Sobrefluid Soluzione Da Nebulizzare 10 Fiale 40mg 3ml

DENOMINAZIONE:
SOBREFLUID

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

PRINCIPI ATTIVI:
Sobrerolo.

ECCIPIENTI:
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniett abili.
Adulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.

INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via int ramuscolare.
Adulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.
Bambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.
40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.

CONSERVAZIONE:
Supposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Soluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronch iale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristich e fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI:
Ostruzione bronchiale.
Frequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea.
La segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/r ischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo qu ando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.