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Elmex Gel Dentale Prevenzione Carie 25g

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Codice Minsan

026487013

Brand: ALFASIGMA SPA

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Codice
026487013
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Descrizione Elmex Gel Dentale Prevenzione Carie 25g

Elmex gel dentale, prodotto medicinale per la prevenzione dalla carie

DENOMINAZIONE:
ELMEX 30,32 MG/G / 2,87 MG/G / 22,1MG/G GEL DENTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sostanze impiegate nella profilassi della carie.

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di gel dentale contengono: diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-a mmino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina 3,032 g; idrofluoruro di ot tadecilammina 0,287 g; fluoruro sodico 2,210 g (Contenuto totale in fl uoruro = 1,25 %).

ECCIPIENTI:
Glicole propilenico, idrossietilcellulosa, saccarina, olio di menta ve rde, aroma di menta piperita, aroma di banana, aroma di mela, DL-mento ne, acqua purificata.

INDICAZIONI:
Indicato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di eta' per: profilassi della carie soprattutto in soggetti predisposti ad essa; ipersensibil ita' del colletto dentario; decalcificazione dello smalto causata da f erule amovibili, protesi parziali, apparecchi ortodontici; fluorizzazi one topica dello smalto dentale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale (e rosione dell'epitelio); fluorosi ossea e/o dello smalto dentale; se il riflesso della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente sviluppato; bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta'.

POSOLOGIA:
Uso domestico: una volta alla settimana applicare all'incirca 1-2 cm ( ca.
0.5 g di gel dentale corrispondente a 6.25 mg di fluoruro) sullo s pazzolino e spazzolare a fondo i denti.
E' sufficiente usare il farmac o utilizzando un normale spazzolino per la durata di 2-3 minuti, risci acquando normalmente.
Il tempo totale di applicazione (tempo di spazzo lamento e di residenza) non deve superare 5 minuti.
Uso riservato al m edico dentista: il prodotto puo' essere spalmato sui denti mediante lo spazzolino rotante, oppure con un batuffolo di cotone.
Particolarment e efficace e di effetto duraturo e' l'applicazione mediante un porta-i mpronta in materiale plastico o di cera.
Deve essere mantenuto un adeg uato tempo di contatto del gel dentale con i denti (almeno 2-4 minuti) .
Tuttavia non superare i 5 minuti.
Risciacquare la bocca dopo l'uso.
Con la cannula smussata di una siringa monouso riempita di gel applica re il prodotto direttamente sulle superfici masticatorie e negli spazi interdentali (da 0.5 a 1 g di farmaco, corrispondenti a una quantita' di fluoruro compresa tra 6.25 e 12.5 mg).
Con porta-impronta si appli cano all'incirca 6-8 g, corrispondenti a circa 75-100 mg di fluoruro.
Popolazione pediatrica: il farmaco e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 6 anni.
A causa del rischio di sovradosaggio e consegu ente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni.
Modo di somministrazione: per uso dentale.

CONSERVAZIONE:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:
Il prodotto non e' indicato per persone in cui il controllo del rifles so della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente svilup pato: e' preferibile utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro.
Desquamazione, erosi oni superficiali e ulcerazione della mucosa della cavita' orale sono s tate riportate raramente (<1/10.000, inclusi casi individuali) a segui to di applicazioni per mezzo di porta-impronta, ripetute dopo brevi in tervalli di tempo.
A causa del gusto di menta piperita e dell'olio di menta verde contenuti nel gel, si potrebbero verificare delle reazioni allergiche in pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree.
Pazienti pediatrici: per i bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta' si raccomanda di utilizzare forme farmaceutiche alternative c on un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro.
A causa del ris chio di sovradosaggio e conseguente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni.

INTERAZIONI:
La somministrazione sistemica di fluoruro (es.
con compresse di fluoru ro) deve essere interrotta per alcuni giorni dopo l'applicazione del m edicinale.
Esistono incompatibilita' con tensioattivi anionici e altre grandi molecole anioniche e con tutti i sali solubili di calcio, magn esio e alluminio.
L'ingestione di calcio (es.
latte), magnesio e allum inio (in medicinali per il trattamento di problemi di stomaco; antiaci di) immediatamente a seguito del trattamento con il farmaco puo' ridur re gli effetti dei fluoruri.

EFFETTI INDESIDERATI:
La frequenza stimata degli eventi avversi viene classificata in base a lla seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a <1/10); non comune (da >=1/1,000 a <1/100); raro (da >=1/10,000 a <1/1 ,000); molto raro (<1/10,000).
Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.
Molto rare: alterazioni desquamative della mucosa orale; irr itazione orale (stomatite/arrossamento, fastidio/bruciore orale, insen sibilita', gonfiore/edema, infiammazione, prurito orale, alterazione d el gusto, secchezza della bocca, gengivite); erosioni superficiali e u lcerazione della mucosa della cavita' orale (ulcere, afte, vesciche); nausea o vomito.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersen sibilita', intolleranza,reazioni allergiche.
La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
I dati relativi all'uso di fluoro in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte).
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di toss icita' riproduttiva.
L'uso del farmaco durante la gravidanza, puo' ess ere considerato, se necessario.
Dati farmacodinamici/tossicologici dis ponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di fluoro nel latte.
I l rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso.
Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la te rapia/astenersi dalla terapia, con il farmaco tenendo in considerazion e il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della t erapia per la donna.
Non vi sono informazioni sui possibili effetti de l prodotto sulla fertilita'.
Non si prevedono tuttavia effetti nocivi.

 


Maggiori Informazioni

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