Daflon 30 Compresse Rivestite 500mg

Daflon® 500 per trattare i sintomi e segni dell'insufficienza venosa

2 compresse al giorno anche in caso di emorroidi

Cos’è Daflon® 500?

Daflon® 500 è un medicinale a base di flavonoidi per contrastare i sintomi attribuibili a insufficienza venosa comprese le emorroidi e stati di fragilità capillare.

Daflon® 500 è un vasoprotettore con frazione flavonoica purificata micronizzata: questa formulazione, composta da diosmina e altri flavonoidi espressi in esperidina, permette di ottenere un effetto benefico sul microcircolo.

Il processo di micronizzazione consente di ottenere un veloce assorbimento del prodotto per un rapido effetto.

Diosmina e esperidina, la formula per Daflon® 500

Diosmina ed esperidina sono presenti in Daflon® 500 sotto forma di frazione flavonoica purificata micronizzata.

Alcuni studi clinici suggeriscono che diosmina ed esperidina sotto forma di frazione flavonoica micronizzata purificata possono avere effetti positivi sul tono venoso, sulla microcircolazione e sul drenaggio linfatico.

Come funziona Daflon® 500?

La Frazione Flavonoica Purificata Micronizzata contenuta in Daflon® 500 esercita la sua attività a livello delle vene in vari modi, aiutando a contrastare i sintomi all’origine.

In particolare, Daflon® 500 diminuisce la distensibilità e riduce la stasi.

A livello della microcircolazione, normalizza la permeabilità e aumenta la resistenza capillare.

Contribuisce a migliorare il tono venoso nei pazienti fin dallo stadio iniziale della malattia.

Come e quando prendere Daflon® 500

La dose raccomandata è 2 compresse rivestite con film al giorno, 1 a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti, anche in caso di emorroidi.

Prendi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista: se hai dubbi consulta il medico o il farmacista.

DENOMINAZIONE:
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasoprotettore e venotonico.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare.
Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:
Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno.
Non superare la dose massima giornaliera .
Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni .
Non superare la dose massima giornaliera.
Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali.
Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni.
In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.

AVVERTENZE:
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI:
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del siste ma nervoso.
Raro: vertigini, cefalea, malessere.
Patologie gastrointes tinali.
Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.
Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.
Patologie del sistema emol infopoietico.
Non nota: trombocitopenia.
Segnalazione delle reazioni a vverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.
Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3).
A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Daflon durante la gravidanza.
Allattamento: non e' noto se il pr incipio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno.
Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso.
Deve essere presa la d ecisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompe re la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in consideraz ione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Fertilita': studi di tossici ta' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).