{"title":"Sandoz","description":"","products":[{"product_id":"calcium-sandoz-20cpr-eff-500mg","title":"Calcium Sandoz 20 Compresse Effervescenti 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCALCIUM SANDOZ COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCalcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCalcio lattato gluconato e calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido citrico anidro (granulato fine); aroma arancia in polvere (conti ene: oli essenziali di arancia, maltodestrina, gomma arabica, sorbitol o (E 420), destrosio); aspartame (E951); macrogoli 6000; sodio bicarbo nato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePrevenzione e trattamento della carenza di calci; integrazione di calc io come supplemento alla terapia specifica nella prevenzione e nel tra ttamento dell'osteoporosi; rachitismo e osteomalacia, in aggiunta a te rapia con vitamina D3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i della compressa effervescente; patologie e\/o condizioni che comporta no ipercalcemia e\/o ipercalciuria; nefrocalcinosi, nefrolitiasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 500 - 1.500 mg al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 500 - 1.000 mg al giorno.\u003cbr\u003eL e compresse effervescenti devono essere sciolte in un bicchiere d'acqu a (circa 200 ml) e la soluzione ottenuta bevuta immediatamente.\u003cbr\u003eLa com pressa effervescente puo' essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il tubo ben chiuso; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti con ipercalciuria lieve (oltre 300 mg\/24 ore o 7,5 mmol\/2 4 ore), o con una storia di calcoli urinari, e' richiesto il monitorag gio dell'escrezione di calcio nelle urine.\u003cbr\u003eSe necessario, la dose di c alcio deve essere ridotta o si deve interrompere la terapia.\u003cbr\u003eSi raccom anda un aumento dell'assunzione di liquidi nei pazienti predisposti al la formazione di calcoli nel tratto urinario.\u003cbr\u003eNei pazienti con comprom issione della funzionalita' renale, i sali di calcio devono essere ass unti sotto controllo e con monitoraggio dei livelli sierici di calcio e fosfato.\u003cbr\u003eIn corso di terapia ad alto dosaggio e specialmente in caso di trattamento concomitante con vitamina D, esiste un rischio di iper calcemia con conseguente compromissione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti i livelli sierici di calcio devono essere tenuti sott o controllo e deve essere monitorata la funzionalita' renale.\u003cbr\u003eCi sono state segnalazioni dalla letteratura che fanno riferimento ad un possi bile aumento dell'assorbimento di alluminio con i sali di citrato.\u003cbr\u003eLa compressa effervescente (che contiene acido citrico) deve essere utili zzata con cautela in pazienti con funzionalita' renale gravemente comp romessa, specialmente in quelli che assumono anche preparazioni conten enti alluminio.\u003cbr\u003eCiascuna compressa effervescente contiene aspartame, u na fonte di fenilalanina equivalente a 15 mg\/dose e puo' essere perico losa per persone affette da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl prodot to contiene 2,967 mmol (corrispondenti a 68,45 mg) di sodio per compre ssa.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 5,95 mmol (corrispondenti a 136,90 mg) di sod io per compressa.\u003cbr\u003eInformazioni per i diabetici: una compressa efferves cente contiene 0,002 unita' di carboidrati ed e' percio' adatto ai dia betici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI diuretici tiazidici riducono l'escrezione urinaria di calcio.\u003cbr\u003eA caus a dell'aumentato rischio di ipercalcemia, il calcio sierico deve esser e regolarmente monitorato durante l'uso concomitante di diuretici tiaz idici.\u003cbr\u003eI corticosteroidi sistemici riducono l'assorbimento di calcio.\u003cbr\u003eDurante l'uso concomitante, puo' essere necessario incrementare la dos e del farmaco.\u003cbr\u003ePreparati a base di tetracicline somministrati contempo raneamente a preparazioni di calcio, possono non essere ben assorbiti.\u003cbr\u003ePer questa ragione, le preparazioni contenenti tetracicline devono es sere somministrate almeno 2 ore prima o 4-6 ore dopo l'assunzione oral e di calcio.\u003cbr\u003eL'ipercalcemia derivante dal trattamento con calcio, puo' aumentare la tossicita' dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere monitorati per quanto riguarda elettrocardiogramma (ECG) e livelli sierici di calcio.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento orale concomitante con bifo sfonati o sodio fluoruro, tale preparato deve essere somministrato alm eno 3 ore prima dell'assunzione del medicinale, in quanto l'assorbimen to gastrointestinale sia dei bifosfonati, sia del sodio fluoruro puo' essere ridotto.\u003cbr\u003eL'acido ossalico (presente negli spinaci e nel rabarba ro) e l'acido fitico (presente nei cereali integrali) possono inibire l'assorbimento del calcio attraverso la formazione di composti insolub ili con gli ioni calcio.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere prodotti conte nenti calcio entro 2 ore dall'assunzione di cibi ricchi di acido ossal ico e fitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate di seguito, secondo la classificazi one organico sistemica e la frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto ra ro (\u0026lt; 1\/10.000), inclusi i casi isolati.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita', quali rash, prurito, orticaria; molto rar o: sono stati segnalati casi isolati di reazioni allergiche sistemiche (reazioni anafilattiche, edema al viso, edema angioneurotico).\u003cbr\u003eDistur bi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon comune: ipercalcemia, iperc alciuria.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: flatulenza, costipazione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'apporto giornaliero adeguato (compreso cibo e integrazione) per donn e con gravidanza normale e allattamento, e' di 1.000-1.300 mg di calci o.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza, l'apporto giornaliero di calcio non deve ecc edere i 1.500 mg.\u003cbr\u003eQuantita' significative di calcio sono secrete nel l atte materno durante l'allattamento ma non causano effetti avversi al neonato.\u003cbr\u003eIn caso di carenza di calcio, il medicinale puo' essere utili zzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603474184,"sku":"005259015","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039503014_1.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"ibuprofene-san-24cpr-riv-200mg-025636059","title":"Ibuprofene Sandoz 200Mg 24 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIBUPROFENE SANDOZ 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiinfiammatori e antireumatici non steroidei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna compressa contiene: ibuprofene 200 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSilice colloidale idrata; talco; sodio carbossimetilamido; polivinilpi rrolidone; cellulosa microcristallina; amido di mais; eritrosina lacca ; polietilenglicole 400; titanio biossido; idrossipropilmetilcellulosa .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIpersensib ilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altri antiinfiammatori non steroidei (acido acetilsalicilico, ecc.).\u003cbr\u003eS toria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precede nti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinament o).\u003cbr\u003eAltre gastropatie.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica o renale grave.\u003cbr\u003eSevera in sufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eN on superare la dose di 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi con sigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai do saggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003eAssumere il prodotto a stomaco pieno.\u003cbr\u003eDopo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il m edico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela co nsultando il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco e ' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003cbr\u003eLa s omministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003cbr\u003eL'us o del farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS inibitori se lettivi della COX-2.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizza ti con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata p ossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologi ci suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emo rragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eEm orragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trat tamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il r ischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' p iu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare i l trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomitante d i agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assum ono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il ri schio di eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' g astrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi si ntomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestin ale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potr ebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticost eroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del re uptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003cbr\u003eQuand o si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti ch e assumono il medicinale il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI FANS de vono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di m alattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' ta li condizioni possono essere esacerbate.\u003cbr\u003eCautela e' richiesta (discute re con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattament o nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienz a cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS, sono sta ti riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eGravi rea zioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliat iva, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNe lle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto ri schio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco deve essere inter rotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qual siasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastro intestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degl i anticoagulanti, come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio d i emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione rena le compromessa la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un anta gonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema del la ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della f unzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta , generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considera te in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anzi ani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere pre so in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'iniz io della terapia concomitante.\u003cbr\u003eI pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodot to.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effet ti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrin ica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003eTuttavia, l'e siguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definit ive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effe tti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eTalvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eri temi, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eGastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003ePossono verifi carsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a v olte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eDopo somministrazione del f armaco sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, cost ipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti u lcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemen te sono state osservate gastriti.\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiac a.\u003cbr\u003eReazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente).\u003cbr\u003eTali fenomeni regrediscono rapi damente con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epide miologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene (specialmente ad alti d osaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere ass ociato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arterios i (p.es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'uso e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eL'inib izione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidem iologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazion e cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio ass oluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a cir ca l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la d urata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori d ella sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento del la perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eIno ltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella c ardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati sommin istrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli in ibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tos sicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in in sufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla f ine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguina mento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o p rolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613992712,"sku":"025636059","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025636059_1.jpg?v=1770816345"},{"product_id":"lattulosio-sand-scir-fl-180ml","title":"Lattulosio Sandoz Sciroppo Flacone 180ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLattulosio Sandoz Sciroppo Flacone 180ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Appartiene alla categoria dei lassativi ad azione osmotica (emollienti ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. ADULTI: sti psi occasionale (stitichezza occasionale); coadiuvante nella affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigel la ecc.). BAMBINI E LATTANTI: stipsi; trattamento delle sindromi putre fattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta de l lattante, in particolar modo nel passaggio dall'allattamento materno o quello artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosem ia. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento . Generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi m inime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Non superare le dosi in dicate senza il consiglio del medico. ADULTI: la posologia giornaliera media e' di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia puo' esse re raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. BAMBINI: da 2,5 a 10 g al giorno, anche in un'unica so mministrazione, a seconda dell'eta' e della gravita' del caso. LATTANT I: in media 2,5 g al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Medicinali usati con indicazioni diverse da lattulosio: antibiotici a largo spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattu losio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di ac idificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l'efficacia te rapeutica. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'int estino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contem poraneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneame nte lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassat ivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Occasionalmente: flatulenza.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617629960,"sku":"027668019","price":5.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_2.png?v=1764837381"},{"product_id":"aciclovirsand-crema3g5-033731047","title":"Aciclovir Sandoz  Crema Derm 3g 5%","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eACICLOVIR SANDOZ 5% CREMA\n\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eChemioterapici per uso topico.\n\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAciclovir 5,00 g\/100 g.\n\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua depurata, glicole propilenico, labrafil, olio di vaselina, polas samero 407, sodio lauril solfato, tefose.\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes ge nitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' nota all'aciclovir, valaciclovir, al glicole propilen ico, ad altri componenti della formulazione.\u003cbr\u003eGeneralmente controindica to in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circ a 4 ore sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi pi u' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione.\u003cbr\u003eE' particolarm ente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda di non applicare aciclovir crema sulle mucose (come occh i, bocca o vagina), poiche' puo' essere irritante.\u003cbr\u003eE' necessario prest are particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale nell 'occhio.\u003cbr\u003eStudi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravement e immunocompromessi (es.\u003cbr\u003equelli malati di AIDS o che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo) si deve considerare la somministrazione d i aciclovir per via orale.\u003cbr\u003eL'eccipiente glicole propilenico puo' causa re irritazioni cutanee.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato del prodotto puo' d are luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre int errompere il trattamento e consultare il medico curante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle co ncentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemic a.\u003cbr\u003eL'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer assegnare le categorie di frequenza (non comune da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/1 00, rara da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000, molto rara \u0026lt;1\/10.000) alle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici con aciclovir pomata o ftalmica al 3% sono stati utilizzati dati provenienti dagli studi clin ici.\u003cbr\u003eA causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' stato possibile determinare in modo inequivocabile quali eventi erano corre lati alla somministrazione del farmaco e quali erano associati alla pa tologia.\u003cbr\u003eCome punto di partenza per l'assegnazione delle frequenze deg li eventi osservati dopo la fase di commercializzazione sono stati usa ti i dati provenienti dalle segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: sensazione transitoria urti cante o di bruciore in seguito all'applicazione di aciclovir crema, li eve essiccazione o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema.\u003cbr\u003edermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eLaddove sono state condotte prove di sensibilita', le sostanze reattive hanno dimostrato di esser e piu' spesso i componenti della crema, piuttosto che aciclovir.\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni immediate di ipersen sibilita', incluso angioedema e orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in cas i di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eUn registro delle gravidanze post-marketing per aciclovir ha documentato gli effetti sulla gravidanza in donne esp oste a una formulazione qualsiasi di aciclovir.\u003cbr\u003eI risultati non hanno mostrato alcun aumento del numero di malformazioni alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale e gli eventuali difetti alla nascita non hanno mostrato caratteristiche uni che o schemi ricorrenti che potessero suggerire una causa comune.\u003cbr\u003eLa s omministrazione sistemica di aciclovir nel corso di prove standard ric onosciute a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossi ci o teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.\u003cbr\u003eNel corso di un tes t non-standard effettuato nel ratto, sono state osservate anomalie fet ali, ma solo in seguito alla somministrazione di dosi sottocutanee tal mente elevate da provocare tossicita' materna.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questi risultati e' incerta.\u003cbr\u003eL'uso di aciclovir deve essere considera to solo se i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sc onosciuti; l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di aciclovir crema e' tuttavia molto limitata.\u003cbr\u003eAlcuni limitat i dati umani hanno dimostrato che, in seguito a somministrazione siste mica, il farmaco passa nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia il dosaggio ricevut o da un lattante dopo l'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela nell'uso di aciclovir durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629491976,"sku":"033731047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_3.png?v=1764837505"},{"product_id":"loperamide-hexal-15cps-2mg-033987052","title":"Loperamide Hexal 15 Capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eCorpo della capsula : gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171).\u003cbr\u003eCoperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), bl u patent (E131), titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute e croniche.\u003cbr\u003eDopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini a l di sotto dei 2 anni di eta'.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere u tilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter o nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa d el possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato deve essere interrotta im mediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: il medicinale va assunto con un po' di liquido.\u003cbr\u003eDiarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 c apsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli ).\u003cbr\u003eDiarrea cronica: si puo' ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente.\u003cbr\u003eLa dose iniziale e' di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini.\u003cbr\u003eQuesta dose iniziale viene adattata fino all'ottenimento di 1 o 2 evacuazion i di feci formate al giorno, il che generalmente e' possibile con una dose di mantenimento da 1 - 6 capsule (2 mg - 12 mg) al giorno.\u003cbr\u003ePer gl i adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica e' di 8 capsule (16 mg).\u003cbr\u003ePer i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno.\u003cbr\u003eDiminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi.\u003cbr\u003eBambin i al di sotto dei 6 anni: loperamide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCompromissione renale: non e' necessario un aggiustamento d ella dose.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: nonostante non siano disponibili da ti di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eAttenzione: non util izzare per piu' di 2 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintoma tico.\u003cbr\u003eOgni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, dev e essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deple zione di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eIn questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti.\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di eta' senza prescrizion e e supervisione medica.\u003cbr\u003eNella diarrea acuta, se non si osserva un mig lioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigli are ai pazienti di consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale.\u003cbr\u003eNei pazienti affett i da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico.\u003cbr\u003eSebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato d eve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eI pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC).\u003cbr\u003eSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003eContiene lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato del la P-glicoproteina.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei live lli plasmatici di loperamide.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazio ne farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando lop eramide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2 C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale.\u003cbr\u003eQuesti aume nti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centr ale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dell a P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentr azioni plasmatiche di loperamide.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con : farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli ant icolinergici), in quanto gli effetti di loperamide possono essere potenziati.\u003cbr\u003eIl trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simi li puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450 e di inibitori della glicoproteina P.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza presenti nella tabella 1 sono definiti in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1 \/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003eFrequenza delle reazioni avverse al farmaco riportate con l'uso di loperamide cloridrato durante gli studi clinici negli adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta.\u003cbr\u003ePa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: Stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; raro: distension e addominale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon com une: rash.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dispepsia.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Dati post-marketing sulle reazioni avverse da loperamide cloridrato.\u003cbr\u003eIl processo di valutazione delle segnalazioni delle reazioni avverse post marketing per lope ramide non differenziava tra le indicazioni per il trattamento della d iarrea cronica da quella acuta o tra adulti e bambini; di conseguenza, le reazioni avverse post marketing per loperamide sotto elencate sono cumulative per le due indicazioni e le popolazioni di pazienti.\u003cbr\u003eLe re azioni avverse identificate durante la fase di post commercializzazion e per loperamide cloridrato sono sotto elencate in base alla \"Classificazione per sistemi e organi\" e i termini preferiti (PT) del Dizionari o MedDRA.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione del livello di coscienza, ipertonia, disturb i della coordinazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico) e glossodinia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (compresi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie s istemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non contro llati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della di arrea acuta.\u003cbr\u003eIn generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con l operamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superio re ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda pr oprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somminis trare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre.\u003cbr\u003ePiccole quantita' di loperamide possono compar ire nel latte materno umano.\u003cbr\u003ePertanto loperamide cloridrato non e' rac comandata durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629754120,"sku":"033987052","price":6.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_5.png?v=1764837508"},{"product_id":"diclofenac-sand-gel-50g-1-034040016","title":"Diclofenac Sandoz Gel 50G","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOFENAC SANDOZ GEL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammat ori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di gel contengono: diclofenac sodico 1,00 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcqua depurata; alcool isopripilico; idrossipropilmetilcellulosa; glic ole propilenico; PEG-7-gliceril-cocoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePaz ienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci an tinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eBam bini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' infe riore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: applicare Diclofenac Sandoz Gel 3 o 4 volte al giorno sulla zo na da trattare, frizionando leggermente.\u003cbr\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003cbr\u003ePer esempio 2 - 4 g di Diclofenac Sandoz Gel, (quantitativo di dimensioni variabili tra un a ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-80 0 cm^2.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione sciacquarsi le mani, altrimenti risulteran no anch'esse trattate con il gel.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti al di sotto de i 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sic urezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni).\u003cbr\u003eAdolescenti al di sopra dei 14 anni: negli adolescenti dai 14 anni in su, se questo prodotto e' ne cessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi p eggiorano, il paziente\/genitori dell'adolescente e'\/sono avvertiti di consultare il medico.\u003cbr\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abitu ale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eProteggere dal caldo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003cbr\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatt a, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve esse re lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico puo' esse re usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un b endaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003cbr\u003eInformazioni relative a gli eccipienti: diclofenac topico in gel contiene glicole propilenico che puo' causare una lieve irritazione cutanea localizzata in alcune p ersone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molt o raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota: la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolt o raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003cbr\u003eIn fezioni e infestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatologie respir atorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della c ute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermati te (inclusa dermatite da contatto) prurito; raro: dermatite bollosa; m olto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eFacen do riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministra zione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintes i di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o l o sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggerisco no un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gas troschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandin e nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazi oni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia .\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di i ncidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' st ato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di si ntesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve e ssere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclo fenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il pr imo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta p iu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della si ntesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione pol monare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza rena le con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effett o antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizio ne delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: come altri FANS, il di clofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Sandoz Gel non sono previsti effetti s ul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo s otto consiglio di un professionista sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Diclofenac Sandoz Gel non deve essere applicato sul seno delle madri c he allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo pro lungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629983496,"sku":"034040016","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_6.png?v=1764837509"},{"product_id":"cetirizinasand-7cprriv10mg-037629019","title":"Cetirizina Sandoz 7 Compresse 10mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrat o, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003cbr\u003eRivestimento della com pressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, agente colora nte, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\u003cbr\u003ePazienti c on grave compromissione renale con clearance della creatinina inferior e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due vol te al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni): 10 mg una volta al gio rno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei so ggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003eCompromissione renale da moderata a grav e: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sic urezza nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e ' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale; e' nec essario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del pa ziente espressa in ml\/min.\u003cbr\u003eLa CLcr (ml\/min) puo' essere ricavata parte ndo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente for mula: CLcr = [(140 - eta' in anni) x peso in kg]\/ (72 x creatinina sie rica in mg\/dl) (x 0,85 per le donne).\u003cbr\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eGruppo normale, CLcr \u0026gt;80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo lieve, CLcr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; gruppo moderato, CLcr 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; gruppo grave, CLcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml \/min: terapia controindicata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compr omissione renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tene ndo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo d el paziente.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: i pazienti affetti solo da compro missione epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica e renale: si raccomanda un adatta mento della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela in pazienti con fattori di predispo sizione di ritenzione urinaria (es.\u003cbr\u003elesioni del midollo spinale, iperp lasia prostatica), poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e n ei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso de lla formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato n ei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eTest allergici cutane i sono inibiti da antistaminici ed e' necessario un periodo di wash-ou t (3 giorni) prima di eseguire i test.\u003cbr\u003ePazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compr esse rivestite con film di cetirizina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antiistaminic o.\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono st ate riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ri dotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H¹ periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da biliru bina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruz ione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di speri mentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono d isponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cet irizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono descritti per sistemi e organi secondo MedDRA e per frequenza stimata sulla bas e dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segu e: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/ 1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) , non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trom bocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutr izione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon co mune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, alluci nazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni, disord ini dei movimenti; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offusca ta, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funziona lita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfata si alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, rash; raro: orticaria ; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatolog ie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzio ne urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami di agnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0,25-0 ,90 di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionament o dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, deve essere usata cautela quando si prescrive cetirizina alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634636552,"sku":"037629019","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_7.png?v=1764837572"},{"product_id":"acc-polvere-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Acc Polvere per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 100 mg d i acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2829,5 mg).\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene 200 mg di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetto noto: saccarosio (2717 mg).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccaro sio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica attiva; controindicato ne i bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento con l atte materno (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 bustina di ACC 200 mg o 2 bustine di ACC 100 mg, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nEventuali aggiustamenti della posologia possono r iguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\nBambini dai 2 anni di eta': 1 bustina di ACC 100 m g da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003e\nLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: sciogliere il contenuto d ella bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003e\nSi ottiene cosi' una soluzione gradevole ch e puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di ba mbini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003e\nLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003e\nLa polvere puo' essere disciolta anche nel suc co di frutta o nel te' freddo.\u003cbr\u003e\nL'effetto mucolitico dell'acetilcistein a e' favorito dall'assunzione di liquidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nACC 100 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\nACC 200 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respirator ie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nE' necessario prestare molta attenzi one durante l'uso nei pazienti con affetti da ulcera peptica o con sto ria di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzion e di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazio ne di acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se i l paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ri tenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla b roncoaspirazione.\u003cbr\u003e\nN-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo del l'istamina.\u003cbr\u003e\nPertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somminist ra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poi che' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nMolto rarame nte in associazione all'uso di acetilcisteina e' stata riportata l'ins orgenza di gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella maggior parte dei casi sia stat o identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coi nvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, se compaiono alterazioni cutanee e mucosali, consultare immediatamente un medico e interrompere l'uso di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nIl medicinale contiene saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nContiene 2,83 g di saccarosio per bustina da 100 mg e 2,72 g di saccarosio per bustina da 200 mg.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'uso combinato di acetilcisteina con antitussivi (sedativi della toss e) puo' causare una pericolosa congestione secretoria dovuta alla ridu zione del riflesso della tosse, al punto che, per questo trattamento i n combinazione, e' necessario effettuare una diagnosi particolarmente accurata.\u003cbr\u003e\nIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcistei na.\u003cbr\u003e\nFino a oggi le segnalazioni relative a un'inattivazione degli anti biotici (tetracicline, aminoglicosidi, penicilline) dovuta ad acetilci steina si riferiscono esclusivamente a esperimenti in vitro, in cui le sostanze in questione sono state miscelate direttamente.\u003cbr\u003e\nTuttavia, pe r ragioni di sicurezza, gli antibiotici orali devono essere somministr ati separatamente e a distanza di almeno 2 ore ad esclusione del lorac arbef.\u003cbr\u003e\nE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitrogli cerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determ ina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cef alea.\u003cbr\u003e\nQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di ni troglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli cir ca la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di non mescolare a ltri farmaci alla soluzione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: sono stati effett uati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003e\nInterazioni farmaco-test d i laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il met odo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati; l' N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione de i chetoni nelle urine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti infor mazioni relative alle frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) ; molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario .\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni di ipersensibilita'; molto raro: shock anafilat tico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003e\nNon comune: tinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari.\u003cbr\u003e\nMolto raro: emorragia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nRaro: dispnea, broncospasmo; non nota: ostruzione b ronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: stomatite, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; raro: dispepsia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: orticaria, eruzione cutan ea, angioedema, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: febbre; non nota: edema facci ale.\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici.\u003cbr\u003e\nNon comune: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e\nIn ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nSebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta.\u003cbr\u003e\nDiversi studi hanno confermato una diminuzion e dell'aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nLa rile vanza clinica di questi dati non e' ancora stata chiarita.\u003cbr\u003e\nSegnalazion e delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema d i rete nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati clinici sufficienti da donne in gravidanza esposte ad acetilcisteina.\u003cbr\u003e\nGli studi sperimentali sugli ani mali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sv iluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere anche pa ragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato durante la gravidanza solo dopo un a rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nAllattamento: n on sono disponibili informazioni riguardanti l'escrezione nel latte ma terno.\u003cbr\u003e\nACC puo' essere usato deve essere usata durante l'allattamento e solo dopo una rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nA nche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno eviden ziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, l a sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effe ttiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636373256,"sku":"039455023","price":7.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039455023.jpg?v=1764837593"},{"product_id":"paracetamolosand-20cpr500mg-042360040","title":"Paracetamolo Sandoz 20 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO SANDOZ COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnalgesici, altri analgesici e antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePovidone K-30 (E1201), amido pre-gelatinizzato (di mais), sodio amido glicolato (tipo A), acido stearico (E570).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse da 500 mg: dolore da lieve a moderato e febbre.\u003cbr\u003eCompresse da 1000 mg: dolore da lieve a moderato associato a osteoartrite dell'anc a e del ginocchio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse da 500 mg.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 15 anni: 1-2 compresse alla volta, fino a un massimo di 6 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini tr a i 12 e i 15 anni (40-55 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta , 4-6 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini tra i 9 e i 12 anni (33-40 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, 3-4 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eL 'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore.\u003cbr\u003ePertanto, quando i sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazione non puo' ess ere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore.\u003cbr\u003ePazienti alcolisti: non deve essere superato il dosaggio massimo di 4 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: deglutire le compresse con una quantita' suf ficiente di acqua, oppure scioglierle in una quantita' adeguata di acq ua, mescolare bene e bere.\u003cbr\u003eLa somministrazione ripetuta e' permessa, i n funzione dei sintomi ricorrenti (dolore).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse da 1000 mg.\u003cbr\u003eIn iziare con mezza compressa (500 mg) e, se necessario, assumere 1 compr essa (1000 mg); la dose massima giornaliera e' di 4 compresse (4000 mg ).\u003cbr\u003eL'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore.\u003cbr\u003ePertanto, qua ndo i sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazione non puo' essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore.\u003cbr\u003eDa non usare nei bam bini sotto i 15 anni.\u003cbr\u003ePazienti alcolisti: non deve essere superato il dosaggio massimo di 2 compresse nelle 24 ore.\u003cbr\u003eModo di somministrazione : deglutire le compresse con una quantita' sufficiente di acqua, oppur e scioglierle in una quantita' adeguata di acqua, mescolare bene e ber e.\u003cbr\u003eLa somministrazione ripetuta e' permessa, in funzione dei sintomi r icorrenti (dolore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato o frequente non e' raccomandato.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela in caso di compromissione della funzionalita' epatica e renale e di a lcolismo cronico; in questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 g.\u003cbr\u003eLa singola somministrazione per diverse volte di una dose supe riore alla massima dose giornaliera puo' nuocere gravemente al fegato.\u003cbr\u003eSebbene non si verifichi alcuno stato di incoscienza, si deve tuttavi a consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo puo' aumentare in modo considerevole l'emivita di elimina zione di cloramfenicolo.\u003cbr\u003eL'uso simultaneo cronico di paracetamolo e zi dovudina aumenta la frequenza della neutropenia, probabilmente a causa di una riduzione del metabolismo di zidovudina.\u003cbr\u003eL'abuso cronico di al colici e l'uso di induttori di enzimi epatici, come i barbiturici, pro voca un incremento della gravita' del sovradosaggio di paracetamolo, d ovuto all'aumento e all'accelerazione della formazione di metaboliti t ossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCon i dosaggi terapeutici si verificano pochi effetti avversi.\u003cbr\u003eGli eve nti avversi sono elencati di seguito, suddivisi per classe sistemico-o rganica e per frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rar a (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRara: agranulocitosi (dopo un uso prolu ngato), porpora trombocitopenica e anemia emolitica.\u003cbr\u003eDisturbi del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni allergiche, in particolare eruzi one cutanea, orticaria e febbre.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eDosaggi di pa racetamolo fino a 7,5 g (nei bambini dosi superiori a 140 mg\/kg) posso no causare danni al fegato; quantita' maggiori provocano una necrosi i rreversibile del fegato.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto rara: in u n singolo caso, dopo un utilizzo a lunghissimo termine e a dosi elevat e, e' stata riportata nefrite interstiziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli studi epidemiologici sull'uso orale di dosaggi terapeutici di para cetamolo non hanno mostrato effetti nocivi sulla gravidanza ne' sulla salute del feto\/neonato.\u003cbr\u003eA dosaggi terapeutici, paracetamolo puo' esse re usato durante la gravidanza.\u003cbr\u003eParacetamolo viene escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003eNei neonati allattati al seno non e' stat o dimostrato alcun effetto.\u003cbr\u003eParacetamolo puo' essere usato per breve t empo durante l'allattamento, purche' non vengano superati i dosaggi ra ccomandati.\u003cbr\u003eNell'uso a piu' lungo termine deve essere raccomandata cau tela.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642500872,"sku":"042360040","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_7_1.png?v=1764837633"},{"product_id":"amorolfina-san-smalto-2-5ml-047512013","title":"Amorolfina Smalto Unghie 2,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAMOROLFINA SANDOZ 50 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico, altri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina (5% p\/v di amorolfina).\u003cbr\u003eOgni flacone da 2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina.\u003cbr\u003eOgni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equiva lente a 150 mg di amorolfina.\u003cbr\u003eOgni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg d i amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEtanolo anidro, copolimero ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato , butile acetato, triacetina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, se nza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia: lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie int eressate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana.\u003cbr\u003eM etodo di somministrazione: per uso topico.\u003cbr\u003eDa applicarsi sulle unghie interessate.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePrima di ogni applicazione, limare l'area dell'unghia malata (in particolare la superficie dell'unghia) il piu' accuratament e possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione.\u003cbr\u003eLa superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando u no dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella con fezione).\u003cbr\u003ePrima di ripetere la successiva applicazione di questo farma co per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripet uto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente.\u003cbr\u003eAttenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere uti lizzate per le unghie sane.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eCon una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciug are.\u003cbr\u003ePer ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto.\u003cbr\u003eA ttenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone .\u003cbr\u003eDopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente pe r smalto.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di questo medicinale smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prim a dell'applicazione di uno smalto cosmetico.\u003cbr\u003eE' importante lavarsi le mani dopo aver applicato questo farmaco per unghie.\u003cbr\u003eSe questo farmaco e' applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che qu este siano asciutte prima di lavarsi le mani.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eIn generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipend e essenzialmente dall'intensita', dalla localizzazione ed estensione d ell'infezione).\u003cbr\u003eDopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consult are il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: a causa della mancanza di esper ienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con q uesto farmaco.\u003cbr\u003eAnziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggio specif iche per l'uso nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eConservare lo smalto medicato per unghie lontano da fuoco o fiamme (la base alcolica e' infiammabile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante l'applicazione di questo farmaco, non devono essere utilizzate unghie artificiali.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di questo m edicinale sulle unghie, altrimenti verra' rimosso.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di questo farmaco smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalt o cosmetico (se desiderato).\u003cbr\u003eTuttavia, con l'uso ripetuto di questo fa rmaco, qualunque smalto applicato deve essere rimosso prima di applica re un nuovo strato di questo medicinale.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di esp erienza clinica, i bambini e gli adolescenti non devono essere trattat i con questo medicinale.\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose.\u003cbr\u003eLa cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malatt ie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia unguea le o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn questi casi, deve essere prevista una terap ia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cut anee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, dist urbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, ung hie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico pri ma di iniziare il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon c omune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.0 00): disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del co lore dell'unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli; molto r aro (\u0026lt;1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non nota (non può ess ere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, prurito, derma tite da contatto, orticaria, vesciche.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: studi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato ness una evidenza di teratogenicita' negli animali da laboratorio, ma e' st ata osservata embriotossicita' ad elevate dosi orali di amorolfina.\u003cbr\u003eL' esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la grav idanza e l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico di amoro lfina durante e dopo la somministrazione topica e' molto bassa, quindi il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' non c'e' una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003ePoiche' non c'e' una sig nificativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante l'alla ttamento.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908683624712,"sku":"047512013","price":23.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_8.png?v=1764838078"},{"product_id":"onicotersmalto-med-1fl-66ml-048131027","title":"Onicoter Smalto Medicato Per Unghie 6,6ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eONICOTER 78,22 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico, antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni ml di smalto medicato per unghie contiene terbinafina cloridrato equivalente a 78,22 mg di terbinafina.\u003cbr\u003eEccipiente con effetto noto: og ni ml di smalto medicato per unghie contiene 616 mg di etanolo (96%).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo (96%), idrossipropil-chitosano, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eInfezioni fungine delle unghie da lievi a moderate causate da dermatof iti e\/o altri funghi sensibili alla terbinafina.\u003cbr\u003eOnicoter e' indicato negli adulti.\u003cbr\u003eDevono essere tenute in considerazione le linee guida uf ficiali sull'uso appropriato degli agenti antimicotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLo smalto medicato per unghie e' destinato all'uso su unghie delle dit a della mano o del piede.\u003cbr\u003ePosologia: dopo un iniziale trattamento gior naliero per un periodo di 4 settimane, Onicoter deve essere applicato alle unghie interessate una volta a settimana.\u003cbr\u003eIn generale, la durata del trattamento e' 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione una terapia orale aggiuntiva in caso di risposta inadeguata al trattam ento topico alla fine del periodo di trattamento e in caso di grave in fezione dell'unghia, che coinvolge una o piu' dita delle mani e\/o del piede e\/o la matrice ungueale.\u003cbr\u003eIn tali situazioni, e' necessario rivol gersi ad un medico.\u003cbr\u003eDosaggio nelle popolazioni speciali.\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza ed efficacia di Onicoter non e' stata ancora s tabilita nei bambini ed adolescenti di eta' compresa tra 2 e 17 anni.\u003cbr\u003eI dati disponibili sui bambini ed adolescenti sono descritti nel parag rafo 4.8 e 5.1.\u003cbr\u003eMetodo di somministrazione: solo per uso topico (per a pplicazione sulle unghie).\u003cbr\u003ePrima di ogni applicazione di Onicoter, rim uovere qualunque smalto cosmetico o altro prodotto cosmetico dalle ung hie e sulla cute vicina.\u003cbr\u003ePulire e asciugare accuratamente le aree inte ressate.\u003cbr\u003eApplicare uno strato sottile di Onicoter utilizzando l'applic atore su tutta la superficie delle unghie interessate, 5 mm di cute ci rcostante e, se possibile, sotto il bordo libero dell'unghia e sulla p elle sotto l'unghia.\u003cbr\u003eAttendere circa 30 secondi finche' lo smalto non si sia completamente asciugato.\u003cbr\u003eLe unghie trattate non devono essere l avate o bagnate per almeno 6 ore.\u003cbr\u003eSi consiglia, quindi, l'applicazione la sera prima di coricarsi e dopo la doccia o il bagno.\u003cbr\u003eTrascorso que sto tempo, e' possibile continuare le normali pratiche igieniche.\u003cbr\u003eOnic oter non deve essere rimosso con solventi o abrasivi (ad esempio, lima tura per unghie).\u003cbr\u003eE' sufficiente lavare accuratamente le unghie con ac qua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso per evitare che lo smalto si se cchi.\u003cbr\u003eTenere il flacone nella scatola per proteggere il medicinale dal la luce.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' infiammabile.\u003cbr\u003eTenerlo lontano da calore o fiamma libera.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conservazione dopo prima apertur a del medicinale, vedere il paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eCome per tutti i trattamenti topici dell'onicomicosi, l'aggiunta di un a terapia sistemica dovrebbe essere presa in considerazione in caso di coinvolgimento di piu' di 3 unghie o un'alterazione di piu' della met a' della lamina ungueale o un coinvolgimento della matrice ungueale, e in caso di fattori predisponenti, come diabete e disturbi immunitari.\u003cbr\u003eLa durata della malattia, l'entita' del coinvolgimento della lamina u ngueale e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati dell a terapia.\u003cbr\u003eOnicoter e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003ePazienti con una storia d i diabete, disturbi immunitari, malattie vascolari periferiche, unghie ferite, doloranti o gravemente danneggiate, condizioni della pelle co me la psoriasi o qualsiasi altra condizione cronica della pelle e sind rome dell'unghia gialla (edema agli arti inferiori, disturbi respirato ri e scolorimento giallastro delle unghie) devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eIl contatto con qualsiasi parte del corpo diversa dalla zona interessata deve essere evitato fino a quand o lo smalto non si e' completamente asciugato.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi irrita zione in caso di contatto accidentale con gli occhi o le mucose.\u003cbr\u003eIn ca so di contatto accidentale con queste zone, sciacquare abbondantemente con acqua corrente.\u003cbr\u003eL'impatto dello smalto cosmetico per unghie o di altri prodotti cosmetici per unghie sull'efficacia di Onicoter non e' stato valutato.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: Onicoter non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni a causa d ella mancanza di esperienza clinica in questo gruppo di eta'.\u003cbr\u003eOnicoter contiene 616 mg di alcol (etanolo) in ogni ml di soluzione.\u003cbr\u003ePuo' caus are sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eTuttavia, dopo l'appli cazione come raccomandato, la biodisponibilita' sistemica della terbin afina e' considerata trascurabile (vedere paragrafo 5.2), quindi non s ono previste interazioni sistemiche.\u003cbr\u003eAltri medicinali non devono esser e utilizzati sulle aree colpite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza.\u003cbr\u003eAdulti: il profilo di sicurezza di Onicoter negli adulti si basa sui dati aggregati di 2 studi randomizz ati, in doppio cieco, controllati rispetto a placebo (PM1331 e PM0731) in pazienti con onicomicosi da lieve a moderata.\u003cbr\u003eUn totale di 556 paz ienti sono stati trattati con Onicoter con la dose raccomandata e 454 pazienti sono stati trattati con il placebo.\u003cbr\u003eLa reazione avversa al me dicinale piu' comunemente riportata e' stata l'eritema (0,9% nel grupp o Onicoter; nessun evento di eritema e' stato segnalato nel gruppo del placebo) nel sito di applicazione.\u003cbr\u003eTutti gli eventi di eritema sono s tati lievi e transitori.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eDi seguito si riassumono le reazioni avverse segnalate nei pazienti con onicomicosi che ricevevano Onicoter.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1 \/ 1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;= 1 \/ 10.000 a \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/ 10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse in pazienti con onicomicosi trattati con Onicoter.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon co mune: eritema, irritazione della pelle.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sic urezza di Onicoter e' stata valutata in 20 pazienti pediatrici con oni comicosi da lieve a moderata di eta' compresa tra 2 e 17 anni che hann o partecipato a uno studio in aperto di Fase III (PM Ped 004).\u003cbr\u003eLa reaz ione avversa al medicinale piu' comunemente segnalata nei pazienti ped iatrici e' stata l'irritazione della pelle in 3 dei 16 bambini (18,8%) di eta' compresa tra 2 e 11 anni, localizzata nel sito di applicazion e.\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati eventi avversi nei 4 adolescenti di eta' c ompresa tra 12 e 17 anni.\u003cbr\u003eGli eventi di irritazione della pelle nei ba mbini sono stati lievi e transitori.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati disponibili sull'uso della terbinafina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano alcun effet to dannoso sulla gravidanza o sulla salute del feto (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eOnicoter non deve essere usato durante la gravidanza se non stre ttamente necessario.\u003cbr\u003eAllattamento: la terbinafina viene escreta nel la tte materno.\u003cbr\u003eDopo l'uso topico e' prevista solo una bassa esposizione sistemica.\u003cbr\u003eLa terbinafina deve essere utilizzata in una madre che alla tta al seno solo se il beneficio atteso giustifica il rischio per il b ambino.\u003cbr\u003eInoltre, ai bambini non deve essere consentito di entrare in c ontatto con alcuna area trattata.\u003cbr\u003eFertilita': negli studi sugli animal i non sono stati osservati effetti della terbinafina sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908700631304,"sku":"048131027","price":33.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048131027.png?v=1764838259"},{"product_id":"creatina-plus-sandoz-20bust","title":"Creatina Plus Sandoz 20 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eCreatina Plus Sandoz\u003c\/p\u003e\n\u003cstrong\u003eINTEGRATORE ALIMANTARE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di creatina, carnitina, arginina, glutatione, vitamine e sali minerali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di una bustina due volte al giorno da sciogliere in un bicchiere di acqua non gasata. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Contiene una fonte di fenilalanina. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico. Consultare il medico anche in caso di sovradosaggio. Il prodotto è controindicato in caso di insufficienza renale, gravidanza ed allattamento e nei bambini sotto i 12 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Per 1 bustina:\u003cbr\u003e potassio 100 mg ; magnesio 50 mg; ferro 7 mg; selenio 0,035 mg; acido l-aspartico 0,23 g; l-arginina 0,5 g; creatina monoidrato 1,2 g; l-carnitina 100 mg; l-glutatione 25 mg; vitamina B1 0,7 mg; vitamina B6 1 mg; vitamina B12 0,5 mg; vitamina C 30 mg; vitamina E 5 mg; acido folico 0,1 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 20 buste.\u003cbr\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910104215816,"sku":"900388974","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_9.png?v=1764845706"},{"product_id":"magnesio-potassio-20bust","title":"Magnesio Potassio 20 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eMagnesio Potassio Sandoz\u003c\/p\u003eIntegratore alimentare di magnesio e potassio.\u003cbr\u003eSenza aromi e coloranti artificiali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio; acidificante: acido citrico; potassio citrato; correttori di acidità: sodio bicarbonato, sodio carbonato; aroma naturale di arancia; magnesio ossido; colorante: β-carotene (β-carotene, maltodestrina, saccarosio, olio di cocco); antiagglomerante: biossido di silicio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 500px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"#abcdef\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 bustina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 3 bustine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003cbr\u003e(3 bustine)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e37,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e112,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e600 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e36,3 kcal - 154,6 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e108,9 kcal - 463,8 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,86 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e23,58 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione di una bustina effervescente dopo i pasti principali, da sciogliere in un bicchiere di acqua fredda non gasata. Si raccomanda di non superare la dose di 3 bustine al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. In caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico. Consultare il medico anche in caso di sovradosaggio. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisponibile in confezione da 10 e da 20 buste effervescenti.","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910254260488,"sku":"902240302","price":11.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_10.png?v=1764847148"},{"product_id":"diosmina-sandoz-45-compresse","title":"Diosmina Sandoz 45 Compresse","description":"\u003ch1\u003eDiosmina Sandoz\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa al giorno ai pasti principali da deglutire con mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non assumere in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBioflavonoidi titolato in diosmina al 90% micronizzata (diosmina, bioflavonoidi); agente di carica: cellulosa microcristallina; maltodestrina; esperidina (esperidina; bioflavonoidi); antiagglomeranti: polivinilpirrolidone; magnesio stearato vegetale; biossido di silicio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; polidestrosio; coloranti: titanio biossido; ossidi di ferro; antiagglomerante: trigliceridi vegetali a media catena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"FSD6OWP\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni Nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 51.28%; height: 124px;\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%;\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%;\"\u003eper 1 cpr da 0.6g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%;\"\u003e\n\u003cp\u003eBioflavonoidi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eSiosmina\u003cbr\u003eEsperidina\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%;\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e300mg\u003cbr\u003e33mg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 45 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910553039112,"sku":"902795905","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_11.png?v=1764848048"},{"product_id":"morestril-2020bust-972680375","title":"Morestril 20+20 Bustine","description":"\u003ch1\u003eMorestril\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di probiotici ed estratti vegetali. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e · \u003cu\u003eBusta probiotici\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Frutto-oligosaccaridi a corta catena; Bifidobacterium breve B3 ATCC 15700 (amido di mais); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551).\u003cbr\u003e · \u003cu\u003eBusta estratti vegetali\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Edulcorante: sorbitolo (E420i); magnesio citrato; soia [Glycine max (L.) Merr.] semi estratto secco 40% isoflavoni di soia; Gelso bianco (Morus alba L.) foglie estratto secco 2% deoxinojirimicina; aroma; angelica [Angelica sinensis (Oliv.) (Diels)] radice estratto secco 1% Ligustilide; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); edulcorante: sucralosio (E 955). Contiene \u003cb\u003esoia\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non contiene \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"450\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 1 busta accoppiata\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrutto-oligosaccaridi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1.833,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBifidobacterium breve B3 ATCC 15700\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003enon meno di 1 mld UFC**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eE.s. di foglie di gelso bianco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eE.s. di semi di soia\u003cbr\u003e -di cui isoflavoni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003cbr\u003e80 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eE.s. di radice di angelica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e56,25 mg (15,00% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003cbr\u003e **UFC: Unità Formanti Colonia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere 1 busta accoppiata. Sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua (75 ml) il contenuto della busta con estratti e quello della busta con probiotici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce e da fonti di calore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20+20 bustine da 2 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 80 g.","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52917005353224,"sku":"972680375","price":24.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/198224_1.jpg?v=1764916867"},{"product_id":"respecta-10-capsule","title":"Respecta 10 Capsule","description":"\u003ch2\u003eRESPECTA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 2 ceppi differenti, che favoriscono l’equilibrio della flora intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Miscela di fermenti lattici vivi: Lactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159), Lacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675); agente di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa (E 464); lattoferrina (da \u003cb\u003elatte\u003c\/b\u003e), amido di mais; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (E 470b) e biossido di silicio (E 551); colorante: carbonato di calcio (E 170).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 2 capsule \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4,8 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 9,6 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,2 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,4 miliardi UFC \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lattoferrina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere, con un bicchiere d’acqua, 2 capsule al giorno per 5 giorni, preferibilmente lontano dai pasti. Proseguire il trattamento assumendo 1 capsula al giorno per ulteriori 10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 capsule. ","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52920080072968,"sku":"989319746","price":17.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ca8a44c0f350c791112f5095dc97781047f6c146de7fde627cd379179843b1b7.jpg?v=1764937819"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/sandoz.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}