{"product_id":"aciclovir-doromcrema-3g-5-028467076","title":"Aciclovir Dorom Crema 3g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACICLOVIR DOROM 5% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema al 5% contengono: aciclovir 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTefose 1500, glicerolo, paraffina liquida, acido stearico, metile para idrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidross ibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli d i circa 4 ore.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente poss ibile dopo l'inizio dell'infezione.\u003cbr\u003eE' particolarmente importante iniz iare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' anche essere i niziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole).\u003cbr\u003eIl trattame nto deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis .\u003cbr\u003eSe non si e' avuta guarigione, il trat tamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 5% crema non e' raccomandato per l'applicazione sulle m embrane mucose, come nella bocca, negli occhi o nella vagina, in quant o puo' essere irritante.\u003cbr\u003ePrestare particolare attenzione ad evitare l' introduzione accidentale nell'occhio.\u003cbr\u003eStudi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es.\u003cbr\u003epazien ti con AIDS o trapiantati di midollo osseo), occorre prendere in consi derazione la somministrazione di aciclovir per via orale.\u003cbr\u003eQuesti pazie nti devono essere incoraggiati a consultare un medico in merito al tra ttamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, del prod otto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada o ccorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmac o.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, metile parai drossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato: possono causare re azioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePer la classificazione degli effetti indesiderati in termini di freque nza e' stata usata la convenzione seguente: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comu ne (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/ 10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003eSono stati usati i dati di sperimentazioni cliniche per assegnare le categorie di frequenza al le reazioni avverse osservate durante le sperimentazioni con aciclovir unguento oftalmico al 3%.\u003cbr\u003eData la natura degli eventi avversi osserva ti, non e' possibile determinare inequivocabilmente quali eventi fosse ro correlati alla somministrazione del farmaco e quali alla malattia.\u003cbr\u003eI dati delle segnalazioni spontanee sono stati usati come base per l'a ssegnazione della frequenza agli eventi osservati dopo l'immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comun e: bruciore o dolore transitorio dopo l'applicazione di aciclovir crem a, cute secca o esfoliazione cutanea, prurito.\u003cbr\u003eRaro: eritema, dermatit e da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eLaddove sono stati condotti test di sensibilita', molto spesso le sostanze reattive sono risultate essere i componenti della crema piuttosto che aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistem a immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' di tipo I che include angi oedema e orticaria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso di aciclovir deve essere preso in considerazione sol o se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti , tuttavia l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di questo medicinale e' molto bassa.\u003cbr\u003eUno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a qualsiasi formulazione di acic lovir.\u003cbr\u003eLe conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un i ncremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aci clovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite oss ervate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza.\u003cbr\u003eLa sommin istrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi.\u003cbr\u003eIn un test non standard nei ratti, sono state o sservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmen te elevate da indurre una tossicita' materna.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questi rilievi e' incerta.\u003cbr\u003eAllattamento: dati limitati sugli esseri um ani dimostrano che il farmaco passa nel latte materno dopo la somminis trazione sistemica.\u003cbr\u003eTuttavia, la dose ricevuta dal lattante dopo l'uso da parte della madre di questo farmaco 5% crema dovrebbe essere insig nificante.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati di studi sull'animale indicano che questo medicinale non ha effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618514696,"sku":"028467076","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/28467076.jpg?v=1764837395","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/aciclovir-doromcrema-3g-5-028467076","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}