{"product_id":"cetirizina-zent7cpr-riv-10mg-037300011","title":"Cetrizina Zentiva 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato; amido di mais; povidone 3 0; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa 2910\/5 (E464); macrogol 6000; talco; titanio diossido (E171); simeticone emu lsione SE 4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite aller gica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per alleviare i sint omi dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; p azienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferior e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' super iore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita ' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003eP azienti con danno renale di grado da moderato a grave: non sono dispon ibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazient i con danno renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta p er via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamen ti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzat i in base alla funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento del dosaggio per ad ulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eclcr normale \u0026gt;=80 (ml\/min): 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50 - 79 (ml\/min): 10 mg una vol ta al giorno; clcr moderata 30 - 49 (ml\/min): 5 mg una volta al giorno ; clcr grave \u0026lt;30 (ml\/min): 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia ren ale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 (ml\/min): controindica ta.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovra' es sere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente.\u003cbr\u003ePazienti con compromis sione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non n ecessitano di alcun adattamento della dose.\u003cbr\u003ePazienti con compromission e epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti con fattori di predisp osizione alla ritenzione urinaria (ad esempio lesioni del midollo spin ale, iperplasia prostatica) poiche' cetirizina puo' aumentare il risch io di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epiletti ci e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003eI test allergici cutanei s ono inibiti dai farmaci antistaminici, si raccomanda quindi un periodo di wash -out (di 3 giorni) prima di effettuare i test.\u003cbr\u003ePopolazione pe diatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' quest a formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eCet irizina contiene lattosio monoidrato.\u003cbr\u003ePazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malass orbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco- farmaco, in effetti, non sono st ate riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ri dotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza del cavo orale.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' e patica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da b ilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di int erruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono s tati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dos aggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali s ono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati co n cetirizina piu' di 3.200 soggetti.\u003cbr\u003eIn base a questi dati, nell'ambit o di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% co n cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie generali: af faticamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervosa centrale e periferico: capo giri, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastro-intestinale: dolore addomi nale, secchezza delle fauci, nausea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza .\u003cbr\u003ePatologie del sistema respiratorio: faringite.\u003cbr\u003eSebbene statisticamen te l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune ch e con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moder ata nella maggioranza dei casi.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effe ttuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotid iane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei v olontari sani giovani.\u003cbr\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o super iore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in st udi clinici controllati verso placebo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gastro-in testinale: diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del s istema respiratorio: rinite.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie gen erali: affaticamento.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono d efinite nel seguente modo: molto comune ((\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, a \u0026lt;1\/10), non comune ((\u0026gt;=1\/1.000, a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, a \u0026lt;1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopo ietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDistu rbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: agitazione; rari: aggressivita', confusi one, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: pares tesia; rari: convulsioni; molto rari: disgeusia, sincope, tremore, dis tonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePa tologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto rari: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNo n nota: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie g astrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: f unzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: prurito, eruzione cuta nea; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto rari: disuria, enuresi ; non nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni rel ative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: astenia, malessere; r aro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post- natale.\u003cbr\u003eLa prescrizion e a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eLa cetiriz ina e' escreta nel latte umano alle concentrazioni che rappresentano d al 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, queste dipendono dal temp o di campionamento dopo somministrazione.\u003cbr\u003eQuindi si deve prestare atte nzione quando cetirizina viene prescritta a donne che allattano.\u003cbr\u003eNon s ono disponibili dati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634177800,"sku":"037300011","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037300011.jpg?v=1764837566","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/cetirizina-zent7cpr-riv-10mg-037300011","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}