{"product_id":"diarstop20cps-15mg-028466011","title":"Diarstop 20 Capsule","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntidiarroico (antipropulsivo).\u003cbr\u003eUn farmaco che rallenta la motilita' i ntestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina , glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro g iallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eE' controindicato nei bambini al di so tto dei 12 anni.\u003cbr\u003eNon deve essere impiegato nei casi in cui debba esser e mantenuta una normale motilita' intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assum ere nello stesso momento, una dopo l'altra.\u003cbr\u003eIn seguito alla dose inizi ale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non format e).\u003cbr\u003eDose massima giornaliera e' di 8 capsule.\u003cbr\u003eLe capsule non devono es sere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda.\u003cbr\u003eNon super are le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenzione: non usare per piu' di due giorni.\u003cbr\u003eTrascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere i l trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eDiminuire la dose man mano che s i normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi .\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi card iaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del compless o QRS, torsione di punta.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sov radosaggio puo' rendere manifesta la sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezz a e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallenta mento del respiro.\u003cbr\u003eIn tal caso il paziente va tenuto sotto osservazion e per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggrava mento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eInformazioni imp ortanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o d a malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l' uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori dell a glicoproteina P.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche rar o caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it \/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default 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