{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-60ml-2","title":"Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 60ml 2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eMinoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea al 2% di minoxidil e' indicata per il trattamento dell'alopecia; indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei c apelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; la soluzione cutanea al 2% non e' indicata nei casi di al opecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopec ia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizz azione, come un'ustione o un'ulcera).\u003cbr\u003eInoltre, il farmaco non deve ess ere utilizzato se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, pa rto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, per dita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capellu to o altre patologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml di soluzione cutanea al 2% deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta l a sera).\u003cbr\u003eQuesta dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve sup erare i 2 ml.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' rac comandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003cbr\u003eModo di sommi nistrazione: solo per uso esterno.\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea al 2% deve ess ere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea al 2% deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione della soluzione cutane a lavare bene le mani.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario applicare il prodott o due volte al giorno per quattro o piu' mesi.\u003cbr\u003eIn ogni caso, valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risu ltati entro 4 mesi.\u003cbr\u003eSe si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione della soluzione cutanea al 2% due volte al g iorno, per mantenerne gli effetti.\u003cbr\u003eDopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto preceden te nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eProdotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore be n chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devon o consultare un medico prima di utilizzare il farmaco.\u003cbr\u003eLa soluzione cu tanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capell i, perdita di capelli improvvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dov uta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota .\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capel luto normale e sano.\u003cbr\u003eNon utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, in fiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da ap plicare sul cuoio capelluto.\u003cbr\u003eAlcuni eccipienti della soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinett o fresca.\u003cbr\u003eSi deve evitare di inalare lo spray.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl pazien te deve smettere di usare il farmaco se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto .\u003cbr\u003eAlcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della c onsistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardi aci gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003eI se guenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un' incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici con trollati con placebo.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reaz ioni allergiche, incluso l'angioedema.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: depressione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comune: cefalea.\u003cbr\u003ePat ologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: dispnea.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: prurito, ipertrico si, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eComune: dolore muscoloscheletrico.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: ed ema periferico.\u003cbr\u003eVarie.\u003cbr\u003eComune: dolore.\u003cbr\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil duran te il periodo post-commercializzazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie cardiovascolari.\u003cbr\u003eRaro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.\u003cbr\u003eP atologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alte razioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di app licazione; raro: eritema alla sede di applicazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo.\u003cbr\u003eNell'uom o e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale.\u003cbr\u003eIl m inoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eIl minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908641812744,"sku":"042311035","price":17.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/minoxodil.jpg?v=1764837628","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-60ml-2","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}