{"product_id":"itami-unidie2cer-medic-140mg-050400011","title":"Itami Unidie 2 Cerotti Medicati 140mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eITAMI UNIDIE 140 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; farmaci anti infiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerot to medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).\u003cbr\u003ePer l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eStrato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.\u003cbr\u003eStrato adesivo: poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo (E 32 0).\u003cbr\u003eStrato protettivo: carta mono siliconata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore assoc iato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negl i adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicil ico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammat ori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute dan neggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravida nza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerott o medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.\u003cbr\u003ePertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.\u003cbr\u003eDurata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eLa durata del trattam ento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eNon e' stato ancora dimostrato un b eneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.\u003cbr\u003ePazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' i nferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eSi consiglia al paziente\/ai genitori dell'adolescente di consultare un m edico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: uso cutaneo.\u003cbr\u003eAprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.\u003cbr\u003eRimuovere una delle due pellicole protettive, appl icare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola pr otettiva rimanente.\u003cbr\u003eEsercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.\u003cbr\u003ePer rimuovere il cerotto, inumidi re il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.\u003cbr\u003ePer rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.\u003cbr\u003eIl cero tto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto med icato non deve essere diviso.\u003cbr\u003eSe necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.\u003cbr\u003eIl cerot to medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti utili zzando la piu' bassa dose efficace per il piu' breve tempo possibile ( vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNei pazienti che soffrono o hanno sofferto in p assato di asma bronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo.\u003cbr\u003eSe dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cut anea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eDopo la ri mozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere informati della necessita' di evitare l'esposizione alla luce del sole o alle lampade solari, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eNon e ' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici deri vanti dall'applicazione di diclofenac cerotto medicato, se il prodotto viene utilizzato su superfici cutanee estese per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eSebbene gli effetti sistemici possano essere di entita' mi nima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti c on compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con ana mnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragic a.\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cau tela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all 'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eNon somministrare simultaneamente , per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente di clofenac o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eIl buti lidrossianisolo (E 320) puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDal momento che l'assorbimento sistemico di diclofenac con le modalita ' d'uso dei cerotti medicati indicate sull'etichetta e' molto basso, i l rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative tra far maci e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti cate gorie di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10; n on comune da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100; raro da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili.\u003cbr\u003eInfezioni e manifestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: esan tema pustoloso.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersens ibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilatt oide.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: a sma.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e de rmatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.\u003cbr\u003eEritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibili ta'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003ePatolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eCom une: reazioni nella sede di somministrazione.\u003cbr\u003eI livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti m edicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.\u003cbr\u003eIl rischio di svilupp are effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.\u003cbr\u003eTuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazio ni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a som ministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza derivante dal trattame nto con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi duran te la gravidanza e\/o durante lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati der ivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolar i e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministraz ione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embr io-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durant e il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in cas i strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in at tesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravid anza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata d el trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gra vidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine posson o esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematur a del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' o ccorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterin e risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentement e, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003cbr\u003eAllattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.\u003cbr\u003eData la mancan za di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medici nale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente diet ro consiglio dell'operatore sanitario.\u003cbr\u003eIn questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altr ove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eFertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' f emminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono in iziare una gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908772655368,"sku":"050400011","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/50400011.jpg?v=1764839271","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/itami-unidie2cer-medic-140mg-050400011","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}