Emorril Crema 40G 1%+1,5%

DENOMINAZIONE:
EMORRIL 10 MG/G + 15 MG/G CREMA RETTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI:
1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg.

ECCIPIENTI:
Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.
Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti.
Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.

POSOLOGIA:
2 o piu' applicazioni al giorno.
Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta.
Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea.
Altrettant o dicasi nel caso di emorragie.
Tenere lontano dagli occhi.
Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.
Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni.

EFFETTI INDESIDERATI:
Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico.
Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta.
L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente.
In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura.
Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota.
Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.