{"product_id":"pevaryl-15-ov-vag-50mg-023603083","title":"Pevaryl 15 Ovuli Vaginali","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale.\u003cbr\u003e100 g di crema vaginale contengono: econazolo nitrato 1 g.\u003cbr\u003eQueso farmao da 50 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo contiene: econazolo nitrato 50 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli.\u003cbr\u003e1 ovulo conti ene: econazolo nitrato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 150 mg ovuli a rilasc io prolungato.\u003cbr\u003e1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attiv o: econazolo nitrato micronizzato 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: econazolo 1,033 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003eOvuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici.\u003cbr\u003eOvuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMicosi vulvovaginali.\u003cbr\u003eBalanitis micotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con nota ipersensibili ta' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDonne.\u003cbr\u003eCrema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eIl tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea).\u003cbr\u003eOvuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi.\u003cbr\u003eIn caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia.\u003cbr\u003eOvuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale.\u003cbr\u003eDete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno.\u003cbr\u003eUomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eMod alita' d'uso.\u003cbr\u003eCrema.\u003cbr\u003eRiempire l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eRimuovere il tappo dal tubo.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eUtilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eAvviti l'applicatore sul tubo.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003ePremere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta.\u003cbr\u003eSe il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente .\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eSvitare l'applicatore dal tubo.\u003cbr\u003eRiporre il tap po sul tubo.\u003cbr\u003eUsare l'applicatore: 1.\u003cbr\u003eIn posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eTenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eSpingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eRimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto).\u003cbr\u003eBambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita.\u003cbr\u003eAnziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di questo farmaco nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eCrema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco in crema vaginale ed ovuli sono solo per uso intra-vagi nale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003eL'uso contem poraneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicro bici vaginali puo' diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice .\u003cbr\u003ePertanto, prodotti come questo medicinale non devono essere usati in sieme a diaframmi o preservativi in lattice.\u003cbr\u003ePazienti che utilizzano s permicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida.\u003cbr\u003eQuesto farmaco n on deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, in terno od esterno, dei genitali.\u003cbr\u003eNel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrott o.\u003cbr\u003ePazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'e conazolo nitrato.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale 1% crema vaginale contiene idrossianisolo butilato.\u003cbr\u003ePuo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatiti da contatto) o irrita zione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema vaginale con tiene acido benzoico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 10 mg di acido benzoi co in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003eL'acido benzoico puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale 1% soluzione cutan ea per genitali esterni contiene alcool benzilico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' equivale nte a 1, 03 mg\/ml di soluzione.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare reazio ni allergiche.\u003cbr\u003eL'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione local e.\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene l inalolo.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene fragranza con linalolo.\u003cbr\u003eIl linalol o puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003eNonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali.\u003cbr\u003eNei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenoc umarolo occorre usare cautela e l'effetto anticoagulante deve essere m onitorato.\u003cbr\u003eUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante or ale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di questo farmaco e' sta ta valutata su 3630 pazienti in 32 studi clinici.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (inc idenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazion e di bruciore della cute (1,2%).\u003cbr\u003eIl riassunto qui di seguito riporta l e ADRs delle formulazioni ginecologiche di questo frmaco, derivanti si a da studi clinici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reaz ioni avverse gia' riportate sopra.\u003cbr\u003eLe frequenze sono riportate in acco rdo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse da farmaco.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: prurito, sensazione di bru ciore della cute; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedem a, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003ePatologi e dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eNon comune: sensazione di bruciore vulvovaginale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: dolore al sito di applicazion e, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazio ne.\u003cbr\u003eInoltre, sono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali.\u003cbr\u003eCon la soluzione cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003eA causa dell'assorbimento vaginale, questo farmaco non deve essere u sato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo con sideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i poten ziali benefici superano i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento: Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattame nto, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e so no stati trovati nei piccoli.\u003cbr\u003eNon e' noto se econazolo nitrato sia esc reto nel latte umano.\u003cbr\u003eUtilizzare questo farmaco con cautela nelle pazi enti in allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': i risultati derivanti dagli studi su lla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sul la fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default 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