DENOMINAZIONE:
GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Procinetici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.

ECCIPIENTI:
Aroma arancia, saccarosio.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.
Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.
Casi in cui la stimolazione della motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.
Pazienti affetti da Porfiria.
Bambini al di sotto dei 16 anni.

POSOLOGIA:
1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.
L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.

CONSERVAZIONE:
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.
L'uso del prodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.
Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.
Questo medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS (2 g di sodio/die).
Contiene saccarosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumerlo.

INTERAZIONI:
Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.
Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale.
I sedativi del SNC e la metoclopramide si potenziano reciprocamente.
Da evitare l'associazione con farmaci a potenziale effetto extrapiramidale (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni).
Può alterare l'assorbimento di altri farmaci per effetto procinetico.
Riduce la biodisponibilità della digossina, aumenta quella della ciclosporina.
Riduce l’effetto dell’apomorfina sul SNC.
Interagisce con farmaci serotoninergici aumentando rischio di sindrome serotoninergica.

EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente possono manifestarsi stanchezza, effetti endocrini/metabolici.
Nei pazienti con feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive.
Possibili effetti legati all’aumento della prolattina (alterazioni ciclo, galattorrea, ginecomastia).
Possibili reazioni extrapiramidali (spasmi facciali, trisma, crisi oculogire).
In alcuni pazienti anziani: rischio di discinesia tardiva se trattati a lungo (da evitare >3 giorni).
Segnalazioni di porfiria.
La segnalazione delle reazioni avverse permette un monitoraggio continuo della sicurezza.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e allattamento.