{"product_id":"dicloreum-unidie-8cer-med-24h-037184049","title":"Dicloreum Unidie 8 Cerotti Medicati","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOREUM UNIDIE 136 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg.\u003cbr\u003ePe r l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3 .\u003cbr\u003eMatrice di supporto : PET Film protettivo : PET siliconato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatic a o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti.\u003cbr\u003eE' controindicato l'utilizzo in soggetti in cui si si a manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicili co o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilatt oidi.\u003cbr\u003eLa somministrazione e' da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficien za renale ed epatica.\u003cbr\u003eE' altresi' da evitare l'utilizzo in pazienti co n storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a prec edenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorre nte (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinam ento), in terapia con anticoagulanti ed infine in casi di grave insuff icienza cardiaca.\u003cbr\u003eEvitare inoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni.\u003cbr\u003eEvitare i l contatto con gli occhi e le mucose.\u003cbr\u003eL'uso e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento e nei bambini al di so tto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata una durata massima di 7-10 giorni.\u003cbr\u003eIl farmaco e' da utiliz zarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra.\u003cbr\u003eSi consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di appl icare il cerotto medicato.\u003cbr\u003eNel caso il cerotto medicato debba essere p osizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilita', come ad esemp io il gomito od il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso lon gitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medi cato tenendo l'articolazione parzialmente flessa.\u003cbr\u003ePer applicare il cer otto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo t rasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere u na superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale pa rte sulla cute della zona centrale del punto dolorante.\u003cbr\u003eLentamente sta ccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad ev itare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso.\u003cbr\u003eImmediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massag giare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare u na perfetta adesione del cerotto medicato.\u003cbr\u003eNon superare le dosi raccom andate.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso nei bambi ni e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferior e a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto piu' bassi di quelli ottenuti mediante somministrazione sistemica e pertanto l'insorgenza di effetti collate rali sistemici e' verosimile che sia molto ridotta rispetto all'uso si stemico.\u003cbr\u003eTuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un period o di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di ev enti avversi sistemici.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimi zzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durat a possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non s elettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, p ossono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eQueste reazioni comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergi che e reazioni di tipo anafilattico.\u003cbr\u003eIbuprofene puo' mascherare segni di infezione.\u003cbr\u003eAnziani: si deve usare cautela nel trattamento di pazien ti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003cbr\u003ePazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allerg iche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono pi u' spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con at tacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edem a di Quincke) o orticaria.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente stor ia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia g astrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatal i.\u003cbr\u003eUsare cautela nel somministrare in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somminist razione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003cbr\u003ePazien ti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (sopratt utto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali d el trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazion e o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfari n, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggr eganti come l'aspirina.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gas trointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento dev e essere sospeso.\u003cbr\u003eE' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragic a, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza car diaca.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a mo derata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati ri scontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003cbr\u003eI FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIbuprofene puo ' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non h anno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla pe rfusione renale.\u003cbr\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ip ertensione in pazienti predisposti.\u003cbr\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibup rofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003cbr\u003eIbuprofene, come altri FANS, puo ' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003cbr\u003ePertanto, i pazienti con d ifetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere os servati attentamente.\u003cbr\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica.\u003cbr\u003eL'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni loca li di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzial mente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedente mente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl rischio di reazioni di iper sensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti ch e abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, ant ipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreatti vita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie r espiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema.\u003cbr\u003eNe lle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto ri schio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003cbr\u003eIn presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali de rmatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica e pidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere i mmediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzi one di una terapia idonea.\u003cbr\u003eDopo breve terapia senza risultati apprezza bili, consultare il medico.\u003cbr\u003eNon c'e' esperienza sull'uso nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia int erazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003eNon e' comunque da escludere la possibi lita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alt o legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto insie me ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od al tri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comuni \u0026gt;=1\/10; comuni \u0026gt;=1\/100 - \u0026lt;1\/1 0; non comuni \u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100; rari \u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000; molto ra ri \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: secchez za delle fauci, cefalea, disgeusia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComun i: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: ed ema facciale, vescicole; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolosc heletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eComuni: malessere generale.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMo lto comuni: lieve eritema; comuni: prurito, bruciore, chiara manifesta zione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione.\u003cbr\u003eTutti gli even ti avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati riportati da dati di letteratura.\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon note: ipersensibilita' locali.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon note: dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel s ito di applicazione.\u003cbr\u003eCon questo tipo di medicinali sono stati riportat i casi di lesioni dermatologiche estese e gravi quali eritema multifor me, edema di Quincke e, molto raramente, reazioni bollose includenti S indrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica.\u003cbr\u003eSono possib ili reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in qua nto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevati a seguito dell'applica zione del farmaco sono molto piu' bassi di quelli rilevabili con la so mministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene.\u003cbr\u003eTuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo, oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, no n e' possibile escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici , soprattutto a livello gastroenterico.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eFacendo riferimen to all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sist emica, si raccomanda quanto segue.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle pr ostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eDati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschis i dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante i l primo periodo di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni ca rdiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportat o in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere som ministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gr avidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettiva mente la piu' bassa e il piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimes tre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostagland ine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusur a prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios ; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prol ungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu o' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato.\u003cbr\u003eConseguentemen te, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003cbr\u003eIbuprofene viene escreto nel latte materno: alle dosi terapeuti che durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile, mentre in caso di trattamento a lungo ter mine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.\u003cbr\u003eFertilita' L'uso di ibu profene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomanda to nelle donne in attesa di concepimento.\u003cbr\u003eQuesto effetto e' reversibil e con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eNelle donne che hanno difficolta ' a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilita', si de ve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dicloreum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634341640,"sku":"037184049","price":22.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/037184049.jpg?v=1766058975","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/dicloreum-unidie-8cer-med-24h-037184049","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}