Neoborocillina Balsamica 16 Pastiglie

Marca: ALFASIGMA SPA

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Neoborocillina  Balsamica 16 Pastiglie

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Descrizione

Neoborocillina Balsamica 16 Pastiglie


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il cavo oro-faringeo.


PRINCIPI ATTIVI: 2,4-diclorobenzilalcool; terpina idrata; menglitato. ECCIPIENTI: Magnesio stearato, aroma balsamico polvere, zucchero comprimibile, sil ice colloidale idrata, eucaliptolo.


INDICAZIONI: Balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie ed antisettico del cavo orofaringeo.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.


POSOLOGIA: Il farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. Sciog liere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massi mo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. Nei b ambini di eta' superiore ai 30 mesi, la durata del trattamento non dev e superare i 3 giorni.


CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.


AVVERTENZE: Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Le pastiglie, per la presenza di derivati terpenici (terpina e m englitato (estere glicolico del mentolo)), sono controindicate nei bam bini fino a 30 mesi di eta'. Devono essere usate con precauzione, e so tto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superio re. Nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi, il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accu mulo dei derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaoul i, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo ed oli essenz iali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro propr ieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltiment o) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologic i. Nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi, non deve essere usata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggiore rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosag gio. Per la presenza di zucchero, i pazienti con rari problemi eredita ri di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinal e. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della isti tuzione di eventuale idonea terapia. Negli adulti, dopo breve periodo di trattamento non superiore a 7 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere av vicinato a fiamme.


INTERAZIONI: Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).


EFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', di sturbi gastrointestinali, dispnea, diarrea, bruciore alla gola. A caus a della presenza dei derivati terpenici (menglitato e terpina) e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di 2,4-diclorobenzilalcool, terpina idrata e menglitato in donne i n gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi son o informazioni insufficienti sull'escrezione dei derivati terpenici (m englitato e terpina) nel latte materno. Il farmaco non deve essere usa to durante l'allattamento.

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