\n  max-width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  width: 100%;\n}\n\n\/* Video responsive *\/\n.aspirina-400c-page .asp-video-wrapper {\n  position: relative;\n  padding-bottom: 56.25%;\n  height: 0;\n  overflow: hidden;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-video-wrapper iframe {\n  position: absolute;\n  top: 0;\n  left: 0;\n  width: 100%;\n  height: 100%;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Testo foglietto illustrativo *\/\n.aspirina-400c-page .asp-leaflet {\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.aspirina-400c-page 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COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnalgesici, altri analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acetilsalicilico e derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C.\u003cbr\u003eUna compressa contiene; principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg, acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni; nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eAspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua).\u003cbr\u003eL'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003cbr\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilità: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria).\u003cbr\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003eIn rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali.\u003cbr\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra).\u003cbr\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003cbr\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eÈ prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003cbr\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.\u003cbr\u003eCiò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003eEtà geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica.\u003cbr\u003eI soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eAspirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003cbr\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico.\u003cbr\u003eIl rischio può essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale.\u003cbr\u003eIl vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie può essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta: l'acido acetilsalicilico può interferire con l'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione.\u003cbr\u003eOccorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003cbr\u003eÈ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente; Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazione di farmaci\u003c\/strong\u003e non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eL'uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNon usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.\u003cbr\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l'estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003cbr\u003eDato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003cbr\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003cbr\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003cbr\u003eUna imperfetta e protratta conservazione di Aspirina C può causare variazioni nella colorazione della compressa che di per sé non pregiudicano né l'attività né la tollerabilità del principio attivo.\u003cbr\u003eIn tale evenienza si consiglia comunque di chiedere la sostituzione della confezione in farmacia.\u003cbr\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti:\u003c\/strong\u003e questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa effervescente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante - vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa.\u003cbr\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni non raccomandate\u003c\/strong\u003e (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eTrombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico.\u003cbr\u003eFANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio\u003c\/strong\u003e (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale.\u003cbr\u003eAcido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicità).\u003cbr\u003eAntiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate.\u003cbr\u003eAntidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia.\u003cbr\u003eDigossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale.\u003cbr\u003eDiuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAcetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità).\u003cbr\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina.\u003cbr\u003eCorticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell'insufficienza corticosurrenale):\u003cbr\u003ea) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali;\u003cbr\u003eb) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si può verificare sovradosaggio di salicilati.\u003cbr\u003eMetoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento.\u003cbr\u003eUricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell'effetto uricosurico.\u003cbr\u003eZafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast.\u003cbr\u003eDeferoxamina. Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido ascorbico può determinare un'aumentata tossicità tissutale del ferro specialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco.\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003eAlcool (vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eÈ comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamina C: poiché la vitamina C è un agente riducente (cioè un donatore di elettroni), può causare interferenze chimiche nei test di laboratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisi del glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e del sangue occulto nelle feci.\u003cbr\u003eLa vitamina C può interferire con i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a una lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto sui livelli di glucosio nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico.\u003cbr\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/strong\u003e prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/strong\u003e cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*).\u003cbr\u003eDa raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto:\u003c\/strong\u003e tinnitus (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/strong\u003e malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilità). Epistassi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie cardiache:\u003c\/strong\u003e distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell'occhio:\u003c\/strong\u003e congiuntivite (associato a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/strong\u003e sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003eRaramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posa di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari:\u003c\/strong\u003e raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e dei tessuti sottocutanei:\u003c\/strong\u003e eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni di ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie renali ed urinarie:\u003c\/strong\u003e alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/strong\u003e emorragie procedurali, ematomi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/strong\u003e raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e(*) \u003cstrong\u003eSindrome di Reye (SdR).\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza.\u003cbr\u003eÈ da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFertilità:\u003c\/strong\u003e l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eÈ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità.\u003cbr\u003eQualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, l'acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C è controindicata durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParole chiave:\u003c\/strong\u003e Influenza\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904330526984,"sku":"004763114","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763114_01.jpg?v=1765442963"},{"product_id":"aspirina-c-20cpr-eff-400-240mg","title":"Aspirina C Antinfiammatorio Antidolorifico per Influenza Raffreddore e Febbre con Vitamina C 20 Cpr","description":"\u003cstyle\u003e\n.aspirina-400c-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.aspirina-400c-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.aspirina-400c-page .asp-section:last-of-type {\n  margin-bottom: 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class=\"asp-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"asp-container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763114-3.webp?v=1764770474\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Modulo 5 --\u003e\n\u003csection class=\"asp-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"asp-container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763114-4.webp?v=1764770473\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Modulo 6 --\u003e\n\u003csection class=\"asp-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"asp-container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763114-5.webp?v=1764770475\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Foglietto illustrativo --\u003e\n\u003csection class=\"asp-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"asp-container asp-leaflet\"\u003e\n\u003ch3\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eASPIRINA 400 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnalgesici, altri analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acetilsalicilico e derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C.\u003cbr\u003eUna compressa contiene; principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg, acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni; nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eAspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua).\u003cbr\u003eL'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003cbr\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilità: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria).\u003cbr\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003eIn rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali.\u003cbr\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra).\u003cbr\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003cbr\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eÈ prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003cbr\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.\u003cbr\u003eCiò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003eEtà geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica.\u003cbr\u003eI soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eAspirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003cbr\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico.\u003cbr\u003eIl rischio può essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale.\u003cbr\u003eIl vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie può essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta: l'acido acetilsalicilico può interferire con l'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione.\u003cbr\u003eOccorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003cbr\u003eÈ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente; Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazione di farmaci\u003c\/strong\u003e non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eL'uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNon usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.\u003cbr\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l'estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003cbr\u003eDato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003cbr\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003cbr\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003cbr\u003eUna imperfetta e protratta conservazione di Aspirina C può causare variazioni nella colorazione della compressa che di per sé non pregiudicano né l'attività né la tollerabilità del principio attivo.\u003cbr\u003eIn tale evenienza si consiglia comunque di chiedere la sostituzione della confezione in farmacia.\u003cbr\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti:\u003c\/strong\u003e questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa effervescente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante - vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa.\u003cbr\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni non raccomandate\u003c\/strong\u003e (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eTrombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico.\u003cbr\u003eFANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio\u003c\/strong\u003e (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale.\u003cbr\u003eAcido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicità).\u003cbr\u003eAntiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate.\u003cbr\u003eAntidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia.\u003cbr\u003eDigossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale.\u003cbr\u003eDiuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAcetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità).\u003cbr\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina.\u003cbr\u003eCorticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell'insufficienza corticosurrenale):\u003cbr\u003ea) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali;\u003cbr\u003eb) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si può verificare sovradosaggio di salicilati.\u003cbr\u003eMetoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento.\u003cbr\u003eUricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell'effetto uricosurico.\u003cbr\u003eZafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast.\u003cbr\u003eDeferoxamina. Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido ascorbico può determinare un'aumentata tossicità tissutale del ferro specialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco.\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003eAlcool (vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eÈ comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamina C: poiché la vitamina C è un agente riducente (cioè un donatore di elettroni), può causare interferenze chimiche nei test di laboratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisi del glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e del sangue occulto nelle feci.\u003cbr\u003eLa vitamina C può interferire con i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a una lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto sui livelli di glucosio nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico.\u003cbr\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/strong\u003e prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/strong\u003e cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*).\u003cbr\u003eDa raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto:\u003c\/strong\u003e tinnitus (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/strong\u003e malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilità). Epistassi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie cardiache:\u003c\/strong\u003e distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell'occhio:\u003c\/strong\u003e congiuntivite (associato a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/strong\u003e sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilità).\u003cbr\u003eRaramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posa di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari:\u003c\/strong\u003e raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e dei tessuti sottocutanei:\u003c\/strong\u003e eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni di ipersensibilità).\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie renali ed urinarie:\u003c\/strong\u003e alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/strong\u003e emorragie procedurali, ematomi.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/strong\u003e raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e(*) \u003cstrong\u003eSindrome di Reye (SdR).\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza.\u003cbr\u003eÈ da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFertilità:\u003c\/strong\u003e l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eÈ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità.\u003cbr\u003eQualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, l'acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C è controindicata durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParole chiave:\u003c\/strong\u003e Influenza\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904334491912,"sku":"004763330","price":6.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763330_01_5397f860-cc2a-48ac-a63a-17ab3016f533.jpg?v=1765444273"},{"product_id":"benagol-36past-miele-limone","title":"Benagol Antisettico per Bocca e Gola 36 Pastiglie Miele e Limone","description":"\u003cstyle\u003e\n.benagol-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benagol-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n\n.benagol-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.benagol-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  margin-bottom: 25px;\n}\n\n.benagol-page h2 {\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 10px;\n  font-weight: 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Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido.\u003cbr\u003ePastiglie con Vitamina C gusto Arancia: sa ccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentol o, glicole propilenico.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma d i limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquid o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDA\u003c\/strong\u003eR\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferio re ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore.\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003ePer tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie.\u003cbr\u003eSomministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-E ucaliptolo non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003eIl medicinale gusto Limone Se nza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti ch e devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico.\u003cbr\u003ePopolazione anz iana: non sono disponibili dati.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: somministra zione oromucosale.\u003cbr\u003eLa pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003cbr\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi ecc essive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neo nati e bambini.\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptol o non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associa ti all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineo lo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e o li essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle l oro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e s maltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neurop sicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo -Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo -Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio.\u003cbr\u003eLe pa stiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, MentoloEucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLe P astiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero co ntengono maltitolo.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipi enti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto MentoloEucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemen te dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10 ); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1 \/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto M entolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003eNon e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eNon e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIl farm aco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fer tile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347828488,"sku":"016242149","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/16242149_1.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benagol-16past-menta-fredda","title":"Benagol Antisettico per Bocca e Gola 16 Pastiglie Menta Fredda","description":"\u003cstyle\u003e\n.benagol-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: 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aroma ginger, trigliceridi a media catena.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Miele e Li mone: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glu cosio liquido, saccarosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido.\u003cbr\u003ePastiglie con Vitamina C gusto Arancia: sa ccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentol o, glicole propilenico.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma d i limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquid o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferio re ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore.\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003ePer tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie.\u003cbr\u003eSomministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-E ucaliptolo non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003eIl medicinale gusto Limone Se nza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti ch e devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico.\u003cbr\u003ePopolazione anz iana: non sono disponibili dati.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: somministra zione oromucosale.\u003cbr\u003eLa pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003cbr\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi ecc essive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neo nati e bambini.\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptol o non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associa ti all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineo lo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e o li essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle l oro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e s maltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neurop sicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo -Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo -Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio.\u003cbr\u003eLe pa stiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, MentoloEucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLe P astiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero co ntengono maltitolo.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipi enti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto MentoloEucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemen te dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10 ); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1 \/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto M entolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003eNon e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eNon e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIl farm aco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fer tile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default 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ECCIPIENTI: Pastiglie gusto Ginger e Spezie: saccarosio, glucosio liquido, acido t artarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. Pastiglie gusto Miele e Li mone: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glu cosio liquido, saccarosio. Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: sa ccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentol o, glicole propilenico. Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma d i limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Pastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquid o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferio re ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni. La durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-E ucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Il medicinale gusto Limone Se nza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti ch e devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anz iana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministra zione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi ecc essive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neo nati e bambini. Il trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptol o non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associa ti all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineo lo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e o li essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle l oro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e s maltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neurop sicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il farmaco gusto Mentolo -Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Le Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo -Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio. Le pa stiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, MentoloEucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio. Le P astiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero co ntengono maltitolo. Le Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipi enti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Il farmaco gusto MentoloEucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemen te dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10 ); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1 \/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota. Patologie del sist ema immunitario. Rara: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza. Il farmaco gusto M entolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Non e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'. Il farm aco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fer tile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 8px;\"\u003eParole chiave: mal di gola, pastiglie mal di gola, raucedine, neoborocillina, dolore gola, febbre\u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347566344,"sku":"016242289","price":10.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/16242289_1.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benactiv-gola-16pastl-lim-miel","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele e Limone","description":"\u003c!-- IMMAGINI SEQUENZIALI --\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-1_1.webp?v=1776849144\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-2.webp?v=1776849155\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-3.webp?v=1776849170\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Product-page-dsk-benactiv-gola-limone-4.webp?v=1776849183\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"img-block\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele, BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e \u003cb\u003eMiele di Manuka\u003c\/b\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia è indicato se lei e\/o l'adolescente dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda BENACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENACTIV GOLA\");\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e- se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e- sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e- soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e- soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e- soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e- sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003eQuesto rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e- se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e- ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSegnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e• \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazione allergica\u003cbr\u003e- reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e- angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e• \u003cb\u003eirritazione locale\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le pastiglie)\u003cbr\u003e• \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e• \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e- dolore addominale\u003cbr\u003e\u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e- perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesti effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- capogiri;\u003cbr\u003e- cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e- parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e- irritazione della gola;\u003cbr\u003e- diarrea;\u003cbr\u003e- lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e- nausea;\u003cbr\u003e- dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e- sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sonnolenza;\u003cbr\u003e- asma;\u003cbr\u003e- broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e- dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e- vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e- intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e- distensione alla pancia;\u003cbr\u003e- dolore alla pancia;\u003cbr\u003e- stitichezza;\u003cbr\u003e- secchezza della bocca;\u003cbr\u003e- difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e- flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e- infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e- alterazione del gusto;\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- eruzione cutanea;\u003cbr\u003e- prurito;\u003cbr\u003e- febbre;\u003cbr\u003e- dolore;\u003cbr\u003e- insonnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e- trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e- anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi, piastrine);\u003cbr\u003e- agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue);\u003cbr\u003e- accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello);\u003cbr\u003e- disturbi visivi;\u003cbr\u003e- neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità);\u003cbr\u003e- emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa);\u003cbr\u003e- confusione;\u003cbr\u003e- vertigine;\u003cbr\u003e- angioedema (reazione infiammatoria della pelle);\u003cbr\u003e- ipersensibilità;\u003cbr\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e- insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e- edema (gonfiore);\u003cbr\u003e- ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e- sangue nelle feci;\u003cbr\u003e- sangue nel vomito;\u003cbr\u003e- perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino;\u003cbr\u003e- colite;\u003cbr\u003e- peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e- lesione dello stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e- perforazione gastrica;\u003cbr\u003e- sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco;\u003cbr\u003e- orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e- porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e- dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme;\u003cbr\u003e- tossicità renale;\u003cbr\u003e- nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e- sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine);\u003cbr\u003e- insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e- disagio;\u003cbr\u003e- affaticamento;\u003cbr\u003e- epatite;\u003cbr\u003e- depressione;\u003cbr\u003e- allucinazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347599112,"sku":"033262027","price":9.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/33262027-image5.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benagol-vit-c-36past-arancia","title":"Benagol Antisettico per Bocca e Gola 36 Pastiglie Vit C Gusto Arancia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg alt=\"\" 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indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido.\u003cbr\u003ePastiglie con Vitamina C gusto Arancia: sa ccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentol o, glicole propilenico.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma d i limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquid o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferio re ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore.\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003ePer tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie.\u003cbr\u003eSomministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-E ucaliptolo non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003eIl medicinale gusto Limone Se nza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti ch e devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico.\u003cbr\u003ePopolazione anz iana: non sono disponibili dati.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: somministra zione oromucosale.\u003cbr\u003eLa pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003cbr\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi ecc essive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neo nati e bambini.\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptol o non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associa ti all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineo lo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e o li essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle l oro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e s maltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neurop sicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo -Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo -Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio.\u003cbr\u003eLe pa stiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, MentoloEucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLe P astiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero co ntengono maltitolo.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipi enti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto MentoloEucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemen te dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10 ); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1 \/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto M entolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003eNon e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eNon e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIl farm aco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347697416,"sku":"016242152","price":12.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/16242152_1.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benactiv-gola-16pastl-aran-s-z","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Arancia Senza Zucchero","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-arancia {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: 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saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (a spirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003cbr\u003ea spirina: a meno che l'assunzione di a spirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e a spirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: mal di gola, pastiglie mal di gola, tosse, dolore gola, febbre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347664648,"sku":"033262078","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033262078.jpg?v=1764759520"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-15ml-0-25","title":"Benactiv Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactiv-spray-page {\n  margin: 40px 0;\n  font-family: 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mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoat o, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguenti associazioni.\u003cbr\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904347762952,"sku":"033262041","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033262041.main.png?v=1764759521"},{"product_id":"benactivdol-gola-spray15ml8-75","title":"Benactivdol Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactivdol-gola-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactivdol-gola-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 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di sodio, aroma menta, aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-iso propilbutanamide, saccarina sodica, idrossipropilbetadex, acqua depura ta.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Menta: sostanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E1520, gliceril triaceta to (Triacetin) E1518.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma Ciliegia: so stanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E15 20, acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di go la negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensib ilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003ePazienti con rico rrenti ulcere peptiche\/emorragie in atto o pregresse (due o piu' episo di distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003ePaz ienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, gr ave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terap ia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eGrave insuffic ienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica.\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eIndicato per adulti di eta' superiore ai 18 anni: una dose (3 spruz zi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seco nda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve ess ere utilizzato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003ePrima dell'uso, e' necessario azi onare 4 volte la pompa, puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo , fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consis tente.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro erogare una quantita' minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente .\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l' efficacia non sono state stabilite nei bambini o adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: una raccomandazione posologi ca generale non puo' essere fornita, poiche' ad oggi l'esperienza clin ica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSomministrare la piu' bassa d ose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occ orre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti ca si isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci apparten enti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare imm ediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spr ay.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'i nizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso faringite\/tonsillite batteri ca purulenta, il paziente deve consultare il medico per una rivalutazi one del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere somministrato per piu' di 3 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sintomi p eggiorano o si manifestano nuovi sintomi.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione d ella bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePop olazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di re azioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gast rointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: il b roncospasmo puo' essere precipitato in pazienti sofferenti o con un'an amnesi di asma bronchiale o patologia allergica, flurbiprofene spray d eve essere utilizzato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS L'uti lizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con a ltri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del te ssuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodo tti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray Co mpromissione cardiovascolare, renale ed epatica: i FANS possono causar e varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindr ome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS p uo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostagl andine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, d isfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; que sto effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'util izzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici.\u003cbr\u003eDisfun zione epatica da lieve a moderata Effetti cardiovascolari e cerebrovas colari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi pos itiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazion e al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liqui di, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eL'uso di alcuni FANS puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eNon vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero inferiore alle 5 volte (3 erogazioni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eC efalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregola to di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trat tata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un'anamne si di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, u lcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali , sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante i l trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di u n'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguiname nto gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato c on l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera , specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione e negli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodott i destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePaz ienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (sp ecialmente il sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sang uinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il w arfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli a ntiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il san guinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti c he stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrot to.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlu rbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con po tenziali anormalita' del sanguinamento.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi r eazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliat iva, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono s tate riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzio ne cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene metil paraidrossibenzoato e propil pa raidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta an che ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con.\u003cbr\u003eAltri FANS i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o piu' FANS, in quanto questo puo' increment are il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gast rointestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non su periori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiche' il ris chio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con.\u003cbr\u003eAnticoagulant i: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: vi e' un aumentato rischio di ul cerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci Antiipertensivi ( Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell'angiotensina II): i FANS po ssono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi p ossono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cic loossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalita' renale com promessa.\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, sp ecialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi ca rdiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli pla smatici dei glicosidi - e' raccomandato un controllo adeguato e, se ne cessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi e' un aumentat o rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi e' un aumentato risc hio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci puo' e ssere un aumento dei livelli sierici di litio - e' raccomandato un con trollo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotre ssato: la somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o succe ssive alla somministrazione di metotressato puo' portare ad elevate co ncentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossi ci.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorn i in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS p ossono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono s tate riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccoma nda di aumentare la frequenza dei controlli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sie rici di fenitoina possono aumentare - e' raccomandato un controllo ade guato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparm iatori di potassio: L'utilizzo concomitante puo' causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e Sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfi npirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del r euptake della serotonina (SSRI): vi e' un aumentato rischio di ulceraz ione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacrolimus: e' possibile un au mentato rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi e' un aumento del rischio di tossic ita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eNess uno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale , soluzione.\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1 \/10000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non noto.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatologie car diovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insuff icienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cef alea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: esa cerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazi one di vesciche a livello orofaringeo, ipoestesia faringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: dist ensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della b occa, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: severe reazioni cut anee come reazioni bollose, incluse sindrome di stevens-johnson e necr osi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative all a sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatri ci.\u003cbr\u003eNon comuni: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari; non noto: epatite.\u003cbr\u003eS egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negat ivamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati otten uti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'us o di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' ri sultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un in ibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-f etale.\u003cbr\u003eIn aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, i ncluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine d urante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere sommin istrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi de lle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmona re (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmona re); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insufficienza rena le con oligo-idramnios; la madre e il neonato, al termine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effett o antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibi zione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolunga mento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato d urante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbipro fene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili eviden ze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' fem minile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in s eguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348156168,"sku":"043050018","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043050018.main.png?v=1764759525"},{"product_id":"aspirina-influenza-naso-ch-20b-046967028","title":"Aspirina Influenza e Naso Chiuso Antidolorifico Decongestionante contro Sintomi Influenzali 20 Buste","description":"\u003cstyle\u003e#html-body [data-pb-style=F9BH6R2],#html-body [data-pb-style=Q592EYU]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}#html-body 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nasale e dei seni nasali (ri nosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenz ali e\/o da raffreddamento.\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso e' indicat a per adulti e adolescenti dai 16 anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla pseudoefedrina, all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1; anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicila ti o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiamma tori non steroidei; ulcere gastrointestinali acute; diatesi emorragica ; gravidanza; allattamento; insufficienza epatica grave; insufficienza renale grave; insufficienza cardiaca grave; in combinazione con metot rexato usato in dosi di 15 mg\/settimana o superiori(vedere sezione 4.5 ); ipertensione grave; coronaropatia grave.\u003cbr\u003eTrattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti: gl aucoma ad angolo stretto; ritenzione urinaria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003cbr\u003eSe necessario, e' possibile ripetere la singola dose dopo un pe riodo di almeno 4 ore.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera massima di 6 b ustine.\u003cbr\u003eSe prevale uno dei sintomi, e' piu' appropriato il trattamento con un solo principio attivo.\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso non va assunto per piu' di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003cbr\u003eP opolazione pediatrica: Aspirina influenza e naso chiuso non deve esser e assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003cbr\u003eData la limitata esperienza d'uso di Aspirina i nfluenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non e' possibile indi care una dose raccomandata specifica.\u003cbr\u003ePazienti con funzionalita' epati ca compromessa L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalita' epatica compromessa (vedere sezione 4.4) Pazienti con funzionalita' renale compromessa L'acido acetilsalicilic o deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalita' renale c ompromessa o con circolazione cardiovascolare alterata (vedere sezione 4.4.) Modo di somministrazione: Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.\u003cbr\u003eLa so spensione che si forma ha il sapore di arancia. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eTrattamento concomitante con anticoagulanti (vedere sezione 4.5); anam nesi di ulcere gastrointestinali fra cui malattia ulcerosa cronica o r ecidivante o anamnesi di emorragie gastrointestinali; pazienti con fun zionalita' renale compromessa o funzione cardiovascolare compromessa ( per es.\u003cbr\u003epatologia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia , deplezione volemica, intervento chirurgico maggiore, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiche' il medicinale puo' incrementare ulterior mente il rischio di danno renale e di insufficienza renale acuta; funz ionalita' epatica compromessa; acidosi renale tubulare a causa dell'ac cumulo di pseudoefedrina ed aumentato rischio di effetti indesiderati; ipersensibilita' ad analgesici \/ antinfiammatori o antireumatici o al tri allergeni; ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabe te mellito, cardiopatia ischemica, pressione intraoculare elevata (gla ucoma), ipertrofia prostatica, o sensibilita' agli agenti simpaticomim etici; i pazienti anziani possono risultare particolarmente sensibili agli effetti della pseudoefedrina sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eL'acid o acetilsalicilico puo' accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eLe seguenti condizioni in essere rappresentano fattori di rischio: asma bronchiale, rinite alle rgica (febbre da fieno), polipi nasali o malattia respiratoria cronica .\u003cbr\u003eQuesto vale anche per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es.\u003cbr\u003ereazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003eDato il suo effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'acido acetilsalicilico puo' portare a una maggiore tendenza allo sviluppo di emorragie durant e e dopo gli interventi chirurgici (compresi gli interventi minori com e le estrazioni dentarie).\u003cbr\u003eA dosi limitate, l'acido acetilsalicilico r iduce l'escrezione dell'acido urico.\u003cbr\u003eCio' puo' provocare gotta nei paz ienti che tendono gia' a un'escrezione limitata dell'acido urico.\u003cbr\u003eL'us o abituale di analgesici (in particolare la combinazione di diversi me dicinali analgesici) puo' danneggiare permanentemente i reni (nefropat ia da analgesici).\u003cbr\u003eUna bustina di Aspirina influenza e naso chiuso con tiene 2 g di saccarosio (l'equivalente di 0,17 unita' di carboidrati).\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da dia bete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso contiene 3,78 mg di alcol benzilico in ogni bu stina.\u003cbr\u003eL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003ePazienti co n patologia al fegato o al rene, devono contattare il proprio medico, dal momento che grandi quantita' di alcol benzilico possono causare ac idosi metabolica.\u003cbr\u003eNei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6DP), l'acido acetilsalicilico puo' indurre emolisi o anemia emolitica.\u003cbr\u003eI fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, influenza o inf ezioni acute.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee: reazioni cutanee gravi come la p ustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eQuesta eruzione pustolosa acu ta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si osservano segni e sintomi come p iressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di As pirina influenza e naso chiuso deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate.\u003cbr\u003eColite ischemica: ci sono stat e segnalazioni di colite ischemica con l'impiego di pseudoefedrina.\u003cbr\u003eL' utilizzo di pseudoefedrina deve essere interrotto immediatamente e va richiesto un parere medico se si verificano all'improvviso dolore addo minale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica.\u003cbr\u003eNeu ropatia ottica ischemica: con la pseudoefedrina sono stati riportati c asi di neuropatia ottica ischemica.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina deve essere inte rrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzio ne della acuita' visiva, ad esempio in caso di scotoma.\u003cbr\u003eGli atleti dev ono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultar e positivi ai test \"anti-doping\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: esiste una p ossibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Re ye, se somministrato a bambini e adolescenti per il trattamento di inf ezioni virali, con o senza influenza.\u003cbr\u003ePer questo motivo, Aspirina infl uenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti d i eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eCombinazioni controindicate (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMetotrexato usato a dosi di 15 mg\/sett.\u003cbr\u003eo superiori: aumento della tossicita' ematologic a del metotrexato (diminuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocazione del metotr exato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai sal icilati).\u003cbr\u003eGli inibitori delle monoamino ossidasi (MAOI), nelle 2 setti mane precedenti, aumentano il rischio di eventi cardiovascolari avvers i (es.\u003cbr\u003earitmia, crisi ipertensive).\u003cbr\u003eCombinazioni che necessitano di pr ecauzioni di impiego.\u003cbr\u003eMetotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/sett .: aumento della tossicita' ematologica del metotrexato (diminuzione d ella clearance renale del metotrexato ad opera di agenti antinfiammato ri in genere e dislocazione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, trombo litici o altri inibitori dell'aggregazione piastrinica\/emostasi: aumen to del rischio di emorragia.\u003cbr\u003eAltri farmaci antinfiammatori non steroid ei con salicilati: aumento del rischio di ulcere ed emorragia gastroin testinale dovuto all'effetto sinergico.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reupta ke della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia del tratt o gastrointestinale superiore dovuto al possibile effetto sinergico.\u003cbr\u003eD igossina: le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un incr emento dovuto alla riduzione dell'escrezione di questo agente da parte dei reni.\u003cbr\u003eAntidiabetici, per es.\u003cbr\u003einsulina, sulfoniluree: aumento dell 'effetto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsal icilico tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e la disloca zione della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatich e.\u003cbr\u003eDiuretici in combinazione ad acido acetilsalicilico: riduzione dell a filtrazione glomerulare a causa della limitazione della sintesi dell e prostaglandine a livello dei reni.\u003cbr\u003eGlucocorticoidi sistemici, tranne idrocortisone impiegato quale terapia sostitutiva nella malattia di A ddison: riduzione dei livelli ematici dei salicilati durante il tratta mento con corticosteroidi e rischio di overdose da salicilati dopo l'i nterruzione di questo trattamento per l'aumento dell'eliminazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi.\u003cbr\u003eInibitori dell'enzima di conv ersione dell'angiotensina (ACE) in combinazione con acido acetilsalici lico: riduzione della filtrazione glomerulare provocata dall'inibizion e delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003cbr\u003eInoltre, limitazione dell'effe tto antipertensivo.\u003cbr\u003eAcido valproico: aumento della tossicita' dell'aci do valproico dovuto alla dislocazione dai siti di legame proteico.\u003cbr\u003eAlc ol: aumento dei danni alla mucosa gastrointestinale e tempo di sanguin amento prolungato per gli effetti additivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool.\u003cbr\u003eUricosurici come benzbromarone, probenecid: limitazion e dell'effetto uricosurico (antagonismo con l'eliminazione dell'acido urico a livello dei tubuli renali).\u003cbr\u003eCompresse di salbutamolo: aumento degli effetti (peggioramento degli effetti collaterali cardiovascolari ); questo non preclude l'uso giudizioso di un aerosol broncodilatatore ad azione adrenergica.\u003cbr\u003eAntidepressivi: aumento degli effetti.\u003cbr\u003eAltri m edicinali simpaticomimetici: aumento degli effetti.\u003cbr\u003eMedicinali contro l'ipertensione, come guanetidina, metildopa, betabloccanti: riduzione degli effetti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eFrequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati di sponibili).\u003cbr\u003ePossibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: le reazioni da ipersensibilita', c on le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono m alattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie re spiratorie, del tratto gastrointestinale e dell'apparato cardiovascola re, che comprendono sintomi quali eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, mo lto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi gas trointestinali: disturbi gastroduodenali (gastralgia, dispepsia, gastr ite); nausea, vomito, diarrea; ulcere gastrointestinali, che possono p ortare alla perforazione in casi isolati.\u003cbr\u003eMalattia dei diaframmi intes tinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine).\u003cbr\u003ePatologie epatob iliari: compromissione epatica transitoria con aumento delle transamin asi.\u003cbr\u003ePatologie del sangue e del sistema linfatico: aumento del rischio di sanguinamento, emorragia come emorragia procedurale, ematomi, epis tassi, emorragia urogenitale e sanguinamento gengivali.\u003cbr\u003eSono state seg nalate emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi d i deficit di glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD); L'emorragia puo' causare anemia emorragica\/anemia da deficienza di ferro (per via ad e s.\u003cbr\u003edi microsanguinamenti occulti) con relativi segni e sintomi clinici e di laboratorio, come astenia, pallore, ipoperfusione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso: il sovradosaggio puo' causare vertigini.\u003cbr\u003ePatologie de ll'orecchio e del labirinto: il sovradosaggio puo' causare tinnito.\u003cbr\u003eDi sturbi renali e delle vie urinarie: sono stati segnalati danno renale e insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003ePossibili effetti indesiderati della pse udoefedrina: disturbi vascolari, rossore; aumento della pressione sang uigna, sebbene non interessi l'ipertensione controllata.\u003cbr\u003eDisturbi card iaci: effetti cardiaci (es.\u003cbr\u003etachicardia, palpitazioni, aritmie).\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema nervoso: stimolazione del sistema nervoso centrale (es .\u003cbr\u003einsonnia, raramente allucinazioni).\u003cbr\u003eDisturbi renali e delle vie urin arie: ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperpla sia prostatica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto subcutaneo: effetti sulla cute (es.\u003cbr\u003erash, orticaria, prurito).\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, in clusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali: colite ischemica.\u003cbr\u003eSecchezza della bocca.\u003cbr\u003ePatologie del l'occhio: neuropatia ottica ischemica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l'uso di Aspirina influenza e naso chiuso e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' av ere effetti avversi sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003cbr\u003eI dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del ris chio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi i n seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nell e prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazione ca rdiovascolare ha avuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa.\u003cbr\u003eSi r itiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapi a.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un in ibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della pe rdita dell'embrione pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetal e.\u003cbr\u003eInoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse que lle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non va somministrato, se non asso lutamente necessario.\u003cbr\u003eQualora l'acido acetilsalicilico sia usato da un a donna che ha pianificato una gravidanza, o durante il primo e il sec ondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possib ile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il te rzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle p rostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (c on chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); d isfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con olig oidroamniosi.\u003cbr\u003eLa madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: p ossibile protrazione del tempo di emorragia, effetto antiaggregante ch e puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contraz ioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio.\u003cbr\u003ePe rtanto, il medicinale e' controindicato nel terzo trimestre di gravida nza.\u003cbr\u003eGli scarsi dati a disposizione sull'uso di pseudoefedrina in grav idanza non mostrano un aumento del rischio di malformazioni.\u003cbr\u003eTuttavia, l'uso di pseudoefedrina in gravidanza e' da sconsigliarsi.\u003cbr\u003eNegli stud i sugli animali entrambi i principi attivi hanno mostrato tossicita' r iproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eAllattamento: sia i salicilati che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eNon essendovi dati disponibili sulla combinazione delle due sostanze, l'u so di Aspirina influenza e naso chiuso e' controindicato durante l'all attamento.\u003cbr\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze che i farmaci che inibi scono la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissi one della fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eCio' e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno evidenziato eventi avversi sulla fertilita' maschile e f emminile (vedere par 5.3). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003eParole chiave: Influenza, Raffreddore\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348320008,"sku":"046967028","price":13.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/046967028_01_f750f39a-7916-42ce-ae5c-49feacaa9792.jpg?v=1765451421"},{"product_id":"benactivdolmedspray-15ml-048231017","title":"Benactivdolmed Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.benactivdolmed-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benactivdolmed-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n\n.benactivdolmed-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.benactivdolmed-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  margin-bottom: 25px;\n}\n\n.benactivdolmed-page h2 {\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 10px;\n  font-weight: 700;\n  color: #000;\n}\n\n.benactivdolmed-page p {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.5;\n  margin-bottom: 15px;\n  color: #000;\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv 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spruzzo contine 2,92 mg di flurbiprofene, una dose pari a tre spru zzi contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBetadex, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato , metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216 ), sodio idrossido, aroma miele, aroma limone, N,2,3-Trimetil-2-isopro pilbutanamide, saccarina sodica (E954), idrossipropilbetadex, acqua de purata.\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma miele: sostanza\/e aromatiz zante\/i, preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003cbr\u003eComposizione qualitativa dell'aroma limone: sostanza\/e aromatizzante\/i , preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico di breve dur ata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersen sibilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eUlcera peptica \/emorragia ricorrente in atto o pregressa (due o piu' episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.\u003cbr\u003eStoria di sang uinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emo rragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca grave, insuffic ienza renale grave o insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eBambini ed adolescen ti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: solo per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eAdulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore del la gola ogni 3-6 ore a seconda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini o adolescenti di eta' infe riore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non puo' essere fornita una raccomandazione posologica generale, poiche' ad ogg i l'esperienza clinica e' limitata.\u003cbr\u003eGli anziani presentano un aumentat o rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003eSi deve so mministrare la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di tr attamento necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione : per somministrazione oromucosale.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eP rima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l'erogatore lonta no dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ot tenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra un utilizzo e l'altro puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantita' minima di prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e u niforme.\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebuliz zazione sia fine e uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu ' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessar ia a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' in casi isolati e' stat a descritta una esacerbazione di infiammazioni infettive (ad es.\u003cbr\u003esvilu ppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda al paziente di consultare immediatamente un medico in caso di compars a o di peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la te rapia con flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eSi deve tenere in considerazione se e' indicato l'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eIn caso di faringite\/ton sillite batterica purulenta, si consiglia al paziente di consultare il medico per una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento deve ess ere somministrato per un massimo di 3 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eSe si verifica irritazione della bocca, il trattamento con flurbirpro fene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sang uinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti respiratori: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazie nti affetti o con storia pregressa di asma bronchiale o di malattia al lergica.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in que sti pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve esser e evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selett ivi della cicloossigenasi-2.\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico (LES) e malat tia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sis temico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentar e un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCompromissione cardiovascol are, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrom e nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo ' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglan dine e precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti con maggior risc hio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale compromessa, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo effetto solitame nte non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato e di brev e durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici: disfunzione epatic a da lieve a moderata.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: pri ma di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (rivolgersi al medico o al farmacista) poiche' in associazione alla terapia con FANS sono s tati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema.\u003cbr\u003eGli stud i clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FA NS (in particolare ad alte dosi e nel trattamento a lungo termine) puo ' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombo tici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon vi sono dat i sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somm inistrato ad una dose giornaliera non superiore alle 5 dosi (3 erogazi oni per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso.\u003cbr\u003eCefalea indotta da an algesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la d ose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: i FANS devono essere so mministrati con cautela a pazienti con un'anamnesi di malattia gastroi ntestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eSanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, con o senza di sintomi di avvertimento o di una precedente anamnesi di gravi even ti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, d i ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle do si di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se compli cata da emorragia o perforazione e negli anziani; tuttavia, questo eff etto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limit ato di breve durata come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003ePazienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono ri ferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente sanguinamen to gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i cortic osteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori se lettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti piast rinici come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eSe il sanguinamento o l'ulcerazi one gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flu rbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti ematologici : flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrin ica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve e ssere utilizzato con cautela in pazienti con potenziale sanguinamento anomalo.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle q uali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnso n e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve esser e sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mu cose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesto prodotto c ontiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che p ossono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate).\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' esse nzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eAromi contenenti allergeni: questo prodotto contiene aromi a loro volta contenenti alcol anisilico, citrale, citro nellolo, d-Limonene, geraniolo e linalolo.\u003cbr\u003eAlcol anisilico, citrale, c itronellolo, d-Limonene, geraniolo, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans i nclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'uti lizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementar e il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastro intestinali quali ulcere e sanguinamento).\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico (a b asse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non supe riori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché il rischi o di eventi avversi potrebbe aumentare.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere u tilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i fans poss ono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAnti aggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eFarmaci antiipertensivi (diuretici, ace inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l 'effetto dei diuretici e altri farmaci antiipertensivi possono potenzi are la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, i n special modo in pazienti con funzionalità renale compromessa.\u003cbr\u003eAlcool : può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di san guinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i fans po ssono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicos idi è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiusta mento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi è un aumentato rischio di nefrotoss icità.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o san guinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eLitio: ci può essere un aumento dei live lli sierici di litio è raccomandato un controllo adeguato e, se necess ario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eMetotressato: la somministrazione d i fans entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.\u003cbr\u003eMifepristone: i fans non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto i fans possono ridurre l'effetto del mifepris tone.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livell i di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei con trolli).\u003cbr\u003eFenitoina: i livelli sierici di fenitoina possono aumentare è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici risparmiatori di potassio: l'utilizzo concomita nte può causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono fans e chinoloni pos sono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibi tori selettivi della ricaptazione della serotonina (ssri): vi è un aum entato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eTacro limus: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fan s sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi è un aumento del rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministrati insieme a zidovudina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponibili in formazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, ort icaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema, ipertensi one ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escludere questo r ischio con l'uso di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione.\u003cbr\u003eL 'elenco di effetti avversi riportato di seguito e' riferito a quelli r egistrati con flurbiprofene, utilizzato a dosi compatibili con la clas sificazione OTC e per un breve periodo.\u003cbr\u003e(molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noto: anemia, trombocitopenia.\u003cbr\u003ePatolo gie cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon noto: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogi ro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respiratori e, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comu ne: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di calore o di bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispe psia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePa tologie della cute e del tessuto sottocutane.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cut anee di vario tipo, prurito; non noto: forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNo n comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon noto: epatite.\u003cbr\u003eSegnala zione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richi esto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influ enzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seg uito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'in izio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovasc olare era aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5% .\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della tera pia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eIn aggiu nta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle c ardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somminis trato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il perio do organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il terzo trime stre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglan dine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusu ra prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzio ne renale che puo' progredire verso l'insufficienza renale con oligo-i dramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possi bile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregan te che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse.\u003cbr\u003eInibizione delle co ntrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del t ravaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' controindicato durante il t erzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molt o basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato al lattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei F ANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbi profene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/s intesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della f ertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' rev ersibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benactiv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904348451080,"sku":"048231017","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048231017.main.webp?v=1764771562"},{"product_id":"vivin-tosse-pediatrico-scir-975443817","title":"Vivin Tosse Pediatrico Sciroppo Tosse Secca E Grassa Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-pediatrico-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .three-col {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .three-col .col {\n  flex: 1;\n}\n\n@media (max-width: 768px) {\n  .vivin-tosse-pediatrico-page .three-col {\n    flex-direction: column;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"vivin-tosse-pediatrico-page\"\u003e\n\u003csection\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection 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respiratorie\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 34px; color: #4e9cca;\"\u003e\u003cstrong\u003eVivin Tosse Pediatrico doppia azione contro:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-4.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-5.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-6.webp?v=1765289102\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-7.webp?v=1765289103\" 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di estratti vegetali di dimostrata efficacia \u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e agisce creando una barriera protettiva che limita il contatto delle vie respiratorie con gli agenti esterni ad azione irritante, migliorando la funzionalità delle prime vie respiratorie, soprattutto nei periodi invernali, o quando fenomeni irritativi dovuti ad agenti esterni (freddo, smog, polvere e fumo), lo rendono necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMECCANISMO D'AZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE GRASSA\u003c\/strong\u003e promuovendo l'idratazione del muco ne favorisce l'espulsione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE SECCA\u003c\/strong\u003e protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti svolgendo azione lenitiva sulla mucosa irritata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e estratto di Altea, miele, estratto di Piantaggine, fruttosio, acqua depurata, gomma xantana, acido citrico, aroma, potassio sorbato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini 1-2 anni: 5 ml 2 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 3-4 anni: 5 ml 3 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 5-10 anni: 10 ml 2 volte al giorno\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Prima di somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eRev: Marzo 2017\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904354808072,"sku":"975443817","price":10.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817.jpg?v=1764759571"},{"product_id":"vivin-tosse-complete-150ml-cp-983784113","title":"Vivin Tosse Complete 3in1 Tosse Secca Grassa Mal Di Gola Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-complete-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .three-col {\n  display: flex;\n  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src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_8.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- USO - 3 COLONNE --\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_9.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_10.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_1.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- GAMMA --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_4.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FAQ IMG --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_3.jpg?v=1765289692\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO FINALE ESTESO --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eDispositivo medico per tosse secca, grassa e mal di gola.\u003cbr\u003e1 flacone da 150 ml e misurino dosatore (dispositivo medico - CE 0373)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eRAPIDO EFFETTO PROTETTIVO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e3 IN 1: TOSSE SECCA + TOSSE GRASSA + MAL DI GOLA\u003cbr\u003e• Calma la tosse.\u003cbr\u003e• Favorisce l'idratazione e l'espulsione del muco.\u003cbr\u003e• Lenisce la gola irritata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e VIVIN TOSSE COMPLETE è un Dispositivo Medico a base di estratti naturali e miele, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE COMPLETE\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE PRODUTTIVA promuove l’idratazione del muco e ne favorisce l’espulsione.\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE SECCA protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti migliorando la funzionalità delle prime vie aeree.\u003cbr\u003e• in caso di MAL DI GOLA forma un film mucoadesivo ad effetto barriera che lenisce l’irritazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE E SENZA LATTOSIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e Estratto di Piantaggine, Estratto di Altea, Miele, Fruttosio, Acqua Depurata, Gomma Xantana, Aroma, Acido Citrico, Potassio Sorbato, Sodio Benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssumere 10 ml 2–3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Non somministrare ai bambini.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non sia integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Revisione: Luglio 2019\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eRevisione: Luglio 2019\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361722120,"sku":"983784113","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8059591080863.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"respiplant-sciroppo-150ml-983836584","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.respiplant-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.respiplant-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Intro *\/\n.respiplant-intro {\n  font-size: 15px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-intro h1 {\n  font-size: 26px;\n  margin-bottom: 8px;\n}\n\n.respiplant-intro b {\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Tables *\/\n.respiplant-table-wrapper {\n  overflow-x: auto;\n  margin-top: 10px;\n  margin-bottom: 10px;\n}\n\n.respiplant-table {\n  width: 100%;\n  border-collapse: collapse;\n  font-size: 14px;\n}\n\n.respiplant-table th,\n.respiplant-table td {\n  border: 1px solid #ddd;\n  padding: 6px 8px;\n}\n\n.respiplant-table th {\n  text-align: center;\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Text *\/\n.respiplant-text {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-text--center {\n  text-align: center;\n}\n\n\/* Full width images *\/\n.respiplant-full-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.respiplant-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .respiplant-section {\n    margin-bottom: 28px;\n  }\n\n  .respiplant-video iframe {\n    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12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-3.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Istruzioni per l’uso --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361754888,"sku":"983836584","price":11.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/275417_1.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"propolis-spray-adulto-15ml-984359341","title":"Boiron Propolis Spray Gola Adulti 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.propolis-spray-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.propolis-spray-page * {\n  box-sizing: 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class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eIL TUO RINFORZO QUOTIDIANO\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine Hero --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section propolis-spray-image\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341_1.webp?v=1764927840\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- ISTRUZIONI PER L'USO --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eISTRUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-text\" style=\"font-size: 18px;\"\u003eCome assumere Propolis Spray Adulto?\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine istruzioni --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section propolis-spray-image\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341_2.webp?v=1764927734\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LA SOSTANZA CHE PROTEGGE --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-title\"\u003eLA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API DA INVASORI E BATTERI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-spray-text\"\u003eNell’alveare non c’è spazio per microbi e nemici, e le api lo sanno: grazie\u003cbr\u003ealla propoli, difendono e proteggono l’alveare dai batteri.\u003cbr\u003eInfatti, la parola “propoli” deriva da “pro” + “polis”, “a difesa della città”.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-spray-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-spray-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/su9lPHoieo4?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Propoli\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361820424,"sku":"984359341","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359341.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"propolis-spray-bambino-15ml-984359366","title":"Boiron Propolis Spray Gola Bambini 15ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.propolis-bambino-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.propolis-bambino-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.propolis-bambino-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.propolis-bambino-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Titoli *\/\n.propolis-bambino-title {\n  text-align: center;\n  font-size: 24px;\n  font-weight: 700;\n}\n\n\/* Testo *\/\n.propolis-bambino-text {\n  text-align: center;\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n\/* Immagini *\/\n.propolis-bambino-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.propolis-bambino-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .propolis-bambino-section {\n    margin-bottom: 30px;\n  }\n  .propolis-bambino-video iframe {\n    height: 230px;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-bambino-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-bambino-container\"\u003e\n\u003c!-- IL TUO RINFORZO QUOTIDIANO --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-title\"\u003eIL TUO RINFORZO QUOTIDIANO\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine Hero --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section propolis-bambino-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/farmae.eu\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-propolis-spray-bambino-20221202-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- ISTRUZIONI PER L'USO --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-title\"\u003eISTRUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-text\" style=\"font-size: 18px;\"\u003eCome assumere Propolis Spray Bambino?\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine istruzioni --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section propolis-bambino-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/farmae.eu\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-propolis-spray-bambino-20221202-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-title\"\u003eLA SOSTANZA CHE PROTEGGE LE API DA INVASORI E BATTERI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"propolis-bambino-text\"\u003eNell’alveare non c’è spazio per microbi e nemici, e le api lo sanno: grazie\u003cbr\u003ealla propoli, difendono e proteggono l’alveare dai batteri.\u003cbr\u003eInfatti, la parola “propoli” deriva da “pro” + “polis”, “a difesa della città”.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video --\u003e\n\u003csection class=\"propolis-bambino-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"propolis-bambino-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1324\" height=\"745\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/su9lPHoieo4?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Propoli\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361951496,"sku":"984359366","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/984359366.jpg?v=1764759757"},{"product_id":"respiplant-gift-on-pack-150ml-987241686","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml + In Regalo Scaldacollo Per L'Inverno","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.respiplant-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.respiplant-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Intro *\/\n.respiplant-intro {\n  font-size: 15px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-intro h1 {\n  font-size: 26px;\n  margin-bottom: 8px;\n}\n\n.respiplant-intro b {\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Tables *\/\n.respiplant-table-wrapper {\n  overflow-x: auto;\n  margin-top: 10px;\n  margin-bottom: 10px;\n}\n\n.respiplant-table {\n  width: 100%;\n  border-collapse: collapse;\n  font-size: 14px;\n}\n\n.respiplant-table th,\n.respiplant-table td {\n  border: 1px solid #ddd;\n  padding: 6px 8px;\n}\n\n.respiplant-table th {\n  text-align: center;\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Text *\/\n.respiplant-text {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-text--center {\n  text-align: center;\n}\n\n\/* Full width images *\/\n.respiplant-full-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.respiplant-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .respiplant-section {\n    margin-bottom: 28px;\n  }\n\n  .respiplant-video iframe {\n    height: 230px;\n  }\n\n  .respiplant-intro h1 {\n    font-size: 22px;\n  }\n\n  .respiplant-table {\n    font-size: 13px;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-container\"\u003e\n\u003c!-- Intro descrittiva --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section respiplant-intro\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La natura a supporto --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa natura a supporto del benessere di naso e gola\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® è un integratore alimentare che supporta le funzionalità\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003edelle mucose delle vie respiratorie\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-3.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Istruzioni per l’uso --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904363065608,"sku":"987241686","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/987241686.jpg?v=1764759778"},{"product_id":"rinazina-spray-nas-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasale Decongestionante Nafazolina Lavaggio Nasale Raffreddore Sinusite 15 ml","description":"\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 MG\/ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro.\u003cbr\u003ePer l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRinazina 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata.\u003cbr\u003eRinazina 1 mg\/ml spray nasale, solu zione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidra to, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eMalattie cardiache ed ipertensione arter iosa gravi.\u003cbr\u003eGlaucoma.\u003cbr\u003eIpertiroidismo.\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eNon somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGocce nasali.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o.\u003cbr\u003eSpray nasale.\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAtte nersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003cbr\u003eIn assenza di risposta ter apeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni ca so, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRinazina 1mg\/ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richied e alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eRinazina 1 mg\/ml goc ce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare in posizione verticale. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eNei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico.\u003cbr\u003eL'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso.\u003cbr\u003eRinazina gocce nasali e spr ay nasale contengono 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eBenzalconio clo ruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina gocce nasali e spray nasale puo' provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nas ale, specialmente se usato per lunghi periodi.\u003cbr\u003eSe si sospetta tale rea zione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibil e, un medicinale per uso nasale senza BAC.\u003cbr\u003eSe tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un 'altra forma farmaceutica.\u003cbr\u003ePuo' causare broncospasmo.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibi lizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, s e del caso, istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eCon l'uso di farmaci simpati comimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riport ati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversi bile da vasocostrizione cerebrale.\u003cbr\u003eI sintomi riferiti comprendono inso rgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della vi sione.\u003cbr\u003eLa maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato.\u003cbr\u003eL'uso della nafazolina deve ess ere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile \/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose.\u003cbr\u003ePer rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell'allattamento, Rinazina deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #006c3b; font-size: 32px;\"\u003e\u003cstrong id=\"KTWW7NW\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904558919944,"sku":"000590051","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/000590051_h1_1.jpg?v=1764764735"},{"product_id":"aspirina-c-40cpr-eff-400-240mg-004763619","title":"Aspirina C Antinfiammatorio Antidolorifico per Influenza Raffreddore e Febbre con Vitamina C 40 Cpr","description":"\u003ch3\u003e\u003ciframe title='Aspirina C 15\" - Pronti per essere al tuo fianco quando serve' src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/uKBBcthuRWU\" height=\"576\" width=\"1025\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" 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contiene; principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg, acido ascorb ico (Vitamina C) 240 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, ac ido citrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di dent i, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C e' controindicata in c aso di: ipersensibilita' ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragic a; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della gluco sio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante c on metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin (vede re paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci anti nfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamen to (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 an ni; nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; em ocromatosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eAspirina C d eve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchie re d'acqua).\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se no n e' sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che pos sono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne s crupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eUsare il medicina le per il periodo piu' breve possibile.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto per p iu' di 3 - 5 giorni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eConsultare il medico n el caso in cui i sintomi persistano.\u003cbr\u003eAssumere il medicinale preferibil mente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003cbr\u003ePopolazion i speciali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: aspirina compresse effervescenti c on vitamina C non e' indicata per l'uso nella popolazione pediatrica ( vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani utilizzare il dos aggio minimo efficace.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione epat ica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazien ti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eP azienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalici lico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione del la funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FAN S possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'as ma, rinite, angioedema o orticaria).\u003cbr\u003eIl rischio e' maggiore nei sogget ti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilit a' dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei s oggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es.\u003cbr\u003ereaz ioni cutanee, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (c on o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere p iu' frequenti e gravi.\u003cbr\u003eIn rari casi le reazioni possono essere molto g ravi e potenzialmente fatali.\u003cbr\u003eNei casi seguenti la somministrazione de l farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazion e del rapporto rischio\/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazio ni di ipersensibilita' (vedere sopra).\u003cbr\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS p ossono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003cbr\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestina le o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eE' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinal e o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di lesioni gastrointes tinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' m aggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido ace tilsalicilico.\u003cbr\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni ga strointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagu lanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattam ento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS poss ono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003cbr\u003eSoggetti con compromissione della funzione ren ale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS po ssono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.\u003cbr\u003eCio' puo' essere particolarmente pericoloso per gli an ziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o card iaca o epatica.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e g li altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003eEta' geriatri ca (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indes iderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica.\u003cbr\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie conco mitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eAs pirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devo no essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003cbr\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influe nza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato inte rvento medico.\u003cbr\u003eIl rischio puo' essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostr ata una relazione causale.\u003cbr\u003eIl vomito persistente in pazienti affetti d a queste malattie puo' essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003eSoggetti c on iperuricemia\/gotta; l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l 'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione.\u003cbr\u003eOccorre inolt re considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono m ascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003cbr\u003eE' anche pos sibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragr afo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossali ca (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente; aspirina compress e effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve e ssere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefroliti asi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eL'uso di acido acetilsali cilico in associazione ad alcuni farmaci puo' aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNon usare l'acido a cetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' d i un FANS per volta.\u003cbr\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chi rurgico (anche di piccola entita', ad esempio l'estrazione di un dente ) e nei giorni precedenti si e' fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effett i sulla coagulazione.\u003cbr\u003eDato che l'acido acetilsalicilico puo' essere ca usa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003cbr\u003ePrima di som ministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le pre cauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente impo rtante e' l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilita' a qu esto o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazion i o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indeside rati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003cbr\u003eIn caso di dubbio consultar e il proprio medico o farmacista.\u003cbr\u003eUna imperfetta e protratta conservaz ione di Aspirina C puo' causare variazioni nella colorazione della com pressa che di per se' non pregiudicano ne' l'attivita' ne' la tollerab ilita' del principio attivo.\u003cbr\u003eIn tale evenienza si consiglia comunque d i chiedere la sostituzione della confezione in farmacia.\u003cbr\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003cbr\u003eInformazioni sugli eccipie nti: questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa efferves cente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomand ata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante -vedere paragr afo 4.3.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumen to dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il risch io di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa .\u003cbr\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento d ell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAssociazioni non raccomandate (l'uso conco mitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accur ata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per som ma dell'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eTrombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'e ffetto farmacologico.\u003cbr\u003eFANS (uso topico escluso): aumento del rischio d i effetti indesiderati gravi.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15mg\/setti mana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve esse re considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosagg i.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremen to del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superi ore a causa di un possibile effetto sinergico.\u003cbr\u003eAssociazioni che richie dono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso co ncomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo ac curata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003eACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del ris chio di compromissione della funzione renale.\u003cbr\u003eAcido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita').\u003cbr\u003eAntiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono rid urne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta ne lle urine alcalinizzate.\u003cbr\u003eAntidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzant i orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acet ilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia.\u003cbr\u003eDigossina: aumento della con centrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale.\u003cbr\u003eDiuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido a cetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diureti ci.\u003cbr\u003eAcetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di t ossicita').\u003cbr\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina.\u003cbr\u003eCorticost eroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapi a dell'insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di lesi oni gastrointestinali; b) a causa dell'aumentata eliminazione dei sali cilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmat ici di salicilato.\u003cbr\u003ePer contro, dopo interruzione del trattamento corti costeroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati.\u003cbr\u003eMetoclopr amide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocita' di assorbimento.\u003cbr\u003eUricosurici (es: probenecid, benzbro marone): diminuzione dell'effetto uricosurico.\u003cbr\u003eZafirlukast: aumento de lla concentrazione plasmatica di zafirlukast.\u003cbr\u003eDeferoxamina.\u003cbr\u003eAspirina c ompresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido asc orbico puo' determinare un' aumentata tossicita' tissutale del ferro s pecialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco.\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che po trebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003eAlcool (vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'aci do acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointes tinale e prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eE' comunque opportu no non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall' impiego del prodotto.\u003cbr\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio.\u003cbr\u003eV itamina C: poiche' la vitamina C e' un agente riducente (cioe' un dona tore di elettroni), puo' causare interferenze chimiche nei test di lab oratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisi del glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e del sangue occulto nelle feci.\u003cbr\u003eLa vitamina C puo' interferire con i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a un a lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto sui livelli di glucosio nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico d ell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% d ei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipi retico.\u003cbr\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialm ente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLa maggior par te degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acid o acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Prolungamento del tempo di sanguinament o, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (t rombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003eA seguito di emorragia puo' manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a m icroemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di la boratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro.\u003cbr\u003eRar amente: sindrome di Reye (*).\u003cbr\u003eDa raramente a molto raramente: emorragi a cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risulta re potenzialmente letale.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tin nito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare).\u003cbr\u003ePatologie respirat orie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall ' acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa) , congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003eEpista ssi.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: distress cardiorespiratorio (associato a rea zioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: congiuntivite (assoc iato a reazioni d'ipersensibilita') Patologie gastrointestinali: sangu inamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolor e gastrointestinale, gengivorragia.\u003cbr\u003eVomito, diarrea, nausea, dolore ad dominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003eRarame nte: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulce razione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posa di caffe'\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite .\u003cbr\u003eMolto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazion e gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazi oni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003ePato logie epatobiliari; raramente: epatotossicita' (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento de lle transaminasi.\u003cbr\u003ePatologie della cute e dei tessuti sottocutanei: eru zione cutanea, edema,orticaria, prurito, eritema, angioedema (associat e a reazioni di ipersensibilita').\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: alter azione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata em odinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: e morragie procedurali, ematomi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario; raram ente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR).\u003cbr\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entita': da svo gliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalita' (irritabilita' o aggressivita') a disorientamento, confusione o delirio fino a convul sioni o perdita di coscienza.\u003cbr\u003eE' da tener presente la variabilita' del quadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dall a diarrea.\u003cbr\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente succe ssivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale e' stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'att enzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilita ' di una SdR.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italian a del Farmaco.\u003cbr\u003eSito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi p otrebbe interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno pr oblemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita '.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' in fluire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale .\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi dell a gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumen tato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato stimato che il risc hio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la so mministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrat o di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mo rtalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malf ormazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in anima li a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostagl andine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secon do trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere s omministrato se non in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eQualora farmaci c ontenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca un a gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovra' essere il piu' breve possibile e la dose la piu ' bassa possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, a lla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di san guinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a do si molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in rit ardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, l'acido acetilsa licilico e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eA llattamento: ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C e' controindicata durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559083784,"sku":"004763619","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004763619_01_ce2cf9f2-e833-47e9-bba1-3422cc474c29.jpg?v=1765446364"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50g","title":"Vicks Vaporub Unguento Inalatorio 50g","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCanfora 5,00 g; olio essenziale di Trementina 5,00 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di Eucalipto 1,50 g. ECCIPIENTI: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; le inalazioni sono controindicate n ei bambini sotto i sei anni; bambini con una storia di epilessia o con vulsioni febbrili; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e le i nalazioni sono controindicate nei bambini sotto i sei anni. I bambini devono sempre essere sorvegliati. Il farmaco Unguento Balsamico si puo ' impiegare in due modi: applicare esternamente frizionando dapprima p er 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abi ti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori; sciogliere 2 cucchiain i da caffe' (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta n e' riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel micr oonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o diet ro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di iperse nsibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia; asma e distu rbi o pronunciata ipersensibilita' delle vie respiratorie. E' controin dicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utili zzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la mi scela nel microonde e non riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso. I l trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio ca nfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a c ausa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di met abolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare dis turbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avver se al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodot ti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendent emente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di canfora, olio essenziale di trementina, ment olo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osservanza delle d osi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambin i e nei neonati. Alcuni dei componenti del prodotto (canfora e mentolo ) hanno effetti rubefacenti. Possono, cioe', causare arrossamento ed u na sensazione di calore a livello cutaneo. Raramente possono verificar si lievi irritazioni e reazioni allergiche. Piu' specificatamente: der matite allergica, irritazione della pelle e prurito dopo uso topico e lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione. Ra ramente si sono verificate reazione di ipersensibilita' a livello del sistema respiratorio (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tali e venti, il trattamento va sospeso e vanno adottate le necessarie misure cliniche. Il prodotto non deve essere ingerito. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscalda rla di nuovo dopo l'uso. Altri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodotto (ingestione). Effetti sistemici: a caus a della via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' molto bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'esposizione sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, olio essenzial e di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati clinici relati vi all'uso dei componenti del medicinale durante la gravidanza. La can fora e' in grado di attraversare la placenta ma non si hanno dati circ a gli altri componenti. Gli studi animali non indicano effetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. Comunque, il farmaco non e' raccom andato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utilizzo del farmaco durante la gravidanza de ve avvenire solo previa consultazione del proprio medico. Vi sono info rmazioni insufficienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. N on ci sono dati clinici relativi all'uso dei componenti del prodotto d urante l'allattamento. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l 'allattamento. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l' allattamento, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel l attante alimentato al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559575304,"sku":"021625064","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/vaporub_50_2.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"vivin-c-20cpr-eff-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 compresse effervescenti 330 mg + 200 mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C 330 MG\/200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici, acido salicilico e derivati. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene, principi attivi: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.\u003cbr\u003e1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindrom i influenzali e da raffreddamento. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVivin C e' controindicato in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi, (acido acetilsalicilico e acido ascorbico) o ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori n on steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al pa ragrafo 6.1; diatesi emorragica; gastropatie (es.\u003cbr\u003eulcera gastro-duoden ale); asma; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relat iva a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera pepti ca ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; tratt amento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003cbr\u003eDose \u0026gt;100 mg\/die durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattament o (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al di' .\u003cbr\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata una o due compress e di Vivin C.\u003cbr\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eDopo tre giorni di impiego alla dos e massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo consultare il medico .\u003cbr\u003eSpeciali popolazioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: Vivin C non e' indicat o per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAnzia ni: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indica ti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eCasi di sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (i n particolare varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eLa sindrome di Reye e' una malattia molto rar a, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento med ico.\u003cbr\u003eSi manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsio ni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia.\u003cbr\u003eDefi cit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emoli si.\u003cbr\u003eIn caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico deve essere s omministrato solo sotto supervisione medica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anzia ni hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, speci almente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' ba ssa dose disponibile (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eI soggetti di eta' superi ore ai 70 anni di eta', soprattutto in presenza di terapie concomitant i, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.\u003cbr\u003eMorbo di Crohn, colite ulcerosa: l'acido acetilsalicilico, come i FAN S in generale, costituisce un fattore di rischio per la recidiva clini ca della malattia, puo' favorire la comparsa di complicanze diverticol ari quali perforazione, fistolizzazione e ascessi.\u003cbr\u003eE' consigliabile ch e venga consultato il medico da parte dei pazienti con disturbi gastri ci ed intestiA-nali o ridotta funzionalita' renale (da lieve a moderat a).\u003cbr\u003eL'uso di Vivin C deve essere evitato in concomitanza di FANS, incl usi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la dur ata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: dura nte il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointest inali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perfora zione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinal e, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003ePazienti in trattamento con Vivin C devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Vi vin C il trattamento deve essere interrotto e non piu' ripreso senza c onsultare il medico.\u003cbr\u003eL'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'asma, rinit e, angioedema o orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o se nza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere piu' fre quenti e gravi.\u003cbr\u003eL'acido acetilsalicilico modifica l'uricemia (nella do se analgesica l'acido acetilsalicilico aumenta l'uricemia inibendo l'e screzione di acido urico, alle dosi utilizzate in reumatologia, l'acid o acetilsalicilico ha un effetto uricosurico).\u003cbr\u003eSi deve usare cautela n ei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, an ticoagulanti inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina (acido acetilsalicilico da 50 mg a 375 mg al giorno).\u003cbr\u003eEparine a basso peso molecolare ed eparine fra zionate (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNei pazienti diabetici, in trattamento con ad es solfoniluree, i salicilici possono aumentare l'effetto ipog licemizzante delle sulfoniluree.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eOccorre caute la nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardi aca poiche', in associazione alla terapia con acido acetilsalicilico, cosi' come con gli altri FANS, sono state segnalate ritenzione idrica ed edema.Il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamento con diuret ici.\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindicato nell' insufficienza renale, cardi aca o epatica gravi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eIl contenuto di sodio per compressa effervescente (485 mg) deve essere tenuto in considerazione nel caso di una dieta iposodica\/povera di sale in pazienti con scompen so cardiaco, pressione alta e insufficienza renale.\u003cbr\u003eGravi reazioni cut anee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrom e di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state segnal ate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragra fo 4.8).\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a p iu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggio r parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eVivin C deve esse re interrotto alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della m ucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eChirurgia: se si de ve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola ent ita', ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti si e' fa tto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi e' un aumenta to rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibi li effetti sulla coagulazione.\u003cbr\u003eI soggetti con abitudine all'assunzione di elevate quantita' di alcol sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere para grafo 4.5).\u003cbr\u003eMetrorragia o menorragia: l'assunzione contemporanea di ac ido acetilsalicilico puo' aumentare il rischio di maggiore intensita' e durata dell'emorragia.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4 .6).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 485 mg di sodio per compressa equivale nte a 24,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per adulto.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 48 mg di sodio benzoato per compressa equivalente a 48 mg\/3500 mg. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti interazioni devono essere prese in considerazione quando s i prescrive Vivin C.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/setti mana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexa to; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa.\u003cbr\u003eEvitare l'uso concomitante (vedere paragrafo 4.3) La som ministrazione di acido acetilsalicilico, quindi, puo' potenziare gli e ffetti indesiderati del metotrexato e gli effetti e le manifestazioni secondarie di tutti gli antireumatici non steroidei Analgesici: evitar e la somministrazione concomitante di altri salicilati o altri FANS (c omprese le formulazioni topiche) per aumento del rischio di effetti in desiderati gravi.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: aumento del rischio di sanguinamento dovuto all'inibizione dei tromboc iti, al rischio di lesioni della mucosa duodenale, al potenziamento de ll'effetto farmacologico e allo spiazzamento degli anticoagulanti oral i dai loro siti di legame con le proteine plasmatiche (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziam ento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eEvitare l'uso concomitante (vedere p aragrafo 4.3).\u003cbr\u003eEparine a basso peso molecolare ed eparine non fraziona te: l'uso congiunto di medicinali che agiscono a diversi livelli dell' emostasi aumenta il rischio di sanguinamento.\u003cbr\u003eAntiaggreganti piastrini ci (ad es.\u003cbr\u003eclopidogrel e dipiridamolo) e inibitori selettivi del reupt ake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastroi ntestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnagrelide: aumento del rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico.\u003cbr\u003eSe la somministra zione concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuar e un monitoraggio clinico.\u003cbr\u003ePemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalita' renale da lieve a moderata (clearance della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min); aumento del rischio di tossicita' da pemet rexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammatorie di acido aceti lsalicilico.\u003cbr\u003eAntidiabetici (es insulina e ipoglicemizzanti orali): aum ento dell'effetto ipoglicemizzante; Diuretici e antiipertensivi: i FAN S possono ridurre gli effetti antiipertensivi di diuretici e altri age nti antiipertensivi.\u003cbr\u003eCome per altri FANS, la somministrazione concomit ante di acido acetilsalicilico con antiipertensivi (es.\u003cbr\u003eACE-inibitori) o diuretici aumenta il rischio di insufficienza renale acuta a causa della ridotta filtrazione glomeruale per ridotta sintesi renale di pro staglandine.\u003cbr\u003eAcido Valproico: e' stato segnalato che l'acido acetilsal icilico riduce il legame del valproato con l'albumina sierica, aumenta ndo cosi' le sue concentrazioni plasmatiche libere allo stato staziona rio.\u003cbr\u003eAlcalinizzanti delle urine (es.\u003cbr\u003eantiacidi, citrati): gli antiacid i assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorb imento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alc alinizzate.\u003cbr\u003eDigossina e litio: l'acido acetilsalicilico riduce signifi cativamente l'escrezione renale di digossina e litio, con conseguente aumento delle loro concentrazioni plasmatiche.\u003cbr\u003eInibitori dell'anidrasi carbonica (acetazolamide): ridotta eliminazione di acetazolamide che puo' provocare grave acidosi e aumento della tossicita' a livello del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenito ina Metoclopramide e domperidone: aumento dell'effetto dell'acido acet ilsalicilico per incremento della velocita' di assorbimento.\u003cbr\u003eUricosuri ci (es: probenecid e sulfinpirazone): diminuzione dell'effetto uricosu rico.\u003cbr\u003eVaccino contro la varicella: si raccomanda di non somministrare salicilati ai pazienti che hanno ricevuto la vaccinazione contro la va ricella per un periodo di sei settimane dopo la vaccinazione.\u003cbr\u003eCasi di sindrome di Reye si sono verificati a seguito dell'uso di salicilati d urante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003eZafirlukast: aumento della concentraz ione plasmatica di zafirlukast.\u003cbr\u003eAlcol: aumento del rischio di sanguina mento intestinale.\u003cbr\u003eA dosi superiori a 2 g al giorno di vitamina C, l'a cido ascorbico puo' interferire con i seguenti test: dosaggi della cre atinina e del glucosio nel sangue e nelle urine.\u003cbr\u003eIl metamizolo puo' ri durre l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrin ica, se assunto contemporaneamente.\u003cbr\u003ePertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse d osi per la cardioprotezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del tratt amento.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di Vivin C sono stati segnalati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addomina le, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (ve dere paragrafo 4.4); ulcera peptica, anche perforata; emorragia gastro intestinale, che puo' essere manifesta (ematemesi, melena) e talvolta fatale, od occulta e causare anemia sideropenica.\u003cbr\u003eTali sanguinamenti s ono piu' frequenti con l'aumentare del dosaggio, in particolare nei pa zienti anziani (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastriti.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: edema, ipertensione e insuffi cienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento co n FANS.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni boll ose inclusa sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica .\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: sindromi emorragiche (epista ssi, emorragie gengivali, trombocitopenia, porpora) con aumento del te mpo di sanguinamento.\u003cbr\u003eQuesto effetto persiste per 4-8 giorni dopo l'in terruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eE' causa di rischio emorragico in pazienti sottoposti ad intervento chirurgico.\u003cbr\u003eAlte dosi di vitamina C (\u0026gt;1g) possono aumentare l'emolisi in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi in forma di emolisi cronica.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita': angioedema , edema di Quincke, orticaria, eritema, asma, reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: ronzio auricolare; sensazione di riduzi one dell'udito; cefalea, capogiro, solitamente segno di sovradosaggio.\u003cbr\u003eCondizioni di gravidanza, puerperio e perinatali: ritardo di parto.\u003cbr\u003eP atologie renali e urinarie: alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1g) possono favo rire la formazione di calcoli di ossalato ed acido urico in alcuni ind ividui.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite, dis pnea.\u003cbr\u003eRaramente broncospasmo, attacchi di asma.\u003cbr\u003eSegnalazione delle rea zioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die): gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limit atamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoragg io specialistico.\u003cbr\u003eDosi superiori a 100 mg\/die e fino a 500 mg\/die: ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 1 00 mg\/die fino a 500 mg\/die.\u003cbr\u003eQuindi, le raccomandazioni di seguito rip ortate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003cbr\u003eDosi di 500 mg\/die e oltre: l'inibizione della sint esi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeris cono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di g astroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine , nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazi oni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' st ato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terap ia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di p rostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' s tato segnalato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDall a ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di acido acetil salicilico potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione re nale fetale.\u003cbr\u003eQuesta condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l 'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eIn aggiunta, ci sono state segnalazioni di costrizio ne del dotto arterioso a seguito del trattamento nel secondo trimestre , la maggior parte delle quali si e' risolta dopo l'interruzione del t rattamento.\u003cbr\u003ePertanto il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l' acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi st rettamente necessari.\u003cbr\u003eSe l'acido acetilsalicilico e' usato da una donn a in attesa di concepimento, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento il piu' breve possibile.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione il monitoraggio prenatale per l'oligoidramnios e la costrizione del dotto arterioso dopo l'esposizione all'acido acetilsal icilico per diversi giorni a partire dalla ventesima settimana di gest azione in poi.\u003cbr\u003eL'acido acetilsalicilico deve essere interrotto se si r iscontrano oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eDurante i l terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare p rematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmo nare); disfunzione renale (vedere sopra) la madre e il neonato, alla f ine della gravidanza a: possibile prolungamento del tempo di sanguinam ento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che comportano ritardo o p rolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, l'acido acetilsalicilico a dosi superiori a 100 mg\/die e' controindicato durante il terzo trim estre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eDosi fino a 100 mg\/die inc luse possono essere utilizzate solo sotto monitoraggio ostetrico.\u003cbr\u003eAllattamento: l'acido acetilsalicilico in piccole quantita' passa nel latt e materno: Vivin C non deve essere assunto durante l'allattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559640840,"sku":"020096020","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Vivin_20C_20-_2001.jpg?v=1764764741"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki Sciroppo 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono: cloperastina fendizoato 35 4 mg pari a cloperastina 180 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-para-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato , essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole ), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePer l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDose giornaliera.\u003cbr\u003eADULTI: 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore i ncluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisponde a 7,5 ml di sc iroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eBAMBINI.\u003cbr\u003eDopo i due anni: due bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Bam bini\" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo nott urno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003eInformaz ioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eEtanolo (contenuto nell'aroma ba nana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in o gni dose da 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eLa quantita' in una dose di quest o medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino.\u003cbr\u003eLa pi ccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti ri levanti.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: questo medicinale contiene metil-para-id rossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePropilene Glicole (cont enuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 8,6 mg di propile ne glicole in 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicol e in 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eSaccarosio: questo medicinale contiene 1 ,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g d i saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eDa tenere in consid erazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimen to di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, no n devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool; antistaminici; anti colinergici; sedativi.\u003cbr\u003eNon e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta.\u003cbr\u003eNon esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio.\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eFrequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noto: reazione an afilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comune: sonnolenza, bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon noto: orticaria, eritema.\u003cbr\u003ePediatria: gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato dif ferenze rilevanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' del le reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza.\u003cbr\u003eSebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eAlla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559968520,"sku":"024427041","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/seki_sciroppo_nuovo_pack_1.jpg?v=1764764746"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-neb-15ml0-05","title":"Vicks Sinex Spray Nasale Per Naso Chiuso Con Aloe Vera 15ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS SINEX ALOE 0,05% SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali ed altri preparazioni per uso topico, simpatic omimetici non associati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato 0,0500 % p\/v.\u003cbr\u003e1 ml di prodotto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLevomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido n on cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, L-carvone, polis orbato 80, alcol benzilico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, ipertrofia prostatica, malattie cardiache ed ipertensione arterios a gravi.\u003cbr\u003eGlaucoma, ipertiroidismo.\u003cbr\u003eNon somministrare durante e nelle d ue settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (IMAO).\u003cbr\u003eI nfiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle n arici.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 1 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico.\u003cbr\u003eTenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e preme re il nebulizzatore con moto rapido e deciso.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione, ins pirare profondamente a bocca chiusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani.\u003cbr\u003eImpiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono si deve consid erare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effett o rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco.\u003cbr\u003eAttenersi con scru polo alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale puo' provocare se dazione spiccata.\u003cbr\u003eNon deve essere usato oralmente.\u003cbr\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003cbr\u003eL'uso protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003cbr\u003eRipetere le applicazioni p er lunghi periodi puo' risultare dannoso.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eContiene benzalconio cloruro puo' causare broncospasmo .\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale.\u003cbr\u003eSe si sospetta tale re azione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibi le, un medicinale per uso nasale senza BAC.\u003cbr\u003eSe tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata u n'altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsiste la possibilita' di interazione tra ammine simpaticomimetiche co me l'ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l'uso d urante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti -MAO.\u003cbr\u003eL'ossimetazolina potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci beta-b loccanti, metil dopa o altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003ePotrebbero verif icarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie quando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci simpaticomimetici come l 'ossimetazolina.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della tossicita' cardiova scolare quando i farmaci simpaticomimetici vengono somministrati in co ncomitanza di farmaci antiparchinsoniani come le bromocriptine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo perio do in dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.\u003cbr\u003eIl prodotto p uo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione, e congestion e delle mucose da rimbalzo.\u003cbr\u003eIn generale non sono stati osservati effet ti indesiderati severi.\u003cbr\u003eFrequenze effetti indesiderati: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026gt;1\/10000); non nota.\u003cbr\u003eRaro.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: irritazione degli occhi, fastidio o rossore.\u003cbr\u003ePatologie r espiratorie, toraciche e mediastiniche: fastidio o irritazione del nas o, della bocca o della gola, starnuti.\u003cbr\u003eMolto raro.\u003cbr\u003ePatologie cardiache : tachicardia, palpitazioni, innalzamento della pressione arteriosa, b radicardia riflessa.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso centrale: insonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilita' e cefalea.\u003cbr\u003ePato logie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: disturbi della minzione.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono studi sull'uso del prodotto durante la gravidanza e l'alla ttamento.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei primi mesi di gravidanza.\u003cbr\u003eLa somminist razione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560001288,"sku":"023198029","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023198029.jpg?v=1764764745"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-100g","title":"Vicks VapoRub Rimedio Per Raffreddore\/Mal Di Gola\/Tosse\/Naso Chiuso Vasetto 100g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri preparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono: canfora 5 g; olio essenziale di trementi na 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eBambini fino a 30 mesi di eta'.\u003cbr\u003eLa somministrazione attarverso le i nalazioni di vapore e' controindicata nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003eBam bini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e le i nalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003eI bambini devono sempre essere sorvegliati.\u003cbr\u003eL'unguento si puo' impiegar e in due modi.\u003cbr\u003e1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di eta' ): applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il pet to, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto.\u003cbr\u003eRi petere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di do rmire.\u003cbr\u003eNon frizionare piu' di due volte al giorno sulla parte anterior e del torace, sul collo e sul dorso.\u003cbr\u003eIndossare abiti ampi per facilita re l'inalazione dei vapori.\u003cbr\u003e2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopr a dei 12 anni di eta'): sciogliere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberat o, per un tempo non superiore a 10 min.\u003cbr\u003eAl fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta ne' risca ldare la miscela durante l'inalazione.\u003cbr\u003eNon riscaldare nel microonde.\u003cbr\u003eN on superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve su perare i 3 giorni.\u003cbr\u003eIL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni.\u003cbr\u003ePer solo uso esterno.\u003cbr\u003eNon app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose.\u003cbr\u003eNon ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso.\u003cbr\u003eNon fare un ben daggio stretto.\u003cbr\u003eNon utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono, consultare il medico.\u003cbr\u003eIl pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili; ipersensibilita' marcat a del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malat tia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto puo' causare broncos pasmo in questi pazienti.\u003cbr\u003eInalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazi oni.\u003cbr\u003eNon riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla di nuov o durante e dopo l'uso.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpe nici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terp ineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eu calipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cer vello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utili zzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al so vradosaggio.\u003cbr\u003eIl prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodot ti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendent emente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti.\u003cbr\u003eTali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a li vello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti r ubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito.\u003cbr\u003ePat ologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilita', sintomo di allergia respiratoria (dispnea e tosse).\u003cbr\u003eNel caso si verifichino tali eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cli niche devono essere adottate.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: irritaz ione oculare (a seguito di uso topico o inalazione).\u003cbr\u003ePatologie sistemi che e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eA causa della via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' molt o bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'esp osizione sistemica.\u003cbr\u003eNon nota: ustioni nella sede di applicazione.\u003cbr\u003eAltr i eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodott o (ingestione).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eA causa della presenza dicanfo ra, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucali pto e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentar si un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eSegnalazione d elle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/ content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di questo farmaco durante la gra vidanza.\u003cbr\u003eLa canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si hanno dati circa gli altri componenti.\u003cbr\u003eGli studi animali non indicano effetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo emb rionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eComunque, il farmac o non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003eL'utilizzo del farmaco durante l a gravidanza deve avvenire solo previa consultazione del proprio medico.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eVi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, olio essenziale di e ucalipto nel latte materno.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici relativi all'uso dei componenti di questo farmaco durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco no n deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl prodotto, applicat o sul petto della madre durante l'allattamento, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante alimentato al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560066824,"sku":"021625076","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8001090001344_01.jpg?v=1764764746"},{"product_id":"tachifludec-10bust-limone","title":"Tachifludec 10 Bustine Limone","description":"\u003ch3 id=\"GCHFAMU\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri analgesici\/paracetamolo, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido asc orbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg ).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,8 17 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio.\u003cbr\u003eTachiflud ec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio , 135,79 mg di sodio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acid o citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, sacca rina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.\u003cbr\u003eTachifludec polvere per soluzione ora le gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citra to, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, ar oma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, i nclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associa ti a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni; ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); p azienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepress ivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 se ttimane inibitori delle monoamminoossidasi; pazienti con asma bronchia le, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contempo raneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine); pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroi dismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; i prodotti a base di p aracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficien za del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave a nemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 46 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003cbr\u003eIl medicinale no n deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: Ta chifludec gusto limone, limone e miele e' controindicato nei bambini d i eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministr azione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acq ua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi.\u003cbr\u003eEvitare il c onsumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec.\u003cbr\u003eIl pericolo d i sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfar in o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eE' scons igliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiin fiammatori.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrat o in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio d i acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e a ltre fonti di carenza di glutatione (ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetam olo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione del la 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eConsultare il medico prima di usare il prodo tto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malatti e vascolari occlusive (ad es.\u003cbr\u003esindrome di Raynaud).\u003cbr\u003eNon superare la do se consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eTac hifludec gusto limone contiene; sodio: questo medicinale contiene 112, 86 mg di sodio per bustina equivalente al 5,64% dell'assunzione massim a giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzio nalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; sac carosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eI p azienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono piu' di 2 busti ne al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g); glucosio: i pazienti affetti da rari pr oblemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eTachifludec gusto limone e miele contiene: sodio: 1 35,79 mg di sodio per bustina equivalente al 6,79% dell'assunzione mas sima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta fun zionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec e' da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito in caso di assun sione di piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zido vudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metaboli smo del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa somministrazione di probenecid prima di parac etamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urin aria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l' emivita del paracetamolo stesso.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto str etto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di espo sizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampi cina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, car bamazepina).\u003cbr\u003eIl paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo.\u003cbr\u003eIl prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli antic oagulanti cumarinici (warfarin).\u003cbr\u003eMetoclopramide e domperidone possono aumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o ri tardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici.\u003cbr\u003eS i deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomit anza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata as sociata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente n ei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFenilefrina : la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccan ti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoo ssidasi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare.\u003cbr\u003eLa fenilefrin a puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e m etilsergide) aumentando il rischio di ergotismo.\u003cbr\u003eAcido ascorbico: l'ac ido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogen i.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmen te causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso l a cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003cbr\u003eInterferenze con alcuni test di laboratori o: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determi nazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidas i-perossidasi).\u003cbr\u003eL'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione d ei parametri ematochimici e urinari (es.\u003cbr\u003eurati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003eLa frequenza e' cosi ' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRar a: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: reazioni allergiche1,2, reazio ni da ipersensibilita'1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico 1,2.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: anoressia2.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irr equietezza2, confusione2, irritabilita'2.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003cbr\u003eMolto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2.\u003cbr\u003ePatologie cardia che.\u003cbr\u003eRara: tachicardia2, palpitazioni2.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione2.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRar a: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eComune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gas trointestinale1.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRara: funzione epatica anorma le1; non nota: patologia epatica1, epatite1.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non no ta: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritem a multiforme o polimorfo1.\u003cbr\u003eDisturbi renali e urinari.\u003cbr\u003eMolto rara: nefr ite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi e levate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria 1 ritenzione di urina2.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazio ni cutanee gravi.\u003cbr\u003e^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo.\u003cbr\u003e^ 2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonat ale.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini espos ti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clin icamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la grav idanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa p er il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibi le.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nell e dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medi co.\u003cbr\u003eFenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidan za sono limitati.\u003cbr\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione d el flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrin a puo' dare luogo a ipossia fetale.\u003cbr\u003eL'uso della fenilefrina in gravida nza deve essere evitata poiche' sono necessarie ulteriori informazioni .\u003cbr\u003eAcido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gr avidanza.\u003cbr\u003eL'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato sol o quando il beneficio supera il rischio.\u003cbr\u003eAllattamento; paracetamolo: i l paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamen te non significative.\u003cbr\u003eI dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFenilefrina: non sono disponib ili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno n e' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno.\u003cbr\u003eIn assenza di dati disponibi li, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento .\u003cbr\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eNon sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno.\u003cbr\u003eIn sin tesi, l'uso di Tachifludec non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono evidenze negli studi non-clin ici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica.\u003cbr\u003eNon e' stato studiat o l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile.\u003cbr\u003eC i sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascor bico a diversi livelli nel processo riproduttivo.\u003cbr\u003eTuttavia, non sono d isponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vita mina C\u003c\/p\u003e","brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561115400,"sku":"034358010","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1843.jpg?v=1764764755"},{"product_id":"tachifludec-10bust-lim-miele","title":"Tachifludec 10 Buste Limone Miele","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri analgesici\/paracetamolo, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e mi...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. Tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e mie...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni; ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori de...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultareil medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: Tachifludec gusto limon...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio e' i...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce l...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non no...\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne ingravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che nonci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanzae nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicanoil suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrinasui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno. Nonsono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non e' raccomandato durante la gravidanza el'allattamento. Fertilita': non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile efemminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/p\u003e","brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561246472,"sku":"034358022","price":8.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1601.jpg?v=1764764757"},{"product_id":"nurofen-influen-raffredd-24cpr","title":"Nurofen Influenza e Raffreddore Antinfiammatorio e Antidolorifico contro Influenza Raffreddore e Mal di Testa 24 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFarmaci antinfiammatori ed antireumatici; derivati dell'acido propioni co, ibuprofene in combinazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 3 0 mg. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcrist allina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talc o, coloranti: E 104, E 110, E 171. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco d 200 mg + 30 mg compresse rivestite, e' indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni.\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del raf freddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eStoria di emorragia gastrointes tinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o stori a di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eSoggetti che hanno mostrat o in precedenza reazioni di ipersensibilita' (quali poliposi nasale, a sma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all'impiego di ibupro fene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri a ntinfiammatori non-steroidei (FANS).\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale o epat ica.\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malat tie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris , ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostati ca.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003ePazient i che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori dell a monoamino-ossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eSolo per un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni).\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati posso no essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la dura ta di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i si ntomi.\u003cbr\u003eNel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 5 gior ni negli adulti e per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso d i peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di eta' inferior e ai 12 anni.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale e ' 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 or e.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAnziani: nell'anz iano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne n ei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali e' necessari o adattare individualmente la posologia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli in ibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di due o pi u' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto cio' comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'impieg o di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da di sturbi della coagulazione in quanto e' possibile una riduzione della c oagulabilita'.\u003cbr\u003eLo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anti coagulanti orali, per la possibilita' di un potenziamento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eSicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antin fiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente e' affetto da ulc era o disturbi gastrici.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e pe rforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi mome nto, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eve nti gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinal e, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anzian i e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emo rragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulce razione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose dispon ibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibito ri di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e a nche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointesti nali.\u003cbr\u003ePazienti con una storia di tossicita' gastrointestinale, in part icolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale i nusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazien ti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il risch io di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagula nti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l' acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando si verif ica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo farmaco il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS devono esse re somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia g astrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condiz ioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovasco lari: cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacis ta) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiv a per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi , ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibupr ofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003ei nfarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eIn generale, studi epidemiologici non s uggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano as sociate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eI pa zienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca conges tizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere tratt ati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono ev itare dosi elevate (2400 mg\/die).\u003cbr\u003eAttenta considerazione deve essere e sercitata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine per i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003cbr\u003eipert ensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigarett a), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibupr ofene.\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fat ali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e N ecrolisi Tossica Epidermica, sono state riportate molto raramente in a ssociazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazie nti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione s i verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamen to.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di ra sh cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita'.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee Reazioni cutanee gravi come la pustolos i esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con pr odotti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eQuesta eruzione pustolosa acuta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numer ose, piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eri tema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si osservano segni e sintomi come piressia , eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di questo me dicinale deve essere interrotta e se necessario devono essere prese mi sure appropriate.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: in pazienti con asma bronchi ale o malattie allergiche in atto o pregresse puo' insorgere broncospa smo.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto nei casi di asma e allergia all' acido a cetilsalicilico se non dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eLES e malattia mista del connettivo: in caso di lupus eritematoso sistemico e di mala ttia mista del connettivo puo' portare ad un aumentato rischio di meni ngite asettica.\u003cbr\u003eFunzionalita' renale: insufficienza renale, in quanto la funzionalita' renale puo' essere compromessa.\u003cbr\u003eFunzionalita' epatica : disfunzioni epatiche.\u003cbr\u003eDa usare con cautela in combinazione con antii pertensivi inclusi i bloccanti neuronali adrenergici e i beta bloccant i.\u003cbr\u003eDa usare con cautela con altri agenti simpaticomimetici come decong estionanti, soppressori dell'appetito e psico-stimolanti anfetaminici.\u003cbr\u003eDa usare con cautela in caso di ipereccitazione.\u003cbr\u003eSe si manifestano al lucinazioni; irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministra zione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto .\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani presentano una maggiore frequenza di rea zioni avverse ai FANS, in particolare emorragia e perforazione gastroi ntestinale che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: negli ad olescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzional ita' renale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene: meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per compressa, cioe' essenzialmente \"senza sodio\"; colorante giallo tramonto FCF (E 110), che puo' causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagula nti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere assunto dai pazienti in trattamento con inibitori delle mo noaminossidasi e per i 14 giorni successivi alla cessazione di tale tr attamento.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' potenziare l'effetto di altri agenti simpa ticomimetici, come i decongestionanti.\u003cbr\u003eL'effetto della pseudoefedrina potrebbe essere ridotto dalla guanetidina, reserpina e dalla metildopa e potrebbe essere influenzato dagli antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eA sua volta la pseudoefedrina puo' ridurre l'effetto della guanetidina e puo ' aumentare la possibilita' di aritmie in pazienti digitalizzati, o in pazienti che assumono anticolinergici (inclusi antidepressivi tricicl ici) o chinidina.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angioten sina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri far maci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromes sa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione r enale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento del la funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale a cuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere consi derate in pazienti che assumono questo farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anzi ani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere pre so in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'iniz io della terapia concomitante.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicilico: la somministraz ione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' genera lmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indeside rati.\u003cbr\u003eDati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire com petitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull' aggregazione piastrinica quando i farmaci vengono somministrati contem poraneamente.\u003cbr\u003eSebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la poss ibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridur re l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi .\u003cbr\u003eNessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene.\u003cbr\u003eAltri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: l'uso concomitante di due o piu' FA NS deve essere evitato in quanto potrebbe aumentare il rischio di even ti avversi.\u003cbr\u003eGlucosidi cardiaci: i FANS possono peggiorare l'insufficie nza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerulare) e livelli plasmatici di glucosidi.\u003cbr\u003eLitio: esistono dimostrazioni della p ossibilita' di un potenziale aumento dei livelli di litio nel sangue.\u003cbr\u003eMetotrexato: esistono dimostrazioni della possibilita' di un aumento d ei livelli plasmatici di metotrexato.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumentano il risch io di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non possono essere sommini strati per gli 8-12 giorni successivi allla somministrazione di mifepr istone in quanto i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eTa crolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FA NS vengono somministrati con il tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumentato risc hio di tossicita' ematologica quando i FANS vengono utilizzati in conc omitanza con la Zidovudina.\u003cbr\u003eEsistono dimostrazioni di aumentato rischi o di emartrosi ed ematoma in pazienti emofilici sieropositivi per l'HI V se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.\u003cbr\u003eAntibiot ici chinolonici: dati provenienti dagli studi animali indicano che i F ANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibio tici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono ave re un rischio aumentato di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eAlcaloidi della seg ale cornuta (ergotamina e metisergide): aumento del rischio di ergotis mo.\u003cbr\u003eInibitori dell'appetito (anoressizzanti) e psicostimolanti simil a nfetamine: rischio di ipertensione.\u003cbr\u003eOssitocina: rischio di ipertension e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende quelli che sono s tati osservati durante il trattamento con ibuprofene a dosaggi da auto medicazione (fino ad un massimo di 1200mg al giorno) e con simpaticomi metici compresi pseudoefedrina per brevi periodi di somministazione.\u003cbr\u003eG li effetti indesiderati associati con la somministrazione di ibuprofen e e simpaticomimetici come la pseudoefedrina sono elencate a seguire s econdo la classificazione per sistemi ed organi e la frequenza.\u003cbr\u003ePer la frequenza dell'insorgenza degli effetti indesiderati, vengono utilizz ate le seguenti espressioni: Molto comune (\u0026gt;= 1\/10); Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decre scente di gravita'.\u003cbr\u003eRiassunto degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipersensibilità ca ratterizzate da orticaria e prurito; molto raro: disturbi ematopoietic i.\u003cbr\u003eGravi reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003eI sintomi possono essere: rigonf iamento del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave).\u003cbr\u003eDisturbi psichiat rici.\u003cbr\u003eNon noti: insonnia, ansia, irrequietezza, agitazione, allucinazi oni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervosa.\u003cbr\u003eNon comune: mal di testa, tremori; molto raro: meningite asettica.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon noto: insuff icienza cardiaca ed edema, tachicardia, dolore toracico, aritmia, palp itazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon noto: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon noto: reattività del sistema r espiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastr ointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dolori addominali, nausea e dispepsia; raro: diarrea, flatulenza, costipazione e vomito; molto raro: ulcera peptic a, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena, ematemesi, a vo lte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eStomatiti ulcerative, ulcera zioni della bocca, gastrite; non noto: secchezza della bocca.\u003cbr\u003eEsacerba zione di colite e del morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto ra ro: disturbi epatici.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon noto: iperidrosi, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi s istemici (sindrome dress), gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi e santematica acuta generalizzata (agep); non comune: eruzioni cutanee; molto raro: possono verificarsi reazioni bollose includenti sindrome d i stevens-johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon noto: debolezza muscolare.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: g rave insufficienza renale; non noto: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie si temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon noto: irritabilità, sete.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eMolto raro: diminuizione del l ivello dell'emoglobina nel sangue.\u003cbr\u003eSi possono manifestare intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore precordi ale, difficolta' nella minzione e insonnia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come -segnalare-una-sosp   etta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eG ravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessa re negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultat i di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibito re della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell' 1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con l a dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione d i inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare u n aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrion e-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durant e il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporr e Il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del do tto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' p rogredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il n eonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tem po di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anch e a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eEsiste la possibilita' di un a associazione tra l'insorgenza di anomalie fetali e assunzione di pse udoefedrina nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: nonostant e l'ibuprofene sia presente nel latte materno in concentrazioni molto basse, la pseudoefedrina viene secreta nel latte in quantita' signific ative; per questo il prodotto non deve essere impiegato durante l'alla ttamento.\u003cbr\u003eFertilita': come per altri FANS, l'uso di questo medicinale puo' alterare la fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003ePer tanto non e' raccomandato in donne che desiderino concepire. \u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561377544,"sku":"034246025","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/B-_20Nir_2_24_20pz_Tavola_20disegno_201_20copia_2012.jpg?v=1765366238"},{"product_id":"tachifludec-10bust-arancia","title":"Tachifludec 10 Buste Arancia","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE GUSTO ARANCIA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri analgesici\/Paracetamolo, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido asc orbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg ).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio; 135,82 mg di sodio; 33,25 mg di glucosio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, i nclusi il dolore di entita' lieve\/ moderata e la febbre, quando associ ati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi att ivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1).\u003cbr\u003eP azienti che assumono beta-bloccanti.\u003cbr\u003ePazienti che assumono antidepress ivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 se ttimane inibitori delle monoamminoossidasi.\u003cbr\u003ePazienti con asma bronchia le, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contempo raneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).\u003cbr\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroi dismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003cbr\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficien za del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave a nemia emolitica.\u003cbr\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 46 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003cbr\u003eIl medicinale no n deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: bambini al di sotto dei 12 anni: TA CHIFLUDEC gusto arancia e' controindicato nei bambini di eta' inferior e ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: sciogli ere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua calda o fredda e dolcificare a piacimento.\u003cbr\u003eUna volta sciolto il medicinale da' luogo ad una soluzione opalescente di colore giallo, priva di particelle es tranee e dal sapore di arancia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nel conten itore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUDEC in quanto dosi elevat e di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi.\u003cbr\u003eEvitare il c onsumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003eIl pericolo d i sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfar in o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eE' scons igliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiin fiammatori.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrat o in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio d i acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e a ltre fonti di carenza di glutatione (ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetam olo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione del la 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eConsultare il medico prima di usare il prodo tto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malatti e vascolari occlusive (ad es.\u003cbr\u003esindrome di Raynaud).\u003cbr\u003eNon superare la do se consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eTAC HIFLUDEC gusto arancia contiene: sodio, questo medicinale contiene 135 ,82 mg di sodio per bustina, equivalente al 6,79% dell'assunzione mass ima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio p er un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funz ionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; s accarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran za al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eI pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto d i saccarosio all'interno del TACHIFLUDEC quando assumono piu' di 2 bus tine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g); glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato, come la zid ovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabol ismo del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa somministrazione di probenecid prima di para cetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione uri naria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l 'emivita del paracetamolo stesso.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto st retto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esp osizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifamp icina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, ca rbamazepina).\u003cbr\u003eIl paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo.\u003cbr\u003eIl prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anti coagulanti cumarinici (warfarin).\u003cbr\u003eMetoclopramide e domperidone possono aumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o r itardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomi tanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata a ssociata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFenilefrin a: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-blocca nti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoamino ossidasi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare.\u003cbr\u003eLa fenilefri na puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentand o il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo.\u003cbr\u003eAcido Ascorbico: l'a cido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estroge ni.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialme nte causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003cbr\u003eInterferenze con alcuni test di laborator io: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determ inazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossida si-perossidasi).\u003cbr\u003eL'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es.\u003cbr\u003eurati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003eLa frequenza e' cosi ' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRar a: agranulocitosi^1, leucopenia^1, trombocitopenia^1; non nota: anemia ^1.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: reazioni allergiche^1,2, r eazioni da ipersensibilita'^1,2, anafilassi^1,2; non nota: shock anafi lattico^1, 2.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ano ressia^2.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto rara: insonnia^2, nervosismo^2, ansia^2, irrequietezza^2, confusione^2, irritabilita'^2.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: tremore^2, capogiro^2, cefalea^2.\u003cbr\u003ePatol ogie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: midriasi^2, glaucoma acuto ad angolo chius o^2.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRara: tachicardia^2, palpitazioni^2.\u003cbr\u003ePatolog ie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione^2.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraci che e mediastiniche.\u003cbr\u003eRara: broncospasmo^1,2; non nota: edema della lar inge^1.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea^2, vomito^2; non n ota: diarrea^1, patologia gastrointestinale^1.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRara: funzione epatica anormale^1; non nota: patologia epatica^1, epa tite^1.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: eruzion e cutanea^1,2, angioedema^2; non nota: necrolisi tossica epidermica^1, sindrome di steven johnson^1, eritema multiforme o polimorfo^1.\u003cbr\u003eDistu rbi renali e urinari.\u003cbr\u003eMolto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo us o prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienz a renale aggravata^1, ematuria^1, anuria^1, ritenzione di urina^2.\u003cbr\u003eSon o stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e^1 Effett i indesiderati associati al paracetamolo.\u003cbr\u003e^2 Effetti indesiderati asso ciati alla fenilefrina.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA.\u003cbr\u003eParacetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonat ale.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini espos ti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clin icamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la grav idanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa p er il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibi le.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nell e dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medi co.\u003cbr\u003eFenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidan za sono limitati.\u003cbr\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione d el flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrin a puo' dare luogo a ipossia fetale.\u003cbr\u003eL'uso della fenilefrina in gravida nza deve essere evitata poiche' sono necessarie ulteriori informazioni .\u003cbr\u003eAcido Ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gr avidanza.\u003cbr\u003eL'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato sol o quando il beneficio supera il rischio.\u003cbr\u003eALLATTAMENTO.\u003cbr\u003eParacetamolo: i l paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamen te non significative.\u003cbr\u003eI dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFenilefrina: non sono disponib ili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno n e' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno.\u003cbr\u003eIn assenza di dati disponibi li, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento .\u003cbr\u003eAcido Ascorbico: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eNon sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno.\u003cbr\u003eIn sin tesi, l'uso di TACHIFLUDEC non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eFERTILITA'.\u003cbr\u003eNon ci sono evidenze negli studi non-clin ici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica.\u003cbr\u003eNon e' stato studiat o l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile.\u003cbr\u003eC i sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascor bico a diversi livelli nel processo riproduttivo.\u003cbr\u003eTuttavia, non sono d isponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vita mina C.\u003c\/p\u003e","brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561344776,"sku":"034358034","price":8.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034358034_1.jpg?v=1764764756"},{"product_id":"froben-raffreddore-15ml-0-05","title":"Froben Raffreddore 15ml 0,05%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN RAFFREDDORE 0,05% SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali e preparazioni per uso topico; simpaticomimeti ci, non associati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo, potassio diidrogeno fosfato, sodio fosfato dibasico dodecai drato, clorexidina diacetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale (libera il naso chiuso), specie i n caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ipertrofia prostatica; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma; ipertiroidismo.\u003cbr\u003eNon somministrare nei pazi enti in trattamento con farmaci antidepressivi, durante e nelle due se ttimane successive alla terapia.\u003cbr\u003eIn particolare, l'uso concomitante co n inibitori delle monoamminossidasi (IMAO) puo' causare un aumento del la pressione sanguigna o crisi ipertensive; il farmaco e' controindica to nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i dodici anni: uno spruzzo per narice ogni 6 12 ore, se necessario.\u003cbr\u003eNon superare i 4 giorni di trattamento salvo di versa indicazione del medico.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per l'uso togliere il cappuccio di plastica, intro durre l'estremita' del flacone nella narice e premere con moto rapido e deciso, respirando profondamente con il naso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi , l'uso dei decongestionanti nasali deve comunque essere di volta in v olta sottoposto al giudizio del medico.\u003cbr\u003eI pazienti con patologie della tiroide, diabete, o difficolta' nella minzione per ingrossamento dell a prostata non dovrebbero assumere ossimetazolina.\u003cbr\u003ePossono verificarsi fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata sec rezione nasale.\u003cbr\u003eL'uso frequente o protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazion i per lunghi periodi puo' risultare dannoso.\u003cbr\u003eImpiegare con cautela neg li anziani per il pericolo di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eL'uso, specie se pr olungato, dei medicinali topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibili zzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed ist ituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o com paiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l'utilizzo; in og ni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni.\u003cbr\u003eA ttenersi con scrupolo alle dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon deve essere usato per via orale.\u003cbr\u003eIl medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici.\u003cbr\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003cbr\u003eAttenzione per chi svo lge attivita' sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per dopi ng.\u003cbr\u003eE' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia c on farmaci antidepressivi.\u003cbr\u003eL'ossimetazolina esercita le sue proprieta' vasocostrittrici stimolando i recettori adrenergici e favorendo il ri lascio di noradrenalina dai siti di stoccaggio neuronali.\u003cbr\u003eGli inibitor i delle monoamminossidasi (IMAO), ostacolano il metabolismo delle ammi ne simpaticomimetiche aumentando la disponibilita' di noradrenalina ri lasciabile nel sistema nervoso, possono potenziare l'effetto pressorio dell'ossimetazolina.\u003cbr\u003eIn letteratura medica sono stati riportati casi di crisi ipertensive acute dovuti all'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito vengono riportate le reazioni avverse identificate durante l'esperienza post marketing con ossimetazolina, suddivise in base all' incidenza delle segnalazioni spontanee e secondo le categorie di frequ enza che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.00 0, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: epistassi, fastidio nasale, i rritazione della gola.\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare localmente fenom eni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo.\u003cbr\u003ePer r apido assorbimento dell'ossimetazolina attraverso le mucose infiammate , si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono studi clinici adeguati e controllati su donne in gravidanz a o in allattamento per l'ossimetazolina.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve e ssere usato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che il poten ziale beneficio del trattamento per la madre sia maggiore dei possibil i rischi per il feto in via di sviluppo o l'allattamento infantile.\u003cbr\u003eNo n e' noto se l'ossimetazolina e i suoi metaboliti vengano escreti nel latte umano.\u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561475848,"sku":"037899010","price":6.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_raffreddore_big.jpg?v=1764764760"},{"product_id":"rinazina-doppia-azione-5mg-6mg-10ml","title":"Rinazina Doppia Azione Spray Nasale Decongestionate Libera il Naso Chiuso dal Raffreddore 10ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 MG\/ML + 0,6 MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpaticomimetici, associazioni esclusi i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 ml contiene 0,5 mg di xilometazolina cloridrato e 0,6 mg di ipratrop io bromuro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisodio edetato, glicerolo (85%), acido cloridrico (per la correzione del pH), sodio idrossido (per la correzione del pH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e della rinorrea asso ciate ai comuni raffreddori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della mancanza di sufficiente documentazione.\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno q ualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIpersensibilita' nota all'atropina o a sost anze similari, quali ad esempio iosciamina e scopolamina.\u003cbr\u003eDopo interve nti chirurgici in cui la dura madre possa essere stata esposta: ipofis ectomia transfenoidale o altri interventi per via transnasale.\u003cbr\u003eIn pazi enti con glaucoma.\u003cbr\u003eIn pazienti con rinite secca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 nebulizzazione in ogni narice fino a 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eDevo no trascorrere almeno 6 ore tra due dosi.\u003cbr\u003eNon superare le 3 applicazio ni giornaliere in ciascuna narice.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eSi raccomanda di interrompere il trattamento, qua ndo i sintomi sono diminuiti, anche prima della durata massima del tra ttamento di 7 giorni, al fine di minimizzare il rischio di reazioni av verse.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco non e' raccomandato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' per mancanza di sufficiente documentaz ione.\u003cbr\u003eEsiste solo una limitata esperienza d'uso in pazienti con un'eta ' superiore ai 70 anni.\u003cbr\u003ePrima dell'applicazione iniziale, premere la p ompa azionandola 4 volte.\u003cbr\u003eUna volta premuta, la pompa rimarra' normalm ente carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero continuo.\u003cbr\u003eQualora premendo completamente il beccuccio lo spray non dovesse fuori uscire, o se il prodotto non e' stato utilizzato per piu' di 6 giorni, la pompa avra' bisogno di essere ricaricata con le 4 pressioni esegui te all'inizio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazie nti con: ipertensione, malattie cardiovascolari; ipertiroidismo, diabe te mellito; ipertrofia della prostata, stenosi ureterale; feocromocito ma.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti predisposti a: glaucoma ad ango lo chiuso; epistassi (es.\u003cbr\u003eanziani); ileo paralitico; fibrosi cistica.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi ipersensibilita' immediata, inclusi orticaria, angioe dema, rash, broncospasmo, edema faringeo e anafilassi.\u003cbr\u003eIl prodotto med icinale deve essere usato con cautela in pazienti che sono sensibili a gli agenti adrenergici, che possono dare sintomi quali disturbi del so nno, vertigini, tremore, aritmie cardiache o ipertensione.\u003cbr\u003eLa durata d el trattamento non deve superare i 7 giorni, poiche' il trattamento cr onico con xilometazolina cloridrato puo' causare gonfiore della mucosa nasale e ipersecrezione dovuti alla aumentata sensibilita' cellulare, \"effetto rebound\" (rinite medicamentosa).\u003cbr\u003eI pazienti devono essere is truiti nell'evitare di spruzzare il medicinale attorno o negli occhi.\u003cbr\u003eSe il farmaco entra in contatto con gli occhi, si possono verificare l e seguenti eventualita': visione sfuocata temporanea, irritazione, dol ore, occhi arrossati.\u003cbr\u003ePuo' presentarsi un aggravamento del glaucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere istruito a lavare i suoi occhi con acqua fredda se il medicinale viene a diretto contatto con gli oc chi e a rivolgersi a un medico se sente dolore agli occhi o ha una vis ione sfuocata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli Inibitori della Monoaminossidasi (Inibitori MAO): l'uso concomitan te o l'uso nelle ultime 2 settimane di preparazioni a base di simpatic omimetici puo' indurre ipertensione severa e pertanto non e' raccomand ato.\u003cbr\u003ePreparazioni a base di simpaticomimetici rilasciano catecolamine, e cio' porta ad un maggiore rilascio di noradrenalina che viceversa h a un effetto vasocostrittore portando ad un innalzamento della pressio ne ematica.\u003cbr\u003eIn casi severi di ipertensione, il trattamento deve essere sospeso e si deve trattare l'ipertensione.\u003cbr\u003eL'uso concomitante o l'uso nelle ultime 2 settimane di antidepressivi triciclici e di preparati a base di simpaticomimetici puo' portare ad un aumento dell'effetto si mpaticomimetico della xilometazolina e pertanto non e' raccomandato.\u003cbr\u003eL a somministrazione concomitante di altri medicinali anticolinergici pu o' aumentare l'effetto anticolinergico.\u003cbr\u003eLe interazioni menzionate sopr a sono state studiate individualmente per entrambi i principi attivi d el medicinale, non in combinazione.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi form ali di interazione con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sistemi e organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definitive come: molto com une (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota ( la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario; non nota: ipersensibilita'.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici; non comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia, mal di testa; non comune: parosmia, vertigini, trem ore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: irritazione oculare, secchezza oculare; non nota: disturbi dell'accomodazione, peggioramento del gla ucoma ad angolo chiuso, dolore oculare, fotopsia, aumento della pressi one intraoculare, visione offuscata, midriasi, aloni visivi.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: palpitazioni, tachicardia; non nota: fibrillaz ione atriale.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto comune: epistassi, secchezza nasale; comune: disagio nasale, congesti one nasale, secchezza delle fauci, irritazione della gola, rinalgia; n on comune: ulcera nasale, starnuto, dolore orofaringeo, tosse, disfoni a; raro: rinorrea; non nota: disagio ai seni paranasali, laringospasmo , edema faringeo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: secchezza delle fauci; non comune: dispepsia, nausea; non nota: disfagia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo; non nota: prurito, rash, orticar ia.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie; non nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eNon co mune: disagio, fatica; non nota: disagio al torace, sete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono evidenze sufficienti circa l'uso in donne gravide.\u003cbr\u003eIl medi cinale non deve essere usato in gravidanza se non sussiste una chiara necessita'.\u003cbr\u003eNon e' noto se l'ipratropio bromuro e la xilometazolina cl oridrato sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eL'esposizione sistemica all'i pratropio bromuro e alla xilometazolina cloridrato e' bassa.\u003cbr\u003eGli effetti sul neonato allattato al seno sono pertanto improbabili.\u003cbr\u003eIl bisogno del trattamento per la madre e i vantaggi dell'allattamento devono es sere soppesati rispetto ai rischi potenziali per il neonato.\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561705224,"sku":"039064011","price":13.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039064011_h1.jpg?v=1764764761"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dol-collut","title":"Oki Infiammazione E Dolore Collutorio 150ml","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetoprofene sale di lisina. ECCIPIENTI: Glicerina, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, aroma menta, mentolo, saccarina sodica, colorante verde certosa, sodio fosfato monobasi co, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipersensibilita' individuale nei soggetti nei quali l'impiego di a ltri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di medicinale diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione im piegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemi ca (160 mg di ketoprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilita' di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che. Il medicinale contiene metilpara-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI: Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti collaterali locali o sistemici dovuti all'impiego della soluzione, contenente ketoprofene sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il farmaco non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561836296,"sku":"041797010","price":8.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041797010_1.jpg?v=1764764765"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dol-spray","title":"Oki Infiammazione E Dolore Spray 15 ml","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetoprofene. ECCIPIENTI: Glicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, sodio fosfato mo nobasico, poloxamer 407, aroma menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e Il medicinale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita ' al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento. POSOLOGIA: 1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla p arte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equiva lenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI: \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAllo stato attuale non sono note interazioni con altri farmaci: intera zioni che si possono escludere anche considerando la via di somministr azione e il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema an gioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilita' ai FANS. Tuttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"Oki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562000136,"sku":"041797022","price":8.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041797022.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"froben-gola-nebul-15ml-0-25","title":"Froben Gola Nebulizzatore 15ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fer tilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562229512,"sku":"042822027","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042822027_2.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"froben-gola-collut-160ml-0-25","title":"Froben Gola Collutorio 160ml 0,25%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 250 MG\/100 ML \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale . \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucos a orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofe ne 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-po liossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene).\u003cbr\u003eP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossieti lenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFroben Gola e' inoltre controindicato in: p azienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibil ita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione cor relata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insuffici enza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFroben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSi racco manda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.\u003cbr\u003ePo sologia.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazio ne pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: l'uso di Froben Gola e' esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003etenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall a luce. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non com porta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistem ica.\u003cbr\u003eL'uso di Froben Gola, specie se prolungato, puo' dare origine a f enomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia i donea.\u003cbr\u003ePrecauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve esser e usato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattame nto non si hanno risultati apprezzabili.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllar e i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eUso in pazienti anziani: i pazi enti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere so mministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e al tre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di g ravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestina le, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di f lurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se c omplicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il para grafo sottostante e il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malatt ie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsias i sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroin testinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eQuando si verifica emor ragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aum entare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazio ne della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido a cetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomit ante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo , in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o i l sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS .\u003cbr\u003eDisturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissi one cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adott ata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o e patica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determina re il deterioramento della funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, a ccelerando l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti a piu' alto rischio di s viluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale comprom essa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumon o diuretici e le persone anziane.\u003cbr\u003eIn questi pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eFlurbip rofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono st ati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene .\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsi asi antidolorifico puo' verificarsi mal di testa che non deve essere t rattato con un incremento del dosaggio del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti cardiov ascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune ist ruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich e', in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al tratta mento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edem a.\u003cbr\u003eIn questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela.\u003cbr\u003eStu di clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotic i arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci son o dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca co ngestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perifer ica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipro fene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es.\u003cbr\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve e ssere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mu cosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEffetti renali: caut ela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, a d esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevol e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003cbr\u003eSali di litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere p ar.\u003cbr\u003e4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): au mento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAcido acetilsalicili co (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somminist razione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente r accomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (ve dere par.\u003cbr\u003e4.4).\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insuff icienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento d el rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibit ori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclus i gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devon o essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eAntib iotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e Ch inoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni .\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudine: aumento del rischio di t ossicita' ematica in caso di co-somministrazione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' eviden za di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emo filiaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e a ltri FANS.\u003cbr\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in part icolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofe ne ad uso sistemico.\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate di Froben Gola non sono sta te segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInfor mare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificat i in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema e molinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranuloc itosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitic a.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilita'; rar o: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: depressione, st ato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003cbr\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonno lenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare, meningite asettica, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: distu rbi della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointest inali.\u003cbr\u003eComune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestina le; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera de lla bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; no n nota: colite e morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: i ttero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale; non nota: e patite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibil ita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es.\u003cbr\u003eEritem a multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermi ca).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme es.\u003cbr\u003eNefrite interstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale e d insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomeru lonefrite.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003ePatologie card iache.\u003cbr\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon co mune: ipertensione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComune: test della funzionalita ' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eDisturbi del me tabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con flurbiprofene so no state riportate reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQueste consistono in: a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a ca rico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospa smo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee d i vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramen te, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epiderm ica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie cardiache e vascolari: sono stat i riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in as sociazione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologic i suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosag gi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere assoc iato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per ese mpio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatol ogie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo r igido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere parag rafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita': l'uso di Froben Gola puo' influire negativamente sulla fertilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepir e.\u003cbr\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottopon endo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizio ne della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla g ravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemi ologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi d elle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio asso luto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dur ata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori del la sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre , un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardi ovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministr ati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo orga nogenetico.\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante l a gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto a lla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dan nosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la mini ma possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile Duran te il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori dell a prostaglandina sintasi, incluso Froben Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' v erificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che ne l bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertan to, Froben Gola e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentraz ioni molto basse.\u003cbr\u003eSe possibile, i FANS devono essere evitati durante l 'allattamento.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilita' nelle donne. \u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562458888,"sku":"042822015","price":8.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_ok.jpg?v=1764764770"},{"product_id":"vea-oris-spray-20ml","title":"Vea Oris Spray 20ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e VEA ORIS contiene Olio VEA (Vitamina E acetato pura), con azione antiossidante e protettiva per l’igiene e il benessere del cavo orale. La formulazione semplice (2 soli ingredienti) e testata per il nichel e per il \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e, l’assenza di alcool, aromi, conservanti e coloranti, rendono VEA ORIS particolarmente indicato nei soggetti intolleranti, allergici, con iperreattività della mucosa o con idiosincrasia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spruzzare sulle mucose della bocca 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 20 ml, con applicatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VEAORIS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e BREVETTO EUROPEO.\u003c\/div\u003e","brand":"Vea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904566227208,"sku":"904546544","price":16.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/oris.jpg?v=1764764841"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/rimedi-raffreddore.oembed?page=53","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}