{"product_id":"eustamylcoll-25fl-05ml-005-039436023","title":"Eustamyl 0,05% Collirio 25 Flaconi","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketot ifene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; be nzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml colli rio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbito lo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGe neralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', sec ondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eFlacone multidose: per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svita re.\u003cbr\u003eDopo l'uso richiudere avvitando a fondo.\u003cbr\u003eFlaconcino monodose: si s epara dallo strip; si apre; si usa; si getta, anche se rimane del cont enuto.\u003cbr\u003eI flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobici atti a preservarne la sterilita' in fase d'uso e percio', una volta ap erto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizz ato immediatamente; cio' che eventualmente dovesse avanzare deve esser e gettato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003eContenitore multidose.\u003cbr\u003eLa formulazione del colliri o contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr\/5 ml come conservante, che puo' causare irritazione oculare ed e' n oto alterare il colore delle lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eSi richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato del me dicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea e' compromessa.\u003cbr\u003ePoiche' le lenti a contatto possono a ssorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima de ll'applicazione del farmaco ma possono essere riapplicate dopo 15 minu ti.\u003cbr\u003eTutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservant e possono decolorare le lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003eContenitore monodose .\u003cbr\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far inte rcorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra.\u003cbr\u003eLa somministra zione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depr essivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool.\u003cbr\u003eAnche se questi fen omeni non sono stati osservati con il collirio, la possibilita' di tal i effetti non puo' essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici sono elencate secon do la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi.\u003cbr\u003eAll'inter no di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farma ci sono classificate per frequenza con le piu' frequenti per prime.\u003cbr\u003eAl l'interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono pre sentate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eIn aggiunta, la corrisponde nte categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimati in base ai dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso .\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eComuni: irritazione ocul are, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), oc chio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie c ongiuntivali; rari: lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: secchezza della bo cca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash , eczema, orticaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003eReazioni avverse da f armaci dall'esperienza post marketing (frequenza non nota): reazioni d i ipersensibilita' incluso reazioni allergiche locali (per lo piu' der matiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema); reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della facc ia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerba zione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema.\u003cbr\u003eSe gnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.i t\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso del collirio d urante la gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali con dosi orali tossiche, han no mostrato un incremento della mortalita' pre - e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni.\u003cbr\u003eI livelli sistemici di ketotifen e dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiu nti dopo somministrazione orale.\u003cbr\u003eSi dovrebbe comunque usare cautela ne l prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eAnche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile ch e la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di p rincipio attivo rilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003eIl medicinale collirio p uo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon sono disponib ili dati sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uom o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Visufarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636340488,"sku":"039436023","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039436023.jpg?v=1764837593","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/eustamylcoll-25fl-05ml-005-039436023","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}