{"product_id":"paracetamolo-zen20cpr-500mg-049925035","title":"Paracetamolo Zentiva 20 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePARACETAMOLO ZENTIVA SRL COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e500 mg compresse: ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l..\u003cbr\u003e1000 mg compresse : ogni compressa contiene 1.000 mg di paracetamolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAmido pregelatinizzato, amido di mais, talco (E 553), acido stearico ( E 570), povidone (E 1201), sorbato di potassio (E 202).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e\/o febbre.\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e500 mg e' destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di eta' pari o super iore a 6 anni).\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e1000 mg e' destinato ad ad ulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di eta' pari o superiore a 15 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; grave insufficienza epatica; epatite acu ta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose efficace piu' bassa deve essere utilizzata per il m inor tempo possibile.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere supe rata.\u003cbr\u003eIl paracetamolo viene dosato in base al peso corporeo e all'eta' , solitamente 10 - 15 mg\/kg di peso corporeo in dose singola, fino a u na dose massima giornaliera di 60 mg\/kg di peso corporeo.\u003cbr\u003ePer il dosag gio in base al peso corporeo e all'eta' vedere di seguito.\u003cbr\u003eParacetamol o Zentiva S.r.l.500 mg compresse.\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e500 mg c ompresse non e' destinato a bambini di eta' inferiore a 6 anni con pes o corporeo inferiore a 21 kg.\u003cbr\u003eEta': 6 - 8 anni; peso corporeo: 21 - 24 kg; dose singola: 250 mg; dose massima giornaliera: 1,25 g; intervall o posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003eEta': 9 - 10 anni; peso corporeo: 25 32 kg; dose singola: 250 mg; dose massima giornaliera: 1,5 g; interva llo posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003eEta': 10 - 12 anni; peso corporeo: \u0026gt; 33 kg; dose singola: 500 mg; dose massima giornaliera: 2 g; intervall o posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003eEta': 12 - 15 anni; peso corporeo: 34 ? 60 kg; dose singola: 500 mg; dose massima giornaliera: 3 g; interval lo posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003eEta': \u0026gt; 15 anni; peso corporeo: 34 ? 60 kg; dose singola: 500 mg; dose massima giornaliera: 3 g; intervallo posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003ePeso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dose singola: 5 00 - 1000 mg; dose massima giornaliera: 3 g*; intervallo posologico: a lmeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003e*Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo \u0026gt; 60 kg puo' essere aument ata a 4 g di paracetamolo.\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e1000 mg compres se.\u003cbr\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l.\u003cbr\u003e1000 mg compresse non e' destinato a b ambini e adolescenti di eta' inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg.\u003cbr\u003eEta': \u0026gt; 15 anni.\u003cbr\u003ePeso corporeo: \u0026gt; 60 kg.\u003cbr\u003eDose singola: 1000 mg .\u003cbr\u003eDose massima giornaliera: 3 g*.\u003cbr\u003eIntervallo posologico: almeno 4 - 6 ore.\u003cbr\u003e*Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo \u0026gt; 60 kg puo' essere aumentata a 4 g di paracetamolo.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale poiche' e' necessar ia una dose ridotta e\/o un intervallo di somministrazione prolungato ( vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLa dose singola massima non deve superare i 500 mg.\u003cbr\u003eSi raccomanda un intervallo posologico di 6 ore con una velocita' di filtrazione glomerulare di 50 +\/- 10 ml\/min.\u003cbr\u003eSi raccomanda un inte rvallo posologico di 8 ore con una velocita' di filtrazione glomerular e inferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica: il paracetamolo deve e ssere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica da liev e a moderata o con sindrome di Gilbert poiche' la dose deve essere rid otta o l'intervallo tra le somministrazioni deve essere esteso (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn questi pazienti, la dose giornaliera non deve supe rare i 60 mg\/kg (massimo 2 g\/die).\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale e' contr oindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragra fo 4.3).\u003cbr\u003eAnziani: l'esperienza ha indicato che il dosaggio normale di paracetamolo per adulti e' generalmente appropriato.\u003cbr\u003eTuttavia, nei sog getti anziani fragili e immobili o nei pazienti anziani con insufficie nza renale o epatica, puo' essere appropriata una riduzione della quan tita' o della frequenza di somministrazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eMo do di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere degl utite con una quantita' sufficiente di liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non usare contemporaneamente alt ri medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003eCasi di epatotossicita' indotta da paracetamolo, inclusi casi fatali, sono stati segnalati in pazient i che assumevano paracetamolo a dosi comprese nell'intervallo terapeut ico.\u003cbr\u003eQuesti casi sono stati riportati in pazienti con uno o piu' fatto ri di rischio per epatotossicita' inclusi basso peso corporeo (\u0026lt; 50 kg ), insufficienza renale ed epatica, alcolismo cronico, assunzione conc omitante di farmaci epatotossici e nella malnutrizione acuta e cronica (basse riserve di glutatione epatico).\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere us ato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrog enasi, nell'anemia emolitica, in caso di deficit di glutatione, malnut rizione cronica, alcolismo cronico, disidratazione, negli anziani e ne i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata e\/o compromis sione renale (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eSi raccomanda il monitoraggio reg olare dei test di funzionalita' epatica nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa e in quelli che ricevono alte dosi di paracetamol o per un lungo periodo.\u003cbr\u003eIl rischio di gravi effetti epatotossici aumen ta significativamente con l'aumento della dose e della durata del trat tamento.\u003cbr\u003eLa malattia epatica sottostante aumenta il rischio o il danno epatico correlato al paracetamolo.\u003cbr\u003eIl rischio di sovradosaggio e' mag giore nei pazienti con danno epatico non cirrotico causato dall'alcol.\u003cbr\u003eL'assunzione di alcol deve essere evitata durante la terapia.\u003cbr\u003eIl cons umo di alcol a lungo termine aumenta significativamente il rischio di epatotossicita' del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa misurazione del tempo di protromb ina e' necessaria nella terapia concomitante con anticoagulanti orali e assunzione giornaliera regolare a lungo termine di paracetamolo.\u003cbr\u003eLa possibilita' di insufficienza renale non puo' essere esclusa nel tratt amento a lungo termine.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumenta to rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnu trizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cron ico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la mis urazione della 5-oxoprolina urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata da lla metoclopramide o dal domperidone.\u003cbr\u003eTuttavia, non e' necessario evit are l'uso concomitante.\u003cbr\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento del par acetamolo.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato almeno 1 ora prim a o 4-6 ore dopo la colestiramina.\u003cbr\u003eLa co-somministrazione a lungo term ine con acido acetilsalicilico o altri FANS puo' causare danno renale.\u003cbr\u003eL'effetto anticoagulante del warfarin o di altri prodotti cumarinici puo' essere aumentato insieme ad un aumento del rischio di sanguinamen to con l'assunzione giornaliera regolare a lungo termine di paracetamo lo.\u003cbr\u003eL'uso occasionale non ha effetti significativi.\u003cbr\u003eLe sostanze epatot ossiche possono aumentare il potenziale accumulo e il sovradosaggio di paracetamolo.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' influenzare la farmacocinetica del cloramfenicolo.\u003cbr\u003ePertanto, si raccomanda un'analisi del cloramfenicolo nel plasma in caso di trattamento combinato con cloramfenicolo per in iezione.\u003cbr\u003eIl probenecid riduce la clearance del paracetamolo di quasi i l 50%.\u003cbr\u003ePertanto, la dose di paracetamolo puo' essere dimezzata durante il trattamento concomitante.\u003cbr\u003eGli induttori degli enzimi microsomiali (ad es.\u003cbr\u003erifampicina, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, erba di S an Giovanni) riducono la biodisponibilita' del paracetamolo attraverso un aumento della glucuronidazione e il rischio di tossicita' epatica aumenta.\u003cbr\u003eTali combinazioni dovrebbero essere evitate.\u003cbr\u003eL'uso concomitan te di paracetamolo e zidovudina puo' comportare un aumento del rischio di neutropenia.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di paracetamolo e isoniazide puo' comportare un aumento del rischio di epatotossicita'.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con fluclo xacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acid osi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa somministrazione di paracetamolo puo' causare i seguenti effetti in desiderati (classificati in gruppi secondo la terminologia MedDRA con indicazione della frequenza di incidenza come segue: molto comune (\u0026gt;=1 \/10); comune (da: \u0026gt;=1\/100 a: \u0026lt;1\/10); non comune (da: \u0026gt;=1\/1.000 a: \u0026lt;1\/1 00); raro (da: \u0026gt;=1\/10.000 a.\u003cbr\u003e\u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trombocitope nia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione di ipersensibili ta' cutanea incl.\u003cbr\u003eRash e angioedema; molto raro: anafilassi.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: broncospasmo*.\u003cbr\u003eP atologie epatobiliari.\u003cbr\u003eMolto raro: funzionalita' epatica anormale.\u003cbr\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: casi di reaz ioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (ten), sindrome d i stevens-johnson (sjs), pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003cbr\u003e* In pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.\u003cbr\u003eSegn alazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epi demiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paraceta molo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente neces sario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttav ia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' bre ve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamen to: il paracetamolo passa nel latte materno ma e' improbabile che infl uisca sul bambino a dosi terapeutiche.\u003cbr\u003eNon e' necessario interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento a breve termine con le d osi raccomandate di questo medicinale.\u003cbr\u003eFertilita': non sono disponibil i dati clinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908771672328,"sku":"049925035","price":4.23,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/49925035.jpg?v=1764839256","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/paracetamolo-zen20cpr-500mg-049925035","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}