{"product_id":"muciclaros-grat-30bust-30mg-025009085","title":"Muciclar 30 Bustine 30mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata.\u003cbr\u003eCapsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone.\u003cbr\u003eGranulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no.\u003cbr\u003ePer l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso orale.\u003cbr\u003eSciroppo 15 mg\/5 ml.\u003cbr\u003eAdulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'.\u003cbr\u003eCapsule a rilascio prolungato 75 mg.\u003cbr\u003eAdulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco).\u003cbr\u003eSuccessivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 30 mg.\u003cbr\u003eAdulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003eDopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato.\u003cbr\u003eQu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo.\u003cbr\u003eDurante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003cbr\u003eNei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea.\u003cbr\u003ePer i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale.\u003cbr\u003eI mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo.\u003cbr\u003eLo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eLe capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitari o.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003ealterazioni del senso del gust o); raro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eSpecialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo .\u003cbr\u003eIl medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.\u003cbr\u003eIn gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612583688,"sku":"025009085","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025009085_1.jpg?v=1764837322","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/muciclaros-grat-30bust-30mg-025009085","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}