{"product_id":"dicloreum-act-2-20-mg-g-gel-100g","title":"Dicloreum ACT 2% 20 mg\/g gel 100g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOREUMACT 20 MG\/G GEL \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac di etilammina equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.\u003cbr\u003eEccipienti con ef fetti noti: ciascun g di gel contiene 60 mg di glicole propilenico (E 1520), 0,2 mg di butilidrossitoluene (E 321) e un profumo contenente a llergeni (limonene).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eDietilammina, carbomero 974P, cocoile caprilocaprato, macrogol cetoste arile etere, alcol isopropilico, paraffina liquida, glicole propilenic o (E1520), aroma eucalipto (contiene limonene), butilidrossitoluene (E 321), alcol oleico, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer gli adulti e gli adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: p er il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da imp atto, ad esempio infortuni e incidenti sportivi.\u003cbr\u003ePer gli adolescenti d i eta' pari o superiore a 14 anni il medicinale e' indicato per il tra ttamento a breve termine. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eipersensibilita' all'acido acetilsalicil ico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), che si ve rifica con asma, orticaria, rinite acuta o angioedema.\u003cbr\u003eutilizzo su fer ite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose.\u003cbr\u003ete rzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003ein bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: in base all'estensione della parte interessata da trattare, si applica u n quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, eq uivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac dietilammina corr ispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodico).\u003cbr\u003eDicloreumact deve essere applicato due volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) .\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammina (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico).\u003cbr\u003eLa durata d'uso dipende dall'indicazione e dalla risposta del paziente al trattamento.\u003cbr\u003eDicloreumact non deve essere usato per piu' di 1-2 settimane senza consultare il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non sono richiesti particolari aggiu stamenti della dose.\u003cbr\u003eA causa del potenziale profilo di effetti indesid erati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monit oraggio.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale: non e' necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePazient i con compromissione epatica: non e' richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione epatica.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica .\u003cbr\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni: la sicurezza e l'effi cacia di Dicloreumact nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di eta' non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003cbr\u003eAdolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: se questo medicinale e' necessario per piu' di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, si deve avvisare il paziente\/i genitori dell'adolescente di consultare un medi co.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso cutaneo.\u003cbr\u003eSi applica un sottile s trato di gel sulle parti del corpo interessate e si massaggia delicata mente sulla pelle.\u003cbr\u003eSuccessivamente, le mani vanno pulite con un tovagl iolo di carta e poi lavate, a meno che non siano la zona da trattare.\u003cbr\u003eSe viene applicata accidentalmente una quantita' eccessiva di gel, l'e ccesso di gel deve essere pulito con un tovagliolo di carta.\u003cbr\u003eIl tovagl iolo di carta deve essere smaltito nei rifiuti domestici per evitare c he il prodotto non utilizzato raggiunga l'ambiente acquatico.\u003cbr\u003ePrima di applicare un bendaggio, occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.\u003cbr\u003eInoltre, prima della doccia o del bagno, attendere che il gel si sia asciugato sulla pelle. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.\u003cbr\u003eConservare il medicinale nella confezione originale per prot eggerlo dalla luce.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici dopo l'applicazione di dic lofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofena c).\u003cbr\u003eDicloreumact deve essere applicato solamente sulla cute intatta, s ana e priva di ferite o lesioni.\u003cbr\u003eNon deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eDicloreumact puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un ben daggio occlusivo che non lascia passare l'aria.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggioran o o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico.\u003cbr\u003eI p azienti che soffrono di asma, rinite allergica, gonfiore delle mucose nasali (i cosiddetti polipi nasali) o di broncopneumopatia cronica ost ruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in parti colare a sintomi simili alla rinite allergica) sono esposti ad un magg iore rischio di attacchi d'asma (la cosiddetta intolleranza agli analg esici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle mucose ( il cosiddetto edema di Quincke) ed orticaria rispetto agli altri pazie nti durante il trattamento con Dicloreumact.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, Diclo reumact puo' essere usato soltanto con determinate precauzioni (prepar azione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003eLo stesso val e per i pazienti che sono allergici anche ad altre sostanze e manifest ano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con Dicloreumact si sviluppa un'eruzione cutanea, il tratt amento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento si puo' verificare fotosensibilita' con comparsa di reazioni cutanee in seguito all'espos izione alla luce solare.\u003cbr\u003eDevono essere adottate misure preventive per impedire ai bambini di toccare le aree cutanee sulle quali e' stato ap plicato il gel.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 60 mg di glicole propilenic o (E 1520) in ciascun g di gel.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il butilidr ossitoluene (E 321).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio, dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucos e.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene un aroma con limonene, che puo' causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili n ell'uso previsto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza, partendo dal le piu' frequenti, utilizzando la seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea con pustole.\u003cbr\u003eDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticari a), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMol to raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi gastr ointestinali.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: eruzione cutanea, eritema, eczema, dermatite (inclusa dermatite da co ntatto), prurito.\u003cbr\u003enon comune: desquamazione, disidratazione della pell e, edema.\u003cbr\u003eraro: dermatite bollosa.\u003cbr\u003emolto raro: reazione di fotosensibi lita'.\u003cbr\u003enon nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione.\u003cbr\u003eQu ando Dicloreumact viene applicato su un'area di pelle estesa e per un periodo prolungato, non si puo' escludere la possibilita' di effetti i ndesiderati sistemici (ad esempio, effetti indesiderati renali, epatic i o gastrointestinali, reazioni di ipersensibilita' sistemica) analogh i a quelli che possono comparire dopo la somministrazione sistemica di medicinali contenenti diclofenac.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non esistono dati clinici relativi all'uso di Dicloreumact durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sis temica a Dicloreumact raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienz a di trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccoma nda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale .\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gr avidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari aumenta va da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aum enti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la somminist razione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mo rtalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di inci denza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, negli an imali a cui e' stato somministrato un inibitore della sintesi delle pr ostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Dicloreumact non deve essere utilizz ato se non in caso di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eSe utilizzato, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' br eve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemi co degli inibitori della sintesi delle prostaglandine, compreso diclof enac, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAlla fine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolu ngato, sia nella madre che nel bambino, e il travaglio puo' essere rit ardato.\u003cbr\u003ePertanto, Dicloreumact e' controindicato durante l'ultimo trim estre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: il diclofena c passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi te rapeutiche di Dicloreumact non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA c ausa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il pr odotto medicinale deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un medico.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Dicloreumact non deve e ssere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su amp ie aree di pelle o per un periodo prolungato (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dicloreum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":59327240896776,"sku":"051342020","price":19.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/051342020.webp?v=1793626636","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/dicloreum-act-2-20-mg-g-gel-100g","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}