{"product_id":"acetamol10supp-500mg-023475078","title":"Acetamol 500mg 10 Supposte","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACETAMOL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 300 mg granulato effervescente.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : paracetamolo 300 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco per adulti 500 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco prima infanzi a 25 mg\/mL sciroppo.\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene: paracetamolo 25 mg.\u003cbr\u003e10 0 ml di sciroppo contengono: paracetamolo 2,5 g.\u003cbr\u003eQuesto farmaco prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione.\u003cbr\u003e30 ml di gocce orali conten gono: paracetamolo 3 g.\u003cbr\u003eUna goccia contiene: paracetamolo 2,8 mg.\u003cbr\u003eQues to frmaco per adulti 1 g supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene: paracetamolo 1 g.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene: parace tamolo 500 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco per bambini 250 mg supposte.\u003cbr\u003eUna suppost a contiene: paracetamolo 250 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco prima infanzia 125 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 300 mg granulato effervescente: acido citrico, so dio bicarbonato, saccarosio.\u003cbr\u003eQuesto medicinale adulti 500 mg compresse : amido di patata, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.\u003cbr\u003eQuesto med icinale prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: macrogol 6000, glicerolo, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sod io fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale prima infanzia 100 m g\/mL gocce orali, soluzione: macrogol 300, glicerolo(E422), dietilengl icole monoetiletere, sorbitolo(E420), saccarina sodica, propile gallat o, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata.\u003cbr\u003eQuesto medicinale supp oste: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la d ose singola per via orale.\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi sceg liere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eNegli adulti la posologia massima di par acetamolo al giorno e' di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rett ale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 300 mg granulato effervescente.\u003cbr\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cbr\u003eUna bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai men o di 4 ore tra una e l'altra).\u003cbr\u003eNon superare le 6 bustine nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003cbr\u003eAll'occo rrenza la dose puo' essere aumentata fino a 600 mg assumendo due busti ne insieme.\u003cbr\u003eNon superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAdulti: una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripe tibile, in caso di necessita', ogni 4-6 ore.\u003cbr\u003eNon superare i 3 g (10 bu stine) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003cbr\u003eConsultare il medico se i disturbi durano piu' di tre giorni.\u003cbr\u003eQuesto medicinale per adulti 500 mg compresse.\u003cbr\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssima tivamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al gior no.\u003cbr\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 or e, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003cbr\u003eConsultare il medico se i disturbi durano pi u' di tre giorni.\u003cbr\u003eQuesto farmaco prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: usa re il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cbr\u003eLa confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, gra duata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracet amolo.\u003cbr\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg: normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corr ispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eIl riassunto contiene alcuni esempi di so mministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso.\u003cbr\u003ePeso in kg: 3; dose da somministrare ogni 6 ore in millilitri di sciroppo: 1,5; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 4; dose da somministr are ogni 6 ore in millilitri di sciroppo: 2; non superare mai le 4 dos i nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 5; dose da somministrare ogni 6 ore in mil lilitri di sciroppo: 2,5; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePes o in kg: 8; dose da somministrare ogni 6 ore in millilitri di sciroppo : 4; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 10; dose da somministrare ogni 6 ore in millilitri di sciroppo: 5; non superare ma i le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg: normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per og ni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eIl riassunto contiene alcuni esempi di somministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso.\u003cbr\u003ePeso in kg: 11; dose da somministrare ogni 4 ore in millilitri d i sciroppo: 5,5; non superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 12; dose da somministrare ogni 4 ore in millilitri di sciroppo: 6; non superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 13; dose da somminis trare ogni 4 ore in millilitri di sciroppo: 6,5; non superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 14; dose da somministrare ogni 4 ore i n millilitri di sciroppo: 7; non superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 15; dose da somministrare ogni 4 ore in millilitri di scir oppo: 7,5; non superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eQuesto medicinale prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo puo' essere assunto dai bambini di qu alsiasi eta' calcolando la dose corretta in base al peso.\u003cbr\u003eIl medicinal e tuttavia e' identificato come prima infanzia poiche', essendo confez ionato in flaconi da 100 mL, puo' risultare insufficiente per i bambin i di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003cbr\u003eQuesto farmaco prima infanzia 100 mg\/mL goc ce orali, soluzione: usare il farmaco solo dopo aver consultato il med ico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del tra ttamento.\u003cbr\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg: una gocci a di questo medicinale da 100 mg\/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo.\u003cbr\u003eNormalmente puo' essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l' altra).\u003cbr\u003eIl riassunto contiene alcuni esempi di somministrazioni (in go cce) in rapporto al peso.\u003cbr\u003ePeso in kg: 3; dose da somministrare ogni 6 ore in gocce di soluzione: 12; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore .\u003cbr\u003ePeso in kg: 4; dose da somministrare ogni 6 ore in gocce di soluzion e: 16; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso in kg: 5; dose da somministrare ogni 6 ore in gocce di soluzione: 20; non superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione del medicinale.\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provoca re una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni, anche gravi a carico del rene e del sangue.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere assunto insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003eL'a ssunzione abituale di analgesici, in particolare di un'associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare un danno renale perman ente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003eD urante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro medicinale controllare che non contenga lo stesso principio atti vo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono v erificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003eE' inoltre indi cata cautela in caso di somministrazione in condizioni di disidratazio ne, malnutrizione cronica e in adulti sottopeso, in quanto e' aumentat o il rischio di danno epatico.\u003cbr\u003eIn caso di uso scorretto e prolungato d i analgesici a dosi elevate, si puo' osservare insorgenza o aggravamen to della cefalea.\u003cbr\u003eLa cefalea causata da un uso eccessivo di analgesici (MOH - medication-overuse headache) non deve essere trattata con un a umento della dose del medicinale.\u003cbr\u003eIn questi casi, l'uso di analgesici deve essere sospeso.\u003cbr\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di anal gesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate puo' provocare cefalea, dolore muscolare, spossatezza, nervosismo e sintom i autonomici.\u003cbr\u003eQuesti sintomi da sospensione si risolvono entro pochi g iorni; l'ulteriore assunzioni di analgesici deve essere evitata.\u003cbr\u003ePopol azioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica: il parac etamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con grave ins ufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;10 ml\/min) o patologie epatiche con compromissione di grado da lieve a moderato (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, o a pazienti in trattamento concomitante con medicinali che alterano la fu nzionalita' epatica.\u003cbr\u003ePazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidro genasi: il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazien ti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003ePazienti con anemia emolitica: il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pa zienti con anemia emolitica.\u003cbr\u003ePazienti con asma: l'uso del paracetamolo in pazienti asmatici puo' comportare un peggioramento della sintomato logia asmatica.\u003cbr\u003eIn tal caso, si deve sospendere la somministrazione.\u003cbr\u003eI l paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con st oria di broncospasmo in seguito all'assunzione di aspirina o FANS.\u003cbr\u003ePaz ienti con abuso cronico di alcol: l'uso concomitante di alcol aumenta il rischio di danno epatico.\u003cbr\u003eI rischi di sovradosaggio sono piu' eleva ti nei pazienti che presentano un'epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003eN ei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta.\u003cbr\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003cbr\u003eA vvertenze relative agli eccipienti.\u003cbr\u003eGocce orali, soluzione: contiene s orbitolo: ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non de ve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (fino a 60 gocce), cioe' esse nzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eGranulato effervescente: contiene saccarosio; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto med icinale contiene 356 mg di sodio per bustina equivalente al 17,8% dell 'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone c on ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso conten uto di sodio.\u003cbr\u003eSciroppo: contiene para-idrossibenzoati che possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eContiene saccarosio: i pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (fino a 7,5 ml), c ioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con medicinali che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletti ci quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eLa somministrazio ne di zidovudina puo' incrementare la tossicita' epatica del paracetam olo.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di alcol e paracetamolo puo' aum entare il metabolismo e l'epatotossicita' del paracetamolo.\u003cbr\u003eI medicina li che rallentano lo svuotamento gastrico (ad esempio gli anticolinerg ici) possono determinare stasi antrale ritardando l'assorbimento del p aracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003eLa colestir amina riduce l'assorbimento del paracetamolo e non deve pertanto esser e somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramf enicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con i l rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di paracetamol o con anticoagulanti orali puo' indurre variazioni nei valori di INR.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003eNel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003cbr\u003eIl probenecid diminuisce la clearance renale e aumenta l'emiv ita del paracetamolo.\u003cbr\u003eNei pazienti in trattamento concomitante con pro benecid la dose di paracetamolo deve essere ridotta.\u003cbr\u003eInterazione con e sami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interfer ire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acid o fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo del la glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi sono elencati di seguito, suddivisi per classe sist emico-organica e per frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/1 00); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni cutanee gravi, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens -Johnson e necrolisi epidermica.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo Patologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia, anemia, agranulocitosi; molto raro: leucopenia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon nota: Emorrag ia, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari .\u003cbr\u003eNon nota: alterazioni della funzionalita' epatica, epatiti.\u003cbr\u003ePatologi e renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza renale acuta, nefrite int erstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relati ve alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: vertigini.\u003cbr\u003eSegnalazione de lle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c ome-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epi demiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paraceta molo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente neces sario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttav ia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' bre ve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamen to: paracetamolo viene escreto in piccola quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003eNei neonati allattati al seno non e' stato dimostrato alcun effetto.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' essere usato per breve tempo durante l'allattamen to, purche' non vengano superati i dosaggi raccomandati.\u003cbr\u003eFertilita': i dati relativi all'uso di paracetamolo non sono sufficienti per stabil ire se il paracetamolo abbia effetti diretti o indiretti sulla fertili ta' nell'uomo.\u003cbr\u003eUtilizzare il paracetamolo solo nei casi di effettiva n ecessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609536264,"sku":"023475078","price":4.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023475078.jpg?v=1764837280","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/acetamol10supp-500mg-023475078","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}