{"product_id":"esomeflux-20-mg-14-capsule","title":"Esomeflux 20 Mg 14 Capsule","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eESOMEFLUX 20 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eInibitori della pompa protonica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCiascuna capsula rigida gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazol o (come sale sodico).\u003cbr\u003eEccipienti con effetto noto: 20 mg capsule rigid e gastroresistenti: saccarosio (20,0-22,9 mg).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranuli nel nucleo della capsula: sfere di zucchero (saccarosio e amid o di mais), metilcellulosa, talco, titanio diossido (E171), glicerolo monostearato, polisorbato 80, copolimero acido metacrilico - etilacril ato (1:1) dispersione al 30% (contenente sodio laurilsolfato, polisorb ato 80 e copolimero acido metacrilico-etilacrilato), trietil citrato, emulsione di glicerolo monostearato, trietil citrato e polisorbato 80 al 20%.\u003cbr\u003eInvolucro della capsula: carragenina, cloruro di potassio, tit anio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172), ipromellosa, inchiost ro (contenente: lacca, idrossido di potassio e ferro ossido nero (E172 )). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEsomeflux e' indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003cbr\u003epirosi e rigurgito acido). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' nota all'esomeprazolo, ai benzimidazoli sostituiti o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eEsomepra zolo non deve essere somministrato in associazione a nelfinavir (veder e paragrafo 4.5). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una capsu la) al giorno.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario assumere le capsule per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003cbr\u003eLa durat a del trattamento e' fino a 2 settimane.\u003cbr\u003eUna volta ottenuta la complet a scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eSe non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattament o continuo, il paziente deve consultare un medico.\u003cbr\u003ePopolazioni partico lari.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non sono necessari adattamenti di dosag gio.\u003cbr\u003eIn considerazione della limitata esperienza clinica in pazienti c on insufficienza renale grave, tali pazienti devono essere trattati co n cautela (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica: nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non e' ri chiesto nessun adattamento della dose.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione epatica grave non deve essere superata la dose massima di 20 mg di Es omeflux (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003ePazienti anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Esomeflux nella pop olazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'indicazione: \"tra ttamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003cbr\u003epirosi e rigurgi to acido)\".\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le capsule devono essere degluti te intere con un po' d'acqua.\u003cbr\u003eNon masticare o frantumare le capsule.\u003cbr\u003eN ei pazienti che hanno difficolta' a deglutire, le capsule possono anch e essere aperte ed i granuli possono essere mescolati in mezzo bicchie re di acqua non gassata.\u003cbr\u003eNon utilizzare altri liquidi in quanto il riv estimento gastroresistente puo' dissolversi.\u003cbr\u003eBere l'acqua con i granul i immediatamente o entro 30 minuti.\u003cbr\u003eSciacquare il bicchiere riempiendo lo a meta' con acqua e berne il contenuto.\u003cbr\u003eI granuli non devono essere masticati o frantumati.\u003cbr\u003ePer i pazienti che non possono deglutire, e' possibile aprire le capsule e mescolare i granuli in acqua non gassata e somministrarli mediante un sondino gastrico.\u003cbr\u003eE' importante verifica re attentamente l'appropriatezza della siringa e del sondino scelti pr ima dell'uso (vedere paragrafo 6.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBlister: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eConserva re nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidit a'.\u003cbr\u003eFlacone HDPE: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidit a'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGenerali.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito rico rrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' conferm ata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera d eve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alle viare i sintomi e ritardare la diagnosi.\u003cbr\u003eHanno avuto un'ulcera gastric a pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali.\u003cbr\u003eSono stati in t rattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane.\u003cbr\u003eHanno ittero o malattia epatica grave.\u003cbr\u003eHanno eta' sup eriore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.\u003cbr\u003eI pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi devono c onsultare il loro medico ad intervalli regolari.\u003cbr\u003eI pazienti di eta' su periore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispeps ia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere Esomeflux come farmaco preventivo a lungo termine.\u003cbr\u003eIl trattamento con gli inibitori della pom pa protonica puo' aumentare leggermente il rischio di infezioni gastro intestinali, ad esempio Salmonella e Campylobacter, e possibilmente an che da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragr afo 5.1).\u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il loro medico prima di assumer e questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea b reath test.\u003cbr\u003eCombinazione con altri medicinali: la co-somministrazione di esomeprazolo con atazanavir non e' raccomandata (vedere paragrafo 4 .5).\u003cbr\u003eSe la combinazione di atazanavir con un inibitore della pompa pro tonica e' inevitabile, e' raccomandato un monitoraggio clinico in comb inazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir.\u003cbr\u003eLa dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata.\u003cbr\u003eEsomeprazolo e' un inibitore del CYP2C19.\u003cbr\u003eAll'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale in terazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19.\u003cbr\u003eE' stata osservata un 'interazione tra clopidogrel e esomeprazolo (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione e' incerta.\u003cbr\u003eA titolo precauzi onale, deve essere scoraggiato l'uso concomitante di clopidogrel ed es omeprazolo.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IP P o H 2 antagonista.\u003cbr\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli in ibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infre quenti di LECS.\u003cbr\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutane e esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento con Esomeflux.\u003cbr\u003eLa comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore dell a pompa protonica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003cbr\u003eInterferenza con esami di labo ratorio: l'aumento del livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferir e con le indagini per tumori neuroendocrini.\u003cbr\u003ePer evitare questa interf erenza, il trattamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente in terrotto, almeno cinque giorni prima dell'inizio delle misurazioni di CgA (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003eSe i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, o ccorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del tratt amento con inibitore di pompa protonica.\u003cbr\u003eL'esomeprazolo, come tutti i farmaci acido-bloccanti, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B1 2 (cianocobalamina) a causa di ipo o acloridria.\u003cbr\u003eNella terapia a lungo termine questo deve essere considerato in pazienti con ridotte riserv e corporee o fattori di rischio che riducano l'assorbimento della vita mina B12.\u003cbr\u003eIpomagnesiemia: e' stato osservato che gli inibitori di pomp a protonica (PPI) come esomeprazolo, in pazienti trattati per almeno t re mesi e in molti casi per un anno, possono causare grave ipomagnesie mia.\u003cbr\u003eGravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, de lirio, convulsioni, vertigini e aritmia ventricolare.\u003cbr\u003eEssi, inizialmen te, si possono manifestare in modo insidioso ed essere trascurati.\u003cbr\u003eL'i pomagnesiemia, nella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assun zione di magnesio e la sospensione dell'inibitore di pompa protonica.\u003cbr\u003eGli operatori sanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodi camente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiem ia (ad esempio diuretici).\u003cbr\u003eSaccarosio: Esomeflux contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: Eso meflux contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' ess enzialmente 'senza sodio'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInfluenza dell'esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabi le considerare le interazioni osservate con omeprazolo.\u003cbr\u003eMedicinali con assorbimento pH-dipendente: la ridotta acidita' intragastrica correla ta al trattamento con esomeprazolo puo' aumentare o diminuire l'assorb imento di alcuni farmaci se il loro meccanismo di assorbimento e' infl uenzato dall'acidita' gastrica.\u003cbr\u003eCome osservato per altri inibitori del la secrezione acida o antiacidi, durante il trattamento con esomeprazo lo l'assorbimento di ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' dimi nuire mentre l'assorbimento di digossina puo' aumentare.\u003cbr\u003eIl trattament o concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggett i sani ha aumentato la biodisponibilita' della digossina del 10% (fino al 30% in due soggetti su dieci).\u003cbr\u003eTossicita' da digossina e' stata se gnalata raramente.\u003cbr\u003eTuttavia, si deve procedere con cautela quando esom eprazolo viene somministrato ad alte dosi nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eIl mon itoraggio terapeutico della digossina deve quindi essere incrementato.\u003cbr\u003eInibitori delle proteasi: e' stato riportato che l'omeprazolo interag isce con alcuni inibitori della proteasi.\u003cbr\u003eL'importanza clinica e i mec canismi legati a queste interazioni riportate non sono sempre noti.\u003cbr\u003eUn aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' de terminare una variazione dell'assorbimento degli inibitori della prote asi.\u003cbr\u003eAltri possibili meccanismi d'interazione avvengono tramite l'inib izione del CYP 2C19.\u003cbr\u003ePer atazanavir e nelfinavir, e' stata riportata u na diminuzione dei livelli sierici se somministrati in concomitanza co n omeprazolo e la somministrazione concomitante non e' raccomandata.\u003cbr\u003eL a somministrazione concomitante di omeprazolo (40 mg\/die) con atazanav ir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanzial e riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa i l 75% dell'AUC, C max e C min).\u003cbr\u003eUn aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'impatto di omeprazolo sull'esposizione ad atazan avir.\u003cbr\u003eNei volontari sani, il trattamento concomitante di omeprazolo (2 0 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg ha da to luogo a una diminuzione del 30% dell'esposizione all'atazanavir se paragonato all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 1 00 mg una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno.\u003cbr\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha ri dotto l'AUC, C max e C min medi del nelfinavir del 36-39% e l'AUC, C m ax e C min medi del metabolita M8 farmacologicamente attivo erano rido tti del 75-92%.\u003cbr\u003eA causa degli effetti farmacodinamici e delle propriet a' farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somminist razione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavir e' con troindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).\u003cbr\u003ePer saquinavir (in co-sommin istrazione con ritonavir), sono stati riportati aumenti dei livelli si erici (80-100%) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno).\u003cbr\u003eIl trattamento con omeprazolo 20 mg una volt a al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (con co ncomitante ritonavir) e amprenavir (con concomitante ritonavir).\u003cbr\u003eIl tr attamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effe tti sull'esposizione di amprenavir (con o senza concomitante ritonavir ).\u003cbr\u003eIl trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avut o effetti sull'esposizione di lopinavir (con concomitante ritonavir).\u003cbr\u003eMetotressato: in alcuni pazienti e' stato riportato che i livelli di m etotressato aumentano se somministrato insieme a IPP.\u003cbr\u003eIn presenza di a lte dosi di metotressato, puo' essere necessario prendere in considera zione la sospensione temporanea di esomeprazolo.\u003cbr\u003eTacrolimus: e' stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somminis trazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus.\u003cbr\u003eDeve essere esegui to un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus deve essere aggiustata se necessario.\u003cbr\u003ePrincipi attivi meta bolizzati dal CYP2C19: esomeprazolo inibisce il suo principale enzima metabolizzante, CYP2C19.\u003cbr\u003ePertanto, quando esomeprazolo e' associato ad altri farmaci metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, dia zepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina, ecc., le conce ntrazioni plasmatiche di questi farmaci potrebbero essere aumentate e potrebbe rendersi necessaria una riduzione delle dosi.\u003cbr\u003eNel caso del cl opidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP 2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe esse re ridotta.\u003cbr\u003eCio' va tenuto in particolare considerazione quando esomep razolo viene prescritto per la terapia al bisogno.\u003cbr\u003eDiazepam: il tratta mento concomitante di esomeprazolo 30 mg causa una riduzione del 45% d ella clearance di diazepam, substrato del CYP2C19.\u003cbr\u003eFenitoina: il tratt amento concomitante di 40 mg di esomeprazolo causa nei pazienti epilet tici un innalzamento dei livelli minimi plasmatici di fenitoina del 13 %.\u003cbr\u003eSi raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenito ina quando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo.\u003cbr\u003eVo riconazolo: omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha determinato un a umento del C max e AUC^t del voriconazolo (un substrato del CYP2C19), rispettivamente 15% e 41%.\u003cbr\u003eWarfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin ha evi denziato, in uno studio clinico, che i tempi di coagulazione rimanevan o entro un range di normalita'.\u003cbr\u003eTuttavia, nella fase post-marketing, d urante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi i solati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica.\u003cbr\u003eIl moni toraggio e' raccomandato all'inizio ed al termine del trattamento conc omitante con esomeprazolo durante la terapia con warfarin o altri deri vati cumarinici.\u003cbr\u003eCilostazolo: omeprazolo come pure esomeprazolo agisco no da inibitori del CYP2C19.\u003cbr\u003eOmeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio incrociato, ha aumentato la C max e l' AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi me taboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate dura nte gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializ zazione.\u003cbr\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dose-correlate.\u003cbr\u003eLe reazioni sono state classificate in base alla frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1 000 a \u0026lt;1 \/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10 000 a \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1\/10 000); non n ota (la frequenza non puo' essere stimata in base ai dati disponibili) .\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eRaro: leucopenia, trombocit openia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni d'ipersensibilita' quali ad esempio febbr e, angioedema e reazione\/shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon comune: edema periferico; raro: iponatremia; n on nota: ipomagnesiemia (vedere paragrafo 4.4 \"avvertenze speciali e p recauzioni di impiego\"); grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalc emia; ipomagnesemia puo' anche portare a ipokaliemia.\u003cbr\u003eDisturbi psichia trici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione ; molto raro: aggressivita', allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; ra ro: disturbi del gusto.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: offuscamento dell a vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comune: vertigin i.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRaro: broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: dolore addominale, costipazio ne, diarrea, flatulenza, nausea\/vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candid osi gastrointestinale; non nota: colite microscopica.\u003cbr\u003ePatologie epatob iliari.\u003cbr\u003eNon comune: innalzamento dei valori degli enzimi epatici; raro : epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encef alopatia nei pazienti con malattia epatica pre-esistente.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: dermatiti, prurito, r ash, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilizzazione; molto raro: eri tema multiforme, sindrome di stevens- johnson, necrolisi epidermica to ssica (ten); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale (vedere paragrafo 4.4 \"avvertenze speciali e precauzione di impiego\"); raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: nefrite interstiziale; in al cuni pazienti e' stata riportata una concomitante insufficienza renale .\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eMolto raro: g inecomastia.\u003cbr\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eRaro: malessere, sudorazione aumentata.\u003cbr\u003eSegnalazione de lle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione al Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossi cita' feto\/neonatale dell'esomeprazolo.\u003cbr\u003eStudi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' ripro duttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Esomeflux durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte matern o.\u003cbr\u003eNon vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati\/infanti.\u003cbr\u003eEsomeprazolo non deve essere usato durante l'alla ttamento.\u003cbr\u003eFertilita': studi su animali con la miscela racemica di omep razolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fert ilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56967732134152,"sku":"044835027","price":5.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/044835027.webp?v=1776170126","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/esomeflux-20-mg-14-capsule","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}