{"product_id":"amorolfina-san-smalto-2-5ml-047512013","title":"Amorolfina Smalto Unghie 2,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAMOROLFINA SANDOZ 50 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico, altri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina (5% p\/v di amorolfina).\u003cbr\u003eOgni flacone da 2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina.\u003cbr\u003eOgni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equiva lente a 150 mg di amorolfina.\u003cbr\u003eOgni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg d i amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEtanolo anidro, copolimero ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato , butile acetato, triacetina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, se nza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia: lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie int eressate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana.\u003cbr\u003eM etodo di somministrazione: per uso topico.\u003cbr\u003eDa applicarsi sulle unghie interessate.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePrima di ogni applicazione, limare l'area dell'unghia malata (in particolare la superficie dell'unghia) il piu' accuratament e possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione.\u003cbr\u003eLa superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando u no dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella con fezione).\u003cbr\u003ePrima di ripetere la successiva applicazione di questo farma co per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripet uto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente.\u003cbr\u003eAttenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere uti lizzate per le unghie sane.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eCon una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciug are.\u003cbr\u003ePer ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto.\u003cbr\u003eA ttenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone .\u003cbr\u003eDopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente pe r smalto.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di questo medicinale smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prim a dell'applicazione di uno smalto cosmetico.\u003cbr\u003eE' importante lavarsi le mani dopo aver applicato questo farmaco per unghie.\u003cbr\u003eSe questo farmaco e' applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che qu este siano asciutte prima di lavarsi le mani.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eIn generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipend e essenzialmente dall'intensita', dalla localizzazione ed estensione d ell'infezione).\u003cbr\u003eDopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consult are il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: a causa della mancanza di esper ienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con q uesto farmaco.\u003cbr\u003eAnziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggio specif iche per l'uso nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eConservare lo smalto medicato per unghie lontano da fuoco o fiamme (la base alcolica e' infiammabile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante l'applicazione di questo farmaco, non devono essere utilizzate unghie artificiali.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di questo m edicinale sulle unghie, altrimenti verra' rimosso.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di questo farmaco smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalt o cosmetico (se desiderato).\u003cbr\u003eTuttavia, con l'uso ripetuto di questo fa rmaco, qualunque smalto applicato deve essere rimosso prima di applica re un nuovo strato di questo medicinale.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di esp erienza clinica, i bambini e gli adolescenti non devono essere trattat i con questo medicinale.\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose.\u003cbr\u003eLa cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malatt ie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia unguea le o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn questi casi, deve essere prevista una terap ia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cut anee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, dist urbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, ung hie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico pri ma di iniziare il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon c omune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.0 00): disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del co lore dell'unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli; molto r aro (\u0026lt;1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non nota (non può ess ere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, prurito, derma tite da contatto, orticaria, vesciche.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: studi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato ness una evidenza di teratogenicita' negli animali da laboratorio, ma e' st ata osservata embriotossicita' ad elevate dosi orali di amorolfina.\u003cbr\u003eL' esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la grav idanza e l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico di amoro lfina durante e dopo la somministrazione topica e' molto bassa, quindi il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' non c'e' una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003ePoiche' non c'e' una sig nificativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante l'alla ttamento.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908683624712,"sku":"047512013","price":23.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/0_8.png?v=1764838078","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/amorolfina-san-smalto-2-5ml-047512013","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}