{"title":"Viatris","description":"","products":[{"product_id":"pyralvex-fl-10ml-0-5-0-1-gen","title":"Pyralvex Flacone 10ml 0,5%+0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicrobici per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 10 ml contengono: estratto glucosidico di rabarbaro 0,5 g (corrisponde nte a 0,43-0,53% m\/v di derivati antrachinonici); acido salicilico 0,1 g. ECCIPIENTI: Etanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Gengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della pi orrea alveolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni di eta'. C on l'applicazione topica di acido salicilico esiste un rischio ipoteti co di indurre la Sindrome di Reye. E' stata osservata Sindrome di Reye dopo somministrazione orale di dosi piu' alte di acido salicilico o a cido acetilsalicilico nei bambini. Non sono stati riportati casi confe rmati di Sindrome di Reye associati all'uso del farmaco. A causa del c ontenuto di etanolo il medicinale non e' adatto per i pazienti con alc olismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Non superare le dosi consigliate. Adulti e bambini di 12 anni ed oltre : applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventu ali dentiere) sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno. Non r isciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l'applicazio ne. Il paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano. La durata massima del trattamento e' di 14 giorni. Bambini al di sott o di 12 anni: controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non superare la frequenza di applicazioni consigliata. La tossicita' d a salicilati puo' manifestarsi qualora venga superata la frequenza sug gerita di applicazione. Decolorazioni dei denti, dentiere e protesi de ntarie. I prodotti per uso topico, specie se applicati per periodi di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di iperse nsibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare una terapia idonea. Dopo breve period o di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e I salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame. Interazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali, ma queste sono dovute principalmente ad un effetto sulla funzione piastri nica, piuttosto che su parametri farmacocinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Nella classificazione per organi e sistemi, gli effetti indesiderati s ono elencati per ordine di frequenza (numero di pazienti che si preved e manifestino la reazione), utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/1 00); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Di sturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche Patologi e gastrointestinali. Comune: decolorazione temporanea dei denti o dell a mucosa orale. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non no ta: eruzione cutanea e orticaria. Patologie sistemiche e condizioni re lative alla sede di somministrazione. Molto comune: sensazione di bruc iore transitorio locale nel sito di applicazione. Se manifesta un qual siasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo fog lio si rivolga al medico o al farmacista. Segnalare gli effetti indesi derati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare gli effetti sulla gravidanza e\/o sviluppo embrionale\/fetale. I potenziali rischi p er l'uomo sono sconosciuti. E' necessario essere prudenti nel prescriv ere il medicinale a donne in gravidanza. I glucosidi antrachinonici de rivati dal rabarbaro potrebbero essere escreti nel latte materno. Tutt avia, alle dosi terapeutiche, non e' noto se questi o l'acido salicili co siano escreti nel latte materno. E' opportuno decidere se continuar e l'allattamento al seno o continuare la terapia con tenendo in consid erazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603277576,"sku":"005268038","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005268038.jpg?v=1766408868"},{"product_id":"allergodil-coll-fl-6ml-0-05","title":"Allergodil Collirio Flacone 6ml 0,05%","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALLERGODIL COLLIRIO \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Azelastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Benzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' accertata verso il principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi e' di una goccia per occhio, due volte al di' che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Se l'esposizione agli allergeni e' anticipata, il farmaco va somministrato in via profilattica prima dell 'esposizione. Congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni): il do saggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi e' di una gocci a per occhio due volte al di', che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Poiche' sicurezza ed efficacia sono sta te dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la dura ta di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non e' indicato per il trattamento di infezioni oculari. Il benzalconi o cloruro puo' causare irritazione agli occhi. L'uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere 15 minuti prima di rimetterle. E ' noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con il medicinale. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate per via orale, anche se non hanno rilevanza con il farmaco, poiche', dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La valutazione degli effetti indesiderati e' basata sulle seguenti frequenze: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), rari (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rari (\u0026lt; 1\/10.000), non conosciuti (non possono essere stimati per mancanza di dati). Alterazioni del sistema nervoso. Non comuni: sapore amaro. Alte razioni del sistema oculare. Comuni: leggera e passeggera irritazione agli occhi. Alterazioni del sistema immunitario. Molto rari: reazioni allergiche (come rash e prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletriche) nell'animale di laboratorio. La applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l'impiego durante la gravidanza dovra' essere effettuato con precauzione. Azelastina e' escreta nel latte in bassa quantita'. Per questa ragione non e' raccomandato durante la lattazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618350856,"sku":"028310035","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/Allergodil_Collirio_Flacone_6ml_0_05.jpg?v=1770803350"},{"product_id":"dinesper-500mg-120-compresse-rivestite","title":"Dinesper 500mg 120 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDINESPER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVasoprotettori, agenti stabilizzanti dei capillari, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% (450 mg) e da flavonoidi per il 10% (espressi c ome esperidina) (50 mg).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio amido glicolato (tipo A), cell ulosa microcristallina, talco, magnesio stearato (E470b).\u003cbr\u003eRivestimento della compressa: sodio laurilsolfato; opadry arancio contenente: ipro mellosa 2910\/6 (E 464), glicerolo (E 422), titanio diossido (E 171), o ssido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), macrogol 6000, magnesio stearato (E 470b). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDinesper e' indicato negli adulti per: trattamento dei segni e dei sintomi della malattia venosa cronica degli arti inferiori: quali dolore, sensazione di pesantezza, crampi notturni e edema.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico correlato alla crisi emorroidaria acuta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eMalattia venosa cronica: la dose giornaliera abituale e' di 2 compresse al giorno, da assumere come dose singola o 2 dosi separat e.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere seguito per almeno 4-5 settimane prima c he ci si possa aspettare un miglioramento.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di con tattare il medico se i sintomi correlati alla malattia venosa cronica non migliorano o peggiorano in 6 settimane (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSe i sintomi migliorano, il trattamento puo' essere protratto al massimo per 2 mesi.\u003cbr\u003eDietro consiglio del medico, il trattamento puo' essere ul teriormente prolungato.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 gi orni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compresse, somministra te come 3 compresse due volte al giorno o 2 compresse tre volte al gio rno.\u003cbr\u003eNei 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, somministrate come 2 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trat tamento della crisi emorroidaria acuta con Dinesper deve essere solo a breve termine.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di contattare il medico se i sint omi correlati alla crisi emorroidaria acuta peggiorano o persistono do po 7 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione pediatr ica: per mancanza di dati Dinesper non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali: nei pazienti con compromissione renale e\/o epatica o negli anziani non sono stati condotti studi relativi alla posologia.\u003cbr\u003eModo di somministr azione: uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della crisi emorroidaria acuta con Dinesper deve essere solo a breve termine.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di contattare il medico se i sintomi correlati alla crisi emorroidaria acuta peggiorano o persis tono dopo 7 giorni di trattamento.\u003cbr\u003eSe i sintomi non si attenuano pront amente, e' necessario eseguire un esame proctologico e rivedere il tra ttamento.\u003cbr\u003eIl trattamento con Dinesper non sostituisce il trattamento s pecifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003eI pazienti con malattie venose croni che che utilizzano la terapia compressiva devono essere istruiti a con tinuare la terapia compressiva durante il trattamento con Dinesper.\u003cbr\u003eAv visare il paziente di contattare il medico se i sintomi correlati alla malattia venosa cronica non migliorano o peggiorano dopo 6 settimane di trattamento.\u003cbr\u003eSi consiglia di prestare particolare attenzione in cas o di infiammazione cutanea, infiammazione delle vene, indurimento sott ocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad esempio s e si verifica gonfiore immediato di una o entrambe le gambe.\u003cbr\u003eDinesper non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato d a malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eI pazienti trattati con Dines per per il trattamento della malattia venosa cronica devono ricevere c onsigli sullo stile di vita, poiche' cio' puo' contribuire a migliorar e la gravita' dei sintomi e la qualita' della vita.\u003cbr\u003eI consigli possono includere l'adozione di una dieta sana per controllare il peso corpor eo, evitare l'esposizione alla luce solare, praticare attivita' fisica regolare ed evitare di stare seduti o in piedi per lungo tempo.\u003cbr\u003eCammi nare e indossare calze compressive possono aiutare a migliorare la cir colazione negli arti inferiori.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 m mol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio' . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAd oggi, dai dati post-marketing non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con il prodotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSintesi del profilo di sicurezza La maggior parte degli effetti indesi derati segnalati negli studi clinici e' stata di natura lieve e transi toria.\u003cbr\u003eQuesti erano principalmente correlati a disturbi gastrointestin ali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito).\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avvers e.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000): capogir o, cefalea, sensazione di irrequietezza, malessere, vertigine.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nau sea, vomito; non comune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100): colite; dolore addominale .\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): prurito, eruzione cutanea, orticaria; non nota (la frequenza non puo' eBere definita sulla base dei dati disponibili): edema al v olto, alle labbra e alle palpebre, angioedema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reaz ioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono limitati.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti d i tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scopo precauzional e, e' preferibile evitare l'uso di Dinesper durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAll attamento: non e' noto se la frazione flavonoica purificata micronizza ta sia escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostra to l'escrezione di frazione flavonoica purificata micronizzata nel lat te a livelli molto bassi.\u003cbr\u003eIl rischio per i lattanti non puo' essere es cluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se continuare\/interrompere l'all attamento o continuare\/interrompere la terapia con Dinesper tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il ben eficio della terapia con Dinesper per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di t ossicita' riproduttiva sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58024112095496,"sku":"052198037","price":27.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/052198037.webp?v=1781508287"},{"product_id":"dinesper-500mg-30-compresse-rivestite","title":"Dinesper 500mg 30 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDINESPER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVasoprotettori, agenti stabilizzanti dei capillari, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% (450 mg) e da flavonoidi per il 10% (espressi c ome esperidina) (50 mg).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio amido glicolato (tipo A), cell ulosa microcristallina, talco, magnesio stearato (E470b).\u003cbr\u003eRivestimento della compressa: sodio laurilsolfato; opadry arancio contenente: ipro mellosa 2910\/6 (E 464), glicerolo (E 422), titanio diossido (E 171), o ssido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), macrogol 6000, magnesio stearato (E 470b). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDinesper e' indicato negli adulti per: trattamento dei segni e dei sin tomi della malattia venosa cronica degli arti inferiori: quali dolore, sensazione di pesantezza, crampi notturni e edema.\u003cbr\u003eTrattamento sintom atico correlato alla crisi emorroidaria acuta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eMalattia venosa cronica: la dose giornaliera abituale e' di 2 compresse al giorno, da assumere come dose singola o 2 dosi separat e.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere seguito per almeno 4-5 settimane prima c he ci si possa aspettare un miglioramento.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di con tattare il medico se i sintomi correlati alla malattia venosa cronica non migliorano o peggiorano in 6 settimane (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSe i sintomi migliorano, il trattamento puo' essere protratto al massimo per 2 mesi.\u003cbr\u003eDietro consiglio del medico, il trattamento puo' essere ul teriormente prolungato.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 gi orni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compresse, somministra te come 3 compresse due volte al giorno o 2 compresse tre volte al gio rno.\u003cbr\u003eNei 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, somministrate come 2 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trat tamento della crisi emorroidaria acuta con Dinesper deve essere solo a breve termine.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di contattare il medico se i sint omi correlati alla crisi emorroidaria acuta peggiorano o persistono do po 7 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione pediatr ica: per mancanza di dati Dinesper non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali: nei pazienti con compromissione renale e\/o epatica o negli anziani non sono stati condotti studi relativi alla posologia.\u003cbr\u003eModo di somministr azione: uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della crisi emorroidaria acuta con Dinesper deve essere solo a breve termine.\u003cbr\u003eAvvisare il paziente di contattare il medico se i sintomi correlati alla crisi emorroidaria acuta peggiorano o persis tono dopo 7 giorni di trattamento.\u003cbr\u003eSe i sintomi non si attenuano pront amente, e' necessario eseguire un esame proctologico e rivedere il tra ttamento.\u003cbr\u003eIl trattamento con Dinesper non sostituisce il trattamento s pecifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003eI pazienti con malattie venose croni che che utilizzano la terapia compressiva devono essere istruiti a con tinuare la terapia compressiva durante il trattamento con Dinesper.\u003cbr\u003eAv visare il paziente di contattare il medico se i sintomi correlati alla malattia venosa cronica non migliorano o peggiorano dopo 6 settimane di trattamento.\u003cbr\u003eSi consiglia di prestare particolare attenzione in cas o di infiammazione cutanea, infiammazione delle vene, indurimento sott ocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad esempio s e si verifica gonfiore immediato di una o entrambe le gambe.\u003cbr\u003eDinesper non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato d a malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eI pazienti trattati con Dines per per il trattamento della malattia venosa cronica devono ricevere c onsigli sullo stile di vita, poiche' cio' puo' contribuire a migliorar e la gravita' dei sintomi e la qualita' della vita.\u003cbr\u003eI consigli possono includere l'adozione di una dieta sana per controllare il peso corpor eo, evitare l'esposizione alla luce solare, praticare attivita' fisica regolare ed evitare di stare seduti o in piedi per lungo tempo.\u003cbr\u003eCammi nare e indossare calze compressive possono aiutare a migliorare la cir colazione negli arti inferiori.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 m mol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio' . \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAd oggi, dai dati post-marketing non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con il prodotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSintesi del profilo di sicurezza La maggior parte degli effetti indesi derati segnalati negli studi clinici e' stata di natura lieve e transi toria.\u003cbr\u003eQuesti erano principalmente correlati a disturbi gastrointestin ali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito).\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avvers e.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000): capogir o, cefalea, sensazione di irrequietezza, malessere, vertigine.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nau sea, vomito; non comune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100): colite; dolore addominale .\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): prurito, eruzione cutanea, orticaria; non nota (la frequenza non puo' eBere definita sulla base dei dati disponibili): edema al v olto, alle labbra e alle palpebre, angioedema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reaz ioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono limitati.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti d i tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scopo precauzional e, e' preferibile evitare l'uso di Dinesper durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAll attamento: non e' noto se la frazione flavonoica purificata micronizza ta sia escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostra to l'escrezione di frazione flavonoica purificata micronizzata nel lat te a livelli molto bassi.\u003cbr\u003eIl rischio per i lattanti non puo' essere es cluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se continuare\/interrompere l'all attamento o continuare\/interrompere la terapia con Dinesper tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il ben eficio della terapia con Dinesper per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di t ossicita' riproduttiva sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58024240644360,"sku":"052198013","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/052198013.webp?v=1781510134"}],"url":"https:\/\/www.farmae.it\/collections\/viatris.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}