Lisomucil Adulti Sciroppo 200ml Senza Zucchero

Lisomucil Adulti Sciroppo 200ml Senza Zucchero

 CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

PRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .

INDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.

AVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

INTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/ 10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); mo lto raro (< 1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ri schio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.