{"product_id":"acular-collirio-0-5-5ml","title":"Acular Collirio 0,5% 5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACULAR 0,5% P\/V COLLIRIO SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntinfiammatori non steroidei. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eKetorolac trometamolo 5 mg\/ml.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: benzalc onio cloruro 0,1 mg\/ml.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio cloruro, benzalconio cloruro, disodio edetato, octoxinol 40, idr ossido di sodio o acido cloridrico (diluito), per aggiustare il pH a 7 .3-7.5, acqua purificata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta.\u003cbr\u003eAcular e' indicato nei pazienti adulti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eE' possibile l'esistenza di ipersensibil ita' crociata all'acido acetilsalicilico e agli altri farmaci antinfia mmatori non steroidei.\u003cbr\u003eAcular e' controindicato nei pazienti che hanno in passato mostrato segni d'ipersensibilita' a questi farmaci. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eInfiammazione post-operatoria: instillare una goccia di col lirio nell'occhio interessato 3 volte al di' a partire dalle 24 ore pr ima dell'intervento e continuare per tre - quattro settimane.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Acular nella popolazione pediatrica per l'indicazione: profilassi e ri duzione dell'infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia de lla cataratta.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: complessivamente non sono state os servate differenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e i pazienti giovani.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso oftalmico.\u003cbr\u003eInstillar e una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell'occ hio da trattare, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guar dando verso l'alto.\u003cbr\u003eSe Acular viene usato contemporaneamente ad altri medicinali topici a uso oftalmico, ci deve essere un intervallo di alm eno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSi raccomanda di usare Acular con cautela nei pazienti con tendenza gi a' nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri medicina li che possono prolungare il tempo di emorragia.\u003cbr\u003eCome gli altri farmac i antinfiammatori, Acular puo' mascherare gli usuali segni di un'infez ione.\u003cbr\u003eTutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono ral lentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita.\u003cbr\u003eL'uso concomitan te di FANS e steroidi topici puo' aumentare la possibilita' di problem i di cicatrizzazione.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di Acular e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell'epitelio corneale.\u003cbr\u003eL'uso di FANS topici puo' causare cheratite.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti l'uso prolungato di FANS to pici puo' causare la rottura dell'epitelio corneale, l'assottigliament o, l'erosione, l'ulcerazione o la perforazione della cornea.\u003cbr\u003eTali even ti potrebbero compromettere le capacita' visive.\u003cbr\u003eI pazienti che presen tino evidente rottura dell'epitelio corneale devono sospendere immedia tamente l'uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stat o della cornea.\u003cbr\u003eI FANS topici devono essere utilizzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati, che pr esentano denervazione della cornea, difetti dell'epitelio corneale, di abete mellito, patologie della superficie oculare (ad es.\u003cbr\u003esindrome del l'occhio secco), artrite reumatoide, oppure sottoposti a ripetuti inte rventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiche' quest o puo' aumentare il rischio di eventi avversi a livello corneale che p ossono compromettere la capacita' visiva.\u003cbr\u003eL'esperienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l'uso oltre le 24 ore precedenti al l'intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni dopo l'intervento puo' aumentare il rischio di insorgenza e gravita' di eventi avversi a live llo corneale.\u003cbr\u003eIl conservante presente in Acular, il benzalconio clorur o, puo' causare irritazione oculare.\u003cbr\u003eRimuovere le lenti a contatto pri ma dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle .\u003cbr\u003eE' noto che il benzalconio cloruro decolora le lenti a contatto morb ide.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con le lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eVi sono stat e segnalazioni post-marketing di broncospasmo o esacerbazione dell'asm a in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina\/farmaci antinfiamm atori non steroidei o precedente storia medica di asma associata all'u so di Acular, che potrebbero favorire tali eventi.\u003cbr\u003eSi consiglia cautel a nell'utilizzare Acular in questi soggetti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti devono essere istruiti al fine di evitare che la punta del co ntagocce venga a contatto con l'occhio o con le strutture circostanti per evitare lesioni e contaminazione delle gocce oculari.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati posso essere minimizzati utilizzando la piu' bassa dose e fficace per il minor tempo necessario al controllo dei sintomi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAcular e' stato somministrato senza problemi in concomitanza a medicin ali sistemici ed oftalmici quali antibiotici, sedativi, betabloccanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, miotici, midriatici, anestetici lo cali e cicloplegici.\u003cbr\u003eAcular puo' rallentare o ritardare la cicatrizzaz ione.\u003cbr\u003eE' noto che i corticosteroidi per uso topico rallentano o ritard ano il processo di cicatrizzazione.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo dei FANS e dei corticosteroidi per uso topico puo' aumentare i problemi di cicatrizz azione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSe Acular viene usato contemporaneament e ad altri medicinali topici a uso oftalmico ci deve essere un interva llo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse: la frequenza di reazioni avverse docume ntate durante le sperimentazioni cliniche del ketorolac trometamolo e attraverso l'esperienza post-marketing e' riportata di seguito e defin ita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1 \/10 000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eComune: ipersensibilita' comprese reazioni allergiche localizzate.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologi e dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto comune: irritazione oculare (inclusa sensazione d i bruciore), dolore oculare (compreso dolore pungente); comune: cherat ite (puntata) superficiale, edema oculare e\/o della palpebra, prurito oculare, iperemia congiuntivale, infezione oculare, infiammazione ocul are, irite, precipitati cheratici, emorragia retinica, edema maculare cistoide, trauma oculare, aumento della pressione intraoculare, vision e annebbiata e\/o diminuita; non comune: ulcera corneale, infiltrati co rneali, secchezza oculare, epifora; non nota: danni corneali, ad es.\u003cbr\u003eA ssottigliamento, erosione, rottura dell'epitelio e perforazione della cornea*, cheratite ulcerativa, tumefazione degli occhi, iperemia ocula re, edema della faccia, tumefazione del viso.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: broncospasmo o esacerbazione dell 'asma**.\u003cbr\u003e*Sono state ricevute occasionali segnalazioni post-marketing di danni alla cornea compresi assottigliamento ed erosione corneale, r ottura dell'epitelio e perforazione della cornea.\u003cbr\u003eTali eventi si sono verificati principalmente in pazienti che facevano uso concomitante di corticosteroidi topici e\/o con predisposizione a comorbidita' (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e** Vi sono state segnalazioni post-marketing di bronc ospasmo o esacerbazione di asma in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente stori a medica di asma, associati all'uso di Acular che potrebbero favorire l'insorgenza di tali sintomi.\u003cbr\u003eNessuna delle reazioni avverse tipiche r iferite con gli agenti antinfiammatori non steroidei sistemici (compre so ketorolac trometamolo) e' stata osservata alle dosi utilizzate nell a terapia oftalmica topica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di colliri contenenti k etorolac nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno most rato una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle pro staglandine puo' inibire negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo e mbrionale\/fetale e\/o lo sviluppo postnatale.\u003cbr\u003eSebbene sia prevista una esposizione sistemica molto bassa dopo l'uso di colliri a base di keto rolac, Acular non e' raccomandato durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: Acular non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl ketorola c trometamolo viene escreto, dopo somministrazione sistemica, nel latt e materno.\u003cbr\u003eFertilita': non sono disponibili dati sufficienti riguardo all'uso di ketorolac trometamolo sulla fertilita' nell'uomo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Abbvie","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56865053769992,"sku":"033222023","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033222023.jpg?v=1776087157","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/acular-collirio-0-5-5ml","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}