Versus Pasta Cutanea Bambini 50g 1%

Versus Pasta Cutanea Bambini  50g 1%

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Codice 021179128

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Descrizione

DENOMINAZIONE:
VERSUS


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.


PRINCIPI ATTIVI:
1 g di crema e unguento contengono: 30 mg di bendazac (3% p/p).
1 g di pasta cutanea contengono: 1mg di bendazac (1% p/p).


ECCIPIENTI:
3% crema: paraffina liquida, vaselina bianca, alcool cetostearilico, a lcooli di lanolina, clorocresolo, cetomagrocol, acqua depurata.
3% ung uento: vaselina bianca, alcooli di lanolina, trigliceridi saturi a cat ena media, alcool cetostearilico, metile paraidrossibenzoato.
1% pasta cutanea: esteri di acidi grassi e alcoli, vaselina bianca, lanolina, decile oleato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato , zinco ossido, talco, bismuto sottonitrato, acqua depurata.


INDICAZIONI:
Dermatiti di vario genere e natura, eczema, orticaria, psoriasi, ulcer e cutanee, ustioni, eritemi e punture di insetti.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.


POSOLOGIA:
2 - 4 applicazioni al giorno, frizionando leggermente per favorire l'a ssorbimento.
L'unguento e' consigliabile nelle forme croniche (ad impr onta ipercheratosica) e nelle forme ulcerate e distrofiche.
La crema e ' da preferire nelle forme acute e subacute, edematose, papulo-vescico lose.
La pasta cutanea e' di uso elettivo nei lattanti e nella prima i nfanzia per la profilassi e la terapia delle flogosi irritative in sed e glutea e perineale.
Il medicinale penetra facilmente attraverso la c ute per cui, in genere, non e' necessario ricorrere al bendaggio occlu sivo.
Non usare per piu' di 7 giorni.


CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.


AVVERTENZE:
L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione.
In caso di grave reazione irrita tiva locale il trattamento deve essere interrotto.
Informazioni import anti su alcuni eccipienti.
3% crema contiene alcol cetostearilico e la nolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti d a contatto).
3% unguento contiene: alcol cetostearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti da contatto ); metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (an che ritardate).
1% pasta cutanea contiene: lanolina che puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti da contatto); metile paraidro ssibenzoato e proprile paraidrossibenzoato che possono causare reazion i allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI:
Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.


EFFETTI INDESIDERATI:
La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classific azione sistemica organica secondo MedDRA.
Gli effetti indesiderati son o elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (> =1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); rar o >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequen za non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: sensazione di brucione o irritazione della cute (nei casi di dermatiti in fase acuta), eritem a, secchezza della cute, prurito; molto raro: fotosensibilita'.
Distur bi del sistema immunitario.
Raro: ipersensibilita'.
Segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
I dati attualmente disponibili non indicano effetti dannosi dopo la so mministrazione durante la gravidanza e l'allattamento.
Tuttavia, si su ggerisce cautela.


 

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