{"title":"Venoruton","description":"","products":[{"product_id":"venoruton-30cpr-riv-500mg","title":"Venoruton 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa).\u003cbr\u003eVenoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g.\u003cbr\u003eE ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003cbr\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559477000,"sku":"017076148","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/17076148.jpg?v=1764764739"},{"product_id":"venoruton-os-30bust-1g","title":"Venoruton 30 Buste 1g","description":"\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una 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depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default 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cloruro 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003cbr\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo.\u003cbr\u003eIl contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVenoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.\u003cbr\u003eLe compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003cbr\u003eVen oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003eMassaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini .\u003cbr\u003eVenoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eVenoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eVenoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g.\u003cbr\u003eIl benzalconio cloruro puo' irritare la pelle.\u003cbr\u003eSe sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali.\u003cbr\u003eI dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003cbr\u003eVenoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eVenoruton formulazioni orali.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria.\u003cbr\u003eMolto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eGli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eA ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rara: capogiri, mal di tes ta.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rara: vampate.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eRara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRara: rash, prurito, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rara: stanchezza.\u003cbr\u003eVenoruton gel.\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato.\u003cbr\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee.\u003cbr\u003eTali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno.\u003cbr\u003eSi presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003cbr\u003eFertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606357768,"sku":"017076151","price":26.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/017076151.jpg?v=1764837240"},{"product_id":"venoruton-antiossidante-20-bustine","title":"Venoruton Antiossidante 20 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eVenoruton\u003cbr\u003e \u003cspan size=\"5\" style=\"font-size: x-large;\"\u003eAntiossidante\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003eIntegratore alimentare che, grazie alle proprietà dei suoi estratti vegetali di centella e rusco, alle vitamine C ed E ed al magnesio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 600px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"#FF4500\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose giornaliera\u003cbr\u003e (1 bustina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCentella (Centella asiatica L., maltodestrina)\u003cbr\u003e foglie estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,750 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e75,000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRusco (Ruscus Aculeatus L., maltodestrina, silice\u003cbr\u003e colloidale anidra) rizoma e radici estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,500 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50,000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C (acido L-ascorbico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,000 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e80,000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E (DL-alfa-tocoferile acetato,\u003cbr\u003e amido, biossido di silicio)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,600 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12,000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio (ossido)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,812 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e56,250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"4\"\u003eAltri ingredienti: fruttosio; acidificante (acido citrico); aromi; antiagglomerante (biossido di silicio).\u003cbr\u003e *Razione giornaliera raccomandata.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 1 bustina al giorno. Il contenuto di ogni singola bustina si può sciogliere direttamente in bocca. La formulazione orosolubile in bustine monodose al gusto di arancia e limone, permette la facile portabilità e assunzione nelle dosi consigliate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. \u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. \u003cbr\u003eGli integratori non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata. \u003cbr\u003eÈ importante mantenere una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 20 bustine monodose orosolubili.","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52912485859592,"sku":"925491728","price":16.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/51o0v3ywf6l.jpg?v=1764859286"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/venoruton.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}