Nova Argentia Eosina Soluzione Cutanea 100g 2%

DENOMINAZIONE:
EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di soluzione contengono: principio attivo; eosina 2 g.
Per l'ele nco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p -idrossibenzoato sodico.

INDICAZIONI:
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e p iaghe superficiali in genere.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
Applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza puli ta o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualment e con un bendaggio appropriato sterile asciutto.

CONSERVAZIONE:
In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE:
Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi.
Eosina soluzione cu tanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre gior ni.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: eosina NA 2% contien e paraidrossibenzoati (metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idro ssibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate).

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI:
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati.
Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.go v.it/content/segnalazioni--reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.