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Froben Tosse Secca*Sciroppo 125ml

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035117023

Brand: MYLAN SPA

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Descrizione Froben Tosse Secca*Sciroppo 125ml

DENOMINAZIONE: FROBEN TOSSE SECCA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti. PRINCIPI ATTIVI: Gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: 2 mg di butamirato citrato (equivalenti a 1,3 mg di butamirato). Scirop po: 100 ml di sciroppo contengono 34,5 mg di butamirato citrato (equiv alnti a 21,3 mg di butamirato). ECCIPIENTI: Gocce orali, soluzione: acido citrico, glicerolo; sorbitolo al 70%; an etolo; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata. Sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo al 70%; vanillina; metile p-idross ibenzoato; acqua depurata. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Il prodotto contiene sorbitol o: pertanto, esso e' controindicato nei casi di intolleranza ereditari a al fruttosio. POSOLOGIA: Gocce orali, soluzione. Bambini trai i 6-12 anni: 20 gocce ogni 8-6 or e. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore. Sciroppo. Bambini tra i 6-12 anni: 1 0 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi . Non superare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo s intomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico, CONSERVAZIONE: Nessuna particolare precauzione. AVVERTENZE: A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica, va sommini strato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto control lo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamir ato citrato possono essere piu' elevati e/o duraturi che nei soggetti con funzionalita' epatica e/o renale normale. Il prodotto contiene gli cerolo: puo' essere pericoloso ad alti dosi; puo' provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene sorbitolo che puo' provocare problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene paraidross ibenzoato che puo' provocare reazioni allergiche di tipo ritardato com e dermatite da contatto; piu' raramente puo' provocare reazioni di tip o immediato con orticaria e broncospasmo. INTERAZIONI: Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato. EFFETTI INDESIDERATI: Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000 , <1/100); rara (>= 1/10.000; < 1/1.000); molto rara (< 1/10.000); non nota. All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avvers e sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sist ema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutane o. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazi oni di ipersensibilta'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. R aro: anoressia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso deve essere evitato durante i prim i tre mesi di gravidanza. Durante il resto della gravidanza deve esser e utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il pri ncipio attivo e/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte mate rno. Per ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il farmaco durante l'allattamento si devono valutare attentamente i r ischi e i benefici.
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