{"product_id":"nicorette-7cer-transd-10mg-16h-025747799","title":"Nicorette 7 Cerotti Transdermici 10 mg Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNICORETTE CEROTTI TRANSDERMICI SEMITRASPARENTI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco contiene 1,75 mg di nicotina\/cm^2 ed e' disponibile nelle formulazioni da 10 mg\/16 ore (superficie di 9 cm^2), 15 mg\/16 ore ( superficie di 13,5 cm^2).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMatrice nicotinica: trigliceridi a media catena, copolimero di metacrilato butilato basico, polietilentereftalato film (PET).\u003cbr\u003e\nmatrice acrili ca: soluzione adesiva acrilica, idrossido di potassio, sodio croscaram elloso, alluminio acetilacetonato, polietilentereftalato film (PET), a lluminizzato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato nel trattamento della dipendenza da nicotin a e favorisce la disassuefazione dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; non fumatori o fumatori occasionali.\u003cbr\u003e\nPoiche' l'effetto divezzante di questo farmaco si esplica grazie all'assorbimento nel sangue di nic otina, questo medicinale e' controindicato nei pazienti nei quali il f umo di tabacco sia stato proibito dal medico ed in particolare in: sog getti in eta' pediatrica; soggetti che abbiano avuto infarti o acciden ti cerebrali; soggetti che abbiano sofferto o soffrano di difetti di c ircolazione di qualsiasi natura; soggetti che soffrano di palpitazioni , aritmie cardiache, malattie cardiache, ipertensione arteriosa; sogge tti con disturbi cutanei che possono complicare la terapia con i cerotti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia: durante la somministrazione di questo farmaco il paziente d ovrebbe smettere completamente di fumare.\u003cbr\u003e\nConsulenza e sostegno normal mente aumentano le possibilita' di successo.\u003cbr\u003e\nIniziare la terapia con i l cerotto da 15 mg\/16 ore utilizzando un cerotto al giorno per 8 setti mane.\u003cbr\u003e\nDopo 8 settimane il trattamento va gradualmente ridotto utilizza ndo quotidianamente, per altre 4 settimane, un cerotto da 10 mg\/16 ore Il trattamento dovrebbe durare non piu' di 3 mesi.\u003cbr\u003e\nLa durata del trat tamento, tuttavia, puo' variare a seconda della risposta individuale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'utilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia.\u003cbr\u003e\nSolo a lcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di riprendere a fumare.\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere applicato su una superficie intatta della pelle appena svegli la mattina e rimos so la sera prima di andare a dormire.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: questo m edicinale non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 a nni di eta'.\u003cbr\u003e\nNon esiste ancora una sufficiente esperienza di utilizzo di questo farmaco su questa fascia di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: questo farmaco deve essere applicato su una superficie di pelle pulita , asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio super iore o petto.\u003cbr\u003e\nApplicare il cerotto sulla zona cutanea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi.\u003cbr\u003e\nE' necessario cambiare quotidianamente la supe rficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evitare di applicarlo c onsecutivamente sulla stessa zona.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nL a somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi da sov radosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve esser e diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l'abbassa mento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nInterrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o persistenti.\u003cbr\u003e\nNon fumare e non assumere altre specialita' medicinali contenen ti nicotina; la nicotina supplementare puo' essere nociva.\u003cbr\u003e\nLa nicotina e' una sostanza altamente tossica: dosi di nicotina tollerate da adul ti possono provocare gravi sintomi di avvelenamento nei bambini e poss ono risultare fatali.\u003cbr\u003e\nSi consigliano controlli medici periodici, in mo do da verificare i progressi nell'abbandono del fumo.\u003cbr\u003e\nIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve esser e valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nE' nec essaria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: severa o moderata insufficienza epatica e\/o severa insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in tali pazienti poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo' essere ridotta con un potenziale aumento degli e ffetti avversi; esofagite, ulcere gastriche o duodenali in forma acuta .\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina puo' peggiora re i sintomi di queste condizioni; ipertiroidismo incontrollato o feoc romocitoma.\u003cbr\u003e\nLa nicotina, sia prodotta da terapia sostitutiva sia prodo tta da fumo, provoca l'emissione di catecolamine dalla midollare del s urrene.\u003cbr\u003e\nDiabete mellito.\u003cbr\u003e\nTali pazienti devono essere avvisati di monit orare i livelli di zucchero nel sangue piu' frequentemente del solito poiche', quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostit utiva a base di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto da lla nicotina e' ridotto e cio' puo' influenzare il metabolismo dei car boidrati.\u003cbr\u003e\nPuo' essere necessaria una minor dose di insulina come risul tato della sospensione del fumo.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il rischio di ustioni, questo medicinale deve essere rimosso prima di essere sottoposti a qua lsiasi Risonanza Magnetica per Imaging (MRI).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rile vanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali .\u003cbr\u003e\nTuttavia la nicotina puo' aumentare sia gli effetti emodinamici dell 'adenosina, come per esempio aumento della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e dell'adrenalina plasmatica, che l'incremento dell a risposta al dolore (come dolore al petto, angina pectoris) e gli eff etti sulla conduzione (blocco del nodo A-V) provocati dalla somministr azione di adenosina.\u003cbr\u003e\nIl fumo (ma non la nicotina) e' associato ad un a umento dell'attivita' enzimatica del CYP1A2.\u003cbr\u003e\nDopo aver smesso di fumar e, puo' verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di que sto enzima.\u003cbr\u003e\nCio' puo' portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali che puo' avere una potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico, come fenacetina, caff eina, teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo.\u003cbr\u003e\nLa cessazione del f umo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzi almente metabolizzati dall'enzima CYP1A2, come imipramina, pentazocina , olanzapina, clomipramina e fluvoxamina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico sconosciuto.\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fum o, inoltre, puo' diminuire l'assorbimento della glutetimide ed il meta bolismo di fase I del propossifene.\u003cbr\u003e\nSia il fumo che la nicotina posson o aumentare i livelli circolanti di cortisolo e catecolamine.\u003cbr\u003e\nPuo' ess ere necessario mettere a punto le terapie con agonisti o bloccanti adr energici in rapporto alle fasi della terapia con nicotina o alla quant ita' di sigarette fumate.\u003cbr\u003e\nPertanto in caso di concomitanti terapie e' necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa maggior parte degli effetti indesiderati manifestati dai soggetti s i verificano durante la prima fase del trattamento e sono soprattutto dose-dipendenti.\u003cbr\u003e\nQuesti effetti indesiderati sono simili a quelli deri vanti dall'uso di nicotina somministrata con qualsiasi altro mezzo.\u003cbr\u003e\nCi rca il 20% di utilizzatori di questo farmaco hanno constatato, durante la prima settimana di trattamento, lievi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\nAlcuni sin tomi, quali vertigini, mal di testa, insonnia, disforia o umore depres so, irritabilita', frustrazione o rabbia, ansia, difficolta' di concen trazione, irrequietezza o impazienza, bradicardia, aumento dell'appeti to o di peso corporeo possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo.\u003cbr\u003e\nPuo' verificarsi un'aumentata in cidenza dell'ulcera aftosa in seguito alla sospensione da fumo.\u003cbr\u003e\nNon e' chiara la causa.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche (compresi i sintomi di anafilass i) si verificano raramente durante l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nNella r iassunto seguente sono riportati gli effetti indesiderati raccolti dal l'esperienza post-marketing e dagli studi clinici, per le formulazioni di nicotina in cerotti transdermici.\u003cbr\u003e\nLa frequenza e' stata stimata su lla base dei dati degli studi clinici, secondo le categorie di frequen za che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); com une (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/ 10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie d el sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: vertigine, cefalea, insonnia; non comune: parestesia.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: palpitazioni, tachicardia .\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea, vomito; non nota: distu rbo gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo .\u003cbr\u003e\nMolto comune: prurito; comune: orticaria, eruzione cutanea; non comu ne: iperidrosi; non nota: angioedema, eritema.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNo n comune: rossore, ipertensione.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e m ediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon comune: dispnea.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nNon comune: sogni anormali.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nNon comune: mialgia; non nota: dolore agli arti.\u003cbr\u003e\nPatologi e del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilità; non nota: reaz ione anafilattica.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sed e di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni in sede di applicazione, a stenia, fastidio al torace, dolore toracico, malessere, affaticamento.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenziafarmaco.\u003cbr\u003e\ngov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFumare in gravidanza e' associato a gravi rischi per la salute della donna, del feto e del bambino.\u003cbr\u003e\nIl fumo puo' provocare danni al feto quali ritardo di crescita intrauterina, parto prematuro o morte neonatale .\u003cbr\u003e\nE' quindi auspicabile smettere il prima possibile.\u003cbr\u003e\nGravidanza: le do nne in gravidanza dovrebbero fare uso di questo farmaco soltanto sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo appa rato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003e\nL'effetto e' dose-dipendente.\u003cbr\u003e\nI rischi sul fe to derivanti dall'uso di questo medicinale non sono noti.\u003cbr\u003e\nPertanto, do vrebbe essere sempre consigliato alle donne in gravidanza di smettere completamente di fumare senza l'uso di terapia sostitutiva della nicot ina.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina passa liberamente nel latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lattante anche a dosi terapeutiche.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco dovrebbe quindi essere evitato durante l' allattamento materno.\u003cbr\u003e\nNel caso in cui non si e' in grado di smettere d i fumare, l'uso di questo medicinale nelle donne che stanno allattando al seno deve essere iniziato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; 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