Sobrepin Granulato 24 Bustine 300mg

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Descrizione

DENOMINAZIONE
SOBREPINSOBREPIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
PRINCIPI ATTIVI
Sobrerolo.Sobrerolo.
ECCIPIENTI
Sciroppo 40 mg/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato,Sciroppo 40 mg/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato,propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodiopropile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodioidrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: arome caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina soma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.dica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecreziTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.one densa e vischiosa.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.ti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Sciroppo 40 mg/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul misSciroppo 40 mg/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:urino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, siconsiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'consiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'inferiore ai 6 anni. >>Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sciinferiore ai 6 anni. >>Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.ogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco broncinferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristichiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nhe fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questoei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questomedicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i somedicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nellggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza ala formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza alfruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, pfruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allerresente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i sgiche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da maloggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio e da insufficienza di saccarasi/isassorbimento di glucosio/galattosio e da insufficienza di saccarasi/isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in comaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo contionsiderazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bambene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffrini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o chee di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o cheallattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malatallattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibtie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alcoergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapportool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapportoai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioniai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazionisportive.sportive.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Ostruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi distOstruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospetturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importantee che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/r, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.ischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato soloficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato soloquando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
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